BROMHEXIN

  • Petunjuk untuk digunakan
  • Kaedah permohonan
  • Kesan sampingan
  • Kontraindikasi
  • Borang pelepasan
  • Struktur
  • Keadaan simpanan
  • Sinonim

Ubat mukolitik Bromhexine membantu mengurangkan kelikatan dahak, yang memberikan kesan ekspektoran yang jelas dan memudahkan pelepasan dahak. Bromhexine beracun rendah. Tidak mempengaruhi peredaran darah dengan ketara.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit radang akut dan kronik trakea, bronkus, paru-paru; penyakit bronchiectatic (penyakit paru-paru dengan pembentukan dalam tisu paru-paru rongga yang diisi dengan dahak), pneumoconiosis (nama umum untuk penyakit pernafasan pekerjaan); dalam tempoh sebelum dan selepas operasi, ubat ini digunakan untuk bronkografi.

Kaedah permohonan

1 ampul diberikan secara subkutan, intramuskular atau intravena 2-3 kali sehari secara perlahan selama 2-3 minit. Ubat ini diberikan secara intravena dengan glukosa atau garam. Ubat ini tidak sesuai dengan larutan alkali.
Sekiranya perlu, Bromtexin diresepkan serentak dengan antibakteria, bronkodilasi, jantung dan kaedah lain.

Kesan sampingan

Jarang sekali, dengan penggunaan yang berpanjangan - mual, muntah, gejala dyspeptik (gangguan pencernaan), pemburukan ulser peptik. Sangat jarang - edema angioedema (alergi) Quincke, peningkatan tahap transaminase (enzim) dalam serum darah.

Kontraindikasi

Tidak ada kontraindikasi mutlak. Relatif: hipersensitiviti terhadap ubat, ulser peptik, pendarahan gastrik baru-baru ini, trimester pertama kehamilan.

Borang pelepasan

Tablet 0,008 g, 0,016 g. Tetes 0,004 g, 0,008 g, 0,012 g. Sirap (1 ml - 0,0008 g). Ramuan (1 ml -0.0008 g). Penyelesaian untuk pentadbiran oral (dari mulut) (1 ml - 0,002 g). Elixir (1 ml - 0,0008 g, atau 0,00016 g) Penyelesaian untuk penggunaan penyedutan (1 ml - 0,0002 g). Penyelesaian untuk penggunaan parenteral (1 ml - 0,002 g).

Struktur

Teras:
Bahan aktif: Bromhexine hydrochloride - 8,000 mg.
Eksipien: laktosa monohidrat, pati jagung, gelatin, silikon dioksida koloid, magnesium stearat;

Shell: sukrosa, kalsium karbonat, magnesium karbonat, talc, macrogol 6000, povidone K 25, sirup glukosa, lilin carnauba, titanium dioksida (E 171), kuning quinoline (E 104).

Bromhexine (Bromhexine)

Kandungan

Formula struktur

Nama Rusia

Nama Latin bahan Bromhexine

Nama kimia

2-amino-3,5-dibromo-N-cyclohexyl-N-methylbenzenemethanamine (dan sebagai camsylate atau hidroklorida)

Formula kasar

Kumpulan farmakologi bahan Bromhexine

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Kod CAS

Ciri-ciri bahan Bromhexine

Serbuk kristal putih. Larut sedikit dalam air dan alkohol.

Farmakologi

Menyebabkan depolimerisasi molekul polimer mukoprotein dan mukopolisakarida (kesan mukolitik). Ia merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan, perlindungannya terhadap faktor-faktor buruk, peningkatan sifat reologi rembesan bronkopulmonari, meluncurnya sepanjang epitel dan pelepasan dahak dari saluran pernafasan.

Apabila diambil secara lisan selama 30 minit, hampir keseluruhannya (99%) diserap ke saluran pencernaan. Ketersediaan bio adalah 80% kerana kesan “first pass” melalui hati. Dalam plasma, ia mengikat protein. Menembusi halangan BBB dan plasenta. Di hati, ia mengalami demetilasi dan pengoksidaan. Sebahagian daripada metabolit yang terbentuk tetap aktif. T1/2 - 1 jam, namun terminal T1/2 mencapai 15 jam kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu. Diekskresikan oleh buah pinggang. Dalam kegagalan hati yang teruk, pelepasan bromhexin menurun, dan pada kegagalan buah pinggang kronik, perkumuhan metabolitnya terganggu. Dengan penggunaan berulang, ia dapat terkumpul.

Penggunaan Bromhexine

Penyakit bronkopulmonari akut dan kronik disertai dengan pembentukan sputum kelikatan yang meningkat (asma bronkial, radang paru-paru, tracheobronchitis, bronkitis obstruktif, bronchiectasis, emfisema, fibrosis kistik, tuberkulosis, pneumoconiosis).

Kontraindikasi

Hipersensitiviti, ulser peptik (dalam peringkat akut), kehamilan (terutamanya trimester pertama), menyusu.

Sekatan permohonan

Penyakit saluran pernafasan, disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan; sejarah pendarahan gastrik; kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Kehamilan dan penyusuan

Pada kehamilan, penggunaan mungkin dilakukan setelah penilaian menyeluruh mengenai nisbah risiko / faedah.

Semasa rawatan, penyusuan susu ibu harus dihentikan (masuk ke dalam susu ibu).

Kesan sampingan bahan Bromhexine

Dari sistem saraf dan organ deria: pening, sakit kepala.

Dari saluran pencernaan: loya, muntah, gangguan dyspeptik, sakit perut, pembesaran ulser peptik perut dan duodenum, peningkatan aktiviti transaminase hepatik.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, rhinitis, angioedema.

Lain-lain: sesak nafas, demam dan menggigil.

Interaksi

Bromhexine tidak diresepkan serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk ubat yang mengandung kodein), kerana ini menyukarkan pengaliran dahak cair. Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (eritromisin, cephalexin, oxytetracycline, amoxicillin) dan ubat sulfonamide ke dalam tisu paru-paru. Tidak serasi dengan larutan alkali..

Berlebihan

Gejala: peningkatan reaksi buruk.

Rawatan: muntah buatan, pengambilan cecair (susu atau air) dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran, terapi simptomatik.

Laluan pentadbiran

Langkah berjaga-jaga Bromhexine

Dalam proses rawatan, disarankan untuk menggunakan jumlah cecair yang mencukupi, yang menyokong kesan rahsiaolomik bromhexine. Dalam kes pergerakan motif bronkus yang terganggu atau dengan sejumlah besar sputum yang diekskresikan, penggunaan bromhexine memerlukan berhati-hati berkaitan dengan risiko kelewatan pembuangan di saluran udara.

Kejadian sindrom Stevens-Johnson dan Lyell jarang sekali dilaporkan. Sekiranya perubahan berlaku pada kulit atau membran mukus, ubat harus dihentikan.

Bromhexine (tablet 8 mg, syarikat farmaseutikal Health LLC)

Arahan manual

  • Orang Rusia
  • қазақша

Nama dagangan

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa

Bentuk dos

Struktur

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - bromhexine hydrochloride dari segi 100% bahan 8 mg,

eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang atau pati jagung (dari segi pati dengan kandungan lembapan 10%), gula halus, ruberozum, kalsium stearat.

Penerangan

Tablet berwarna merah jambu, berbentuk silinder dengan faset. Di permukaan tablet, marbling dan warna merah dibenarkan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat untuk merawat gejala selsema dan batuk. Mukolitik

Kod PBX R05C B02

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Dengan cepat (dalam masa 30 minit) dan hampir sepenuhnya (99%) diserap dari saluran gastrousus. Ketersediaan bio - kira-kira 80% disebabkan oleh kesan "laluan pertama" melalui hati. Menembusi melalui

darah-otak dan penghalang plasenta ke saraf tunjang

cecair. Mengikat protein plasma - 99%. Di hati, ia mengalami demetilasi dan pengoksidaan. Sebilangan metabolit yang dihasilkan aktif secara farmakologi. Separuh hayat adalah 12 - 15 jam (kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu). Diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang (85 - 90% dalam bentuk metabolit).

Dalam kegagalan hati yang teruk, pelepasan bromhexin menurun, dalam kegagalan buah pinggang kronik, perkumuhan metabolitnya terganggu. Dengan penggunaan berulang, bromhexine boleh terkumpul.

Farmakodinamik

Mucolytic (secretolytic) dan ekspektoran.

Mekanisme tindakan ini disebabkan oleh depolimerisasi mukoprotein dan mucopolysaccharides sputum, yang mengurangkan kelikatannya. Meningkatkan komponen serous rembesan bronkus, mengaktifkan epitelium bersilia, meningkatkan jumlah dahak dan meningkatkan pembuangannya. Ia merangsang pembentukan surfaktan endogen surf surfaktan yang mempunyai sifat lipid-protein-mucopolysaccharide, yang disintesis dalam sel alveolar dan memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Bromhexine mempunyai kesan antitussive ringan.

Kesan bromhexine biasanya ditunjukkan 2 hingga 6 hari selepas permulaan pentadbiran.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik sistem pernafasan, disertai dengan kesukaran dalam mengosongkan dahak akibat pembentukan rahsia kental dan sukar untuk dipisahkan:

- bronkitis akut dan kronik dari pelbagai asal, termasuk rumit oleh bronchiectasis

- sanitasi pokok bronkial pada masa pra operasi (pencegahan pengumpulan dahak kental tebal di bronkus selepas pembedahan)

- perkumuhan dipercepat bahan radiopaque selepas bronkografi

Dos dan pentadbiran

Tugaskan ke dalam, tanpa mengira pengambilan makanan.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun diresepkan 8 mg - 16 mg (1-2 tablet) 3-4 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 64 mg (8 tablet).

Kanak-kanak berumur 10 hingga 14 tahun ditetapkan 8 mg (1 tablet) 3-4 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 32 mg (4 tablet).

Kanak-kanak berumur 6 hingga 10 tahun diresepkan 8 mg (1 tablet) 3 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 24 mg (3 tablet).

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, dos harian dikurangkan.

Tempoh rawatan ditentukan secara individu bergantung pada petunjuk dan dinamika penyakit; dapat dari 4 hari hingga 4 minggu.

Kesan sampingan

- dispepsia, mual, muntah

- reaksi alahan (ruam kulit, rinitis)

- pemburukan ulser peptik perut dan duodenum

- peningkatan sementara transaminase hepatik

- angioedema muka

Kontraindikasi

- peningkatan kepekaan individu terhadap bromhexine dan komponen ubat lain

- ulser peptik

- tempoh kehamilan (terutamanya trimester pertama)

- kanak-kanak di bawah umur 6 tahun

Interaksi dadah

Penggunaan bersamaan bromhexine dengan antibiotik (amoxicillin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline) dan ubat sulfonamide membantu yang terakhir meresap ke dalam rembesan bronkial dalam 4-5 hari pertama terapi antimikrob. Apabila diambil serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), mungkin sukar untuk mengeluarkan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara). Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang menjengkelkan selaput lendir saluran pencernaan, ada kemungkinan untuk meningkatkan kesan menjengkelkan mereka. Tidak serasi dengan larutan alkali. Kemungkinan pentadbiran serentak dengan bronkodilator.

arahan khas

Bromhexine diresepkan dengan berhati-hati sekiranya gagal ginjal dan / atau hati, pada penyakit bronkus disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, dan riwayat pendarahan gastrik. Semasa rawatan, perlu mengambil banyak cecair (jus, teh, air) untuk meningkatkan kesan mukolitik ubat.

Penggunaan pediatrik.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, persediaan Bromhexine ditetapkan dalam bentuk dos sirap.

Gunakan semasa mengandung dan menyusui

Ubat ini dikontraindikasikan semasa kehamilan (terutamanya pada trimester pertama). Sekiranya perlu, gunakan semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Ciri-ciri kesan ubat pada kemampuan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks. Pesakit harus diberi amaran mengenai kemungkinan perkembangan, terutama pada awal rawatan, pening.

Berlebihan

Gejala - muntah, kesedaran terganggu, ataksia, diplopia, takipnea, asidosis metabolik ringan.

Rawatan: penarikan ubat, muntah buatan, lavage gastrik (dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran), terapi simptomatik.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

20 tablet setiap kemasan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan aluminium foil untuk pembungkusan. 1 bungkus lepuh 20 tablet masing-masing beserta arahan untuk penggunaan perubatan di negeri ini dan bahasa Rusia diletakkan di dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu 8 ° C hingga 25 ° C..

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan

Syarat Percutian di Farmasi

Pengilang

LLC "Syarikat farmaseutikal" Kesihatan ".

Ukraine, 61013, Kharkov, st. Shevchenko, 22.

tel. (057) 757-0-777, faks (057) 714-96-20

Pemegang Perakuan Pendaftaran

LLC "Syarikat farmaseutikal" Kesihatan ".

Ukraine, 61013, Kharkov, st. Shevchenko, 22.

tel. (057) 757-0-777

faks (057) 714-96-20

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barang) di Republik Kazakhstan

Alamat: LLC "Syarikat farmaseutikal" Kesihatan ".

Ukraine, 61013, Kharkov, st. Shevchenko, 22.

Arahan penggunaan Bromhexine 8mg 20 tablet

Tablet bromhexine

Batuk, yang merupakan reaksi refleks pelindung sistem pernafasan, berlaku pada banyak penyakit berjangkit (laringitis, bronkitis, radang paru-paru, dll.). Sebagai peraturan, pada permulaan penyakit ini terdapat batuk paroxysmal kering, yang segera berubah menjadi lembab, dengan sukar memisahkan dahak. Dalam kes ini, disarankan untuk mengambil ubat-ubatan yang membantu tubuh menghilangkan dahak - lendir, yang mengandungi mikroorganisma patogen. Tablet batuk bromhexine banyak digunakan, ciri-ciri penggunaannya yang akan kita bincangkan dalam artikel ini.

Bromhexine - komposisi dan petunjuk untuk kemasukan

Bromhexine adalah ubat yang bahan aktif utamanya adalah bromhexine hidroklorida. Gula, pati kentang, asid kalsium stearat dan beberapa bahan lain sering bertindak sebagai komponen tambahan dalam bentuk tablet ubat. Perlu diingatkan bahawa bentuk dos tablet senang digunakan dan memberikan dos yang tepat.

Bromhexine diresepkan untuk penyakit seperti itu:

  • tracheobronchitis;
  • bronkitis obstruktif;
  • emfisema;
  • asma bronkial;
  • pneumonia;
  • pneumoconiosis;
  • batuk kering paru-paru, dll..

Juga, ubat ini boleh digunakan untuk sanitasi saluran pernafasan pada masa sebelum dan selepas operasi, untuk pencegahan pengumpulan lendir setelah kecederaan dada.

Kesan perubatan bromhexine

Bromhexine mempunyai kesan mukolitik dan ekspektoran. Bahan aktif cepat diserap dari saluran gastrointestinal dan tersebar di tisu badan. Menembusi saluran pernafasan, ia mengubah struktur dahak, menyumbang kepada pencairannya dan sedikit peningkatan jumlahnya. Berkat ini, lendir dikeluarkan dengan lebih cekap dan cepat dari badan..

Di samping itu, dipercayai bahawa bromhexine merangsang pengeluaran surfaktan paru - bahan yang melapisi alveoli pulmonari dan melakukan fungsi perlindungan. Perkumuhan bahan ini mungkin terganggu kerana sakit, dan sangat diperlukan untuk fungsi paru-paru yang normal.

Cara mengambil (minum) bromhexine dalam tablet?

Bahan aktif dalam satu tablet bromhexine boleh terkandung dalam jumlah 4 atau 8 mg. Perkara ini harus dipertimbangkan semasa memerhatikan dos bromhexine dalam tablet..

Ubat ini diambil secara lisan, dibasuh dengan air, tanpa mengira makanan dalam dos seperti itu:

  • dewasa - 16 mg (2 tablet 8 mg) 3-4 kali sehari;
  • kanak-kanak dari 3 hingga 4 tahun - 2 mg (setengah tablet 4 mg) tiga kali sehari;
  • kanak-kanak dari 5 hingga 12 tahun - 4 mg tiga kali sehari.

Kesan terapi ditunjukkan pada hari ke-2 - ke-5 rawatan. Kursus rawatan adalah dari 4 hingga 28 hari.

Langkah keselamatan dan cadangan penggunaan bromhexine:

  1. Semasa rawatan, perlu mengambil lebih banyak cecair, yang meningkatkan kesan ekspektoran ubat.
  2. Bromhexine boleh diresepkan bersamaan dengan ubat lain untuk rawatan penyakit bronkopulmonari, termasuk antibiotik.
  3. Ubat tersebut tidak boleh diresepkan bersamaan dengan penggunaan ubat yang menekan pusat batuk (contohnya, kodin), kerana ini akan merumitkan pembuangan dahak.
  4. Bromhexine tidak sesuai dengan larutan alkali.
  5. Kerana Bromhexine mampu meningkatkan bronkospasme, tidak digalakkan untuk menunjuknya dalam tempoh akut asma bronkial.
  6. Untuk ulser gastrik, bromhexine harus diambil di bawah pengawasan perubatan..
  7. Pesakit dengan kegagalan buah pinggang disyorkan dos yang lebih rendah atau peningkatan selang antara dos ubat.
  8. Kontraindikasi untuk mengambil bromhexine adalah: trimester pertama kehamilan, tempoh penyusuan, hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Kontraindikasi

Seperti yang ditunjukkan oleh petunjuk penggunaan, tablet Bromhexine untuk batuk secara praktikal tidak mempunyai batasan untuk masuk. Ubat ini dirasakan dengan baik oleh badan dan tidak menimbulkan perkembangan reaksi buruk. Walau bagaimanapun, pakar mengenal pasti beberapa keadaan di mana anda harus menolak untuk mengambil ubat:

  • Trimester pertama kehamilan. Dalam tempoh ini, permulaan pembentukan semua organ penting dan sistem anak yang belum lahir berlaku. "Bromhexine" memasuki aliran darah dan mampu memberikan kesan teratogenik pada organisma yang sedang berkembang. Khususnya, pengambilan ubat pada awal kehamilan boleh memberi kesan buruk kepada sistem pernafasan janin..
  • Ulser peptik. Komponen Bromhexine dapat meningkatkan keasidan jus di dalam perut. Atas sebab ini, dengan kecenderungan untuk membentuk bisul di perut, serta proses keradangan dalam sistem pencernaan, pengambilan ubat tidak digalakkan. Mengambil ubat dengan latar belakang ulser gastrik yang memburuk boleh menyebabkan komplikasi serius bagi kesihatan pesakit dan diperlukan rawatan di hospital..
  • Tindak balas alahan. Kecenderungan untuk mengembangkan alergi terhadap komponen dalam Bromhexine juga merupakan kontraindikasi untuk mengambil tablet. Reaksi negatif terhadap ubat ini dapat timbul seperti gatal pada kulit, urtikaria, ruam di perut dan dada, serta pada leher dan lengan. Dalam bentuk penyakit yang sangat teruk, bronkospasme dan pembengkakan membran mukus adalah mungkin.
  • Menyusu. Tidak disyorkan untuk menyusukan anak secara serentak dengan rawatan Bromhexine. Ini disebabkan kemampuan komponen aktif ubat untuk meresap ke dalam susu ibu dan disebarkan kepada anak. Reaksi badan bayi yang baru lahir tidak dapat diramalkan, termasuk alahan yang teruk.
  • Pendarahan di perut. Pada sesetengah orang, kelemahan saluran kapilari di perut memakai bentuk kongenital. Dalam kes ini, pesakit mengalami bintik berkala di rongga organ pencernaan. "Bromhexine" dapat menimbulkan peningkatan intensiti rembesan darah. Manifestasi seperti itu dapat mengurangkan tekanan di arteri secara dramatik dan menyebabkan perlunya campur tangan pembedahan untuk menghilangkan pendarahan.

Doktor memeriksa pesakit untuk mengenal pasti kontraindikasi penggunaan ubat tersebut.

Mengapa Bromhexine diresepkan? Arahan perubatan

Ubat mukolitik dengan kesan ekspektoran yang mengurangkan kelikatan dahak adalah Bromhexine. Arahan penggunaan menunjukkan cara mengambil 4 mg dan 8 mg Berlin Chemi tablet, sirap, penyelesaian untuk terapi batuk. Bagaimana Bromhexine membantu, maklumat harga, analog dan ulasan pesakit juga akan disajikan dalam artikel.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bromhexine boleh didapati dalam bentuk:

  1. Tablet 8 atau 16 miligram.
  2. 4, 8.12 miligram dragees.
  3. Sirap, campuran 0.0008 g setiap 1 mililiter, digunakan untuk anak kecil.
  4. Penyelesaian oral (dari mulut) 2 miligram setiap mililiter.
  5. Elixir, penyelesaian penyedutan, penyelesaian untuk penggunaan parenteral (suntikan).
  6. Suntikan (Bromhexine Aegis).

Komposisi 1 tablet dan 5 ml sirap boleh merangkumi 4 mg atau 8 mg bromhexine, menurut INN (nama bukan hak milik antarabangsa) - Bromhexine.

Ubat ini merujuk kepada agen yang merangsang fungsi motor saluran pernafasan dan secretolytics..

Ciri-ciri farmakologi

Ubat Bromhexine membantu memberikan kesan secretolytic (mucolytic), mempunyai kesan ekspektoran dan antitussive yang lemah. Penggunaan ubat ini dapat mengurangkan kelikatan dahak, meningkatkan isipadu dan mempermudah proses perkumuhannya. Kesan terapeutik ubat Bromhexine berkembang setelah 2-5 hari penggunaan.

Penggunaan Bromhexine (termasuk tablet) menyumbang kepada penghasilan polisakarida neutral asid yang memusnahkan yang berasid. Di samping itu, bahan aktif ubat meningkatkan aktiviti bronkus, yang menyumbang kepada penyediaan kesan ekspektoran. Apabila dahak likat mengosongkan, mikroflora bronkus dipulihkan.

Mengapa Bromhexine diresepkan??

Ubat ini digunakan untuk penyakit akut, kronik dari pelbagai organ pernafasan, yang dimanifestasikan oleh kering yang berlarutan, batuk yang menjengkelkan atau basah dengan pembentukan dahak yang padat. Kelebihan Bromhexine adalah sifat antitusifnya.

Apa yang dirawat oleh Bromhexine, apa yang membantu? Ubat ini berkesan dalam rawatan penyakit:

  • Penyakit radang akut pada trakea, paru-paru, bronkus.
  • Faringitis, laringitis, trakeitis.
  • Tracheobronchitis, obstruktif, bronkitis akut.
  • Asma bronkial dengan dahak likat, sukar dikeluarkan.
  • Penyakit berjangkit yang rumit oleh kemunculan trakeitis, bronkitis, alveolitis.
  • Nasofaringitis, laringotrakeitis.
  • Bronkitis kronik (dengan kegagalan pernafasan atau ketiadaannya).
  • Fibrosis kistik, emfisema paru, radang paru-paru, batuk kering, penyakit obstruktif.
  • Penyakit pernafasan kongenital.
  • Bronchiectasis.

Mengapa menetapkan ubat dalam tempoh sebelum, selepas operasi?

Ia dapat digunakan untuk membersihkan bronkus pada masa pra operasi, untuk mencegah pengumpulan dahak tebal setelah operasi. Ia ditetapkan untuk mempercepat pembebasan bahan aktif selepas prosedur bronkografi.

Arahan perubatan untuk digunakan

Tablet bromhexine

Kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun dan orang dewasa diberikan 1 tablet 3-4 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 10 tahun diberi setengah tablet atau satu tablet tiga kali sehari.

Sekiranya perlu, doktor boleh meningkatkan dos kepada dua tablet tiga kali sehari untuk orang dewasa dan dua tablet dua kali sehari untuk kanak-kanak.

Kesan terapeutik berlaku 4-6 hari selepas permulaan rawatan.

Sirap Bromhexine: arahan penggunaan

Sirap ubat ini terutama bertujuan untuk digunakan dalam pediatrik, walaupun tidak mengecualikan penggunaan ubat tersebut oleh pesakit dewasa dalam dos yang sama dan dengan kekerapan pemberian ubat yang diresepkan untuk tablet (8-16 mg 3-4 kali sehari).

Sirap kanak-kanak tersedia dengan kandungan massa bahan aktif 4 mg / 5 ml dan sering dilengkapi dengan bikar pengukur untuk pengeluaran yang mudah, seperti sirap Bromhexine Nycomed, cawan pengukur atau sudu.

Arahan penggunaan Bromhexine untuk kanak-kanak mengesyorkan agar pesakit berusia 2-6 tahun mengambil 2.5-5 ml (2-4 mg); 6-10 tahun - 5-10 ml (4-8 mg); selepas 10 tahun - 10 ml (8 mg) sirap untuk kanak-kanak tiga kali sehari.

Dengan menggunakan Bromhexine pediatrik, disyorkan untuk menggunakan urutan getaran pada dada kanak-kanak atau prosedur saliran postural secara selari, untuk lebih memudahkan lagi rembesan.

Kursus rawatan untuk sebarang bentuk farmakologi ubat boleh berlangsung dari 4 hingga 28 hari. Semasa menjalani terapi, pesakit harus diberi sejumlah cecair yang mencukupi untuk menyokong kesan rahsia yang produktif.

Kontraindikasi

Bromhexine tidak diresepkan dalam bentuk apa pun dengan:

  • Hipersensitiviti individu.
  • Penyakit bronkus dengan pembentukan dahak yang banyak.
  • Sejarah pendarahan gastrousus.
  • Pemburukan ulser peptik.
  • Pembalikan Bawaan Fruktosa.
  • Penyakit hati, buah pinggang.

Batasan penggunaan ubat Bromhexine untuk kanak-kanak:

  • Dragee (8 mg) tidak boleh diberikan kepada bayi di bawah 6 tahun.
  • Sirap Bromhexine 4 mg untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun boleh diberikan hanya dengan kebenaran pakar pediatrik.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Bromhexine, reaksi buruk tertentu mungkin timbul:

  • Sistem pernafasan: bronkospasme, batuk.
  • Sistem saraf pusat: pening, sakit kepala.
  • Reaksi dermatologi: ruam kulit, berpeluh meningkat, gatal-gatal, rhinitis, urtikaria, angioedema.
  • Sistem pencernaan: dispepsia, sakit perut, peningkatan sementara aktiviti enzim hati dalam serum darah, pemburukan ulser peptik.

Berlebihan

Gejala berlebihan - loya, muntah, cirit-birit, gangguan dyspeptik lain.

Sekiranya fenomena overdosis dikesan dalam 60-120 minit pertama, menyebabkan muntah dan bilas perut. Berikut ini, rawatan simptomatik ditunjukkan..

Gunakan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Bromhexine semasa kehamilan, semasa menyusui tidak mempunyai kontraindikasi mutlak, tetapi mesti diselaraskan dengan doktor. Semasa mengandung, Bromhexine digunakan dalam kes di mana manfaat ibu melebihi risiko yang besar terhadap kesihatan janin..

Dilarang keras untuk mengubat sendiri, menentukan dos "dengan mata" semasa kehamilan, dan memberi makan. Ini mengancam dengan akibat yang serius. Tempoh paling selamat untuk digunakan adalah semester ketiga.

Cara mengambil anak?

Arahan perubatan untuk ubat itu melarang pengambilan tablet Bromhexine untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun dan mengambil sirap sehingga 2 tahun.

Bentuk dos utama Bromhexine yang ditetapkan untuk kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun, kerana kemungkinan dos yang lebih tepat (mengukur sudu atau bikar) dan mudah menelan, adalah sirap oral untuk kanak-kanak yang digunakan dalam dos di atas.

Bahagian massa Bromhexine dalam tablet untuk kanak-kanak adalah 4 mg dan diresepkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun dalam dos yang sesuai dengan kategori umur mereka.

Analog

  1. Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
  2. Bromhexine 8 Berlin-Chemie;
  3. Bromhexine Grindeks;
  4. Bromhexine MS;
  5. Bromhexine Aegis;
  6. Bromhexine hidroklorida;
  7. Bronkotil;
  8. Vero-Bromhexine;
  9. Solvin;
  10. Phlegamine;
  11. Flekoksin.

Kesan serupa mempunyai analog:

  1. Ambrobene
  2. Libexin;
  3. Acestin;
  4. Lazolvan;
  5. Ambrohexal;
  6. Ascoril;
  7. Bronkoksol;
  8. Ambroxol;
  9. ACC;
  10. Bronkosan
  11. Asetilcysteine;
  12. Flavamed;
  13. Fluditec;
  14. Fluimucil.

Semasa memilih analog, mesti diingat bahawa arahan penggunaan Bromhexine, harga dan ulasan ubat-ubatan tindakan serupa tidak berlaku. Penggantian ubat hanya dibenarkan selepas cadangan doktor.

Terma dan syarat penyimpanan

Bromhexine harus disimpan di tempat yang kering dan gelap di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hayat simpanan ubat - 5 tahun.

Syarat Percutian di Farmasi

Bromhexine dijual dari rangkaian farmasi tanpa preskripsi.

Kos perubatan

Harga di farmasi Rusia: Bromhexine 8 mg 50 tablet - dari 18 hingga 28 rubel, harga sirap Bromhexine Grindeks 4 mg / 5 ml 100 ml - dari 150 hingga 199 rubel, menurut 512 farmasi.

arahan khas

Sekiranya pesakit mempunyai sejarah pendarahan gastrik atau ulser gastrik, tablet Bromhexine harus digunakan di bawah pengawasan ketat doktor yang merawat. Orang yang menghidap asma bronkial harus mengambil ubat, berhati-hati.

  • Sekiranya anda tidak harus memberi ubat Bromhexine dan ubat antitussive secara serentak yang menyekat pusat batuk (contohnya, codeine).
  • Ubat ini tidak sesuai dengan larutan alkali..
  • Tablet boleh digabungkan dengan sediaan herba yang mengandungi minyak pati (contohnya, minyak kayu putih, minyak pudina, minyak anise, mentol).

Interaksi dadah

Semasa merawat dengan mucolytics, perlu diingat bahawa:

  • Bahan aktif tidak sesuai dengan cecair alkali.
  • Mucolytic tidak dapat digabungkan dengan ubat-ubatan yang mengandung kodein, kerana ini memperburuk pembuangan dahak bronkus.
  • Ubat ini boleh digunakan sebagai sebahagian daripada persediaan herba dengan minyak pati tumbuhan.
  • Gabungan mukolitik dengan antibiotik (terutamanya Erythromycin, Amoxicillin, Oxytetracycline) membantu meningkatkan penembusan yang terakhir ke dalam dahak.

Apa ulasan yang dibincangkan?

Sebagai peraturan, ulasan pesakit dewasa dengan Bromhexine, yang memahami untuk apa ubat itu, iaitu, untuk menipis dahak likat untuk menghilangkannya secepat mungkin, adalah positif.

Dalam kebanyakan kes, ubat mengatasi tugasnya dan secara praktikal, dengan pengecualian yang jarang berlaku, tidak membawa kepada kesan sampingan..

Bromhexine. Arahan untuk ubat, penggunaan, harga, borang pelepasan

Definisi ubat

Bromhexine adalah wakil utama kumpulan mucolytics dan ubat-ubatan rembesan. Ini adalah analog sintetik tumbuhan yang disebut keadilan vaskular, tetapi dengan kesan sampingan yang kurang ketara berbanding dengan ekstrak tumbuhan ini. Oleh kerana struktur khas molekul, bromhexine dan metabolitnya dapat mempermudah struktur lendir mukopolisakarida. Dengan kata lain, ubat ini mendorong "melepaskan" molekul mucopolysaccharide dan, dengan itu, mengurangkan keupayaan mereka untuk menangkap molekul air. Oleh kerana kemampuan ini berkurang, pencairan lendir berlaku..


Selain kesan ini pada lendir, bromhexine juga mampu mempengaruhi sel-sel yang menghasilkannya. Hasil pendedahan ini adalah pembentukan lendir yang lebih kurang likat, dan juga peningkatan pengeluaran surfaktan di paru-paru. Surfaktan adalah bahan yang diperlukan agar alveoli paru-paru mengembang selepas menghembus nafas. Sekiranya tidak ada surfaktan, keadaan yang disebut sindrom gangguan pernafasan berlaku. Ini ditunjukkan oleh sesak nafas yang progresif, kebiruan kulit dan selaput lendir dan, akhirnya, kematian pesakit dengan kegagalan memberikan rawatan perubatan yang sesuai.

Kesan ketiga ubat ini terletak pada kemampuannya untuk merangsang penghapusan dahak yang terbentuk dengan meningkatkan pergerakan getaran vili epitel pernafasan. Akibatnya, lendir terkumpul di lumen bronkus besar dan trakea, yang mempunyai sebilangan besar reseptor batuk. Sputum berlebihan menjengkelkan reseptor yang disebutkan di atas dan refleks batuk lendir berlaku, disertai dengan penyingkirannya dari pokok bronkial.

Bromhexine sangat mudah didapati. Dengan kata lain, ubat ini dapat menembusi semua tisu badan dengan betul, mengatasi semua halangan biologi. Sesuai dengan yang disebutkan di atas, ubat ini dikontraindikasikan untuk wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga, dan juga untuk ibu menyusui, kerana dapat mengganggu proses pembentukan paru-paru pada janin dan anak yang dilahirkan. Walau bagaimanapun, dengan penyakit kanak-kanak secara langsung, penggunaan ubat tersebut dibenarkan.

Jenis ubat, analog nama komersial, borang pelepasan

Bromhexine boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • tablet;
  • dragee;
  • elixir;
  • sirap;
  • titisan untuk pentadbiran oral (penyelesaian oral).
Tablet dan pil boleh digunakan oleh orang dewasa dan kanak-kanak berumur dua tahun ke atas. Untuk kanak-kanak yang lebih muda, penggunaan titisan untuk pemberian oral, sirap dan elixir disyorkan kerana fakta bahawa lebih mudah untuk mengambil ubat dengan mereka, tidak seperti tablet. Dalam 1 ml larutan untuk pemberian sirap dan elixir oral adalah 0.8 mg bahan aktif.

Bromhexine terdapat di farmasi dengan nama komersial berikut:

  • Bromhexine Berlin-Chemie;
  • Phlegamine;
  • Bronkostop;
  • Solvin;
  • Bromhexine-ratiopharm;
  • Bromhexine-Aegis et al.

Tegas
pengilang
Nama komersial
dadah
Negara pengeluarBorang pelepasanDos
Berlin-ChemieBromhexine 4 Berlin-ChemieJermanPenyelesaian oral
(4 mg dalam 1 ml larutan)
Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun, ubat ini ditetapkan dalam dos 8 - 16 mg (10 - 20 ml ubat) 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg ditetapkan dos 8 mg (10 ml) 3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, ubat ini ditetapkan dalam dos 2 hingga 4 mg (2,5 dan 5 ml) 3 kali sehari.Berlin-ChemieBromhexine 8 Berlin-ChemieJermanKacang agar-agar
(8 mg / dragee)Bagi orang dewasa dan kanak-kanak, ubat ini diresepkan dalam jumlah 8 hingga 16 mg (1 hingga 2 tablet) 3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg, ubat ini ditunjukkan dalam jumlah 8 mg (1 tablet) 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 2 hingga 4 mg (setengah atau seperempat dragee) 3 kali sehari. Walau bagaimanapun, kerana dragees tidak selesa untuk dibahagikan kepada bahagian, kanak-kanak di bawah umur 6 tahun disyorkan untuk menggunakan sirap, ubat mujarab dan larutan oral.PharbitaBromhexineBelanda

Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun, ubat ini ditetapkan dalam dos 8 - 16 mg (1-2 tablet) 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun ditunjukkan mengambil ubat dalam jumlah 8 mg (1 tablet) 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 2 hingga 4 mg (tablet setengah dan seperempat) 3 kali sehari.Pharmstandard-LeksredstvaBromhexineRusiaPliva krakowPhlegaminePolandSirap
(2 - 4 mg / 5 ml)Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun ditunjukkan dari 2 hingga 4 mg ubat 3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat badan kurang dari 50 kg, ubat ini ditunjukkan dalam dos 8 mg 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun dan orang dewasa ditunjukkan pelantikan ubat dalam jumlah 8 - 16 mg 3 kali sehari.Gelombang antarabangsaBromhexine ElixirIndiaElixir
(4 mg / 5 ml)Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun ditetapkan dalam dos 8 - 16 mg (10 - 20 ml).

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg - 8 mg (10 ml) 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 2 hingga 4 mg (2.5 dan 5 ml).

Mekanisme kesan terapeutik ubat

Sekali di saluran gastrointestinal, bromhexine hampir sepenuhnya menembusi aliran darah dan menyebar ke seluruh badan. Kepekatan maksimum ubat dalam darah dicapai setelah dua jam. Semasa bromhexine memasuki hati, penstrukturannya secara beransur-ansur berlaku dengan pembentukan metabolit perantaraan, yang juga mempunyai kesan mukolitik dan sekresi. Metabolit bromhexine yang paling terkenal adalah ubat yang dipanggil Ambroxol. Bromhexine adalah ubat yang dapat terkumpul dalam tisu, jadi kesan ringan awalnya terjadi 2 hingga 4 jam setelah aplikasi pertama, dan kesan maksimum berkembang dari 4 hingga 5 hari rawatan.

Kedua-dua bromhexine dan metabolitnya bertindak pada lendir dan sel penghasilnya. Oleh kerana ubat ini tidak dapat mempengaruhi epitel pernafasan secara selektif, kesannya meluas ke sel-sel lendir badan yang lain. Ciri ini menerangkan beberapa kesan sampingan bromhexine, yang dijelaskan di bawah. Sebagai tambahan, ubat ini dapat menembusi halangan biologi badan - otak darah, hematoplacental, dan juga ke dalam susu ibu, dan oleh itu bromhexine dikontraindikasikan pada wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga semasa kehamilan normal, dan juga pada ibu yang menyusu. Pada trimester pertama, penggunaan ubat itu dibenarkan, kerana perkembangan intensif tisu paru-paru janin bermula kira-kira hanya dari bulan kelima perkembangan janin. Sekiranya terdapat keperluan mendesak untuk menetapkan ubat-ubatan kumpulan ini kepada ibu yang menyusu, anak mesti dipindahkan ke makanan buatan semasa rawatannya.

Apabila bersentuhan dengan lendir, bromhexine bertindak pada mukopolysaccharides yang membentuk komposisinya, dan "melepaskan" mereka, mempermudah struktur yang terakhir. Apabila strukturnya menyederhanakan, kemampuan mucopolysaccharides untuk mengikat molekul air menurun, yang secara luaran menampakkan dirinya sebagai penurunan kelikatan lendir. Setelah bersentuhan dengan sel pembentuk lendir, bromhexin mengikat reseptor tertentu pada permukaan sel, mencetuskan lata reaksi biokimia kompleks. Akibatnya, sel-sel lendir mula menghasilkan lebih banyak rembesan kelikatan yang berkurang..

Sebagai tambahan kepada kesan di atas, bromhexine mempercepat pematangan alveolosit - sel yang terletak di alveoli paru-paru dan menghasilkan rahsia tertentu yang disebut surfaktan. Surfaktan sangat penting untuk pernafasan normal mana-mana mamalia, kerana ia bertanggungjawab untuk alveoli melekat semasa inspirasi. Sekiranya tidak ada, keadaan yang disebut sindrom gangguan pernafasan berkembang. Ia menampakkan diri sebagai sesak nafas, kebiruan kulit dan membran mukus, kehilangan kesedaran dan, akhirnya, kematian pesakit. Oleh itu, bromhexine boleh diresepkan kepada wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga, bagaimanapun, hanya dengan ancaman kelahiran pramatang. Tujuan ubat ini adalah untuk mencegah sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir dengan mempercepat pematangan alveolosit di paru-parunya.

Sifat bromhexine yang terakhir, tetapi penting adalah keupayaan untuk mempercepat pergerakan getaran vili yang melapisi epitelium saluran pernafasan. Oleh kerana itu, terdapat mekanikal penyingkiran dahak cair dari pokok bronkial, yang berkaitan dengan ia terkumpul di saluran udara atas dan mengganggu reseptor batuk. Akibatnya, batuk berkurang, menjadi produktif (sputum expectorated) dan kurang menyakitkan.

Oleh kerana ubat ini dimetabolisme oleh hati dan diekskresikan oleh ginjal, penyakit organ-organ ini boleh menyebabkan pengumpulan ubat di dalam badan dan, akhirnya, berlebihan. Atas sebab ini, penting bagi pesakit dengan kegagalan hati kronik dan kegagalan buah pinggang untuk menyesuaikan dos berdasarkan fungsi organ di atas. Fungsi hati diperiksa melalui ujian seperti tahap prothrombin, fibrinogen, bilirubin, dan lain-lain. Fungsi buah pinggang dinilai dengan menentukan pelepasan kreatinin..

Patologi apa yang ditetapkan?

Nama penyakitMekanisme tindakan terapeutikDos ubat
Bronkitis akut dan kronikBromhexine bertindak pada sel-sel mukosa epitel pernafasan, yang menyebabkan pelepasan dahak kurang likat dalam jumlah besar. Ubat ini mengurangkan kelikatan lendir dengan mempermudah struktur mukopolisakarida yang termasuk dalam komposisinya. Di samping itu, bromhexine meningkatkan frekuensi pergerakan berayun pada vilit epitel pernafasan, yang sebagai akibatnya menyebabkan percepatan perkumuhan dahak dari bronkus. Ubat ini boleh digunakan untuk mencegah sindrom kesusahan pada bayi baru lahir, namun, dalam praktiknya, metabolit bromhexine, Ambroxol, lebih sering digunakan.Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun, ubat ini ditunjukkan dalam dos 8-14 mg 3-4 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg ditetapkan 8 mg 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun disyorkan untuk menggunakan ubat dalam bentuk sirap atau larutan dalam dos 2-4 mg 3 kali sehari.PneumoniaPenyakit paru-paru bronchiectaticAsma bronkialPenyakit paru obstruktif kronikBatuk keringSilicosisSistik FibrosisOleh kerana keperluan pemberian ubat setiap hari, sangat penting untuk memilih dos yang optimum yang menyebabkan kesan yang diperlukan dan tidak rumit oleh reaksi buruk. Oleh itu, pada mulanya, dos ubat rata-rata ditetapkan, yang secara beransur-ansur menurun ke tahap di mana kesannya dipelihara, dan reaksi buruk adalah minimum..

Cara menggunakan ubat?

Bromhexine diambil pada masa yang sama dengan makan atau selepas makan. Kekerapan pemberian dan dos harus sesuai dengan usia pesakit dan keparahan penyakitnya.

Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun, Bromhexine diresepkan terutamanya dalam bentuk tablet dan penyembuhan 3-4 kali sehari, 8-16 mg.

Bagi kanak-kanak dari 6 hingga 14 tahun, ubat ini ditunjukkan dalam bentuk sirap yang mengandungi 8 mg 3 kali sehari dalam satu dos.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun disyorkan untuk mengambil titisan untuk pemberian oral atau sirap dalam dos 2-4 mg 3 kali sehari.

Penerimaan bromhexine harus disertai dengan peningkatan pengambilan cecair harian kerana fakta bahawa ubat mempercepat perkumuhannya melalui paru-paru. Sekiranya pesakit mempunyai kekurangan buah pinggang atau hati yang kronik, dos ubat harus dikurangkan atau selang antara dosnya harus ditingkatkan untuk mengelakkan overdosis.

Kesan sampingan yang mungkin

Reaksi alahan

Reaksi alergi adalah manifestasi tindak balas hipertrofik tubuh apabila bersentuhan dengan bahan yang sama sekali tidak berbahaya dan biasanya tidak menyebabkan kerosakan tisu. Tanda-tanda alergi tidak pernah berkembang ketika tubuh pertama kali menghubungi alergen, kerana antibodi spesifik dan sel-sel imun yang peka terhadap alergen diperlukan untuk mengembangkan serangan imun. Untuk menciptanya, badan memerlukan purata dua minggu..

Bromhexine boleh menyebabkan reaksi alahan berikut:

  • gatal-gatal;
  • dermatitis kontak;
  • Edema Quincke (angioedema);
  • kejutan anaphylactic.
Gatal-gatal
Urtikaria adalah manifestasi alahan yang paling biasa. Sebab perkembangannya dalam kebanyakan kes adalah penggunaan alergen dengan makanan. Selepas itu, setelah 15 hingga 30 minit, ruam titik kecil muncul sedikit di bahagian perut, punggung, pinggul, punggung, leher, siku pesakit, yang sedikit menonjol di atas permukaan kulit. Kemunculan ruam sering disertai dengan gatal-gatal dengan intensiti yang berbeza-beza. Semasa alergi berkembang, kawasan lesi mengembang, dan unsur-unsur ruam bergabung dan menonjol lebih kuat di atas permukaan kulit, membentuk lepuh. Ukuran lepuh boleh berbeza - dari diameter 1 - 2 sentimeter hingga 20 - 30 cm, terutama pada badan.

Hubungi dermatitis
Manifestasi reaksi alergi ini adalah ciri hubungan kulit dengan alergen. Dalam kes ini, ruam alergi muncul dalam bentuk lepuh, seperti urtikaria, namun, kontur lesi jelas sesuai dengan batas-batas kontak kulit dan alergen.

Edema Quincke
Edema Quincke, atau angioedema, adalah jenis reaksi alergi tertentu yang sering berkembang sebagai tindak balas terhadap alergen yang memasuki selaput lendir hidung atau mulut. Ciri edema Quincke adalah lesi utama tisu penghubung yang longgar yang terletak di sekitar mata dan mulut, di pipi, bibir, cuping telinga, skrotum, labia, dll. Terdapat edema akut dan kronik. Edema akut berkembang dalam beberapa minit dan menimbulkan ancaman langsung terhadap kehidupan pesakit, kerana cenderung menyebar ke pita suara. Pembengkakan pita suara secara dramatik mengurangkan jumlah udara yang memasuki paru-paru, sehingga penghentian peredarannya sepenuhnya. Edema kronik berkembang mengikut senario yang sama, tetapi lebih lama. Dalam kes ini, pesakit mempunyai sekurang-kurangnya 6 hingga 8 jam untuk mendapatkan bantuan perubatan..

Kejutan anaphylactic
Kejutan anafilaksis atau anafilaksis berlaku dalam kebanyakan kes apabila sejumlah alergen memasuki darah pesakit. Pada masa yang sama, badan yang sangat peka melepaskan sejumlah besar antibodi ke dalam darah. Akibatnya, antibodi menyerang alergen, membentuk kompleks dengannya, yang mendakan pada lapisan dalam kapal dan menyebabkan keradangan tempatan. Memandangkan fakta bahawa jumlah kompleks imun yang beredar sangat besar, tindak balas keradangan yang disebabkan oleh pemendapannya juga ketara. Keradangan disertai dengan pelepasan ke dalam darah bahan-bahan yang menyebabkan vasodilatasi (histamin, serotonin, bradykinin, dll.), Dan, dengan demikian, penurunan tekanan darah. Oleh itu, manifestasi klinikal anafilaksis adalah penurunan tekanan darah yang tajam dengan kehilangan kesedaran setelah alergen memasuki darah.

Gangguan gastrousus

Seperti yang disebutkan sebelumnya, bromhexine mengurangkan kelikatan rembesan semua kelenjar tubuh, termasuk perut. Lendir pada permukaan dalam perut melindunginya dari tindakan agresif asid hidroklorik yang terkandung dalam jus gastrik. Apabila menipiskan lendir di bawah pengaruh dos tinggi atau pemberian bromhexin yang berpanjangan, mukosa gastrik menghakis, disertai dengan pembentukan erosi dan juga ulser peptik.

Sebagai tambahan kepada kesan sampingan di atas, bromhexine kadang-kadang boleh menyebabkan najis tidak teratur, rasa tidak menyenangkan di mulut, pedih ulu hati, mual, muntah, dll..

Gangguan dari sistem saraf pusat

Kerana fakta bahawa bromhexine dapat menembusi penghalang darah-otak dan secara langsung mempengaruhi neuron otak, penggunaannya dalam kes-kes tertentu boleh menyebabkan sejumlah kesan sampingan. Kemungkinan kesan yang tidak diingini dari ubat ini meningkat ketika mengambil dos berlebihan, terutama untuk waktu yang lama.

Kesan sampingan yang paling biasa dari sistem saraf adalah:

  • kelemahan teruk;
  • pening;
  • loya;
  • sakit kepala;
  • paresthesia (sensasi merinding);
  • demam (jarang), dll..

Reaksi buruk yang lain

Kesan sampingan yang termasuk dalam subkumpulan ini sebahagiannya dikaitkan dengan kesan bromhexine dehidrasi yang lemah, sebahagiannya dengan kesannya pada sistem saraf autonomi pada orang dengan dystonia vegetatif-vaskular.

Antara kesan sampingan kumpulan ini adalah:

  • berpeluh berlebihan;
  • dahaga;
  • membran mukus kering;
  • peningkatan kadar jantung;
  • menurunkan tekanan darah, dll..

Berlebihan

Overdosis bromhexine mengancam akan mengalami komplikasi teruk, seperti mual, muntah, kulit pucat, kelemahan umum yang ketara, penurunan tekanan darah dan kehilangan kesedaran. Untuk mengelakkan overdosis, ubat harus diambil hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor dalam dos yang ditetapkan oleh arahan yang dilampirkan.

Sekiranya berlaku overdosis ubat yang disengaja atau tidak sengaja, ambulans harus segera dipanggil. Sebelum kedatangannya, langkah-langkah berikut mesti diambil:

  • Sekiranya pesakit sedar, bawalah dia ke posisi siku lutut dan arahkan muntah dengan menekan akar lidah. Kemudian buat mereka minum sekurang-kurangnya 1 liter air (lebih baik 2 - 2,5 liter) dan ulangi muntah buatan. Terus mengambil air dan muntah secara bergantian sehingga muntah bersih muncul. Selepas ini, anda harus minum karbon aktif pada kadar 1 tablet per 10 kg berat badan.
  • Sekiranya pesakit tidak sedarkan diri, maka perlu memberinya kedudukan mendatar dan berpusing ke satu sisi untuk mengelakkan muntah di saluran udara. Letakkan bantal, pakaian yang digulung, atau pendirian dadakan di bawah kepala anda dan tunggu ketibaan pasukan khas.

Interaksi dengan ubat lain

Bromhexine tidak digalakkan digunakan dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk. Hasil daripada interaksi ini, dahak yang terbentuk tidak akan batuk dan, dengan demikian, akan terkumpul di saluran pernafasan, menyokong proses keradangan.

Kesan gabungan bromhexine dan antibiotik, terutamanya siri penisilin dan cephalosporin, mempunyai kesan positif, kerana bromhexine meningkatkan kepekatan yang terakhir dalam lumen bronkus.

Anggaran kos ubat

Kos bromhexine berbeza-beza bergantung pada wilayah Persekutuan Rusia. Jadual di bawah menunjukkan harga purata ubat di farmasi di beberapa bandar besar di Rusia. Perbezaan harga dijelaskan oleh pengeluar ubat yang berbeza dan jangka hayatnya (semakin banyak masa sebelum tarikh luput, semakin mahal ubatnya).

Penerbitan Mengenai Asma