Dengan kedatangan cuaca sejuk, tubuh manusia mengalami serangan serius dari pelbagai virus dan penyakit berjangkit. Dan selalunya, malangnya, tiada rawatan yang lengkap tanpa antibiotik. Artikel ini akan memberi tumpuan kepada ubat seperti Cefuroxime, petunjuk penggunaannya mengatakan bahawa ubat ini akan membantu mengatasi sejumlah penyakit serius.

Maklumat penting

Perlu diingat bahawa artikel ini tidak dapat digunakan sebagai nasihat perubatan, kerana semua maklumat yang disampaikan diberikan hanya untuk tujuan maklumat. Sama seperti ubat-ubatan sendiri mungkin tidak bermanfaat, tetapi hanya memperburuk keadaan kesihatan. Oleh itu, harus difahami bahawa persiapan seperti itu hanya dapat diresepkan oleh pakar yang berkelayakan yang sepenuhnya dapat menilai status kesihatan pesakit dan kaedah rawatan yang mungkin, termasuk ubat yang dijelaskan.

Ciri

Jadi, apa itu Cefuroxime? Antibiotik adalah ubat yang paling kuat di dunia hari ini untuk banyak penyakit bakteria dan virus. Ubat ini adalah salah satu ubat tersebut. Ini adalah antibiotik generasi kedua, komponen utamanya adalah natrium cefuroxime. Ubat itu adalah serbuk putih, kadang-kadang dengan warna abu-abu atau kuning yang kotor, yang dicairkan untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan intravena atau intramuskular. Terdapat juga bentuk tablet untuk pentadbiran lisan. Dalam farmaseutikal, ubat ini mempunyai kodnya sendiri: ATS J01D A06, yang mencirikannya sebagai agen antimikroba untuk penggunaan sistemik.

Semasa menetapkan Cefuroxime

Arahan penggunaan ubat ini menerangkan keadaan berikut di mana doktor mungkin menetapkan ubat ini:

  • Jangkitan berjangkit saluran pernafasan dengan keparahan yang berbeza-beza, termasuk radang paru-paru dan abses paru-paru, serta komplikasi pasca operasi.
  • Jangkitan tisu lembut seperti eripelas dan jangkitan luka.
  • Penyakit organ ENT yang berasal dari bakteria: sinusitis, tonsilitis, faringitis dan lain-lain.
  • Pelbagai jangkitan pada tisu tulang, sendi dan kulit.
  • Penyakit kelamin (apabila pesakit tidak bertoleransi dengan persediaan penisilin).
  • Penyakit ginekologi disertai dengan proses keradangan pada organ pelvis.
  • Jangkitan yang membawa kepada penyakit serius seperti meningitis, pyoderma, atau furunculosis.
  • Langkah-langkah pencegahan dalam tempoh selepas operasi (setelah campur tangan pada organ dada, pelvis, rongga perut, serta semasa rawatan pembedahan sistem kardiovaskular dan penyakit ortopedik untuk mencegah kemungkinan komplikasi semasa tempoh pemulihan).

Perlu diingat bahawa rawatan akan berkesan hanya jika, setelah melakukan ujian yang tepat, terbukti bahawa penyakit ini disebabkan oleh bakteria yang sensitif terhadap ubat.

Kesan sampingan

Telah diketahui bahawa semua ubat tidak hanya merawat, tetapi juga mempunyai kesan negatif pada tubuh. Ubat "Cefuroxime" tidak terkecuali, petunjuk penggunaannya juga menerangkan sejumlah kesan sampingan. Mereka boleh menjelma di hampir mana-mana bahagian badan, dari sakit di tempat suntikan hingga kejutan anafilaksis alergi. Walau bagaimanapun, di antara akibat negatif yang paling sering dinyatakan, para pakar mencatat sakit kepala, pelbagai gangguan saluran gastrousus dan mengantuk. Perlu diingat bahawa semua kesan sampingan agak ketara dan boleh dibalikkan.

Perhatian dan kontraindikasi

Walaupun alat ini dapat mengatasi sejumlah penyakit, menghilangkan penyebab berlakunya penyakit ini, komposisi ubat ini tidak sesuai untuk semua orang. Oleh itu, sebelum memulakan rawatan, ujian toleransi untuk Cefuroxime harus dilakukan. Ulasan doktor dan pesakit menunjukkan bahawa dalam kebanyakan kes hipersensitiviti terhadap cephalosporins tidak dikesan, namun, jika kawasan kulit di mana ujian dijalankan menjadi merah, ini hanya boleh membawa satu perkara: produk tidak boleh digunakan. Juga dianggap sebagai kontraindikasi: penyakit saluran gastrointestinal, disertai dengan pendarahan, pencernaan, enteritis dan kolitis tidak spesifik.

Ubat "Cefuroxime" dilarang sama sekali untuk wanita pada trimester pertama kehamilan dan semasa menyusui.

Adakah berlebihan boleh berlaku?

Masalah overdosis cukup akut apabila ubat "Cefuroxime", arahan penggunaannya yang mengandungi cadangan mengenai dos, digunakan tanpa izin, tanpa pelantikan doktor. Dos ubat ini yang tidak masuk akal boleh menyebabkan berlebihan sistem saraf pusat dengan kejang yang wujud dalam keadaan ini. Tidak ada penawar terhadap ubat ini, dan normalisasi kepekatan bahan aktif dalam plasma darah hanya mungkin dilakukan melalui hemodialisis. Itulah sebabnya ubat-ubatan sendiri dengan ubat ini dilarang sama sekali.

Borang Pelepasan

Seperti disebutkan di atas, ubat "Cefuroxime" mempunyai beberapa bentuk pelepasan: tablet dan serbuk untuk pemberian intravena atau intramuskular. Dan masing-masing mempunyai nama tersendiri. Sebagai contoh, bentuk tablet ubat ini adalah ubat "Cefuroxime Sandoz". Arahan untuknya menerangkan rejimen dos dan dos hanya untuk pemberian oral, sementara suntikan dilakukan mengikut jadual khas. Tetapi nama ubat "Cefuroxime Axetil" menunjukkan bahawa ia adalah serbuk yang dapat digabungkan dengan kebanyakan penyelesaian untuk suntikan dan disuntik melalui suntikan.

Ciri-ciri pengambilan pil

Untuk kemudahan penggunaan, pengeluar menghasilkan ubat dalam dua dos: 250 mg dan 500 mg bahan aktif. Selalunya, rawatan dijalankan dalam masa 7 hari. Banyaknya pengambilan tablet dengan jumlah komponen aktif yang berbeza ditentukan secara individu bergantung pada usia pesakit dan sifat penyakitnya. Pengilang dan pembangun ubat "Cefuroxime Sandoz", arahan yang dilampirkan pada setiap bungkusan, mengesyorkan dos berikut:

  • Untuk penyakit saluran pernafasan, organ ENT, pielonefritis dan jangkitan ginekologi sederhana, orang dewasa disyorkan menggunakan 250 mg dua kali sehari dengan mematuhi selang 12 jam antara dos.
  • Untuk penyakit yang lebih serius, seperti radang paru-paru, penyakit Lyme, disyorkan untuk mengambil tablet dengan dos 500 mg juga dua kali sehari.
  • Terdapat juga kes di mana satu dos antibiotik ini dalam jumlah 1 tablet (500 mg) dapat diresepkan, misalnya, dengan penyakit seperti gonorea.

Selalunya, pada mulanya mereka dirawat dengan suntikan persediaan Cefuroxime. Tablet, arahan yang menerangkan skema rawatan yang mungkin, selalunya merupakan sebahagian daripada terapi berikutnya. Mereka digunakan untuk menyatukan hasilnya..

Ciri-ciri terapi suntikan

Ubat "Cefuroxime Asketil", arahan yang mengatakan bahawa ia adalah serbuk untuk penyediaan larutan untuk suntikan ke dalam otot atau urat, mempunyai rejimen dos khasnya sendiri. Rawatan juga ditetapkan dengan mengambil kira keadaan umum pesakit dan keparahan penyakit. Walau bagaimanapun, terdapat juga dos yang disyorkan: untuk orang dewasa - 250-500 mg, untuk kanak-kanak - 125-250 mg dua kali sehari dengan selang 12 jam yang ketat. Bentuk pelepasan ini dapat digunakan bukan hanya dalam bentuk suntikan, tetapi juga melalui penyedutan. Dalam kes yang lebih jarang berlaku, jika keadaan pesakit memerlukannya, ubat tersebut dapat diperkenalkan dengan kaedah parenteral lain, seperti intraosseous, transdermal. Dengan kaedah kecemasan seperti pemberian antibiotik, sistem pengiraan yang sedikit berbeza digunakan, yang menyediakan 0.75-1.5 g bahan aktif dalam satu dos untuk pemberian tiga kali kepada pesakit dewasa dengan selang waktu 8 jam. Mematuhi selang waktu ini sangat penting semasa mengambil ubat "Cefuroxime". Arahan penggunaan untuk kanak-kanak memberikan pengiraan dos, berdasarkan norma - 10-50 mg per 1 kg berat badan setiap hari untuk bayi hingga tiga bulan (dos dibahagikan kepada tiga dos). Untuk kanak-kanak yang lebih tua, 15-80 mg setiap 1 kg berat sehari (untuk 2-3 dos). Hanya pakar yang boleh menetapkan rejimen lain, menyesuaikan jumlah ubat dengan mengambil kira tahap keparahan penyakit dan keadaan umum pesakit.

Cara membiakkan ubat "Cefuroxime 500"

Arahan untuk antibiotik ini mengatakan bahawa ia boleh dicairkan dengan kebanyakan larutan yang digunakan untuk suntikan. Selepas penyediaan, ubat mengekalkan khasiatnya sepanjang hari pada suhu bilik. Tetapi untuk keselamatan anda sendiri, sebelum menyediakan ubat di rumah, anda harus berjumpa dengan doktor anda mengenai penyelesaian tepat untuk mencairkan serbuk Cefuroxime Axetil. Arahan penggunaan ubat ini juga mengandungi senarai lengkap kemungkinan kombinasi, ia mengandungi kaedah seperti larutan glukosa dengan peratusan yang berbeza, natrium klorida dan larutan yang mengandungi hingga 1% lidokain.

Maklumat Ketidakserasian

Antibiotik Cephalosporin, yang termasuk ubat "Cefuroxime", seperti sebatian kompleks, tidak dapat digabungkan dengan sejumlah sebatian kimia. Untuk ubat ini, ini adalah antibiotik aminoglikosida, yang dilarang sama sekali mencampurkan dalam picagari yang sama dengan ubat "Cefuroxime". Arahan penggunaan, sama ada suntikan atau tablet, mesti dipelajari oleh pesakit supaya anda dapat menilai keseluruhan risiko kemungkinan ubat-ubatan sendiri dan mencegah kesan yang tidak diingini dari dos besar komponen aktif pada tubuh.

Cara menyimpan ubat

Pembangun ubat ini memberikan peraturan yang jelas mengenai penyimpanan ubat tersebut. Jadi, untuk menjaga semua kualiti penyembuhan, ubat harus disimpan di tempat di mana ia akan dilindungi dari sinar matahari langsung dan tidak terkena suhu udara di atas 25 ° C..

Seperti yang disebutkan di atas, serbuk yang diencerkan dapat mengekalkan sifatnya semalaman pada suhu bilik. Tetapi, jika larutan tersebut diletakkan di dalam peti sejuk dengan suhu 4 ° C, kali ini berlipat ganda. Perlu diingat bahawa dalam cuaca panas, jangka hayat penyelesaian yang disediakan dapat dikurangkan menjadi 5 jam.

Untuk melindungi pesakit dari kesan negatif ubat yang dimanjakan, seseorang harus mematuhi peraturan untuk mencairkan antibiotik dan penyimpanannya. Jika tidak, ubat itu bukan sahaja tidak berguna, tetapi juga boleh membahayakan tubuh yang sudah lemah.

Perkara penting lain ialah jika doktor menetapkan rawatan dengan suntikan ubat, maka suntikan tidak boleh diganti dengan tablet. Anda harus selalu ingat bahawa mengabaikan cadangan pakar boleh memberi kesan buruk kepada keadaan pesakit. Oleh itu, tanpa mengira ketakutan dan keutamaan seseorang, untuk pemulihan yang cepat, seseorang harus mengikuti semua preskripsi doktor dengan ketat dan memantau masa pengambilan dos antibiotik seterusnya untuk mengekalkan kepekatan ubat yang diinginkan dalam darah sehingga pemulihan sepenuhnya.

Cefuroxime - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (tablet Sandoz 500 mg, suntikan dalam ampul untuk suntikan antibiotik dalam larutan 250 mg, 750 mg dan 1500 mg) ubat untuk rawatan jangkitan pada orang dewasa, kanak-kanak dan kehamilan

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan ubat Cefuroxime. Ulasan pengunjung laman web - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar perubatan mengenai penggunaan cefuroxime dalam praktiknya disajikan. Permintaan besar adalah untuk secara aktif menambahkan ulasan anda mengenai ubat tersebut: ubat itu membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, komplikasi dan kesan sampingan apa yang diperhatikan, mungkin tidak diumumkan oleh pengeluar dalam penjelasan tersebut. Analog cefuroxime dengan adanya analog struktur yang ada. Penggunaan antibiotik untuk merawat penyakit berjangkit dan komplikasi pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan menyusui.

Cefuroxime adalah antibiotik cephalosporin generasi ke-2 dengan spektrum tindakan yang luas. Ia mempunyai kesan bakteria dengan menghalang sintesis dinding sel bakteria. Cefuroxime acetylates transpeptidases terikat membran, sehingga mengganggu penghubung silang peptidoglikan, yang diperlukan untuk memastikan kekuatan dan ketegaran dinding sel.

Sangat aktif melawan bakteria gram-negatif: Escherichia coli (E. coli), Haemophilus influenzae, Salmonella spp. (Salmonella), Shigella spp. (Shigella), Proteus mirabilis (Proteus), Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.

Ia juga aktif melawan bakteria gram positif: Staphylococcus spp. (staphylococcus), Streptococcus spp. (streptokokus).

Tidak aktif melawan Pseudomonas spp., Kebanyakan strain Enterococcus spp. (enterococcus), banyak jenis Enterobacter cloacae, strain tahan methicillin Staphylococcus spp. dan Listeria monocytogenes (Listeria).

Tahan Bact Lactamase.

Struktur

Cefuroxime (dalam bentuk garam natrium) + eksipien.

Farmakokinetik

Cefuroxime cepat diserap dari saluran pencernaan. Pengikatan protein plasma adalah 50%. Cefuroxime diedarkan dalam tisu dan cecair badan. Kepekatan terapeutik dalam cecair serebrospinal dicapai hanya dengan meningitis. Menembusi penghalang plasenta, dikeluarkan dalam susu ibu. Diekskresikan tidak berubah dalam air kencing.

Petunjuk

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang mudah dijangkiti:

  • jangkitan saluran pernafasan (termasuk bronkitis, radang paru-paru, abses paru-paru, empyema pleura);
  • jangkitan organ ENT (termasuk sinusitis, tonsilitis, faringitis, otitis media);
  • jangkitan saluran kencing (termasuk pielonefritis, sistitis, bakteria asimtomatik, gonorea);
  • jangkitan pada kulit dan tisu lembut (termasuk erysipelas, pyoderma, impetigo, furunculosis, phlegmon, erisipeloid);
  • jangkitan luka;
  • jangkitan tulang dan sendi (termasuk osteomielitis, septik arthritis);
  • jangkitan organ pelvis (endometritis, adnexitis, serviks);
  • sepsis;
  • meningitis;
  • Penyakit Lyme (Borreliosis).

Pencegahan komplikasi berjangkit semasa operasi pada organ dada, rongga perut, pelvis, sendi (termasuk semasa operasi pada paru-paru, jantung, esofagus, dalam pembedahan vaskular dengan risiko komplikasi berjangkit yang tinggi, semasa operasi ortopedik).

Borang Pelepasan

Serbuk untuk penyelesaian untuk suntikan dan infus intravena dan intramuskular 250 mg, 750 mg dan 1500 mg.

Tablet Cefuroxime Sandoz 500 mg.

Tidak ada bentuk dos lain, sama ada kapsul atau penggantungan, pada masa itu antibiotik dijelaskan dalam Direktori.

Arahan penggunaan dan dos

Ubat ini diberikan secara intravena dan intramuskular.

Orang dewasa ditetapkan 750 mg 3 kali sehari; pada jangkitan yang teruk, dosnya meningkat menjadi 1.5 g 3-4 kali sehari (jika perlu, selang waktu antara pentadbiran dapat dikurangkan menjadi 6 jam). Dos harian purata ialah 3-6 g.

Kanak-kanak diresepkan 30-100 mg / kg sehari dalam 3-4 dos. Bagi kebanyakan jangkitan, dos optimum adalah 60 mg / kg sehari. Bayi yang baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur 3 bulan ditetapkan 30 mg / kg sehari dalam 2 hingga 3 dos.

Dengan gonorea - IM dalam dos 1.5 mg sekali (atau dalam bentuk 2 suntikan 750 mg dengan pengenalan di kawasan yang berbeza, misalnya, pada kedua otot gluteal).

Dengan meningitis bakteria - iv 3 g setiap 8 jam; kanak-kanak berumur lebih muda dan lebih tua - 150-250 mg / kg sehari dalam 3-4 dos, untuk bayi baru lahir - 100 mg / kg sehari.

Untuk operasi pada rongga perut, organ panggul, dan operasi ortopedik - IV dalam dos 1.5 g semasa induksi anestesia, kemudian tambahan - IM 750 mg 8 dan 16 jam selepas pembedahan.

Untuk operasi pada jantung, paru-paru, esofagus dan saluran darah - dalam / dalam dos 1.5 g dengan induksi anestesia, kemudian - dalam / m pada 750 mg 3 kali sehari selama 24-48 jam berikutnya.

Dengan radang paru-paru - IM atau IV 1.5 g 2-3 kali sehari selama 48-72 jam, kemudian teruskan pemberian oral, 500 mg 2 kali sehari selama 7-10 hari.

Dengan peningkatan bronkitis kronik, iv atau iv diresepkan pada 750 mg 2-3 kali sehari selama 48-72 jam, kemudian mereka beralih kepada pemberian oral 500 mg 2 kali sehari selama 5-10 hari.

Dengan penggantian sendi yang lengkap, 1.5 g serbuk dicampurkan dalam bentuk kering dengan setiap beg polimer simen metil metakrilat sebelum menambahkan monomer cair.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik, pembetulan rejimen dos diperlukan: sekiranya CC dari 10 hingga 20 ml / min, I / O atau IM diresepkan pada 750 mg 2 kali sehari, dengan CC kurang dari 10 ml / min - 750 mg sekali sehari.

Pesakit yang menjalani hemodialisis berterusan menggunakan arteriovenous shunt atau hemofiltration kadar tinggi di ICU ditetapkan 750 mg 2 kali sehari; bagi pesakit yang menjalani hemofiltrasi berkelajuan rendah, dos yang disyorkan untuk gangguan fungsi ginjal ditetapkan.

Penyediaan suntikan (pencairan serbuk untuk suntikan)

Penyelesaian untuk suntikan intramuskular: tambahkan 3 ml air untuk suntikan kepada 750 mg ubat. Goncang perlahan sehingga penggantungan terbentuk. Cefuroxime serasi dengan larutan berair yang mengandungi hingga 1% lidokain hidroklorida.

Penyelesaian untuk suntikan iv: larutkan 750 mg ubat dalam 6 atau lebih ml air untuk suntikan, dan 1.5 g dalam 15 atau lebih ml air untuk suntikan.

Untuk suntikan intravena pendek (hingga 30 minit): 1.5 g ubat dilarutkan dalam 50 ml air untuk suntikan. Penyelesaian ini boleh disuntik terus ke vena atau ke dalam tiub sistem infusi..

Biasanya, tempoh rawatan adalah 7 hari. Untuk penyerapan yang lebih baik, disyorkan untuk mengambil ubat selepas makan.

Rejimen dos yang disyorkan untuk tablet Cefuroxime Sandoz pada pesakit dewasa:

  • Sebilangan besar jangkitan - 250 mg 2 kali sehari.
  • Jangkitan saluran kencing - 125 mg 2 kali sehari.
  • Jangkitan saluran pernafasan atas dengan tahap keparahan sederhana - 250 mg 2 kali sehari.
  • Jangkitan saluran pernafasan dengan tahap keparahan sederhana (bronkitis) - 250 mg 2 kali sehari.
  • Jangkitan pernafasan yang teruk atau disyaki pneumonia - 500 mg 2 kali sehari.
  • Pyelonephritis - 250 mg 2 kali sehari.
  • Gonorea tidak rumit - 1000 mg sekali.
  • Penyakit Lyme pada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 12 tahun - 500 mg 2 kali sehari selama 20 hari.

Kesan sampingan

  • menggigil;
  • ruam;
  • gatal
  • gatal-gatal;
  • eksudatif multiforme eritema;
  • bronkospasme;
  • eritema eksudatif malignan (sindrom Stevens-Johnson);
  • kejutan anaphylactic;
  • cirit-birit, sembelit;
  • loya muntah;
  • kembung perut;
  • kekejangan dan sakit perut;
  • ulserasi mukosa mulut;
  • kandidiasis oral;
  • glossitis;
  • enterokolitis pseudomembran;
  • gangguan fungsi hati (peningkatan aktiviti AST, ALT, alkali fosfatase, LDH, bilirubin);
  • kolestasis;
  • disuria;
  • gatal-gatal di perineum;
  • vaginitis;
  • kekejangan
  • hilang pendengaran;
  • penurunan kepekatan hemoglobin dan hematokrit;
  • anemia (aplastik atau hemolitik), eosinofilia, neutropenia, leukopenia, agranulositosis, trombositopenia, hipoprothrombinemia;
  • kerengsaan, penyusupan dan kesakitan di tempat suntikan;
  • phlebitis.

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap ubat dan cephalosporins, penisilin dan karbapenem lain.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat ini semasa kehamilan hanya mungkin berlaku sekiranya manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin..

Sekiranya perlu, penggunaan cefuroxime semasa menyusui harus memutuskan penamatan penyusuan.

Gunakan pada kanak-kanak

Penggunaan cefuroxime pada anak mungkin dilakukan mengikut rejimen dos.

arahan khas

Pesakit yang mempunyai sejarah reaksi alergi terhadap penisilin mungkin hipersensitif terhadap antibiotik cephalosporin..

Semasa rawatan, pemantauan fungsi ginjal diperlukan, terutama pada pesakit yang menerima ubat dalam dosis tinggi.

Rawatan diteruskan selama 48-72 jam setelah hilangnya gejala; sekiranya terdapat jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, perjalanan rawatan adalah sekurang-kurangnya 7-10 hari.

Semasa rawatan, reaksi Coombs langsung positif palsu dan reaksi urin positif palsu terhadap glukosa adalah mungkin.

Penyelesaian siap pakai boleh disimpan pada suhu bilik selama 7 jam, di dalam peti sejuk - selama 48 jam. Ia dibenarkan menggunakan larutan yang telah menjadi kuning semasa penyimpanan..

Pada pesakit yang menerima cefuroxime, ketika menentukan kepekatan glukosa dalam darah, disarankan untuk menggunakan ujian dengan glukosa oksidase atau heksokinase..

Apabila beralih dari pentadbiran parenteral ke pentadbiran oral, keparahan jangkitan, kepekaan mikroorganisma, dan keadaan umum pesakit harus dipertimbangkan. Sekiranya dalam 72 jam setelah mengambil cefuroxime di dalam, tidak ada peningkatan, perlu meneruskan pentadbiran parenteral.

Interaksi dadah

Pentadbiran oral diuretik "gelung" secara serentak memperlahankan rembesan tiub, mengurangkan pembersihan buah pinggang, meningkatkan kepekatan plasma dan meningkatkan separuh hayat penghilangan cefuroxime.

Dengan penggunaan serentak dengan aminoglikosida dan diuretik, risiko kesan nefrotoksik meningkat.

Secara serasi secara farmaseutikal dengan aminoglikosida, larutan natrium bikarbonat 2,74%, serta metronidazol, azlocillin, xylitol, larutan berair yang mengandungi hingga 1% lidokain hidroklorida, larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5%, larutan natrium klorida 0,18% dan larutan 4% dekstrosa, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium klorida 0,45%, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium klorida 0,225%, larutan dekstrosa 10%; 10% gula terbalik dalam air untuk suntikan, larutan Ringer, larutan natrium laktat, larutan Hartman, larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5% dan hidrokortison, heparin (10 PIECES / ml dan 50 PIECES / ml) dalam larutan natrium klorida 0,9% kalium klorida (10 meq / l dan 40 meq / l) dalam larutan natrium klorida 0.9%.

Analog ubat Cefuroxime

Analog struktur bahan aktif:

  • Aksetin;
  • Axosef;
  • Antibiotik
  • Acenoveris;
  • Zinacef;
  • Zinnat;
  • Zinoksimor;
  • Ketoceph;
  • Xorim
  • Proxim;
  • Super;
  • Cetil Lupin;
  • Cefroxim J;
  • Cefurabol;
  • Natrium cefuroxime;
  • Cefuroxime sandoz;
  • Cefuroxime axetil;
  • Cefurus.

Cefuroxime

Cefuroxime: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Cefuroxime

Kod ATX: J01DC02

Bahan aktif: cefuroxime (cefuroxime)

Pengeluar: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (China), Biosintesis, OJSC (Rusia), BIOTEK MFPDK (Rusia), KRASFARMA, OJSC (Rusia), Syarikat DEKO, LLC (Rusia)

Kemas kini keterangan dan foto: 11/22/2018

Harga di farmasi: dari 121 rubel.

Cefuroxime - ubat dengan tindakan antibakteria (generasi cephalosporin II), yang dimaksudkan untuk penggunaan parenteral.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos pelepasan Cefuroxime adalah serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena (intravena) dan intramuskular (intramuskular): hygroscopic, putih hingga kuning (dalam kotak kadbod 1, 10, 14, 25 atau 50 botol 250, 750 atau 1500 mg).

Bahan aktif dalam komposisi 1 botol serbuk: cefuroxime - 250, 750 atau 1500 mg (dalam bentuk natrium cefuroxime).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Cefuroxime adalah antibiotik cephalosporin generasi kedua untuk penggunaan parenteral.

Melanggar sintesis dinding sel bakteria (kesan bakteria). Ia mempunyai pelbagai kesan antimikroba.

Ini menunjukkan aktiviti yang tinggi berkaitan dengan mikroorganisma berikut:

  • Organisme gram negatif, termasuk Klebsiella spp., Escherichia coli, Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, termasuk strain tahan ampisilin;
  • Mikroorganisma positif gram, termasuk strain tahan penisilin (kecuali strain yang tahan terhadap metisilin), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (dan streptokokus beta-hemolitik lain), Streptococcus mitis (kumpulan viridans), Streptocecoccuscuscuscuscuscuscuscus pertusis, paling banyak. Clostridium spp.;
  • anaerob gram-positif / gram-negatif, termasuk Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp.;
  • Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, termasuk strain yang menghasilkan dan tidak menghasilkan penisilinin, Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi;
  • Haemophilus parainfluenzae, termasuk strain tahan ampisilin.

Untuk tindakan cefuroxime, tidak peka: Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, strain resisten methicillin dari Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidisocococococococococococococococia, epidmidococococococococococococococcus vulgaris, Serratia spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Selepas i / m pentadbiran 750 mg cefuroxime Cmaks (kepekatan maksimum) dicapai setelah 15-60 minit, ia adalah 0,027 mg / ml.

Selepas iv pentadbiran 750 dan 1500 mg Cmaks cefuroxime dicapai setelah 15 minit dan masing-masing 0,05 dan 0,1 mg / ml. Masa pengekalan kepekatan terapi adalah masing-masing 5.3 dan 8 jam.

T1/2 (separuh hayat) dengan pemberian iv dan intramuskular berkisar antara 1.3 hingga 1.5 jam, pada bayi baru lahir penunjuk ini lebih besar - 2–2.5 jam. Komunikasi dengan protein plasma adalah 33-50%.

Tidak dimetabolisme di hati. Ia diekskresikan oleh buah pinggang 85-90% zat dalam bentuk yang tidak berubah (rembesan tiub dan penapisan glomerular) selama 8 jam (sebahagian besar larutan dalam 6 jam pertama, sambil mewujudkan kepekatan tinggi dalam air kencing); selepas 24 jam ia diekskresikan secara penuh (dalam nisbah 1: 1 dengan rembesan tiub dan penapisan glomerular).

Cefuroxime dalam kepekatan terapeutik dicatat dalam cairan pleura, dahak, hempedu, miokardium, tisu lembut dan kulit. Kepekatan bahan yang berada di atas kepekatan penghambatan minimum bagi kebanyakan mikroorganisma dapat dicapai pada cairan intraokular dan sinovial, serta pada tisu tulang..

Cefuroxime melintasi penghalang darah-otak pada meningitis. Melewati plasenta dan masuk ke dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Cefuroxime diresepkan untuk penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap tindakannya:

  • jangkitan saluran pernafasan (termasuk radang paru-paru, bronkitis, abses paru-paru, empyema pleura, dan lain-lain), organ ENT (termasuk otitis media, tonsilitis, sinusitis, faringitis, dll.), kulit dan tisu lembut (termasuk pyoderma, erysipelas, impetigo, phlegmon, furunculosis, jangkitan luka, erysipeloid, dan lain-lain), saluran kencing (termasuk sistitis, pyelonephritis, bakteria, gonorea tanpa gejala, dan lain-lain), organ pelvis (termasuk adnexitis, endometritis, serviksitis), sendi dan tulang (termasuk septik arthritis, osteomielitis dan dll), meningitis, sepsis, Lyme borreliosis;
  • operasi pada organ rongga perut, dada, pelvis, sendi, termasuk operasi pada esofagus, jantung, paru-paru, dalam pembedahan vaskular, pembedahan ortopedik (dengan tujuan pencegahan dengan risiko tinggi mengalami komplikasi berjangkit).

Kontraindikasi

Kontraindikasi mutlak untuk penggunaan cefuroxime adalah adanya intoleransi individu terhadap komponennya, termasuk cephalosporins, carbapenems dan penisilin lain.

Kontraindikasi relatif (Cefuroxime ditetapkan di bawah pengawasan perubatan):

  • keadaan lemah / habis;
  • kegagalan buah pinggang kronik;
  • penyakit saluran gastrousus, termasuk sejarah kolitis ulseratif yang membebankan;
  • berdarah
  • tempoh bayi baru lahir, pramatang;
  • kehamilan dan penyusuan.

Arahan penggunaan dengan cefuroxime: kaedah dan dos

Kaedah pentadbiran cefuroxime: dalam / dalam dan / m.

Rejimen rawatan yang disyorkan:

  • dewasa: 3 kali sehari, 750 mg; dalam kes proses menular yang teruk, dos tunggal dapat ditingkatkan sebanyak 2 kali, kekerapan pemberian - hingga 4 kali sehari (dengan selang waktu 6 jam). Dos purata ialah 3,000-6,000 mg sehari;
  • kanak-kanak: 30-100 mg / kg sehari, dos dibahagikan kepada 3-4 suntikan. Dalam kebanyakan kes, dos harian 60 mg / kg dianggap optimum, 30 mg / kg sehari dalam 2-3 dos ditetapkan kepada bayi baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur 3 bulan.

Penggunaan cefuroxime bergantung pada petunjuk:

  • gonorea: intramuskular sekali pada dos 1500 mg, atau 2 suntikan 750 mg setiap satu dengan pengenalan ke kawasan yang berbeza (contohnya, dua otot gluteal);
  • meningitis bakteria: iv setiap 8 jam pada 3000 mg; kanak-kanak yang lebih muda dan lebih tua ditetapkan 150-250 mg / kg sehari, dibahagikan kepada 3-4 suntikan, untuk bayi baru lahir - 100 mg / kg sehari;
  • pemburukan bronkitis kronik: dalam / dalam atau dalam / m 2–3 kali sehari, 750 mg selama 48–72 jam, kemudian pesakit dipindahkan ke pentadbiran cefuroxime oral (2 kali sehari, 500 mg dalam kursus dari 5 hingga 10 hari);
  • operasi pada paru-paru, jantung, saluran dan esofagus: iv 1500 mg dengan induksi anestesia, tambahan pula 750 mg 3 kali sehari selama 24-48 jam;
  • operasi pada rongga perut, organ panggul, operasi ortopedik: iv 1500 mg semasa induksi anestesia, kemudian tambahan 750 mg iv selepas 8 dan 16 jam selepas operasi;
  • radang paru-paru: intravena atau intramuskular 2-3 kali sehari selama 1500 mg selama 48-72 jam, kemudian pesakit dipindahkan ke pentadbiran oral (2 kali sehari selama 500 mg dengan jangka masa 7 hingga 10 hari);
  • penggantian sendi lengkap: sebelum menambahkan monomer cecair, 1.500 mg serbuk kering hendaklah dicampurkan dengan setiap bungkus polimer simen metil metakrilat.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik memerlukan pembetulan rejimen dos (bergantung pada pelepasan kreatinin):

  • 10-20 ml / min: dalam / dalam atau / m 2 kali sehari untuk 750 mg;
  • kurang daripada 10 ml / min: dalam / dalam atau dalam / m 1 kali sehari pada 750 mg.

Pesakit yang menjalani hemodialisis berterusan menggunakan arteriovenous shunt atau di unit rawatan rapi dengan hemofiltrasi berkelajuan tinggi, Cefuroxime diresepkan 2 kali sehari pada kadar 750 mg; untuk pesakit dengan hemofiltrasi berkelajuan rendah, ubat ini ditetapkan dalam dos yang disyorkan untuk gangguan fungsi buah pinggang.

Kaedah penyediaan larutan suntikan:

  • penyelesaian untuk suntikan intramuskular: tambahkan 750 ml air untuk suntikan kepada 750 mg serbuk dan goncang dengan perlahan sehingga terbentuk suspensi. Cefuroxime serasi dengan larutan berair yang mengandungi hingga 1% lidokain hidroklorida;
  • larutan suntikan iv: 750 mg serbuk harus dilarutkan dalam 6 atau lebih ml air untuk suntikan; jumlah air yang diperlukan untuk suntikan untuk 1500 mg ubat - dari 15 ml;
  • penyelesaian untuk suntikan intravena pendek (hingga 30 minit): 1500 mg serbuk dilarutkan dalam 50 ml air untuk suntikan. Penyelesaian boleh disuntik ke dalam tiub sistem infusi atau terus ke urat.

Kesan sampingan

  • sistem saraf pusat: kekejangan;
  • Sistem genitouriner: vaginitis, disuria, gangguan fungsi ginjal, gatal-gatal di perineum;
  • sistem pencernaan dan hepatobiliari: loya, cirit-birit, muntah, perut kembung, sembelit, kekejangan / sakit perut, enterokolitis pseudomembran, ulser mukosa mulut, glossitis, kandidiasis rongga mulut, kolestasis, gangguan fungsi hati;
  • organ deria: kehilangan pendengaran;
  • organ hematopoietik: pemanjangan masa prothrombin, penurunan kepekatan hemoglobin dan hematokrit, anemia hemolitik / aplastik, neutropenia, eosinofilia, hypoprothrombinemia, leukopenia, trombositopenia, agranulositosis;
  • tindak balas alahan: urtikaria, menggigil, gatal-gatal, ruam; jarang - bronkospasme, eksudatif eritema multiforme, eksudatif malignan eritema, kejutan anafilaksis;
  • reaksi di tempat suntikan: kerengsaan, phlebitis, infiltrat / kesakitan di tempat suntikan.

Berlebihan

Gejala utama: kekejangan, pergolakan sistem saraf pusat.

Terapi: ubat-ubatan antiepileptik, penyelenggaraan dan kawalan fungsi tubuh penting, dialisis peritoneal dan hemodialisis.

arahan khas

Dengan sejarah reaksi alahan terhadap penisilin, hipersensitiviti terhadap cefuroxime tidak dapat dikesampingkan.

Setelah gejala hilang, rawatan harus diteruskan selama 48-72 jam. Kursus terapi sekiranya berlaku jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes - sekurang-kurangnya 7-10 hari.

Semasa terapi, pemantauan fungsi ginjal diperlukan, terutama pada pasien yang menerima cefuroxime dosis tinggi.

Perlu diingat bahawa semasa rawatan mungkin terdapat reaksi positif air kencing positif terhadap glukosa dan reaksi positif positif langsung Coombs. Semasa menentukan kepekatan glukosa dalam darah, penggunaan ujian dengan heksokinase atau glukosa oksidase disyorkan.

Penyelesaian yang disediakan dapat disimpan selama 7 jam pada suhu bilik, apabila disimpan di dalam peti sejuk, tempoh ini meningkat menjadi 48 jam. Penggunaan larutan kuning semasa penyimpanan boleh diterima.

Semasa memindahkan pesakit dari pentadbiran parenteral ke pentadbiran oral, keadaan umum, keparahan jangkitan, dan kepekaan mikroorganisma harus diambil kira. Sekiranya dalam masa 72 jam selepas mengambil cefuroxime di dalam, tidak ada peningkatan yang dapat diketahui, anda harus kembali ke suntikan ubat. Sekiranya terdapat gejala kolitis pseudomembranous, terapi dibatalkan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa terapi dengan Cefuroxime ketika memandu kenderaan, pesakit harus berhati-hati, yang berkaitan dengan risiko reaksi buruk yang tinggi dari sistem saraf.

Kehamilan dan penyusuan

Terapi cefuroxime hamil harus dijalankan di bawah pengawasan perubatan, ubat itu diresepkan setelah menilai nisbah manfaat / risiko. Sekiranya terdapat keperluan untuk terapi semasa menyusui, pertimbangkan untuk menghentikan penyusuan.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Tempoh neonatal dan pramatang adalah kontraindikasi relatif terhadap penggunaan cefuroxime. Rawatan harus dijalankan di bawah pengawasan perubatan..

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Kegagalan buah pinggang kronik adalah kontraindikasi relatif terhadap penggunaan cefuroxime. Rawatan harus dijalankan di bawah pengawasan perubatan..

Interaksi dadah

Cefuroxime serasi secara farmaseutikal dengan ubat / penyelesaian berikut: metronidazole, azlocillin, xylitol, larutan berair yang mengandungi hingga 1% lidocaine hidroklorida, larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5%, larutan natrium klorida 0,18% dan larutan dekstrosa 4% 5% larutan dekstrosa dan larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium klorida 0,45%, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium klorida 0,225%, larutan dekstrosa 10%, 10% gula terbalik dalam air untuk suntikan, larutan Ringer, larutan natrium laktat, larutan Hartman, 5% dekstrosa dan hidrokortison, heparin (10 IU / ml dan 50 IU / ml) dalam larutan natrium klorida 0.9%, kalium klorida (10 meq / l dan 40 meq / l) dalam larutan natrium klorida 0.9%.

Cefuroxime tidak sesuai dengan ubat / penyelesaian berikut: aminoglikosida, larutan natrium bikarbonat 2.74%.

Interaksi lain yang mungkin:

  • diuretik gelung (oral): rembesan tiub cefuroxime melambatkan, pelepasan renalnya menurun, kepekatan plasma meningkat, T1/2 meningkat;
  • aminoglikosida, diuretik: kemungkinan kesan nefrotoksik semakin meningkat.

Analog

Analogi Cefuroxime adalah: Cetil Lupin, Antibioksim, Xorim, ACENOVERIZ, Cefuroc, Zinacef, Cefurabol, Cefurus, Aksetin, Cefurosin, Zinnat, Axosef, Supero.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak..

Hayat rak - 2 tahun..

Syarat Percutian di Farmasi

Preskripsi Ada.

Ulasan mengenai cefuroxime

Menurut ulasan, cefuroxime adalah ubat antibakteria berkesan yang mempunyai spektrum tindakan yang luas. Penambahbaikan biasanya berlaku dengan cepat. Kekurangan menunjukkan perkembangan kesan sampingan.

Harga untuk cefuroxime di farmasi

Harga anggaran cefuroxime (1 botol 750 mg) ialah 153 rubel.

Cefuroxime

Struktur

Serbuk untuk larutan suntikan mengandungi 250, 750 atau 1500 mg bahan aktif cefuroxime.

1 tablet mengandungi 125, 250 atau 500 mg bahan aktif.

Borang pelepasan

Tablet dan serbuk untuk penyelesaian untuk suntikan.

kesan farmakologi

Antibiotik Cephalosporin.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Tahan terhadap kebanyakan beta-laktamase. Mekanisme tindakan agen antibakteria bertujuan untuk mengganggu proses normal mensintesis dinding mikroba. Cefuroxime adalah bakteria. Ubat ini bertindak pada pelbagai sel bakteria.

Sebilangan mikroorganisma tidak sensitif terhadap cefuroxime..

Kepekatan plasma menjadi maksimum setelah kira-kira setengah jam. Separuh hayat adalah kira-kira satu jam. Komunikasi dengan protein darah berbeza dari 33 hingga 50%. Bahan aktif tidak berubah menjadi metabolit dan diekskresikan pada siang hari dengan air kencing hampir dalam bentuk asalnya. Ubat ini menembusi penghalang darah-otak dalam proses keradangan meninges.

Petunjuk penggunaan cefuroxime

Ubat ini diresepkan untuk jangkitan bakteria.

Sistem pernafasan: empyema pleura, abses paru-paru, radang paru-paru, bronkitis.

Integumen dan tisu lembut: erysipeloid, jangkitan luka, phlegmon, furunculosis, impetigo, pyoderma, eriksipelas.

Sistem tulang: arthritis septik, osteomielitis.

Ubat antibakteria berkesan untuk penyakit Lyme, meningitis, sepsis, adnexitis, endometritis, borreliosis.

Ubat Cefuroxime diresepkan untuk pencegahan komplikasi pasca operasi.

Kontraindikasi

Cefuroxime tidak ditetapkan untuk intoleransi terhadap antibiotik karbapenem, penisilin dan cephalosporin.

Ubat ini dikontraindikasikan untuk pendarahan pada sistem pencernaan, kehamilan, keletihan, kolitis ulseratif, penyusuan, dengan kekebalan yang lemah.

Kesan sampingan

Reaksi tempatan: phlebitis, penyusupan di tempat suntikan, kerengsaan.

Reaksi alergi: bronkospasme, perkembangan eritema eksudatif adalah mungkin, kejutan anaphylactic jarang berlaku.

Sistem genitouriner: vaginitis, gatal perineum.

Saluran pencernaan: sakit kram dan epigastrik, muntah, mual, cirit-birit, kandidiasis oral, ulserasi rongga mulut, enterokolitis pseudomembran.

Kemungkinan pendengaran, anemia hemolitik, kejang, hiperbilirubinemia.

Cefuroxime, arahan penggunaan (Kaedah dan dos)

Ubat ini diberikan secara intramuskular, intravena, diambil secara oral.

Arahan penyelesaian

Suntikan ubat antibakteria: 750 mg tiga kali sehari, dalam kes yang teruk, dos meningkat menjadi 1500 pengambilan tiga kali.

Dos optimum untuk kebanyakan jangkitan: 60 mg / kg / hari.

Rawatan gonore: intramuskular, 1500 mg sekali atau dos dibahagikan kepada 2 suntikan.

Meningitis bakteria: setiap 8 jam, 3 gram antibiotik diberikan secara intravena.

Untuk campur tangan pembedahan: intravena 1500 mg, kemudian intramuskular tiga kali sehari, 750 mg selama dua hari.

Dengan radang paru-paru secara intravena atau intramuskular 2-3 kali sehari, 1500 mg setiap satu, perjalanan rawatan adalah 2-3 hari, kemudian mereka beralih ke bentuk oral: dua kali sehari, 500 mg, perjalanan rawatan adalah 7-10 hari.

Rawatan pemburukan bronkitis kronik: intravena, intramuskular, 750 mg dua kali sehari, 2-3 hari.

Tablet Cefuroxime, arahan penggunaan

Biasanya digunakan selepas makan selama seminggu.

Bagi kebanyakan orang dewasa, diberikan ubat 250 mg setiap 12 jam..

Untuk jangkitan sistem kencing 125 mg setiap 12 jam.

Untuk jangkitan pernafasan sederhana, 250 mg digunakan setiap 12 jam, dan dalam kes yang teruk, 500 mg digunakan dua kali sehari..

Dalam penyakit Lyme, 500 mg digunakan dua kali sehari selama 20 hari..

Menurut arahan untuk tablet Cefuroxime Sandoz dalam pyelonephritis harus diambil 250 mg dua kali sehari.

Berlebihan

Sekiranya berlaku overdosis, kejang, pengujaan sistem saraf direkodkan.

Pemberian ubat antiepileptik tepat pada masanya, dialisis peritoneal, penyelenggaraan fungsi badan, hemodialisis diperlukan.

Interaksi

Rembesan tubular melambatkan semasa mengambil bentuk oral diuretik "gelung", peningkatan kepekatan antibiotik dalam darah dan penurunan pembersihan ginjal juga diperhatikan..

Risiko terkena kesan nefrotik meningkat dengan penggunaan aminoglikosida secara serentak.

Cefuroxime tidak sesuai dengan larutan dekstrosa, natrium klorida, lidokain, larutan Ringer, heparin, larutan Hartman.

Syarat penjualan

Keadaan simpanan

Di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak pada suhu tidak lebih dari 25 darjah Celsius. Penyelesaiannya boleh disimpan selama sehari pada suhu 2-8 darjah Celsius.

Jangka hayat

Tidak lebih dari dua tahun.

arahan khas

Pesakit yang alergi terhadap penisilin mungkin mengalami tindak balas alergi terhadap pemberian antibiotik cephalosporin.

Terapi antibakteria memerlukan pemantauan fungsi sistem ginjal (ujian darah biokimia).

Dalam tempoh penggunaan ubat ini, ada kemungkinan untuk mendaftarkan reaksi positif positif Coombs.

Penyelesaian yang disediakan disimpan tidak lebih dari 7 jam pada suhu bilik, apabila disimpan di dalam peti sejuk selama dua hari. Penyelesaian antibiotik yang sedikit kekuningan dianggap sesuai untuk digunakan..

Analog

Ini adalah ubat yang mempunyai zat aktif cefuroxime atau cefuroxime axetil: Abicef, Aksetin, Axef, Biofuroxime, Zinacef, Zocef, Yokel, Kimacef, Spizef, Furex, Cefoctam, Cefumax, Cefunort, Cefur.

Analog dalam tablet: Auroxetil, Bactilem, Zinnat, Mikreks, Cetil, Cefutil, Enfexia.

Ulasan mengenai cefuroxime

Antibiotik kuat, menolong radang amandel, radang paru-paru, dan penyakit lain. Terdapat peningkatan pesat dalam kesejahteraan setelah mengambil.

Dalam tinjauan negatif, terdapat kesan sampingan, dan juga pelanggaran mikroflora setelah mengambil antibiotik.

Harga cefuroxime, tempat membeli

Harga Cefuroxime Sandoz dalam tablet 250 mg adalah 350 rubel untuk 14 tablet.

10 botol serbuk 750 mg berharga kira-kira 800-1100 rubel.

  • Farmasi dalam talian di Rusia Rusia
  • Farmasi dalam talian Ukraine Ukraine

ZdravCity

Farmasi24

Farmasi Pani

Pendidikan: Lulus dari Bashkir State Medical University dengan ijazah dalam bidang Perubatan Am. Pada tahun 2011, dia mendapat diploma dan sijil dalam "Terapi" khas. Pada tahun 2012, dia menerima 2 sijil dan diploma dalam "Fungsi Diagnostik" dan "Kardiologi". Pada tahun 2013, dia mengikuti kursus mengenai "Isu Topikal Otorhinolaryngology dalam Terapi". Pada tahun 2014, dia mengikuti kursus latihan lanjutan dalam bidang "Ekokardiografi Klinikal" dan kursus dalam "Pemulihan Perubatan" khusus. Pada tahun 2017, dia mengikuti kursus latihan lanjutan dalam bidang khusus "Ultrasound saluran darah".

Pengalaman kerja: Dari 2011 hingga 2014, dia bekerja sebagai ahli terapi dan pakar kardiologi di Poliklinik MBU No. 33 di Ufa. Sejak 2014, dia bekerja sebagai doktor kardiologi dan diagnostik fungsional di Poliklinik №33 di Ufa. Sejak 2016, dia bekerja sebagai ahli kardiologi di Poliklinik №50 di Ufa. Dia adalah ahli Persatuan Kardiologi Rusia.

Nota!

Ulasan

Adakah mungkin menggunakan produk tenusu semasa mengambil cefuroxime?

Cefuroxime, KEKUATAN UNTUK PENYEDIAAN PENYELESAIAN INJEKSI (BOTOL)

Arahan untuk penggunaan perubatan ubat

CEFuroxime

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa

Serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular sebanyak 0,75 g

Satu botol mengandungi:

bahan aktif - natrium cefuroxime (dari segi nacefuroxime) - 0,75 g.

Putih atau putih dengan serbuk warna kekuningan, hygroscopic.

Beta - ubat antibakteria laktam lain. Cephalosporins generasi kedua.

Kod ATX JO1DC02

Selepas suntikan intramuskular 750 mg, kepekatan maksimum (Cmax) dicapai selepas 15-60 minit dan 27 μg / ml. Pentadbiran intravena 0.75 dan 1.5 g Cmax selepas 15 minit masing-masing adalah 50 dan 100 μg / ml. Kepekatan terapi dikekalkan masing-masing pada 5.3 dan 8 jam. Waktu hayat penghapusan (T1 / 2) untuk pentadbiran intravena dan intramuskular adalah 1.3-1.5 jam, untuk bayi baru lahir - 2-2.5 jam. Komunikasi dengan protein plasma darah adalah 33-50%. Suntikan tidak dimetabolisme. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang dengan penapisan glomerular dan rembesan tubular 85-90% tidak berubah selama 8 jam (sebahagian besar ubat dikeluarkan dalam 6 jam pertama, menyebabkan kepekatan tinggi dalam air kencing); selepas 24 jam, ia dikeluarkan secara total (50% oleh rembesan tiub, 50% oleh penyaringan tiub). Kepekatan terapeutik dicatat dalam cecair pleura, hempedu, dahak, miokardium, kulit dan tisu lembut.Konsentrasi cefuroxime melebihi kepekatan penghambatan minimum (MIC) bagi kebanyakan mikroorganisma dapat dicapai dalam tisu tulang, sinovial dan cairan intraokular. Dengan meningitis, ia melintasi penghalang darah-otak (BBB). Melewati plasenta dan masuk ke dalam susu ibu.

Cefuroxime adalah antibiotik cephalosporin generasi kedua untuk penggunaan parenteral. Ia bertindak bakteria (mengganggu sintesis dinding sel bakteria). Ia mempunyai pelbagai kesan antimikroba.

Ia sangat aktif terhadap mikroorganisma gram-positif, termasuk strain tahan penisilin (kecuali strain tahan methicillin), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (dan streptokokus beta-hemolitik lain), Streptococcus pneumoniae, Streptocococcus agrococcus viridans), Bordetella pertussis, kebanyakan Clostridium spp.); Mikroorganisma Gram-negatif (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, termasuk strain yang tahan terhadap ampisilin; Haemophilus parainfluenzae, termasuk strain yang tahan terhadap ampicilliocissorium nerahrera Morerah; tidak menghasilkan penicillinase, Neisseriameningitididis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; anaerob negatif permainan gram positif (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.).

Untuk Cefuroxime tidak sensitif: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeriamonocytogenes, strain resisten methicillin Staphylococcus aureus, Staphylococcus vulgaris sppff. Citrobacterspp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Petunjuk untuk digunakan

penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang mudah terdedah:

jangkitan saluran pernafasan (bronkitis, radang paru-paru, abses, empyema pleura, dll.)

Organ ENT (sinusitis, tonsilitis, faringitis, otitis media, dll.)

saluran kencing (pielonefritis, sistitis, bakteria asimtomatik, gonorea, dll.)

kulit dan tisu lembut (erysipelas, pyoderma, impetigo, furunculosis, phlegmon, jangkitan luka, erisipeloid, dll.)

tulang dan sendi (osteomielitis, arthritis septik, dll.)

organ pelvis (endometritis, adnexitis, serviks)

Penyakit Lyme (Borreliosis)

pencegahan komplikasi berjangkit semasa operasi pada organ dada

rongga perut, pelvis, sendi (termasuk semasa operasi paru-paru, jantung, esofagus, dalam pembedahan vaskular dengan tahap risiko komplikasi berjangkit yang tinggi, semasa operasi ortopedik).

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa dalam / dalam dan / m ditetapkan 750 mg 3 kali sehari; pada jangkitan teruk - dosnya meningkat kepada 1.5 g 3-4 kali sehari (jika perlu, selang waktu antara pentadbiran dapat dikurangkan menjadi 6 jam). Dos harian purata ialah 3-6 g.

Kanak-kanak diresepkan 30-100 mg / kg / hari dalam 3-4 dos. Dalam kebanyakan jangkitan, dos optimum adalah 60 mg / kg / hari. Untuk bayi baru lahir, sehingga 3 bulan, 30 mg / kg / hari diresepkan dalam 2-3 dos.

Dengan gonorea - im, 1500 mg (dalam bentuk 2 suntikan 750 mg dengan mencampurkan di kawasan yang berbeza, contohnya, di kedua otot gluteal).

Dengan meningitis bakteria - iv, 3 g setiap 8 jam; kanak-kanak lebih muda dan lebih tua - 150-250 mg / kg / hari dalam 3-4 dos, bayi baru lahir - 100 mg / kg / hari.

Dalam operasi pada rongga perut, organ panggul, dan operasi ortopedik - iv, 1500 mg semasa induksi anestesia, kemudian tambahan - i / m, 750 mg, 8 dan 16 jam selepas pembedahan. Apabila sendi diganti sepenuhnya, serbuk 1,500 mg dicampurkan dalam bentuk kering dengan setiap bungkus simen polimer-metil metakrilat sebelum menambahkan monomer cair.

Untuk operasi pada jantung, paru-paru, esofagus dan saluran darah - masuk / masuk, 1500 mg dengan induksi anestesia, kemudian - dalam / m, 750 mg 3 kali sehari selama 24-28 jam berikutnya.

Dengan radang paru-paru - masuk / masuk, pada 1500 mg 2-3 kali sehari selama 48-72 jam, kemudian teruskan pemberian oral, 500 mg 2 kali sehari selama 7-10 hari.

Sekiranya berlakunya bronkitis kronik, IM / IV diresepkan, 750 mg 2-3 kali sehari selama 48-72 jam, maka mereka diambil secara oral, 500 mg 2 kali sehari selama 5-10 hari.

Sekiranya kegagalan buah pinggang kronik, pembetulan rejimen dos diperlukan: prasyarat kreatinin (CK) 10-20 ml / min ditetapkan iv atau 750 mg 2 kali sehari, dengan CK kurang dari 10 ml / min 750 mg sekali sehari.

Pesakit yang menjalani hemodialisis berterusan menggunakan arteriovenous shunt atau hemofiltrasi kadar tinggi di unit rawatan intensif ditetapkan 750 mg 2 kali sehari; bagi pesakit yang menjalani hemofiltrasi berkelajuan rendah, dos yang disyorkan untuk gangguan fungsi ginjal ditetapkan.

Penyediaan suntikan:

Penyelesaian untuk suntikan intramuskular:

Tambahkan 3 ml air untuk suntikan ke 750 mg cefuroxime.Goncang perlahan hingga terbentuk suspensi. Dengan pentadbiran / m, Cefuroxime serasi dengan larutan berair yang mengandungi hingga 1% lidokain hidroklorida.

Cefuroxime pada dosis 1500 mg ditujukan untuk pentadbiran intravena sahaja.

Penyelesaian untuk pentadbiran iv:

- 750 mg cefuroxime dalam 6 ml atau lebih air untuk suntikan,

- 1.5 g cefuroxime dalam 15 ml atau lebih air untuk suntikan.

Untuk suntikan intravena pendek (hingga 30 min), 1.5 g ubat dilarutkan dalam 50 ml air untuk suntikan. Penyelesaian ini boleh disuntik terus ke vena atau ke dalam tiub sistem infusi..

Semasa mencampurkan larutan Cefuroxime (1.5 g dalam 15 ml air untuk suntikan) dan metronidazole (50 mg / 100 ml), kedua komponen tetap aktif hingga 24 jam pada suhu 4 ° C atau hingga 6 jam pada suhu di bawah 25 ° C.

Cefuroxime serasi dengan cecair intravena yang paling biasa digunakan.

Ubat ini stabil hingga 24 jam pada suhu bilik, dicampurkan dengan penyelesaian berikut:

Larutan natrium klorida 0.9%;

Larutan dekstrosa 5%;

Cefuroxime tetap stabil dalam larutan natrium klorida 0,9% dan dalam larutan dekstrosa 5% dengan adanya natrium fosfat hidrokortison.

Dengan penyelesaian berikut, Cefuroxime serasi selama 24 jam pada suhu bilik:

heparin (10 unit / ml dan 50 unit / ml) dalam larutan natrium klorida 0.9%;

kalium klorida (10 mEq / l dan 40 mEq / l) dalam larutan natrium klorida 0.9%.

Cefuroxime tidak boleh dicampurkan dengan antibiotik aminoglikosida dalam picagari yang sama.

Larutan natrium bikarbonat 2.74% mempunyai pH yang secara signifikan mempengaruhi warna larutan Cefuroxime, jadi saya tidak mengesyorkan menggunakannya untuk pencairan. Sekiranya perlu, larutan natrium bikarbonat, pesakit boleh dimasukkan terus ke dalam tiub sistem infusi.

menggigil, ruam, gatal-gatal, gatal-gatal, bronkospasme, kejutan anafilaksis, penyakit serum, nefritis interstisial, jarang eksudatif eritema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson)

gangguan fungsi ginjal, peningkatan kreatinin dan / atau nitrogen urea dalam serum darah, penurunan pelepasan kreatinin, disuria, gatal di perineum, vaginitis

kekejangan, sakit kepala, mengantuk, kehilangan pendengaran

cirit-birit, mual, muntah, kekejangan dan sakit perut, sembelit, kembung perut, dispepsia, ulser mukosa mulut, anoreksia, dahaga, glossitis, kandidiasis rongga mulut, peningkatan aktiviti enzim hati, fosfatase alkali, dehidrogenase laktat, hiperbilirubinemia, kolestasis, jarang - enterocolitis pseudomembranous

penurunan hemoglobin dan hematokrit, eosinofilia sementara, neutropenia sementara dan leukopenia, anemia aplastik dan hemolitik, trombositopenia, agranulositosis, hipoprothrombinemia, pemanjangan masa prothrombin

reaksi tempatan: kerengsaan, penyusupan dan kesakitan di lokus, phlebitis

yang lain: sakit dada, sesak nafas, dysbiosis, superinfeksi, ujian positif Coombs

hipersensitiviti (termasuk cephalosporins, penisilin dan karbapenem lain).

semasa mengandung dan menyusui

dalam kegagalan buah pinggang kronik (CRF)

pada pesakit yang lemah dan kurus

dengan pendarahan dan penyakit saluran gastrousus di anamnesis, termasuk dengan kolitis ulseratif

Pentadbiran oral serentak "gel" diuretik melambatkan rembesan tiub, mengurangkan pembersihan ginjal, meningkatkan kepekatan plasma dan meningkatkan T1 / 2 cefuroxime.

Dengan penggunaan serentak dengan aminoglikosida dan diuretik, risiko kesan nefrotoksik meningkat. Sesuai secara farmasi dengan larutan berair yang mengandungi hingga 1% lidokain hidroklorida, larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5 dan 10%, larutan natrium klorida 0,18% dan larutan dekstrosa 4%, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium 0,9% klorida, larutan Ringer, larutan Hartman, larutan natrium laktat, heparin (10 IU / ml dan 50 IU / ml) dalam larutan natrium klorida 0.9%. Farmaseutikal tidak sesuai dengan glikosida diri, larutan natrium bikarbonat 2.74%.

Pesakit dengan riwayat reaksi alergi terhadap napenicillin mungkin mempunyai hipersensitiviti terhadap antibiotik cephalosporin. Semasa rawatan, pemantauan fungsi ginjal diperlukan, terutama pada pesakit yang menerima ubat dalam dos yang tinggi. Rawatan diteruskan selama 48-72 jam setelah hilangnya gejala, sekiranya berlaku jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, perjalanan rawatan adalah sekurang-kurangnya 7-10 hari. Semasa rawatan, reaksi Coombs langsung positif palsu dan reaksi urin positif palsu terhadap glukosa adalah mungkin. Penyelesaian siap pakai boleh disimpan pada suhu bilik selama 7 jam, di dalam peti sejuk selama 48 jam. Dibolehkan menggunakan larutan yang telah menjadi kuning selama penyimpanan. Pada pesakit yang menerima cefuroxime, ketika menentukan kepekatan glukosa dalam darah, disarankan untuk menggunakan ujian dengan glukosa oksidase atau heksokinase. Dalam peralihan dari pentadbiran parenteral ke pentadbiran oral, keparahan jangkitan, kepekaan mikroorganisma dan keadaan umum pesakit harus dipertimbangkan. Sekiranya, dalam masa 72 jam setelah mengambil Cefuroxime, tidak ada peningkatan yang dinyatakan, perlu meneruskan pentadbiran parenteral.

Ciri-ciri kesan ubat pada kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Gejala: pergolakan sistem saraf pusat, kejang.

Rawatan: menetapkan ubat antiepileptik, memantau dan mengekalkan fungsi penting tubuh, hemodialisis, dialisis iperitoneal.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 0,75 g dalam botol kaca, ditutup secara hermetik dengan penyumbat dan ditutup dengan penutup aluminium.

1 botol dengan ubat dan arahan untuk digunakan di negeri ini dan bahasa Rusia diletakkan dalam bungkusan kadbod.

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C..

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Jangan gunakan selepas tarikh luput.

Syarat Percutian di Farmasi

Biosintesis OJSC, Persekutuan Rusia

440033, Penza, st. Persahabatan, 4, tel / faks (8412) 57-72-49,

Nama dan negara pemegang pendaftaran

Biosintesis OJSC, Persekutuan Rusia

Alamat organisasi yang menerima aduan dari pengguna mengenai kualiti produk (barang) di wilayah Republik Kazakhstan

Biosintesis OJSC, Persekutuan Rusia

440033, Penza, st. Persahabatan, 4, tel / faks (8412) 57-72-49,

Adakah anda mengambil cuti sakit kerana sakit belakang?

Berapa kerap anda mengalami sakit belakang??

Bolehkah anda menahan kesakitan tanpa ubat penahan sakit?

Ketahui lebih lanjut untuk mengatasi sakit belakang secepat mungkin

Penerbitan Mengenai Asma