Sirap Mucosolvan - ubat mukolitik dan ekspektoran yang mencairkan dahak dan meningkatkan pembuangannya.
Dengan tindakan berganda, sirap Mucosolvan mengurangkan kerengsaan di saluran udara dan mencairkan dahak melekit di bronkus.
Lazolvan mencairkan dahak dengan merangsang sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkus, menormalkan nisbah komponen serous dan lendir sputum, mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lisosom dari sel Clara, merangsang pembentukan surfaktan di alveoli dan bronkus, yang juga menormalkan parameter rheologi penurunan sputum dan sifat pelekat. Mucosolvan merangsang aktiviti motorik silia dari epitel ciliated bronkus dan mencegah lekatannya, meningkatkan pengangkutan mukosiliari.
Kesan terapeutik berkembang selepas 30 minit dan berlangsung selama 6-12 jam (bergantung pada dos).
Mucolytic, expectorant, meningkatkan pengeluaran surfaktan. Ia mengaktifkan sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkus, meningkatkan kandungan rembesan mukus, menormalkan nisbah gangguan komponen serous dan mukus sputum. Mengurangkan kelikatan dahak, mempercepat pengangkutan mukosilier, meningkatkan surfaktan paru-paru.

Petunjuk untuk digunakan:
Sirap Lazolvan digunakan untuk merawat penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pelepasan dahak likat: bronkitis akut dan kronik; pneumonia; COPD asma bronkial dengan kesukaran dalam pembuangan dahak; penyakit bronchiectatic.

Kaedah aplikasi:
Ubat Lazolvan digunakan secara lisan, tanpa mengira pengambilan makanan.
Sirap Lazolvan 15 mg / 5 ml ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, 10 ml 3 kali / hari; kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 2.5 ml 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml 2 kali / hari.
Sirap Lazolvan 30 mg / 5 ml untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun diresepkan 5 ml 3 kali / hari; kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 2.5 ml 2-3 kali / hari.
Sekiranya gejala berterusan selama 4-5 hari dari awal ubat, berjumpa doktor.

Kesan sampingan:
Dari sistem pencernaan: sering (1-10%) - loya, penurunan kepekaan pada rongga mulut dan faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Dari sistem saraf: sering (1-10%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).
Reaksi alergi: jarang (0,01-0,1%) - ruam, urtikaria, reaksi anafilaksis (termasuk kejutan anafilaksis) *, angioedema *, gatal *, hipersensitiviti *.

Kontraindikasi:
Kontraindikasi penggunaan sirap Lazolvan adalah: I trimester kehamilan; tempoh penyusuan; umur kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk dos 30 mg / 5 ml); intoleransi fruktosa keturunan; hipersensitiviti terhadap ambroxol atau komponen ubat lain.
Dengan berhati-hati, ubat tersebut harus diresepkan pada trimester kehamilan II dan III, pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Kehamilan:
Mucosolvan melintasi penghalang plasenta.
Kajian praklinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung terhadap kehamilan, janin / janin, perkembangan selepas bersalin dan persalinan.
Pengalaman klinikal dengan Ambroxol setelah 28 minggu kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan negatif ubat pada janin.

Walau bagaimanapun, langkah berjaga-jaga yang biasa mesti diikuti semasa menggunakan ubat semasa mengandung. Tidak digalakkan mengambil Lazolvan pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat hanya dapat dilakukan jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Ambroxol boleh dikeluarkan dalam susu ibu. Walaupun terdapat kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui, tidak digalakkan menggunakan sirap Lazolvan semasa menyusui.
Kajian praklinikal Ambroxol tidak menunjukkan kesan negatif terhadap kesuburan.

Interaksi dengan ubat lain:
Tidak ada interaksi buruk yang signifikan secara klinikal dengan ubat lain yang dilaporkan..
Lazolvan meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, eritromisin.

Overdosis:
Gejala spesifik overdosis pada manusia tidak dijelaskan..
Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesalahan perubatan yang tidak disengajakan, akibatnya gejala-gejala kesan sampingan ubat Lazolvan yang diketahui: mual, dispepsia, cirit-birit, muntah, sakit perut.
Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi simptomatik.

Keadaan simpanan:
Sirap Lazolvan harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Tarikh luput - 3 tahun.

Borang pelepasan:
Lazolvan - sirap telus atau hampir telus, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, sedikit likat, dengan bau beri liar.
Botol: 100 ml; 200 ml.

Struktur:
5 ml sirap lazolvan mengandungi ambroxol hidroklorida 15 mg.
Eksipien: asid benzoat - 8,5 mg, hyetellose (hydroxyethyl cellulose) - 10 mg, potassium acesulfame - 5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) - 1,75 g, gliserol 85% - 750 mg, rasa beri liar PHL-132195 - 11 mg, rasa vanila 201629 - 3 mg, air yang disucikan - 3.0475 g.

Selain itu:
Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kegagalan hati..
Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang..
Sirap Lazolvan (30 mg / 5 ml) dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Jangan gunakan sirap Lazolvan dalam kombinasi dengan ubat antitussive yang menyukarkan perkumuhan dahak.
Sorbitol dalam sirap mungkin mempunyai kesan pencahar ringan..
Sirap Lazolvan (30 mg / 5 ml) mengandungi 5 g sorbitol dari segi dos harian maksimum yang disyorkan (20 ml), sirap Lazolvan (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol dari segi dos harian maksimum yang disyorkan (30 ml). Pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan yang jarang berlaku tidak boleh mengambil ubat ini..
Kes terpencil luka kulit yang teruk, misalnya, sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, bertepatan dengan pelantikan Ambroxol; namun, kaitan dengan ubat tersebut belum terbukti. Dengan perkembangan sindrom di atas, disarankan untuk menghentikan rawatan dan segera mendapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya gangguan fungsi ginjal, Lazolvan hanya boleh diambil seperti yang diarahkan oleh doktor.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan
Tidak ada kes kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kelajuan reaksi psikomotor belum dilakukan.

Sirap Lazolvan untuk kanak-kanak: arahan penggunaan

Lazolvan adalah ubat sirup dengan kesan sekretori, mukolitik dan ekspektoran, digunakan untuk merawat penyakit radang pada sistem pernafasan, disertai dengan batuk dengan rahsia kental.

Bahan aktifnya adalah ambroxol. Ia adalah turunan dari vasicin, alkaloid yang diperoleh dari tumbuhan adatode vaskular. Bahan tersebut tergolong dalam kumpulan ubat bronkosekretolitik. Dibuktikan bahawa kelikatan, keanjalan dan kepekatan rahsia mempengaruhi tahap pemisahannya. Oleh kerana sifat-sifat ini, ubat-ubatan mukolitik mempunyai kesan yang sangat bermanfaat pada sistem pernafasan pada penyakit yang dicirikan oleh pembentukan rembesan yang sukar dipisahkan. Penyakit seperti itu termasuk:

  • bronkitis, di mana penyumbatan saluran udara diperhatikan;
  • pneumonia;
  • bronchiectasis;
  • bronkiolitis;
  • Sistik Fibrosis;
  • asma bronkial;
  • keruntuhan paru-paru dengan penyumbatan bronkus;
  • serta mencegah perkembangan komplikasi pasca operasi semasa campur tangan pembedahan dan selepas anestesia intratracheal.

Apabila tertelan, ambroxol menyebabkan kesan berikut:

  • penurunan sifat reologi rahsia;
  • penurunan pengeluarannya;
  • peningkatan ekspektasi.

Aktiviti farmakologi dikaitkan dengan depolimerisasi dan pemusnahan protein berasid dan polisakarida sputum, rangsangan sintesis mucopolysaccharides netral dan pembebasan enzim lisosom. Ubat ini dapat mengaktifkan aktiviti motorik epitel ciliary bronkus, merangsang pengangkutan mukokiliari dan menormalkan pembersihan mukosiliari, serta mengurangkan penembusan bakteria patogen ke dalam sistem pernafasan dengan meningkatkan pembentukan surfaktan oleh sel paru-paru tertentu. Ubat ini menunjukkan sifat anti-radang dan antioksidan. Di bawah tindakannya, penipisan dahak kental dan melekit berlaku dan penyingkirannya dari sistem pernafasan.

Lazolvan adalah ubat tanpa preskripsi dan boleh digunakan tanpa preskripsi doktor..

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Mucosolvan ditunjukkan oleh sirap dengan rasa buah yang menyenangkan. Ia boleh didapati dalam botol kaca gelap dengan cawan pengukur dalam bungkusan 100 dan 200 ml.

Pengeluaran Lazolvan tergolong dalam syarikat Boehringer Ingelheim (Greece).

Petunjuk untuk digunakan

Lazolvan digunakan sebagai secretolytic dan expectorant untuk pelbagai penyakit pernafasan, yang disertai dengan batuk dengan pengeluaran kahak yang sukar dipisahkan:

  • bronkitis;
  • pneumonia;
  • penyumbatan kronik;
  • bronchiectasis;
  • asma bronkial dengan rahsia likat;
  • sindrom kesusahan pada bayi;
  • tracheitis, laringotrakeitis.

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap komponen;
  • 1 trimester kehamilan;
  • luka ulseratif saluran pencernaan;
  • penyakit sawan;
  • disfungsi motor bronkus;
  • pembentukan dahak besar.

Perlu berhati-hati semasa mengambil ubat pada trimester ke-2 dan ke-3, dengan penyusuan atau adanya disfungsi hati atau buah pinggang.

Dos dan pentadbiran

Lazolvan diberikan secara oral semasa makan. Tempoh kemasukan adalah 5 hari. Pemanjangan rawatan hanya boleh dilakukan dengan pelantikan pakar. Dos harian adalah:

  • dari 12 tahun ke atas - 30 ml, 10 ml dalam 3 dos;
  • dari 6 hingga 12 tahun - 10-15 ml, dibahagikan dengan 2-3 kali;
  • dari 2 hingga 6 tahun - 7.5 ml, yang diambil 2.5 ml 3 kali sehari;
  • hingga 2 tahun - 5 ml, yang dibahagikan kepada 2 kali sehari.

Kesan sampingan

  • saluran pencernaan: gangguan buang air besar, penggunaan yang berpanjangan boleh menyebabkan pedih ulu hati, sakit perut, mual, muntah;
  • manifestasi hipersensitiviti: ruam, urtikaria, edema Quincke, dermatitis, anafilaksis.

arahan khas

  • Banyak kajian dan penggunaan Lazolvan yang meluas semasa kehamilan tidak menunjukkan kesan sampingan pada janin. Tetapi mengikut peraturan untuk menetapkan ubat, ubat ini dikontraindikasikan pada trimester pertama. Walau bagaimanapun, semasa menggunakan mucolytic pada trimester ke-2 dan ke-3 kehamilan, perlu membandingkan faedah untuk ibu dan risiko untuk bayi yang belum lahir;
  • Ambroxol menembusi susu ibu, tetapi dalam dos yang disyorkan tidak menyebabkan kesan negatif pada bayi;
  • Lazolvan boleh digunakan bersama dengan agen tocolytic;
  • apabila digunakan dengan ubat antitussive lain, pemisahan sputum yang semakin teruk diperhatikan;
  • Ambroxol merangsang penembusan amoksisilin, cefuroxime dan beberapa antibiotik lain ke dalam rembesan;
  • tidak digalakkan mengambil ambroxol secara serentak dengan ubat-ubatan yang mengurangkan pengeluaran rembesan.

Analog sirap untuk kanak-kanak Lazolvan

Ambroxol sebagai bahan aktif adalah salah satu ubat antitussive yang paling biasa di kalangan farmasi. Ia mempunyai banyak bentuk dos, termasuk tablet, sirap, larutan, suntikan, kapsul dan agen yang boleh disebarkan. Analog Lazolvan merangkumi:

  1. Ambrobene sangat popular di kalangan analog Lazolvan. Ubat ini diwakili oleh sebilangan besar bentuk dos: tablet, sirap, kapsul tindakan berpanjangan, penyelesaian suntikan, penyelesaian untuk penggunaan oral dan penyedutan. Pengeluar: Merckle (Jerman).
  2. AmbroHEXAL adalah analog Lazolvan dalam bentuk tablet, sirap, kapsul dan penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan. Pengeluar: Salutas Pharma (Jerman).
  3. Ambroxol dalam bentuk tablet dengan nama dagang yang sama dihasilkan oleh sebilangan pengeluar: ALSI Pharma, Skopinsky FZ, LLC Ozon, ZAO Canonfarm Production, Tatkhimpharmpreparaty, VERTEX, Moskhimpharmpreparaty (Rusia), Borisov ZMP (Republik Belarus).
  4. Ambroxol dalam bentuk sirap juga dihasilkan oleh beberapa pengeluar dengan nama dagang dengan nama yang sama: Pharmtechnology (Republic of Belarus), Rozpharm LLC, EKOlab, Ozon LLC, Tatkhimpharmpreparaty (Rusia).
  5. Ambroxol Vramed mempunyai petunjuk yang sama dengan Lazolvan, ia hanya boleh didapati dalam bentuk sirap. Pengeluar: Sopharma AD (Bulgaria).
  6. 15/5 ml Ambroxol-Vial adalah sirap bayi yang dikeluarkan oleh Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co. (China).
  7. Ambroxol-Richter mempunyai bentuk tablet dan sirap. Ia dibuat oleh syarikat Gedeon Richter Romania (Romania).
  8. Ambroxol-Teva dihasilkan oleh Pliva Krakow (Poland) dalam bentuk sirap dengan dos dewasa dan kanak-kanak.
  9. Ambroxol-Hemofarm dibezakan dengan adanya bentuk larut dalam bentuk tablet dengan dos 30 dan 60 mg. Pengeluar: Hemofarm (Serbia).
  10. Ambrolor - sirap dengan dos 30/5 dan 15/5 mg. Dihasilkan oleh pengeluar domestik: Slavic pharmacy FC LLC.
  11. Ambrosan dalam bentuk larutan oral dan tablet juga serupa dengan Lazolvan. Pengilang: PRO.MED.CS Praha a.s. (Republik Czech).
  12. Bronchoxol adalah ubat domestik yang dihasilkan dalam bentuk tablet dan penyelesaian untuk penggunaan dalaman. Ia dibuat oleh kilang farmasi Moscow.
  13. Sirap dan tablet Bronchorus dihasilkan oleh pengeluar Rusia OJSC Synthesis.
  14. Vicks Asset AmbroMed dalam bentuk sirap dengan dua dos dihasilkan di Poland oleh Teva Operations Poland Sp.
  15. Medox - sirap dan tablet kanak-kanak dengan dos 30 mg adalah asal asing - Zentiva k.s (Republik Czech).
  16. Remebrox mempunyai dos 30 mg. Terdapat dalam sirap. Pengeluar: Remedia Therapeutics Pvt Ltd. (India);
  17. Suprima-Kof - tablet asal India. Pengilang: Shreya Life Sciences.
  18. Tablet Larutan Thoraxol hanya terdapat dalam satu bentuk dos - tablet larut. Dos mereka ialah 30 dan 60 mg. Pil dihasilkan di Russia LLC Ozone.
  19. Flavamed adalah mucolytic buatan Jerman yang dihasilkan dalam bentuk larutan oral dan tablet oleh Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Jerman).
  20. Sirap dan tablet Halixol untuk orang dewasa. Pengeluaran yang dimiliki oleh EGIS Pharmaceuticals (Hungary).

Terma dan syarat penyimpanan

Lazolvan sesuai untuk 3 tahun dari tarikh pengeluaran. Penggunaan setelah tamat tempoh ini adalah dilarang. Penyimpanan sirap yang betul:

  • tempat yang dilindungi dari sinar cahaya;
  • di luar jangkauan kanak-kanak;
  • suhu hingga 25 darjah.

Sirap Mucosolvan untuk harga kanak-kanak

Kos sirap Lazolvan untuk kanak-kanak di farmasi di Moscow adalah:

Lazolvan

Struktur

Komposisi semua bentuk ubat Lazolvan termasuk bahan aktif Ambroxol hidroklorida (INN - Ambroxol).

  • Larutan Lazolvan mengandungi 7.5 mg komponen hidroklorida Ambroxol, serta bahan tambahan: asid sitrik monohidrat, natrium klorida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, benzalkonium klorida, air.
  • Tablet Lazolvan (1 pc.) Mengandungi 30 mg ambroxol hidroklorida, serta bahan tambahan: magnesium stearate, pati jagung, laktosa monohidrat, koloid silikon dioksida.
  • Sirap batuk mengandungi 15 mg ambroxol hidroklorida, serta komponen yang tidak aktif: hyetellose (hidroksietil selulosa), asid benzoat, kalium acesulfame, 85% gliserol, sorbitol cair, perasa, air.
  • The lozenges (1 pc.) Dalam komposisi mengandungi 15 mg ambroxol hidroklorida, serta komponen tidak aktif: gusi akasia, sorbitol, karyon 83, minyak seperti batang kayu putih, minyak pudina, natrium sakarin, parafin cair, air.

Borang pelepasan

Beberapa bentuk pelepasan ubat ini dihasilkan..

Larutan mukosolvan untuk penyedutan dan untuk pemberian oral tidak berwarna atau mempunyai warna coklat muda, telus, terkandung dalam 100 ml setiap satu. Setiap botol dilengkapi dengan penitis, cawan pengukur khas disertakan.

Lazolvan dalam bentuk tablet mempunyai warna putih atau kekuningan, berbentuk bulat. Tabletnya rata di kedua-dua sisi, mempunyai sisi miring, di satu pihak - ukiran "67C" dan risiko, di sisi lain - simbol syarikat. Tablet dibungkus dalam 10 keping. dalam lepuh.

Sirap kanak-kanak Lazolvan tidak berwarna, telus, mempunyai konsistensi yang sedikit likat, mungkin mempunyai rasa strawberi atau beri liar. Terkandung dalam fl. 100 ml atau 200 ml. Cawan ukur dimasukkan ke dalam bungkusan.

Pastilles mempunyai bentuk bulat, warna coklat muda, mereka mempunyai aroma pudina. Dikemas dalam 10 keping. dalam lepuh yang tertanam dalam bungkusan kadbod.

Penyelesaian juga dihasilkan dalam ampul untuk pemberian ubat Lazolvan iv.

kesan farmakologi

Abstrak menunjukkan bahawa komponen aktif Ambroxol hidroklorida mengaktifkan rembesan lendir di saluran pernafasan. Bahan ini memberikan rangsangan aktiviti silia, dan juga mengaktifkan sintesis surfaktan paru. Hasil daripada tindakan ini, rembesan aktif lendir dan perkumuhannya (apa yang disebut pelepasan mukosiliari) diperhatikan. Oleh kerana penghapusan lendir difasilitasi, kekerapan dan intensiti batuk berkurang.

Telah diperhatikan bahawa pada orang yang menderita COPD, setelah menjalani rawatan berpanjangan dengan Lazolvan (sekurang-kurangnya dua bulan), kekerapan eksaserbasi menurun dengan ketara, dan juga tempohnya. Berkat rawatan ini, dapat mengurangkan jangka masa rawatan antibiotik.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Ambroxol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Dalam kes ini, pergantungan linear pada dos yang diambil diperhatikan. Semasa mengambil dos di dalam, kepekatan maksimum diperhatikan selepas 1-2.5 jam. Ia mengikat protein sekitar 90%. Apabila tertelan, ambroxol dalam badan dengan cepat mengalir dari darah ke tisu. Dalam kes ini, kepekatan tertinggi komponen aktif bahan dicatat di paru-paru.

Kira-kira 30% dari dos oral ubat terdedah kepada kesan “first pass” melalui hati. Metabolisme ambroxol selebihnya berlaku di hati, terutamanya melalui glukuronidasi dan pemecahan sebahagian bahan kepada asid dibromanthranilic dan metabolit tambahan.

Ambroxol mempunyai jangka hayat kira-kira 10 jam.

Farmakokinetik tidak dipengaruhi oleh usia dan jantina pesakit.

Petunjuk untuk digunakan, dari mana tablet

Arahan menunjukkan petunjuk berikut untuk penggunaan Lazolvan:

  • penyakit pernafasan, baik akut dan kronik, di mana sputum konsistensi likat dirembeskan;
  • pneumonia;
  • bronkitis dan kronik;
  • asma bronkial, di mana terdapat kesukaran dalam pembuangan dahak;
  • penyakit bronchiectatic;
  • COPD
  • sindrom gangguan pernafasan.

Kontraindikasi

Kontraindikasi berikut untuk penggunaan ejen ini diperhatikan:

Dengan kegagalan hati atau buah pinggang, serta selepas tiga bulan pertama kehamilan, ubat-ubatan diresepkan dengan berhati-hati.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, Lazolvan kanak-kanak, tetes untuk orang dewasa dan bentuk ubat lain boleh diterima dengan baik.

Dalam proses pengambilan, kesan sampingan seperti ini jarang berlaku:

  • gangguan sistem pencernaan, yang dimanifestasikan oleh pedih ulu hati, dispepsia, cirit-birit, dalam kes yang jarang berlaku, muntah dan mual;
  • reaksi alahan (gatal-gatal, urtikaria, ruam kulit);
  • gangguan rasa.

Arahan penggunaan Lazolvan (Kaedah dan dos)

Penyelesaian Lazolvan, arahan penggunaan

Mengambil ubat di dalamnya, harus diingat bahawa titisan dapat dicairkan dalam cecair apa pun - dalam teh, air, jus. Permohonan adalah bebas dari pengambilan makanan. 25 titisan Mucosolvan sama dengan 1 ml produk.

Ia ditunjukkan untuk pesakit dari 12 tahun untuk mengambil 4 ml 3 r. dalam sehari. Pesakit dari 6 hingga 12 tahun - 2 ml 2-3 r. dalam sehari. Pesakit dari 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari. Kanak-kanak berumur sehingga 2 tahun menerima 1 ml dua kali sehari.

Arahan penggunaan Lazolvan untuk penyedutan

Anda boleh menggunakan penyelesaian untuk penyedutan menggunakan peralatan apa pun yang dilakukan penyedutan. Pengecualian - Penyedut Stim.

Kanak-kanak dari 6 tahun dan orang dewasa harus mengambil 1-2 penyedutan sehari, menggunakan 2-3 ml larutan untuk ini.

Sehingga dalam proses penyedutan adalah mungkin untuk mencapai penghidratan yang optimum, Lazolvan dicampurkan dengan larutan natrium klorida 0,9%, nisbah 1: 1. Adalah perlu untuk melakukan penyedutan dalam cara pernafasan biasa, memandangkan dengan menghembus nafas dalam, batuk yang kuat dapat timbul. Sebelum memulakan prosedur, larutan penyedutan harus dipanaskan hingga suhu badan. Orang yang menderita asma bronkial harus menjalankan prosedur setelah mengambil bronkodilator untuk mencegah kekejangan saluran udara dan kerengsaan tidak spesifik. Sekiranya selepas permulaan gejala penyedutan berterusan selama 4-5 hari, berjumpa doktor.

Tablet Lazolvan, arahan penggunaan

Tablet Lazolvan 30 mg mesti diambil secara oral untuk 1 tablet. tiga kali sehari. Rejimen rawatan yang berbeza boleh diresepkan, jika perlu, untuk memperkuat kesannya: 2 tablet dua kali sehari. Perlu minum tablet dengan cecair, pengambilannya tidak bergantung pada pengambilan makanan. Sekiranya kesannya tidak ada selama 4-5 hari rawatan, anda perlu berjumpa doktor.

Sirap kanak-kanak Lazolvan, arahan penggunaan

Sirap untuk kanak-kanak dari batuk 15 mg; pesakit dari 12 tahun perlu minum 10 ml 3 r. sehari, pesakit dari 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 r. setiap hari, kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun menerima 2.5 ml sehari 2-3 r. Kanak-kanak berumur sehingga dua tahun menerima dos yang sama setiap hari 2 kali.

Arahan penggunaan Lazolvan untuk kanak-kanak

Sirap Lazolvan kanak-kanak 30 mg, pesakit selepas 12 tahun menerima 5 ml tiga kali sehari, pesakit berumur 6 hingga 12 tahun - 2,5 ml sehari 2-3 r.

Arahan untuk lozenges menetapkan bahawa ia perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, pesakit dari 12 tahun diresepkan 2 pcs. sehari 3 p., kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 1 pc. 2-3 p. Penggunaan lozenges tidak bergantung pada pengambilan makanan.

Berlebihan

Tidak ada keterangan mengenai tanda-tanda overdosis. Terdapat bukti overdosis yang tidak disengajakan, akibatnya kesan negatif dicatat pada pesakit - perkembangan mual, muntah, cirit-birit, manifestasi dyspeptik. Sekiranya berlaku overdosis, anda harus segera mencetuskan muntah, anda juga mesti membilas perut. Langkah-langkah ini harus diambil dalam 1-2 jam pertama setelah mengambil Lazolvan. Rawatan simptomatik juga boleh diberikan..

Interaksi

Dengan syarat bahawa Lazolvan adalah penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan dan bentuk ubat lain yang digabungkan dengan antibiotik (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), maka kepekatan ubat antibakteria dalam tisu paru-paru meningkat.

Dengan penggunaan serentak Lazolvan dan ubat batuk lain, kesukaran dapat terjadi dalam proses pembuangan dahak akibat penurunan batuk.

Syarat penjualan

Lazolvan boleh dibeli tanpa preskripsi.

Keadaan simpanan

Perlu menyimpan semua bentuk ubat pada suhu tidak lebih dari 25 ° C, melindungi dari anak-anak, menyimpan dari cahaya, jangan membeku.

Jangka hayat

Simpan sirap 30 mg / 5 ml, tablet dan larutan berumur 5 tahun, sirap simpan 15 mg / 5 ml tin 3 tahun.

arahan khas

Penyelesaiannya mengandungi bahan pengawet benzalkonium klorida. Perlu diingat bahawa bahan ini dapat memprovokasi manifestasi bronkospasme pada orang yang didiagnosis dengan peningkatan kereaktifan saluran pernafasan.

Komposisi sirap termasuk sorbitol, jadi semasa mengambil ubat ini, kesan pencahar ringan dapat diperhatikan.

Jangan mengambil ubat untuk orang yang tidak bertoleransi fruktosa..

Mereka yang mematuhi diet dengan kandungan natrium rendah, anda perlu mempertimbangkan bahawa dalam larutan Lazolvan mengandungi 42.8 mg natrium (pada dos 12 ml).

Tidak ada data mengenai kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan, dan juga bekerja dengan mekanisme yang tepat.

Sebelum menggunakan ubat untuk kanak-kanak, anda mesti berjumpa doktor yang akan memberitahu anda secara terperinci cara mengambil penyelesaian atau bentuk ubat lain, batuk apa, dan mengikut skema apa yang hendak digunakan. Penyedutan dengan Lazolvan dan garam hanya dilakukan atas cadangan doktor.

Lazolvan untuk kanak-kanak - bagaimana merawat batuk kering

Batuk pada anak sering membuat ibu bapa sangat risau. Penting untuk memahami bahawa gejala seperti itu tidak selalu menunjukkan penyakit berbahaya. Kadang-kadang kekejangan dada bermanfaat, kerana ia membantu tubuh membersihkan diri dari mikroorganisma patogen. Sekiranya dahak tidak hilang, maka doktor mengesyorkan rawatan dengan ubat-ubatan mukolitik. Yang paling popular di negara kita ialah Lazolvan..

Bentuk pelepasan dan komposisi ubat

Lazolvan boleh dibeli di mana-mana farmasi tanpa preskripsi. Ahli farmasi menawarkan kepada pelanggan ubat dalam bentuk tablet, penyelesaian untuk penyedutan (nebulizer), semburan hidung dan sirap. Bentuk yang terakhir paling sering digunakan dalam rawatan penyakit sistem pernafasan pada kanak-kanak. Cecair likat manis dengan aroma yang menyenangkan dibungkus dalam botol 100 dan 200 ml. Di dalam kotak dengan ubat, anda boleh menemui cawan plastik yang diukur, yang diperlukan untuk pengiraan dos yang tepat (sehingga 5 ml).

Komponen utama ubat adalah ambroxol. Bahan ini mampu menipis dan memudahkan penghapusan dahak semasa batuk. Di samping itu, ramuan berikut adalah sebahagian daripada Lazolvan: gliserol, asid benzoat, pemanis, perasa (vanila, beri liar, strawberi).

Petunjuk untuk digunakan

Selalunya, doktor (pakar pediatrik, ahli terapi) menetapkan sirap kepada kanak-kanak dan orang dewasa yang menderita batuk kering dan menyakitkan. Penting untuk menerjemahkan gejala ini ke dalam bentuk yang produktif..

Sirap Lazolvan digunakan untuk rawatan (sebagai tambahan kepada kompleks tindakan atau ubat bebas):

  • radang paru-paru (peringkat awal radang paru-paru);
  • asma bronkial;
  • bronkitis pelbagai etiologi (akut atau kronik);
  • penyakit paru-paru obstruktif.

Dilihat oleh ulasan doktor, ubat ini berguna untuk ARVI konvensional, jangkitan pernafasan akut, disertai dengan kekejangan dada dan laring yang tajam.

Bagaimana Lazolvan berfungsi

Arahan penggunaan menunjukkan bahawa komponen aktif sirap dapat meningkatkan rembesan pada bronkus dengan ketara. Enzim mempunyai kesan positif pada kelikatan lendir, mencairkannya dan memudahkan batuk. Di samping itu, semasa rawatan, jumlah sputum meningkat dan epitel ciliary menormalkan..

Kelebihan ubat ini adalah kadar penyerapan dan penyingkiran sisa-sisa dari badan. Dibuktikan bahawa kesan ubat menjadi ketara setelah 15-20 minit selepas permohonan. Dengan syarat dos dikira dengan betul, kesan penggunaan Mucosolvan berlangsung sekurang-kurangnya 8-10 jam.

Arahan penggunaan

Dos ubat dipilih secara individu, berdasarkan keparahan gejala penyakit yang mendasari, adanya patologi bersamaan sistem pernafasan, dan data fizikal pesakit. Pertama sekali, anda perlu memberi perhatian kepada usia pesakit. Gambaran ubat menunjukkan bahawa terapi dibenarkan walaupun pada bayi. Perkara utama adalah dengan mematuhi cadangan doktor:

  • bayi di bawah umur 2 tahun dibenarkan mengambil 2.5 ml sirap (kepekatan 15 mg / 5 ml ambroxol) pagi dan petang;
  • untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, dosnya dikekalkan, tetapi jumlah ubat dinaikkan menjadi 3 sehari;
  • untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, doktor menetapkan sirap Lazolvan dalam kepekatan yang lebih tinggi (30 mg / 5 ml) - 2.5 ml 2 kali sehari.

Remaja (berumur lebih dari 12 tahun) dan orang dewasa boleh mengambil 5 ml sirap setiap 8 jam. Tempoh kursus bergantung kepada kerentanan pesakit terhadap terapi. Adalah dipercayai bahawa perubahan positif berterusan pertama harus berlaku setelah 4-5 hari rawatan. Sekiranya dalam tempoh ini kesihatan anak tidak bertambah baik, perlu melakukan pemeriksaan kedua dengan pakar (ahli terapi, pakar pediatrik, ahli paru).

Kemungkinan kesan sampingan dan kontraindikasi

Arahan penggunaan menunjukkan bahawa sirap Lazolvan dianggap sebagai ubat yang agak selamat. Komplikasi dari rawatan jarang terjadi, tetapi harus diingat bahawa dengan overdosis, ubat tersebut menyebabkan mual, muntah, cirit-birit, dan pelanggaran sensasi rasa. Dengan intoleransi individu, seorang kanak-kanak mengalami ruam, kemerahan, dan peningkatan suhu kulit.

Dilarang melakukan rawatan batuk dengan ubat berdasarkan ambroxol:

  • semasa kehamilan (trimester pertama);
  • dalam tempoh penyusuan;
  • untuk alahan fruktosa

Dengan berhati-hati, Lazolvan dibenarkan digunakan untuk mengesan patologi saluran gastrousus (khususnya, penyakit hati dan buah pinggang).

arahan khas

Ubat ini sering digunakan untuk meningkatkan kesan antibiotik, ubat anti-radang. Dalam arahan penggunaan, terdapat petunjuk bahawa sirap Lazolvan tidak boleh diambil bersama-sama dengan tablet antirussive, sirap. Dalam kes ini, risiko genangan dahak di paru-paru meningkat dengan ketara dan risiko mati lemas meningkat.

Penyimpanan, harga dan analog

Lazolvan boleh didapati di farmasi tanpa preskripsi. Kos purata ubat adalah 200-300 rubel, bergantung pada jumlah botol dan margin rangkaian pengedaran. Simpan ubat di tempat yang gelap dan kering pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C selama tidak lebih dari 3 tahun. Sekiranya perlu, sirap boleh diganti dengan analog. Yang paling popular ialah Ambrobene, Halixol dan Ambroxol..

Sirap batuk Lazolvan untuk kanak-kanak: arahan penggunaan dan apa harganya, harga, ulasan, analog

Expectorant, yang digunakan untuk batuk produktif. Memudahkan penyingkiran dahak dan pernafasan pesakit. Meningkatkan keberkesanan terapi antibiotik. Ia boleh diresepkan kepada kanak-kanak dari usia yang sangat muda, dosnya harus dikira secara individu.

Bentuk dos

Sirap batuk Mucosolvan untuk kanak-kanak adalah cecair tidak berwarna dengan tekstur likat yang berbau seperti beri liar. Sirap boleh didapati dalam botol kaca coklat dengan kapasiti 100 ml dan 200 ml, dengan penutup skru plastik. Cawan ukur dilekatkan pada botol untuk mendapatkan dos ubat yang sesuai. Topi khas mempunyai mekanisme kawalan untuk pembukaan pertama dan perlindungan terhadap kanak-kanak.

Penerangan dan komposisi

Di rangkaian farmasi, sirap dengan pelbagai kepekatan bahan aktif dijual. Lazolvan dengan kepekatan rendah: 5 ml sirap mengandungi 15 mg ambroxol hidroklorida. Lazolvani dengan kepekatan tinggi: 5 ml sirap mengandungi 30 mg ambroxol hidroklorida.
Komposisi ubat ini merangkumi eksipien untuk membuat bentuk dos yang sesuai, rasa, memanjangkan jangka hayat. Sorbitol cair (1,75 g), asid benzoat (8,5 g), gliserol (750 mg), rasa vanila (3 mg), rasa beri (11 mg), hidroksietil selulosa (10 mg), kalium acesulfame (5 mg), disuling air.

Kumpulan farmakologi

Lazolvan tergolong dalam kumpulan ubat dengan tindakan mucolytic dan expectorant (mucolytics).

Farmakodinamik

Bahan aktif Ambroxol hidroklorida meningkatkan rembesan lendir di bronkus pelbagai kaliber, mencairkan lendir, merangsang aktiviti silia mukosa saluran pernafasan, dan mendorong sintesis surfaktan pulmonari (bahan yang menormalkan fungsi alveoli paru).
Akibatnya, pelepasan mukosa diaktifkan - pengangkutan lendir di saluran pernafasan. Kesan mukolitik membantu menipiskan dahak likat. Kesan ekspektoran membawa kepada penyingkiran eksudat radang (lendir) yang berlebihan dari bronkus melalui batuk.

Farmakokinetik

Lazolvan, apabila diberikan secara oral, cepat diserap ke saluran pencernaan. Kepekatan maksimum zat ubat dalam plasma darah dicapai setelah 60-90 minit. Ambroxol hidroklorida berkumpul di tisu paru-paru dan mukosa bronkus, yang menentukan kesan terapeutik ubat. Pembahagian bahan antara plasma dan sel berlaku dengan cepat. Pada tisu badan yang lain semasa ujian klinikal, lazolvan dikesan dalam kepekatan kecil.
90% ubat mengikat protein pengangkutan darah periferal. Lazolvan dimetabolisme dalam sel hati. Lebih daripada 95% ubat dikeluarkan dari badan oleh buah pinggang. Separuh hayat penghapusan dari organisma membuat 8-12 jam. Ambroxol hidroklorida tidak dicirikan oleh pengumpulan yang berpanjangan dalam tisu..

Petunjuk untuk digunakan

Lazolvan digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari sebarang usia. Dos bahan ubat ditentukan oleh doktor yang hadir bergantung pada usia dan keparahan penyakit. Ambroxol hidroklorida digunakan untuk patologi sistem pernafasan dengan batuk kering atau basah.

Petunjuk untuk pelantikan Lasolvan:

  • bronkitis akut;
  • Bronkitis kronik;
  • bronkitis obstruktif;
  • pneumonia;
  • penyakit bronchiectatic;
  • Sistik Fibrosis;
  • asma bronkial;
  • sindrom gangguan pernafasan bayi yang baru lahir;
  • jangkitan yang dijangkiti penyakit pernafasan.

Batuk dengan dahak likat dan kesukaran untuk mengeluarkan lendir bronkus - petunjuk untuk penggunaan lazolvan.

Kontraindikasi

Lazonvan mempunyai senarai kontraindikasi pendek, yang dikaitkan dengan kesan toksik rendah ubat dan penghapusan cepat dari badan.
Kontraindikasi untuk pelantikan Lasolvan:

  • berumur hingga 6 tahun untuk sirap dengan kepekatan tinggi (30 mg ambroxol hidroklorida dalam 5 ml sirap);
  • kegagalan buah pinggang dan hepatik yang teruk;
  • penyakit keturunan, yang disertai oleh intoleransi fruktosa;
  • keistimewaan kepada komponen dalam komposisi ubat (intoleransi individu).

Isu menetapkan ubat dengan adanya kontraindikasi diputuskan oleh doktor dalam setiap kes.

Dos dan pentadbiran

Lazolvan digunakan sebelum atau selepas makan, kesan ubat itu tidak bergantung pada pengambilan makanan.
Lazolvan dengan kepekatan rendah bahan aktif (15 mg Ambroxol hidroklorida dalam 5 ml sirap) diresepkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 10 ml tiga kali sehari; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 5 ml dua kali sehari; kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 2,5 ml tiga kali sehari; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml dua kali sehari.
Lazolvan dengan kepekatan tinggi bahan aktif (30 mg Ambroxol hidroklorida dalam 5 ml sirap) diresepkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 5 ml tiga kali sehari; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2,5 ml tiga kali sehari. Sirap dikontraindikasikan pada kanak-kanak kecil.
Tempoh rawatan dengan lazolvan biasanya 5-7 hari. Sekiranya tidak berkesan, ubat itu dibatalkan.

Kesan sampingan

Kesan sampingan jarang berlaku apabila dos usia dan tempoh terapi diperhatikan. Risiko kesan sampingan meningkat dengan overdosis ubat. Lebih kerap, tanda-tanda klinikal saluran pencernaan berlaku: loya, muntah tunggal, kekejangan perut, pedih ulu hati, cirit-birit. Kadang-kadang terdapat kekeringan dan mati rasa rongga mulut, penurunan kepekaan terhadap perengsa rasa (dysgesia).
Kurang biasa adalah reaksi alahan dengan keparahan yang berbeza-beza. Terdapat dermatitis alergi, eksim, urtikaria. Reaksi alergi sistemik (anafilaksis) berkembang dengan intoleransi individu terhadap ambroxol hidroklorida dan eksipien. Dalam kes yang teruk, kejutan anaphylactic berlaku, yang boleh menyebabkan kematian.

Interaksi dengan ubat lain

Penerimaan lazolvan dengan ubat antitussive menyebabkan penyumbatan bronkus oleh lendir, kegagalan pernafasan, dan kemerosotan keadaan umum. Penggunaan ubat bersamaan adalah kontraindikasi.
Penerimaan lazolvan dengan agen antibakteria, seperti doxycycline, amoxicillin, eritromisin, cefuroxime, menyebabkan pengumpulan maksimum antibiotik pada tisu bronkus dan paru-paru. Ini meningkatkan keberkesanan terapi antibiotik, mengurangkan dos dan tempoh ubat.
Sirap Lazolvan tidak digalakkan dicampurkan dengan larutan alkali untuk mengelakkan pemendapan bahan aktif di dalam sedimen.
Interaksi Ambroxol hidroklorida dengan bahan ubat lain dalam ujian klinikal belum dikenal pasti.

arahan khas

Lazolvan tidak boleh diambil dengan ubat antitussive yang menyekat kerja pusat batuk dan menyukarkan pembuangan dahak dari bronkus.
Komposisi sirap termasuk bahan bantu - sorbitol, yang mempunyai kesan koleretik dan boleh menyebabkan kesan pencahar..
Dengan patologi keturunan yang jarang berlaku, yang ditunjukkan oleh intoleransi fruktosa, penggunaan sirap dapat menyebabkan akibat yang serius - pelanggaran metabolisme karbohidrat.
Fungsi ginjal dan hati yang tidak mencukupi memerlukan penggunaan sirap dengan teliti hanya setelah pemeriksaan diagnostik dan nasihat perubatan.
Dalam ujian klinikal, kejadian lesi kulit dinyatakan dengan penggunaan Ambroxol hidroklorida yang berpanjangan. Penyakit jarang seperti sindrom Lyell, sindrom Stevens-Jones telah timbul. Dengan perkembangan proses patologi, perlu membatalkan terapi dan meminta bantuan doktor.
Dalam rawatan penyakit berjangkit dan radang saluran pernafasan, lazolvan diresepkan dengan antibiotik untuk meningkatkan keberkesanan rawatan.

Berlebihan

Sekiranya berlaku overdosis lazolvan secara tidak sengaja atau kesalahan perubatan, kejadian kesan sampingan diperhatikan, terutamanya dari sistem pencernaan. Terdapat loya, sakit perut spasmodik, muntah, najis kerap, bersendawa dan pedih ulu hati. Bergantung pada dos ubat yang diambil, mabuk badan boleh berlaku: sakit kepala, kelemahan, pening, sakit otot, demam. Ruam alergi muncul pada kulit, jarang sekali angioedema dan kejutan anaphylactic.
Terapi overdosis harus dimulakan secepat mungkin setelah mengambil ubat. Mereka menyebabkan muntah buatan, mencuci perut, menetapkan penyelesaian detoksifikasi oral dan intravena, melakukan rawatan simptomatik.

Keadaan simpanan

Jangka hayat sirap Lazolvan adalah 3 tahun. Jangan gunakan ubat yang telah tamat tempoh. Ubat ini disimpan pada suhu tidak melebihi 25 darjah Celsius, di tempat yang tertutup dari cahaya matahari langsung. Lazolvan harus dijauhkan dari kanak-kanak dengan penutup plastik yang tertutup rapat sehingga terkunci..

Harga ubat

Kos ubat tersebut ialah 214-273 rubel.

Analog ubat

Ubat-ubatan berikut berkaitan dengan analog Lazolvan:

  1. Ambrobene adalah ubat Jerman yang merupakan analog kualitatif Lazolvan. Ia dihasilkan dalam bentuk sirap, tablet, kapsul berpanjangan, larutan untuk penyedutan, pemberian oral, pentadbiran intravena. Ubat ini boleh digunakan pada kanak-kanak dari segala usia. Ambrobene tidak boleh diambil pada trimester pertama kehamilan.
  2. Codelac Broncho adalah ubat gabungan, salah satu komponen aktifnya ialah Ambroxol. Ia dihasilkan dalam sirap, yang mempunyai sifat ekspektoran, mukolitik, anti-radang. Ia dikontraindikasikan untuk orang di bawah 12 tahun, wanita yang mengandung bayi dan menyokong penyusuan.
  3. Fluimucil adalah pengganti ubat Lazolvan dalam kumpulan klinikal dan farmakologi. Kesan terapeutik ubat dijelaskan oleh acetylcysteine ​​penyusunnya. Ia dapat digunakan untuk merawat anak-anak dari segala usia, pasien dalam posisi dan menyusui..

Sirap 30 mg 5 ml

Esei Farmakologi

Oleh kerana kita bercakap mengenai ubat bebas yang boleh digunakan untuk ubat sendiri, sebelum memberikannya kepada anak, perlu membaca dengan teliti arahan penggunaan sirap Lazolvan untuk kanak-kanak.

Komposisi ubat

Sirap disajikan sebagai larutan tidak berwarna yang tidak mengandungi kekotoran. Ubat ini berdasarkan bahan aktif - Ambroxol hidroklorida. Ubat ini juga mengandungi komponen tambahan seperti:

  • pengawet (E210);
  • perasa;
  • hidroksietil selulosa kapas yang diubahsuai secara genetik;
  • molase dan gliserin.

5 ml sirap mengandungi:

  • 1.23 g sorbitol, yang sepadan dengan 1.23 g karbohidrat;
  • Ambroxol hidroklorida - 15 mg.

Petunjuk untuk digunakan:

  • penyakit pernafasan akut dengan gangguan rembesan mukus;
  • bronkitis kronik pada peringkat akut;
  • bronkitis asma;
  • asma bronkial;
  • bronchiectasis paru-paru.

Bagaimana sirap berfungsi?

Ambroxol hidroklorida merangsang rembesan saluran pernafasan. Ini menyumbang kepada penghasilan filem bahan permukaan dan meningkatkan aktiviti ciliary. Proses-proses ini memudahkan aliran rembesan lendir, meningkatkan ekspektasi dan mengurangkan batuk. Secara sederhana, Lazolvan adalah ekspektoran dengan tindakan ekspektoran.

Urutan pengambilan ubat:

  • Bagi kanak-kanak, sirap boleh diambil tanpa mengira pengambilan makanan. Untuk kemudahan dos, cawan pengukur dengan isipadu 2.5-5 ml dilekatkan pada bungkusan ubat.
  • Sepanjang hari, kanak-kanak disarankan untuk mengambil zat aktif secara lisan tidak lebih daripada 1.2-1.6 ml per kilogram berat badan.
  • Bagi kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, hanya pakar pediatrik dengan dos maksimum 2.5 ml yang boleh menetapkan sirap dua kali sehari.
  • Dos sirap yang disyorkan untuk kanak-kanak berumur 2-5 tahun - hingga 5 ml pada waktu pagi dan petang.
  • Pada usia 6-11 tahun, anda boleh mengambil hingga 10 ml dua kali sehari.

Arahan dos khas:

  • Sekiranya disfungsi buah pinggang atau hati yang teruk, dos penyelenggaraan ubat dikurangkan sebanyak 50%. Dengan patologi seperti itu, ubat tersebut boleh digunakan secara eksklusif di bawah pengawasan perubatan.
  • Untuk meningkatkan kesan rahsia ubat, kanak-kanak harus minum lebih banyak.

Kontraindikasi:

Buasir membunuh pesakit dalam 79% kes

  • hipersensitiviti terhadap mana-mana komponen ubat;
  • dengan gejala penyakit kronik, doktor harus menetapkan sirap;
  • sirap dikontraindikasikan untuk orang dengan intoleransi fruktosa kerana kandungan sorbitol;

adalah perlu untuk mengelakkan pemberian agen antitusif secara serentak kerana risiko proses keradangan.

Kesan sampingan

Untuk menilai kejadian kesan sampingan, pakar menggunakan penggredan berikut:

  • umum - kurang daripada 10%, tetapi lebih daripada atau sama dengan 1%;
  • dari semasa ke semasa atau sekali-sekala - kurang dari 1%, tetapi lebih atau lebih kurang 0.1%;
  • jarang - kurang daripada 0.1%;
  • untuk kesan sampingan yang tidak diperhatikan semasa ujian klinikal, tetapi muncul secara spontan dalam pasca pemasaran, konsep ini digunakan sedikit diketahui.
  • dalam kes yang jarang berlaku, kemunculan ruam atau urtikaria;
  • sedikit diketahui - anafilaksis, edema angioedema, reaksi hipersensitif.
  • umum - kemunculan loya, kehilangan kepekaan sementara dan laring;
  • kadang-kadang - berlakunya muntah, cirit-birit, sakit di perut, mulut kering;
  • sedikit diketahui - pengeringan mukosa tekak.

umum - perubahan rasa.

Arahan am

Ubat itu harus digunakan sebelum akhir tempoh yang ditunjukkan pada botol. Sirap disimpan pada suhu 15 hingga 25 ° C di luar jangkauan kanak-kanak. Bahan aktif selepas pentadbiran diserap dengan cepat dan diekskresikan sepenuhnya melalui buah pinggang. Pengambilan makanan tidak mengubah ketersediaan bio.

Aplikasi Lazolvan

Sirap Lazolvan untuk kanak-kanak boleh diambil dalam kes berikut, seperti yang ditunjukkan oleh petunjuk penggunaan:

  • dengan radang paru-paru;
  • dengan jangkitan paru-paru yang berkaitan dengan sindrom obstruktif;
  • dengan bronchiectasis;
  • dengan bronkitis akut dan kronik;
  • dengan asma bronkial;
  • dengan COPD;
  • dengan sindrom kesusahan pada bayi pramatang, disertai batuk dan gangguan fungsi paru.

Perlu diingat bahawa ubat ini diresepkan oleh doktor. Anda tidak boleh menetapkan penggunaannya sendiri.

Sirap batuk Lazolvan berbeza dengan ubat lain kerana ia bertindak dalam masa sesingkat mungkin. Oleh kerana itu, peningkatan pesat berlaku dan gejala kesakitan melegakan.

Arahan penggunaan mengatakan bahawa komposisi Lazolvan kanak-kanak juga merangkumi:

  • sorbitol;
  • asid benzoat;
  • kalium asesulfat;
  • hyetellosis;
  • gliserol;
  • perasa;
  • air yang disucikan.

Kanak-kanak Lazolvan boleh didapati dalam botol 100 dan 200 mg. Mereka diperbuat daripada kaca legap. Cawan ukur dan arahan penggunaan juga diletakkan di dalam kotak..

Sirap Lazolvan untuk kanak-kanak mempunyai penampilan yang telus. Bergantung pada perasa tambahan, rasanya mungkin berbeza. Selalunya ia adalah strawberi atau raspberry. Anak biasanya mengambil Lazolvan untuk kanak-kanak dengan senang hati kerana rasanya yang menyenangkan.

Petunjuk untuk ubat

Komponen aktif Lazolvan ialah Ambroxol. Alat ini membantu menipiskan lendir, meningkatkan penghapusan dahak dari saluran pernafasan, melegakan kekejangan dan bengkak di paru-paru..

Arahan untuk ubat menunjukkan bahawa ia dibenarkan untuk merawat anak-anak dari hari-hari pertama kehidupan. Dalam terapi, beberapa bentuk ubat digunakan. Kaedah rawatan yang optimum dipilih bergantung pada usia bayi.

Dilarang mengubat sendiri kanak-kanak! Perundingan dengan pakar pediatrik diperlukan. Dalam proses rawatan, disarankan untuk mengikuti preskripsi doktor dan mengikuti dos dengan ketat untuk mengelakkan akibat negatif.

Ubat ini ditetapkan jika kanak-kanak itu didiagnosis dengan:

  • Pneumonia;
  • Asma bronkial;
  • Trakeitis;
  • Bronkitis kronik atau akut;
  • Sistik Fibrosis;
  • Jangkitan bakteria atau virus pada saluran pernafasan bawah, batuk dengan dahak.

Lazolvan berkesan dalam memerangi pelbagai penyakit paru-paru dan saluran pernafasan, yang disertai dengan batuk yang kuat, penyingkiran dahak yang lemah kerana peningkatan kelikatan lendir.

Cara pengambilan sirap Lazolvan

Sirap Lazolvan diambil mengikut skema yang disyorkan dalam arahan (sesuai dengan usia pesakit), tanpa mengambil kira makanan, minum ubat dengan air. Pesakit dengan penyakit hati dan ginjal yang serius yang telah diresepkan Lazolvan, disyorkan untuk memulakan aplikasi dengan dos yang dikurangkan, atau anda dapat meningkatkan selang waktu antara dos. Sekiranya seseorang terlupa mengambil ubat, pengambilan berterusan mengikut rejimen dos yang telah ditentukan sebelumnya.

Mucosolvan - dos

Lazolvan 15 mg - umur, dos dan jumlah dos sehari:

  • 12 tahun dan dewasa - 10 ml, 3 kali;
  • 6-12 tahun - 5 ml, 2-3 kali;
  • 2-6 tahun - 2.5 ml, 3 kali;
  • sehingga 2 tahun - 2.5 ml, 2 kali.

Lazolvan 30 mg - umur, dos dan jumlah dos sehari:

  • 12 tahun dan dewasa - 5 ml, 3 kali;
  • 6-12 tahun - 2.5 ml, 2-3 kali.

Cara memberi sirap Lazolvan kepada kanak-kanak?

Mucosolvan - sirap untuk kanak-kanak - ubat yang berkesan untuk selesema, radang paru-paru, asma bronkial dan penyakit lain yang menyebabkan batuk

Ubat ini selamat untuk kanak-kanak, bagaimanapun, adalah penting untuk memerhatikan dosnya dan tidak membiarkan anak itu mengambil ubat manis tambahan. Bagi kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, ubat tersebut harus diresepkan oleh doktor

Pada hari-hari pertama kemasukan, anak mungkin mula batuk lebih kerap - ini adalah proses yang normal, secara beransur-ansur batuk akan melembutkan dan hilang.

Cara mengambil sirap Lazolvan untuk kanak-kanak:

  1. Orang dewasa harus berhati-hati mengukur jumlah ubat yang diperlukan dengan menggunakan cawan pengukur.
  2. Setelah memastikan bahawa masa untuk mengambil ubat telah tiba, berikan ubat kepada anak.
  3. Supaya kanak-kanak itu dapat minum ubat tersebut - berikan segelas air bersih kepadanya.

Berapa lama saya boleh mengambil sirap Lazolvan?

Lazolvan harus diambil selagi ditetapkan oleh doktor. Sekiranya tidak ada perundingan dengan pakar pediatrik, Lazolvan (penggunaan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun dibenarkan tanpa preskripsi doktor) mengambil masa 5 hari. Dengan peningkatan keadaan pesakit, anda boleh beralih ke pengambilan Lazolvan dua kali - sekali setiap 12 jam. Sekiranya keadaan pesakit tidak bertambah baik dalam tempoh ini, anda harus berjumpa doktor. Sekiranya pesakit bertambah teruk atau kesan sampingan berlaku, perlu segera berjumpa doktor.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Kajian menunjukkan bahawa ambroxol, yang merupakan komponen aktif Mucosolvan, menyebabkan peningkatan rembesan di saluran udara. Hasil daripada pendedahan kepada ubat, pengeluaran surfaktan paru dan aktiviti silia meningkat. Kesan-kesan ini merangsang aliran dan pengangkutan lendir (pelepasan mukosiliari), mengakibatkan pembuangan dahak secara intensif dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi berpanjangan dengan Lazolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah eksaserbasi menurun dengan ketara. Penurunan yang ketara dalam tempoh eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik dicatatkan..

Farmakokinetik

Semua bentuk dos pelepasan segera Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (hubungan dos-tindak balas linear diperhatikan). Dengan pemberian oral, kepekatan maksimum ambroxol dalam plasma dicapai setelah 60-150 minit. Jumlah agihan - 552 l. Pengikatan ambroxol dengan protein plasma dalam kepekatan terapi adalah sekitar 90%.

Dengan pemberian oral, peralihan zat aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan ambroxol tertinggi diperhatikan di paru-paru. Kira-kira 30% daripada dos oral menjalani proses laluan utama melalui hati. Dalam kajian mikrosom hati manusia, terbukti bahawa isoenzim CYP3A4 adalah isoform yang dominan. Dia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromanthranilic. Jumlah selebihnya dimetabolisme di hati, terutamanya dengan glukuronidasi dan pencernaan separa (kira-kira 10%) kepada sebilangan kecil asid dibromanthranilic dan metabolit tambahan. Waktu hayat terminal adalah 10 jam. Jumlah pelepasan adalah hingga 660 ml / min, dan sekitar 8% dari jumlah pelepasan adalah pelepasan buah pinggang. Dalam kajian yang menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa sebagai akibat mengambil satu dos ambroxol selama 5 hari ke depan, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.

Tidak ada kesan klinikal jantina dan usia yang signifikan terhadap farmakokinetik ambroxol, jadi tidak ada alasan untuk memilih dos mengikut tanda-tanda yang ditunjukkan.

Dos dan pentadbiran

Rejimen dos ubat bergantung kepada bentuk pelepasannya dan usia pesakit. Sirap diminum, larutan untuk penyedutan dituangkan ke dalam nebulizer kanak-kanak, bernafas dengan cecair yang disembur, tablet ditunjukkan untuk digunakan oleh orang dewasa berusia lebih dari 18 tahun. Pengambilan ubat Lazolvan bergantung kepada keparahan gejala penyakit paru-paru yang dilanjutkan, seperti yang diarahkan oleh doktor. Lozenges larut di dalam mulut, untuk kanak-kanak berumur lebih dari enam tahun - dalam kepingan 2-3 kali sehari, selepas 12 tahun - dua keping dua kali atau tiga kali.

Sirap Lazolvan

Dadah pada kepekatan 3 mg / ml diresepkan kepada orang dewasa dalam 2-3 hari pertama 10 ml, pada hari-hari berikutnya dos dikurangkan menjadi 5 ml tiga kali atau 10 ml dua kali sehari. Dalam kes penyakit bronkus yang teruk, dosnya tidak berkurang sepanjang terapi. Kanak-kanak berumur 5-12 tahun ditunjukkan mengambil 15 mg 2-3 kali sehari, berumur 2-5 tahun - 7,5 mg tiga kali, sehingga dua tahun - 7,5 mg dua kali. Lazolvan tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah satu tahun, jangka masa rawatan untuk penyakit pernafasan adalah 4-5 hari.

Tablet

Hanya pesakit yang berumur lebih dari 18 tahun yang boleh diberi tablet. Mereka diambil secara oral pada 30 mg (1 pc.) Tiga kali sehari. Untuk meningkatkan kesan rawatan, dengan persetujuan doktor, 60 mg (2 keping) diresepkan dua kali sehari. Mengambil ubat dalam bentuk tablet disertai dengan minum dengan susu, susu, waktu penggunaannya tidak dikaitkan dengan makan. Sapukan tablet selama kira-kira 4-5 hari.

Lazolvan untuk penyedutan

Sebagai rawatan tambahan untuk batuk, Lazolvan digunakan untuk penyedutan pada kanak-kanak. Larutan dituangkan ke dalam nebulizer mengikut arahan, hirup zarah-zarah suspensi cecair. Sehari dibenarkan menjalankan satu atau dua prosedur yang berlangsung selama 5-10 minit. Sehingga dua tahun, dos 7.5 mg ditetapkan, 2-5 tahun - 15 mg, lebih tua dari lima - 15-22.5 mg. Sekiranya tidak mungkin menjalankan lebih dari satu prosedur, terapi harian diperkuat dengan sirap atau larutan oral..

Turun

Penyelesaian untuk pemberian oral atau titisan ditetapkan oleh pakar pediatrik pada kepekatan 7.5 mg / ml. Penggunaannya tidak berkaitan dengan waktu makan, penyelesaiannya boleh digunakan untuk penyedutan. Dos bergantung pada usia:

  • orang dewasa dalam 2-3 hari pertama, 4 ml setiap hari, selepas 2 ml tiga kali sehari atau 4 ml dua kali;
  • kanak-kanak di bawah dua tahun - 1 ml dua kali sehari;
  • 2-5 tahun - 1 ml tiga kali sehari;
  • 5-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari.

Suntikan mukosolvan

Dalam kes yang teruk, di hospital, ubat boleh diberikan secara parenteral (intravena). Dos harian adalah 30 mg per kilogram berat badan, dibahagikan kepada empat prosedur sehari. Penyelesaiannya diberikan secara perlahan, sekurang-kurangnya selama lima minit. Sekiranya Lazolvan dicampurkan dengan larutan glukosa, fisiologis atau Ringer, ia dibenarkan untuk memberikannya secara intravena.

Kumpulan farmakologi

Lazolvan tergolong dalam kumpulan ubat dengan tindakan mucolytic dan expectorant (mucolytics).

Farmakodinamik

Bahan aktif Ambroxol hidroklorida meningkatkan rembesan lendir di bronkus pelbagai kaliber, mencairkan lendir, merangsang aktiviti silia mukosa saluran pernafasan, dan mendorong sintesis surfaktan pulmonari (bahan yang menormalkan fungsi alveoli pulmonari). Akibatnya, pelepasan mukosa diaktifkan - pengangkutan lendir di saluran pernafasan. Kesan mukolitik membantu menipiskan dahak likat. Kesan ekspektoran membawa kepada penyingkiran eksudat radang (lendir) yang berlebihan dari bronkus melalui batuk.

Mucosolvan digunakan untuk batuk kering untuk memperbaiki penyingkiran dahak dan untuk batuk basah untuk membersihkan lendir saluran udara dengan berkesan. Ambroxol hidroklorida meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam tisu bronkus dan paru-paru, yang meningkatkan keberkesanan terapi antibiotik dan mengurangkan tempoh ubat.

Farmakokinetik

Lazolvan, apabila diberikan secara oral, cepat diserap ke saluran pencernaan. Kepekatan maksimum zat ubat dalam plasma darah dicapai setelah 60-90 minit. Ambroxol hidroklorida berkumpul di tisu paru-paru dan mukosa bronkus, yang menentukan kesan terapeutik ubat. Pembahagian bahan antara plasma dan sel berlaku dengan cepat. Pada tisu badan yang lain semasa ujian klinikal, lazolvan dikesan dalam kepekatan rendah. 90% ubat mengikat protein pengangkutan darah periferal. Lazolvan dimetabolisme dalam sel hati. Lebih daripada 95% ubat dikeluarkan dari badan oleh buah pinggang. Separuh hayat penghapusan dari organisma membuat 8-12 jam. Ambroxol hidroklorida tidak dicirikan oleh pengumpulan yang berpanjangan dalam tisu..

Kesan sampingan pengambilan ubat

Perhatian semasa membaca arahan penggunaan sirap kanak-kanak "Lazolvan" harus diberikan kepada kehadiran kesan sampingan dari pengambilan ubat ini. Menurut ahli farmasi, ubat ini paling sering tidak hadir sepenuhnya, tetapi kadang-kadang anda dapat melihat kesan sampingan ubat, menandakan perlunya menghentikan rawatan. Oleh itu, antara kesan sampingan rawatan, terdapat kelemahan secara tiba-tiba, seperti mual, muntah, cirit-birit, pelbagai reaksi alahan, ruam di seluruh badan, tekak atau mulut kering, gatal-gatal kulit, hipersensitiviti dan juga kejutan anafilaksis

Setelah menyedari reaksi badan yang tidak mencukupi untuk mengambil sirap, anda perlu segera berhenti meminumnya dan berjumpa doktor yang akan memberi ubat batuk lain dan menyembuhkan kesan sampingan secara simptomatik jika mereka tidak berulang setelah menghentikan penggunaan ubat ini.

Jadi, antara kesan sampingan rawatan terdapat kelemahan mendadak, kemunculan mual, muntah, cirit-birit, pelbagai reaksi alahan, ruam di seluruh badan, tekak atau mulut kering, gatal-gatal pada kulit, hipersensitiviti dan juga kejutan anafilaksis. Setelah menyedari reaksi badan yang tidak mencukupi untuk mengambil sirap, anda perlu segera berhenti meminumnya dan berjumpa doktor yang akan memberi ubat batuk lain dan menyembuhkan kesan sampingan secara simptomatik jika mereka tidak berulang setelah menghentikan penggunaan ubat ini..

Arahan penggunaan

Ubat ini bertujuan untuk penggunaan oral (melalui mulut). Penyerapan ambroxol tidak bergantung pada kehadiran makanan di dalam perut. Sebelum memulakan rawatan, perlu membaca dengan teliti arahan terperinci untuk penggunaan sirap.

Petunjuk untuk digunakan

Sirap kanak-kanak Lazolvan mempunyai hasil positif dengan batuk basah dengan ekspektasi dahak yang teruk, yang menyertai penyakit berikut:

  • bronkitis dari semua jenis (akut dan kronik);
  • radang paru-paru (keradangan tisu paru-paru);
  • penyakit paru-paru obstruktif kronik;
  • asma bronkial (dengan dahak likat);
  • penyakit bronchiectatic.

Kontraindikasi

Dalam beberapa keadaan, ubat tidak digalakkan untuk digunakan:

  • kehadiran reaksi alergi terhadap ambroxol atau komponen tambahan yang termasuk dalam sirap;
  • pesakit intoleransi fruktosa (ini adalah penyakit keturunan yang agak jarang berlaku).

Oleh kerana alat ini digunakan oleh orang dewasa, kontraindikasi juga meliputi:

  • bulan pertama kehamilan;
  • penyusuan.

Berhati-hati harus dilakukan pada kekurangan buah pinggang dan hati (penyesuaian dos sering diperlukan)

Kesan sampingan

Kesan negatif yang kuat pada badan tidak diperhatikan. Tetapi ada bukti kemungkinan fenomena negatif:

  • Dari saluran pencernaan: rasa mual, cirit-birit, muntah, mulut kering, mati rasa sebahagian dari rongga mulut, gangguan dyspeptik (gangguan dan kesakitan semasa pencernaan).
  • Reaksi alergi - terutamanya kemunculan ruam, urtikaria, kadang-kadang keadaan anafilaksis teruk berkembang (edema Quincke).
  • Jarang sekali, gangguan rasa (dysgeusia) diperhatikan.

Berlebihan

Ia mungkin berlaku dengan pelanggaran dos atau penggunaan serapan sirup (kanak-kanak) yang salah secara serentak. Tidak ada gejala yang dicatat. Hanya peningkatan kesan sampingan yang diperhatikan..

  • Untuk menghilangkan simptom, lavage gastrik (menyebabkan muntah) dilakukan sebaik sahaja selepas pentadbiran atau dalam dua hingga tiga jam.
  • Sekiranya perlu, ambil ubat yang melegakan gejala overdosis.
  • Sebaiknya hubungi ambulans dan pergi ke hospital.

Apa yang lebih baik lazolvan atau Erespal

Lazolvan dan Erespal adalah analog, tetapi mereka mempunyai komponen yang berbeza. Bahan aktif Erespal adalah fenspiride hidroklorida. Ia mempunyai kesan kompleks pada badan. Ia menunjukkan bukan sahaja kesan anti-radang, tetapi juga antispasmodik dan anti-alergi. Apabila tertelan, kemerahan dan keradangan dengan cepat dihilangkan.
Kesan ambroxol sedikit berbeza. Ia mengurangkan kelikatan rembesan, mengatur keseimbangan antara komponen lendir dan serous. Untuk semua ini, semasa mengambil Lazolvan, kerja enzim diaktifkan, yang meningkatkan pengeluaran pelinciran paru dan pembersihan diri organ pernafasan.
Erespal sedikit lebih mahal, tetapi mempunyai senarai petunjuk yang besar. Ia diresepkan kepada pesakit dengan asma, bronkitis, batuk rejan, campak, reaksi alergi. Ia dibenarkan hanya untuk kanak-kanak berumur lebih dari dua tahun..
Sukar untuk mengatakan mana yang lebih baik, kerana semuanya bergantung pada jenis penyakit, usia pesakit dan kehadiran komplikasi.

Bentuk pelepasan Lazolvan untuk orang dewasa

Orang dewasa boleh mengambil 90 hingga 120 mg ubat setiap hari. Tiga dos ubat biasanya ditetapkan setiap hari..

Sirap

Bahan lazat dengan kandungan 15 mg bahan aktif dalam 5 ml ubat diresepkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa 10 ml tiga kali sehari.

Sirap yang mengandungi 30 mg bahan aktif dalam 5 ml ubat diresepkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa 5 ml tiga kali sehari. Ubat dengan kepekatan 30 ml bahan aktif setiap 5 mg ubat tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah 6 tahun.

Tablet

Mereka biasanya diresepkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, 1 tablet tiga kali sehari untuk 2 hari pertama. Pada hari ketiga, ubat tersebut diminum 2 kali sehari sehingga gejala menjadi kurang teruk.

Kemudian anda boleh mengurangkan dos menjadi 0.5 tablet, yang anda minum 3 kali sehari. Sebaiknya minum ubat tersebut sehingga batuk hilang sepenuhnya..

Lazolvan Reno

Lazolvano rino spray digunakan untuk melegakan kesesakan hidung semasa:

  • selsema (ARI, SARS);
  • resdung;
  • rhinitis alergi, rhinoconjunctivitis alergi bermusim.

Lazolvano rinos aerosol menyempitkan saluran yang terdapat di mukosa hidung, yang membantu melegakan pembengkakan tisu dan kesesakan.

Arahan penggunaan Lazolvana Reno

Lazolvano rino spray boleh digunakan oleh orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun 4 kali sehari selama tidak lebih dari 7 hari.

Suntikan dilakukan di setiap saluran hidung, setelah membersihkan hidung.

Lazolvan rino tidak digalakkan untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Lazolvan rino tidak digalakkan untuk penyakit berikut:

  • rhinitis atropik;
  • glaukoma penutupan sudut;
  • intoleransi terhadap komponen penyembur.

Jangan gunakan penyembur lazolvano rino pada trimester pertama kehamilan.

Orang yang terpaksa menjalani pembedahan hidung tidak boleh menggunakan penyembur lazolvano rino. Anda boleh memilih analog lain yang cukup berkesan yang lebih murah lagi.

Lozenges Lazolvan

1 lozenge mengandungi 15 mg bahan aktif.

Lozenge perlahan-lahan diserap ke dalam mulut. Dibolehkan melarutkan 2 lozenges 3 kali sehari sehari. Ubat itu diambil antara waktu makan.

Penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan

Penyelesaiannya digunakan bukan sahaja untuk penyedutan, tetapi juga diresepkan untuk pemberian oral.

Catatan: 1 ml larutan = 25 tetes

Penyelesaiannya diambil tanpa mengira diet. Ia boleh ditambahkan ke dalam air, teh, jus dan juga susu..

Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa mengambil 4 ml larutan tiga kali sehari.

Lazolvan untuk suntikan

Suntikan dilakukan secara intravena atau dalam bentuk penitis. Dos tidak boleh melebihi 30 mg / kg berat badan. Ubat ini diberikan 4 kali sehari. Suntikan sangat perlahan, jangka masa ubat sekurang-kurangnya 5 minit.

Anda boleh memasukkan ubat menggunakan penitis.

Jangka hayat dan kos

Ubat ini sesuai untuk 3 tahun (dari tarikh pengeluaran). Selepas tarikh luput, penggunaan sirap dilarang. Simpan ubat di tempat yang terlindung dari cahaya matahari. Di samping itu, suhu di dalam bilik tidak boleh melebihi 25 darjah celcius. Sirap Lazolvan, seperti ubat lain, mesti disimpan di tempat yang tidak dapat dijangkau oleh kanak-kanak.

Agar ubat Lazolvan tidak kehilangan sifat penyembuhan yang bermanfaat, ia mesti disimpan di tempat yang gelap, jauh dari cahaya matahari

Harga produk ubat dalam bentuk sirap adalah sama dengan 250 rubel setiap isipadu 100 ml.

Bilakah ubat itu ditetapkan?

Sirap diresepkan untuk penyakit saluran pernafasan, disertai dengan pelepasan dahak likat

Sirap ubat Lazolvan digunakan untuk merawat penyakit saluran pernafasan akut dan kronik, disertai dengan pemisahan dahak.

Penyakit seperti itu adalah:

  • Bronkitis (keradangan bronkus).
  • Pneumonia (radang paru-paru).
  • Penyakit paru obstruktif kronik (perubahan struktur pada saluran darah dan tisu paru-paru diperhatikan).
  • Asma bronkial (penyakit tidak dapat berjangkit dari saluran pernafasan).
  • Penyakit bronchiectatic (dicirikan oleh bronkodilasi).
  • Fibrosis kistik (penyakit keturunan di mana kelenjar endokrin terjejas dan disfungsi pernafasan teruk diperhatikan).

Ubat ini juga boleh diresepkan untuk rawatan sindrom gangguan pernafasan, yang berlaku pada bayi pramatang dan bayi baru lahir. Sekiranya perlu, Lazolvan boleh digunakan dalam bentuk kronik nasofaringitis, laringitis, laringotrakeitis.

Ubat ini digunakan dalam tempoh pra operasi dan selepas pembedahan untuk pemulihan pokok bronkial.

Dos untuk kanak-kanak dan ciri aplikasi

Ubat ini diambil secara dalaman, tanpa mengira pengambilan makanan.

Sebelum menggunakan Lazolvan, anda mesti membaca arahannya. Ubat itu diambil secara lisan

Penting untuk mengikuti peraturan dos untuk mengelakkan berlebihan. Dos ditetapkan dengan mengambil kira usia pesakit.

Anda boleh mengambil anak sejak lahir.

  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun diberi ubat dalam dos sekitar 2.5 ml pada waktu pagi dan malam, yang sepadan dengan 2,5 sudu teh.
  • Kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun dan hingga 6 tahun harus mengambil 2.5 ml 3 kali sehari.
  • Dari 6 hingga 12 tahun, dosnya meningkat menjadi 5 ml atau 1 sudu teh dan penerimaan dibahagikan dengan 2-3 kali.
  • Remaja dan orang dewasa harus mengambil 10 ml tiga kali sehari. Ini sepadan dengan dua sudu teh.

Dos ini harus dipatuhi hanya seperti yang diarahkan oleh doktor. Selepas 3-4 hari, ia sudah diperhatikan bertambah baik, tetapi jika keadaannya tidak bertambah baik, maka anda perlu berjumpa doktor untuk mendapatkan nasihat.

Harus diingat bahawa Lazolvan tidak boleh diambil dengan ubat lain yang menekan refleks batuk dan mengandung codeine. Dengan gabungan Lazolvan dan antibiotik, kesan yang terakhir ditingkatkan. Lazolvan mempunyai kesan terapi yang berkesan bersama dengan agen mukolitik berasaskan tumbuhan.

Kontraindikasi dan tindak balas buruk

Dalam kegagalan buah pinggang, Mucosolvan dilarang!

Anda tidak boleh menggunakan ubat batuk dalam semua keadaan. Dilarang minum sirap semasa mengandung pada trimester pertama, semasa menyusui. Anda tidak boleh menggunakan Lazolvan dengan intoleransi terhadap fruktosa, laktosa, dan juga dengan kekurangan laktase.

Dalam dua trimester kehamilan terakhir, ubat ini digunakan dengan berhati-hati. Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang dan hati hanya mengambil ubat seperti yang diarahkan oleh doktor

Mucosolvan ditoleransi dengan baik oleh kanak-kanak, tetapi reaksi buruk mungkin berlaku jika ubat tersebut digunakan dengan tidak betul. Semasa pentadbiran Lazolvan, tindak balas buruk berikut adalah mungkin: loya, muntah, gangguan rasa. Kesan sampingan yang disenaraikan sering muncul. Jarang terdapat mulut kering, cirit-birit, tekak kering, sakit perut.

Reaksi buruk mungkin muncul pada bahagian kulit dan sistem imun. Gatal-gatal, gatal-gatal, ruam pada kulit, dan dalam beberapa kes, kejutan angioedema, hipersensitiviti, reaksi anafilaksis mungkin muncul.

Dengan overdosis ubat, cirit-birit, mual atau muntah, sakit perut muncul. Adalah perlu untuk menjalankan terapi simptomatik. Sekiranya gejala overdosis diperhatikan setelah mengambil ubat dalam dos yang terlalu tinggi selama 1-2 jam, maka muntah harus disebabkan dan arang aktif diambil.

Arahan penggunaan larutan penyedutan Lazolvan, dos

Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan peralatan moden yang direka untuk ini (kecuali alat penyedut wap). Untuk memastikan penghidratan yang optimum semasa penyedutan, larutan Lazolvan harus dicampurkan dengan larutan natrium klorida (garam) 0.9% dalam nisbah 1: 1.

Oleh kerana semasa menghirup nafas dalam-dalam dapat menyebabkan terjadinya batuk, mereka mesti dilakukan dalam irama pernafasan yang biasa.

Sebelum prosedur, arahan mengesyorkan memanaskan larutan Lazolvan ke suhu badan. Sebaiknya pesakit dengan penyedutan asma setelah mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan saluran pernafasan dan kekejangan yang tidak spesifik.

Dos standard penyelesaian Lazolvan untuk penyedutan, mengikut arahan penggunaan:

  • Orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml larutan sehari;
  • Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan larutan 2 ml sehari.

Tempoh rawatan bergantung kepada keparahan batuk, tetapi, sebagai peraturan, tidak melebihi 7 hari.

Sekiranya selepas 3-4 hari dari awal rawatan tidak ada peningkatan yang diperhatikan, maka pesakit harus berjumpa doktor untuk pemeriksaan komprehensif untuk menentukan sifat batuk.

Kesan sampingan

Arahan tersebut memberi amaran tentang kemungkinan timbulnya kesan sampingan berikut semasa memberi ubat Lazolvan:

  • Dari sistem pencernaan - loya, sakit perut, peningkatan air liur, perubahan selera makan, muntah, cirit-birit, peningkatan pembentukan gas di dalam usus;
  • Reaksi alergi - ruam dan menggaru kulit, urtikaria, dalam kes yang jarang berlaku, perkembangan angioedema, rhinitis alergi atau bronkospasme;
  • Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan pada pesakit, perubahan sensasi rasa diperhatikan (rasa kusam).

Benzalkonin klorida, yang terkandung dalam larutan, ketika dihirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien dengan kereaktifan tinggi saluran pernafasan - ini harus dipertimbangkan semasa prosedur.

Ini dikontraindikasikan untuk menetapkan Lazolvan untuk penyedutan dalam kes berikut:

  • dengan hipersensitiviti terhadap ambroxol dan komponen tambahan larutan;
  • pada trimester pertama kehamilan;
  • semasa penyusuan.

Ia digunakan dengan berhati-hati pada 2-3 trimester kehamilan, serta kegagalan hati dan buah pinggang. Dilarang sama sekali menggabungkan penyedutan secara serentak dengan terapi antitusif

Dilarang sama sekali menggabungkan penyedutan secara serentak dengan terapi antitusif.

Kesan terapi antibiotik dan ubat antibakteria meningkat - mungkin diperlukan untuk mengurangkan dos dan tempoh rawatan mereka.

Dengan kelebihan dos yang disyorkan, reaksi serupa dengan kesan sampingan diperhatikan - ini adalah muntah, cirit-birit, sakit perut.

Secara tidak sengaja muntah, bilas perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat (jika diambil secara oral). Terapi simtomatik ditunjukkan.

Batuk apa

Lazolvan dengan batuk kering mengurangkan dan melembutkan serangannya, membersihkan bronkus. Dengan batuk basah, ia meningkatkan rembesan di paru-paru, meningkatkan penghapusan dahak, yang melembutkan batuk basah dan kering..

Batuk kering disertai dengan kesukaran bernafas dan tidak adanya rembesan lendir. Batuk basah dicirikan oleh pemisahan produktif dan perkumuhan dahak..

Ubat ini bertindak seperti berikut:

  • Ia mencairkan dahak dan mengurangkan kelikatannya;
  • Mengaktifkan pergerakan vili lapisan epitelium bronkus;
  • Merangsang pengeluaran dahak;
  • Mengembangkan bronkus dan melindungi paru-paru dari patologi, meningkatkan pengeluaran surfaktan dengan fungsi pelindung;
  • Meningkatkan penyerapan antibiotik amoksisilin, gentamicin, eritromisin.

Lazolvan diresepkan untuk penyakit pada kanak-kanak dan orang dewasa:

  • Bronkitis kekal dan akut;
  • Penyakit paru obstruktif kronik;
  • Asma;
  • Proses keradangan tisu paru-paru;
  • Bronchiectasis.

Bagaimana sirap Lazolvan berfungsi?

Untuk memahami bagaimana sirap Lazolvan berfungsi, anda perlu mengetahui bahawa kumpulan klinikal dan farmakologi yang menjadi miliknya adalah ubat motor mukolitik, secretolitik, rahsia dengan kesan ekspektoran. Lazolvan dibebaskan dari batuk dalam dua dos - 15 dan 30 mg bahan aktif dalam 1 ml sirap. Sirap Lazolvan dijual dalam botol 100 ml, cawan pengukur dimasukkan ke dalam kit, yang membolehkan anda mengukur ubat dengan tepat.

Kelebihan utama Lazolvan - ia bukan sahaja mencairkan dahak likat, tetapi juga mengembang lumen bronkus - ini diperlukan agar lendir berjaya keluar. Sifat Lazolvan ini juga sangat berguna untuk bayi pramatang yang belum mengalami bronkus sepenuhnya. Sirap Lazolvan dengan kepekatan komponen aktif yang rendah sesuai untuk bayi yang lemah dan dilahirkan sebelum waktunya, membantu mereka "menarik nafas".

Sirap Mucosolvan - komposisi

Bahan aktif utama sirap Lazolvan adalah Ambroxol hidroklorida. Ini adalah bahan sintetik tidak beracun dari kumpulan benzylamine, yang mempunyai kesan mukolitik yang ketara. Lazolvan untuk kanak-kanak mengandungi 15 mg Ambroxol setiap 1 ml sirap, sirap Lazolvan dewasa - 30 mg. Kesan utama ambroxol adalah untuk merangsang aktiviti motorik silia bronkus dan meningkatkan aktiviti sel serous. Tindakan Lazolvan bermula dalam setengah jam selepas pentadbiran dan berlangsung hingga 12 jam.

Apa yang menolong Lazolvan?

Tahap awal banyak selesema disertai dengan batuk yang kuat dan luar biasa, di mana, kerana kelikatan yang kuat, dahak secara praktikal tidak batuk. Untuk mengurangkan keadaan, mucolytics diresepkan dalam kes ini. Mucosolvan - batuk apa yang ditetapkan untuk:

  • kering;
  • tidak produktif;
  • dengan pelepasan dahak yang lemah.

Untuk mengelakkan situasi berbahaya, anda harus membiasakan diri dengan arahan khas untuk sirap Lazolvan:

  • ubat boleh menyebabkan kesan pencahar kerana sorbitol, yang merupakan sebahagian daripada komposisi;
  • dengan penyakit buah pinggang, ubat ini hanya diambil dengan pengawasan doktor;
  • anda tidak boleh mengambil Lazolvan pada masa yang sama dengan ubat-ubatan yang menekan refleks batuk;
  • adalah tidak diinginkan untuk menggabungkan pentadbiran Lazolvan dengan ubat-ubatan mukolitik lain - ini akan menyebabkan pembuangan dahak terlalu banyak;
  • ubat tersebut tidak boleh diresepkan kepada orang yang mengalami intoleransi fruktosa;
  • dalam kes yang sangat jarang berlaku, luka kulit yang teruk (sindrom Lyell, Steven-Johnson) telah dilaporkan semasa pemberian sirap, jika gejala muncul, berhenti minum sirap dan berjumpa doktor.

Penerbitan Mengenai Asma