Nombor pendaftaran P N 012975 / 01-180907

Nama Jenama: Fluimucil®

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa: Acetylcysteine

Bentuk dos: tablet effervescent.

Struktur. Satu tablet mengandungi: bahan aktifnya adalah asetilcysteine ​​600 mg; eksipien: asid sitrik, natrium bikarbonat, aspartam, perisa lemon.

Penerangan. Tablet bulat putih dengan permukaan lemon kasar, sedikit bau sulfur.
Penyelesaian ubat yang dihasilkan dari pemulihan tablet di dalam air harus sedikit opalescent, dengan bau khas dan rasa rasa lemon.

Kumpulan farmakoterapeutik. Mucolytic ekspektoran.

Kod ATX: R05BCB01.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik.
Ejen mukolitik, mencairkan dahak, meningkatkan isipadu, memudahkan pemisahan dahak. Tindakan ini dikaitkan dengan kemampuan sulfhydryl ipynn acetylcysteine ​​bebas untuk memecahkan ikatan disulfida intramolekul dan intermolekul dari mukopolisakarida asid sputum, yang menyebabkan depolimerisasi mukoprotein dan penurunan kelikatan sputum. Ia tetap aktif dengan dahak purulen.
Meningkatkan rembesan sialomucin yang kurang likat oleh sel goblet, mengurangkan lekatan bakteria pada sel epitelium mukosa bronkus. Merangsang sel-sel lendir bronkus, rahsia lyses fibrin. Ia mempunyai kesan yang serupa pada rahsia yang terbentuk dalam penyakit radang organ ENT. Ia mempunyai kesan antioksidan kerana adanya kumpulan SH, yang mampu meneutralkan toksin elektrofilik oksidatif. Acetylcysteine ​​dengan mudah menembusi ke dalam sel, diasetilasi menjadi L-sistein, dari mana glutathione intraselular disintesis. Glutathione adalah tripeptida yang sangat reaktif, antioksidan kuat, sitoprotektor yang memerangkap radikal bebas dan toksin endogen dan eksogen. Acetylcysteine ​​mencegah penipisan dan membantu meningkatkan sintesis glutathione intraselular, yang terlibat dalam proses pengurangan oksidasi sel, sehingga menyumbang kepada detoksifikasi bahan berbahaya. Ini menjelaskan kesan acetylcysteine ​​sebagai penawar keracunan parasetamol..
Melindungi alpha 1-antitrypsin (perencat elastase) dari kesan tidak aktif HOC1, agen pengoksidaan yang dihasilkan oleh myeloperoxidase fagosit aktif. Ia juga mempunyai kesan anti-radang (kerana penindasan pembentukan radikal bebas dan zat aktif oksigen yang bertanggungjawab untuk pengembangan keradangan pada tisu paru-paru).

Farmakokinetik.
Fluimucil diserap dengan baik oleh pentadbiran oral. Ia segera mendasetilisasi ke sistein di hati. Dalam darah, keseimbangan bergerak asetilcysteine ​​bebas dan protein plasma yang terikat dan metabolitnya (sistein, sistin, diasetilcysteine) diperhatikan. Oleh kerana kesan tinggi "laluan pertama" melalui hati, ketersediaan bio asetilcysteine ​​adalah sekitar 10%. Acetylcysteine ​​menembusi ke ruang antar sel, terutamanya tersebar di hati, ginjal, paru-paru, / rembesan bronkus.
Kepekatan maksimum plasma dicapai 1-3 jam selepas pemberian oral dan 15 mmol / L, hubungan dengan protein plasma adalah 50%. T1 / 2 - kira-kira 1 jam, dengan sirosis meningkat menjadi 8 jam. Diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit yang tidak aktif (sulfat anorganik, diasetilcysteine), sebahagian kecil diekskresikan tidak berubah melalui usus. Menembusi penghalang plasenta.

Petunjuk untuk digunakan

Gangguan pembuangan dahak: bronkitis, trakeitis, bronkiolitis, radang paru-paru, bronkektasis, fibrosis kistik, abses paru-paru, emfisema paru, laringotrakeitis, penyakit paru-paru interstitial, atelektasis paru-paru (kerana penyumbatan bronkus dengan palam mukosa). Otitis media katarrhal dan purulen, sinusitis, sinusitis (melegakan rembesan).
Penyingkiran rembesan likat dari saluran pernafasan dalam keadaan selepas trauma dan selepas operasi.

Hipersensitiviti terhadap asetilcysteine, ulser peptik perut dan duodenum pada peringkat akut, kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, menyusui.

Dengan berhati-hati - Ulser peptik perut dan duodenum, urat varikos esofagus, hemoptisis, pendarahan paru, fenilketonuria, asma bronkial, penyakit adrenal, hati dan / atau gagal ginjal, hipertensi arteri.

Penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan.

Ubat semasa kehamilan hanya diresepkan jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko janin..
Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa menyusui harus menghentikan penyusuan.

Dos dan pentadbiran

Dalam. Dewasa: 1 tablet, effervescent 600 mg dilarutkan dalam 1/3 cawan air dan diminum sekali sehari.
Tempoh rawatan harus dinilai secara individu. Dalam penyakit akut, jangka masa rawatan adalah dari 5 hingga 10 hari; dalam rawatan penyakit kronik - sehingga beberapa bulan (atas cadangan doktor).

Dalam kes yang jarang berlaku, mual, pedih ulu hati, rasa kenyang perut, muntah, cirit-birit, ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, mimisan, dan tinitus mungkin. Semasa mengambil asetilcysteine, kes-kes perkembangan bronkospasme, keruntuhan, stomatitis, dan penurunan agregasi platelet telah dijelaskan..

Berlebihan

Acetylcysteine ​​apabila diambil pada dos 500 mg / kg / hari tidak menyebabkan tanda dan gejala overdosis.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan gabungan asetilcysteine ​​dengan agen antitusif dapat meningkatkan kesesakan dahak akibat penindasan refleks batuk. Apabila digunakan serentak dengan antibiotik seperti tetrasiklin (tidak termasuk doxycycline), ampicillin, amphotericin B, interaksi mereka dengan kumpulan thiol acetylcysteine ​​adalah mungkin, yang menyebabkan penurunan aktiviti kedua-dua ubat. Oleh itu, selang antara penerimaan ini /? persiapan hendaklah sekurang-kurangnya 2 jam.
Penggunaan acetylcysteine ​​dan nitrogliserin secara serentak boleh menyebabkan peningkatan vasodilator dan tindakan yang terakhir. Acetylcysteine ​​menghilangkan kesan toksik paracetamol.

arahan khas

Pada pesakit dengan asma bronkial dan bronkitis obstruktif, acetylcysteine ​​harus diresepkan dengan berhati-hati di bawah kawalan sistematik penyumbatan bronkus. Ubat ini mengandungi aspartam, oleh itu penggunaannya pada pesakit dengan fenilketonuria tidak digalakkan..
Kehadiran sedikit bau sulfur adalah bau khas bahan aktif..
Semasa melarutkan asetilcysteine, perlu menggunakan peralatan kaca, elakkan bersentuhan dengan permukaan logam dan getah.

Borang pelepasan

Tablet effervescent 600 mg.
Pada 2 atau 10 tablet dalam bungkusan jalur lepuh (lepuh) dari kerajang aluminium berlamina [poliamida - aluminium - polietilena / polietilena - aluminium].
Untuk I atau 2 lepuh (masing-masing 10 tablet) atau 5 atau 10 lepuh (2 tablet) berserta arahan penggunaan diletakkan di dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak..

Jangka hayat

3 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Syarat Percutian di Farmasi

Perusahaan - pengeluar
Zambon Switzerland Co., Ltd..,
Melalui Industri 13, CH-6814 Cadempino, Switzerland.

Tuntutan mengenai kualiti ubat harus dihantar ke:
Pejabat Perwakilan Zambon S.P.A. (Itali):
Rusia, 121002 Moscow, Glazovsky per., D. 7, pejabat 17.

Arahan penggunaan Fluimucil ® (Fluimucil)

Pemilik sijil pendaftaran:

Kenalan untuk panggilan:

Bentuk Dos

pendaftaran No: P N012975 / 02 mulai 09/14/07 - Tidak terhad
Fluimucil ®
pendaftaran No: П N012975 / 01 dari 09/18/07 - Tidak terhad

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi Fluimucil ®

Tablet effervescent berwarna putih, bulat, dengan permukaan kasar; dengan lemon, bau sedikit sulfur; larutan yang disediakan dengan penggantian tablet di dalam air mestilah sedikit opalescent, dengan ciri khas dan rasa lemon.

1 tab.
asetilcysteine600 mg

Eksipien: asid sitrik, natrium bikarbonat, aspartam, perisa lemon.

2 keping. - lepuh (5) - bungkusan kadbod.
2 keping. - lepuh (10) - bungkusan kadbod.
10 keping. - lepuh (1) - bungkusan kadbod.
10 keping. - lepuh (2) - bungkusan kadbod.

Butiran untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran oral, putih-kuning, dengan kemasukan oren, dengan oren khas, bau sedikit sulfurik.

1 pek.
asetilcysteine200 mg

Eksipien: aspartam, betacarotene, rasa oren, sorbitol.

Beg pelbagai lapisan (20) - pek kadbod.
Beg pelbagai lapisan (60) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Ubat mukolitik. Ia mencairkan dahak, meningkatkan isipadu dan memudahkan pemisahannya. Tindakan asetilcysteine ​​dikaitkan dengan kemampuan kumpulan sulfhidrilnya untuk memecahkan ikatan disulfida intramolekul dan intermolekul mukopolisakarida asid sputum, yang membawa kepada depolarisasi mukoprotein dan penurunan kelikatan sputum. Ia tetap aktif dengan adanya sputum purulen.

Meningkatkan rembesan sialomucin yang kurang likat oleh sel goblet, mengurangkan lekatan bakteria pada sel epitelium mukosa bronkus. Merangsang sel-sel lendir bronkus, rahsia lyses fibrin. Ia mempunyai kesan yang serupa pada rahsia yang terbentuk dalam penyakit radang organ ENT.

Ia mempunyai kesan antioksidan kerana kehadiran kumpulan SH yang mampu meneutralkan toksin elektrofilik oksidatif.

Acetylcysteine ​​dengan mudah menembusi ke dalam sel, diasetilasi menjadi L-sistein, dari mana glutathione intraselular disintesis. Glutathione adalah tripeptida yang sangat reaktif, antioksidan dan sitoprotektor kuat yang meneutralkan radikal bebas dan toksin endogen dan eksogen. Acetylcysteine ​​mencegah penipisan dan membantu meningkatkan sintesis glutathione intraselular, yang terlibat dalam proses pengurangan oksidasi sel, menyumbang kepada detoksifikasi bahan berbahaya. Ini menjelaskan kesan acetylcysteine ​​sebagai penawar keracunan parasetamol..

Melindungi alpha1-antitrypsin (perencat elastase) dari kesan tidak aktif HOCI, agen pengoksidaan yang dihasilkan oleh myeloperoxidase fagosit aktif. Ia juga mempunyai kesan anti-radang (kerana penindasan pembentukan radikal bebas dan zat aktif oksigen yang bertanggungjawab untuk pengembangan keradangan pada tisu paru-paru).

Farmakokinetik

Apabila diambil secara oral, ia diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Selepas pemberian oral, C max dalam plasma dicapai selepas 1-3 jam dan 15 mmol / L. Ketersediaan bio adalah 10% disebabkan oleh kesan yang jelas dari "laluan pertama" melalui hati.

Menembusi ke ruang antar sel, terutamanya disebarkan di hati, ginjal, paru-paru, rembesan bronkus. Menembusi penghalang plasenta. Pengikatan Protein Plasma - 50%.

Cepat dilenyapkan ke sistein di hati. Dalam plasma, terdapat keseimbangan bergerak bebas dan protein plasma yang terikat dengan asetilcysteine ​​dan metabolitnya (sistein, sistin, diasetilcystine).

T 1/2 apabila diambil secara lisan adalah 1 jam, dengan sirosis meningkat menjadi 8 jam. Diekskresikan dalam air kencing dalam bentuk metabolit tidak aktif (sulfat anorganik, diasetilcysteine), sebahagian kecil diekskresikan tidak berubah melalui usus.

Fluimucil

Arahan penggunaan:

Harga di farmasi dalam talian:

Fluimucil - ubat mucolytic.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Fluimucil boleh didapati dalam bentuk berikut:

  • larutan oral 20 atau 40 mg / ml. Larutan 20 mg / ml adalah cecair tanpa warna yang sedikit opalescent atau sepenuhnya telus dengan bau sulfur yang lemah dan bau raspberry, larutan 40 mg / ml adalah cecair tidak berwarna atau sedikit kuning dengan bau sulfur yang lemah dan bau delima dan strawberi. Ubat itu dituangkan ke dalam botol kaca gelap 100, 150 atau 200 ml dan dibungkus dalam bungkusan kadbod (1 botol dengan penutup pengukur dalam pek);
  • tablet effervescent 600 mg. Tablet putih bulat dengan permukaan kasar mempunyai bau lemon sedikit sulfurik. Penyelesaian yang diperoleh dengan melarutkannya di dalam air sedikit opalescent dan mempunyai ciri khas dan bau rasa lemon. Ubat ini dibungkus dalam lepuh (masing-masing 2 atau 10 tablet) dan pek kadbod (5 atau 10 lepuh untuk 2 tablet atau 1 atau 2 lepuh untuk 10 tablet dalam pek);
  • butiran untuk penyelesaian oral. Butiran-butiran putih-kuning dengan bau oren yang sedikit masam mungkin mempunyai kemasukan oren. Ubat ini dibungkus dalam 1000 mg paket pelbagai lapisan dan kadbod (masing-masing 20 atau 60 sachet);
  • penyelesaian untuk penyedutan dan suntikan 100 mg / ml. Cecair telus tanpa warna dengan bau sulfurik yang lemah, dengan sentuhan berpanjangan dengan udara (setelah membuka ampul) boleh memperoleh warna ungu-merah jambu yang samar. Ubat itu dituangkan ke dalam ampul kaca oren 3 ml, dibungkus dalam palet plastik (masing-masing 5 ampul) dan bungkusan kadbod (1 palet dalam satu bungkus).

Komposisi 1 ml larutan oral termasuk:

  • bahan aktif: acetylcysteine ​​- 20 atau 40 mg;
  • eksipien: metil parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate (larutan 40 mg / ml), sodium benzoat (larutan 20 mg / ml), sodium carmellose, disodium edetate, sorbitol 70% (larutan 40 mg / ml), sodium saccharin, rasa raspberry (larutan 20 mg / ml), perisa delima dan strawberi (larutan 40 mg / ml), air yang disucikan, natrium hidroksida.

Komposisi 1 tablet effervescent merangkumi:

  • bahan aktif: acetylcysteine ​​- 600 mg;
  • eksipien: aspartam, asid sitrik, natrium bikarbonat, perisa lemon.

Komposisi 1 beg dengan butiran merangkumi:

  • bahan aktif: acetylcysteine ​​- 200 mg;
  • eksipien: aspartam, betacarotene, rasa oren.

Komposisi 1 ampul larutan untuk penyedutan dan suntikan merangkumi:

  • bahan aktif: acetylcysteine ​​- 300 mg;
  • eksipien: air d / i, disodium edetate, natrium hidroksida.

Petunjuk untuk digunakan

  • pelanggaran pembuangan dahak semasa trakeitis, bronchiectasis, bronkitis, penyakit paru-paru interstisial, bronkiolitis, radang paru-paru, fibrosis kistik, atelektasis paru-paru (dengan penyumbatan bronkus oleh palam mukosa);
  • melegakan rembesan pada sinusitis, otitis media catarrhal dan purulen, sinusitis;
  • penyingkiran rembesan likat dari saluran pernafasan (selepas campur tangan pembedahan dan kecederaan).

Fluimucil dalam bentuk larutan untuk penyedutan dan suntikan juga digunakan dalam kes berikut:

  • peringkat persediaan sebelum bronkografi, bronkoskopi, saliran sedutan;
  • lavage abses, saluran hidung, sinus rahang atas, telinga tengah;
  • rawatan bidang pembedahan semasa campur tangan pembedahan pada rongga hidung dan proses mastoid, fistula.

Kontraindikasi

  • tempoh penyusuan susu ibu;
  • hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat;
  • pemburukan ulser perut dan 12 ulser duodenum;
  • umur hingga 2 tahun (untuk butiran dan larutan oral), sehingga 18 tahun (untuk tablet effervescent).

Ubat ini diresepkan dengan berhati-hati dalam kes berikut:

  • hipertensi arteri;
  • tahap pengampunan ulser perut dan 12 ulser duodenum;
  • pendarahan paru-paru;
  • hemoptisis;
  • asma bronkial;
  • urat varikos esofagus;
  • kegagalan buah pinggang dan / atau hati;
  • penyakit adrenal;
  • kanak-kanak di bawah 6 tahun (untuk penyelesaian untuk penyedutan dan suntikan).

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian oral

Semasa menggunakan borang ini, dos maksimum asetilcysteine ​​tidak boleh melebihi 600 mg sehari.

Dalam rawatan kanak-kanak berumur 2-5 tahun, larutan 20 mg / ml dalam dos 5 ml digunakan 2-3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6-14 tahun diresepkan 3-4 ml sehari selama 5 ml (larutan 20 mg / ml) atau 2 kali sehari selama 4 ml (larutan 40 mg / ml).

Kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun dan orang dewasa disyorkan untuk mengambil larutan 40 mg / ml pada dos 15 ml sekali sehari.

Tablet effervescent

Pengambilan harian yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 1 tablet 600 mg. Tablet dilarutkan dalam 1/3 cawan air.

Tempoh terapi ditentukan secara individu: dalam bentuk penyakit akut, ia berkisar antara 5 hingga 10 hari, dalam bentuk kronik - hingga beberapa bulan.

Butiran untuk penyelesaian oral

Sebelum digunakan, butiran dilarutkan dalam 1/3 cawan air.

Dalam rawatan bayi baru lahir, bentuk Fluimucil ini digunakan di bawah pengawasan perubatan yang ketat dan hanya untuk alasan kesihatan. Dos yang disyorkan ialah 10 mg setiap 1 kg berat badan. Anak-anak tahun pertama kehidupan harus mendapat penyelesaian siap pakai dari botol atau sudu makan.

Untuk rawatan kanak-kanak berumur 1-2 tahun, 100 mg ubat diresepkan 2 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 2-6 tahun harus mengambil 100 mg 3 kali sehari atau 200 mg 2 kali sehari Fluimucil.

Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun dan orang dewasa adalah 200 mg 2-3 kali sehari. Tempoh perjalanan terapi ditentukan secara individu: dalam bentuk penyakit akut, ia adalah 5-10 hari, dalam bentuk kronik - hingga beberapa bulan.

Penyelesaian untuk penyedutan dan suntikan

Penyedutan. Semasa terapi aerosol, 6 ml larutan 10% disemprotkan pada alat yang dilengkapi dengan injap pengedaran, dan dari 3 hingga 9 ml larutan 10% pada alat ultrasound. Tempoh satu penyedutan adalah dari 15 hingga 20 minit, darabnya adalah dari 2 hingga 4 kali sehari. Dalam rawatan bentuk penyakit akut, jangka masa rawatan rata-rata adalah dari 5 hingga 10 hari, dengan rawatan jangka panjang untuk keadaan kronik - hingga 6 bulan.

Ubat ini sangat selamat, jadi dos dan kekerapan penyedutan dapat diubah oleh doktor bergantung pada kesan terapi dan keadaan pesakit. Tidak perlu menyesuaikan dos orang dewasa dalam rawatan kanak-kanak. Dengan kesan secretolytic yang kuat, rembesan disedut, dan dos harian dan kekerapan penyedutan dikurangkan.

Intratracheal. Semasa mencuci pokok bronkial semasa bronkoskopi terapeutik, bergantung pada petunjuk klinikal, disyorkan untuk menggunakan 1-2 atau lebih ampul sehari.

Secara tempatan. Penyelesaiannya mesti dimasukkan ke dalam saluran hidung dan meatus pendengaran luaran pada dosis 1,5-3 ml (150-300 mg) setiap prosedur.

Parenteral Ubat ini diberikan secara intravena (lebih baik perlahan-lahan dalam aliran atau menetes selama 5 minit) atau secara intramuskular. Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak berumur 6-14 tahun adalah 1.5 ml (150 mg) 1-2 kali sehari. Orang dewasa disyorkan mengambil 1-2 kali sehari selama 3 ml (300 mg).

Kanak-kanak di bawah umur 1 tahun harus menerima asetilcysteine ​​di hospital hanya kerana kesihatan.

Tempoh rawatan bergantung pada hasil perubahan keadaan pesakit.

Sebelum pemberian intravena, larutan tersebut diencerkan juga dalam nisbah 1: 1 dengan larutan NaCl 0,9% atau larutan dekstrosa 5%. Tempoh terapi ditentukan secara individu (maksimum 10 hari).

Dalam rawatan pesakit yang berumur lebih dari 65 tahun, perlu memilih dos efektif minimum.

Kesan sampingan

Semasa mengambil Fluimucil dalam kes yang jarang berlaku, cirit-birit, pedih ulu hati, muntah, mual, rasa kenyang pada perut, gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria, tinitus, mimisan mungkin berlaku..

Dengan terapi aerosol, rhinorrhea, kerengsaan saluran pernafasan, kemunculan batuk refleks, serta bronkospasme dan stomatitis (dalam kes yang jarang berlaku) dapat diperhatikan..

Dengan pemberian intramuskular, ruam kulit, urtikaria, sensasi terbakar di tempat suntikan mungkin muncul. Dengan rawatan yang berpanjangan, gangguan fungsi ginjal dan / atau hati mungkin terjadi..

arahan khas

Semasa rawatan dengan pesakit dengan bronkitis obstruktif dan asma bronkial, perlu mengawal sistem penyumbatan bronkus secara sistematik.

Dengan suntikan Fluimucil intramuskular yang cetek, dan juga apabila terdapat hipersensitiviti pada pesakit, sensasi pembakaran ringan yang cepat dapat terjadi, oleh itu, ubat ini disyorkan untuk diberikan ke dalam otot.

Ampul mesti dibuka sebelum digunakan. Ampul yang dibuka boleh disimpan di dalam peti sejuk selama 24 jam, namun, dalam jangka waktu ini, ubat tersebut dapat digunakan secara eksklusif untuk penyedutan.

Jangan biarkan larutan Fluimucil bersentuhan dengan logam atau getah.

Komposisi larutan oral 40 mg / ml termasuk sorbitol, jadi bentuk ini tidak dapat diresepkan kepada pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.

Ubat ini digunakan semasa kehamilan hanya dalam kes di mana kemungkinan manfaat bagi ibu melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin..

Dengan pelantikan Fluimucil semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus terganggu.

Tidak ada data mengenai pengaruh ubat terhadap kemampuan menggerakkan mekanisme bergerak dan kenderaan..

Interaksi dadah

  • antitussives: peningkatan genangan dahak akibat penindasan refleks batuk;
  • parasetamol: peningkatan kesan toksik yang terakhir;
  • nitrogliserin: meningkatkan kesan pemisahan dan vasodilatasi nitrogliserin;
  • ampisilin, amfoterisin B, tetrasiklin (tidak termasuk doxycycline): penurunan aktiviti fluimucil dan ubat-ubatan ini. Selang minimum antara penerimaan dana ini hendaklah 2 jam.

Analog

Analog Fluimucil adalah: Acestine, Acetylcysteine, ACC, N-AC-ratiopharm, ESPA-NAC.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu hingga 25 ° C, larutan untuk penyedutan dan suntikan pada suhu 15 hingga 25 ° C.

Hayat simpanan ubat:

  • butiran dan tablet effervescent - 3 tahun;
  • penyelesaian untuk penyedutan dan suntikan - 5 tahun;
  • penyelesaian oral - 2 tahun (botol yang dibuka boleh disimpan tidak lebih dari 15 hari).

Syarat Percutian di Farmasi

Penyelesaian untuk penyedutan dan suntikan dikeluarkan dengan resep, bentuk pelepasan lain adalah tanpa resep.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Fluimucil: arahan penggunaan dan mengapa ia diperlukan, harga, ulasan, analog

Ubat ini membantu menghilangkan dahak yang sukar dipisahkan dari badan, yang merupakan salah satu petunjuk utama dalam rawatan penyakit pulmonologi. Oleh kerana struktur kimianya, Fluimucil memisahkan sejumlah besar lendir dan memudahkan pengeluarannya. Kelebihan tambahan adalah keupayaan untuk mengembalikan struktur sel dan mempunyai kesan antioksidan..

Bentuk dos

Fluimucil boleh didapati dalam beberapa bentuk dos, masing-masing mengandungi jumlah bahan aktif dan komponen tambahan yang berbeza:

  • Penyelesaian untuk penggunaan dalaman (20 mg / ml) dengan rasa raspberry atau (40 mg / ml) dengan rasa strawberi. Terdapat dalam botol 150 atau 200 ml.
  • Penyelesaian untuk suntikan dan penyedutan boleh dibeli dalam ampul 3 atau 5 ml. Pakej itu mengandungi 5 ampul.
  • Butiran untuk penyediaan larutan 1 g dalam beg berlamina, 20 atau 60 beg setiap pek.
  • Tablet effervescent dengan lemon. Terdapat dalam pek lepuh, 1, 2, 5 atau 10 tablet..

Pemilihan bentuk dos ubat yang pelbagai membolehkan setiap orang memilih bentuk yang sesuai.

Penerangan dan komposisi

Fluimucil adalah ubat dari kumpulan mucolytics, penggunaannya memungkinkan anda menipiskan lendir kental, mempercepat pengosongannya dari saluran pernafasan. Ubat ini mempunyai kesan anti-radang, yang penting dalam rawatan penyakit yang mempengaruhi paru-paru dan bronkus. Alat ini telah menemukan aplikasi yang luas dalam rawatan penyakit dengan pembentukan sputum likat: bronkitis, asma bronkial, fibrosis sista. Pelbagai ujian klinikal menunjukkan bahawa ubat ini setelah menjalani pentadbiran mengurangkan kekerapan berlakunya penyakit paru obstruktif kronik..

Bahan aktif ubat adalah acetylcysteine, yang merupakan komponen sintetik dengan kesan terapeutik yang tinggi. Dosis asetilcysteine ​​secara langsung bergantung kepada bentuk pelepasan ubat.

  • Komposisi larutan untuk pemberian oral mengandungi (1 ml) - 20 atau 40 mg asetilcysteine.
  • Satu ampul untuk penyedutan atau suntikan mengandungi 300 mg bahan aktif.
  • Sebagai sebahagian daripada 1 sachet - 200 mg bahan aktif.
  • 1 tablet effervescent mengandungi 600 mg asetilcysteine.

Sebagai tambahan kepada komponen utama ubat, bentuk apa pun mengandungi bahan bantu yang melengkapkan komposisi, meningkatkan kesan ubat, memberikannya bentuk.

Kumpulan farmakologi

Fluimucil adalah ubat berdasarkan acetylcysteine ​​dengan kesan mukolitik yang ketara. Ubat ini mempunyai keupayaan untuk menipiskan lendir likat, meningkatkan isipadu dan memudahkan perkumuhan. Acetylcysteine, tergolong dalam kumpulan agen sulfhydryl, merangsang sel-sel mukosa pokok bronkial, mengurangkan proses keradangan pada membran mukus bronkus dan paru-paru.

Ubat ini mempunyai kesan antioksidan, meneutralkan toksin oksidatif, menembusi sel, mempunyai kesan sitoprotektif, dan menekan keagresifan radikal bebas. Oleh itu, acetylcysteine ​​mendorong kesan detoksifikasi, yang membolehkannya digunakan sebagai penawar keracunan parasetamol.

Fluimucil cepat diserap dalam hati oleh asetilcysteine ​​untuk membentuk sistein. Setelah mengambil ubat, ketersediaan bio adalah 10%. Ubat ini dikeluarkan oleh buah pinggang. Kesan selepas mengambil ubat dapat dilihat pada hari ke-2 pentadbiran.

Petunjuk untuk digunakan

Arahan penggunaan menunjukkan bahawa alat ini dapat digunakan untuk penyakit saluran pernafasan atas dan bawah, yang disertai dengan pelanggaran pembuangan dahak. Bergantung pada bentuk pelepasan, dos bahan aktif, ubat itu boleh digunakan dalam pediatrik, tetapi hanya doktor yang dapat menetapkannya..

untuk orang dewasa

Penyakit berikut boleh menjadi petunjuk untuk pelantikan Fluimucil:

  • trakeitis;
  • bronkitis akut atau kronik;
  • penyakit bronchiectatic;
  • radang paru-paru pelbagai etiologi;
  • Sistik Fibrosis;
  • emfisema;
  • laringotrakeitis;
  • asma bronkial.

Sebagai tambahan kepada penyakit utama yang mempengaruhi sistem pernafasan, alat ini digunakan dalam latihan THT untuk otitis media purulen dan catarrhal, sinusitis, sinusitis, rhinitis.

untuk kanak-kanak

Petunjuk penggunaan ubat pada masa kanak-kanak adalah penyakit yang sama seperti pada orang dewasa.

untuk hamil dan menyusu

Semasa mengandung dan menyusui, pengambilan ubat dilarang. Pengecualian mungkin disebabkan oleh pengambilan ubat yang tidak membahayakan janin atau bayi.

Kontraindikasi

Fluimucil mempunyai sejumlah kontraindikasi, antaranya:

  • ulser perut;
  • gastritis pada peringkat akut;
  • intoleransi terhadap komposisi;
  • kanak-kanak di bawah 18 tahun (tablet effervescent);
  • kehamilan;
  • penyusuan susu ibu.

Dos dan Pentadbiran

Arahan untuk ubat tersebut mengandungi dos standard yang mesti dipatuhi apabila tidak ada preskripsi doktor. Walau bagaimanapun, ubat tersebut harus diambil setelah berunding dengan doktor dalam bidang terapi, pediatrik atau pulmonologi.

untuk orang dewasa

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun disyorkan untuk menggunakan tablet effervescent 600 mg. Dos harian adalah 1 tablet, yang dicairkan dalam 200 ml air rebus, diambil setelah makan. Tempoh rawatan adalah 5 hingga 10 hari.

Butiran 200 mg boleh digunakan. Dalam kes ini, disyorkan untuk mengambil ubat tiga kali sehari. Butiran juga perlu dibiakkan di dalam air.

Ampul untuk suntikan sering digunakan untuk penyedutan melalui nebulizer. Orang dewasa untuk 1 prosedur penyedutan disyorkan untuk menggunakan 1 ampul 2 ml + 2 ml 9% garam sebagai pelarut. Kekerapan penyedutan 2 hingga 4 kali sehari.

untuk kanak-kanak

  • Kanak-kanak dari 2 tahun disyorkan untuk menggunakan sirap atau butiran.
  • 2–5 tahun - 5 ml larutan 20 mg / ml 2 kali sehari;
  • 6-14 tahun - 5 ml larutan 20 mg / ml 3 kali sehari.

Penyedutan pada kanak-kanak boleh dilakukan dari 4 tahun. Untuk 1 prosedur, anda boleh mengambil 1 ml ubat + 2 ml garam. Penyedutan dilakukan melalui nebulizer..

Dos harian maksimum ubat untuk kanak-kanak tidak boleh melebihi 400 mg bahan aktif. Tempoh kursus terapi adalah 5-10 hari.

untuk hamil dan menyusu

Dos untuk ibu hamil dan menyusui tidak ada dalam arahan kerana kontraindikasi.

Kesan sampingan

Tindak balas buruk badan selepas mengambil ubat sangat jarang berlaku, tetapi dalam beberapa kes gejala berikut yang tidak diingini mungkin muncul:

  • loya muntah;
  • pelanggaran najis;
  • sakit perut;
  • ruam kulit;
  • bunyi di telinga;
  • mimisan;
  • bronkospasme.

Apabila disedut, stomatitis dan rhinitis boleh bermain-main. Perkembangan gejala semestinya menjadi alasan untuk penarikan ubat, mencari rawatan perubatan.

Interaksi dengan ubat lain

Fluimucil dilarang digunakan dalam kombinasi dengan ubat antitusian, kerana interaksi ini meningkatkan kesesakan dahak, meningkatkan risiko kontraindikasi. Mengambil Paracetamol boleh meningkatkan kesan toksiknya. Ubat ini sesuai dengan antibiotik dan mukolitik lain, tetapi doktor harus menetapkan ubat tersebut.

arahan khas

Dengan berhati-hati, ubat ini diresepkan kepada pesakit dengan asma bronkial. Sebelum menggunakan produk, penting untuk membaca arahan, mengkaji kemungkinan kontraindikasi dan kemungkinan reaksi buruk. Tidak digalakkan mengambil ubat tersebut tanpa berunding dengan doktor. Ampul untuk suntikan bertujuan untuk pentadbiran intramuskular. Mereka sering digunakan di persekitaran hospital. Di rumah, bentuk pelepasan ubat ini digunakan untuk terapi nebulizer.

Berlebihan

Gejala overdosis sangat jarang berlaku, ia boleh gagal dalam bentuk reaksi buruk, tetapi mempunyai intensiti yang lebih jelas. Pada tanda pertama overdosis, anda perlu mengambil ubat sorben, bilas perut anda. Sekiranya keadaan tidak bertambah baik, hubungi ambulans.

Keadaan simpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Ubat ini disimpan jauh dari kanak-kanak dan cahaya matahari langsung. Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput.

Analog

Terdapat banyak analog ubat fluimucil. Komposisi terdekat adalah:

  • Atsestin adalah ubat dari kumpulan mucolytics untuk menipis dan menghilangkan dahak dari sistem pernafasan. Ia mempunyai kos yang berpatutan, sering digunakan dalam rawatan penyakit paru-paru dan bronkus. Terdapat dalam bentuk serbuk untuk pentadbiran oral.
  • ACC adalah analog biasa dengan komposisi yang sama. Disediakan dalam pelbagai dos dan bentuk pelepasan, boleh digunakan untuk kanak-kanak dan orang dewasa.
  • Mukonex adalah ubat dari kumpulan mucolytics. Mengambil ubat mencairkan dan menghilangkan dahak dari sistem pernafasan..

Penerimaan mana-mana analog mesti dipersetujui dengan doktor. Pengambilan ubat yang tidak terkawal boleh mencetuskan reaksi tubuh yang tidak diingini.

Kos Fluimucil adalah purata 236 rubel. Harga antara 103 hingga 650 rubel.

Tablet effluencent Fluimucil: arahan penggunaan

Ubat Fluimucil tergolong dalam kumpulan agen mukolitik dengan tindakan antioksidan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat Fluimucil boleh didapati dalam bentuk tablet effervescent dalam lepuh 2, 5, 10 keping dalam kotak kadbod. Penyediaan disertakan dengan arahan dengan penerangan terperinci. Tablet berbentuk bulat, besar, putih dengan bau lemon yang ketara.

Setiap tablet mengandungi 600 mg bahan aktif Acetylstein, serta sejumlah komponen tambahan: natrium bikarbonat, asid sitrik, perasa lemon, aspartam. Apabila tablet dilarutkan dalam air, larutan berkarbonat diperoleh dengan rasa dan bau lemon.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Fluimucil diresepkan kepada pesakit sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk menipis dan memudahkan pembuangan dahak pada penyakit berikut:

  • trakeitis;
  • bronkitis;
  • pneumonia;
  • penyakit bronchiectatic;
  • Sistik Fibrosis;
  • abses paru-paru
  • atelektasis paru;
  • emfisema
  • laringotrakeitis;
  • sinusitis katarrhal dan purulen, otitis media, sinusitis - untuk memudahkan rembesan.

Ubat ini juga boleh diresepkan sebagai rangsangan ekspektasi sputum terkumpul pada pesakit selepas pembedahan.

Kontraindikasi

Sebelum anda mula mengambil ubat, anda mesti membaca arahan yang dilampirkan, kerana tablet effervescent mempunyai sejumlah kontraindikasi:

  • peningkatan gastritis erosif kronik, ulser peptik perut dan duodenum;
  • tempoh penyusuan susu ibu;
  • kehamilan 1 trimester;
  • berumur sehingga 18 tahun untuk bentuk dos ubat ini;
  • hipersensitiviti terhadap asetilstein;
  • terapi serentak dengan ubat antitussive.

Dengan berhati-hati, tablet effervescent harus diresepkan kepada pesakit yang menderita vena varikos, asma, phenylketonuria, kekurangan buah pinggang dan hepatik, wanita hamil pada trimester ke-2 dan ke-3.

Dos dan pentadbiran

Dos ubat ditetapkan oleh doktor secara individu, serta tempoh rawatan. Menurut arahan, pesakit dewasa diresepkan 600 mg ubat 1 kali sehari. Tablet diletakkan dalam 1/3 cawan air dan menunggu hingga larut sepenuhnya, selepas itu larutan yang dihasilkan diminum.

Untuk mengelakkan rasa tidak selesa di perut, ubat ini disarankan untuk diminum selepas makan.

Gunakan semasa mengandung dan menyusui

Pada trimester pertama kehamilan wanita, penggunaan tablet Fluimucil dikontraindikasikan, kerana terapi boleh memberi kesan buruk terhadap pembentukan organ dalaman anak.

Pada trimester kehamilan ke-2 dan ke-3, penggunaan tablet effervescent hanya mungkin berlaku sekiranya terdapat petunjuk yang serius, apabila manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin.

Semasa menyusui, pengambilan ubat Fluimucil dalam bentuk tablet effervescent dikontraindikasikan, kerana Acetylstein dapat diekskresikan dalam susu ibu. Sekiranya terapi diperlukan, seorang wanita harus berhenti menyusu.

Kesan sampingan

Semasa penggunaan tablet effervescent pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap komponen ubat, beberapa kesan sampingan mungkin timbul:

  • dari organ pencernaan - bersendawa, pedih ulu hati, memotong sakit perut, mual, berat di epigastrium, muntah;
  • bronkospasme;
  • ruam kulit, angioedema, urtikaria;
  • dalam kes yang jarang berlaku, perkembangan kekurangan vaskular akut, tinitus dan dering.

Berlebihan

Kes-kes berlebihan tablet effervescent fluimucil tidak dijelaskan, tetapi tidak sengaja melebihi dos yang disyorkan untuk mengelakkan perkembangan kesan negatif pada bahagian saluran pencernaan.

Interaksi dengan ubat lain

Tablet Fluimucil tidak boleh diresepkan serentak dengan ubat antikulat dan tablet yang menekan kerja pusat batuk. Ini membawa kepada kesesakan dan penyumbatan lendir saluran udara..

Sekiranya perlu, penyediaan dalam bentuk tablet effervescent dapat digabungkan dengan mucolytics dan expectorants herba.

Dengan pemberian ubat secara serentak dengan tetrasiklin, penurunan kesan terapi kedua-dua kumpulan ubat diperhatikan.

Acetylstein mengurangkan kesan hepatotoksik Paracetamol.

arahan khas

Pesakit asma dirawat dengan berhati-hati kerana risiko serangan asma semakin teruk. Sekiranya terapi diperlukan, keadaan pesakit dan perjalanan asma bronkial harus dipantau dengan teliti.

Komposisi ubat termasuk aspartam, oleh itu, tablet effervescent tidak dapat diresepkan kepada pesakit dengan fenilketonuria. Tablet harus dilarutkan segera sebelum digunakan, menggunakan peralatan kaca untuk tujuan ini.

Analog tablet effervescent Fluimucil

Analog ubat Fluimucil dalam bentuk tablet effervescent adalah:

  • Tablet effervescent hepatik;
  • Tablet Acetylstein;
  • ACC panjang;
  • Tablet ekspektomed aset Vicks.

Keadaan farmasi dan penyimpanan

Ubat Fluimucil diluluskan untuk penjualan di kaunter dari farmasi. Simpan tablet di tempat yang berventilasi baik dan kering, di luar jangkauan kanak-kanak dan cahaya matahari. Jangka hayat tablet adalah 3 tahun dari tarikh pengeluaran, selepas itu ubat mesti dibuang.

Harga Tablet Fluimucil Effervescent

Harga purata tablet effervescent Fluimucil di farmasi di Moscow ialah 150 rubel.

Fluimucil (200 mg)

Arahan manual

  • Orang Rusia
  • қазақша

Nama dagangan

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa

Bentuk dos

Butiran untuk penyelesaian oral

Struktur

1 gram butiran mengandungi

bahan aktif - acetylcysteine ​​200 mg,

eksipien: aspartam, beta-karoten 1% (E 160), rasa oren, sorbitol.

Penerangan

Butiran kuning keputihan dengan kemasukan oren dengan ciri khas oren, sedikit sulfur

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat untuk merawat gejala selsema dan batuk. Persediaan ekspektoran. Mukolitik. Asetilcysteine.

Kod ATX R05СB01

Sifat farmakologi

Acetylcysteine ​​diserap dengan baik semasa diambil secara oral. Ia segera mendasetilisasi ke sistein di hati. Dalam darah, keseimbangan bergerak asetilcysteine ​​bebas dan protein plasma yang terikat dan metabolitnya (sistein, sistin, diasetilcysteine) diperhatikan. Oleh kerana kesan tinggi "laluan pertama" melalui hati, ketersediaan bio asetilcysteine ​​adalah sekitar 10%. Acetylcysteine ​​menembusi ke ruang antar sel, terutamanya diedarkan di hati, ginjal, paru-paru, rembesan bronkial. Kepekatan maksimum plasma dicapai 1-3 jam selepas pemberian oral dan 15 mmol / L, hubungan dengan protein plasma adalah 50%. T1 / 2 - kira-kira 1 jam, dengan sirosis meningkat menjadi 8 jam. Ia diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit yang tidak aktif (sulfat anorganik, diasetilcysteine), sebahagian kecil diekskresikan tidak berubah melalui usus. Menembusi penghalang plasenta.

Ejen mukolitik, mencairkan dahak, meningkatkan isipadu, memudahkan penyingkiran dahak. Tindakan itu dikaitkan dengan kemampuan kumpulan sulfhidril bebas dari persiapan Fluimucil untuk memecahkan ikatan disulfida intra- dan intermolekul mukopolisakarida asid sputum, yang membawa kepada depolimerisasi mukoprotein dan penurunan kelikatan sputum. Ia tetap aktif dengan dahak purulen. Meningkatkan rembesan sialomucin yang kurang likat oleh sel goblet, mengurangkan lekatan bakteria pada sel epitelium mukosa bronkus. Merangsang sel-sel lendir bronkus, rahsia lyses fibrin. Ia mempunyai kesan antioksidan kerana kehadiran kumpulan SH, mampu berinteraksi secara langsung dengan kumpulan elektrofilik radikal pengoksidaan. Fluimucil dengan mudah menembusi ke dalam sel, diasingkan ke L-sistein, dari mana glutathione intraselular disintesis. Glutathione adalah tripeptida, antioksidan, sitoprotektor yang sangat reaktif yang memerangkap radikal bebas dan toksin endogen dan eksogen. Fluimucil mencegah penipisan dan membantu meningkatkan sintesis glutathione intraselular, yang terlibat dalam proses pengurangan oksidasi sel, sehingga menyumbang kepada detoksifikasi bahan berbahaya. Ini menjelaskan kesan Fluimucil sebagai penawar keracunan paracetamol. Sifat tambahan: melemahkan hiperplasia sel epitelium yang disebabkan, peningkatan pengeluaran surfaktan dengan merangsang pneumosit jenis 2, merangsang aktiviti alat mukosiliari, yang membawa kepada peningkatan pembersihan mukosiliari. Melindungi alpha1-antitrypsin (perencat elastase) dari kesan tidak aktif HOCl, agen pengoksidaan yang dihasilkan oleh myeloperoxidase fagosit aktif. Ia juga mempunyai kesan anti-radang (kerana penindasan pembentukan radikal bebas dan zat aktif oksigen yang bertanggungjawab untuk pengembangan keradangan pada tisu paru-paru).

Petunjuk untuk digunakan

Ejen mukolitik untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembentukan dahak yang berlebihan (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks):

bronkitis akut dan kronik

fibrosis sista (sebagai terapi tambahan)

Dos dan pentadbiran

Untuk menyediakan penyelesaian untuk pemberian oral, kandungan 1 paket dilarutkan dalam segelas air. Fluimucil mesti diambil sejurus selepas penyediaan larutan.

Dos standard untuk penyakit akut

Kanak-kanak dari 2 hingga 12 tahun: 100 mg 3 kali sehari atau 200 mg 2 kali sehari.

Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa: 200 mg 3 kali sehari atau 600 mg 1 kali sehari.

Rejimen dos khas

Rawatan jangka panjang (hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor): 400-600 mg sehari, dibahagikan kepada satu atau lebih dos, tempoh maksimum rawatan adalah dari 3 hingga 6 bulan.

Dengan rembesan berlebihan dan, sebagai akibatnya, batuk yang berterusan setelah 2 minggu rawatan, diagnosis harus dikaji semula untuk mengecualikan, misalnya, kemungkinan penyakit ganas saluran pernafasan.

Fibrosis kistik: walaupun di atas, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun, 200 mg 3 kali sehari atau 600 mg 1 kali sehari.

Kesan sampingan

sakit kepala, deringan, tinnitus

urtikaria, ruam kulit, gatal-gatal, angioedema

menurunkan tekanan darah

tindak balas anaphylactic / anaphylactoid (sindrom Johnson-Stevens, sindrom Lyell)

demam, bengkak muka

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat

ulser peptik perut dan duodenum

kanak-kanak di bawah umur 2 tahun

intoleransi fruktosa keturunan

Interaksi dadah

Penggunaan gabungan ubat Fluimucil dengan agen antitusif dapat meningkatkan kesesakan dahak akibat penekanan refleks batuk. Apabila digunakan serentak dengan antibiotik seperti tetrasiklin (tidak termasuk doxycycline), ampicillin, amphotericin B, interaksi mereka dengan kumpulan thiol Fluimucil adalah mungkin, yang menyebabkan penurunan aktiviti kedua-dua ubat. Oleh itu, selang antara dos ubat ini sekurang-kurangnya 2 jam. Pemberian Fluimucil dan nitrogliserin secara serentak boleh menyebabkan peningkatan kesan vasodilating dan pemisahan yang terakhir. Fluimucil menghilangkan kesan toksik paracetamol. Karbon aktif boleh mengurangkan keberkesanan asetilcysteine. Acetylcysteine ​​tidak sesuai dengan kebanyakan logam dan tidak aktif oleh agen pengoksidaan..

Pemberian acetylcysteine ​​terlarut secara serentak dengan ubat lain tidak digalakkan..

arahan khas

Amaran khas diperlukan untuk pesakit yang berisiko mengalami pendarahan gastrousus (contohnya, ulser peptik yang tidak aktif atau vena varikos esofagus), kerana terdapat bukti bahawa pengambilan asetilcysteine ​​boleh menyebabkan muntah.

Perhatian juga harus diambil pada pesakit yang menderita asma bronkial dan sistem bronkial hiperaktif kerana risiko terkena bronkospasme. Penggunaan Fluimucil, terutama pada awal rawatan, mencairkan, dan oleh itu meningkatkan jumlah rembesan bronkus. Sekiranya pesakit tidak dapat membersihkan tekaknya sendiri, doktor harus mengambil langkah yang sesuai. Reaksi alergi yang mempengaruhi kulit dan saluran pernafasan mungkin berlaku pada pesakit yang mudah terdedah; bronkospasme juga boleh berkembang pada pesakit yang menderita asma bronkial atau hiperaktif sistem bronkus. Sekiranya berlaku tindak balas alahan atau bronkospasme, penggunaan ubat harus dihentikan segera dan, jika perlu, langkah-langkah terapi yang sesuai.

Dalam kes yang sangat jarang berlaku, permulaan reaksi kulit yang serius, seperti sindrom Stevens-Johnson atau sindrom Lyell, mempunyai hubungan sementara dengan asetilcysteine. Sekiranya terdapat manifestasi pada kulit atau membran mukus, anda harus segera berjumpa doktor dan berhenti menggunakan asetilcysteine. Dalam kebanyakan kes yang dilaporkan, terdapat pemberian serentak sekurang-kurangnya satu ubat lain, yang mungkin merupakan sebab peningkatan manifestasi mukokutaneus. Sekiranya ruam atau masalah pernafasan semasa penggunaan ubat lain sebelumnya dengan bahan aktif yang sama dengan Fluimucil, adalah perlu untuk memberitahu doktor sebelum memulakan rawatan.

Penggunaan serentak dengan beberapa ubat lain boleh menyebabkan saling mempengaruhi. Keberkesanan ubat-ubatan tertentu untuk rawatan penyakit arteri koronari (misalnya, nitrogliserin yang digunakan untuk merawat angina pectoris) dapat ditingkatkan, penggunaan ubat antitussive secara serentak dapat mempengaruhi kesan fluimucil. Penggunaan bersamaan ubat antitussive yang menekan refleks batuk, dan mekanisme fisiologi pembersihan diri saluran udara dapat menyebabkan genangan lendir dengan kemungkinan risiko bronkospasme dan jangkitan saluran pernafasan. Penggunaan ubat antitussive secara bersamaan tidak dibenarkan secara klinikal.

Ejen mukolitik boleh menyebabkan penyumbatan bronkus pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Sebenarnya, kerana ciri fisiologi sistem pernafasan kanak-kanak dalam kumpulan usia ini, keupayaan untuk membersihkan rembesan saluran pernafasan adalah terhad. Oleh itu, agen mukolitik tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun..

Pesakit dengan hipertensi arteri yang menjalani diet tanpa garam yang ketat harus mengambil kira bahawa setiap tablet effervescent 200 mg dan 600 mg asetilcysteine ​​mengandungi kira-kira 140 mg natrium (yang sepadan dengan kira-kira 350 mg natrium klorida). Dalam kes-kes ini, penggunaan butiran fluimucil, tablet bersalut, atau persediaan acetylcysteine ​​bebas garam lain adalah disyorkan..

Pelbagai kajian mengesahkan penurunan agregasi platelet dengan asetilcysteine. Kepentingan klinikal penemuan ini tidak dapat dipastikan..

Nafas pesakit mungkin mempunyai ciri bau sulfur yang tidak menyenangkan dari bahan aktif..

Acetylcysteine ​​boleh mengganggu penentuan salisilat dengan analisis kolorimetrik.

Acetylcysteine ​​boleh mempengaruhi pengesanan keton kencing.

Kehamilan dan penyusuan

Data klinikal mengenai penggunaan asetilcysteine ​​oleh wanita semasa kehamilan adalah terhad. Ubat semasa kehamilan hanya diresepkan jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko janin. Tidak ada maklumat mengenai penembusan susu ibu..

Ciri-ciri kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang berpotensi berbahaya

Tidak diketahui, tidak ada kajian

Berlebihan

Gejala: gejala gastrousus (mual, muntah dan cirit-birit). Rawatan: tidak ada penawar khusus untuk keracunan asetilcysteine, terapi simtomatik.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

1.0 g butiran dalam beg kertas / aluminium / polietilena.

20 bungkusan diletakkan di dalam kotak kadbod berserta arahan untuk digunakan dalam bahasa negeri dan Rusia.

Keadaan simpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Jangka hayat

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Syarat Percutian di Farmasi

Pengilang

Zambon Switzerland Co., Ltd..,

Melalui Industri 13,

CH-6814 Cadempino, Switzerland

Pemegang Perakuan Pendaftaran

Zambon S.P.A., Itali

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barang) di Republik Kazakhstan

Penerbitan Mengenai Asma