Untuk batuk, selesema, atau bronkitis, Lazolvan digunakan untuk kanak-kanak. Ejen mukolitik membantu mengeluarkan dahak dari paru-paru dengan cepat, memudahkan pernafasan. Ubat ini diberikan dalam pelbagai bentuk pelepasan, masing-masing berbeza dalam komposisi, prinsip pentadbiran, dos. Untuk yang terkecil, sirap berperisa beri sesuai, untuk kanak-kanak yang lebih tua - penyelesaian untuk penyedutan, lozenges, dalam kes yang teruk - suntikan, dan berumur lebih dari 18 tahun - tablet.

Lazolvan - arahan penggunaan untuk kanak-kanak

Menurut definisi klinikal dan farmakologi, Lazolvan kanak-kanak termasuk dalam kumpulan ubat-ubatan mukolitik dan ekspektoran. Ubat ini diresepkan dengan berhati-hati pada pesakit dengan hepatik, kegagalan buah pinggang, dan digunakan pada kanak-kanak berusia lebih dari enam tahun (dalam bentuk sirap). Berikut adalah beberapa petikan dari arahan penggunaan Lazolvan:

  • dilarang minum ubat dengan ubat antitussive, yang akan menyukarkan pembuangan dahak;
  • sirap mengandungi sorbitol, yang menyebabkan kesan pencahar ringan;
  • dengan perkembangan lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson, Lyell), tidak digalakkan untuk meneruskan rawatan dengan Lazolvan;
  • pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan tidak mengambil sirap Lazolvan, kerana larutan itu mengandungi 5-10,5 g sorbitol per 20-30 ml;
  • tidak menjejaskan kesuburan;
  • wanita hamil diresepkan jika faedah kepada ibu melebihi risiko kepada janin;
  • menurut keterangan doktor, ubat itu diresepkan untuk gangguan fungsi ginjal;
  • kajian mengenai kesan ubat untuk memandu kereta dan mekanisme berbahaya belum dilakukan, tetapi tidak ada kes memperlambat reaksi psikomotor.

Struktur

Bergantung pada bentuk pelepasan, komposisi Lazolvan berbeza-beza, tetapi dalam semua jenis bahan aktifnya sama - ambroxol hidroklorida:

  • Sirap kanak-kanak boleh didapati dengan kepekatan ubat 15 dan 30 mg setiap 5 ml, komponen tambahan ialah asid benzoat, hidroksietil selulosa, kalium acesulfame, sorbitol cair, gliserol, perisa beri liar dan vanila, air yang disucikan.
  • 30 mg Ambroxol setiap tablet, bahan tambahan adalah laktosa monohidrat, pati jagung kering, silikon dioksida koloid, magnesium stearat.
  • Penyelesaian untuk penyedutan per 1 ml merangkumi 7.5 mg ambroxol, asid sitrik monohidrat, hidrogen fosfat dihidrat dan natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan adalah komponen tambahan.
  • Penyelesaian untuk infus, suntikan mengandungi 15 mg Ambroxol, asid sitrik, monohidrat dan dihidrat natrium monofosfat, natrium klorida, air.
  • Lozenges mempunyai kepekatan ambroxol 15 mg, selain itu mengandung gusi akasia, sorbitol, manitol, pati terhidrolisis terhidrogenasi, minyak daun pudina dan kayu putih, natrium sakarin, parafin cair, air.

Borang pelepasan

Lazolvan untuk bayi boleh didapati dalam enam format, berbeza dari segi tujuan, komposisi dan petunjuk untuk masuk:

  1. Sirap - telus, tidak berwarna, sedikit likat dengan aroma strawberi. Lazolvan boleh didapati dalam botol kaca coklat dengan jumlah 100 atau 200 ml. Masing-masing dilengkapi dengan penutup skru plastik yang selamat, kawalan bukaan pertama, cawan pengukur. Pembungkusan tambahan - pek kadbod.
  2. Penyelesaian untuk pentadbiran intravena - 2 ml dalam 10 ampul larutan dalam bungkusan.
  3. Tablet bronkodilator - putih atau kuning, dengan tanda dan ukiran, 10 keping dalam lepuh.
  4. Penyelesaian untuk penyedutan adalah warna coklat jernih, botol kaca berwarna coklat, masing-masing 100 ml, dilengkapi dengan penitis, penutup skru, dan cawan pengukur.
  5. Pastilles - tablet bulat, berwarna coklat dengan aroma pudina, diambil secara lisan.
  6. Lazolvan Rino - ubat untuk menyempitkan saluran hidung dengan tramazolin.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Lazolvan merujuk kepada ubat-ubatan mukolitik, mempunyai kesan ekspektoran. Bahan aktif Ambroxol hidroklorida meningkatkan rembesan pada paru-paru, meningkatkan aktiviti perkumuhan lendir. Pengeluaran dahak memudahkan batuk basah dan kering. Terapi ubat jangka panjang (lebih dari dua bulan) menyebabkan penurunan jumlah eksaserbasi, jumlah hari rawatan antibiotik.

Ambroxol menembusi dengan cepat dan sepenuhnya ke dalam plasma darah, mencairkan dahak, mencapai kepekatan maksimum dalam tisu paru-paru setelah 1-2.5 jam. Peratusan pengikatan protein adalah 90%, kebolehtelapan tertinggi komponen aktif terdapat di paru-paru. Sepertiga dos dikeluarkan oleh hati, selebihnya dimetabolisme di sana. Separuh hayat Lazolvan dari badan kanak-kanak adalah 10 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan penggunaan, penggunaan sirap, tablet dan larutan Lazolvan ditunjukkan dalam kes berikut dan dengan penyakit saluran pernafasan atau selaput lendir pada orang dewasa dan kanak-kanak:

  • bronkitis akut kronik, disertai dengan penarikan sputum likat yang sukar;
  • pneumonia;
  • penyakit paru-paru obstruktif kronik;
  • asma bronkial dengan dan tanpa komplikasi;
  • penyakit bronchiectatic.

Kontraindikasi

Arahan penggunaan yang sama melarang penggunaan Lazolvan sekiranya terdapat kontraindikasi jenis berikut:

  • trimester pertama kehamilan;
  • menyusukan bayi yang baru lahir (menyusui);
  • usia bayi sehingga enam tahun;
  • intoleransi glukosa keturunan;
  • hipersensitiviti terhadap komponen;
  • dengan berhati-hati: pada trimester kehamilan ke-2, ke-3, sekiranya buah pinggang, kegagalan hati, patologi hati dikesan.

Dos dan pentadbiran

Rejimen dos ubat bergantung kepada bentuk pelepasannya dan usia pesakit. Sirap diminum, larutan untuk penyedutan dituangkan ke dalam nebulizer kanak-kanak, bernafas dengan cecair yang disembur, tablet ditunjukkan untuk digunakan oleh orang dewasa berusia lebih dari 18 tahun. Pengambilan ubat Lazolvan bergantung kepada keparahan gejala penyakit paru-paru yang dilanjutkan, seperti yang diarahkan oleh doktor. Lozenges larut di dalam mulut, untuk kanak-kanak berumur lebih dari enam tahun - dalam kepingan 2-3 kali sehari, selepas 12 tahun - dua keping dua kali atau tiga kali.

Sirap Lazolvan

Dadah pada kepekatan 3 mg / ml diresepkan kepada orang dewasa dalam 2-3 hari pertama 10 ml, pada hari-hari berikutnya dos dikurangkan menjadi 5 ml tiga kali atau 10 ml dua kali sehari. Dalam kes penyakit bronkus yang teruk, dosnya tidak berkurang sepanjang terapi. Kanak-kanak berumur 5-12 tahun ditunjukkan mengambil 15 mg 2-3 kali sehari, berumur 2-5 tahun - 7,5 mg tiga kali, sehingga dua tahun - 7,5 mg dua kali. Lazolvan tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah satu tahun, jangka masa rawatan untuk penyakit pernafasan adalah 4-5 hari.

Tablet

Hanya pesakit yang berumur lebih dari 18 tahun yang boleh diberi tablet. Mereka diambil secara oral pada 30 mg (1 pc.) Tiga kali sehari. Untuk meningkatkan kesan rawatan, dengan persetujuan doktor, 60 mg (2 keping) diresepkan dua kali sehari. Mengambil ubat dalam bentuk tablet disertai dengan minum dengan susu, susu, waktu penggunaannya tidak dikaitkan dengan makan. Sapukan tablet selama kira-kira 4-5 hari.

Lazolvan untuk penyedutan

Sebagai rawatan tambahan untuk batuk, Lazolvan digunakan untuk penyedutan pada kanak-kanak. Larutan dituangkan ke dalam nebulizer mengikut arahan, hirup zarah-zarah suspensi cecair. Sehari dibenarkan menjalankan satu atau dua prosedur yang berlangsung selama 5-10 minit. Sehingga dua tahun, dos 7.5 mg ditetapkan, 2-5 tahun - 15 mg, lebih tua dari lima - 15-22.5 mg. Sekiranya tidak mungkin menjalankan lebih dari satu prosedur, terapi harian diperkuat dengan sirap atau larutan oral..

Turun

Penyelesaian untuk pemberian oral atau titisan ditetapkan oleh pakar pediatrik pada kepekatan 7.5 mg / ml. Penggunaannya tidak berkaitan dengan waktu makan, penyelesaiannya boleh digunakan untuk penyedutan. Dos bergantung pada usia:

  • orang dewasa dalam 2-3 hari pertama, 4 ml setiap hari, selepas 2 ml tiga kali sehari atau 4 ml dua kali;
  • kanak-kanak di bawah dua tahun - 1 ml dua kali sehari;
  • 2-5 tahun - 1 ml tiga kali sehari;
  • 5-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari.

Suntikan mukosolvan

Dalam kes yang teruk, di hospital, ubat boleh diberikan secara parenteral (intravena). Dos harian adalah 30 mg per kilogram berat badan, dibahagikan kepada empat prosedur sehari. Penyelesaiannya diberikan secara perlahan, sekurang-kurangnya selama lima minit. Sekiranya Lazolvan dicampurkan dengan larutan glukosa, fisiologis atau Ringer, ia dibenarkan untuk memberikannya secara intravena.

Interaksi dadah

Lazolvan untuk kanak-kanak mengikut arahan penggunaannya tidak mempunyai kesan klinikal yang tidak diingini dengan ubat lain, jadi ia boleh digunakan tanpa rasa takut. Untuk mengelakkan reaksi buruk, berjumpa dengan doktor anda sebelum digunakan. Ambroxol boleh meningkatkan penembusan ke dalam sputum amoxicillin, cefuroxime, eritromisin.

Kesan sampingan dan overdosis

Sekiranya terdapat gejala overdosis Lazolvan, perlu untuk muntah, bilas perut, kemudian bertindak sesuai dengan gejala. Tanda-tanda dos berlebihan, kemungkinan reaksi buruk adalah:

  • loya, dispepsia, muntah;
  • penurunan kepekaan;
  • sakit perut, tekak kering;
  • pelanggaran rasa;
  • ruam kulit, urtikaria.

Syarat penjualan dan penyimpanan

Ubat ini dikeluarkan dari farmasi tanpa resep, disimpan dari kanak-kanak dan cahaya matahari, pada suhu udara hingga 25 darjah. Hayat simpan sirap - 3-5 tahun (bergantung kepada kepekatan), penyelesaian untuk penyedutan, suntikan dan tablet - 5 tahun, lozenges - 3 tahun.

Analog

Menurut komponen aktif aktif, tindakan farmakologi dan bentuk pelepasan, analog Lazolvan berikut, yang dihasilkan oleh pengeluar ubat dalam dan luar negara, dibezakan:

  • sirap Ambroxol, Ambrobene, Bronchorus;
  • tablet Ambroxol, Ambrobene, Bronchorus, Flavamed, Bromhexine;
  • penyelesaian untuk penyedutan Ambrobene, Ambroxol, Bronchoxol, Flavamed.

Harga untuk Lazolvan

Ubat ini boleh dibeli di kedai dalam talian atau di farmasi yang biasa. Kos bergantung kepada bentuk pelepasan dan kepekatan bahan aktif aktif. Harga anggaran ditunjukkan dalam jadual:

Sirap batuk Lazolvan untuk kanak-kanak: arahan penggunaan dan apa harganya, harga, ulasan, analog

Expectorant, yang digunakan untuk batuk produktif. Memudahkan penyingkiran dahak dan pernafasan pesakit. Meningkatkan keberkesanan terapi antibiotik. Ia boleh diresepkan kepada kanak-kanak dari usia yang sangat muda, dosnya harus dikira secara individu.

Bentuk dos

Sirap batuk Mucosolvan untuk kanak-kanak adalah cecair tidak berwarna dengan tekstur likat yang berbau seperti beri liar. Sirap boleh didapati dalam botol kaca coklat dengan kapasiti 100 ml dan 200 ml, dengan penutup skru plastik. Cawan ukur dilekatkan pada botol untuk mendapatkan dos ubat yang sesuai. Topi khas mempunyai mekanisme kawalan untuk pembukaan pertama dan perlindungan terhadap kanak-kanak.

Penerangan dan komposisi

Di rangkaian farmasi, sirap dengan pelbagai kepekatan bahan aktif dijual. Lazolvan dengan kepekatan rendah: 5 ml sirap mengandungi 15 mg ambroxol hidroklorida. Lazolvani dengan kepekatan tinggi: 5 ml sirap mengandungi 30 mg ambroxol hidroklorida.
Komposisi ubat ini merangkumi eksipien untuk membuat bentuk dos yang sesuai, rasa, memanjangkan jangka hayat. Sorbitol cair (1,75 g), asid benzoat (8,5 g), gliserol (750 mg), rasa vanila (3 mg), rasa beri (11 mg), hidroksietil selulosa (10 mg), kalium acesulfame (5 mg), disuling air.

Kumpulan farmakologi

Lazolvan tergolong dalam kumpulan ubat dengan tindakan mucolytic dan expectorant (mucolytics).

Farmakodinamik

Bahan aktif Ambroxol hidroklorida meningkatkan rembesan lendir di bronkus pelbagai kaliber, mencairkan lendir, merangsang aktiviti silia mukosa saluran pernafasan, dan mendorong sintesis surfaktan pulmonari (bahan yang menormalkan fungsi alveoli paru).
Akibatnya, pelepasan mukosa diaktifkan - pengangkutan lendir di saluran pernafasan. Kesan mukolitik membantu menipiskan dahak likat. Kesan ekspektoran membawa kepada penyingkiran eksudat radang (lendir) yang berlebihan dari bronkus melalui batuk.

Farmakokinetik

Lazolvan, apabila diberikan secara oral, cepat diserap ke saluran pencernaan. Kepekatan maksimum zat ubat dalam plasma darah dicapai setelah 60-90 minit. Ambroxol hidroklorida berkumpul di tisu paru-paru dan mukosa bronkus, yang menentukan kesan terapeutik ubat. Pembahagian bahan antara plasma dan sel berlaku dengan cepat. Pada tisu badan yang lain semasa ujian klinikal, lazolvan dikesan dalam kepekatan kecil.
90% ubat mengikat protein pengangkutan darah periferal. Lazolvan dimetabolisme dalam sel hati. Lebih daripada 95% ubat dikeluarkan dari badan oleh buah pinggang. Separuh hayat penghapusan dari organisma membuat 8-12 jam. Ambroxol hidroklorida tidak dicirikan oleh pengumpulan yang berpanjangan dalam tisu..

Petunjuk untuk digunakan

Lazolvan digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari sebarang usia. Dos bahan ubat ditentukan oleh doktor yang hadir bergantung pada usia dan keparahan penyakit. Ambroxol hidroklorida digunakan untuk patologi sistem pernafasan dengan batuk kering atau basah.

Petunjuk untuk pelantikan Lasolvan:

  • bronkitis akut;
  • Bronkitis kronik;
  • bronkitis obstruktif;
  • pneumonia;
  • penyakit bronchiectatic;
  • Sistik Fibrosis;
  • asma bronkial;
  • sindrom gangguan pernafasan bayi yang baru lahir;
  • jangkitan yang dijangkiti penyakit pernafasan.

Batuk dengan dahak likat dan kesukaran untuk mengeluarkan lendir bronkus - petunjuk untuk penggunaan lazolvan.

Kontraindikasi

Lazonvan mempunyai senarai kontraindikasi pendek, yang dikaitkan dengan kesan toksik rendah ubat dan penghapusan cepat dari badan.
Kontraindikasi untuk pelantikan Lasolvan:

  • berumur hingga 6 tahun untuk sirap dengan kepekatan tinggi (30 mg ambroxol hidroklorida dalam 5 ml sirap);
  • kegagalan buah pinggang dan hepatik yang teruk;
  • penyakit keturunan, yang disertai oleh intoleransi fruktosa;
  • keistimewaan kepada komponen dalam komposisi ubat (intoleransi individu).

Isu menetapkan ubat dengan adanya kontraindikasi diputuskan oleh doktor dalam setiap kes.

Dos dan pentadbiran

Lazolvan digunakan sebelum atau selepas makan, kesan ubat itu tidak bergantung pada pengambilan makanan.
Lazolvan dengan kepekatan rendah bahan aktif (15 mg Ambroxol hidroklorida dalam 5 ml sirap) diresepkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 10 ml tiga kali sehari; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 5 ml dua kali sehari; kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 2,5 ml tiga kali sehari; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml dua kali sehari.
Lazolvan dengan kepekatan tinggi bahan aktif (30 mg Ambroxol hidroklorida dalam 5 ml sirap) diresepkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 5 ml tiga kali sehari; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2,5 ml tiga kali sehari. Sirap dikontraindikasikan pada kanak-kanak kecil.
Tempoh rawatan dengan lazolvan biasanya 5-7 hari. Sekiranya tidak berkesan, ubat itu dibatalkan.

Kesan sampingan

Kesan sampingan jarang berlaku apabila dos usia dan tempoh terapi diperhatikan. Risiko kesan sampingan meningkat dengan overdosis ubat. Lebih kerap, tanda-tanda klinikal saluran pencernaan berlaku: loya, muntah tunggal, kekejangan perut, pedih ulu hati, cirit-birit. Kadang-kadang terdapat kekeringan dan mati rasa rongga mulut, penurunan kepekaan terhadap perengsa rasa (dysgesia).
Kurang biasa adalah reaksi alahan dengan keparahan yang berbeza-beza. Terdapat dermatitis alergi, eksim, urtikaria. Reaksi alergi sistemik (anafilaksis) berkembang dengan intoleransi individu terhadap ambroxol hidroklorida dan eksipien. Dalam kes yang teruk, kejutan anaphylactic berlaku, yang boleh menyebabkan kematian.

Interaksi dengan ubat lain

Penerimaan lazolvan dengan ubat antitussive menyebabkan penyumbatan bronkus oleh lendir, kegagalan pernafasan, dan kemerosotan keadaan umum. Penggunaan ubat bersamaan adalah kontraindikasi.
Penerimaan lazolvan dengan agen antibakteria, seperti doxycycline, amoxicillin, eritromisin, cefuroxime, menyebabkan pengumpulan maksimum antibiotik pada tisu bronkus dan paru-paru. Ini meningkatkan keberkesanan terapi antibiotik, mengurangkan dos dan tempoh ubat.
Sirap Lazolvan tidak digalakkan dicampurkan dengan larutan alkali untuk mengelakkan pemendapan bahan aktif di dalam sedimen.
Interaksi Ambroxol hidroklorida dengan bahan ubat lain dalam ujian klinikal belum dikenal pasti.

arahan khas

Lazolvan tidak boleh diambil dengan ubat antitussive yang menyekat kerja pusat batuk dan menyukarkan pembuangan dahak dari bronkus.
Komposisi sirap termasuk bahan bantu - sorbitol, yang mempunyai kesan koleretik dan boleh menyebabkan kesan pencahar..
Dengan patologi keturunan yang jarang berlaku, yang ditunjukkan oleh intoleransi fruktosa, penggunaan sirap dapat menyebabkan akibat yang serius - pelanggaran metabolisme karbohidrat.
Fungsi ginjal dan hati yang tidak mencukupi memerlukan penggunaan sirap dengan teliti hanya setelah pemeriksaan diagnostik dan nasihat perubatan.
Dalam ujian klinikal, kejadian lesi kulit dinyatakan dengan penggunaan Ambroxol hidroklorida yang berpanjangan. Penyakit jarang seperti sindrom Lyell, sindrom Stevens-Jones telah timbul. Dengan perkembangan proses patologi, perlu membatalkan terapi dan meminta bantuan doktor.
Dalam rawatan penyakit berjangkit dan radang saluran pernafasan, lazolvan diresepkan dengan antibiotik untuk meningkatkan keberkesanan rawatan.

Berlebihan

Sekiranya berlaku overdosis lazolvan secara tidak sengaja atau kesalahan perubatan, kejadian kesan sampingan diperhatikan, terutamanya dari sistem pencernaan. Terdapat loya, sakit perut spasmodik, muntah, najis kerap, bersendawa dan pedih ulu hati. Bergantung pada dos ubat yang diambil, mabuk badan boleh berlaku: sakit kepala, kelemahan, pening, sakit otot, demam. Ruam alergi muncul pada kulit, jarang sekali angioedema dan kejutan anaphylactic.
Terapi overdosis harus dimulakan secepat mungkin setelah mengambil ubat. Mereka menyebabkan muntah buatan, mencuci perut, menetapkan penyelesaian detoksifikasi oral dan intravena, melakukan rawatan simptomatik.

Keadaan simpanan

Jangka hayat sirap Lazolvan adalah 3 tahun. Jangan gunakan ubat yang telah tamat tempoh. Ubat ini disimpan pada suhu tidak melebihi 25 darjah Celsius, di tempat yang tertutup dari cahaya matahari langsung. Lazolvan harus dijauhkan dari kanak-kanak dengan penutup plastik yang tertutup rapat sehingga terkunci..

Harga ubat

Kos ubat tersebut ialah 214-273 rubel.

Analog ubat

Ubat-ubatan berikut berkaitan dengan analog Lazolvan:

  1. Ambrobene adalah ubat Jerman yang merupakan analog kualitatif Lazolvan. Ia dihasilkan dalam bentuk sirap, tablet, kapsul berpanjangan, larutan untuk penyedutan, pemberian oral, pentadbiran intravena. Ubat ini boleh digunakan pada kanak-kanak dari segala usia. Ambrobene tidak boleh diambil pada trimester pertama kehamilan.
  2. Codelac Broncho adalah ubat gabungan, salah satu komponen aktifnya ialah Ambroxol. Ia dihasilkan dalam sirap, yang mempunyai sifat ekspektoran, mukolitik, anti-radang. Ia dikontraindikasikan untuk orang di bawah 12 tahun, wanita yang mengandung bayi dan menyokong penyusuan.
  3. Fluimucil adalah pengganti ubat Lazolvan dalam kumpulan klinikal dan farmakologi. Kesan terapeutik ubat dijelaskan oleh acetylcysteine ​​penyusunnya. Ia dapat digunakan untuk merawat anak-anak dari segala usia, pasien dalam posisi dan menyusui..

Lazolvan: arahan, harga, ulasan dan analog

Mucolytic, ubat ekspektoran adalah Mucosolvan. Arahan untuk penggunaan sirap untuk kanak-kanak dan penyelesaian untuk penyedutan, tablet dan lozenges disyorkan untuk rawatan penyakit pernafasan kronik dan akut. Ulasan pesakit dan doktor mengesahkan bahawa ubat ini membantu dengan patologi yang disertai dengan rembesan batuk, dahak kental (radang paru-paru, asma bronkial, penyakit bronkiektatik, bronkitis kronik dan akut).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Lazolvan boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  1. Pastilles: bulat, coklat muda, dengan bau pudina (dalam lepuh 10 biji. 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod).
  2. Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata di kedua sisi, dengan tepi miring, di satu sisi terdapat risiko pemisahan dan tulisan "67C" dihimpit di kedua sisi, di sisi lain adalah simbol syarikat (dalam lepuh 10 pcs., 2 atau 5 lepuh dalam bundle kadbod).
  3. Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau telus, dengan bau beri liar (masing-masing 15 mg / 5 ml) atau bau strawberi (masing-masing 30 mg / 5 ml), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml setiap lengkap dengan cawan pengukur atau tanpanya, 1 botol dalam kotak kadbod).
  4. Penyelesaian untuk pentadbiran dan penyedutan oral: jernih, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 lozenge Lazolvan merangkumi: zat aktif ambroxol - 15 mg (dalam bentuk hidroklorida) dan komponen tambahan.

Komposisi 1 tablet merangkumi: bahan aktif Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida).

Komposisi 5 ml sirap Lazolvan merangkumi: bahan aktif: ambroxol - 15 atau 30 mg (dalam bentuk hidroklorida).

Komposisi 1 ml larutan untuk pemberian oral dan penyedutan meliputi: bahan aktif ambroxol - 7.5 mg (dalam bentuk hidroklorida).

Sifat farmakologi

Ubat Lazolvan mempunyai kesan mukolitik, petunjuk penggunaannya juga menunjukkan bahawa sirap dan bentuk ubat lain mengaktifkan penghapusan dahak dari badan dengan merangsang aktiviti motorik silia epitel bronkus dan aktiviti sel serosa membran mukus bronkus.

Kesan terapeutik Mucosolvan menampakkan diri dalam setengah jam dan dapat bertahan selama 6-12 jam.

Apa yang menolong Lazolvan?

Petunjuk penggunaan sirap, penyelesaian untuk penyedutan, tablet, lozenges termasuk:

  • penyakit bronchiectatic;
  • penyakit paru-paru obstruktif kronik;
  • bronkitis akut dan kronik;
  • asma bronkial dengan kesukaran dalam pembuangan dahak;
  • pneumonia.

Arahan penggunaan

Lazolvan digunakan secara lisan (sirap, tablet, lozenges) atau dihirup (larutan). Di dalam, ubat boleh diambil tanpa mengira waktu makan. Lozenges mesti diserap perlahan-lahan di dalam mulut, tablet harus diambil dengan cairan, larutan dapat dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.

Sebagai peraturan, Lazolvan di dalam diresepkan mengikut skema:

  • Pastilles: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 pastil; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari selama 1 biji.
  • Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapeutik, peningkatan dos harian adalah mungkin (2 kali sehari untuk 2 tablet).
  • Sirap 15 mg / 5 ml: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, masing-masing 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, masing-masing 5 ml; kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml setiap satu; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 2.5 ml.
  • Sirap 30 mg / 5 ml: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, masing-masing 5 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, masing-masing 2.5 ml.
  • Penyelesaian untuk pentadbiran oral (1 ml = 25 tetes): orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 tetes; kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 tetes; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 tetes.

Arahan untuk penyedutan

Penyedutan Lazolvan biasanya diresepkan: orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml larutan sehari; kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml larutan sehari.

Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan peralatan moden yang direka untuk ini (kecuali alat penyedut wap). Untuk memastikan penghidratan yang optimum semasa penyedutan, Mucosolvan harus dicampurkan dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.

Oleh kerana penyedutan dalam dapat menyebabkan perkembangan batuk semasa terapi penyedutan, penyedutan mesti dilakukan sambil menjaga irama pernafasan yang normal. Sebelum prosedur, disarankan untuk memanaskan larutan penyedutan ke suhu badan.

Pada pesakit dengan asma bronkial, disyorkan penyedutan setelah mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan saluran pernafasan dan kekejangan yang tidak spesifik. Sekiranya gejala berterusan selama 4-5 hari sejak permulaan Lazolvan, disarankan agar anda berjumpa doktor.

Kontraindikasi

  • manifestasi kepekaan terhadap mana-mana komponen;
  • kehamilan (tr. pertama);
  • penyusuan susu ibu.

Lazolvan harus digunakan dengan berhati-hati untuk wanita hamil pada trimester II-III, serta pada gagal ginjal dan / atau hati.

Kesan sampingan

  • ruam;
  • angioedema;
  • tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic);
  • loya muntah;
  • pedih ulu hati;
  • cirit-birit;
  • gatal-gatal;
  • dispepsia.

Kanak-kanak, semasa mengandung dan menyusui

Lazolvan menembusi penghalang plasenta. Dalam kajian haiwan eksperimen, tidak ada kesan buruk langsung atau tidak langsung terhadap kehamilan, perkembangan embrio, pranatal dan selepas bersalin dan kelahiran anak. Kajian klinikal selama 28 minggu kehamilan tidak menemui bukti kesan negatif ubat pada janin..

Walau bagaimanapun, langkah berjaga-jaga yang biasa mesti diikuti semasa menggunakan ubat semasa mengandung. Tidak digalakkan mengambil Lazolvan pada trimester pertama kehamilan. Ambroxol boleh dikeluarkan dalam susu manusia. Oleh itu, tidak digalakkan untuk memberi ubat kepada ibu yang menyusu. Walau bagaimanapun, kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin.

Bagi kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun, disarankan untuk menggunakan bentuk ubat yang lain (sirap, lozenges, larutan oral dan penyedutan).

arahan khas

Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk pada fasa awal, batuk dan radang faring, suhu, rinitis, sakit badan mungkin berlaku.

Terdapat beberapa laporan mengenai nekrolisis epidermis toksik dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan ubat tersebut. Walau bagaimanapun, hubungan kausal dengan pentadbiran Lazolvan tidak ada. Apabila sindrom di atas muncul, disarankan untuk menghentikan terapi dan mendapatkan bantuan perubatan.

Tidak ada kes kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang dikenal pasti.

Interaksi dadah

Tidak ada data mengenai interaksi Lazolvan secara klinikal yang tidak diingini dengan ubat lain. Ubat ini meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkus ubat seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.

Analog ubat Lazolvan

Analog dalam struktur:

  1. Kopi suprim.
  2. Batuk Fairvex.
  3. Ambrobene.
  4. Medox.
  5. Peringatan semula.
  6. Flavamed.
  7. Bronchorus.
  8. Deflegmin.
  9. Ambrohexal.
  10. Ambrosan.
  11. Ambrosol.
  12. Bronkoksol.
  13. Mukobron.
  14. Neo-Bronchol.
  15. Halixol.
  16. Ambrolan.
  17. Turunkan bronchovern.
  18. Ambroxol.
  19. Lazolangin.

Syarat dan harga percutian

Harga purata Lazolvan (sirap) di Moscow ialah 177 rubel. Pastilles dijual dengan harga 144 rubel. Anda boleh membeli sirap di Kiev seharga 88 hryvnias, di Kazakhstan - seharga 1320 tenge. Di Minsk, farmasi menawarkan ubat untuk 7-8 bel. rubel. Terdapat dari farmasi preskripsi.

Sirap Lazolvan untuk kanak-kanak: arahan penggunaan

Lazolvan adalah ubat sirup dengan kesan sekretori, mukolitik dan ekspektoran, digunakan untuk merawat penyakit radang pada sistem pernafasan, disertai dengan batuk dengan rahsia kental.

Bahan aktifnya adalah ambroxol. Ia adalah turunan dari vasicin, alkaloid yang diperoleh dari tumbuhan adatode vaskular. Bahan tersebut tergolong dalam kumpulan ubat bronkosekretolitik. Dibuktikan bahawa kelikatan, keanjalan dan kepekatan rahsia mempengaruhi tahap pemisahannya. Oleh kerana sifat-sifat ini, ubat-ubatan mukolitik mempunyai kesan yang sangat bermanfaat pada sistem pernafasan pada penyakit yang dicirikan oleh pembentukan rembesan yang sukar dipisahkan. Penyakit seperti itu termasuk:

  • bronkitis, di mana penyumbatan saluran udara diperhatikan;
  • pneumonia;
  • bronchiectasis;
  • bronkiolitis;
  • Sistik Fibrosis;
  • asma bronkial;
  • keruntuhan paru-paru dengan penyumbatan bronkus;
  • serta mencegah perkembangan komplikasi pasca operasi semasa campur tangan pembedahan dan selepas anestesia intratracheal.

Apabila tertelan, ambroxol menyebabkan kesan berikut:

  • penurunan sifat reologi rahsia;
  • penurunan pengeluarannya;
  • peningkatan ekspektasi.

Aktiviti farmakologi dikaitkan dengan depolimerisasi dan pemusnahan protein berasid dan polisakarida sputum, rangsangan sintesis mucopolysaccharides netral dan pembebasan enzim lisosom. Ubat ini dapat mengaktifkan aktiviti motorik epitel ciliary bronkus, merangsang pengangkutan mukokiliari dan menormalkan pembersihan mukosiliari, serta mengurangkan penembusan bakteria patogen ke dalam sistem pernafasan dengan meningkatkan pembentukan surfaktan oleh sel paru-paru tertentu. Ubat ini menunjukkan sifat anti-radang dan antioksidan. Di bawah tindakannya, penipisan dahak kental dan melekit berlaku dan penyingkirannya dari sistem pernafasan.

Lazolvan adalah ubat tanpa preskripsi dan boleh digunakan tanpa preskripsi doktor..

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Mucosolvan ditunjukkan oleh sirap dengan rasa buah yang menyenangkan. Ia boleh didapati dalam botol kaca gelap dengan cawan pengukur dalam bungkusan 100 dan 200 ml.

Pengeluaran Lazolvan tergolong dalam syarikat Boehringer Ingelheim (Greece).

Petunjuk untuk digunakan

Lazolvan digunakan sebagai secretolytic dan expectorant untuk pelbagai penyakit pernafasan, yang disertai dengan batuk dengan pengeluaran kahak yang sukar dipisahkan:

  • bronkitis;
  • pneumonia;
  • penyumbatan kronik;
  • bronchiectasis;
  • asma bronkial dengan rahsia likat;
  • sindrom kesusahan pada bayi;
  • tracheitis, laringotrakeitis.

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap komponen;
  • 1 trimester kehamilan;
  • luka ulseratif saluran pencernaan;
  • penyakit sawan;
  • disfungsi motor bronkus;
  • pembentukan dahak besar.

Perlu berhati-hati semasa mengambil ubat pada trimester ke-2 dan ke-3, dengan penyusuan atau adanya disfungsi hati atau buah pinggang.

Dos dan pentadbiran

Lazolvan diberikan secara oral semasa makan. Tempoh kemasukan adalah 5 hari. Pemanjangan rawatan hanya boleh dilakukan dengan pelantikan pakar. Dos harian adalah:

  • dari 12 tahun ke atas - 30 ml, 10 ml dalam 3 dos;
  • dari 6 hingga 12 tahun - 10-15 ml, dibahagikan dengan 2-3 kali;
  • dari 2 hingga 6 tahun - 7.5 ml, yang diambil 2.5 ml 3 kali sehari;
  • hingga 2 tahun - 5 ml, yang dibahagikan kepada 2 kali sehari.

Kesan sampingan

  • saluran pencernaan: gangguan buang air besar, penggunaan yang berpanjangan boleh menyebabkan pedih ulu hati, sakit perut, mual, muntah;
  • manifestasi hipersensitiviti: ruam, urtikaria, edema Quincke, dermatitis, anafilaksis.

arahan khas

  • Banyak kajian dan penggunaan Lazolvan yang meluas semasa kehamilan tidak menunjukkan kesan sampingan pada janin. Tetapi mengikut peraturan untuk menetapkan ubat, ubat ini dikontraindikasikan pada trimester pertama. Walau bagaimanapun, semasa menggunakan mucolytic pada trimester ke-2 dan ke-3 kehamilan, perlu membandingkan faedah untuk ibu dan risiko untuk bayi yang belum lahir;
  • Ambroxol menembusi susu ibu, tetapi dalam dos yang disyorkan tidak menyebabkan kesan negatif pada bayi;
  • Lazolvan boleh digunakan bersama dengan agen tocolytic;
  • apabila digunakan dengan ubat antitussive lain, pemisahan sputum yang semakin teruk diperhatikan;
  • Ambroxol merangsang penembusan amoksisilin, cefuroxime dan beberapa antibiotik lain ke dalam rembesan;
  • tidak digalakkan mengambil ambroxol secara serentak dengan ubat-ubatan yang mengurangkan pengeluaran rembesan.

Analog sirap untuk kanak-kanak Lazolvan

Ambroxol sebagai bahan aktif adalah salah satu ubat antitussive yang paling biasa di kalangan farmasi. Ia mempunyai banyak bentuk dos, termasuk tablet, sirap, larutan, suntikan, kapsul dan agen yang boleh disebarkan. Analog Lazolvan merangkumi:

  1. Ambrobene sangat popular di kalangan analog Lazolvan. Ubat ini diwakili oleh sebilangan besar bentuk dos: tablet, sirap, kapsul tindakan berpanjangan, penyelesaian suntikan, penyelesaian untuk penggunaan oral dan penyedutan. Pengeluar: Merckle (Jerman).
  2. AmbroHEXAL adalah analog Lazolvan dalam bentuk tablet, sirap, kapsul dan penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan. Pengeluar: Salutas Pharma (Jerman).
  3. Ambroxol dalam bentuk tablet dengan nama dagang yang sama dihasilkan oleh sebilangan pengeluar: ALSI Pharma, Skopinsky FZ, LLC Ozon, ZAO Canonfarm Production, Tatkhimpharmpreparaty, VERTEX, Moskhimpharmpreparaty (Rusia), Borisov ZMP (Republik Belarus).
  4. Ambroxol dalam bentuk sirap juga dihasilkan oleh beberapa pengeluar dengan nama dagang dengan nama yang sama: Pharmtechnology (Republic of Belarus), Rozpharm LLC, EKOlab, Ozon LLC, Tatkhimpharmpreparaty (Rusia).
  5. Ambroxol Vramed mempunyai petunjuk yang sama dengan Lazolvan, ia hanya boleh didapati dalam bentuk sirap. Pengeluar: Sopharma AD (Bulgaria).
  6. 15/5 ml Ambroxol-Vial adalah sirap bayi yang dikeluarkan oleh Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co. (China).
  7. Ambroxol-Richter mempunyai bentuk tablet dan sirap. Ia dibuat oleh syarikat Gedeon Richter Romania (Romania).
  8. Ambroxol-Teva dihasilkan oleh Pliva Krakow (Poland) dalam bentuk sirap dengan dos dewasa dan kanak-kanak.
  9. Ambroxol-Hemofarm dibezakan dengan adanya bentuk larut dalam bentuk tablet dengan dos 30 dan 60 mg. Pengeluar: Hemofarm (Serbia).
  10. Ambrolor - sirap dengan dos 30/5 dan 15/5 mg. Dihasilkan oleh pengeluar domestik: Slavic pharmacy FC LLC.
  11. Ambrosan dalam bentuk larutan oral dan tablet juga serupa dengan Lazolvan. Pengilang: PRO.MED.CS Praha a.s. (Republik Czech).
  12. Bronchoxol adalah ubat domestik yang dihasilkan dalam bentuk tablet dan penyelesaian untuk penggunaan dalaman. Ia dibuat oleh kilang farmasi Moscow.
  13. Sirap dan tablet Bronchorus dihasilkan oleh pengeluar Rusia OJSC Synthesis.
  14. Vicks Asset AmbroMed dalam bentuk sirap dengan dua dos dihasilkan di Poland oleh Teva Operations Poland Sp.
  15. Medox - sirap dan tablet kanak-kanak dengan dos 30 mg adalah asal asing - Zentiva k.s (Republik Czech).
  16. Remebrox mempunyai dos 30 mg. Terdapat dalam sirap. Pengeluar: Remedia Therapeutics Pvt Ltd. (India);
  17. Suprima-Kof - tablet asal India. Pengilang: Shreya Life Sciences.
  18. Tablet Larutan Thoraxol hanya terdapat dalam satu bentuk dos - tablet larut. Dos mereka ialah 30 dan 60 mg. Pil dihasilkan di Russia LLC Ozone.
  19. Flavamed adalah mucolytic buatan Jerman yang dihasilkan dalam bentuk larutan oral dan tablet oleh Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Jerman).
  20. Sirap dan tablet Halixol untuk orang dewasa. Pengeluaran yang dimiliki oleh EGIS Pharmaceuticals (Hungary).

Terma dan syarat penyimpanan

Lazolvan sesuai untuk 3 tahun dari tarikh pengeluaran. Penggunaan setelah tamat tempoh ini adalah dilarang. Penyimpanan sirap yang betul:

  • tempat yang dilindungi dari sinar cahaya;
  • di luar jangkauan kanak-kanak;
  • suhu hingga 25 darjah.

Sirap Mucosolvan untuk harga kanak-kanak

Kos sirap Lazolvan untuk kanak-kanak di farmasi di Moscow adalah:

Lazolvan 15 mg: arahan penggunaan

Arahan manual

Struktur

Sirap 15 mg / 5 ml: 5 ml sirap mengandungi bahan aktif - Ambroxol hidroklorida 15 mg; eksipien - asid benzoat (E210), hidroksietil selulosa, kalium acesulfame (E950), sorbitol cair tanpa penghabluran (E420), 85% gliserin (E422), perasa Forest Berry PHL-132195, perasa Vanilla 201629, air yang disucikan.

Sirap 30 mg / 5 ml: 5 ml sirap mengandungi bahan aktif - Ambroxol hidroklorida 30 mg; eksipien - asid benzoat (E210), hidroksietil selulosa, kalium acesulfame (E950), sorbitol cair tanpa penghabluran (E420), 85% gliserin (E422), perasa strawberi dan krim PHL-132200, perisa vanila 201629, air yang disucikan.

Penerangan

Sirap telus atau hampir telus, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, sedikit likat.

Kumpulan farmakoterapeutik

Bermakna digunakan untuk batuk dan selsema. Ejen mukolitik. Kod ATX: R05CB06.

Sifat farmakologi Farmakodinamik

Dalam kajian praklinikal, ditunjukkan bahawa Ambroxol hidroklorida, bahan aktif Mucosolvan, meningkatkan rembesan di saluran udara, meningkatkan sintesis surfaktan paru dan merangsang aktiviti silia. Ia juga meningkatkan rembesan surfaktan sebagai akibat pendedahan langsung kepada pneumosit jenis II yang terletak di sel alveoli dan Clara pada bronkiol, dan juga merangsang aktiviti epitel bersilia. Kesan yang dijelaskan menyebabkan penurunan kelikatan dahak dan peningkatan pengangkutan dahak (pelepasan mukosilier). Peningkatan pembersihan mukosiliari telah ditunjukkan dalam kajian farmakologi klinikal. Peningkatan rembesan komponen serous sputum dan peningkatan pelepasan mukosiliary menyumbang kepada pembuangan dahak dan memudahkan batuk. Di samping itu, pada pesakit dengan bronkitis kronik dan / atau penyakit paru obstruktif kronik (COPD), jumlah eksaserbasi penyakit menurun.

Pada pesakit dengan COPD yang mengambil LAZOLVAN 75 mg kapsul pelepasan berpanjangan selama 6 bulan, penurunan eksaserbasi yang ketara dicatat pada akhir bulan ke-2 rawatan berbanding dengan plasebo. Pada pesakit dalam kumpulan LAZOLVAN, terdapat penurunan yang signifikan dalam jumlah hari penyakit dan penurunan jumlah hari pengambilan ubat antibakteria. Juga dalam kumpulan LAZOLVAN, dibandingkan dengan plasebo, terdapat peningkatan yang signifikan secara statistik dalam gejala yang dinilai, seperti kesukaran dalam pembuangan dahak, batuk, sesak nafas dan gejala auskultasi.

Kesan analgesik tempatan Ambroxol hidroklorida diperhatikan dalam kajian yang dilakukan pada model mata arnab dan mungkin dikaitkan dengan ubat yang menyekat saluran natrium. Ujian in vitro menunjukkan bahawa ubat itu secara terbalik dan bergantung pada dos menghalang saluran natrium saraf.

In vitro, Ambroxol hidroklorida didapati mempunyai kesan anti-radang. Dalam ujian in vitro, ia mengurangkan pelepasan sitokin daripada sel mononuklear dan polimorfonuklear yang beredar dan tisu.

Kajian klinikal pada pesakit dengan sakit tekak telah menunjukkan bahawa Ambroxol hidroklorida dalam bentuk tablet resorpsi 20 mg mengurangkan kesakitan dan kemerahan pada tekak dengan ketara..

Sifat-sifat farmakologi ini mengesahkan pemerhatian tambahan yang diperoleh dalam kajian klinikal keberkesanan bahawa penyedutan ambroxol memberikan penghilang rasa sakit yang cepat ketika digunakan dalam rawatan gangguan saluran pernafasan atas.

Penggunaan ambroxol hidroklorida secara serentak dengan antibiotik (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline) meningkatkan kepekatan antibiotik dalam tisu paru-paru. Sehingga kini, kepentingan klinikal kesan ini belum terbukti..

Penyerapan bentuk pelepasan segera dari mulut adalah tinggi dan lengkap, masa untuk mencapai kepekatan maksimum dalam plasma adalah 1-2.5 jam selepas pemberian oral dan 6.5 jam untuk bentuk pelepasan lambat. Ketersediaan bio maksimum 30 mg tablet menghampiri 79%.

Pengagihan ambroxol hidroklorida dari darah ke dalam tisu berlaku dengan cepat dan jelas, dengan kepekatan tertinggi bahan aktif yang terdapat di paru-paru. Isipadu pengedaran selepas pemberian oral adalah 552 liter. Komunikasi dengan protein plasma darah - 90%, melintasi penghalang darah-otak, penghalang plasenta, dikeluarkan dalam susu ibu.

Metabolisme dan Biotransformasi

Kira-kira 30% daripada dos oral dihilangkan melalui metabolisme presistem. Ambroxol pada mulanya dimetabolisme di hati melalui konjugasi, membentuk asid dibromanthranilic (kira-kira 10% daripada dos), konjugat glukuronik, dan beberapa metabolit kecil.

Kajian mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol. untuk pemberian ambroxol oral selama tiga hari, kira-kira 6% dos adalah dalam bentuk bebas dan 26% daripada dos masuk ke dalam bentuk konjugasi dan dikeluarkan dalam air kencing.

Separuh hayat adalah 10 jam. Jumlah pelepasan berada dalam julat 660 ml / min., Pelepasan ginjal memberikan sekitar 83% dari jumlah pelepasan.

Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas

Oleh kerana ubat itu dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh ginjal, sekiranya disfungsi ginjal yang teruk, pengumpulan metabolit Ambroxol yang terbentuk di hati mungkin terjadi. Pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu, perkumuhan ambroxol hidroklorida dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasma sebanyak 1.3-2 kali. Oleh kerana kesan terapeutik ambroxol yang luas, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Kajian menunjukkan bahawa farmakokinetik ambroxol tidak bergantung pada usia dan jantina dan dengan itu tidak memerlukan perubahan dos.

Makan tidak mempengaruhi bioavailabiliti ambroxol hidroklorida.

Data Keselamatan Praklinikal

Ambroxol hidroklorida mempunyai ketoksikan akut yang sangat rendah.

Dalam ujian oral pelbagai dos 150 mg / kg / hari (tikus - 4 minggu), 50 mg / kg / hari (tikus - 52 dan 78 minggu), 40 mg / kg / hari (arnab - 26 minggu), dan 10 mg / kg / hari (anjing - 52 minggu) sesuai dengan dos maksimum yang tidak membawa kepada perkembangan reaksi buruk yang diperhatikan (NOAEL). Kajian toksikologi tidak mendedahkan kerosakan pada organ sasaran.

Kajian ketoksikan yang dilakukan selama empat minggu dengan pemberian ambroxol hidroklorida secara intravena kepada tikus 4, 16 dan 64 mg / kg / hari dan anjing 45, 90 dan 120 mg / kg / hari (infus 3 jam / hari) tidak menunjukkan penyakit tempatan dan sistemik yang teruk ketoksikan, termasuk histopatologi. Semua tindak balas buruk boleh dibalikkan..

Ambroxol hidroklorida, ketika diuji dalam dos oral hingga 3000 mg / kg / hari pada tikus dan hingga 200 mg / kg / hari pada arnab, tidak menunjukkan sifat embriooksik dan teratogenik. Kesuburan tikus jantan dan betina tidak berubah dengan pemberian ubat dalam dos hingga 500 mg / kg / hari. Penunjuk NOAEL dalam tempoh perkembangan perinatal dan postnatal adalah 50 mg / kg / hari. Pada dosis 500 mg / kg / hari, Ambroxol hidroklorida menunjukkan sedikit ketoksikan kepada wanita dan keturunan yang baru lahir, yang menampakkan dirinya dalam kelewatan kenaikan berat badan dan penurunan ukuran keturunan. Kajian genotoksik secara in vitro (Ujian Ames dan analisis penyimpangan kromosom) dan in vivo (ujian mikronuklear pada tikus) tidak menunjukkan potensi mutagenik ambbrosol hidroklorida.

Ambroxol hidroklorida tidak menunjukkan potensi tumorigenik dalam kajian karsinogenisiti pada tikus (50, 200 dan 800 mg / kg / hari) dan tikus (65, 250 dan 1000 mg / kg / hari), ketika ubat itu dicampurkan dengan makanan selama 105 dan 116 minggu, masing-masing.

Petunjuk untuk digunakan

Mengurangkan kelikatan dan memudahkan pembuangan dahak pada selsema dan selesema pada orang dewasa / kanak-kanak berumur lebih dari dua tahun.

Dos dan pentadbiran

Kanak-kanak 6-12 tahun: 5 ml (15 mg Ambroxol hidroklorida) 2-3 kali sehari. Dos maksimum 45 mg ambroxol hidroklorida sehari. Selepas 2-3 hari, jika pesakit lebih baik, LAZOLVAN boleh diminum 2 kali sehari, iaitu setiap 12 jam.

Kanak-kanak 2-5 tahun: 2.5 ml (7.5 mg Ambroxol hidroklorida) 3 kali sehari (setiap 8 jam). Dos maksimum 22.5 mg Ambroxol hidroklorida sehari. Selepas 2-3 hari, jika pesakit lebih baik, LAZOLVAN boleh diminum 2 kali sehari, iaitu setiap 12 jam.

Kanak-kanak di bawah 2 tahun: ubat ini dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah 2 tahun.

Dewasa: 10 ml (60 mg Ambroxol hidroklorida) 2 kali sehari (setiap 12 jam). Dos maksimum 120 mg ambroxol hidroklorida sehari.

Sekiranya pesakit lebih baik, dos LAZOLVAN dapat dikurangkan separuh.

Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 5-7.5 ml (30-45 mg Ambroxol hidroklorida) 2 kali sehari (setiap 12 jam). Dos maksimum 60-90 mg Ambroxol hidroklorida sehari.

Kanak-kanak berumur 6-12 tahun: 2.5 ml (15 mg Ambroxol hidroklorida) 2-3 kali sehari. Dos maksimum 45 mg ambroxol hidroklorida sehari. Selepas 2-3 hari, jika pesakit lebih baik, LAZOLVAN boleh diminum 2 kali sehari, iaitu setiap 12 jam.

Kanak-kanak 2-5 tahun: 1,25 ml (7,5 mg Ambroxol hidroklorida) 3 kali sehari (setiap 8 jam). Dos maksimum 22.5 mg Ambroxol hidroklorida sehari. Selepas 2-3 hari, jika pesakit lebih baik, LAZOLVAN boleh diminum 2 kali sehari, iaitu setiap 12 jam.

Kanak-kanak di bawah 2 tahun: ubat ini dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah 2 tahun.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang dan hati yang terganggu

Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu atau fungsi hati yang teruk, ubat harus diambil hanya seperti yang diarahkan oleh doktor dan di bawah pengawasan doktor. Oleh kerana ubat itu dimetabolisme di hati dan dikeluarkan oleh buah pinggang, dalam kes kegagalan buah pinggang yang teruk, pengumpulan metabolit Ambroxol yang terbentuk di hati diharapkan.

Melangkau ubat

Sekiranya anda lupa mengambil LAZOLVAN atau mengambil jumlah yang tidak mencukupi, teruskan mengambil ubat lebih lanjut mengikut rejimen dos. Jangan gandakan dos untuk menebus dos yang tidak dijawab..

Sebaiknya anda minum segelas air selepas setiap dos dan minum lebih banyak cecair sepanjang hari. LAZOLVAN boleh diambil tanpa mengira pengambilan makanan.

Sekiranya gejala tidak bertambah baik atau bertambah buruk selepas rawatan selama 5 hari, berjumpa doktor untuk menilai semula keadaan klinikal..

Kesan sampingan

Kriteria untuk menilai kekerapan perkembangan reaksi buruk ubat dikelaskan mengikut kamus reaksi buruk antarabangsa, dibahagikan dengan kelas organ sistem (sistem MedDRA): sangat kerap (≥1 / 10); kerap (≥1 / 100, harga di farmasi

Sirap "Lazolvan" untuk kanak-kanak: arahan penggunaan

Sekiranya kanak-kanak mengalami batuk yang teruk, dan dahak sukar dipisahkan, ubat-ubatan yang tergolong dalam kumpulan mukolitik digunakan. Antaranya, persediaan Ambroxol sangat popular. Salah satunya adalah ubat Jerman yang disebut Lazolvan, yang dipuji kerana keberkesanannya dalam pelbagai penyakit saluran pernafasan.

Untuk kanak-kanak, boleh didapati dalam bentuk sirap untuk menelan ubat dengan mudah. Adakah mungkin untuk memberi sirup seperti itu kepada bayi, dalam dos apa ia digunakan pada anak-anak dan analog apa yang dapat diganti?

Borang pelepasan

Sirap Lazolvan adalah cecair yang hampir telus dan sedikit likat yang berbau seperti beri liar atau strawberi liar. Penyelesaian seperti itu hampir tidak berwarna dan dijual dalam botol 100 dan 200 ml. Di setiap kotak kadbod, cawan pengukur 5 mililiter dilekatkan pada botol kaca untuk mengukur dos ubat yang diinginkan dengan tepat.

Sebagai tambahan kepada sirap, Lazolvan juga dihasilkan dalam bentuk lain: penyelesaian dengan penyedutan dibuat (ubat semacam itu juga boleh diambil secara lisan), lozenges, tablet dan kapsul yang bertindak panjang (mereka disebut Lazolvan Max). Lazolvan Reno mengeluarkan semburan hidung secara berasingan, tetapi ia mempunyai bahan aktif yang berbeza.

Struktur

Komponen utama Lazolvan, kerana sirap mempunyai kesan terapeutik, adalah ambroxol. Bahan ini dalam bentuk hidroklorida terkandung dalam 5 mililiter dos 15 mg atau 30 mg. Selain itu, ubat tersebut merangkumi asid benzoat, air yang disucikan, hyetellose, gliserol, sorbitol cair dan kalium acesulfame.

Untuk aroma yang menyenangkan, sediaan dengan dos yang lebih rendah mengandungi rasa beri liar dan vanila, dan ubat dengan kepekatan yang lebih tinggi mengandungi perisa strawberi vanila dan berkrim.

Prinsip operasi

Ambroxol mempunyai kesan mukolitik, kerana bahan ini merangsang pembentukan enzim yang mempengaruhi kelikatan lendir yang dihasilkan di bronkus. Ubat ini mengaktifkan fungsi sekretori sel selaput lendir saluran pernafasan, akibatnya jumlah sputum meningkat. Di samping itu, ambroxol mempengaruhi pengeluaran surfaktan dan meningkatkan aktiviti epitel silia.

Hasil dari tindakan ini adalah lebih mudah batuk dahak dan mengubah batuk kering yang tidak produktif menjadi basah.

Penyerapan ambroxol dari sirap yang diambil secara oral berlaku dengan sangat cepat. Selepas 1.5-2 jam selepas pemberian, kepekatannya dalam darah menjadi maksimum, selepas itu bahan aktif masuk ke dalam tisu (terutamanya di tisu paru-paru). Kesan ubat menjadi ketara 30 minit selepas pengambilan dan berlangsung sehingga 10 jam.

Petunjuk

Lazolvan digunakan untuk patologi sistem pernafasan, gejalanya adalah pembentukan dahak yang sangat likat.

Ubat ini diminati:

  • Dengan radang paru-paru.
  • Dalam keradangan akut bronkus.
  • Dengan asma bronkial.
  • Dengan penyakit bronchiectatic.
  • Pada bronkitis kronik.
  • Dalam patologi paru kronik yang lain.

Dari umur apa yang ditetapkan?

Lazolvan dalam bentuk sirap, di mana 5 ml pesakit menerima 15 mg ambroxol, dibenarkan untuk kanak-kanak dari segala usia. Pada masa yang sama, kanak-kanak pada tahun pertama kehidupan diresepkan, kerana batuk sejumlah besar dahak pada bayi sukar. Ubat yang mengandungi bahan aktif dalam dos 30 mg / 5 ml dikontraindikasikan sehingga 6 tahun.

Kontraindikasi

Sirap Lazolvan tidak boleh diberikan kepada kanak-kanak dengan intoleransi terhadap ambroxol atau komponen ubat lain. Ubat ini juga dikontraindikasikan dalam kes-kes intoleransi fruktosa keturunan. Bagi orang dewasa, ubat tersebut tidak diresepkan semasa kehamilan (pada trimester pertama) dan penyusuan. Sekiranya kanak-kanak mengalami kegagalan hati atau buah pinggang, berikan sirap dengan sangat berhati-hati.

Kesan sampingan

Mengambil Lazolvan boleh menyebabkan rasa mual, perubahan rasa, penipisan najis, pengeringan dari selaput lendir mulut, ruam alergi, penipisan najis, muntah, dan gejala negatif yang lain. Sekiranya mereka muncul pada anak semasa rawatan, segera berjumpa doktor.

Arahan penggunaan

Sirap diambil secara oral, tanpa mengira dietnya. Ubat ini diberi cawan pengukur dan, jika perlu, dicuci dengan air.

Dos ubat bergantung pada usia:

  • Seorang kanak-kanak di bawah umur 2 tahun diberi ubat dengan kepekatan 15 mg / 5 ml dua kali sehari, masing-masing 2,5 ml.
  • Kanak-kanak berumur 2-6 tahun juga diberi ubat yang mengandungi 15 mg sebatian aktif dalam 5 ml. Pada usia ini, satu dos juga 2.5 ml, tetapi ubat itu diambil tiga kali.
  • Seorang kanak-kanak berumur 6-12 tahun boleh diberi kedua sirap dengan kepekatan ambroxol 15 mg / 5 ml (ubat ini diambil 5 ml setiap satu), dan ubat yang mengandungi bahan aktif 30 mg / 5 ml (sirap ini diberikan 2,5 ml setiap penerimaan). Ubat itu diambil dua kali sehari, tetapi kadang-kadang doktor menetapkan dos tiga kali ganda.
  • Remaja berusia 12 tahun dan lebih tua Lazolvan dalam bentuk sirap diberikan tiga kali sehari, 5 ml (jika ia adalah ubat dengan kepekatan 30 mg / 5 ml) atau 10 ml (jika ubat dengan kandungan ambroxol yang lebih rendah digunakan).

Tempoh rawatan dengan sirap ditentukan untuk setiap pesakit kecil secara berasingan, kerana bergantung pada diagnosis dan reaksi tubuh anak terhadap terapi. Sekiranya selepas 4-5 hari dari awal rawatan dengan Lazolvan, perjalanan penyakit ini tidak berubah, anda mesti berjumpa doktor.

Berlebihan

Lebihan dos sirap yang tidak disengajakan menyebabkan loya, sakit perut, cirit-birit, dan tanda-tanda dispepsia lain. Sekiranya overdosis segera dikesan, anda mesti membilas perut, dan kemudian berjumpa doktor. Sekiranya sirap dalam dos yang terlalu tinggi diambil lebih dari 2 jam yang lalu, anda perlu memberi tumpuan kepada kesejahteraan anak dan, jika ia bertambah buruk, berjumpa doktor untuk mendapatkan rawatan simptomatik.

Interaksi dengan ubat lain

  • Mucosolvan dalam sirap tidak boleh digabungkan dengan ubat antitusif, kerana lendir tidak dapat dikeluarkan secara normal dari saluran pernafasan karena penghambatan refleks batuk.
  • Kajian menunjukkan bahawa rawatan dengan Lazolvan mendorong rembesan agen antibakteria tertentu ke rembesan bronkus, seperti cefuroxime dan amoxicillin.

Syarat penjualan

Untuk membeli Lazolvan dalam bentuk sirap, anda tidak perlu mendapatkan preskripsi daripada doktor, tetapi nasihat doktor kanak-kanak dengan rawatan kanak-kanak ini adalah wajar. Untuk 100 ml sirap yang mengandungi ambroxol dalam dos 15 mg / 5 ml, anda perlu membayar kira-kira 200-220 rubel. Harga purata sebotol dengan 100 ml ubat dengan kepekatan bahan aktif yang lebih tinggi (30 mg) ialah 260-280 rubel.

Keadaan penyimpanan dan jangka hayat

Simpan sirap di rumah di tempat yang tersembunyi dari anak kecil, di mana suhunya tidak akan melebihi +25 darjah. Agar sifat ubat tidak berubah, tempat seperti itu harus dilindungi dari kelembapan dan sinar matahari. Jangka hayat bentuk Lazolvan ini adalah 3 tahun.

Ulasan

Sebilangan besar maklum balas daripada ibu bapa mengenai rawatan anak mereka dengan sirap Lazolvan adalah positif. Menurut ibu, ubat itu mula bertindak dengan cepat dan melegakan batuk kering dan batuk kering. Penggunaan ubat semacam itu mempercepat penghapusan dahak dan menyumbang kepada pemulihan yang lebih cepat dalam patologi paru-paru..

Rasa manis ubat ini disukai oleh kebanyakan bayi dan kadang-kadang hanya menimbulkan bantahan pada anak yang sakit. Kelebihan ubat ini juga disebut kemudahan pengeluaran dan jangka hayat yang panjang..

Sirap dipindahkan, seperti yang diketahui oleh ibu, kebanyakannya baik. Apa-apa kesan sampingan dari pengambilan ubat seperti ini jarang dikesan, walaupun jarang berlaku. Mengenai kekurangannya, ibu bapa sering mengeluh tentang kos Lazolvan yang tinggi, kerana mereka sering memilih ubat ambroxol yang lebih berpatutan.

Analog

Mana-mana ubat lain yang mengandungi sebatian aktif yang sama mampu menggantikan sirap Lazolvan. Julat dana tersebut cukup besar dan termasuk ubat-ubatan seperti:

Ambrohexal

Ubat ini dihasilkan oleh Sandoz dalam bentuk cecair (larutan, sirap) dan bentuk pepejal (tablet dan kapsul).

Flavamed

Ubat semacam itu dihasilkan di Jerman dalam bentuk tablet dan dalam larutan..

Ambroxol

Ubat pengeluar Rusia diwakili oleh sirap, bentuk tablet dan penyelesaiannya.

Bronchorus

Ubat domestik ini boleh didapati dalam bentuk sirap dan tablet..

Ambrobene

Ubat dari Jerman boleh didapati bukan hanya dalam bentuk sirap, tetapi juga dalam bentuk larutan oral, tablet, kapsul dan ampul untuk suntikan intravena.

Medox

Ubat Czech ini dibuat dalam bentuk sirap dan tablet..

Ambroxol-Hemofarm

Ubat dari Serbia ini dihasilkan dalam bentuk tablet dan sirap effervescent..

Ambrolor

Ini adalah sirap asal Rusia.

Di samping itu, doktor boleh menetapkan ubat batuk dan ubat dengan komposisi yang berbeza. Ia boleh menjadi ACC, Bromhexine, Prospan, Herbion, Gedelix, Erespal atau ubat lain dengan kesan terapi yang serupa pada bronkus.

Penyedutan Lazolvan adalah penekan batuk yang berkesan. Bagaimana membuat penyedutan untuk kanak-kanak? Anda dapat melihat lebih lanjut mengenai ini dalam tutorial video..

Penerbitan Mengenai Asma