Terdapat kontraindikasi. Rujuk doktor sebelum memulakan.

Antibiotik bukan antibiotik ada di sini.

Untuk mengemukakan soalan atau memberi ulasan mengenai ubat (jangan lupa untuk menunjukkan nama ubat dalam teks mesej) di sini.

Bahan aktif disemak mengikut urutan abjad..

Persediaan yang mengandungi Ampisilin (Ampisilin, kod ATX (ATC) J01CA01)
Bentuk pelepasan yang kerap (lebih daripada 100 tawaran di farmasi di Moscow)
TajukBorang pelepasanPembungkusanNegara pengeluarHarga di Moscow, rTawaran di Moscow
Ampisilin (Ampisilin)serbuk untuk suntikan 1g dalam botol1Rusia, Ahli Biokimia9- (purata 11) -24210↘
Ampisilin (Ampisilin)250mg tabletdua puluhRusia, berbeza7- (purata 10) -52106↘
Ampicillin-AKOSserbuk untuk suntikan 1g dalam botol1Rusia, AKOS9- (purata 11) -15219↗
Garam natrium ampisilinSerbuk suntikan 500mg dalam botol1Pelbagai5- (purata 6) -21250
Ampicillin Trihydrate250mg tablet10, 20, 24 dan 40Pelbagai7- (purata 22) -58108↘
Ampicillin Trihydrate250mg kapsul10, 20, 24Rusia, berbeza6- (purata 10) -60505↗
Jarang dijumpai dan ditarik dari bentuk penjualan yang dikeluarkan (kurang dari 100 tawaran di farmasi Moscow)
Ampisilin (Ampisilin)Serbuk suntikan 500mg dalam botol1Rusia, berbeza6- (purata 7) -1074↗
Ampicillin-AKOS250mg tablet24Rusia, Sintesis12- (purata 13) -2528↘
Ampicillin-AKOS500mg tablet24Rusia, Sintesis7- (purata 10) -1214↘
Zetsyl (Zetsyl)Serbuk suntikan 500mg dalam botol1India, Aurobiltidaktidak
Standacillin (Standacillin)500mg kapsul12Austria, Biohemtidaktidak
Uppsampiserbuk oral 250mg / 5ml 60ml1Itali, BMStidaktidak
Persediaan yang mengandungi gabungan Ampicillin + Oxacillin
Bentuk pelepasan yang kerap (lebih daripada 100 tawaran di farmasi di Moscow)
TajukBorang pelepasanPembungkusanNegara pengeluarHarga di Moscow, rTawaran di Moscow
Oxamp250mg kapsuldua puluhRusia, Sintesis32- (purata 58↗) -9092↘
Jarang dijumpai dan ditarik dari bentuk penjualan yang dikeluarkan (kurang dari 100 tawaran di farmasi Moscow)
Ampiox (Ampiox)250mg kapsuldua puluhRusia, Bryntsalovtidaktidak
Natrium Ampioxserbuk untuk suntikan 500mg5 dan 10Rusia, Bryntsalovtidaktidak
Natrium oksampserbuk untuk suntikan 500mg1Rusia, berbezatidaktidak
Persediaan yang mengandungi benzylpenicillin (Benzylpenicillin, ATX code (ATC) J01CE01)
Bentuk pelepasan yang kerap (lebih daripada 100 tawaran di farmasi di Moscow)
TajukBorang pelepasanPembungkusanNegara pengeluarHarga di Moscow, rTawaran di Moscow
Garam natrium benzil- penisilinserbuk untuk suntikan 1 juta unit1Rusia, berbeza4- (purata 6) -15250↘
Persediaan yang mengandungi benzatin Benzylpenicillin (Benzathine Benzylpenicillin, ATX code (ATC) J01CE08)
Bentuk pelepasan yang jarang ditemui (kurang daripada 100 tawaran di farmasi Moscow)
Bicillin-1serbuk untuk suntikan 600 ribu dan 1 juta 200 ribu unit1Rusia, Sintesis7- (purata 8) -129↘
Ketatkan semulaserbuk untuk suntikan 2mln 400tys UNIT1Austria, Biohem9501↘
Extencillin (Extencillin)serbuk untuk suntikan 600 ribu unit1Perancis, Ron-Poulenctidaktidak
Extencillin (Extencillin)serbuk untuk suntikan UNIT 1mln200tys1Perancis, Ron-Poulenctidaktidak
Produk yang mengandungi benzylpenicillin dan benzatin benzylpenicillin (benzathine benzylpenicillin + benzylpenicillin, ATX code J01CE30)
Bentuk pelepasan yang kerap (lebih daripada 100 tawaran di farmasi di Moscow)
Bicillin-3serbuk untuk suntikan 600 ribu unit1Rusia, Sintesis1- (purata 8) -25402↗
Bicillin 5serbuk untuk suntikan 1mln 500tys (1mln 200tys + 300tys)1Rusia, Sintesis5- (purata 13) -20197↘
Bentuk pelepasan yang jarang ditemui (kurang dari 100 tawaran di farmasi Moscow
Bicillin-3serbuk untuk suntikan UNIT 1mln200tys1Rusia, Sintesis6- (purata 12) -2277↗
Bentuk pelepasan sediaan yang jarang mengandungi Phenoxymethylpenicillin (Phenoxymethylpenicillin, code (ATC) J01CE02)
Bentuk pelepasan yang jarang ditemui (kurang dari 100 tawaran di farmasi Moscow
TajukBorang pelepasanPembungkusanNegara pengeluarHarga di Moscow, rTawaran di Moscow
Phenoxymethyl penisilin250mg tablet10Rusia, Sintesis13- (purata 17) -3175↗

Ampisilin - arahan penggunaan. Ubat preskripsi, maklumat hanya ditujukan untuk profesional penjagaan kesihatan!

Kumpulan klinikal dan farmakologi:

Antibiotik penisilin spektrum luas, terganggu oleh penisilininase.

kesan farmakologi

Kumpulan antibiotik semisintetik penisilin dengan spektrum tindakan yang luas. Ia mempunyai kesan bakteria dengan menghalang sintesis dinding sel bakteria.

Aktif melawan bakteria aerobik gram positif: Staphylococcus spp. (dengan pengecualian strain penghasil penisilin), Streptococcus spp. (termasuk Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Bakteria aerobik gram negatif: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, beberapa jenis Haemophilus influenzae.

Ia dimusnahkan oleh penisilininase. Tahan asid.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, ia diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, tidak merosakkan di persekitaran berasid perut. Selepas pentadbiran parenteral (i / m dan i / v) didapati dalam plasma dalam kepekatan tinggi.

Ia menembus dengan baik ke dalam tisu dan cairan tubuh, terdapat dalam kepekatan terapeutik pada cairan pleura, peritoneal dan sinovial. Menembusi penghalang plasenta. Ia menembusi dengan lemah melalui penghalang darah-otak, tetapi dengan keradangan meninges, kebolehtelapan BBB meningkat tajam.

30% ampisilin dimetabolisme di hati.

T1 / 2 - 1-1.5 jam. Ia dikeluarkan terutamanya dengan air kencing, dan kepekatan ubat yang tidak berubah sangat tinggi dibuat dalam air kencing. Sebahagiannya diekskresikan dengan hempedu.

Dengan suntikan berulang tidak terkumpul.

Petunjuk penggunaan ubat AMPICILLIN

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ampisilin, termasuk:

  • jangkitan saluran pernafasan (termasuk bronkitis, radang paru-paru, abses paru-paru);
  • jangkitan organ ENT (termasuk tonsilitis);
  • jangkitan saluran empedu (termasuk kolesistitis, kolangitis);
  • jangkitan saluran kencing (termasuk pyelitis, pielonefritis, sistitis);
  • jangkitan saluran gastrousus (termasuk pengangkutan salmonella);
  • jangkitan ginekologi;
  • jangkitan pada kulit dan tisu lembut;
  • peritonitis;
  • sepsis, endokarditis septik;
  • meningitis;
  • reumatik;
  • erysipelas;
  • demam scarlet;
  • gonorea.

Rejimen dos

Tetapkan secara individu bergantung kepada tahap keparahan kursus, lokasi jangkitan dan kepekaan patogen.

Apabila diambil secara oral, dos tunggal untuk orang dewasa ialah 250-500 mg, dos harian adalah 1-3 g. Dos harian maksimum ialah 4 g.

Untuk kanak-kanak, ubat ini ditetapkan dalam dos harian 50-100 mg / kg, untuk kanak-kanak dengan berat badan hingga 20 kg - 12,5-25 mg / kg.

Dos harian dibahagikan kepada 4 dos. Tempoh rawatan bergantung kepada keparahan jangkitan dan keberkesanan rawatan..

Tablet diambil secara lisan, tanpa mengira pengambilan makanan..

Untuk menyiapkan suspensi, 62 ml air suling ditambahkan ke dalam botol serbuk. Suspensi yang sudah selesai diberi dos dengan sudu khas yang mempunyai 2 label: yang lebih rendah sepadan dengan 2.5 ml (125 mg), yang lebih tinggi - 5 ml (250 mg). Suspensi hendaklah dicuci dengan air..

Dengan pentadbiran parenteral (i / m, iv / titisan atau iv), dos tunggal untuk orang dewasa ialah 250-500 mg, dos harian adalah 1-3 g; dalam jangkitan teruk, dos harian boleh dinaikkan menjadi 10 g atau lebih.

Untuk kanak-kanak yang baru lahir, ubat ini ditetapkan dalam dos harian 100 mg / kg, untuk kanak-kanak dari kumpulan umur lain - 50 mg / kg. Dalam jangkitan yang teruk, dos ini mungkin dua kali ganda..

Dos harian dibahagikan kepada 4-6 suntikan dengan selang 4-6 jam. Tempoh pemberian / m adalah 7-14 hari. Tempoh penggunaan / dalam aplikasi 5-7 hari, diikuti dengan peralihan (jika perlu) ke pengenalan / m.

Penyelesaian untuk penggunaan i / m disediakan dengan menambahkan 2 ml air untuk suntikan ke dalam isi botol.

Untuk suntikan iv, satu dos ubat (tidak lebih daripada 2 g) dilarutkan dalam 5-10 ml air untuk suntikan atau larutan natrium klorida isotonik dan disuntik perlahan selama 3-5 minit (1-2 g selama 10-15 minit). Pada dos tunggal melebihi 2 g, ubat ini diberikan secara intravena. Untuk ini, satu dos ubat (2-4 g) dilarutkan dalam 7,5-15 ml air untuk suntikan, kemudian larutan yang dihasilkan ditambahkan ke 125-250 ml larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5-10% dan disuntik dengan kecepatan 60-80 topi. / min Dengan titisan iv pada kanak-kanak, larutan glukosa 5-10% (30-50 ml bergantung pada usia) digunakan sebagai pelarut.

Penyelesaian digunakan sejurus selepas penyediaan..

Kesan sampingan

Reaksi alergi: ruam kulit, urtikaria, edema Quincke, pruritus, dermatitis pengelupasan, eritema multiforme; dalam kes yang jarang berlaku - kejutan anaphylactic.

Dari sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit, glossitis, stomatitis, kolitis pseudomembran, dysbiosis usus, peningkatan aktiviti transaminase hepatik.

Dari sistem hemopoietik: anemia, leukopenia, trombositopenia, agranulositosis.

Kesan akibat tindakan kemoterapi: kandidiasis oral, kandidiasis vagina.

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat AMPICILLIN

  • hipersensitiviti terhadap antibiotik penisilin dan antibiotik betalaktam lain;
  • fungsi hati yang teruk (untuk penggunaan parenteral).

Penggunaan ubat AMPICILLIN semasa mengandung dan menyusui

Adalah mungkin untuk menggunakan ubat ini semasa kehamilan sesuai dengan petunjuk dalam kes-kes tersebut apabila manfaat kepada ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Ampisilin diekskresikan dalam susu ibu dalam kepekatan rendah. Sekiranya anda perlu menggunakan ubat semasa menyusui, anda harus memutuskan penamatan penyusuan.

Gunakan untuk gangguan fungsi hati

Penggunaan parenteral dikontraindikasikan dalam gangguan hati yang teruk.

Gunakan untuk gangguan fungsi buah pinggang

Pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu memerlukan pembetulan rejimen dos bergantung pada QC.

Semasa menggunakan ubat dalam dos yang tinggi pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, kesan toksik pada sistem saraf pusat adalah mungkin.

Gunakan pada kanak-kanak

Apabila diberikan kepada kanak-kanak, ubat ini diresepkan dalam dos harian 50-100 mg / kg, untuk anak dengan berat hingga 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Secara parenteral untuk bayi baru lahir, ubat ini ditetapkan dalam dos harian 100 mg / kg, untuk kanak-kanak dari kumpulan umur lain - 50 mg / kg. Dalam jangkitan yang teruk, dos ini mungkin dua kali ganda..

arahan khas

Dengan berhati-hati dan dengan latar belakang penggunaan agen desensitizing secara serentak, ubat harus diresepkan untuk asma bronkial, demam hay dan penyakit alahan lain.

Dalam proses penggunaan Ampisilin, pemantauan sistematik fungsi ginjal, hati dan gambar darah periferi diperlukan.

Sekiranya gagal hati, ubat tersebut harus digunakan hanya di bawah kawalan fungsi hati..

Pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu memerlukan pembetulan rejimen dos bergantung pada QC.

Semasa menggunakan ubat dalam dos yang tinggi pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, kesan toksik pada sistem saraf pusat adalah mungkin.

Semasa menggunakan ubat untuk mengubati sepsis, reaksi bakteriosis mungkin (reaksi Yarish-Herxheimer).

Sekiranya tindak balas alahan berlaku semasa penggunaan Ampicillin, ubat harus dihentikan dan terapi desensitisasi harus diresepkan..

Pesakit yang lemah dengan penggunaan ubat yang berpanjangan boleh menyebabkan jangkitan kuman yang disebabkan oleh mikroorganisma tahan ampisilin.

Untuk mencegah perkembangan kandidiasis pada masa yang sama dengan ampisilin, nystatin atau levorin harus diresepkan, serta vitamin kumpulan B dan C.

Berlebihan

Tidak ada kes overdosis Ampicillin yang dilaporkan..

Interaksi dadah

Probenecid dengan penggunaan serentak dengan Ampisilin mengurangkan rembesan ampisilin tubular, akibatnya kepekatannya dalam plasma darah meningkat dan risiko kesan toksik meningkat.

Dengan penggunaan ampisilin secara serentak dengan allopurinol, kemungkinan ruam kulit meningkat.

Dengan penggunaan ampisilin secara serentak, keberkesanan kontraseptif oral yang mengandungi estrogen berkurang.

Dengan penggunaan serentak dengan ampisilin, keberkesanan antikoagulan dan antibiotik aminoglikosida meningkat.

Terma dan syarat penyimpanan

Senarai B. Ubat itu harus disimpan di tempat yang kering dan gelap; tablet dan serbuk untuk penyediaan penggantungan - pada suhu 15 ° hingga 25 ° C, serbuk untuk penyediaan larutan untuk suntikan - pada suhu tidak melebihi 20 ° C. Jangka hayat tablet, serbuk untuk penggantungan dan serbuk untuk penyelesaian untuk suntikan - 2 tahun.

Suspensi yang disediakan hendaklah disimpan di dalam peti sejuk atau pada suhu bilik tidak lebih dari 8 hari. Penyelesaian yang disiapkan untuk pentadbiran IM dan IV tidak bergantung kepada penyimpanan.

Syarat Percutian di Farmasi

Ubat preskripsi.

Garam natrium benzylpenicillin - arahan penggunaan. Ubat preskripsi, maklumat hanya ditujukan untuk profesional penjagaan kesihatan!

kesan farmakologi

Kumpulan antibiotik penisilin biosintetik. Ia mempunyai kesan bakteria kerana penghambatan sintesis dinding sel mikroorganisma.

Aktif terhadap bakteria gram positif: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; bakteria gram-negatif: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; batang pembentuk spora anaerob; serta Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

Staphylococcus spp. Strain yang menghasilkan penisilinase tahan terhadap benzylpenicillin. Hancur dalam persekitaran berasid.

Garam prokain benzylpenicillin, dibandingkan dengan garam kalium dan natrium, dicirikan oleh jangka masa tindakan yang lebih lama.

Farmakokinetik

Selepas pemberian i / m, ia cepat diserap dari tempat suntikan. Ia diedarkan secara meluas dalam tisu dan cecair badan. Benzylpenicillin menembusi dengan baik melalui penghalang plasenta, BBB dengan radang meninges.

T1 / 2 - 30 min. Dikeluarkan dalam air kencing.

Petunjuk

Rawatan penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap benzylpenicillin: pneumonia croupous dan fokal, empyema pleura, sepsis, septicemia, pyemia, endokarditis septik akut dan subakut, meningitis, osteomielitis akut dan kronik, jangkitan saluran kencing dan saluran empedu, sakit tekak, g dan selaput lendir, eripelas, difteria, demam merah, antraks, aktinomikosis, rawatan penyakit radang purulen dalam amalan obstetrik dan ginekologi, penyakit ENT, penyakit mata, gonorea, blenorea, sifilis.

Rejimen dos

Individu. Diperkenalkan dalam / m, in / in, s / c, endolumbar.

Apabila i / m dan iv diberikan kepada orang dewasa, dos harian berbeza dari 250,000 hingga 60 juta. Dos harian untuk kanak-kanak di bawah umur 1 tahun adalah 50,000-100,000 unit / kg, lebih tua dari 1 tahun - 50,000 unit / kg; jika perlu, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 200,000-300,000 unit / kg, untuk alasan kesihatan - hingga 500,000 unit / kg. Kekerapan pentadbiran 4-6 kali sehari.

Bergantung pada penyakit dan keparahan kursus, ia diberikan secara endolumbal kepada orang dewasa - 5000-10 000 IU, kanak-kanak - 2000-5000. Ubat ini diencerkan dalam air steril untuk suntikan atau dalam larutan natrium klorida 0,9% pada kadar 1 ribu unit / ml. Sebelum suntikan (bergantung pada tahap tekanan intrakranial), 5-10 ml CSF dikeluarkan dan ditambahkan ke larutan antibiotik dalam kadar yang sama.

S / c benzylpenicillin digunakan untuk memotong infiltrat (100 000-200 000 unit dalam 1 ml larutan novocaine 0,25% -0,5%).

Garam kalium benzylpenicillin hanya digunakan dalam minyak dan s / c, dalam dos yang sama dengan garam natrium benzylpenicillin.

Garam benzylpenicillin novocaine hanya digunakan dalam minyak. Purata dos terapeutik untuk orang dewasa: tunggal - 300,000 unit, setiap hari - 600,000. Kanak-kanak di bawah umur 1 tahun - 50,000-100,000 unit / kg / hari, lebih tua dari 1 tahun - 50,000 unit / kg / hari. Kekerapan pentadbiran 3-4 kali sehari.

Tempoh rawatan dengan benzylpenicillin, bergantung pada bentuk dan tahap keparahan penyakit ini, boleh dari 7-10 hari hingga 2 bulan atau lebih.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: cirit-birit, mual, muntah.

Kesan akibat tindakan kemoterapi: kandidiasis vagina, kandidiasis oral.

Dari sisi sistem saraf pusat: dengan penggunaan benzylpenicillin dalam dos yang tinggi, terutama dengan pentadbiran endolumbar, perkembangan reaksi neurotoksik adalah mungkin: mual, muntah, peningkatan kerengsaan refleks, gejala meningisme, kejang, koma.

Reaksi alergi: demam, urtikaria, ruam kulit, ruam pada membran mukus, sakit sendi, eosinofilia, angioedema. Kes Kejutan Anafilaksis Maut Dihuraikan.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap benzylpenicillin dan ubat lain dari kumpulan penisilin dan cephalosporins. Pentadbiran endolumbal dikontraindikasikan pada pesakit dengan epilepsi.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan selama kehamilan hanya dapat dilakukan jika manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin..

Sekiranya perlu, penggunaan semasa menyusui harus memutuskan penghentian penyusuan.

Gunakan untuk gangguan fungsi buah pinggang

Digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu..

arahan khas

Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, dengan kegagalan jantung, kecenderungan reaksi alergi (terutama dengan alergi ubat), dan dengan peningkatan kepekaan terhadap cephalosporins (kerana kemungkinan mengembangkan alergi silang).

Sekiranya selepas 3-5 hari selepas permulaan aplikasi, kesannya tidak diperhatikan, anda harus meneruskan penggunaan antibiotik atau terapi kombinasi lain.

Oleh kerana kemungkinan terjadinya superinfeksi jamur, disarankan untuk menetapkan ubat antijamur dalam rawatan benzylpenicillin.

Perlu diingat bahawa penggunaan benzylpenicillin dalam dos subterapeutik atau penamatan awal rawatan sering menyebabkan munculnya strain patogen yang tahan.

Interaksi dadah

Probenecid mengurangkan rembesan tubular benzylpenicillin, akibatnya, kepekatan yang terakhir dalam plasma darah meningkat, waktu paruh penghapusan meningkat.

Dengan penggunaan serentak dengan antibiotik yang mempunyai kesan bakteriostatik (tetrasiklin), kesan bakterisida benzylpenicillin berkurang.

Bicillin-5 - arahan penggunaan. Ubat preskripsi, maklumat hanya ditujukan untuk profesional penjagaan kesihatan!

Kumpulan klinikal dan farmakologi:

Antibiotik kumpulan penisilin terganggu oleh penisilininase.

kesan farmakologi

Antibiotik kumpulan penisilin tindakan berpanjangan, dihancurkan oleh penisilininase. Asas mekanisme tindakan adalah pelanggaran sintesis peptidoglycan - sel membran sel, yang membawa kepada penghambatan sintesis dinding sel mikroorganisma, penghambatan pertumbuhan dan pembiakan bakteria.

Aktif terhadap bakteria gram positif: Staphylococcus spp. (tidak membentuk penisilinin), Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus pneumoniae), serta Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis.

Virus, rickettsiae, kulat, protozoa, kebanyakan bakteria gram-negatif tahan terhadap ubat tersebut.

Ubat ini mempunyai kesan yang berpanjangan.

Farmakokinetik

Dengan pengenalan Bicillin-5, kepekatan tinggi dibuat pada jam pertama selepas suntikan.

Selepas pemberian Bicillin-5 pada dos 1.2-1.5 juta unit pada kanak-kanak dan orang dewasa, kepekatan terapi 0.3 unit / ml dicapai, yang kekal selama 28 hari.

Petunjuk untuk penggunaan ubat BICILLIN®-5

  • rawatan penyakit berjangkit yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap penisilin (terutamanya dalam kes-kes apabila perlu membuat kepekatan terapeutik yang lama dalam darah);
  • pencegahan rematik sepanjang tahun pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Rejimen dos

Pemberian ubat yang lebih kerap tidak dibenarkan daripada yang ditunjukkan dalam rejimen dos.

Bagi orang dewasa, ubat ini diresepkan dalam dos 1.5 juta unit 1 kali dalam 4 minggu.

Untuk kanak-kanak prasekolah, ubat ini diresepkan pada dos 600,000 unit sekali setiap 3 minggu, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 8 tahun 1.2-1.5 juta unit sekali setiap 4 minggu.

Peraturan untuk penyediaan dan pentadbiran penyelesaian

Suspensi Bicillin-5 disediakan sebaik sebelum digunakan. 5-6 ml air steril untuk suntikan, atau larutan natrium klorida 0,9%, atau larutan novocaine 0,25-0,5% disuntik ke dalam botol ubat.

Campuran di dalam botol dicampurkan (dengan memutar botol di antara telapak tangan) sehingga terbentuk suspensi homogen (atau suspensi), yang disuntikkan segera ke dalam kuadran luar atas pantat. Tidak digosokkan punggung selepas suntikan.

Kesan sampingan

Reaksi alergi: sakit kepala, demam, urtikaria, ruam pada kulit dan membran mukus, arthralgia, eosinofilia, angioedema. Kes Kejutan Anafilaksis Maut Dihuraikan.

Reaksi tempatan: kemungkinan sakit di tempat suntikan.

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat BICILLIN®-5

  • asma bronkial;
  • gatal-gatal;
  • demam hay;
  • hipersensitiviti terhadap penisilin.

Penggunaan BICILLIN®-5 semasa mengandung dan menyusu

Data mengenai penggunaan Bicillin-5 semasa kehamilan dan penyusuan (penyusuan) tidak diberikan.

Gunakan pada kanak-kanak

Untuk kanak-kanak prasekolah, ubat ini diresepkan pada dos 600,000 unit sekali setiap 3 minggu, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 8 tahun 1.2-1.5 juta unit sekali setiap 4 minggu.

arahan khas

Bicillin-5 dapat digunakan hanya dalam kes di mana diketahui bahawa pesakit tidak mempunyai reaksi hipersensitiviti terhadap penisilin, kerana ubat memberikan aliran penisilin yang berterusan ke dalam darah untuk jangka masa yang lama.

Pesakit yang menunjukkan reaksi yang tidak biasa terhadap ubat tersebut harus berada di bawah pengawasan perubatan berterusan sehingga kesan sampingannya hilang sepenuhnya. Dalam kes yang teruk, terapi yang sesuai ditetapkan (atropin 0,1% 0,5-0,6 ml, epinefrin 0,1% 1 ml, efedrin 5% 1 ml, kafein natrium benzoat 10%, amonia).

Berlebihan

Tidak ada kes overdosis Bicillin-5 yang dilaporkan..

Interaksi dadah

Interaksi ubat Bicillin-5 tidak dijelaskan.

Terma dan syarat penyimpanan

Senarai B. Ubat itu harus disimpan di tempat yang sejuk dan kering pada suhu tidak melebihi 20 ° C. Tarikh luput - 3 tahun.

Benzylpenicillin

Benzylpenicillin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Benzylpenicillin

Kod ATX: J01CE01

Bahan aktif: benzylpenicillin (benzylpenicillin)

Pengeluar: OJSC Biosynthesis, OJSC Biochemist, OJSC Kraspharma (Russia), Kyivmedpreparat (Ukraine), Mapichem (Switzerland)

Kemas kini keterangan dan foto: 08/13/2019

Benzylpenicillin - ubat antibakteria kumpulan penisilin.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Benzylpenicillin tersedia dalam bentuk serbuk untuk penyediaan larutan suntikan (dalam botol 10 ml).

Dalam 1 botol mengandungi garam natrium benzylpenicillin sebanyak 500 ribu IU dan 1 juta IU.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Benzylpenicillin adalah antibiotik yang tergolong dalam kumpulan penisilin biosintetik. Ia menunjukkan aktiviti terhadap mikroorganisma gram-positif (Streptococcus spp., Termasuk Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. Strain yang tidak menghasilkan penicillinase), Actinomyces spp., Corynebacterium diphtheria, anthrax bacilli, anaerobic sporebacteri. cocci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis). Strain Staphylococcus yang menghasilkan penisilinase tahan terhadap tindakan benzylpenicillin, kerana enzim ini menyumbang kepada pemusnahan molekul benzylpenicillin.

Ubat ini tidak menunjukkan aktiviti farmakologi terhadap kebanyakan protozoa, bakteria gram negatif, virus, rickettsia (Rickettsia spp.).

Farmakokinetik

Dengan pemberian parenteral, benzylpenicillin diserap dengan baik, tidak mempunyai kesan kumulatif, dan diekskresikan dengan cepat melalui buah pinggang..

Dengan pemberian intramuskular, kandungan maksimum zat dalam darah dicatat selepas 30-60 minit, dan selepas 3-4 jam hanya terdapat jejak benzylpenicillin dalam darah..

Julat kepekatan dan jangka masa peredaran benzylpenicillin dalam darah ditentukan oleh jumlah dos yang diberikan. Ubat ini menembusi cecair dan tisu badan dengan baik: dalam cecair serebrospinal, ia biasanya terdapat dalam jumlah yang tidak signifikan secara klinikal. Keradangan membran meningeal menyebabkan peningkatan kepekatan benzylpenicillin dalam cecair serebrospinal.

Petunjuk untuk digunakan

  • Jangkitan umum yang teruk (meningitis, septikemia, jangkitan gonokokus yang disebarkan);
  • Jangkitan saluran pernafasan (radang paru-paru) dan kulit (erysipelas);
  • Sifilis kongenital;
  • Endokarditis streptokokus;
  • Tetanus;
  • Abses;
  • Limfadenitis dan limfangitis;
  • Anthrax;
  • Osteomielitis;
  • Gangren gas.

Kontraindikasi

Menurut arahan, benzylpenicillin dikontraindikasikan sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap penisilin..

Dengan berhati-hati, ubat ini diresepkan kepada wanita yang menyusu dan hamil..

Arahan penggunaan benzylpenicillin: kaedah dan dos

Dos benzylpenicillin ditentukan oleh jenis dan keparahan jangkitan..

Anggaran dos yang disyorkan:

  • Dewasa: 1800-3600 mg (3-6 juta IU) sehari, dibahagikan kepada 4-6 dos. Dalam jangkitan teruk (septikemia, meningitis), dosnya dikira berdasarkan berat - hingga 200-300 mg / kg (330-500 ribu IU / kg) sehari. Dalam kes ini, terapi harus dimulakan dengan suntikan intravena yang perlahan atau dengan infus cepat menggunakan glukosa 5% sebagai pengencer;
  • Kanak-kanak: pada kadar 30-90 mg / kg (50-150 ribu IU / kg) sehari dalam 4-6 dos. Pada jangkitan yang teruk, dos boleh ditingkatkan menjadi 300 mg / kg (500 ribu IU / kg).

Benzylpenicillin juga dapat digunakan secara intramuskular, mencairkan ubat tepat sebelum digunakan, kerana aktivitinya dalam penyelesaian infus berkurang dengan cepat. Tempoh terapi ditentukan oleh petunjuk dan persembahan klinikal..

Dos yang disyorkan untuk penyakit tertentu adalah:

  • Septikemia dan meningitis yang disebabkan oleh meningokokus: sekurang-kurangnya 5 hari dalam bentuk suntikan atau infus intravena perlahan 180-240 mg / kg (300-400 ribu IU / kg) sehari dalam 4-6 dos;
  • Septikemia dan meningitis yang disebabkan oleh pneumokokus: sekurang-kurangnya 10 hari dalam bentuk suntikan atau infus intravena perlahan 240-300 mg / kg (400-500 ribu IU / kg) sehari dalam 4-6 dos;
  • Jangkitan yang disebabkan oleh clostridia: dalam 7 hari sebagai tambahan kepada terapi antitoksin, 9,000-12,000 mg (15-20 juta IU) sehari untuk orang dewasa dan 180 mg / kg (300 ribu IU / kg) untuk kanak-kanak;
  • Streptokokus endokarditis: selama 14-28 hari, 6.000-12.000 mg (10-20 juta IU) sehari untuk orang dewasa dan 180 mg / kg (300 ribu IU / kg) untuk kanak-kanak;
  • Sifilis kongenital: dalam 2 dos selama 14 hari secara intramuskular atau intravena pada 30 mg / kg (50 ribu IU / kg) sehari.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan benzylpenicillin, reaksi alahan boleh berlaku, yang ditunjukkan sebagai:

  • Nefritis interstitial, ruam pada membran mukus, angioedema, urtikaria, hipertermia, ruam kulit, arthralgia, eosinofilia, bronkospasme (kerap);
  • Kejutan anaphylactic (jarang berlaku).

Pada permulaan terapi (terutama sifilis kongenital), benzylpenicillin boleh menyebabkan demam, menggigil, memburuknya penyakit, berpeluh meningkat, reaksi Jarisch-Herxheimer.

Daripada reaksi tempatan, kemungkinan timbulnya kesakitan dan pemadatan di tempat suntikan intramuskular.

Dengan penggunaan benzylpenicillin yang berpanjangan, dysbiosis dan pengembangan superinfeksi dapat berlaku.

Berlebihan

Overdosis benzylpenicillin boleh disyaki oleh gejala seperti sawan dan kesedaran yang merosot. Dalam kes ini, ubat segera dihentikan dan terapi simptomatik ditetapkan..

arahan khas

Dalam kes di mana selepas 2-3 hari (maksimum 5 hari) setelah permulaan penggunaan benzylpenicillin, kesannya tidak diperhatikan, perlu beralih ke penggunaan agen antibiotik lain atau terapi kombinasi.

Oleh kerana terdapat risiko terkena jangkitan kulat semasa terapi ubat, jika perlu, doktor menetapkan ubat antijamur.

Untuk mengelakkan timbulnya strain patogen yang tahan, penggunaan ubat yang tidak mencukupi atau penamatan rawatan terlalu awal harus dielakkan..

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa pemberian benzylpenicillin, berhati-hati disarankan ketika memandu kenderaan dan menggerakkan mesin, ketika melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan perhatian.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pada pesakit dengan disfungsi buah pinggang, ubat ini digunakan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Probenecid menghalang rembesan benzylpenicillin tiub, sehingga meningkatkan tahap yang terakhir dalam plasma darah dan meningkatkan masa paruh.

Apabila digabungkan dengan antibiotik yang mempunyai kesan bakteriostatik (tetracycline, macrolides, lincosamides, chloramphenicol), kesan bakteria benzylpenicillin dikurangkan.

Ubat ini meningkatkan keberkesanan antikoagulan tidak langsung dengan menurunkan indeks prothrombin dan menghalang mikroflora usus dan menjadikan penggunaan etinil estradiol (risiko pendarahan terobosan), ubat di mana asid paraaminobenzoik, dan kontraseptif oral merupakan produk akhir metabolisme, kurang berkesan..

Ubat anti-radang nonsteroid, diuretik, fenilbutazon, penyekat rembesan tiub, allopurinol menekan rembesan tiub, sehingga meningkatkan kepekatan benzylpenicillin apabila digunakan bersama.

Gabungan ubat dengan allopurinol meningkatkan risiko reaksi alergi (ruam kulit). Gabungan antibiotik benzylpenicillin dan bakterisida (termasuk aminoglikosida, cephalosporins, rifampicin, vancomycin) mempunyai kesan sinergis.

Analog

Dengan mekanisme tindakan, analog benzylpenicillin adalah: Benzatinbenzylpenicillin, Benzicillin-1 (-3, -5), Bicillin-1 (-3, -5), Moldamine, Ospen 750, Retarpen, Star-Pen, Phenoxymethylpenicillin.

Terma dan syarat penyimpanan

Jangka hayat - 4 tahun pada suhu hingga 30 ° C. Jangka hayat serbuk yang disediakan untuk suntikan adalah 24 jam (di dalam peti sejuk - 72 jam), larutan untuk infusi - 12 jam (di dalam peti sejuk - 24 jam).

Syarat Percutian di Farmasi

Preskripsi Ada.

Ulasan mengenai benzylpenicillin

Pada masa ini, terdapat sedikit ulasan mengenai benzylpenicillin. Pesakit mendakwa bahawa ia membantu dengan baik dengan rhinitis (menghilangkan pembengkakan mukosa), fluks dan barli. Walau bagaimanapun, terdapat laporan reaksi buruk terhadap ubat seperti alergi atau cirit-birit, dan sebilangan pesakit sukar menahan bau. Dianjurkan juga untuk tidak menggunakan benzylpenicillin untuk rawatan jerawat kerana risiko ruam kulit yang tinggi..

Harga benzylpenicillin di farmasi

Harga anggaran benzylpenicillin adalah sekitar 6–7 rubel (untuk 1 botol) atau 272–318 rubel (untuk pakej yang terdiri daripada 50 botol).

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I.M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat tersebut digeneralisasikan, diberikan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan.!

Menurut statistik, pada hari Isnin, risiko kecederaan belakang meningkat sebanyak 25%, dan risiko serangan jantung - sebanyak 33%. berhati-hati.

Setiap orang tidak hanya mempunyai cap jari yang unik, tetapi juga bahasa.

Terdapat sindrom perubatan yang sangat menarik, seperti pengambilan objek secara obsesif. 2,500 benda asing ditemui di perut seorang pesakit yang menderita mania ini.

Dengan lawatan berkala ke katil penyamakan, kemungkinan mendapat barah kulit meningkat 60%.

Perut manusia berfungsi dengan baik dengan benda asing dan tanpa campur tangan perubatan. Jus gastrik diketahui melarutkan sekeping syiling..

Pekerjaan yang tidak disukai seseorang jauh lebih memudaratkan jiwa daripada kekurangan pekerjaan pada umumnya.

Ubat batuk "Terpincode" adalah salah satu peneraju penjualan, sama sekali tidak kerana sifat perubatannya.

Saintis Amerika melakukan eksperimen pada tikus dan menyimpulkan bahawa jus tembikai mencegah perkembangan aterosklerosis saluran darah. Satu kumpulan tikus minum air kosong, dan yang kedua jus tembikai. Akibatnya, kapal dari kumpulan kedua bebas plak kolesterol.

Banyak ubat pada mulanya dipasarkan sebagai ubat. Heroin, misalnya, pada mulanya dipasarkan sebagai ubat batuk. Dan kokain disyorkan oleh doktor sebagai anestesia dan sebagai kaedah untuk meningkatkan daya tahan..

Dulu, menguap memperkaya tubuh dengan oksigen. Namun, pendapat ini tidak disangkal. Para saintis telah membuktikan bahawa menguap, seseorang menyejukkan otak dan meningkatkan prestasinya.

Karies adalah penyakit berjangkit yang paling biasa di dunia yang bahkan tidak dapat diserang selesema..

Sekiranya anda tersenyum hanya dua kali sehari, anda dapat menurunkan tekanan darah dan mengurangkan risiko serangan jantung dan strok.

Semasa bersin, badan kita berhenti berfungsi sepenuhnya. Hati pun berhenti.

Sekiranya hati anda berhenti berfungsi, kematian akan berlaku dalam sehari.

Doktor gigi baru-baru ini muncul. Pada abad ke-19, adalah tugas seorang pendandan rambut biasa untuk mencabut gigi yang sakit.

Rawatan di Israel adalah pendekatan komprehensif untuk mendiagnosis penyakit, menyusun rejimen terapi individu, pemulihan dan bantuan dalam penyesuaian sosial.

V-Penicillin 250 mg, 500 mg - Slovakopharma® (V-Penicilin 250 mg, 500 mg - Slovakofarma®), arahan penggunaan

Komposisi dan bentuk pelepasan. Phenoxymethylpenicillinum kalicum 278 mg, yang sepadan dengan Phenoxymethylpenicillinum 250 mg (440,000 ME) dalam 1 tablet, atau Phenoxymethylpenicillinum kalicum 556 mg, yang sesuai dengan Phenoxymethylpenicillinum 500 mg (880,000 ME) dalam 1 tablet. Eksipien. Saccharum lactis, croscarmelosum natricum, talcum, magnesium stearas, cellulosum microcrystallisatum.

  • kesan farmakologi
  • Farmakokinetik
  • Petunjuk untuk digunakan
  • Kontraindikasi
  • Kesan sampingan
  • Berlebihan
  • Interaksi dengan Ubat-ubatan Lain
Kesan farmakologi. V-Penicillin adalah antibiotik penisilin oral yang tahan asid bakteria. Kesan antimikroba penisilin disebabkan oleh penghambatan sintesis dinding sel mikroorganisma. Mekanisme berikut mengambil bahagian dalam proses ini: gabungan ubat betalaktam dengan protein khusus penisilin (protein pengikat penisilin PBP-1 dan PBP-3), penghambatan sintesis dinding sel transpeptidisasi peptidoglucan. Ini mengaktifkan enzim autolitik di dinding sel yang akhirnya merosakkan dinding sel dan membunuh sel..

Farmakokinetik Phenoxymethylpenicillin tahan terhadap asid gastrik, sehingga dapat diberikan secara oral. Kepekatan maksimum plasma dicapai setelah 1 jam setelah berpuasa, setelah makan hanya setelah 2 jam, dan bahkan boleh 50% lebih rendah dibandingkan dengan puasa. Kemudian kepekatan phenoxymethylpenicillin dalam darah menurun dengan cepat. Penisilin diedarkan dalam semua tisu dan cecair badan, termasuk cecair pleura, perikardial dan artikular.
Kepekatan penisilin dalam tisu sama dengan kepekatan dalam serum, hanya pada mata, prostat dan di sistem saraf pusat, kepekatannya lebih rendah.
V-Penisilin bergabung dengan protein plasma dalam 65-80%, antibiotik memasuki sistem saraf pusat dalam 5%, bahkan 200% tertumpu pada hempedu, pada tulang hingga 10%, dalam rembesan bronkial 45-50%, dalam cairan ekstraselular 20-40 %, dalam tisu lembut 20-40%.
Phenoxymethylpenicillin diekskresikan oleh buah pinggang, 10% daripada jumlah yang diterima dengan penapisan glomerular dan 90% oleh rembesan tiub. Kira-kira 30-40% daripada dos yang diberikan secara oral dikeluarkan dalam masa 6 jam ke dalam air kencing tidak berubah. Umur separuh hayat biologi berkisar antara 0,5-1 jam, namun, ia berpanjangan dengan ketara sekiranya gangguan fungsi buah pinggang, misalnya. pada bayi baru lahir atau pada pesakit tua

Petunjuk untuk mengambil V-penisilin 250 mg, 500 mg. V-Penicillin digunakan dalam rawatan faringitis bakteria dan radang paru-paru pneumokokal, jangkitan pada kulit dan tisu lembut jika disebabkan oleh pneumokokus, staphylococci dan kumpulan A streptokokus, dalam rawatan endokarditis bakteria, demam reumatik, ersipelas, ulserosis nekrotik dan ulserosis lain disebabkan oleh mikroorganisma yang mudah terdedah.
Spektrum antibakteria ubat termasuk pyogenik dan streptokokus hemolitik lain, pneumokokus, gonococci dan meningococci, listeria, Erysipelothrix insidosa, corynobacteria, anthrax bacilli, actinomycetes, tetanus clostridia and anerobic clostridellellellellellellellellellellella.
Kurang biasa, V-Penisilin mempengaruhi Streptococcus viridans (aktif terhadap kira-kira 70-80% strain) dan enterococci (20-40% strain). Dalam kepekatan tinggi dalam serum setelah mengambil dos yang besar, dalam air kencing dan dengan jumlah yang biasa, V-Penisilin juga bertindak pada beberapa gram negatif Escherichia coli, misalnya. Escherichia coli, bentuk protea dan salmonella yang menjalar.
Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, terdapat perubahan kepekaan gonokokus, streptokokus hemolitik dan pneumokokus terhadap penisilin.

Rejimen dos. Dengan tonsillopharyngitis treptokokus: Kanak-kanak dengan berat badan kurang dari 25 kg diresepkan 250 mg setiap 8 jam.
Kanak-kanak dengan berat badan 25-40 kg ditetapkan 250-500 mg setiap 8 jam. Remaja dan orang dewasa dengan berat kurang dari 70 kg ditetapkan 500 mg setiap 8 jam. Ubat itu diambil dalam masa 10 hari. Streptococcal impetigo atau pyoderma: V-Penicillin diambil mengikut skema yang sama seperti untuk streptokokus tonsillopharyngitis, tetapi hanya dalam 7 hari rawatan. Pencegahan demam reumatik sekunder: Kanak-kanak dan orang dewasa diresepkan 250 mg setiap 12 jam untuk jangka masa 5 tahun atau lebih. Terapi tahap 1 Lim Borelliosis: Berikan 30 mg / kg berat badan setiap hari, bahagikan dos dalam tiga dos. Diterima dalam 3-4 minggu.

Kesinambungan terapi parenteral untuk pneumonia pneumokokus: Orang dewasa diresepkan 500-750 mg setiap 6 atau 8 jam.
Dalam petunjuk lain, kanak-kanak di bawah umur 14 tahun biasanya diresepkan 250-500 mg setiap 8 jam, untuk orang berusia lebih dari 14 tahun, 500-750 mg setiap 8 jam. Ubat ini diambil sekurang-kurangnya 5-7 hari, dengan penyakit yang disebabkan oleh beta-hemolytic streptococci 7-40 hari.
Mengikut pengalaman klinikal, disarankan agar V-penisilin diberikan selama dua hari pertama dengan dos 750 mg setiap 8 jam, pada hari berikutnya setiap 12 jam. Dianjurkan untuk menggabungkan pengangkatan V-penisilin dengan vitamin C. Pada orang tua dengan kegagalan buah pinggang, separuh hayat biologi phenoxymethylpenicillin diperpanjang hingga sekitar 4 jam, jadi selang waktu yang kurang kerap antara pengambilan dos individu harus diperhatikan.

Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran lisan. Tablet diambil setengah jam sebelum makan atau 2 jam selepas makan, dibasuh dengan air atau jus buah.

Kontraindikasi semasa menggunakan V-penisilin 250 mg, 500 mg. Kontraindikasi mutlak untuk pelantikan V-penisilin adalah hipersensitiviti terhadap antibiotik penisilin dan sefalosporin dan semua keadaan yang memberi kesan buruk terhadap penyerapan ubat dari saluran pencernaan (muntah, cirit-birit). Kontraindikasi relatif adalah penyakit alergi (asma, urtikaria), penyakit gastrointestinal (juga pada anamnesis - kolitis ulser, enteritis serantau, kolitis yang disebabkan oleh antibiotik). Mononukleosis berjangkit juga dianggap sebagai kontraindikasi relatif untuk pelantikan V-penisilin, kerana pesakit yang menggunakan penisilin sering mengalami ruam pada kulit. Memandangkan fakta bahawa V-penisilin, sama seperti kebanyakan penisilin, diekskresikan oleh buah pinggang, perlu bagi pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu untuk mengurangkan dos atau memanjangkan selang dos.

Amaran. Sebilangan besar tindakan yang tidak diingini disebabkan oleh hipersensitiviti. Alergi terhadap phenoxymethylpenicillin biasanya berpotongan dengan alergi terhadap penisilin lain, kadang-kadang kepada cephalosporins..
Dalam kes yang sangat jarang berlaku (pada 0.05% pesakit), reaksi alergi boleh berlaku dalam bentuk kejutan anaphylactic khas. Gejala yang serupa dengan penyakit serum kadang-kadang mungkin berlaku: urtikaria, demam, bengkak sendi, angioedema, gatal-gatal yang kuat, dan sesak nafas. Biasanya, gejala ini berlaku pada 7-10 hari pertama setelah memulakan terapi. Dari kesan lain yang tidak diingini, pelbagai jenis ruam kulit, kerosakan pada mukosa mulut, demam, nefritis interstitial, leukositosis eosinofilik, anemia hemolitik dan gangguan hematologi lain, vaskulitis berkembang.
Selepas pemberian oral penisilin dalam dos yang besar, komplikasi pada saluran pencernaan mungkin berlaku, mis. loya, muntah, cirit-birit.
Gejala toksik selepas mengambil penisilin secara praktikal tidak berlaku. Hanya dalam kes yang luar biasa, pesakit yang menggunakan penisilin dalam dos yang besar (lebih daripada 12 g penisilin sehari) menunjukkan tanda-tanda kerengsaan korteks serebrum akibat penisilin memasuki sistem saraf pusat.

Interaksi dengan ubat lain. Ubat bakteriostatik (kloramfenikol, eritromisin, sulfonamida, tetrasiklin) dapat berinteraksi dengan tindakan bakteria penisilin dalam rawatan meningitis dan penyakit lain di mana perkembangan pesat kesan bakteria penting.
Cholestyramine dan colestipol mengurangkan penyerapan penisilin yang diberikan secara oral.
Penisilin mengurangkan keberkesanan kontrasepsi dengan merangsang metabolisme estrogen atau juga dengan melemahkan peredaran enterohepatic mereka, yang membawa kepada kitaran haid yang tidak teratur, pendarahan antara haid dan kehamilan yang tidak diingini.
Probenecid mengurangkan pelepasan penisilin tubular. Oleh itu, kepekatan plasma mereka meningkat, separuh hayat biologi mereka berpanjangan, dan risiko keracunan semakin meningkat.

Kehamilan dan penyusuan. Penisilin melintasi penghalang plasenta dan masuk ke dalam susu ibu, di mana kepekatannya mencapai kepekatan 3-15% dalam serum.
V-Penicillin termasuk dalam kumpulan antibiotik yang tidak memberi kesan yang tidak diingini pada ibu atau anak. Sekiranya kemungkinan reaksi alergi dikecualikan, ia adalah antibiotik yang sesuai digunakan semasa mengandung atau menyusu..

Arahan khas. Penisilin tergolong dalam kumpulan ubat yang selamat, kebarangkalian yang mempengaruhi kepekatan perhatian adalah sifar.

Kesan sampingan. Kesan sampingan berlaku pada kira-kira 5% kes, reaksi alahan diperhatikan pada 2-5%. Mengambil V-Penisilin dalam dos yang besar boleh menyebabkan gatal-gatal, demam, eosinofilia, arthralgia, angioedema, leukopenia, pancytopenia dan peningkatan pendarahan akibat gangguan fungsi platelet, serta trombositopenia.
Dosis yang meningkat berulang kali dapat memberi kesan yang merosakkan pada sistem saraf pusat, terutama pada anak-anak dan pesakit tua dengan fungsi ginjal yang terganggu.
Dengan terapi sifilis pada 50%, reaksi Jarisch-Herxheimer dapat terjadi akibat pembebasan endotoksin. Gejala tindak balas ini adalah demam, berpeluh berlebihan, sakit kepala, malah runtuh. Apabila menggunakan dos yang besar, kerana penerimaan kalium yang banyak, terdapat risiko hiperkalemia.

Berlebihan. Dengan penggunaan intravena, dos mematikan LD50 pada tikus adalah 4.000.000 IU / kg, yang sepadan dengan kira-kira 300.000.000 IU pada manusia. Pada masa ini tidak ada penawar khusus, terapi mabuk adalah simtomatik dan menyokong. Phenoxymethyl-penisilin dapat dikeluarkan dari darah dengan hemodialisis..

Data praklinikal berkaitan dengan keselamatan ubat. Keselamatan ubat ini disahkan oleh penggunaan yang cukup lama dalam amalan klinikal..

Ketidaksesuaian. Ubat ini bertujuan untuk pemberian oral, ia hanya dihasilkan dalam bentuk dos tablet. Ketidaksesuaian fizikal atau kimia semasa mencampurkan ubat ke dalam larutan infusi tidak relevan.

Keadaan simpanan. Simpan di tempat kering, pada suhu 15-25 ° C, lindungi dari cahaya..

Penggunaan ubat penisilin v Slovakopharma hanya seperti yang ditentukan oleh doktor, arahan diberikan untuk rujukan!

V-Penicillin Slovakofarma (V-Penicillin Slovakofarma ®)

Bahan aktif:

Kandungan

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi dan bentuk pelepasan

1 tablet mengandungi phenoxymethylpenicillin (dalam bentuk garam kalium) 250 atau 500 mg, dalam lepuh 10 pcs.; dalam kotak 3 lepuh, atau dalam botol kaca 30 pcs., dalam kotak 1 botol.

kesan farmakologi

Petunjuk V-Penicillin Slovakopharma

Jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang rentan (cocci, tetanus dan anthrax bacilli, actinomycetes, clostridia, dll.).

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap antibiotik beta-laktam.

Kehamilan dan penyusuan

Tidak mempunyai kesan teratogenik.

Kesan sampingan

Reaksi alergi (ruam kulit, urtikaria, demam, eosinofilia, arthralgia, angioedema, kejutan anaphylactic). Semasa menetapkan dos yang besar - pendarahan, hiperkalemia. Dosis ubat yang sangat tinggi menyebabkan gangguan pada sistem saraf pusat, terutama pada kanak-kanak, pesakit tua dan terhadap kegagalan buah pinggang.

Interaksi

Sulfanilamides dan antibiotik bakteriostatik (tetrasiklin, kloramfenikol, dll.) Mengurangkan, aminoglikosida meningkatkan keberkesanan. Perkumuhan oleh buah pinggang melambatkan probenecid, phenylbutazone, salicylates, indomethacin. Mengurangkan kesan kontraseptif hormon.

Dos dan pentadbiran

Di dalam tanpa mengunyah. Dewasa - 500 mg (kanak-kanak berumur 5-12 tahun - 250 mg) 4-6 kali sehari sekurang-kurangnya 5-7 hari.

Keadaan penyimpanan ubat V-Penicillin Slovakopharma

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat V-Penicillin Slovakopharma

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Penerbitan Mengenai Asma