Muat turun dalam bahasa Rusia

Penerangan produk Ingavirin 90mg

Penerangan produk Ingavirin 60mg (kanak-kanak)

Ketahui lebih lanjut mengenai Ingavirin

  • Ubat inovatif untuk rawatan dan pencegahan influenza A, B dan jangkitan virus pernafasan
  • Mekanisme unik untuk ditangani (Ini bukan pemicu interferon)
  • Rejimen ubat yang selesa (satu kapsul sehari sehari selama 5-7 hari)
  • Profil keselamatan tinggi

Pada Januari 2019, diputuskan untuk memasukkan asid pentanioik imidazolil etanamida (bahan aktif Ingavirin®) dalam sistem klasifikasi ubat antarabangsa. Dalam sistem, ubat tersebut dikodkan sebagai - ATH - J05AX21 "Ubat antivirus lain" 1.

Petunjuk untuk dadah

Rawatan dan pencegahan influenza A, B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, virus parainfluenza, virus syncytial pernafasan).

1 laman web Pusat Kerjasama WHO untuk Metodologi Statistik Dadah: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/updates_included_in_the_atc_ddd_index/new_atc_codes_2019

© 2020 JSC Valenta Pharm. Hak cipta terpelihara.

Ingavirin

Komposisi Ingavirin

  • asid pentanedioik imidazolylethanamide;
  • eksipien: koloid silikon dioksida, laktosa, magnesium stearat, pati kentang;
  • komposisi kulit kapsul: titanium dioksida, pewarna, gelatin, azorubin.

Borang pelepasan

Ejen antivirus Ingavirin boleh didapati dalam bentuk kapsul biru atau merah, yang mengandungi serbuk putih dan butiran.

Tablet 30 mg (biru) dan 90 mg (merah) boleh didapati dalam 7 keping dalam lepuh, 1 lepuh dalam kadbod.

kesan farmakologi

Ia mempunyai kesan anti-radang, imunomodulator dan antivirus.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Pertama sekali, ubat ini mempunyai kesan antivirus. Ia bertindak melawan virus influenza jenis A, B, parainfluenza, adenovirus dan jangkitan sentimental pernafasan.

Kesan anti-radang ditunjukkan dengan menekan pengeluaran sitokin keradangan dan mengurangkan aktiviti myeloperoxidase.

Dengan angina, selesema dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain, kesan terapi ditunjukkan dalam bentuk penurunan dalam tempoh demam, penurunan tahap keracunan, dan fenomena catarrhal. Juga, dengan penggunaannya, jumlah komplikasi menurun, dan jangka masa penyakit ini menjadi lebih sedikit.

Ubat dengan cepat memasuki aliran darah dari saluran pencernaan, dan juga diedarkan ke organ. 30 minit selepas mengambil ubat, kepekatan maksimum dalam organ dan darah diperhatikan.

Ia tidak dimetabolisme di dalam badan; ia dikeluarkan dalam bentuk yang sama. Sebilangan besar (kira-kira 80%) ubat dikeluarkan dari badan pada siang hari. 77% ubat dikeluarkan melalui usus, selebihnya melalui buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat antivirus Ingavirin diresepkan dalam kes berikut:

  • pencegahan dan rawatan selesema jenis A dan B;
  • jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan syncytial pernafasan, parainfluenza, jangkitan adenovirus).

Menurut arahan rasmi untuk Ingavirin, kajian praklinikal menunjukkan keberkesanan ubat terhadap coronavirus (SARS-CoV).

Kontraindikasi

Kontraindikasi berikut untuk tablet:

Bolehkah saya memberi anak? Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun..

Kesan sampingan

Kesan sampingan ubat boleh berlaku dalam kes yang sangat jarang berlaku dalam bentuk reaksi alergi.

Arahan penggunaan Ingavirin (Kaedah dan dos)

Ubat itu mesti diambil tanpa mengira makanan di dalam.

Arahan untuk Ingavirin 90 mg untuk rawatan selesema dan SARS

Dalam 5-7 hari, 1 mg sehari harus diambil 90 mg. Sebaiknya mulailah minum pil dengan segera apabila gejala penyakit muncul, tidak lebih dari 1,5 hari setelah bermulanya penyakit.

Kaedah penggunaan untuk pencegahan influenza dan SARS

Ambil 90 mg sekali sehari selama seminggu.

Sebelum mengambil 90 mg ubat, pastikan anda berjumpa doktor mengenai perkara ini.

Berapa kerap saya boleh mengambil Ingavirin?

Ubat ini harus diambil ketika gejala pertama penyakit muncul, perjalanan rawatan harus sekurang-kurangnya 5 hari.

Berlebihan

Dalam penjelasan ubat, kes-kes overdosis tidak dijelaskan..

Interaksi

Jangan mengambil Ingavirin bersamaan dengan agen antivirus lain..

Bolehkah saya mengambil dengan antibiotik?

Para saintis belum mengkaji interaksi ubat dengan antibiotik, jadi tidak digalakkan untuk mengambilnya.

Syarat penjualan

Ubat itu dijual tanpa preskripsi..

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu tidak melebihi 25 ° C..

Jangka hayat

arahan khas

Oleh kerana ubat tersebut tidak mempunyai kesan sedatif, penggunaannya tidak mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan melakukan kerja yang memerlukan tumpuan dan reaksi cepat.

Analog Ingavirin 90 mg

Apa yang boleh menggantikan alat ini?

Analog Ingavirin dianggap sebagai ubat seperti:

Mana yang lebih baik: Ingavirin atau Arbidol?

Para saintis melakukan kajian yang bertujuan untuk membandingkan keselamatan dan keberkesanan Ingavirin berbanding dengan Arbidol. Pada pesakit yang menggunakan Ingavirin, suhu tubuh mereka menurun lebih cepat, penurunan gejala keracunan dicatat, dan tidak ada satu pun kes komplikasi yang terlihat..

Baik pesakit yang mengambil Ingavirin atau pesakit yang mengambil Arbidol mempunyai kesan sampingan..

Mana yang lebih baik: Ingavirin atau Amiksin?

Dana ini mempunyai sejumlah perbezaan yang ketara. Sebagai contoh, Amiksin dibenarkan untuk diambil dari usia 7 tahun, sementara Ingavirin - hanya dari 18. Ingavirin tidak sesuai dengan agen antivirus mana pun, sementara Amiksin boleh diambil dengan antibiotik dan ubat lain. Ingavirin diresepkan untuk selesema dan jenis jangkitan virus pernafasan akut yang lain, sementara Amiksin mempunyai fokus yang lebih luas. Di samping itu, kedua-dua ubat mempunyai ketoksikan yang sangat rendah..

Oleh itu, Ingavirin sebagai ubat untuk selesema untuk orang dewasa lebih berkesan, dan dalam kes herpes, hepatitis, dan lain-lain, Amiksin disyorkan.

Mana yang lebih baik: Ingavirin atau Kagocel?

Kagocel - termasuk ubat kanak-kanak, ia boleh diambil untuk kanak-kanak berumur 3 tahun, selain selesema, ubat ini juga digunakan untuk melawan herpes. Ia juga boleh digunakan serentak dengan ubat-ubatan dan antibiotik lain. Ubat ini tidak beracun, tidak mempunyai keupayaan untuk berkumpul di dalam badan..

Mana yang lebih baik: Lavomax atau Ingavirin?

Lavomax, seperti Ingavirin, telah digunakan sejak 18 tahun, tetapi mempunyai spektrum tindakan yang lebih luas. Ubat ini juga sesuai dengan antibiotik. Lavomax mempunyai pelbagai jenis kontraindikasi, kerana mengandungi laktosa.

Harga analog rata-rata adalah 20 hingga 50 UAH. Walau bagaimanapun, pengganti ubat harus dicari bukan hanya untuk harganya, tetapi juga untuk kesan terapi. Semua analog di atas lebih murah daripada Ingavirin, namun, sebelum mengganti Ingavirin dengan analog yang lebih murah, lihat ulasan mengenai analog dan pastikan anda berjumpa doktor.

Arahan penggunaan ubat pada kanak-kanak

Ingavirin dikontraindikasikan untuk kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun, oleh itu, arahan untuk kanak-kanak mengenai ubat ini tidak ada.

Ingavirin dan alkohol

Secara berasingan, keserasian dengan alkohol Ingavirin 90 mg belum dipelajari. Walau bagaimanapun, dipercayai bahawa penggunaan alkohol membantu mengurangkan keberkesanan Ingavirin dan memanjangkan tempoh pemulihan.

Semasa mengandung dan menyusui

Ubat ini dilarang untuk diresepkan kepada wanita hamil dan wanita yang sedang menyusui. Sekiranya anda perlu menggunakannya semasa menyusui, anda mesti berhenti menyusu.

Ulasan mengenai Ingavirin

Di pelbagai forum perubatan, penilaian rata-rata yang diberikan untuk ubat ini adalah 3-4 mata daripada 5. Ramai pesakit mencatat keberkesanan dan tindakan cepat ubat tersebut, tetapi sering terdapat tinjauan negatif yang mengatakan bahawa ubat tersebut bukan sahaja tidak dapat membantu penyakit, tetapi juga memburukkannya. Terdapat juga ulasan semasa kehamilan mengenai ubat ini, namun, perlu diperhatikan bahawa dalam tempoh ini, minum ubat ini tidak digalakkan.

Ulasan doktor mengenai Ingavirin 90 mg dan ulasan pakar yang lain merangkumi satu perkara: setiap ubat diresepkan secara individu, bergantung kepada ciri pesakit. Apabila digunakan dengan betul, Ingavirin dengan cepat menghilangkan gejala penyakit dan melawan virus dengan berkesan..

Seringkali di Internet anda dapat menemui soalan serupa: "Adakah Ingavirin adalah antibiotik atau tidak?", "Adakah itu antibiotik?" Jawapan yang jelas untuk soalan ini - alat ini sama sekali bukan antibiotik. Tidak ada artikel Wikipedia mengenai ubat ini.

Harga Ingavirin, di mana untuk membeli

Di Moscow dan di Rusia, harga Ingavirin 90 mg berbeza dari 400 hingga 700 rubel setiap pek. Anda boleh memeriksa berapa kos Ingavirin di mana-mana farmasi di bandar..

Kos purata Ingavirin di Ukraine adalah kira-kira 400 UAH.

Ingavirin

Bahan aktif

Komposisi dan bentuk ubat

◊ Kapsul kuning; pada penutup kapsul terdapat logo putih dalam bentuk cincin dan huruf "Dan" di dalam cincin, kandungan kapsul adalah butiran dan serbuk berwarna putih atau hampir putih; pembentukan konglomerat dibenarkan, mudah hancur dengan tekanan ringan.

1 topi.
pentanedioic imidazolylethanamide (vitaglutam)60 mg

Eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearat.

Komposisi kapsul gelatin keras: titanium dioksida (E171), pewarna besi oksida kuning (E172), gelatin.

Komposisi dakwat untuk logo: shellac, propylene glycol (E1520), titanium dioxide (E172).

7 keping - bungkusan lepuh (1) - pek.

kesan farmakologi

Kajian praklinikal dan klinikal telah menunjukkan keberkesanan terhadap virus influenza jenis A (A / H1N1, termasuk "babi" A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1)) dan jenis B, adenovirus, virus parainfluenza, virus sinsitial respiratori; dalam kajian praklinikal: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, termasuk virus coxsackie dan rhinovirus.

Menggalakkan penghapusan virus yang dipercepat, mengurangkan jangka masa penyakit, mengurangkan risiko komplikasi.

Mekanisme tindakan direalisasikan pada tahap sel yang dijangkiti kerana rangsangan faktor imuniti bawaan yang ditindas oleh protein virus. Dalam kajian eksperimen, khususnya, ditunjukkan bahawa ubat Ingavirin meningkatkan ekspresi jenis pertama reseptor interferon IFNAR pada permukaan sel epitelium dan imunokompeten. Peningkatan kepadatan reseptor interferon menyebabkan peningkatan kepekaan sel terhadap isyarat interferon endogen. Proses ini disertai dengan pengaktifan (fosforilasi) protein pemancar STAT1, yang mengirimkan isyarat ke inti sel untuk induksi gen antivirus. Telah ditunjukkan bahawa dalam keadaan jangkitan, ubat ini merangsang pengeluaran protein antivirus efektor MxA, yang menghalang pengangkutan ribonukleoprotein intraselular dari pelbagai virus, memperlambat proses replikasi virus..

Ubat ini menyebabkan peningkatan kandungan interferon dalam darah ke norma fisiologi, merangsang dan menormalkan keupayaan penghasilan α-interferon yang berkurang dalam leukosit darah, merangsang kemampuan menghasilkan-leferosit γ-interferon. Ia menyebabkan penghasilan limfosit sitotoksik dan meningkatkan kandungan sel NK-T dengan aktiviti pembunuh yang tinggi terhadap sel yang dijangkiti virus.

Kesan anti-radang disebabkan oleh penindasan pengeluaran sitokin pro-radang utama (faktor nekrosis tumor (TNF-α), interleukin (IL-1β dan IL-6)), penurunan aktiviti myeloperoxidase.

Dalam kajian eksperimen, ditunjukkan bahawa penggunaan gabungan dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi pada model sepsis bakteria, termasuk disebabkan oleh strain staphylococcus yang tahan penisilin.

Kajian toksikologi eksperimen menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan ubat yang tinggi..

INGAVIRIN 0.09 N10 CAPS

Jenis barang:Ubat-ubatan
Bahan aktif:Asid Pentanedioik imidazolylethanamide
Pengilang:Valenta Pharmaceuticals AO
Negara asal:Rusia
Kumpulan farmakoterapi:anti-radang anti-virus
Borang pelepasan dan pembungkusan:Kapsul 90 mg - 10 kapsul berserta arahan penggunaannya dimasukkan ke dalam bungkusan.
Suhu simpanan:2 ° C hingga 25 ° C
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak:Ya
Simpan di tempat yang gelap:Ya
Semua ubat IngavirinSemua produk serupa

Secara ringkas mengenai produk

KategoriPENCEGAHAN ARVI DAN INFLUENZA
SubkategoriTINDAKAN ANTI-VIRAL
Bahan aktifAsid Pentanedioik imidazolylethanamide
Jumlah dalam pakej10
Borang pelepasanKapsul
Semua spesifikasi

Produk serupa

Valenta Pharmaceuticals AO

Baca mengenai produk

Arahan penggunaan Ingavirin

Bentuk dos

Kapsul No. 2 atau No. 4 warna biru (untuk dos 30 mg), kapsul No. 2 atau No. 3 warna merah (untuk dos 90 mg). Logo putih dalam bentuk cincin dan huruf DAN di dalam cincin dilekatkan pada penutup kapsul. Kandungan kapsul adalah butiran dan serbuk berwarna putih atau hampir putih; pembentukan konglomerat dibenarkan, mudah hancur dengan tekanan ringan.

Struktur

Satu kapsul mengandungi:

bahan aktif: asid pentanedioik imidazolylethanamide (vitaglutam) dari segi 100% bahan - 30,00 mg atau 90,00 mg;

eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearat;

kapsul gelatin keras: untuk dos 30 mg - titanium dioksida E 171, pewarna hitam berlian E 151, pewarna paten biru E 131, pewarna merah [Ponceau 4 R] E 124, pewarna azorubin E 122, gelatin;

untuk dos 90 mg - titanium dioksida E 171, pewarna merah [Ponso 4 R] E 124, pewarna azorubin E 122, pewarna kuning quinoline E 104, gelatin; komposisi dakwat logo: shellac, propylene glycol E 1520, titanium dioxide E 171.

Farmakodinamik

Kajian praklinikal dan klinikal telah menunjukkan keberkesanan ubat Ingavirin® terhadap virus influenza jenis A (A (H1N1), termasuk "babi" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) dan jenis B, adenovirus, virus parainfluenza, virus syncytial pernafasan; dalam kajian praklinikal: virus korona, metapneumovirus, enterovirus, termasuk virus Coxsackie dan virus badak.

Ingavirin® membantu mempercepat penghapusan virus, mengurangkan jangka masa penyakit, mengurangkan risiko komplikasi.

Mekanisme tindakan direalisasikan pada tahap sel yang dijangkiti kerana rangsangan faktor imuniti bawaan yang ditindas oleh protein virus. Dalam kajian eksperimen, khususnya, ditunjukkan bahawa ubat Ingavirin® meningkatkan ekspresi jenis pertama reseptor interferon IFNAR pada permukaan sel epitelium dan imunokompeten. Peningkatan kepadatan reseptor interferon menyebabkan peningkatan kepekaan sel terhadap isyarat interferon endogen. Proses ini disertai dengan pengaktifan (fosforilasi) protein pemancar STAT1, yang mengirimkan isyarat ke inti sel untuk induksi gen antivirus. Telah ditunjukkan bahawa dalam keadaan jangkitan, ubat ini merangsang pengeluaran protein antivirus efektor MxA, yang menghalang pengangkutan ribonukleoprotein intraselular dari pelbagai virus, memperlambat proses replikasi virus..

Ubat Ingavirin® menyebabkan peningkatan kandungan interferon dalam darah ke norma fisiologi, merangsang dan menormalkan penurunan kemampuan penghasilan leukosit darah? -Interferon, merangsang keupayaan penghasil leukosit? -Interferon. Ia mendorong penghasilan limfosit sitotoksik dan meningkatkan kandungan sel NK-T dengan aktiviti pembunuh yang tinggi terhadap sel yang dijangkiti virus.

Kesan anti-radang disebabkan oleh penindasan pengeluaran sitokin pro-radang utama (faktor nekrosis tumor (TNF-β), interleukin (IL-1? Dan IL-6), penurunan aktiviti myeloperoxidase.

Dalam kajian eksperimen, ditunjukkan bahawa penggunaan gabungan ubat Ingavirin® dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi pada model sepsis bakteria, termasuk yang disebabkan oleh strain staphylococcus tahan penisilin.

Kajian toksikologi eksperimen menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan ubat yang tinggi..

Menurut parameter ketoksikan akut, Ingavirin® tergolong dalam kelas ketoksikan ke-4 - "Bahan beracun rendah" (dalam menentukan LD50 dalam eksperimen ketoksikan akut, dos maut ubat tidak dapat ditentukan).

Ubat ini tidak mempunyai sifat mutagenik, imunotoksik, alergenik dan karsinogenik, tidak mempunyai kesan merengsa secara tempatan. Ingavirin® tidak mempengaruhi fungsi pembiakan, tidak mempunyai kesan embriooksik dan teratogenik.

Farmakokinetik

Sedutan dan pengedaran.

Dalam eksperimen menggunakan label radioaktif, didapati: ubat dengan cepat memasuki aliran darah dari saluran gastrointestinal. Diedarkan secara merata ke seluruh organ dalaman. Kepekatan maksimum dalam darah, plasma darah dan kebanyakan organ dicapai 30 minit selepas pemberian ubat. Nilai AUC (kawasan di bawah kurva farmakokinetik "kepekatan - masa") buah pinggang, hati dan paru-paru sedikit melebihi AUC darah (43.77 μg.h / g). Nilai AUC untuk limpa, kelenjar adrenal, kelenjar getah bening dan timus di bawah AUC darah. MRT (masa pengekalan ubat median) dalam darah - 37.2 jam.

Dengan pengambilan ubat sekali sehari, ia terkumpul di organ dan tisu dalaman. Lebih-lebih lagi, ciri kualitatif kurva farmakokinetik selepas setiap pemberian ubat adalah sama: peningkatan kepekatan ubat yang cepat selepas setiap pemberian 0.5-1 jam selepas pentadbiran dan kemudian penurunan yang perlahan sebanyak 24 jam.

Ubat ini tidak dimetabolisme di dalam badan dan diekskresikan tidak berubah.

Proses perkumuhan utama berlaku dalam masa 24 jam. Dalam tempoh ini, 80% dos yang diambil diekskresikan: 34.8% diekskresikan dalam selang waktu dari 0 hingga 5 jam dan 45.2% dalam selang waktu dari 5 hingga 24 jam. Dari jumlah tersebut, 77% diekskresikan melalui usus dan 23% melalui buah pinggang..

Kesan sampingan

Reaksi alahan (jarang berlaku).

Sekiranya ada kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan bertambah teruk atau anda melihat kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan dalam arahan, beritahu doktor anda.

Ciri Jualan

Di kaunter

Syarat khas

Penggunaan ubat antivirus lain secara serentak tidak digalakkan tanpa terlebih dahulu berjumpa doktor..

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan, mekanisme

Tidak dikaji, bagaimanapun, mengingat mekanisme tindakan dan profil reaksi buruk, dapat diasumsikan bahawa ubat tersebut tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi kenderaan, mekanisme.

Petunjuk

Rawatan dan pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan syncytial pernafasan, jangkitan rhinovirus) pada orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 tahun.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen ubat lain.

Kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Tempoh penyusuan.

Kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Penggunaan ubat semasa kehamilan belum dipelajari..

Penggunaan ubat semasa menyusui belum dipelajari, oleh itu, jika perlu, penggunaan ubat semasa menyusui harus berhenti menyusu.

Interaksi dadah

Interaksi ubat Ingavirin® tidak dijelaskan.

  • Anda boleh membeli topi Ingavirin 0.09 n10 di Moscow di farmasi yang sesuai untuk anda dengan membuat pesanan di Apteka.RU.
  • Harga topi Ingavirin 0.09 n10 di Moscow ialah 708.00 rubel.
  • Arahan penggunaan untuk topi Ingavirin 0,09 n10.

Anda boleh melihat tempat penghantaran terdekat di Moscow di sini.

Harga Ingavirin di bandar lain

Dos

Dalam. Tanpa mengira Makanan.

Pada kanak-kanak berumur 3 hingga 6 tahun yang sukar menelan kapsul, pencairan kandungan kapsul di dalam air atau jus epal dibenarkan. Untuk melakukan ini, buka perlahan kapsul di atas bekas dengan sedikit (50-70 ml) air rebus atau jus epal pada suhu bilik, tuangkan isi kapsul ke dalam air atau jus, campurkan campuran selama 20 saat dan minum keseluruhannya. Gula ditambah. Campuran harus disediakan sebaik sebelum pentadbiran; campuran siap tidak tertakluk kepada penyimpanan.

Untuk rawatan dan pencegahan selesema dan jangkitan virus pernafasan akut, orang dewasa diresepkan 90 mg sekali sehari, kanak-kanak dari 7 tahun - 60 mg sekali sehari, kanak-kanak dari 3 hingga 6 tahun - 30 mg sekali sehari.

Tempoh rawatan untuk jangkitan virus pernafasan influenza dan akut pada orang dewasa dan kanak-kanak dari 7 tahun adalah 5-7 hari (bergantung kepada keparahan keadaan). Tempoh rawatan untuk jangkitan virus pernafasan influenza dan akut pada kanak-kanak dari 3 hingga 6 tahun adalah 5 hari. Ubat ini diambil sejak gejala pertama penyakit muncul, sebaiknya tidak lewat dari 2 hari dari permulaan penyakit.

Untuk pencegahan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut selepas bersentuhan dengan orang sakit, untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 7 tahun, ubat ini diresepkan selama 7 hari, untuk kanak-kanak dari 3 hingga 6 tahun - selama 5 hari.

Sekiranya selepas 5 hari rawatan tidak ada peningkatan yang berlaku atau gejala bertambah buruk, atau gejala baru muncul, anda harus berjumpa doktor. Gunakan ubat hanya mengikut petunjuk, kaedah penggunaan dan mengikut dos yang dinyatakan dalam arahan.

Ingavirin

Nombor pendaftaran: Р№ LSR - 006330/08

Nama dagang penyediaan: INGAVIRIN®

Nama bukan nama antarabangsa atau kumpulan:
pentanedioic imidazolylethanamide.

Bentuk dos: kapsul.

Struktur:
Satu kapsul mengandungi:
Bahan aktif: imidazolylethanamide pentanedioic acid (vitaglutam) dari segi 100% bahan - 0,03 g atau 0,09 g
Eksipien: laktosa (gula susu), pati kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearat.
Komposisi kulit kapsul:
Untuk dos 30 mg - titanium dioksida, pewarna hitam berlian (berlian hitam), pewarna biru dipatenkan (paten biru), pewarna merah (ponso 4R), azorubin, gelatin Untuk dos 90 mg - titanium dioksida, azorubin kuning quinoline, pewarna merah 4R) agar-agar

Keterangan: Kapsul No. 2 warna biru (untuk dos 30 mg), kapsul No. 1 warna merah (untuk dos 90 mg). Kandungan kapsul adalah butiran dan serbuk berwarna putih atau putih berkrim.

Kumpulan etika farmakoterapi: Antiviral. Ejen anti-radang. KoflATX: [J05AXj.

Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Ia mempunyai kesan antivirus, efektif terhadap virus influenza jenis A dan B, jangkitan adenovirus. Dalam eksperimen in vitro dan in vivo, ia berkesan menekan pembiakan dan kesan sitopatik virus influenza jenis A dan B, adenovirus. Mekanisme tindakan antivirus adalah penekanan pembiakan virus pada tahap fasa nuklear, penundaan dalam penghijrahan virus NP yang baru disintesis dari sitoplasma ke dalam nukleus. Ia mempunyai kesan modulasi pada aktiviti fungsional sistem interferon: ia menyebabkan peningkatan kandungan interferon dalam darah menjadi norma fisiologi, merangsang dan menormalkan penurunan kemampuan penghasil a-interferon leukosit darah, dan merangsang kemampuan penghasil y-interferon leukosit. Ia mendorong penghasilan limfosit sitotoksik dan meningkatkan kandungan sel NK-T dengan aktiviti pembunuh yang tinggi terhadap sel yang diubah virus dan aktiviti antivirus yang ketara. Kesan anti-radang disebabkan oleh penindasan pengeluaran sitokin pro-radang utama (TNF-a, SL-1B dan IL-6), dan penurunan aktiviti myepoperoxidase. Keberkesanan terapeutik dalam influenza ditunjukkan dalam memendekkan tempoh demam, mengurangkan keracunan (sakit kepala, kelemahan, pening), fenomena catarrhal, mengurangkan jumlah komplikasi dan tempoh penyakit secara keseluruhan. Kajian toksikologi menunjukkan ketoksikan rendah dan profil keselamatan ubat yang tinggi.

Farmakokinetik
Sedutan dan pengedaran
Dalam dos yang disyorkan, penentuan ubat dalam plasma darah dengan kaedah yang ada tidak mungkin dilakukan. Dalam eksperimen menggunakan label radioaktif, didapati: ubat dengan cepat memasuki aliran darah dari saluran gastrointestinal. Diedarkan secara merata ke seluruh organ dalaman. Kepekatan maksimum dalam darah, plasma dan kebanyakan organ dicapai 30 minit selepas pemberian ubat. Nilai AUC (kawasan di bawah kurva farmakokinetik masa tumpuan) buah pinggang, hati dan paru-paru sedikit lebih tinggi daripada AUC darah (43.77 μg.h / g). AUC untuk limpa, kelenjar adrenal, kelenjar getah bening dan timus di bawah AUC darah. MRT (purata masa pengekalan ubat) dalam darah - 37.2 jam. Dengan pemberian ubat oral selama 5 hari sekali sehari, ia terkumpul di organ dan tisu dalaman. Pada masa yang sama, ciri kualitatif kurva farmakokinetik setelah setiap pemberian ubat adalah sama: peningkatan kepekatan ubat yang cepat selepas setiap pentadbiran dan kemudian penurunan yang perlahan sebanyak 24 jam.
Metabolisme.
Ubat ini tidak dimetabolisme di dalam badan dan diekskresikan tidak berubah.
Pembiakan.
Proses perkumuhan utama berlaku dalam masa 24 jam. Dalam tempoh ini, 80% daripada dos yang diberikan dikeluarkan: 34.8% dikeluarkan dalam selang waktu dari 0 hingga 5 jam dan 45.2% dalam selang waktu dari 5 hingga 24 jam. Dari jumlah tersebut, 77% diekskresikan melalui usus dan 23% melalui buah pinggang..

Petunjuk untuk digunakan
Rawatan selesema. Sekiranya perlu, gabungkan dengan penggunaan agen simptomatik.

Kontraindikasi
Intoleransi individu terhadap komponen ubat.
Kehamilan.
Kanak-kanak di bawah 18 tahun.

Gunakan semasa mengandung dan menyusui
Penggunaan ubat semasa kehamilan belum dipelajari. Penggunaan ubat semasa menyusui belum dipelajari, oleh itu, jika perlu, penggunaan ubat semasa menyusui harus berhenti menyusu.

Dos dan pentadbiran
Di dalam tanpa mengira pengambilan makanan.
90 mg sekali sehari, 5 hari
Mengambil ubat bermula dengan bermulanya gejala pertama penyakit ini, tidak lebih dari 36 jam dari permulaan penyakit.

Kesan sampingan
Reaksi alahan (jarang berlaku).

Berlebihan
Kes overdosis ubat tidak dijelaskan..

Interaksi dengan ubat lain.
Tidak ada interaksi dengan Ingavirin® dengan ubat lain yang dikenal pasti.

arahan khas
Ubat ini tidak mempunyai kesan sedatif, tidak mempengaruhi kelajuan reaksi psikomotor dan boleh digunakan pada orang-orang dari pelbagai profesi, termasuk memerlukan peningkatan perhatian dan koordinasi pergerakan. Penggunaan ubat antivirus lain tidak digalakkan..

Borang pelepasan
Kapsul, 30 mg dan 90 mg.
Pada 7 kapsul dalam kemasan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan aluminium dicetak foil.
90 kapsul (untuk dos 30 mg) atau 60 kapsul (untuk dos 90 mg) dalam balang polimer lengkap dengan penutup (untuk hospital).
Satu pembungkusan kontur bersama dengan petunjuk penggunaan diletakkan di dalam bungkusan. Bank diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan aplikasi (untuk hospital).

Keadaan simpanan
Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 X.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat
2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput.

Syarat Percutian di Farmasi
Pada preskripsi.

Tuntutan daripada pembeli diterima oleh pengilang:
Valenta Pharmaceuticals OJSC 141101 Schelkovo, Moscow Region, ul. Kilang, 2. Tel (495) 933-48-62, faks (495) 933 ^ 8-63

Ingavirin

Bahan aktif

Kemas kini terakhir oleh pengeluar

Nama Latin

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • B34.0 Jangkitan adenovirus, tidak ditentukan
  • B97.4 Virus syncytial pernafasan
  • J10 Influenza disebabkan oleh virus influenza yang dikenal pasti
  • J11 Influenza, virus tidak dikenalpasti

Komposisi dan bentuk pelepasan

Kapsul1 topi.
bahan aktif:
pentanedioic imidazolylethanamide (vitaglutam)30 mg
(dari segi 100% bahan)
eksipien: laktosa (gula susu); pati kentang; silikon dioksida koloid (aerosil); magnesium stearat
shell kapsul: titanium dioksida; pewarna berlian hitam (berlian hitam); pewarna biru yang dipatenkan (paten blue); pewarna kelim (ponceau 4R); azorubin; agar-agar

dalam pek lepuh 7 kapsul atau dalam balang polimer 90 kapsul; dalam bungkusan kadbod 1 bungkusan kontur atau dalam kotak 1 tin (untuk hospital).

Kapsul1 topi.
bahan aktif:
pentanedioic imidazolylethanamide (vitaglutam)90 mg
(dari segi 100% bahan)
eksipien: laktosa (gula susu); pati kentang; silikon dioksida koloid (aerosil); magnesium stearat
shell kapsul: titanium dioksida; quinoline kuning; azorubin; pewarna kelim (ponceau 4R); agar-agar

dalam pek lepuh 7 kapsul atau dalam balang polimer 60 kapsul; dalam bungkusan kadbod 1 bungkusan kontur atau dalam kotak 1 tin (untuk hospital).

kesan farmakologi

Farmakokinetik

Sedutan dan pengedaran. Dalam dos yang disyorkan, penentuan ubat dalam plasma darah dengan kaedah yang ada tidak mungkin dilakukan.

Dalam eksperimen menggunakan label radioaktif, didapati: ubat dengan cepat memasuki darah dari saluran pencernaan. Diedarkan secara merata ke seluruh organ dalaman. Cmaksdalam plasma dan kebanyakan organ dicapai 30 minit selepas pemberian ubat. Nilai AUC untuk buah pinggang, hati dan paru-paru sedikit lebih tinggi daripada AUC (43,77 μg · h / ml). Nilai AUC untuk limpa, kelenjar adrenal, kelenjar getah bening dan timus di bawah AUC dalam darah. MRT (purata masa pengekalan ubat) dalam darah - 37.2 jam.

Dengan pemberian ubat oral selama 5 hari sekali sehari, ia terkumpul di organ dan tisu dalaman. Lebih-lebih lagi, ciri kualitatif kurva farmakokinetik selepas setiap pemberian ubat adalah sama: peningkatan kepekatan ubat yang cepat selepas setiap pentadbiran dan kemudian penurunan yang perlahan sebanyak 24 jam.

Metabolisme. Ubat ini tidak dimetabolisme di dalam badan dan diekskresikan tidak berubah.

Pembiakan. Proses perkumuhan utama berlaku dalam 24 jam. Dalam tempoh ini, 80% daripada dos yang diberikan dikeluarkan: 34.8% dikeluarkan dalam selang waktu dari 0 hingga 5 jam dan 45.2% - dalam selang waktu - dari 5 hingga 24 jam. 77% ubat dan 23% melalui buah pinggang.

Farmakodinamik

Ia mempunyai kesan antivirus, berkesan dalam hubungan virus influenza jenis A (A / H1N1, termasuk "babi" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), jenis B, jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan sisittial pernafasan.

Mekanisme tindakan antivirus dikaitkan dengan penekanan pembiakan virus pada tahap fasa nuklear, dan penundaan dalam penghijrahan virus NP yang baru disintesis dari sitoplasma ke dalam nukleus. Ia mempunyai kesan modulasi pada aktiviti fungsional sistem interferon: ia menyebabkan peningkatan kandungan interferon dalam darah menjadi norma fisiologi, merangsang dan menormalkan keupayaan penghasil α-interferon leukosit darah yang berkurang, merangsang kemampuan penghasil γ-interferon leukosit.

Ia menyebabkan penghasilan limfosit sitotoksik dan meningkatkan kandungan sel NK - T dengan aktiviti pembunuh yang tinggi terhadap sel yang diubah virus dan aktiviti antivirus yang ketara.

Kesan anti-radang disebabkan oleh penekanan pengeluaran sitokin pro-radang utama (faktor nekrosis tumor - TNF-α, interleukin - IL-1β dan IL-6), penurunan aktiviti myeloperoxidase.

Keberkesanan terapi dalam selesema dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (ARVI) ditunjukkan dalam memendekkan tempoh demam, mengurangkan keracunan (sakit kepala, kelemahan, pening), fenomena catarrhal, mengurangkan jumlah komplikasi dan jangka masa penyakit secara keseluruhan.

Kajian toksikologi eksperimen menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan ubat yang tinggi (LDlima puluhmelebihi dos terapi sebanyak lebih dari 3,000 kali). Ubat ini tidak mempunyai sifat mutagenik, imunotoksik, alergenik dan karsinogenik, tidak mempunyai kesan merengsa secara tempatan. Ingavirin tidak mempengaruhi fungsi pembiakan, tidak mempunyai kesan embriooksik dan teratogenik.

Petunjuk

Rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan syncytial pernafasan).

Kontraindikasi

intoleransi individu terhadap komponen ubat;

kanak-kanak di bawah 18 tahun.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan belum dipelajari. Sekiranya perlu menggunakan ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Kesan sampingan

Reaksi alahan (jarang berlaku).

Interaksi

Tidak ada kes interaksi ubat Ingavirin dengan ubat lain.

Berlebihan

Kes overdosis ubat tidak dijelaskan..

Dos dan pentadbiran

Dalam. Tidak kira makan. 90 mg sekali sehari, 5-7 hari (bergantung kepada keparahan keadaan). Mengambil ubat bermula dengan bermulanya gejala pertama penyakit, sebaiknya tidak lebih dari 36 jam dari permulaan penyakit.

arahan khas

Ubat ini tidak mempunyai kesan penenang, tidak mempengaruhi kelajuan reaksi psikomotor dan boleh digunakan pada orang-orang dari pelbagai profesi, termasuk memerlukan peningkatan perhatian dan koordinasi pergerakan.

Penggunaan ubat antivirus lain tidak digalakkan..

Ingavirin®

Ingavirin® Capsules 90 mg - pembungkusan lepuh 7, pek kadbod 1- Kod EAN: 4602193010635- No. LSR-006330/08, 2008-12-24 dari Valenta Pharmaceutics (Rusia)

Nama Latin

Bahan aktif

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Struktur

Penerangan mengenai bentuk dos

Kapsul, 30 mg: saiz No. 2, biru.

Kapsul, 90 mg: saiz No. 1, merah.

Kandungan kapsul: butiran dan serbuk berwarna putih atau putih berkrim.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Ia mempunyai kesan antivirus, berkesan dalam hubungan virus influenza jenis A (A / H1N1, termasuk babi A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), jenis B, jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan sisittial pernafasan.

Mekanisme tindakan antivirus dikaitkan dengan penekanan pembiakan virus pada tahap fasa nuklear, dan penundaan dalam penghijrahan virus NP yang baru disintesis dari sitoplasma ke nukleus. Ia mempunyai kesan modulasi pada aktiviti fungsional sistem interferon: ia menyebabkan peningkatan kandungan interferon dalam darah menjadi norma fisiologi, merangsang dan menormalkan penurunan% 26alpha - kemampuan menghasilkan interferon leukosit darah, merangsang% 26gamma - kemampuan menghasilkan interferon leukosit.

Ia menyebabkan penghasilan limfosit sitotoksik dan meningkatkan kandungan sel NK - T dengan aktiviti pembunuh yang tinggi terhadap sel yang diubah virus dan aktiviti antivirus yang ketara.

Kesan anti-radang disebabkan oleh penindasan pengeluaran sitokin pro-radang utama (faktor nekrosis tumor - TNF-% 26alpha-, IL-1% 26beta- dan IL-6), penurunan aktiviti myeloperoxidase.

Keberkesanan terapi dalam selesema dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain ditunjukkan dalam memendekkan tempoh demam, mengurangkan keracunan (sakit kepala, kelemahan, pening), fenomena catarrhal, mengurangkan jumlah komplikasi dan tempoh penyakit secara keseluruhan.

Kajian toksikologi eksperimental menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan ubat yang tinggi (LD50 melebihi dos terapeutik lebih daripada 3,000 kali). Ubat ini tidak mempunyai sifat mutagenik, imunotoksik, alergenik dan karsinogenik, tidak mempunyai kesan merengsa secara tempatan. Ingavirin® tidak mempengaruhi fungsi pembiakan, tidak mempunyai kesan embriooksik dan teratogenik.

Farmakokinetik

Sedutan dan pengedaran

Dalam dos yang disyorkan, penentuan ubat dalam plasma darah dengan kaedah yang ada tidak mungkin dilakukan.

Dalam eksperimen menggunakan label radioaktif, didapati: ubat dengan cepat memasuki darah dari saluran pencernaan. Diedarkan secara merata ke seluruh organ dalaman. Cmax dalam plasma dan kebanyakan organ dicapai 30 minit selepas pemberian ubat. Nilai AUC untuk buah pinggang, hati, dan paru-paru sedikit lebih tinggi daripada AUC darah (43,77 μg% 26middot-h / ml). Nilai AUC untuk limpa, kelenjar adrenal, kelenjar getah bening dan timus di bawah AUC dalam darah. MRT (purata masa pengekalan ubat) dalam darah - 37.2 jam.

Dengan pemberian ubat oral selama 5 hari 1 kali sehari, ia terkumpul di organ dan tisu dalaman. Lebih-lebih lagi, ciri kualitatif kurva farmakokinetik selepas setiap pemberian ubat adalah sama: peningkatan kepekatan ubat yang cepat selepas setiap pentadbiran dan kemudian penurunan yang perlahan sebanyak 24 jam.

Ubat ini tidak dimetabolisme di dalam badan dan diekskresikan tidak berubah.

Proses perkumuhan utama berlaku dalam 24 jam. Dalam tempoh ini, 80% daripada dos yang diberikan dikeluarkan: 34.8% diekskresikan dalam selang waktu dari 0 hingga 5 jam dan 45.2% diekskresikan dalam selang waktu dari 5 hingga 24 jam. % ubat dan 23% melalui buah pinggang.

Petunjuk ubat Ingavirin®

Rawatan dan pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan syncytial pernafasan).

Kontraindikasi

intoleransi individu terhadap komponen ubat-

umur hingga 18 tahun.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan belum dipelajari. Sekiranya perlu menggunakan ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Kesan sampingan

Reaksi alahan (jarang berlaku).

Interaksi

Tidak ada kes interaksi ubat Ingavirin® dengan ubat lain.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, tanpa mengira pengambilan makanan.

Untuk rawatan selesema dan SARS: 90 mg sekali sehari, 5-7 hari (bergantung kepada keparahan keadaan). Mengambil ubat bermula dengan bermulanya gejala pertama penyakit, sebaiknya tidak lebih dari 36 jam dari permulaan penyakit.

Untuk pencegahan jangkitan virus pernafasan influenza dan akut selepas bersentuhan dengan orang sakit: 90 mg sekali sehari, selama 7 hari.

Berlebihan

Kes overdosis ubat tidak dijelaskan..

arahan khas

Penggunaan ubat antivirus lain tidak digalakkan..

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Ubat ini tidak mempunyai kesan penenang, tidak mempengaruhi kelajuan reaksi psikomotor dan boleh digunakan pada orang-orang dari pelbagai profesi, termasuk memerlukan peningkatan perhatian dan koordinasi pergerakan yang tepat.

Borang pelepasan

Kapsul, 30 mg dan 90 mg. Dalam pek lepuh filem PVC dan aluminium foil dicetak dipernis, 7 pcs. Dalam bungkusan kadbod 1 bungkusan.

Pengilang

OJSC "Valenta Pharmaceuticals". 141101, Wilayah Moscow, Shchelkovo, ul. Kilang, 2.

Tel.: (495) 933-48-62- faks: (495) 933-48-63.

Syarat Percutian di Farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Ingavirin®

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Ingavirin®

Kemas kini terakhir oleh pengeluar

Pilihan pembungkusan ubat lain - Ingavirin®.

Arahan untuk penggunaan ubat "Ingavirin"

Kandungan

Ingavirin

Struktur

Asid Pentanedioik imidazolylethanamide (vitaglutam) 60 mg, laktosa monohidrat, pati kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearat.

Penerangan Ringkas

Ingavirin digunakan untuk mengubati penyakit virus pada sistem pernafasan yang disebabkan oleh virus yang sensitif terhadap komposisi ubat. Ubat ini diresepkan untuk rawatan parainfluenza, jangkitan adenovirus, jangkitan pernafasan akut, jangkitan virus influenza, yang penyebabnya adalah virus kumpulan A dan B.

Prinsip operasi

Ubat antivirus.

Kajian praklinikal dan klinikal telah menunjukkan keberkesanan terhadap virus influenza jenis A (A / H1N1, termasuk "babi" A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1)) dan jenis B, adenovirus, virus parainfluenza, virus sinsitial respiratori; dalam kajian praklinikal: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, termasuk virus coxsackie dan rhinovirus.

Menggalakkan penghapusan virus yang dipercepat, mengurangkan jangka masa penyakit, mengurangkan risiko komplikasi.

Mekanisme tindakan direalisasikan pada tahap sel yang dijangkiti kerana rangsangan faktor imuniti bawaan yang ditindas oleh protein virus. Dalam kajian eksperimen, khususnya, ditunjukkan bahawa ubat Ingavirin® meningkatkan ekspresi jenis pertama reseptor interferon IFNAR pada permukaan sel epitelium dan imunokompeten. Peningkatan kepadatan reseptor interferon menyebabkan peningkatan kepekaan sel terhadap isyarat interferon endogen. Proses ini disertai dengan pengaktifan (fosforilasi) protein pemancar STAT1, yang mengirimkan isyarat ke inti sel untuk induksi gen antivirus. Telah ditunjukkan bahawa dalam keadaan jangkitan, ubat ini merangsang pengeluaran protein antivirus efektor MxA, yang menghalang pengangkutan ribonukleoprotein intraselular dari pelbagai virus, memperlambat proses replikasi virus..

Ubat ini menyebabkan peningkatan kandungan interferon dalam darah ke norma fisiologi, merangsang dan menormalkan keupayaan penghasilan α-interferon yang berkurang dalam leukosit darah, merangsang kemampuan menghasilkan-leferosit γ-interferon. Ia menyebabkan penghasilan limfosit sitotoksik dan meningkatkan kandungan sel NK-T dengan aktiviti pembunuh yang tinggi terhadap sel yang dijangkiti virus.

Kesan anti-radang disebabkan oleh penindasan pengeluaran sitokin pro-radang utama (faktor nekrosis tumor (TNF-α), interleukin (IL-1β dan IL-6)), penurunan aktiviti myeloperoxidase.

Dalam kajian eksperimen, ditunjukkan bahawa penggunaan gabungan dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi pada model sepsis bakteria, termasuk disebabkan oleh strain staphylococcus yang tahan penisilin.

Kajian toksikologi eksperimen menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan ubat yang tinggi..

Apabila digunakan dalam dosis yang disarankan, penentuan ubat dalam plasma darah dengan kaedah yang ada tidak mungkin dilakukan.

Dalam kajian eksperimental menggunakan label radioaktif, didapati bahawa ubat itu cepat masuk ke dalam darah dari saluran pencernaan dan diedarkan secara merata ke seluruh organ dalaman.

Cmax dalam darah, plasma dan kebanyakan organ dicapai 30 minit selepas pemberian ubat. Nilai AUC buah pinggang, hati, dan paru-paru sedikit lebih tinggi daripada AUC darah (43.77 μg × h / g). Nilai AUC limpa, kelenjar adrenal, kelenjar getah bening dan timus lebih rendah daripada AUC darah. Purata masa pengekalan ubat dalam darah adalah 37.2 jam.

Dengan pengambilan ubat 1 kali / hari, ia terkumpul di organ dan tisu dalaman. Lebih-lebih lagi, ciri kualitatif kurva farmakokinetik selepas setiap pemberian ubat adalah sama: peningkatan kepekatan ubat yang cepat selepas setiap pemberian 0.5-1 jam selepas pentadbiran dan kemudian penurunan perlahan sebanyak 24.

Ia tidak dimetabolisme dalam badan dan diekskresikan tidak berubah.

Proses perkumuhan utama berlaku dalam 24 jam. Selama ini, 80% daripada dos yang diambil dikeluarkan. Selama 5 jam pertama, 34.8% dikeluarkan, pada waktu berikutnya - 45.2%. Dari jumlah tersebut, 77% diekskresikan melalui usus, melalui buah pinggang - 23%.

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan syncytial pernafasan) pada orang dewasa; pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain pada orang dewasa; rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan syncytial pernafasan).

Dos yang diperlukan

Dalam. Rejimen dos adalah individu, bergantung pada indikasi, usia pesakit dan keadaan klinikal..

Penerbitan Mengenai Asma