Lazolvan

Lazolvan: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Lasolvan

Kod ATX: R05CB06

Bahan aktif: Ambroxol (ambroxol)

Pengeluar: Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Perancis)

Kemas kini keterangan dan foto: 08/13/2019

Harga di farmasi: dari 141 rubel.

Lazolvan adalah ubat ekspektoran dan mukolitik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Lazolvan boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

• Pastilles: bulat, coklat muda, dengan bau pudina (dalam lepuh selama 10 biji. 1, 2 atau 4 lepuh dalam bundle kadbod);
• Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata di kedua sisi, dengan tepi miring, di satu sisi terdapat risiko pemisahan dan tulisan "67C" diremas di kedua-dua sisinya, di sisi lain adalah simbol syarikat (dalam lepuh 10 pcs., 2 atau 5 lepuh dalam bundle kadbod);
• Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau telus, dengan bau beri liar (masing-masing 15 mg / 5 ml) atau bau strawberi (masing-masing 30 mg / 5 ml), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml setiap lengkap dengan cawan penyukat atau tanpanya, 1 botol dalam bundle kadbod);
• Penyelesaian untuk pentadbiran dan penyedutan oral: jernih, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 lozenge Lazolvan merangkumi:

• Bahan aktif: Ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
• Komponen tambahan: gusi akasia - 850 mg, sorbitol - 307.4 mg, karyon 83 (manitol, sorbitol, pati hidrolisis terhidrogenasi) - 614.8 mg, minyak daun pudina - 10 mg, minyak daun kayu putih - 2 mg, sakarin natrium - 1.8 mg, parafin cair (campuran hidrokarbon tepu cair yang disucikan) - 2.4 mg, air yang disucikan - 196.6 mg.

Komposisi 1 tablet Lazolvan merangkumi:

• Bahan aktif: Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
• Komponen tambahan: laktosa monohidrat - 171 mg, pati jagung kering - 36 mg, koloid silikon dioksida - 1.8 mg, magnesium stearat - 1.2 mg.

Komposisi 5 ml sirap Lazolvan merangkumi:

• Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
• Komponen tambahan (masing-masing 15/30 mg setiap 5 ml): asid benzoat - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietil selulosa (hyetellose) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) - 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, perisa vanila 201629 - 3/3 mg, air yang disucikan - 3047.5 / 3031.5 mg, rasa beri liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirap 15 mg / 5 ml) atau perisa krim strawberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirap 30 mg / 5 ml).

Komposisi 1 ml larutan untuk pentadbiran oral dan penyedutan Lazolvan merangkumi:

• Bahan aktif: Ambroxol - 7.5 mg (sebagai hidroklorida);
• Komponen tambahan: asid sitrik monohidrat - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrium klorida - 6,22 mg, benzalkonium klorida - 0,225 mg, air yang disucikan - 989,705 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Kajian menunjukkan bahawa ambroxol, yang merupakan komponen aktif Mucosolvan, menyebabkan peningkatan rembesan di saluran udara. Hasil daripada pendedahan kepada ubat, pengeluaran surfaktan paru dan aktiviti silia meningkat. Kesan-kesan ini merangsang aliran dan pengangkutan lendir (pelepasan mukosiliari), mengakibatkan pembuangan dahak secara intensif dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi berpanjangan dengan Lazolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah eksaserbasi menurun dengan ketara. Penurunan yang ketara dalam tempoh eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik dicatatkan..

Farmakokinetik

Semua bentuk dos pelepasan segera Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (hubungan dos-tindak balas linear diperhatikan). Dengan pemberian oral, kepekatan maksimum ambroxol dalam plasma dicapai setelah 60-150 minit. Jumlah agihan - 552 l. Pengikatan ambroxol dengan protein plasma dalam kepekatan terapi adalah sekitar 90%.

Dengan pemberian oral, peralihan zat aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan ambroxol tertinggi diperhatikan di paru-paru. Kira-kira 30% daripada dos oral menjalani proses laluan utama melalui hati. Dalam kajian mikrosom hati manusia, terbukti bahawa isoenzim CYP3A4 adalah isoform yang dominan. Dia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromanthranilic. Jumlah selebihnya dimetabolisme di hati, terutamanya dengan glukuronidasi dan pencernaan separa (kira-kira 10%) kepada sebilangan kecil asid dibromanthranilic dan metabolit tambahan. Waktu hayat terminal adalah 10 jam. Jumlah pelepasan adalah hingga 660 ml / min, dan sekitar 8% dari jumlah pelepasan adalah pelepasan buah pinggang. Dalam kajian yang menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa sebagai akibat mengambil satu dos ambroxol selama 5 hari ke depan, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.

Tidak ada kesan klinikal jantina dan usia yang signifikan terhadap farmakokinetik ambroxol, jadi tidak ada alasan untuk memilih dos mengikut tanda-tanda yang ditunjukkan.

Petunjuk untuk digunakan

Lazolvan diresepkan untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan berikut, yang berlaku dengan pembebasan dahak likat:

• Bronchiectasis;
• Pneumonia;
• Bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
• Asma bronkial, berlaku dengan kesukaran dalam pembuangan dahak;
• Penyakit paru obstruktif kronik.

Kontraindikasi

• Trimester pertama kehamilan dan penyusuan;
• Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Lazolvan harus digunakan dengan berhati-hati untuk wanita hamil pada trimester II-III, serta pada gagal ginjal dan / atau hati.

Kanak-kanak, bergantung pada bentuk dos Lazolvan, boleh diambil:

• Pastilles dan sirap 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
• Tablet: dari 18 tahun.

Dalam pastil, dari segi dos harian maksimum yang disyorkan (90 mg), 3200 mg sorbitol terkandung, oleh itu, pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan yang jarang berlaku tidak boleh mengambil Lazolvan dalam bentuk dos ini.

Lazolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan untuk pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa dan penyerapan glukosa-galaktosa..

Sirap Lazolvan tidak boleh diambil pada pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.

Arahan penggunaan Lazolvan: kaedah dan dos

Lazolvan diberikan secara oral atau melalui penyedutan..

Di dalam, ubat boleh diambil tanpa mengira waktu makan.

Lozenges mesti diserap perlahan-lahan di dalam mulut, tablet harus diambil dengan cairan, larutan dapat dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.

Sebagai peraturan, Mucosolvanum di dalam melantik:

• Pastilles: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 pastil; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari selama 1 biji;
• Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapi, peningkatan dos harian adalah mungkin (2 kali sehari untuk 2 tablet);
• Sirap 15 mg / 5 ml: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, masing-masing 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, masing-masing 5 ml; kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml setiap satu; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, masing-masing 2.5 ml;
• Sirap 30 mg / 5 ml: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, masing-masing 5 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2.5 ml setiap satu;
• Penyelesaian untuk pentadbiran oral (1 ml = 25 tetes): orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 tetes; kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 tetes; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 tetes.

Penyedutan Lazolvan biasanya diresepkan:

• Orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml larutan sehari;
• Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan larutan 2 ml sehari.

Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan peralatan moden yang direka untuk ini (kecuali alat penyedut wap). Untuk memastikan penghidratan yang optimum semasa penyedutan, Mucosolvan harus dicampurkan dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Oleh kerana penyedutan dalam dapat menyebabkan perkembangan batuk semasa terapi penyedutan, penyedutan mesti dilakukan sambil menjaga irama pernafasan yang normal. Sebelum prosedur, disarankan untuk memanaskan larutan penyedutan Lazolvan ke suhu badan. Sebaiknya pesakit dengan penyedutan asma setelah mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan saluran pernafasan dan kekejangan yang tidak spesifik.

Sekiranya gejala berterusan selama 4-5 hari sejak permulaan Lazolvan, disarankan agar anda berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Lazolvan umumnya boleh diterima dengan baik..

Semasa terapi, kesan sampingan berikut mungkin timbul:

• Saluran gastrousus: sering - loya, penurunan kepekaan pada kerongkongan atau mulut; jarang berlaku - cirit-birit, dispepsia, pedih ulu hati, muntah, sakit di bahagian atas perut, membran mukus kering tekak dan mulut;
• Sistem saraf: sering - pelanggaran sensasi rasa;
• Sistem imun, kulit dan tisu subkutan: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), pruritus, dan reaksi alahan lain.

Berlebihan

Gejala spesifik overdosis Lazolvan pada manusia tidak dijelaskan..

Terdapat bukti kesilapan perubatan dan / atau overdosis yang tidak disengajakan, akibatnya gejala kesan sampingan yang diketahui untuk ubat ini dicatat: dispepsia, mual, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam beberapa kes, terdapat keperluan untuk terapi simptomatik..

Rawatan: secara buatan menyebabkan muntah, bilas perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat. Terapi simptomatik juga ditunjukkan..

arahan khas

Lazolvan tidak boleh digabungkan dengan ubat antitussive yang menyulitkan perkumuhan sputum.

Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk (nekrolisis epidermis toksik atau sindrom Stevens-Johnson) pada fasa awal, demam, rhinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk mungkin muncul. Dengan terapi simptomatik, ubat-ubatan mukolitik seperti Mucosolvan mungkin salah diresepkan. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan nekrolisis epidermis toksik dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pelantikannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan Lazolvan.

Sekiranya berlaku sindrom di atas, anda perlu mengganggu penggunaan ubat tersebut dan segera meminta bantuan doktor.

Dengan gangguan fungsi ginjal, Lazolvan hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.

Komposisi 1 tablet merangkumi 162,5 mg laktosa, dalam dos harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.

Sorbitol, yang merupakan sebahagian daripada sirap, boleh memberi sedikit kesan pencahar. Dos sirap harian yang disyorkan maksimum mengandungi 5 g (dalam 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) atau 10.5 g (dalam 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang semasa penyedutan dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien dengan peningkatan kereaktifan saluran pernafasan. Penyelesaiannya tidak digalakkan dicampurkan dengan larutan alkali dan asid kromoglikat. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pengendapan bahan aktif atau kemunculan opalescence.

Pesakit yang mengikuti diet rendah natrium harus sedar bahawa 42.8 mg natrium terkandung dalam dos harian yang disyorkan (untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun) Mucosolvan dalam bentuk penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan.

Kehamilan dan penyusuan

Ambroxol melintasi penghalang plasenta. Semasa kajian praklinikal, tidak ada kesan buruk langsung atau tidak langsung terhadap ubat ini pada kehamilan, embrio / janin, perkembangan selepas bersalin dan persalinan.

Pengalaman klinikal yang luas dengan ubat sejak kehamilan selama 28 minggu tidak menunjukkan bukti kesan buruk terhadap janin; namun, semasa menggunakan Mucosolvan semasa kehamilan, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diikuti. Ubat ini tidak digalakkan diminum pada trimester pertama kehamilan. Penggunaan pada trimester II atau III hanya dibenarkan dalam kes di mana kemungkinan risiko kepada janin lebih rendah daripada potensi faedah bagi ibu.

Ambroxol diekskresikan dalam susu ibu. Data mengenai perkembangan kesan yang tidak diingini pada kanak-kanak yang disusui tidak tersedia, tetapi tidak digalakkan menggunakan Lazolvan semasa menyusui.

Dalam kajian praklinik Ambroxol, kesan negatif terhadap kesuburan tidak dikesan.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Dalam rawatan kanak-kanak di bawah usia 12 bulan, Lazolvan hanya digunakan dalam bentuk penyelesaian. Dalam kes sedemikian, pengawasan perubatan yang berterusan perlu dilakukan..

Menurut arahan, Lazolvan dalam bentuk tablet dilarang digunakan untuk rawatan kanak-kanak di bawah usia 18 tahun, dalam bentuk lozenges - hingga 6 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dengan kegagalan buah pinggang, ubat harus digunakan dengan berhati-hati..

Dengan gangguan fungsi hati

Dengan kegagalan hati, ubat harus digunakan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Tidak ada data mengenai interaksi Lazolvan secara klinikal yang tidak diingini dengan ubat lain..

Lazolvan meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial ubat seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.

Analog

Analog Lazolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak..

• Pastilles - 3 tahun pada suhu hingga 30 ° C;
• Tablet - 5 tahun pada suhu hingga 30 ° C;
• Sirap - 3 tahun pada suhu hingga 25 ° C;
• Penyelesaian untuk pentadbiran dan penyedutan oral - 5 tahun pada suhu hingga 25 ° C.

Syarat Percutian di Farmasi

Di kaunter.

Ulasan mengenai Lazolvan

Ulasan mengenai Lazolvan kebanyakannya positif. Pengguna perhatikan bahawa dalam beberapa hari setelah mengambil ubat tersebut, terdapat peningkatan dalam bronkitis dan penyakit lain. Menurut ulasan ibu bapa, Lazolvan dalam bentuk penyelesaian untuk penyedutan dan sirap memang mapan dalam rawatan anak-anak.

Juga, sebilangan pengguna melaporkan perkembangan kesan sampingan (cirit-birit, reaksi alahan dari kulit).

Harga Lazolvan di farmasi

Harga anggaran untuk Lazolvan adalah:

• pastil (dalam bungkusan 20 pcs.) - 211 rubel.;
• tablet: 50 pcs. - 290 gosok., 20 pcs. - 170 rubel.;
• sirap dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 gosok, 30 mg / 5 ml - 280 gosok.;
• penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan sebanyak 7.5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubel.

Lazolvan® (15 mg / 2 ml)

Arahan manual

• Orang Rusia
• қазақша

Nama dagangan

LAZOLVAN®

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa

Bentuk dos

Penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan 15 mg / 2 ml, 100 ml

Struktur

2 ml larutan mengandungi

bahan aktif - ambroxol hidroklorida 15 mg,

eksipien: asid sitrik monohidrat, disodium hidrogen fosfat dihidrat, natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.

Penerangan

Penyelesaian lutsinar, tidak berwarna atau sedikit keperangan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat untuk merawat gejala selsema dan batuk. Persediaan ekspektoran. Mukolitik. Ambroxol.

Kod ATX R05CB06

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Sedutan. Penyerapan tinggi dan lengkap, secara linear bergantung pada dos terapi. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 1 - 2.5 jam.

Pembahagian. Penyebaran dalam tisu cepat dan luas, dengan kepekatan maksimum bahan aktif di paru-paru. Isipadu pengedaran kira-kira 552 l. Komunikasi dengan protein plasma adalah sekitar 90%.

Metabolisme dan perkumuhan. Kira-kira 30% daripada dos yang ditelan mengalami metabolisme prasistem. Ambroxol hidroklorida, di bawah pengaruh enzim utama CYP3A4, dimetabolisme terutama di hati oleh glukuronidasi dan sebahagiannya terurai menjadi asid dibromanthranilic (kira-kira 10% daripada dos).

Selepas pemberian oral, selepas 3 hari, 26% dos didapati dalam air kencing dalam keadaan terikat dan sekitar 6% dalam bentuk bebas. Separuh hayat adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, pelepasan ginjal adalah sekitar 8% dari jumlah pelepasan. Diekskresikan oleh buah pinggang: kira-kira 83% daripada jumlah dos diekskresikan 5 hari selepas pentadbiran.

Perkumuhan berkurang dengan fungsi hati yang terganggu, yang menyebabkan peningkatan tahap plasma sebanyak 1.3-2 kali.

Jantina dan usia tidak mempengaruhi farmakokinetik ambroxol dan tidak memerlukan penyesuaian dos.

Makan tidak mempengaruhi bioavailabiliti ambroxol hidroklorida.

Farmakodinamik

Ambroxol hidroklorida - bahan aktif dalam ubat LAZOLVAN.

Kajian praklinikal menunjukkan bahawa ambroxol meningkatkan rembesan lendir di saluran udara, meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari, dan merangsang aktiviti motorik epitel ciliated ciliated, yang membawa kepada peningkatan pengangkutan sputum mukokiliari. Kajian klinikal dan farmakologi telah mengesahkan peningkatan pembersihan mukosa, yang membantu mengurangkan kelikatan dahak dan meredakan batuk.

Kesan anestetik ambroxol tempatan disebabkan oleh sekatan saluran natrium saraf klon.

Di bawah pengaruh Ambroxol hidroklorida, pembebasan sitokin dari darah, serta dari sel mononuklear dan polimorfonuklear tisu, dikurangkan dengan ketara.

Kajian klinikal pada pesakit dengan sakit tekak menunjukkan penurunan ketara dalam sakit tekak dan kemerahan..

Petunjuk untuk digunakan

Terapi Secretolytic penyakit bronkopulmonari akut dan kronik yang dicirikan oleh gangguan rembesan dan kesukaran dalam pembuangan dahak.

Dos dan pentadbiran

1 ml = 25 tetes.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari.

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml 2-3 kali sehari.

Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah 2 tahun: 1 ml 2 kali sehari.

Skim ini sesuai untuk rawatan penyakit pernafasan akut dan untuk rawatan awal keadaan kronik dalam masa 14 hari. Selanjutnya, dos dapat dikurangkan separuh. Anda boleh mencairkan titisan dengan air sebelum digunakan..

Ubat itu boleh diambil tanpa mengira pengambilan makanan.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun: 1-2 penyedutan 2-3 ml larutan setiap hari.

Kanak-kanak di bawah 6 tahun: 1-2 penyedutan 1-2 ml larutan setiap hari.

Penyelesaian penyedutan LAZOLVAN boleh digunakan dalam pelbagai alat penyedutan. Ia dapat dicampurkan dengan garam dalam bahagian yang sama (nisbah 1: 1) untuk mendapatkan pelembapan udara yang optimum yang dikeluarkan dari alat sedut.

Larutan penyedutan LAZOLVAN tidak boleh dicampurkan dengan asid cromoglicic, dan juga dengan larutan lain di mana pH campuran yang dihasilkan boleh melebihi 6,3, seperti larutan alkali untuk nebulizer (misalnya, garam Emser). Peningkatan pH boleh menyebabkan larutan asas atau larutan awan Ambroxol hidroklorida bebas.

Pernafasan normal harus dijaga semasa penyedutan..

Larutan harus dipanaskan hingga suhu badan sebelum disedut. Pesakit dengan asma bronkial harus diberi ubat bronkospasmolitik biasa sebelum penyedutan..

Untuk jangkitan pernafasan akut, berjumpa doktor jika gejala tidak membaik atau bertambah buruk semasa rawatan dengan LAZOLVAN.

Maklumat am. Sekiranya keadaan tidak bertambah baik dengan rawatan penyakit pernafasan akut, dapatkan rawatan perubatan.

Kesan sampingan

Kejadian buruk diberikan di bawah oleh kelas organ sistemik dan kekerapan mengikut klasifikasi berikut: "sangat kerap" ≥ 1/10, "sering" ≥ 1/100 hingga

Lazolvan

Struktur

Komposisi semua bentuk ubat Lazolvan termasuk bahan aktif Ambroxol hidroklorida (INN - Ambroxol).

• Larutan Lazolvan mengandungi 7.5 mg komponen hidroklorida Ambroxol, serta bahan tambahan: asid sitrik monohidrat, natrium klorida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, benzalkonium klorida, air.
• Tablet Lazolvan (1 pc.) Mengandungi 30 mg ambroxol hidroklorida, serta bahan tambahan: magnesium stearate, pati jagung, laktosa monohidrat, koloid silikon dioksida.
• Sirap batuk mengandungi 15 mg ambroxol hidroklorida, serta komponen yang tidak aktif: hyetellose (hidroksietil selulosa), asid benzoat, kalium acesulfame, 85% gliserol, sorbitol cair, perasa, air.
• The lozenges (1 pc.) Dalam komposisi mengandungi 15 mg ambroxol hidroklorida, serta komponen tidak aktif: gusi akasia, sorbitol, karyon 83, minyak seperti batang kayu putih, minyak pudina, natrium sakarin, parafin cair, air.

Borang pelepasan

Beberapa bentuk pelepasan ubat ini dihasilkan..

Larutan mukosolvan untuk penyedutan dan untuk pemberian oral tidak berwarna atau mempunyai warna coklat muda, telus, terkandung dalam 100 ml setiap satu. Setiap botol dilengkapi dengan penitis, cawan pengukur khas disertakan.

Lazolvan dalam bentuk tablet mempunyai warna putih atau kekuningan, berbentuk bulat. Tabletnya rata di kedua-dua sisi, mempunyai sisi miring, di satu pihak - ukiran "67C" dan risiko, di sisi lain - simbol syarikat. Tablet dibungkus dalam 10 keping. dalam lepuh.

Sirap kanak-kanak Lazolvan tidak berwarna, telus, mempunyai konsistensi yang sedikit likat, mungkin mempunyai rasa strawberi atau beri liar. Terkandung dalam fl. 100 ml atau 200 ml. Cawan ukur dimasukkan ke dalam bungkusan.

Pastilles mempunyai bentuk bulat, warna coklat muda, mereka mempunyai aroma pudina. Dikemas dalam 10 keping. dalam lepuh yang tertanam dalam bungkusan kadbod.

Penyelesaian juga dihasilkan dalam ampul untuk pemberian ubat Lazolvan iv.

kesan farmakologi

Abstrak menunjukkan bahawa komponen aktif Ambroxol hidroklorida mengaktifkan rembesan lendir di saluran pernafasan. Bahan ini memberikan rangsangan aktiviti silia, dan juga mengaktifkan sintesis surfaktan paru. Hasil daripada tindakan ini, rembesan aktif lendir dan perkumuhannya (apa yang disebut pelepasan mukosiliari) diperhatikan. Oleh kerana penghapusan lendir difasilitasi, kekerapan dan intensiti batuk berkurang.

Telah diperhatikan bahawa pada orang yang menderita COPD, setelah menjalani rawatan berpanjangan dengan Lazolvan (sekurang-kurangnya dua bulan), kekerapan eksaserbasi menurun dengan ketara, dan juga tempohnya. Berkat rawatan ini, dapat mengurangkan jangka masa rawatan antibiotik.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Ambroxol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Dalam kes ini, pergantungan linear pada dos yang diambil diperhatikan. Semasa mengambil dos di dalam, kepekatan maksimum diperhatikan selepas 1-2.5 jam. Ia mengikat protein sekitar 90%. Apabila tertelan, ambroxol dalam badan dengan cepat mengalir dari darah ke tisu. Dalam kes ini, kepekatan tertinggi komponen aktif bahan dicatat di paru-paru.

Kira-kira 30% dari dos oral ubat terdedah kepada kesan “first pass” melalui hati. Metabolisme ambroxol selebihnya berlaku di hati, terutamanya melalui glukuronidasi dan pemecahan sebahagian bahan kepada asid dibromanthranilic dan metabolit tambahan.

Ambroxol mempunyai jangka hayat kira-kira 10 jam.

Farmakokinetik tidak dipengaruhi oleh usia dan jantina pesakit.

Petunjuk untuk digunakan, dari mana tablet

Arahan menunjukkan petunjuk berikut untuk penggunaan Lazolvan:

• penyakit pernafasan, baik akut dan kronik, di mana sputum konsistensi likat dirembeskan;
• pneumonia;
• bronkitis dan kronik;
• asma bronkial, di mana terdapat kesukaran dalam pembuangan dahak;
• penyakit bronchiectatic;
• COPD
• sindrom gangguan pernafasan.

Kontraindikasi

Kontraindikasi berikut untuk penggunaan ejen ini diperhatikan:

Dengan kegagalan hati atau buah pinggang, serta selepas tiga bulan pertama kehamilan, ubat-ubatan diresepkan dengan berhati-hati.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, Lazolvan kanak-kanak, tetes untuk orang dewasa dan bentuk ubat lain boleh diterima dengan baik.

Dalam proses pengambilan, kesan sampingan seperti ini jarang berlaku:

• gangguan sistem pencernaan, yang dimanifestasikan oleh pedih ulu hati, dispepsia, cirit-birit, dalam kes yang jarang berlaku, muntah dan mual;
• reaksi alahan (gatal-gatal, urtikaria, ruam kulit);
• gangguan rasa.

Arahan penggunaan Lazolvan (Kaedah dan dos)

Penyelesaian Lazolvan, arahan penggunaan

Mengambil ubat di dalamnya, harus diingat bahawa titisan dapat dicairkan dalam cecair apa pun - dalam teh, air, jus. Permohonan adalah bebas dari pengambilan makanan. 25 titisan Mucosolvan sama dengan 1 ml produk.

Ia ditunjukkan untuk pesakit dari 12 tahun untuk mengambil 4 ml 3 r. dalam sehari. Pesakit dari 6 hingga 12 tahun - 2 ml 2-3 r. dalam sehari. Pesakit dari 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari. Kanak-kanak berumur sehingga 2 tahun menerima 1 ml dua kali sehari.

Arahan penggunaan Lazolvan untuk penyedutan

Anda boleh menggunakan penyelesaian untuk penyedutan menggunakan peralatan apa pun yang dilakukan penyedutan. Pengecualian - Penyedut Stim.

Kanak-kanak dari 6 tahun dan orang dewasa harus mengambil 1-2 penyedutan sehari, menggunakan 2-3 ml larutan untuk ini.

Sehingga dalam proses penyedutan adalah mungkin untuk mencapai penghidratan yang optimum, Lazolvan dicampurkan dengan larutan natrium klorida 0,9%, nisbah 1: 1. Adalah perlu untuk melakukan penyedutan dalam cara pernafasan biasa, memandangkan dengan menghembus nafas dalam, batuk yang kuat dapat timbul. Sebelum memulakan prosedur, larutan penyedutan harus dipanaskan hingga suhu badan. Orang yang menderita asma bronkial harus menjalankan prosedur setelah mengambil bronkodilator untuk mencegah kekejangan saluran udara dan kerengsaan tidak spesifik. Sekiranya selepas permulaan gejala penyedutan berterusan selama 4-5 hari, berjumpa doktor.

Tablet Lazolvan, arahan penggunaan

Tablet Lazolvan 30 mg mesti diambil secara oral untuk 1 tablet. tiga kali sehari. Rejimen rawatan yang berbeza boleh diresepkan, jika perlu, untuk memperkuat kesannya: 2 tablet dua kali sehari. Perlu minum tablet dengan cecair, pengambilannya tidak bergantung pada pengambilan makanan. Sekiranya kesannya tidak ada selama 4-5 hari rawatan, anda perlu berjumpa doktor.

Sirap kanak-kanak Lazolvan, arahan penggunaan

Sirap untuk kanak-kanak dari batuk 15 mg; pesakit dari 12 tahun perlu minum 10 ml 3 r. sehari, pesakit dari 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 r. setiap hari, kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun menerima 2.5 ml sehari 2-3 r. Kanak-kanak berumur sehingga dua tahun menerima dos yang sama setiap hari 2 kali.

Arahan penggunaan Lazolvan untuk kanak-kanak

Sirap Lazolvan kanak-kanak 30 mg, pesakit selepas 12 tahun menerima 5 ml tiga kali sehari, pesakit berumur 6 hingga 12 tahun - 2,5 ml sehari 2-3 r.

Arahan untuk lozenges menetapkan bahawa ia perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, pesakit dari 12 tahun diresepkan 2 pcs. sehari 3 p., kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 1 pc. 2-3 p. Penggunaan lozenges tidak bergantung pada pengambilan makanan.

Berlebihan

Tidak ada keterangan mengenai tanda-tanda overdosis. Terdapat bukti overdosis yang tidak disengajakan, akibatnya kesan negatif dicatat pada pesakit - perkembangan mual, muntah, cirit-birit, manifestasi dyspeptik. Sekiranya berlaku overdosis, anda harus segera mencetuskan muntah, anda juga mesti membilas perut. Langkah-langkah ini harus diambil dalam 1-2 jam pertama setelah mengambil Lazolvan. Rawatan simptomatik juga boleh diberikan..

Interaksi

Dengan syarat bahawa Lazolvan adalah penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan dan bentuk ubat lain yang digabungkan dengan antibiotik (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), maka kepekatan ubat antibakteria dalam tisu paru-paru meningkat.

Dengan penggunaan serentak Lazolvan dan ubat batuk lain, kesukaran dapat terjadi dalam proses pembuangan dahak akibat penurunan batuk.

Syarat penjualan

Lazolvan boleh dibeli tanpa preskripsi.

Keadaan simpanan

Perlu menyimpan semua bentuk ubat pada suhu tidak lebih dari 25 ° C, melindungi dari anak-anak, menyimpan dari cahaya, jangan membeku.

Jangka hayat

Simpan sirap 30 mg / 5 ml, tablet dan larutan berumur 5 tahun, sirap simpan 15 mg / 5 ml tin 3 tahun.

arahan khas

Penyelesaiannya mengandungi bahan pengawet benzalkonium klorida. Perlu diingat bahawa bahan ini dapat memprovokasi manifestasi bronkospasme pada orang yang didiagnosis dengan peningkatan kereaktifan saluran pernafasan.

Komposisi sirap termasuk sorbitol, jadi semasa mengambil ubat ini, kesan pencahar ringan dapat diperhatikan.

Jangan mengambil ubat untuk orang yang tidak bertoleransi fruktosa..

Mereka yang mematuhi diet dengan kandungan natrium rendah, anda perlu mempertimbangkan bahawa dalam larutan Lazolvan mengandungi 42.8 mg natrium (pada dos 12 ml).

Tidak ada data mengenai kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan, dan juga bekerja dengan mekanisme yang tepat.

Sebelum menggunakan ubat untuk kanak-kanak, anda mesti berjumpa doktor yang akan memberitahu anda secara terperinci cara mengambil penyelesaian atau bentuk ubat lain, batuk apa, dan mengikut skema apa yang hendak digunakan. Penyedutan dengan Lazolvan dan garam hanya dilakukan atas cadangan doktor.

Lazolvan - penyelesaian untuk penyedutan: arahan penggunaan untuk kanak-kanak dan orang dewasa

Terdapat dua jenis batuk - basah dan kering. Ia boleh berlaku kerana pelbagai sebab (ini adalah penyakit bronkus, nasofaring, sistem saraf pusat, jantung, bekerja di industri berbahaya dan selalu bersentuhan dengan bahan kimia, dan lain-lain), tetapi yang utama adalah rawatan yang betul dan tepat pada masanya akan membantu mengelakkan banyak masalah. Pelbagai jenis ubat dijual, persoalannya adalah bagaimana memilih ubat yang benar-benar berkesan dan selamat untuk kesihatan. Sekiranya anda terbiasa mengubati batuk dengan penyedutan, kami mengesyorkan agar anda memperhatikan penyelesaian Lazolvan. Ia boleh digunakan dengan cara yang berbeza, ubat ini sesuai untuk orang dewasa dan kanak-kanak (hanya dos yang berbeza).

Penerangan mengenai ubat

Bahan aktif utama larutan Lazolvan untuk penyedutan adalah Ambroxol. Komponen ini mempunyai tindakan berikut:

1. Sekremotornoe - merangsang penguncupan epitelium bersilia, peristalsis dari cabang akhir pokok bronkial. Pada masa yang sama, intensiti rembesan kelenjar bronkus meningkat, dan dahak mula cair.
2. Memperkukuhkan sintesis surfaktan di paru-paru (bahan meliputi alveoli paru dari dalam). Mensintesis surfaktan dari komponen darah..
3. Peningkatan aktiviti ciliary - lapisan tisu epitelium bersilia di bawah pengaruh ambroxol mempercepat pergerakan, dan lendir dikeluarkan lebih cepat.

Mucosolvan untuk penyedutan bertujuan mempercepat pembersihan mukosiliari. Hasilnya adalah penyingkiran agen aktif secara biologi. Oleh itu, ubat ini disyorkan untuk digunakan dalam patologi sistem pernafasan, yang disertai dengan pemisahan dahak kental. Penyakit seperti itu termasuk bronkitis, tracheitis, laringitis.

Mucosolvan untuk penyedutan disyorkan untuk batuk kering. Tindakan ubat ini bertujuan untuk pengaktifan dahak dan penyingkiran aktif lendir dari sistem pernafasan.

Sebilangan pesakit percaya bahawa perubahan cepat batuk kering menjadi basah adalah pertanda buruk, tetapi ini harus berlaku dengan penyedutan. Prosedur ini bertujuan untuk menghilangkan lendir yang terkumpul di sistem pernafasan, dan menyebabkan proses keradangan. Semakin cepat dahak keluar, semakin cepat anda sembuh.

Penyedutan dengan Mucosolvan berkesan dalam patologi berikut:

Kesan maksimum dicapai semasa menggunakan Lazolvan untuk penyedutan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks. Ubat ini mempunyai kesan mucolytic, expectorant, antimicrobial, antitussive, immunostimulating. Ini memberi kesan positif kepada keadaan tubuh secara keseluruhan, membantu mengembalikan fungsi perlindungan sistem pernafasan.

Gunakan untuk penyedutan

Penyedutan boleh dilakukan dengan dan tanpa nebulizer. Pilihan pertama dianggap lebih mudah dan berkesan. Nebulizer adalah alat perubatan yang menyemburkan ubat ke dalam zarah kecil. Ini berlaku melalui tiub khas. Sekiranya bayi sering sakit, maka sering timbul persoalan bagi ibu bapa yang mana nebulizer yang terbaik untuk anak.

Untuk orang dewasa

Perkara pertama yang perlu anda lakukan sebelum menyedut Lazolvan adalah mencairkan titisan. Dos untuk kanak-kanak dari 12 tahun dan orang dewasa adalah sama. Nisbah komponen dalam larutan adalah 3: 3. Tempoh purata kursus adalah 5 hari, jika patologi teruk, ia dapat ditingkatkan hingga 10 hari. Semasa prosedur, disarankan untuk menggunakan topeng atau penutup mulut. Jumlah prosedur maksimum setiap hari adalah 3.

Untuk kanak-kanak

Topeng khas diletakkan di wajah anak, kemudian mereka mahukan larutan tetes Lazolvan dan garam fisiologi dalam nisbah 1: 1. Tidak perlu memanaskan produk di atas suhu bilik, jika tidak, luka bakar sistem pernafasan mungkin berlaku.

Pada usia 6 tahun, prosedur dilakukan tidak lebih dari 2 kali sehari, tempoh maksimum satu penyedutan adalah 3 minit. Kursus rawatan rata-rata juga 5 hari, tetapi programnya dapat disesuaikan dengan berunding dengan doktor. Kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun boleh dihirup selama 5 minit, juga dua kali sehari.

Sebelum tidur, penyedutan tidak dianjurkan untuk anak-anak, kerana ubat ini meningkatkan pembuangan dahak, dan anak itu mungkin hanya mengalami batuk sepanjang malam.

Semasa mengandung

Kehamilan adalah kontraindikasi untuk penggunaan Lazolvan, tetapi tidak mutlak. Penyedutan diresepkan sekiranya manfaat yang diharapkan bagi ibu dari mereka akan lebih tinggi daripada risiko yang mungkin timbul pada janin. Sebagai peraturan, Lazolvan hamil diresepkan sekiranya berlaku serangan asma bronkial, bentuk trakeitis yang teruk, bronkitis. Cara merawat batuk pada wanita hamil dengan cara lain dijelaskan di sini. Tetapi masih, pada trimester pertama, penyelesaiannya, komponen aktif utamanya adalah Ambroxol, tidak digalakkan. Dos dikira secara individu, sebagai peraturan, ia sama seperti untuk kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun.

Prosedur

Pertimbangkan peraturan asas untuk penyedutan dengan Lazolvan:

1. Sediakan alat penyedut, lebih baik ia adalah alat nebulizer.
2. Jangan menjalankan prosedur jika termometer menunjukkan lebih daripada 37.5 darjah - tunggu sehingga suhu kembali normal.
3. Lakukan nafas dan hembus dengan tenang, bebas dan berirama. Pose atau pakaian tidak boleh menyekat pernafasan..

Dalam satu jam selepas prosedur, anda tidak boleh merokok, minum atau makan. Basuh tangan anda sebelum setiap penyedutan, dan apabila selesai, sterilkan alat perubatan. Lebih kerap daripada sekali setiap 3-6 jam, prosedurnya tidak sepadan. Mengenai ciri-ciri mengenai melakukan penyedutan untuk radang paru-paru, anda boleh mendapatkan pautan.

Adakah mungkin melakukan penyedutan tanpa nebulizer

Nebulizer diperlukan untuk mengubah cecair menjadi aerosol tanpa pemanasan. Oleh kerana itu, tetesan ubat terkecil sekalipun jatuh ke kawasan mukosa yang sukar dijangkau. Petunjuk penggunaan Mucosolvan menunjukkan bahawa adalah lebih baik menggunakan nebulizer untuk penyedutan, tetapi jika tidak ada, alat penyedut lain juga sesuai. Perkara utama adalah tidak menggunakan peralatan yang memanaskan wap. Artikel ini akan memberitahu anda tentang memilih nebulizer yang tepat..

Kecekapan

Penyedutan adalah kaedah yang paling berkesan untuk mempengaruhi larutan, komponen utamanya adalah ambroxol, di kawasan bronkus yang meradang. Prinsip ubat:

1. Di kawasan di mana keradangan dilokalisasikan, jumlah dahak meningkat. Oleh kerana ubat secara aktif merangsang mukosa bronkus.
2. Cecair pertama dahak, dan kemudian mula diekskresikan, dan bukan dalam bentuk serangan batuk, tetapi melalui kerja aktif silia epitel bronkus.
3. Secara berasingan, larutan tersebut bertindak pada alveoli, akibatnya keradangan dikeluarkan, pernafasan bertambah baik, batuk paroxysmal berlalu.
4. Ubat ini mengembang bronkus dan membersihkannya daripada kesan negatif lendir terkumpul.

Keberkesanan rawatannya tinggi, tetapi pada suhu badan melebihi 38 atau bahkan 37.5 darjah, tidak digalakkan untuk menjalankannya (untuk mengelakkan mimisan).

Pesakit asma mesti menggunakan bronkodilator sebagai sebahagian daripada prosedur..

Analog

Sekiranya anda tidak berpuas hati dengan harga Lazolvan, atau anda tidak dapat mencari ubat di farmasi, tetapi anda memerlukannya dengan segera, perhatikan analog penyelesaian penyedutan:

1. Atrovent adalah ubat paling ringan, tetapi tidak paling berkesan. Ditunjukkan dalam rawatan luka paru-paru kronik obstruktif, asma bronkial. Anda boleh menggunakannya setiap 2 jam.
2. Berotek - penyelesaian untuk penyedutan dengan fenoterol. Melegakan simptom COPD, asma bronkial. Ubat yang mahal, penggunaannya dikontraindikasikan sekiranya toleransi individu terhadap fenoterol, kardiomiopati obstruktif hipertrofik, takikaritmia. Ia boleh digunakan untuk kanak-kanak dari usia enam tahun. COPD adalah penyakit paru-paru obstruktif kronik yang digunakan oleh bahan ini..
3. Berodual adalah ubat yang berpatutan dan berkesan untuk batuk kering. Ia dengan cepat melegakan bronkospasme, memudahkan pernafasan 15 minit selepas penyedutan. Berodual ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun.

Harap maklum bahawa Berotek adalah ubat yang berkesan, tetapi mempunyai senarai kontraindikasi yang luas. Kami mengesyorkan agar anda membiasakan diri dengan mereka sebelum memulakan rawatan..

Video

Dalam video ini, apa ubat lain yang boleh digunakan untuk penyedutan semasa rawatan batuk.

Penyedutan dengan lazolvan dan garam untuk dos dan arahan kanak-kanak

Arahan penggunaan untuk pentadbiran lisan

Sebelum mula menggunakan ubat, anda harus mengetahui cara mengambil Lazolvan (larutan), dalam dos apa dan berapa lama. Maklumat ini mengandungi mengenai ubat Lazolvan arahan penggunaan larutan untuk pemberian oral kepada kanak-kanak dan orang dewasa.

Dos

Botol dengan ubat ini dilengkapi dengan penitis dan bekas dengan ukuran, yang memudahkan penggunaan larutan oral Lazolvan pada dos yang disarankan dalam arahan. Pengilang ubat menunjukkan dos penyelesaian Lazolvan untuk kanak-kanak dalam arahan penggunaan:

• bayi sehingga 2 tahun - 25 titis dua kali sehari;
• kanak-kanak prasekolah di bawah 6 tahun - 25 penurunan tiga kali sehari;
• kanak-kanak di bawah umur 12 tahun - 50 titis tiga kali sehari.

Cara memberi?

Terdapat alasan serius untuk membincangkan isu bagaimana memberi Lazolvan (penyelesaian) kepada anak-anak dengan pakar pediatrik. Menurut arahan, larutan tersebut harus dicairkan dengan sedikit air, susu, teh atau jus.

Seorang pakar pediatrik yang mengetahui tentang kecenderungan anak anda terhadap reaksi alahan (mis. Diatesis) dan ciri lain akan menasihati anda cecair mana yang terbaik untuk mencairkan titisan mukolitik.

Cara pengambilan kepada orang dewasa?

Apa yang dinyatakan oleh penjelasan mengenai cara mengambil Lazolvan (penyelesaian) untuk orang dewasa? Bagi pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun, satu dos Lazolvan ditetapkan. Arahan untuk menggunakan penyelesaian untuk pemberian oral kepada orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun mencadangkan pengambilan 100 tetes ubat tiga kali sehari. Seperti dalam kes pertama, titisan harus dicairkan dalam air atau cecair lain. Tidak ada makanan yang mengikat untuk ubat ini.

arahan khas

Dalam setiap dokumen yang dilampirkan pada obat sebagai instruksi, ada bagian "Petunjuk Khas", yang membahas situasi di mana penggunaan ubat harus dilakukan dengan hati-hati, atau hal-hal penting lainnya. Tetapi pertama-tama, mari kita bincangkan mengenai kontraindikasi, kerana faktor ini mesti diambil kira sebelum memulakan terapi dengan agen mukolitik Lazolvan

Dilarang menggunakan:

• hamil pada trimester pertama;
• ibu yang sedang menyusu;
• orang dengan peningkatan kerentanan terhadap ambroxol.

Anotasi penggunaan ubat Lazolvan tidak mengesyorkan menggabungkan penggunaannya dengan penggunaan ubat antitussive yang menekan batuk refleks.

Ia juga tidak boleh dicampurkan dengan larutan alkali (contohnya air soda) atau asid kromlikat (agen penstabil membran, anti-alergi).

Arahan tersebut menarik perhatian pesakit yang mengikuti diet hiponatrium (dengan larangan garam) bahawa 42.8 mg natrium terkandung dalam dos ubat dewasa setiap hari (12 ml). Penggunaan ubat Lazolvan (penyelesaian) dapat meningkatkan gejala luka kulit berbahaya - nekrolisis epidermis toksik dan sindrom Steven-Johnson

Sekiranya terdapat lesi kulit yang baru semasa mengambil ubat, penggunaannya mesti dihentikan dan berjumpa doktor

Penggunaan ubat Lazolvan (penyelesaian) dapat meningkatkan gejala luka kulit berbahaya - nekrolisis epidermis toksik dan sindrom Steven-Johnson. Sekiranya terdapat lesi kulit yang baru semasa mengambil ubat, penggunaannya mesti dihentikan dan berjumpa doktor.

Berhati-hati dan hanya sepakat dengan doktor harus digunakan Lazolvan pada pesakit dengan gangguan fungsi ginjal

Lazolvan

Arahan penggunaan:

Harga di farmasi dalam talian:

Lazolvan adalah ubat mucolytic dan expectorant.

Bentuk dan komposisi pelepasan

• Penyelesaian untuk pentadbiran dan penyedutan oral: telus, tidak berwarna atau dengan sedikit warna kecoklatan (masing-masing 100 ml dalam botol kaca gelap yang dilengkapi dengan penitis, dalam bungkusan kadbod 1 botol lengkap dengan cawan pengukur);
• Sirap: sedikit likat, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, telus atau hampir telus, dengan bau beri liar atau strawberi liar (100 atau 200 ml dalam botol kaca gelap, dalam paket kadbod 1 botol lengkap dengan penutup pengukur);
• Tablet: rata di kedua sisi, bulat, dengan tepi miring, putih atau dengan warna kekuningan, di satu sisi adalah simbol syarikat, di sisi lain terdapat risiko pemisah dan ukiran "67C" di kedua sisinya (10 keping di lepuh, dalam bundle kadbod dari 2 atau 5 lepuh);
• Pastilles: bulat, coklat muda, dengan bau pudina (10 pcs. Dalam lepuh, dalam bundle kadbod 1, 2 atau 4 lepuh).

Bahan aktif ubat adalah ambroxol hidroklorida:

• 1 ml larutan - 7.5 mg;
• 5 ml sirap - 15 atau 30 mg;
• 1 tablet - 30 mg;
• 1 lozenge - 15 mg.

• Penyelesaian: natrium hidrogen fosfat dihidrat, benzalkonium klorida, asid sitrik monohidrat, natrium klorida, air yang disucikan;
• Sirap: air yang disucikan, hyetellose (hidroksietil selulosa), asid benzoat, sorbitol cair (tidak mengkristal), kalium acesulfame, 85% gliserol, rasa vanila 201629, rasa beri liar PHL-132195 (dalam sirap 15 mg / 5 ml) atau rasa strawberry-plum PHL-132200 (dalam sirap 30 mg / 5 ml);
• Tablet: pati jagung kering, laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid, magnesium stearat;
• Pastilles: gusi akasia, sorbitol, parafin cair (campuran yang disucikan hidrokarbon tepu cair), karyon 83 (manitol, sorbitol, pati hidrolisis terhidrogenasi), natrium sakarinat, air yang disucikan, daun pudina dan daun kayu putih.

Petunjuk untuk digunakan

Lazolvan digunakan untuk merawat penyakit pernafasan akut dan kronik berikut, yang disertai dengan pelanggaran pelepasan mukosilier dan pelepasan dahak likat:

• Bronchiectasis;
• Bronkitis akut dan kronik;
• Penyakit paru obstruktif kronik;
• Pneumonia;
• Asma bronkial dengan kesukaran mengeluarkan dahak.

Kontraindikasi

Untuk semua bentuk dos:

• Trimester pertama kehamilan;
• Tempoh penyusuan susu ibu;
• Hipersensitiviti terhadap Ambroxol atau Pembantu.

Kontraindikasi tambahan bergantung pada bentuk dos:

• Sirap: kanak-kanak di bawah umur 6 tahun (untuk sirap pada dos 30 mg / 5 ml), intoleransi fruktosa keturunan;
• Tablet: umur hingga 18 tahun, intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• Pastilles: kanak-kanak di bawah 6 tahun, intoleransi fruktosa keturunan.

Dengan berhati-hati, Mucosolvan digunakan pada trimester kehamilan kedua dan ketiga, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati..

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian Mucosolvan bertujuan untuk pemberian oral dan penyedutan.

Di dalamnya, anda boleh mengambilnya tanpa mengira makanan, jika perlu, cairkan dalam air, jus, teh atau susu.

• Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 1 ml 2 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 1 ml 3 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 4 ml 3 kali sehari.

1 ml larutan = 25 tetes.

Untuk penyedutan, Mucosolvan dapat digunakan menggunakan peralatan penyedutan moden, kecuali alat penyedut wap. Untuk mencapai penghidratan yang optimum, larutan tersebut dicampurkan dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan biasa, kerana nafas dalam-dalam dapat menyebabkan batuk. Sebelum prosedur, ubat disyorkan dipanaskan hingga suhu badan.

Pesakit dengan asma bronkial harus dihirup dengan Lazolvan setelah mengambil ubat bronkodilator, jika tidak terjadi kerengsaan saluran pernafasan dan kekejangan spesifik.

• Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 2 ml larutan untuk penyedutan, 1-2 penyedutan sehari;
• Kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun dan dewasa - 2-3 ml larutan untuk penyedutan, 1-2 penyedutan sehari.

Dalam bentuk sirap, Lazolvan diambil secara lisan, tanpa mengira makanannya.

Dos yang disyorkan untuk sirap 15 mg / 5 ml:

• Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml 2 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 2,5 ml 3 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 5 ml 2-3 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 10 ml 3 kali sehari.

Dos yang disyorkan untuk sirap 30 mg / 5 ml:

• Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2,5 ml 2-3 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 5 ml 3 kali sehari.

Tablet Mucosolvan harus diambil secara oral, dibasuh dengan cecair, tanpa mengira pengambilan makanan. Ubat ini ditetapkan 1 tablet 3 kali sehari. Untuk meningkatkan kesan terapeutik, anda boleh mengambil 2 tablet 2 kali sehari.

Lozenges Lazolvan perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tanpa mengira pengambilan makanan, untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 1 pc. 2-3 kali sehari, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 2 pcs. 3 kali sehari.

Sekiranya, dalam masa 4-5 hari rawatan, gejala penyakit ini berterusan, anda mesti berjumpa doktor.

Kesan sampingan

• Sistem pencernaan: sering (1-10%) - penurunan kepekaan pada rongga mulut atau faring, loya; jarang (0.1-1%) - mulut kering, sakit perut, cirit-birit, muntah, dispepsia; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering;
• Sistem saraf: sering - pelanggaran sensasi rasa;
• Sistem imun, kulit dan tisu subkutan: jarang - ruam, urtikaria, pruritus, angioedema, hipersensitiviti, reaksi anafilaksis (termasuk kejutan anafilaksis).

arahan khas

Komposisi larutan sebagai pengawet termasuk benzalkonium klorida - apabila dihirup, ia boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit sensitif dengan peningkatan kereaktifan saluran pernafasan.

Anda tidak boleh mencampurkan Lazolvan dengan larutan alkali dan asid kromoglikat, kerana peningkatan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendapan ambroxol atau kemunculan opalescence.

Pesakit yang mengikuti diet rendah natrium harus mempertimbangkan bahawa pengambilan harian yang disyorkan untuk pemberian oral dan penyedutan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa (12 ml) mengandungi 42.8 mg sodium.

Satu tablet Lazolvan mengandungi 162.5 mg laktosa, dos harian maksimum (4 tablet) ialah 650 mg.

Sirap Lazolvan 30 mg / 5 ml dari segi dos harian maksimum (20 ml) mengandungi 5 g sorbitol, Lazolvan 15 mg / 5 ml dalam dos harian maksimum (30 ml) - 10,5 g. Oleh kerana kandungan sorbitol, sirap mungkin kesan pencahar ringan.

Seperti ekspektoran, Mucosolvan tidak boleh digunakan serentak dengan ubat antitussive yang menyukarkan pembuangan dahak.

Pada pesakit dengan luka kulit yang teruk (mis., Dengan nekrolisis epidermis toksik dan sindrom Stevens-Johnson), suhu, rhinitis, sakit badan, keradangan pada faring, dan batuk mungkin muncul pada tahap awal. Dengan terapi simptomatik, kemungkinan pelantikan ambroxol hidroklorida yang salah. Terdapat laporan terpencil mengenai pengenalpastian luka parah yang bertepatan dengan penggunaan Lazolvan, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan ubat tersebut. Oleh itu, sekiranya berlaku gejala yang dijelaskan, rawatan dengan Ambroxol harus dihentikan dan doktor harus segera berjumpa.

Kajian mengenai kesan Lazolvan terhadap kemampuan seseorang untuk melakukan aktiviti yang berkaitan dengan kepantasan tindak balas dan peningkatan tumpuan perhatian belum dilakukan. Walau bagaimanapun, tiada kesan buruk yang dikenal pasti..

Interaksi dadah

Tidak ada laporan mengenai interaksi klinikal Ambroxol hidroklorida yang signifikan dan tidak diingini dengan ubat lain..

Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial eritromisin, amoksisilin dan cefuroxime.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap dan jauh dari jangkauan kanak-kanak pada suhu: larutan dan sirap - hingga 25 ºС, tablet dan lozenges - hingga 30 ºС.

Jangka hayat penyelesaian dan tablet - 5 tahun, sirap dan lozenges - 3 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.