Mengapa farmasi tamak menyembunyikan ubat ini lebih kuat daripada Exoderil sebanyak 39 kali? Ternyata Soviet tebal.

Bahan aktif

Analog

Jangan memberi makan di farmasi, gunakan analog murah ini dari masa USSR dari kulat

Bahkan hati yang paling mati dibersihkan dengan ubat ini.!

Ahli kardiologi: "Jangan hancurkan hati anda dengan pil! Minum secawan sederhana pada waktu malam."

Nama antarabangsa

Gabungan kumpulan

Bentuk dos

kesan farmakologi

Antibiotik generasi Cephalosporin II untuk penggunaan oral dan parenteral. Ia bertindak bakteria (mengganggu sintesis dinding sel bakteria). Ia mempunyai pelbagai kesan antimikroba.

Sangat aktif terhadap mikroorganisma gram positif, termasuk strain tahan penisilin (kecuali strain tahan methicillin), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (dan streptokokus beta-hemolitik lain), Streptococcus pneumoniae, Streptocococcus m (kumpulan viridans), kebanyakan Clostridium spp.);

Mikroorganisma Gram-negatif (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, termasuk strain tahan ampicillin; Haemophilus parainfluenzae, termasuk strain yang tahan terhadap ampicillin Nerahorheorheorheorheorheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheheerhe dan tidak menghasilkan penisilin, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorfer, Bordetella pertussis;

gram-positif (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.) dan anaerob gram-negatif (Fusobacterium spp.).

Untuk cefuroxime tidak sensitif: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, strain resisten methicillin Staphylococcus aureus, Staphylococcus vulgaris sppff., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Petunjuk

Kontraindikasi

Kesan sampingan

Reaksi alergi: menggigil, ruam, gatal-gatal, urtikaria, jarang eksudatif eritema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), bronkospasme, kejutan anafilaksis.

Reaksi tempatan: kerengsaan, penyusupan dan kesakitan di tempat suntikan, phlebitis.

Dari sistem genitouriner: gatal-gatal di perineum, vaginitis.

Dari sisi sistem saraf pusat: sawan.

Dari sistem kencing: gangguan fungsi ginjal, disuria.

Dari sistem pencernaan: cirit-birit, mual, muntah, kekejangan dan sakit perut, ulserasi mukosa mulut, kandidiasis oral, jarang - kolitis pseudomembran.

Pada bahagian organ deria: kehilangan pendengaran.

Organ hematopoietik: anemia hemolitik.

Petunjuk makmal: peningkatan aktiviti enzim "hati", alkali fosfatase, LDH, hiperbilirubinemia.

Permohonan dan dos

Dalam / m, masuk / dalam atau dalam. Orang dewasa dalam / dalam dan / m ditetapkan 750 mg 3 kali sehari; pada jangkitan teruk - dosnya meningkat menjadi 1500 mg 3-4 kali sehari (jika perlu, selang waktu antara pentadbiran dapat dikurangkan menjadi 6 jam). Dos harian purata ialah 3-6 g.

Kanak-kanak diresepkan 30-100 mg / kg / hari dalam 3-4 dos. Bagi kebanyakan jangkitan, dos optimum adalah 60 mg / kg / hari. Bayi baru lahir dan kanak-kanak sehingga 3 bulan ditetapkan 30 mg / kg / hari dalam 2-3 dos.

Sekiranya gonorea - i / m, 1500 mg sekali (atau dalam bentuk 2 suntikan 750 mg dengan pengenalan di kawasan yang berbeza, misalnya, pada kedua otot gluteal).

Dengan meningitis bakteria - iv, 3 g setiap 8 jam; kanak-kanak lebih muda dan lebih tua - 150-250 mg / kg / hari dalam 3-4 dos, bayi baru lahir - 100 mg / kg / hari.

Dalam operasi pada rongga perut, organ panggul dan semasa operasi ortopedik - IV, 1500 mg semasa induksi anestesia, kemudian tambahan - IM, 750 mg, 8 dan 16 jam selepas operasi.

Dalam operasi pada jantung, paru-paru, esofagus dan saluran darah - masuk / masuk, 1500 mg semasa induksi anestesia, kemudian - dalam / m, 750 mg 3 kali sehari selama 24-48 jam berikutnya.

Dengan radang paru-paru - IM atau IV, 1.500 mg 2-3 kali sehari selama 48-72 jam, kemudian mereka beralih ke pentadbiran oral, 500 mg 2 kali sehari selama 7-10 hari.

Sekiranya berlaku bronkitis kronik, iv atau iv diresepkan, 750 mg 2-3 kali sehari selama 48-72 jam, maka mereka beralih ke pentadbiran oral, 500 mg 2 kali sehari selama 5-10 hari.

Sekiranya kegagalan buah pinggang kronik, pembetulan rejimen dos diperlukan: sekiranya CC 10-20 ml / min, 750 mg 2 kali sehari diberikan iv atau IM, 750 mg sekali sehari untuk CC kurang dari 10 ml / min.

Pesakit yang menjalani hemodialisis berterusan menggunakan arteriovenous shunt atau pada hemofiltrasi berkelajuan tinggi di unit rawatan intensif ditetapkan 750 mg 2 kali sehari; bagi pesakit yang menjalani hemofiltrasi berkelajuan rendah, dos yang disyorkan untuk gangguan fungsi ginjal ditetapkan.

arahan khas

Pesakit yang mempunyai sejarah reaksi alergi terhadap penisilin mungkin hipersensitif terhadap antibiotik cephalosporin. Semasa rawatan, pemantauan fungsi ginjal diperlukan, terutama pada pesakit yang menerima ubat dalam dosis tinggi. Rawatan diteruskan selama 48-72 jam setelah hilangnya gejala, sekiranya terdapat jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, perjalanan rawatan adalah sekurang-kurangnya 7-10 hari.

Semasa rawatan, reaksi Coombs langsung positif palsu dan reaksi urin positif palsu terhadap glukosa adalah mungkin.

Penyelesaian siap pakai boleh disimpan pada suhu bilik selama 7 jam, di dalam peti sejuk - selama 48 jam. Ia dibenarkan menggunakan larutan yang telah menjadi kuning semasa penyimpanan..

Pada pesakit yang menerima cefuroxime, ketika menentukan kepekatan glukosa dalam darah, disarankan untuk menggunakan ujian dengan glukosa oksidase atau heksokinase..

Apabila beralih dari pentadbiran parenteral ke pentadbiran oral, keparahan jangkitan, kepekaan mikroorganisma, dan keadaan umum pesakit harus dipertimbangkan. Sekiranya dalam 72 jam setelah mengambil cefuroxime di dalam, tidak ada peningkatan, perlu meneruskan pentadbiran parenteral.

Interaksi

Pentadbiran oral serentak "gel" diuretik melambatkan rembesan tiub, mengurangkan pembersihan ginjal, meningkatkan kepekatan plasma dan meningkatkan T1 / 2 cefuroxime.

Dengan penggunaan serentak dengan aminoglikosida dan diuretik, risiko kesan nefrotoksik meningkat.

Ubat yang mengurangkan keasidan jus gastrik, mengurangkan penyerapan cefuroxime dan ketersediaan bio.

Secara serasi secara farmasi dengan larutan berair yang mengandungi hingga 1% lidokain hidroklorida, larutan NaCl 0,9%, larutan dekstrosa 5 dan 10%, larutan NaCl 0,18% dan larutan dekstrosa 4%, larutan dekstrosa 5% dan larutan NaCl 0,9%, larutan Ringer, larutan Hartman, larutan natrium laktat, heparin (10 PIECES / ml dan 50 PIECES / ml) dalam larutan NaCl 0.9%.

Farmaseutikal tidak serasi dengan aminoglikosida, larutan natrium bikarbonat 2.74%.

Cefuroxime - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (tablet Sandoz 500 mg, suntikan dalam ampul untuk suntikan antibiotik dalam larutan 250 mg, 750 mg dan 1500 mg) ubat untuk rawatan jangkitan pada orang dewasa, kanak-kanak dan kehamilan

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan ubat Cefuroxime. Ulasan pengunjung laman web - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar perubatan mengenai penggunaan cefuroxime dalam praktiknya disajikan. Permintaan besar adalah untuk secara aktif menambahkan ulasan anda mengenai ubat tersebut: ubat itu membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, komplikasi dan kesan sampingan apa yang diperhatikan, mungkin tidak diumumkan oleh pengeluar dalam penjelasan tersebut. Analog cefuroxime dengan adanya analog struktur yang ada. Penggunaan antibiotik untuk merawat penyakit berjangkit dan komplikasi pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan menyusui.

Cefuroxime adalah antibiotik cephalosporin generasi ke-2 dengan spektrum tindakan yang luas. Ia mempunyai kesan bakteria dengan menghalang sintesis dinding sel bakteria. Cefuroxime acetylates transpeptidases terikat membran, sehingga mengganggu penghubung silang peptidoglikan, yang diperlukan untuk memastikan kekuatan dan ketegaran dinding sel.

Sangat aktif melawan bakteria gram-negatif: Escherichia coli (E. coli), Haemophilus influenzae, Salmonella spp. (Salmonella), Shigella spp. (Shigella), Proteus mirabilis (Proteus), Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.

Ia juga aktif melawan bakteria gram positif: Staphylococcus spp. (staphylococcus), Streptococcus spp. (streptokokus).

Tidak aktif melawan Pseudomonas spp., Kebanyakan strain Enterococcus spp. (enterococcus), banyak jenis Enterobacter cloacae, strain tahan methicillin Staphylococcus spp. dan Listeria monocytogenes (Listeria).

Tahan Bact Lactamase.

Struktur

Cefuroxime (dalam bentuk garam natrium) + eksipien.

Farmakokinetik

Cefuroxime cepat diserap dari saluran pencernaan. Pengikatan protein plasma adalah 50%. Cefuroxime diedarkan dalam tisu dan cecair badan. Kepekatan terapeutik dalam cecair serebrospinal dicapai hanya dengan meningitis. Menembusi penghalang plasenta, dikeluarkan dalam susu ibu. Diekskresikan tidak berubah dalam air kencing.

Petunjuk

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang mudah dijangkiti:

  • jangkitan saluran pernafasan (termasuk bronkitis, radang paru-paru, abses paru-paru, empyema pleura);
  • jangkitan organ ENT (termasuk sinusitis, tonsilitis, faringitis, otitis media);
  • jangkitan saluran kencing (termasuk pielonefritis, sistitis, bakteria asimtomatik, gonorea);
  • jangkitan pada kulit dan tisu lembut (termasuk erysipelas, pyoderma, impetigo, furunculosis, phlegmon, erisipeloid);
  • jangkitan luka;
  • jangkitan tulang dan sendi (termasuk osteomielitis, septik arthritis);
  • jangkitan organ pelvis (endometritis, adnexitis, serviks);
  • sepsis;
  • meningitis;
  • Penyakit Lyme (Borreliosis).

Pencegahan komplikasi berjangkit semasa operasi pada organ dada, rongga perut, pelvis, sendi (termasuk semasa operasi pada paru-paru, jantung, esofagus, dalam pembedahan vaskular dengan risiko komplikasi berjangkit yang tinggi, semasa operasi ortopedik).

Borang Pelepasan

Serbuk untuk penyelesaian untuk suntikan dan infus intravena dan intramuskular 250 mg, 750 mg dan 1500 mg.

Tablet Cefuroxime Sandoz 500 mg.

Tidak ada bentuk dos lain, sama ada kapsul atau penggantungan, pada masa itu antibiotik dijelaskan dalam Direktori.

Arahan penggunaan dan dos

Ubat ini diberikan secara intravena dan intramuskular.

Orang dewasa ditetapkan 750 mg 3 kali sehari; pada jangkitan yang teruk, dosnya meningkat menjadi 1.5 g 3-4 kali sehari (jika perlu, selang waktu antara pentadbiran dapat dikurangkan menjadi 6 jam). Dos harian purata ialah 3-6 g.

Kanak-kanak diresepkan 30-100 mg / kg sehari dalam 3-4 dos. Bagi kebanyakan jangkitan, dos optimum adalah 60 mg / kg sehari. Bayi yang baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur 3 bulan ditetapkan 30 mg / kg sehari dalam 2 hingga 3 dos.

Dengan gonorea - IM dalam dos 1.5 mg sekali (atau dalam bentuk 2 suntikan 750 mg dengan pengenalan di kawasan yang berbeza, misalnya, pada kedua otot gluteal).

Dengan meningitis bakteria - iv 3 g setiap 8 jam; kanak-kanak berumur lebih muda dan lebih tua - 150-250 mg / kg sehari dalam 3-4 dos, untuk bayi baru lahir - 100 mg / kg sehari.

Untuk operasi pada rongga perut, organ panggul, dan operasi ortopedik - IV dalam dos 1.5 g semasa induksi anestesia, kemudian tambahan - IM 750 mg 8 dan 16 jam selepas pembedahan.

Untuk operasi pada jantung, paru-paru, esofagus dan saluran darah - dalam / dalam dos 1.5 g dengan induksi anestesia, kemudian - dalam / m pada 750 mg 3 kali sehari selama 24-48 jam berikutnya.

Dengan radang paru-paru - IM atau IV 1.5 g 2-3 kali sehari selama 48-72 jam, kemudian teruskan pemberian oral, 500 mg 2 kali sehari selama 7-10 hari.

Dengan peningkatan bronkitis kronik, iv atau iv diresepkan pada 750 mg 2-3 kali sehari selama 48-72 jam, kemudian mereka beralih kepada pemberian oral 500 mg 2 kali sehari selama 5-10 hari.

Dengan penggantian sendi yang lengkap, 1.5 g serbuk dicampurkan dalam bentuk kering dengan setiap beg polimer simen metil metakrilat sebelum menambahkan monomer cair.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik, pembetulan rejimen dos diperlukan: sekiranya CC dari 10 hingga 20 ml / min, I / O atau IM diresepkan pada 750 mg 2 kali sehari, dengan CC kurang dari 10 ml / min - 750 mg sekali sehari.

Pesakit yang menjalani hemodialisis berterusan menggunakan arteriovenous shunt atau hemofiltration kadar tinggi di ICU ditetapkan 750 mg 2 kali sehari; bagi pesakit yang menjalani hemofiltrasi berkelajuan rendah, dos yang disyorkan untuk gangguan fungsi ginjal ditetapkan.

Penyediaan suntikan (pencairan serbuk untuk suntikan)

Penyelesaian untuk suntikan intramuskular: tambahkan 3 ml air untuk suntikan kepada 750 mg ubat. Goncang perlahan sehingga penggantungan terbentuk. Cefuroxime serasi dengan larutan berair yang mengandungi hingga 1% lidokain hidroklorida.

Penyelesaian untuk suntikan iv: larutkan 750 mg ubat dalam 6 atau lebih ml air untuk suntikan, dan 1.5 g dalam 15 atau lebih ml air untuk suntikan.

Untuk suntikan intravena pendek (hingga 30 minit): 1.5 g ubat dilarutkan dalam 50 ml air untuk suntikan. Penyelesaian ini boleh disuntik terus ke vena atau ke dalam tiub sistem infusi..

Biasanya, tempoh rawatan adalah 7 hari. Untuk penyerapan yang lebih baik, disyorkan untuk mengambil ubat selepas makan.

Rejimen dos yang disyorkan untuk tablet Cefuroxime Sandoz pada pesakit dewasa:

  • Sebilangan besar jangkitan - 250 mg 2 kali sehari.
  • Jangkitan saluran kencing - 125 mg 2 kali sehari.
  • Jangkitan saluran pernafasan atas dengan tahap keparahan sederhana - 250 mg 2 kali sehari.
  • Jangkitan saluran pernafasan dengan tahap keparahan sederhana (bronkitis) - 250 mg 2 kali sehari.
  • Jangkitan pernafasan yang teruk atau disyaki pneumonia - 500 mg 2 kali sehari.
  • Pyelonephritis - 250 mg 2 kali sehari.
  • Gonorea tidak rumit - 1000 mg sekali.
  • Penyakit Lyme pada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 12 tahun - 500 mg 2 kali sehari selama 20 hari.

Kesan sampingan

  • menggigil;
  • ruam;
  • gatal
  • gatal-gatal;
  • eksudatif multiforme eritema;
  • bronkospasme;
  • eritema eksudatif malignan (sindrom Stevens-Johnson);
  • kejutan anaphylactic;
  • cirit-birit, sembelit;
  • loya muntah;
  • kembung perut;
  • kekejangan dan sakit perut;
  • ulserasi mukosa mulut;
  • kandidiasis oral;
  • glossitis;
  • enterokolitis pseudomembran;
  • gangguan fungsi hati (peningkatan aktiviti AST, ALT, alkali fosfatase, LDH, bilirubin);
  • kolestasis;
  • disuria;
  • gatal-gatal di perineum;
  • vaginitis;
  • kekejangan
  • hilang pendengaran;
  • penurunan kepekatan hemoglobin dan hematokrit;
  • anemia (aplastik atau hemolitik), eosinofilia, neutropenia, leukopenia, agranulositosis, trombositopenia, hipoprothrombinemia;
  • kerengsaan, penyusupan dan kesakitan di tempat suntikan;
  • phlebitis.

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap ubat dan cephalosporins, penisilin dan karbapenem lain.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat ini semasa kehamilan hanya mungkin berlaku sekiranya manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin..

Sekiranya perlu, penggunaan cefuroxime semasa menyusui harus memutuskan penamatan penyusuan.

Gunakan pada kanak-kanak

Penggunaan cefuroxime pada anak mungkin dilakukan mengikut rejimen dos.

arahan khas

Pesakit yang mempunyai sejarah reaksi alergi terhadap penisilin mungkin hipersensitif terhadap antibiotik cephalosporin..

Semasa rawatan, pemantauan fungsi ginjal diperlukan, terutama pada pesakit yang menerima ubat dalam dosis tinggi.

Rawatan diteruskan selama 48-72 jam setelah hilangnya gejala; sekiranya terdapat jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, perjalanan rawatan adalah sekurang-kurangnya 7-10 hari.

Semasa rawatan, reaksi Coombs langsung positif palsu dan reaksi urin positif palsu terhadap glukosa adalah mungkin.

Penyelesaian siap pakai boleh disimpan pada suhu bilik selama 7 jam, di dalam peti sejuk - selama 48 jam. Ia dibenarkan menggunakan larutan yang telah menjadi kuning semasa penyimpanan..

Pada pesakit yang menerima cefuroxime, ketika menentukan kepekatan glukosa dalam darah, disarankan untuk menggunakan ujian dengan glukosa oksidase atau heksokinase..

Apabila beralih dari pentadbiran parenteral ke pentadbiran oral, keparahan jangkitan, kepekaan mikroorganisma, dan keadaan umum pesakit harus dipertimbangkan. Sekiranya dalam 72 jam setelah mengambil cefuroxime di dalam, tidak ada peningkatan, perlu meneruskan pentadbiran parenteral.

Interaksi dadah

Pentadbiran oral diuretik "gelung" secara serentak memperlahankan rembesan tiub, mengurangkan pembersihan buah pinggang, meningkatkan kepekatan plasma dan meningkatkan separuh hayat penghilangan cefuroxime.

Dengan penggunaan serentak dengan aminoglikosida dan diuretik, risiko kesan nefrotoksik meningkat.

Secara serasi secara farmaseutikal dengan aminoglikosida, larutan natrium bikarbonat 2,74%, serta metronidazol, azlocillin, xylitol, larutan berair yang mengandungi hingga 1% lidokain hidroklorida, larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5%, larutan natrium klorida 0,18% dan larutan 4% dekstrosa, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium klorida 0,45%, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium klorida 0,225%, larutan dekstrosa 10%; 10% gula terbalik dalam air untuk suntikan, larutan Ringer, larutan natrium laktat, larutan Hartman, larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5% dan hidrokortison, heparin (10 PIECES / ml dan 50 PIECES / ml) dalam larutan natrium klorida 0,9% kalium klorida (10 meq / l dan 40 meq / l) dalam larutan natrium klorida 0.9%.

Analog ubat Cefuroxime

Analog struktur bahan aktif:

  • Aksetin;
  • Axosef;
  • Antibiotik
  • Acenoveris;
  • Zinacef;
  • Zinnat;
  • Zinoksimor;
  • Ketoceph;
  • Xorim
  • Proxim;
  • Super;
  • Cetil Lupin;
  • Cefroxim J;
  • Cefurabol;
  • Natrium cefuroxime;
  • Cefuroxime sandoz;
  • Cefuroxime axetil;
  • Cefurus.

Zinnat, Zinacef (Cefuroxime)

Terdapat kontraindikasi. Rujuk doktor sebelum memulakan.

Nama komersial di luar negara (luar negara) - Altacef-OD, Alurix, Brelmocef, Cefabiot, Cefasyn, Ceftin, Ceftum, Cefudura, Cefuhexal, Cefurim Eco, Ceroxim, Elobact, Furion, Magnaspor, Micrex, Microcefe, Nivador Seim, Omix Supacef, Vinecef, Xorimax, Zinadol, Zoref, Zyroxime.

Antibiotik bukan antibiotik ada di sini.

Untuk mengemukakan soalan atau memberi ulasan mengenai ubat (jangan lupa untuk menunjukkan nama ubat dalam teks mesej) di sini.

Persediaan yang mengandungi cefuroxime (Cefuroxime, ATX code (ATC) J01DC02):

Bentuk pelepasan yang kerap (lebih daripada 100 tawaran di farmasi di Moscow)
TajukBorang pelepasanPembungkusanNegara pengeluarHarga di Moscow, rTawaran di Moscow
Zinnat - Asalbutiran untuk suspensi oral 125mg / 5ml 1.25g dalam botol dengan sudu penyukat dan segelas1England, Glaxo269- (purata 305) -320101↘
Zinnat - AsalTablet 125mg10England, Glaxo180- (purata 253) -312393↘
Zinnat - Asal250mg tablet10England, Glaxo323- (purata 447↗) -532457↗
Jarang dijumpai dan ditarik dari bentuk penjualan yang dikeluarkan (kurang dari 100 tawaran di farmasi Moscow)
Zinacef (Zinacef) - yang asli750 mg serbuk untuk suntikan dalam botol1Itali, Glaxo26- (purata 136↗) -15958↘
Zinacef (Zinacef) - yang asliserbuk untuk suntikan 1.5g dalam botol1Itali, Glaxo65- (purata 210) -26078↘
Aksetin (Axetine)serbuk untuk suntikan 750mg1Cyprus, Medocemi70- (purata 86) -1184↘
Aksetin (Axetine)serbuk untuk suntikan 1.5g1Cyprus, Medocemi160-1652↘
Multisefserbuk untuk suntikan 750mg1Turki, Mustafatidaktidak
Superserbuk untuk suntikan 750mg4Itali, Life Pharma451↘
Cefurabolserbuk untuk suntikan 750mg1Rusia, AbolMedtidaktidak
Cefuroxime (natrium)serbuk untuk suntikan 750mg1 dan 10Rusia, berbezatidaktidak
Cefurusserbuk untuk suntikan 750mg1Rusia, Sintesis42- (purata 59) -687↘
Cefurusserbuk untuk penyediaan. suntikan 1.5 g larutan1Rusia, Sintesis95- (purata 119) -1354↘
Cefuximserbuk untuk suntikan 750mg1India, Aurobindatidaktidak

Zinnat (Cefuroxime aksetil asli untuk pentadbiran lisan) - arahan rasmi untuk digunakan. Ubat preskripsi, maklumat hanya ditujukan untuk profesional penjagaan kesihatan!

Kumpulan klinikal dan farmakologi:

Generasi Cephalosporin II.

kesan farmakologi

Cefuroxime axetil adalah pendahulu cefuroxime, yang merupakan antibiotik cephalosporin generasi kedua. Cefuroxime aktif melawan pelbagai jenis patogen, termasuk strain penghasil β-laktamase. Cefuroxime tahan terhadap β-laktamase bakteria, oleh itu ia berkesan terhadap strain tahan ampisilin atau ketahanan amoksisilin.

Kesan bakteria cefuroxime dikaitkan dengan penekanan sintesis dinding sel bakteria sebagai hasil pengikatan dengan protein sasaran utama.

In vitro, cefuroxime aktif melawan mikroorganisma berikut: aerob gram negatif (Haemophilus influenzae / termasuk strain tahan ampisilin /, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae / termasuk strain coli penicilli penicilli, penicilli penisiliis, Providencia spp., Providencia rettgeri; aerob gram positif (Staphylococcus aureus / termasuk strain yang menghasilkan penicillinase, tetapi tidak termasuk strain tahan methicillin /, Staphylococcus epidermidis / termasuk strain yang menghasilkan penicillinase / tetapi tidak termasuk ketahanan methicocylocycline, hemolytic streptococci, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group B / Streptococcus agalactiae /; anaerobes (gram-positif dan gram-negatif cocci / termasuk Peptococcus spp. dan Peptostreptococcus spp./, gram-positif bacilli / diffibrid spibridp pp./, batang gram negatif / termasuk Bacteroides spp. dan Fusobacterium spp./, spirochetes gram-negatif / Borrelia burgdorferi /).

Mikroorganisma berikut tidak terdedah kepada cefuroxime: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, strain resisten metisilin Staphylocococcus sulphocomorphis sulfis vulgis vulgaris vulgis vulgaris vulgis vulgaris, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Selepas pemberian cefuroxime secara oral, axetil perlahan-lahan diserap dari saluran pencernaan dan cepat dihidrolisis dalam mukosa usus dan darah dengan pembebasan cefuroxime. Cefuroxime axetil diserap secara optimum jika anda mengambil ubat sebaik sahaja makan.

Setelah mengambil tablet Cmax, cefuroxime (2.9 mg / L untuk dos 125 mg dan 4.4 mg / L untuk dos 250 mg) diperhatikan setelah kira-kira 2.4 jam semasa mengambil ubat setelah makan.

Setelah mengambil penggantungan Cmax, cefuroxime (2-3 mg / L untuk dos 125 mg dan 4-6 mg / L untuk dos 250 mg) diperhatikan kira-kira 2-3 jam setelah mengambil ubat setelah makan.

Pengikatan cefuroxime dengan protein plasma adalah 33-50%.

Cefuroxime melintasi BBB, melintasi plasenta dan dikeluarkan dalam susu ibu.

Cefuroxime tidak dimetabolisme dalam badan.

Ia dirembeskan oleh penapisan glomerular dan rembesan tiub. Tahap cefuroxime serum menurun semasa dialisis.

T1 / 2 adalah 1-1.5 jam.

Petunjuk penggunaan penyediaan ZINNAT®

Rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat:

  • jangkitan pada saluran pernafasan atas, organ ENT (sinusitis, tonsilitis, faringitis, otitis media);
  • jangkitan saluran pernafasan bawah (bronkitis bakteria akut dan peningkatan bronkitis kronik, radang paru-paru);
  • jangkitan saluran kencing (pielonefritis, sistitis, uretritis);
  • jangkitan pada kulit dan tisu lembut (furunculosis, pyoderma, impetigo);
  • gonorea, uretritis gonorea akut yang tidak rumit dan serviks;
  • rawatan penyakit Lyme pada peringkat awal dan pencegahan tahap akhir penyakit ini pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun.

Cefuroxime juga tersedia dalam bentuk garam natrium (Zinacef®) untuk pentadbiran parenteral. Sebagai sebahagian daripada terapi berperingkat, disarankan peralihan dari bentuk parenteral ke bentuk oral cefuroxime..

Terapi langkah ditunjukkan dalam rawatan radang paru-paru dan peningkatan bronkitis kronik.

Rejimen dos

Kursus terapi standard adalah 7 hari (mungkin berbeza dari 5 hingga 10 hari). Untuk penyerapan yang optimum, ubat tersebut harus diambil selepas makan.

PetunjukDos
Sebilangan besar jangkitan250 mg 2 kali sehari
Jangkitan saluran kencing125 mg 2 kali sehari
Jangkitan pernafasan bawah yang ringan hingga sederhana, seperti bronkitis250 mg 2 kali sehari
Jangkitan saluran pernafasan bawah yang teruk atau disyaki radang paru-paru500 mg 2 kali sehari
Pyelonephritis250 mg 2 kali sehari
Gonorea yang tidak rumit1 g sekali
Borreliosis (penyakit Lyme) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun500 mg 2 kali sehari selama 20 hari

Sebilangan besar jangkitan - 125 mg 2 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 250 mg.

Otitis media atau jangkitan yang lebih teruk - 250 mg (1 tablet 250 mg atau 2 tablet 125 mg) 2 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 500 mg.

Ubat Zinnat® dalam bentuk penggantungan untuk pemberian oral disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dari 3 bulan. Tidak ada pengalaman dengan penggunaan Zinnat® pada kanak-kanak di bawah usia 3 bulan.

Sekiranya dos tetap lebih disukai, maka untuk kebanyakan jangkitan disarankan untuk mengambil 125 mg 2 kali sehari. Kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas dengan otitis media atau dengan jangkitan yang lebih teruk ditetapkan 250 mg 2 kali sehari; dos harian maksimum ialah 500 mg.

Semasa merawat bayi dan kanak-kanak, mungkin perlu mengira dos bergantung pada berat badan dan usia. Bagi kebanyakan jangkitan, dos untuk bayi dan kanak-kanak berumur 3 bulan hingga 12 tahun adalah 10 mg / kg 2 kali sehari, tetapi tidak lebih daripada 250 mg sehari. Dengan otitis media dan jangkitan yang lebih teruk, dos yang disyorkan ialah 15 mg / kg 2 kali sehari, tetapi tidak lebih daripada 500 mg sehari.

Jadual berikut menunjukkan dos, bergantung pada usia dan berat badan anak, untuk dos penggantungan Zinnat® 125 mg / 5 ml dengan sudu pengukur 5 ml yang dilekatkan pada bungkusan.

Dos 10 mg / kg berat badan yang ditetapkan untuk kebanyakan jangkitan:

UmurBerat badan (kg) (lebih kurang)Dos tunggal (mg) apabila diambil 2 kali sehariJumlah sudu (5 ml) setiap dos
3-6 bulan4-640-601/2
6 bulan-2 tahun6-1260-1201 / 2-1
Berumur 2-12 tahundari 12 dan lebih daripada 201251

Dos 15 mg / kg berat badan yang ditetapkan untuk otitis media dan jangkitan yang lebih teruk:

UmurBerat badan (kg) (lebih kurang)Dos tunggal (mg) semasa mengambil berat badanJumlah sudu (5 ml) setiap dos
3-6 bulan4-660-901/2
6 bulan-2 tahun6-1290-1801-1.5
Berumur 2-12 tahundari 12 dan lebih daripada 20180-2501.5-2

Cefuroxime juga tersedia dalam bentuk garam natrium (penyediaan Zinacef®) untuk pentadbiran parenteral, yang membolehkan anda menetapkan antibiotik yang sama secara berurutan apabila perlu beralih dari terapi parenteral ke terapi oral. Zinnat® berkesan selepas penggunaan Zinacef® secara parenteral untuk rawatan radang paru-paru dan pemburukan bronkitis kronik.

Tempoh rawatan parenteral dan oral ditentukan oleh keparahan jangkitan dan gambaran klinikal..

Pneumonia. Ubat Zinacef® (cefuroxime dalam bentuk garam natrium) dalam dos 1.5 g 2-3 kali (dalam / dalam atau / m) selama 48-72 jam, kemudian ubat Zinnat® (cefuroxime axetil) di dalam pada dos 500 mg 2 kali hari selama 7-10 hari.

Pemburukan bronkitis kronik. Ubat Zinacef® (cefuroxime dalam bentuk garam natrium) pada dos 750 mg 2-3 kali sehari (iv atau IM) selama 48-72 jam, kemudian menjalani rawatan dengan ubat Zinnat® (cefuroxime axetil) secara lisan dalam dos 500 mg 2 kali sehari selama 5-10 hari.

Cefuroxime

Struktur

Serbuk untuk larutan suntikan mengandungi 250, 750 atau 1500 mg bahan aktif cefuroxime.

1 tablet mengandungi 125, 250 atau 500 mg bahan aktif.

Borang pelepasan

Tablet dan serbuk untuk penyelesaian untuk suntikan.

kesan farmakologi

Antibiotik Cephalosporin.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Tahan terhadap kebanyakan beta-laktamase. Mekanisme tindakan agen antibakteria bertujuan untuk mengganggu proses normal mensintesis dinding mikroba. Cefuroxime adalah bakteria. Ubat ini bertindak pada pelbagai sel bakteria.

Sebilangan mikroorganisma tidak sensitif terhadap cefuroxime..

Kepekatan plasma menjadi maksimum setelah kira-kira setengah jam. Separuh hayat adalah kira-kira satu jam. Komunikasi dengan protein darah berbeza dari 33 hingga 50%. Bahan aktif tidak berubah menjadi metabolit dan diekskresikan pada siang hari dengan air kencing hampir dalam bentuk asalnya. Ubat ini menembusi penghalang darah-otak dalam proses keradangan meninges.

Petunjuk penggunaan cefuroxime

Ubat ini diresepkan untuk jangkitan bakteria.

Sistem pernafasan: empyema pleura, abses paru-paru, radang paru-paru, bronkitis.

Integumen dan tisu lembut: erysipeloid, jangkitan luka, phlegmon, furunculosis, impetigo, pyoderma, eriksipelas.

Sistem tulang: arthritis septik, osteomielitis.

Ubat antibakteria berkesan untuk penyakit Lyme, meningitis, sepsis, adnexitis, endometritis, borreliosis.

Ubat Cefuroxime diresepkan untuk pencegahan komplikasi pasca operasi.

Kontraindikasi

Cefuroxime tidak ditetapkan untuk intoleransi terhadap antibiotik karbapenem, penisilin dan cephalosporin.

Ubat ini dikontraindikasikan untuk pendarahan pada sistem pencernaan, kehamilan, keletihan, kolitis ulseratif, penyusuan, dengan kekebalan yang lemah.

Kesan sampingan

Reaksi tempatan: phlebitis, penyusupan di tempat suntikan, kerengsaan.

Reaksi alergi: bronkospasme, perkembangan eritema eksudatif adalah mungkin, kejutan anaphylactic jarang berlaku.

Sistem genitouriner: vaginitis, gatal perineum.

Saluran pencernaan: sakit kram dan epigastrik, muntah, mual, cirit-birit, kandidiasis oral, ulserasi rongga mulut, enterokolitis pseudomembran.

Kemungkinan pendengaran, anemia hemolitik, kejang, hiperbilirubinemia.

Cefuroxime, arahan penggunaan (Kaedah dan dos)

Ubat ini diberikan secara intramuskular, intravena, diambil secara oral.

Arahan penyelesaian

Suntikan ubat antibakteria: 750 mg tiga kali sehari, dalam kes yang teruk, dos meningkat menjadi 1500 pengambilan tiga kali.

Dos optimum untuk kebanyakan jangkitan: 60 mg / kg / hari.

Rawatan gonore: intramuskular, 1500 mg sekali atau dos dibahagikan kepada 2 suntikan.

Meningitis bakteria: setiap 8 jam, 3 gram antibiotik diberikan secara intravena.

Untuk campur tangan pembedahan: intravena 1500 mg, kemudian intramuskular tiga kali sehari, 750 mg selama dua hari.

Dengan radang paru-paru secara intravena atau intramuskular 2-3 kali sehari, 1500 mg setiap satu, perjalanan rawatan adalah 2-3 hari, kemudian mereka beralih ke bentuk oral: dua kali sehari, 500 mg, perjalanan rawatan adalah 7-10 hari.

Rawatan pemburukan bronkitis kronik: intravena, intramuskular, 750 mg dua kali sehari, 2-3 hari.

Tablet Cefuroxime, arahan penggunaan

Biasanya digunakan selepas makan selama seminggu.

Bagi kebanyakan orang dewasa, diberikan ubat 250 mg setiap 12 jam..

Untuk jangkitan sistem kencing 125 mg setiap 12 jam.

Untuk jangkitan pernafasan sederhana, 250 mg digunakan setiap 12 jam, dan dalam kes yang teruk, 500 mg digunakan dua kali sehari..

Dalam penyakit Lyme, 500 mg digunakan dua kali sehari selama 20 hari..

Menurut arahan untuk tablet Cefuroxime Sandoz dalam pyelonephritis harus diambil 250 mg dua kali sehari.

Berlebihan

Sekiranya berlaku overdosis, kejang, pengujaan sistem saraf direkodkan.

Pemberian ubat antiepileptik tepat pada masanya, dialisis peritoneal, penyelenggaraan fungsi badan, hemodialisis diperlukan.

Interaksi

Rembesan tubular melambatkan semasa mengambil bentuk oral diuretik "gelung", peningkatan kepekatan antibiotik dalam darah dan penurunan pembersihan ginjal juga diperhatikan..

Risiko terkena kesan nefrotik meningkat dengan penggunaan aminoglikosida secara serentak.

Cefuroxime tidak sesuai dengan larutan dekstrosa, natrium klorida, lidokain, larutan Ringer, heparin, larutan Hartman.

Syarat penjualan

Keadaan simpanan

Di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak pada suhu tidak lebih dari 25 darjah Celsius. Penyelesaiannya boleh disimpan selama sehari pada suhu 2-8 darjah Celsius.

Jangka hayat

Tidak lebih dari dua tahun.

arahan khas

Pesakit yang alergi terhadap penisilin mungkin mengalami tindak balas alergi terhadap pemberian antibiotik cephalosporin.

Terapi antibakteria memerlukan pemantauan fungsi sistem ginjal (ujian darah biokimia).

Dalam tempoh penggunaan ubat ini, ada kemungkinan untuk mendaftarkan reaksi positif positif Coombs.

Penyelesaian yang disediakan disimpan tidak lebih dari 7 jam pada suhu bilik, apabila disimpan di dalam peti sejuk selama dua hari. Penyelesaian antibiotik yang sedikit kekuningan dianggap sesuai untuk digunakan..

Analog

Ini adalah ubat yang mempunyai zat aktif cefuroxime atau cefuroxime axetil: Abicef, Aksetin, Axef, Biofuroxime, Zinacef, Zocef, Yokel, Kimacef, Spizef, Furex, Cefoctam, Cefumax, Cefunort, Cefur.

Analog dalam tablet: Auroxetil, Bactilem, Zinnat, Mikreks, Cetil, Cefutil, Enfexia.

Ulasan mengenai cefuroxime

Antibiotik kuat, menolong radang amandel, radang paru-paru, dan penyakit lain. Terdapat peningkatan pesat dalam kesejahteraan setelah mengambil.

Dalam tinjauan negatif, terdapat kesan sampingan, dan juga pelanggaran mikroflora setelah mengambil antibiotik.

Harga cefuroxime, tempat membeli

Harga Cefuroxime Sandoz dalam tablet 250 mg adalah 350 rubel untuk 14 tablet.

10 botol serbuk 750 mg berharga kira-kira 800-1100 rubel.

  • Farmasi dalam talian di Rusia Rusia
  • Farmasi dalam talian Ukraine Ukraine

ZdravCity

Farmasi24

Farmasi Pani

Pendidikan: Lulus dari Bashkir State Medical University dengan ijazah dalam bidang Perubatan Am. Pada tahun 2011, dia mendapat diploma dan sijil dalam "Terapi" khas. Pada tahun 2012, dia menerima 2 sijil dan diploma dalam "Fungsi Diagnostik" dan "Kardiologi". Pada tahun 2013, dia mengikuti kursus mengenai "Isu Topikal Otorhinolaryngology dalam Terapi". Pada tahun 2014, dia mengikuti kursus latihan lanjutan dalam bidang "Ekokardiografi Klinikal" dan kursus dalam "Pemulihan Perubatan" khusus. Pada tahun 2017, dia mengikuti kursus latihan lanjutan dalam bidang khusus "Ultrasound saluran darah".

Pengalaman kerja: Dari 2011 hingga 2014, dia bekerja sebagai ahli terapi dan pakar kardiologi di Poliklinik MBU No. 33 di Ufa. Sejak 2014, dia bekerja sebagai doktor kardiologi dan diagnostik fungsional di Poliklinik №33 di Ufa. Sejak 2016, dia bekerja sebagai ahli kardiologi di Poliklinik №50 di Ufa. Dia adalah ahli Persatuan Kardiologi Rusia.

Nota!

Ulasan

Adakah mungkin menggunakan produk tenusu semasa mengambil cefuroxime?

Cefuroxime

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Bahan aktif

Bentuk pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular dengan warna hampir putih atau kekuningan.

1 fl.
cefuroxime (dalam bentuk garam natrium)750 mg

Botol kaca (1) - bungkusan kadbod.

Serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular dengan warna hampir putih atau kekuningan.

1 fl.
cefuroxime (dalam bentuk garam natrium)1.5 g

Botol kaca (1) - bungkusan kadbod.

kesan farmakologi

Antibiotik generasi Cephalosporin II. Ia bertindak bakteria (mengganggu sintesis dinding sel bakteria). Ia mempunyai pelbagai kesan antimikroba.

Sangat aktif terhadap mikroorganisma gram-positif, termasuk strain tahan penisilin (kecuali strain tahan methicillin), Staphylococcus aureus, beta-hemolytic streptococci (termasuk Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae, Streptocococcus ag, kumpulan B (kumpulan B (kumpulan B) Streptococcus mitis (kumpulan viridans), Bordetella pertussis, kebanyakan Clostridium spp.; mikroorganisma gram-negatif: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilius influenzae (termasuk strain tahan ampisilin); Haemophilus parainfluenzae, termasuk strain tahan ampisilin; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (termasuk strain yang menghasilkan dan tidak menghasilkan penisilinin), Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; anaerob gram-positif dan gram-negatif: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.

Untuk cefuroxime tidak sensitif: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, strain resisten methicillin Staphylococcus aureus, Staphylococcus vulgaris sppff., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Selepas pemberian i / m pada dos 750 mg C maksimum dalam plasma dicapai setelah 15-60 minit dan 27 μg / ml. Dengan pemberian iv dalam dos 0.75 dan 1.5 g, C max selepas 15 minit masing-masing adalah 50 dan 100 μg / ml. Kepekatan terapi berterusan masing-masing selama 5.3 dan 8 jam.

Pembahagian dan metabolisme

Mengikat protein plasma darah adalah 33-50%.

Kepekatan terapeutik direkodkan dalam cairan pleura, hempedu, dahak, miokardium, kulit dan tisu lembut. Kepekatan cefuroxime melebihi kepekatan penghambatan minimum untuk mikroorganisma yang paling biasa dapat dicapai dalam tisu tulang, cecair sinovial, dan cairan intraokular. Dengan meningitis, ia menembusi BBB. Menembusi penghalang plasenta, dikeluarkan dalam susu ibu.

Tidak dimetabolisme di hati.

T 1/2 dengan pemberian ubat i / v dan i / m - 1.3-1.5 jam, pada bayi baru lahir - 2-2.5 jam.

Ia diekskresikan oleh ginjal dengan penapisan glomerular dan rembesan tiub 85 -90% tidak berubah selama 8 jam (sebahagian besar ubat diekskresikan dalam 6 jam pertama, mewujudkan kepekatan tinggi dalam air kencing); selepas 24 jam ia diekskresikan sepenuhnya (50% oleh rembesan tiub, 50% oleh penapisan glomerular).

Petunjuk

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang mudah dijangkiti:

  • jangkitan saluran pernafasan (termasuk bronkitis, radang paru-paru, abses paru-paru, empyema pleura);
  • jangkitan organ ENT (termasuk sinusitis, tonsilitis, faringitis, otitis media);
  • jangkitan saluran kencing (termasuk pielonefritis, sistitis, bakteria asimtomatik, gonorea);
  • jangkitan pada kulit dan tisu lembut (termasuk erysipelas, pyoderma, impetigo, furunculosis, phlegmon, erisipeloid);
  • jangkitan luka;
  • jangkitan tulang dan sendi (termasuk osteomielitis, septik arthritis);
  • jangkitan organ pelvis (endometritis, adnexitis, serviks);
  • sepsis;
  • meningitis;
  • Penyakit Lyme (Borreliosis).

Pencegahan komplikasi berjangkit semasa operasi pada organ dada, rongga perut, pelvis, sendi (termasuk semasa operasi pada paru-paru, jantung, esofagus, dalam pembedahan vaskular dengan risiko komplikasi berjangkit yang tinggi, semasa operasi ortopedik).

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap ubat dan cephalosporins, penisilin dan karbapenem lain.

Dengan berhati-hati, ubat tersebut harus digunakan pada bayi baru lahir dan bayi pramatang, sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang kronik, pendarahan dan penyakit gastrointestinal (termasuk UC dalam sejarah), semasa kehamilan dan penyusuan, pada pesakit yang lemah dan habis.

Dos

Ubat ini diberikan dalam / dalam dan / m.

Orang dewasa ditetapkan 750 mg 3 kali / hari; pada jangkitan yang teruk, dosnya meningkat kepada 1.5 g 3-4 kali / hari (jika perlu, selang waktu antara pentadbiran dapat dikurangkan menjadi 6 jam). Dos harian purata ialah 3-6 g.

Kanak-kanak diresepkan 30-100 mg / kg / hari dalam 3-4 dos. Bagi kebanyakan jangkitan, dos optimum adalah 60 mg / kg / hari. Bayi baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur 3 bulan ditetapkan 30 mg / kg / hari dalam 2 hingga 3 dos.

Dengan gonorea - IM dalam dos 1.5 mg sekali (atau dalam bentuk 2 suntikan 750 mg dengan pengenalan di kawasan yang berbeza, misalnya, pada kedua otot gluteal).

Dengan meningitis bakteria - iv 3 g setiap 8 jam; kanak-kanak lebih muda dan lebih tua - 150-250 mg / kg / hari dalam 3-4 dos, bayi baru lahir - 100 mg / kg / hari.

Untuk operasi pada rongga perut, organ panggul, dan operasi ortopedik - IV dalam dos 1.5 g semasa induksi anestesia, kemudian tambahan - IM 750 mg 8 dan 16 jam selepas pembedahan.

Dalam operasi pada jantung, paru-paru, esofagus dan saluran darah - dalam / dalam dos 1.5 g dengan induksi anestesia, kemudian - dalam / m 750 mg 3 kali / hari untuk 24-48 jam berikutnya.

Dengan radang paru-paru - IM atau IV 1.5 g 2-3 kali / hari selama 48-72 jam, kemudian teruskan pemberian oral, 500 mg 2 kali sehari selama 7-10 hari.

Dengan peningkatan bronkitis kronik, iv atau iv diresepkan pada 750 mg 2-3 kali / hari selama 48-72 jam, kemudian mereka beralih ke pentadbiran oral pada kadar 500 mg 2 kali / hari selama 5-10 hari.

Dengan penggantian sendi yang lengkap, 1.5 g serbuk dicampurkan dalam bentuk kering dengan setiap beg polimer simen metil metakrilat sebelum menambahkan monomer cair.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik, pembetulan rejimen dos diperlukan: dengan KK dari 10 hingga 20 ml / min, I / O atau IM ditetapkan pada 750 mg 2 kali / hari, dengan KK - 750 mg 1 kali / hari.

Bagi pesakit yang menjalani hemodialisis berterusan menggunakan arteriovenous shunt atau hemofiltration berkelajuan tinggi di ICU, 750 mg 2 kali / hari ditetapkan; bagi pesakit yang menjalani hemofiltrasi berkelajuan rendah, dos yang disyorkan untuk gangguan fungsi ginjal ditetapkan.

Penyediaan suntikan

Penyelesaian untuk suntikan intramuskular: tambahkan 3 ml air untuk suntikan kepada 750 mg ubat. Goncang perlahan sehingga penggantungan terbentuk. Cefuroxime serasi dengan larutan berair yang mengandungi hingga 1% lidokain hidroklorida.

Penyelesaian untuk suntikan iv: larutkan 750 mg ubat dalam 6 atau lebih ml air untuk suntikan, dan 1.5 g dalam 15 atau lebih ml air untuk suntikan.

Untuk suntikan intravena pendek (hingga 30 min): 1.5 g ubat dilarutkan dalam 50 ml air untuk suntikan. Penyelesaian ini boleh disuntik terus ke vena atau ke dalam tiub sistem infusi..

Kesan sampingan

Reaksi alahan: menggigil, ruam, gatal, urtikaria, jarang - eritema eksudatif multiforme, bronkospasme, eritema eksudatif ganas (sindrom Stevens-Johnson), kejutan anafilaksis.

Dari sistem pencernaan: cirit-birit, mual, muntah atau sembelit, kembung perut, kekejangan dan sakit perut, ulser mukosa mulut, kandidiasis rongga mulut, glossitis, enterokolitis pseudomembran, fungsi hati terganggu (peningkatan aktiviti AST, ALT, alkali fosfatase, LDH, bilirubin), kolestasis.

Dari sistem kencing: gangguan fungsi ginjal, disuria.

Dari sistem pembiakan: gatal-gatal di perineum, vaginitis.

Dari sisi sistem saraf pusat: sawan.

Pada bahagian organ deria: kehilangan pendengaran.

Dari sistem hemopoietik: penurunan kepekatan hemoglobin dan hematokrit, anemia (aplastik atau hemolitik), eosinofilia, neutropenia, leukopenia, agranulositosis, trombositopenia, hipoprothrombinemia, pemanjangan masa prothrombin.

Reaksi tempatan: kerengsaan, penyusupan dan kesakitan di tempat suntikan, phlebitis.

Berlebihan

Gejala: pergolakan sistem saraf pusat, kejang.

Rawatan: menetapkan ubat antiepileptik, memantau dan mengekalkan fungsi penting badan, hemodialisis dan dialisis peritoneal.

Interaksi dadah

Pentadbiran oral serentak "gel" diuretik melambatkan rembesan tiub, mengurangkan pembersihan buah pinggang, meningkatkan kepekatan plasma dan meningkatkan T 1/2 cefuroxime.

Dengan penggunaan serentak dengan aminoglikosida dan diuretik, risiko kesan nefrotoksik meningkat.

Secara serasi secara farmaseutikal dengan aminoglikosida, larutan natrium bikarbonat 2,74%, serta metronidazol, azlocillin, xylitol, larutan berair yang mengandungi hingga 1% lidokain hidroklorida, larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5%, larutan natrium klorida 0,18% dan larutan 4% dekstrosa, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium klorida 0,45%, larutan dekstrosa 5% dan larutan natrium klorida 0,225%, larutan dekstrosa 10%; 10% gula terbalik dalam air untuk suntikan, larutan Ringer, larutan natrium laktat, larutan Hartman, larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5% dan hidrokortison, heparin (10 PIECES / ml dan 50 PIECES / ml) dalam larutan natrium klorida 0,9% kalium klorida (10 meq / l dan 40 meq / l) dalam larutan natrium klorida 0.9%.

arahan khas

Pesakit yang mempunyai sejarah reaksi alergi terhadap penisilin mungkin hipersensitif terhadap antibiotik cephalosporin..

Semasa rawatan, pemantauan fungsi ginjal diperlukan, terutama pada pesakit yang menerima ubat dalam dosis tinggi.

Rawatan diteruskan selama 48-72 jam setelah hilangnya gejala; sekiranya terdapat jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, perjalanan rawatan adalah sekurang-kurangnya 7-10 hari.

Semasa rawatan, reaksi Coombs langsung positif palsu dan reaksi urin positif palsu terhadap glukosa adalah mungkin.

Penyelesaian siap pakai boleh disimpan pada suhu bilik selama 7 jam, di dalam peti sejuk - selama 48 jam. Ia dibenarkan menggunakan larutan yang telah menjadi kuning semasa penyimpanan..

Pada pesakit yang menerima cefuroxime, ketika menentukan kepekatan glukosa dalam darah, disarankan untuk menggunakan ujian dengan glukosa oksidase atau heksokinase..

Apabila beralih dari pentadbiran parenteral ke pentadbiran oral, keparahan jangkitan, kepekaan mikroorganisma, dan keadaan umum pesakit harus dipertimbangkan. Sekiranya dalam 72 jam setelah mengambil cefuroxime di dalam, tidak ada peningkatan, perlu meneruskan pentadbiran parenteral.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat ini semasa kehamilan hanya mungkin berlaku sekiranya manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin..

Sekiranya perlu, penggunaan cefuroxime semasa menyusui harus memutuskan penamatan penyusuan.

Penerbitan Mengenai Asma