Ubat ekspektoran yang memudahkan proses perkumuhan dahak, mengurangkan kelikatannya.

Ubat ini diberikan secara oral dalam bentuk tablet. Ia mempunyai kesan antitussive yang sedikit. Semasa rawatan dengan ubat, sejumlah besar cecair harus digunakan untuk meningkatkan kesan mukolitik ubat.

Dalam artikel ini, kita akan mempertimbangkan mengapa doktor menetapkan ubat Bromhexine, termasuk arahan penggunaan, analog dan harga ubat ini di farmasi. TINJAUAN SEBENAR orang yang telah menggunakan Bromhexine boleh dibaca di komen.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Bromhexine boleh didapati dalam bentuk:

  1. Tablet 8 mg (dalam pek sel dan balang pelbagai pembungkusan);
  2. Tablet untuk kanak-kanak 4 mg (dalam lepuh 10 keping);
  3. 4 mg / 5 ml larutan oral (dalam botol 100 ml);
  4. Sirap 4 mg / 5 ml (dalam botol 100 ml).

Satu tablet mengandungi:

  • bahan aktif: bromhexine hydrochloride dari segi 100% bahan - 4 mg atau 8 mg;
  • eksipien: laktosa monohidrat 60 mg atau 120 mg, pati kentang 4 mg atau 8 mg, kalsium stearat 1 mg atau 2 mg, natrium karboksimetil kanji 1 mg atau 2 mg, sukrosa (gula) masing-masing 30 mg atau 60 mg.

Ubat itu merujuk kepada agen yang merangsang fungsi motor saluran pernafasan dan secretolics..

Untuk apa Bromhexine digunakan??

Penggunaan Bromhexine disarankan dalam rawatan penyakit saluran pernafasan, yang mana ia berkaitan dengan pembentukan rembesan likat yang sukar untuk dipisahkan:

  1. Tracheobronchitis;
  2. Asma bronkial;
  3. Pneumonia kronik;
  4. Bronkitis kronik dengan komponen obstruktif bronkus;
  5. Sistik Fibrosis.

Di samping itu, ubat ini digunakan semasa manipulasi intrabronchial diagnostik dan terapeutik dan dalam tempoh pra operasi untuk pemulihan pokok bronkus, serta untuk pencegahan pengumpulan dahak kental tebal di bronkus selepas operasi.

Kesan farmakologi

Ubat Bromhexine membantu memberikan kesan secretolytic (mucolytic), mempunyai kesan ekspektoran dan antitussive yang lemah. Penggunaan ubat ini dapat mengurangkan kelikatan dahak, meningkatkan isipadu dan mempermudah proses perkumuhannya. Kesan terapeutik ubat Bromhexine berkembang setelah 2-5 hari penggunaan.

Penggunaan Bromhexine (termasuk tablet) menyumbang kepada penghasilan polisakarida neutral asid yang memusnahkan yang berasid. Di samping itu, bahan aktif ubat meningkatkan aktiviti bronkus, yang menyumbang kepada penyediaan kesan ekspektoran. Apabila dahak likat mengosongkan, mikroflora bronkus dipulihkan.

Arahan penggunaan

Menurut arahan penggunaan, kesan terapi penggunaan Bromhexine muncul dalam masa sekitar 2-5 hari. Tempoh rawatan adalah 4-28 hari, bergantung kepada keparahan penyakit.

  • Tablet untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali / hari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos boleh dinaikkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali / hari, untuk kanak-kanak - hingga 16 mg 2 kali / hari.
  • Dalam bentuk penyedutan untuk orang dewasa - 8 mg, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, pada usia 6-10 tahun - 2 mg. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dos hingga 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali / hari.

Pentadbiran parenteral disyorkan untuk rawatan dalam kes-kes yang teruk, serta dalam tempoh selepas operasi untuk mencegah pengumpulan dahak tebal di bronkus. Masukkan 2 mg s / c, i / m atau i / v 2-3 kali / hari perlahan selama 2-3 minit.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap Bromhexine.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Bromhexine, reaksi buruk tertentu mungkin timbul:

  1. Sistem pernafasan: bronkospasme, batuk.
  2. Sistem saraf pusat: pening, sakit kepala.
  3. Reaksi dermatologi: ruam kulit, berpeluh meningkat, gatal-gatal, rhinitis, urtikaria, angioedema.
  4. Sistem pencernaan: dispepsia, sakit perut, peningkatan sementara aktiviti enzim hati dalam serum darah, pemburukan ulser peptik.

Kehamilan dan penyusuan

Pada kehamilan dan penyusuan, bromhexine digunakan dalam kes di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin atau anak.

arahan khas

Bromhexine tidak diresepkan bersamaan dengan ubat-ubatan yang mengandung codeine, kerana ini menyukarkan batuk cair. Kesan terapeutik ubat mungkin muncul pada hari rawatan ke-4-6. Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur dan urutan getaran di dada, memudahkan aliran keluar rembesan dari bronkus. Semasa mengandung, ubat ini hanya diresepkan dengan syarat kesan terapi melebihi risiko.

Analog

Ubat ini mempunyai analog tertentu:

  1. Untuk penyelesaian: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.
  2. Untuk tablet: Solvin, Bromhexine MS, Bromhexine Obolenskoe, Bromhexine-Egis, Bromhexine-UBF.
  3. Untuk sirap: Bronchostop, Bromhexine-Acre.

Perhatian: penggunaan analog harus dipersetujui dengan doktor yang hadir.

Harga purata BROMGEXIN di farmasi (Moscow) ialah 15 rubel.

Terma dan syarat penyimpanan

Bromhexine harus disimpan di tempat yang kering dan gelap di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hayat simpanan ubat - 5 tahun.

Tablet Bromhexine: arahan penggunaan

Bentuk dos

Struktur

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - bromhexine hydrochloride dari segi 100% bahan 8 mg,

eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang atau pati jagung (dari segi pati dengan kandungan lembapan 10%), gula halus, ruberozum, kalsium stearat.

Penerangan

Tablet berwarna merah jambu, berbentuk silinder dengan faset. Di permukaan tablet, marbling dan warna merah dibenarkan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat untuk merawat gejala selsema dan batuk. Mukolitik

Kod PBX R05C B02

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Dengan cepat (dalam masa 30 minit) dan hampir sepenuhnya (99%) diserap dari saluran gastrousus. Ketersediaan bio - kira-kira 80% disebabkan oleh kesan "laluan pertama" melalui hati. Menembusi melalui

darah-otak dan penghalang plasenta ke saraf tunjang

cecair. Mengikat protein plasma - 99%. Di hati, ia mengalami demetilasi dan pengoksidaan. Sebilangan metabolit yang dihasilkan aktif secara farmakologi. Separuh hayat adalah 12 - 15 jam (kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu). Diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang (85 - 90% dalam bentuk metabolit).

Dalam kegagalan hati yang teruk, pelepasan bromhexin menurun, dalam kegagalan buah pinggang kronik, perkumuhan metabolitnya terganggu. Dengan penggunaan berulang, bromhexine boleh terkumpul.

Farmakodinamik

Mucolytic (secretolytic) dan ekspektoran.

Mekanisme tindakan ini disebabkan oleh depolimerisasi mukoprotein dan mucopolysaccharides sputum, yang mengurangkan kelikatannya. Meningkatkan komponen serous rembesan bronkus, mengaktifkan epitelium bersilia, meningkatkan jumlah dahak dan meningkatkan pembuangannya. Ia merangsang pembentukan surfaktan endogen surf surfaktan yang mempunyai sifat lipid-protein-mucopolysaccharide, yang disintesis dalam sel alveolar dan memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Bromhexine mempunyai kesan antitussive ringan.

Kesan bromhexine biasanya ditunjukkan 2 hingga 6 hari selepas permulaan pentadbiran.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik sistem pernafasan, disertai dengan kesukaran dalam mengosongkan dahak akibat pembentukan rahsia kental dan sukar untuk dipisahkan:

- bronkitis akut dan kronik dari pelbagai asal, termasuk rumit oleh bronchiectasis

- sanitasi pokok bronkial pada masa pra operasi (pencegahan pengumpulan dahak kental tebal di bronkus selepas pembedahan)

- perkumuhan dipercepat bahan radiopaque selepas bronkografi

Dos dan pentadbiran

Tugaskan ke dalam, tanpa mengira pengambilan makanan.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun diresepkan 8 mg - 16 mg (1-2 tablet) 3-4 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 64 mg (8 tablet).

Kanak-kanak berumur 10 hingga 14 tahun ditetapkan 8 mg (1 tablet) 3-4 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 32 mg (4 tablet).

Kanak-kanak berumur 6 hingga 10 tahun diresepkan 8 mg (1 tablet) 3 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 24 mg (3 tablet).

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, dos harian dikurangkan.

Tempoh rawatan ditentukan secara individu bergantung pada petunjuk dan dinamika penyakit; dapat dari 4 hari hingga 4 minggu.

Kesan sampingan

- dispepsia, mual, muntah

- reaksi alahan (ruam kulit, rinitis)

- pemburukan ulser peptik perut dan duodenum

- peningkatan sementara transaminase hepatik

- angioedema muka

Kontraindikasi

- peningkatan kepekaan individu terhadap bromhexine dan komponen ubat lain

- ulser peptik

- tempoh kehamilan (terutamanya trimester pertama)

- kanak-kanak di bawah umur 6 tahun

Interaksi dadah

Penggunaan bersamaan bromhexine dengan antibiotik (amoxicillin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline) dan ubat sulfonamide membantu yang terakhir meresap ke dalam rembesan bronkial dalam 4-5 hari pertama terapi antimikrob. Apabila diambil serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), mungkin sukar untuk mengeluarkan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara). Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang menjengkelkan selaput lendir saluran pencernaan, ada kemungkinan untuk meningkatkan kesan menjengkelkan mereka. Tidak serasi dengan larutan alkali. Kemungkinan pentadbiran serentak dengan bronkodilator.

arahan khas

Bromhexine diresepkan dengan berhati-hati sekiranya gagal ginjal dan / atau hati, pada penyakit bronkus disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, dan riwayat pendarahan gastrik. Semasa rawatan, perlu mengambil banyak cecair (jus, teh, air) untuk meningkatkan kesan mukolitik ubat.

Penggunaan pediatrik.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, persediaan Bromhexine ditetapkan dalam bentuk dos sirap.

Gunakan semasa mengandung dan menyusui

Ubat ini dikontraindikasikan semasa kehamilan (terutamanya pada trimester pertama). Sekiranya perlu, gunakan semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Ciri-ciri kesan ubat pada kemampuan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks. Pesakit harus diberi amaran mengenai kemungkinan perkembangan, terutama pada awal rawatan, pening.

Berlebihan

Gejala - muntah, kesedaran terganggu, ataksia, diplopia, takipnea, asidosis metabolik ringan.

Rawatan: penarikan ubat, muntah buatan, lavage gastrik (dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran), terapi simptomatik.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

20 tablet setiap kemasan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan aluminium foil untuk pembungkusan. 1 bungkus lepuh 20 tablet masing-masing beserta arahan untuk penggunaan perubatan di negeri ini dan bahasa Rusia diletakkan di dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu 8 ° C hingga 25 ° C..

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan

Bromhexine

Ubat mukolitik ekspektoran Bromhexine membantu mengubah konsistensi dan mengurangkan kelikatan dahak yang dipisahkan dari laluan bronkus, meningkatkan isipadu dan dengan itu mendorong ekspektasi. Bromhexine mempunyai kesan antitussive yang lemah, dalam dos yang besar mempunyai sifat pelepasan.

Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik bronkus dan paru-paru dengan gangguan pembuangan sputum: tracheobronchitis, bronkitis pelbagai etiologi (termasuk yang rumit oleh bronchiectasis), asma bronkial, tuberkulosis paru-paru, radang paru-paru (akut dan kronik), fibrosis kistik, pneumoconiosis.
Penyembuhan semula pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronchial perubatan dan diagnostik, pencegahan pengumpulan sputum kental tebal di bronkus selepas pembedahan.

Kaedah permohonan
Bromhexine diambil secara lisan tanpa mengira pengambilan makanan.
Dewasa - 8-16 mg 3 kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 4 mg 3 kali sehari, 2-6 tahun - 4 mg 3 kali sehari, 6-14 tahun - 8 mg 3 kali sehari.
Kesannya biasanya muncul setelah 2-5 hari dari awal ubat.
Kursus rawatan adalah dari 4 hingga 28 hari.

Pada pesakit yang sangat lemah dan pesakit dengan penyempitan anatomi bronkus dari penggunaan bromhexine, kesulitan mungkin timbul dalam mengevakuasi peningkatan jumlah rembesan bronkus. Dalam kes seperti itu, rahsia harus disembunyikan..

Kontraindikasi
Hipersensitiviti terhadap komponen ubat, ulser peptik (pada peringkat akut), kehamilan, penyusuan.
Dengan berhati-hati: kegagalan buah pinggang dan / atau hati; penyakit bronkus, disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, sejarah pendarahan gastrik.

Kesan sampingan
Reaksi alergi adalah mungkin (ruam kulit, rinitis, dll.) Loya, muntah, gejala dyspeptik, pemburukan ulser peptik perut dan / atau duodenum.

Berlebihan
Gejala: loya, muntah, cirit-birit, gangguan dyspeptik.
Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik (dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran).

arahan khas
Semasa rawatan, perlu mengambil sejumlah cecair yang mencukupi, yang meningkatkan kesan ekspektoran bromhexine. Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur atau urutan getaran di dada, yang memudahkan penyingkiran rembesan dari bronkus.

Interaksi dengan ubat lain:
Jangan memberi ubat secara serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), kerana ini menyukarkan pembuangan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara).
Tidak serasi dengan larutan alkali..
Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (amoksisilin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline), ubat sulfonamida dalam rembesan bronkus dalam 4-5 hari pertama terapi antimikroba.

Borang pelepasan
Tablet bromhexine
Penyelesaian oral Bromhexine
Titisan bromhexine untuk pentadbiran oral
Sirap Bromhexine

Struktur
1 tablet Bromhexine mengandungi 4 atau 8 mg bromhexine hidroklorida;
dalam pakej 10, 20, 25 atau 50 tablet.

5 ml larutan oral Bromhexine - 4 mg;
60, 100 atau 150 ml dalam botol kaca gelap, 1 botol lengkap dengan sudu pengukur dalam kotak kadbod.

1 ml (23 tetes) mengandungi bromhexine hidroklorida - 8 mg, minyak adas - 0,74 mg, minyak anise - 0,25 mg;
20 ml dalam botol penitis kaca gelap, 1 botol dalam kotak kadbod.

5 ml sirap Bromhexine mengandungi 4 mg bromhexine hidroklorida;
60 atau 100 ml dalam botol, 1 botol lengkap dengan sudu pengukur dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan
Senarai B. Ubat itu harus disimpan di tempat yang kering dan gelap..

Bromhexine

Bromhexine: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Bromhexine

Kod ATX: R05CB02

Bahan aktif: Bromhexine (Bromhexine)

Pengeluar: Farmasintez OJSC, Dalkhimpharm OJSC, Iodillia-Farm LLC, PFK Renovation CJSC, Bioreactor LLC, Valenta Pharmaceuticals OJSC, Pharmstandard-Leksredstva OJSC, HFK Akrikhin OJSC, CJSC Vifiteh, OJSC Biosintesis (Rusia)

Kemas kini keterangan dan foto: 08/12/2019

Harga di farmasi: dari 13 rubel.

Bromhexine - agen mukolitik dengan kesan ekspektoran.

Bentuk dan komposisi pelepasan

  • Tablet 8 mg (dalam pek sel dan balang pelbagai pembungkusan);
  • Tablet untuk kanak-kanak 4 mg (dalam lepuh 10 keping);
  • 4 mg / 5 ml larutan oral (dalam botol 100 ml);
  • Sirap 4 mg / 5 ml (dalam botol 60 dan 100 ml).

Bahan aktif ubat adalah bromhexine hidroklorida.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bromhexine adalah prodrug yang dalam badan berubah menjadi ambroxol. Ubat ini meningkatkan aktiviti lisosom sel goblet, yang merupakan sebahagian daripada epitelium saluran pernafasan. Ini membawa kepada pembebasan enzim lisosom yang bertanggungjawab untuk hidrolisis mukoprotein dan mukopolisakarida. Bromhexine hidroklorida mengaktifkan pengeluaran surfaktan dan polisakarida neutral, serta menormalkan pelepasan mukosiliari. Sebatian ini memberikan pengenceran rembesan bronkus peningkatan kelikatan dan kelekatan dan penyingkirannya dari bronkus. Bromhexine dicirikan oleh kesan antitussive.

Farmakokinetik

Bromhexine melintasi halangan otak dan plasenta. Ia mengikat protein plasma sebanyak 99%. Kesan "laluan pertama" melalui hati juga diperhatikan, di mana biotransformasi komponen aktif ubat berlaku dengan pembentukan metabolit aktif - ambroxol. Kesan terapeutik menjadi ketara selepas 20-30 minit selepas pengambilan. Waktu hayat penghapusan adalah 6.5 jam, meningkat dengan kegagalan buah pinggang kronik. Bromhexine diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk metabolit sekitar 85-90% dan cenderung berkumpul di dalam badan.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Bromhexine disarankan dalam rawatan penyakit saluran pernafasan, yang mana ia berkaitan dengan pembentukan rembesan likat yang sukar untuk dipisahkan:

  • Bronkitis kronik dengan komponen obstruktif bronkus;
  • Tracheobronchitis;
  • Asma bronkial;
  • Pneumonia kronik;
  • Sistik Fibrosis.

Kontraindikasi

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat tersebut adalah peningkatan kepekaan pesakit terhadap bromhexine.

Arahan penggunaan Bromhexine: kaedah dan dos

Penyelesaiannya, tablet dan sirap Bromhexine diambil secara oral.

Dos ditentukan berdasarkan usia pesakit:

  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun disyorkan mengambil 2 mg 3 kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun dan dewasa - 8 mg 3 kali sehari;
  • Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan: untuk orang dewasa - hingga 16 mg 4 kali sehari, untuk kanak-kanak - hingga 16 mg 2 kali sehari.

Penggunaan ubat dalam bentuk penyedutan:

  • Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - sehingga 2 mg 2 kali sehari;
  • Kanak-kanak dari 6 hingga 10 tahun - 2 mg 2 kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg 2 kali sehari;
  • Dewasa - 8 mg 2 kali sehari.

Kesan terapi biasanya muncul pada hari ke-4-6. Tempoh rawatan adalah dari 4 hingga 28 hari.

Pentadbiran parenteral digunakan dalam kes yang teruk dan dalam tempoh selepas operasi, untuk mencegah pengumpulan dahak tebal di bronkus. Ubat ini diberikan (intravena atau intramuskular) 2-3 kali sehari, 2 mg perlahan selama 3 minit.

Kesan sampingan

  • Dari sistem saraf pusat: pening dan sakit kepala;
  • Dari sistem pernafasan: bronkospasme, batuk;
  • Dari sistem pencernaan: peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik dalam serum darah, manifestasi dyspeptik;
  • Reaksi dermatologi: ruam kulit, berpeluh berlebihan.

Berlebihan

Sekiranya anda mengambil Bromhexine dalam dos yang terlalu tinggi, anda mungkin mengalami gejala seperti cirit-birit, dispepsia, mual, dan muntah. Dalam kes ini, perlantikan rawatan simptomatik disyorkan..

arahan khas

Dalam rawatan pesakit yang menderita ulser gastrik, serta orang yang mempunyai riwayat pendarahan gastrik, penggunaan ubat tersebut harus dilakukan di bawah pengawasan doktor.

Pesakit dengan diagnosis asma bronkial Bromhexine diresepkan dengan berhati-hati.

Tidak disyorkan untuk minum ubat secara bersamaan dengan sediaan yang mengandung kodein, yang dijelaskan oleh kesukaran batuk dahak cair.

Bromhexine boleh digunakan sebagai sebahagian daripada persediaan herba gabungan yang mengandungi minyak pati (termasuk mentol, minyak kayu putih, pudina, anise).

Kehamilan dan penyusuan

Menurut arahan, Bromhexine dalam bentuk apa pun dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester II dan III, penunjukan ubat itu mungkin dilakukan setelah kajian menyeluruh mengenai hubungan antara faedah terapi untuk ibu dan potensi risiko terhadap janin. Semasa rawatan dengan Bromhexine, perlu menghentikan penyusuan.

Interaksi dadah

Apabila Bromhexine digabungkan dengan ubat antitussive, pembuangan dahak mungkin sukar kerana lemahnya refleks batuk. Ubat ini tidak sesuai secara farmaseutikal dengan larutan alkali (pH lebih besar daripada 6.3).

Analog

Analog Bromhexine adalah:

  • untuk tablet: Solvin, Bromhexine MS, Bromhexine Obolenskoye, Bromhexine-Egis, Bromhexine-UBF;
  • untuk penyelesaian: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
  • untuk sirap: Bronchostop, Bromhexine-Acre.

Terma dan syarat penyimpanan

Jangka hayat tablet dan sirap adalah 5 tahun, penyelesaiannya adalah 3 tahun. Simpan di tempat yang kering dan gelap dan jauh dari jangkauan kanak-kanak. Simpan sirap dan tablet pada suhu tidak melebihi 25 ° C, larutan - tidak lebih tinggi daripada 30 ° C.

Syarat Percutian di Farmasi

Di kaunter.

Ulasan mengenai Bromhexine

Pada asasnya, ulasan mengenai Bromhexine pada pesakit dewasa yang menggunakan ubat tersebut untuk mengurangkan dan menghilangkan kahak likat adalah positif. Ubat ini dapat mengatasi tugas ini dengan baik dan mempunyai sedikit kesan sampingan..

Walau bagaimanapun, sebilangan ibu bercakap negatif mengenai Bromhexine, yang mana doktor menetapkan untuk anak-anak mereka. Bagaimanapun, ubat itu tidak berfungsi terlalu cepat dan bertujuan hanya untuk melembutkan rembesan bronkus. Oleh itu, untuk rawatan penyakit bronkopulmonari yang serius, anda tidak harus hanya bergantung kepadanya, tetapi anda harus berjumpa doktor yang akan membuat rejimen terapi kombinasi yang betul..

Harga Bromhexine di farmasi

Harga anggaran untuk tablet Bromhexine 8 mg adalah 24–35 rubel (untuk bungkusan 50 pcs.), 47–65 rubel (untuk pakej 20 pcs.) Atau 10–20 rubel (untuk bungkusan 10 pcs.).). Tablet bromhexine untuk kanak-kanak dengan dos 4 mg berharga 60-77 rubel (untuk bungkusan yang terdiri daripada 50 buah.). Penyelesaian untuk penggunaan oral berharga 197-210 rubel, dan sirap Bromhexine boleh dibeli rata-rata untuk 89-105 rubel.

Bromhexine: harga di farmasi dalam talian

Tablet Bromhexine 8 mg 50 pcs.

Tablet Bromhexine 8 mg 20 pcs.

Tablet Bromhexine 8 mg 20 pcs.

Tablet Bromhexine 8 mg 50 pcs.

Tablet Bromhexine 8mg 20 pcs.

Tablet Bromhexine 8 mg 50 pcs.

Tablet Bromhexine MS 8 mg 50 pcs.

Tablet Bromhexine Medisorb 8mg 50pcs

Tablet Bromhexine 8 mg 28 pcs.

Tablet Bromhexine 4 mg untuk kanak-kanak 50 pcs.

Tablet Bromhexine 4 mg untuk kanak-kanak 50 pcs.

Sirap Bromhexine 4 mg / 5 ml 100 ml 1 pc.

Tablet Bromhexine 8mg 28 pcs.

Sirap Bromhexine 4mg / 5ml fl. 100ml

Bromhexine 8 8 mg / ml titisan untuk pemberian oral 20 ml 1 pc.

Tablet Bromhexine 8mg 20 pcs.

Sirap aprikot Bromhexine 4 mg / 5 ml 100 ml 1 pc.

Tablet Bromhexine 8 Berlin-Chemie 8 mg 25 pcs.

Ulasan Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Tablet Bromhexine 4mg 50 pcs.

Bromhexine 4 mg / 5 ml larutan oral 60 ml 1 pc.

Bromhexine dr. 8mg 25 pcs.

Sirap Bromhexine 4 mg / 5 ml 100 ml 1 pc.

Bromhexine Nycomed 0,8 mg / ml larutan oral 150 ml 1 pc.

Sirap aprikot Bromhexine 4mg / 5ml 100ml

Bromhexine 4 Berlin-Chemie larutan oral 4 mg / 5 ml 60 ml 1 pc.

Ulasan Bromhexine 4 Berlin-Chemie

Penyelesaian Bromhexine untuk int. lebih kurang. 4mg / 5ml 60ml

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I.M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat tersebut digeneralisasikan, diberikan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan.!

Orang yang berpendidikan kurang terdedah kepada penyakit otak. Aktiviti intelektual menyumbang kepada pembentukan tisu tambahan untuk mengimbangi orang yang berpenyakit.

Berat otak manusia adalah sekitar 2% dari jumlah berat badan, tetapi memakan sekitar 20% oksigen yang masuk ke dalam darah. Fakta ini menjadikan otak manusia sangat rentan terhadap kerosakan yang disebabkan oleh kekurangan oksigen..

Untuk mengucapkan kata-kata terpendek dan paling ringkas, kita menggunakan 72 otot.

Seseorang yang mengambil antidepresan dalam banyak kes akan mengalami kemurungan sekali lagi. Sekiranya seseorang mengatasi kemurungan sendiri, dia mempunyai peluang untuk melupakan keadaan ini selamanya..

Sekiranya anda jatuh dari keldai, anda lebih cenderung menggulung leher daripada jika anda jatuh dari kuda. Jangan cuba membantah kenyataan ini..

Setiap orang tidak hanya mempunyai cap jari yang unik, tetapi juga bahasa.

Menurut banyak saintis, kompleks vitamin praktikal tidak berguna untuk manusia.

Orang yang biasa bersarapan secara berkala cenderung tidak gemuk..

Saintis Amerika melakukan eksperimen pada tikus dan menyimpulkan bahawa jus tembikai mencegah perkembangan aterosklerosis saluran darah. Satu kumpulan tikus minum air kosong, dan yang kedua jus tembikai. Akibatnya, kapal dari kumpulan kedua bebas plak kolesterol.

Perut manusia berfungsi dengan baik dengan benda asing dan tanpa campur tangan perubatan. Jus gastrik diketahui melarutkan sekeping syiling..

Berjuta-juta bakteria dilahirkan, hidup dan mati di usus kita. Mereka hanya dapat dilihat pada pembesaran tinggi, tetapi jika mereka bersatu, mereka akan sesuai dengan cawan kopi biasa.

Karies adalah penyakit berjangkit yang paling biasa di dunia yang bahkan tidak dapat diserang selesema..

Ubat batuk "Terpincode" adalah salah satu peneraju penjualan, sama sekali tidak kerana sifat perubatannya.

Sekiranya hati anda berhenti berfungsi, kematian akan berlaku dalam sehari.

Banyak ubat pada mulanya dipasarkan sebagai ubat. Heroin, misalnya, pada mulanya dipasarkan sebagai ubat batuk. Dan kokain disyorkan oleh doktor sebagai anestesia dan sebagai kaedah untuk meningkatkan daya tahan..

Buasir dalaman adalah patologi proktologi yang dicirikan oleh peningkatan urat pleksus rektum, pelepasan darah dari dubur.

Bromhexine

Struktur

Komposisi 1 tablet dan 5 ml sirap boleh merangkumi 4 mg atau 8 mg bromhexine, menurut INN (nama bukan hak milik antarabangsa) - Bromhexine.

Borang pelepasan

Bentuk utama pelepasan ubat adalah tablet Bromhexine dari 10 hingga 100 keping setiap pek dan sirap Bromhexine 50, 60 atau 100 ml dalam botol.

kesan farmakologi

Antitussive, secretolytic (mucolytic), ekspektoran.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Produk ubat Bromhexine dicirikan oleh sifat secretolytic (mucolytic) dan expectorant, dari mana tablet dan sirap ubat digunakan untuk batuk kering pada orang dewasa dan kanak-kanak. Keberkesanan secretolytic bromhexine ditunjukkan kerana keupayaannya untuk menipis dan depolimerisasi serat mukoprotein dan serat mukopolisakarida rembesan bronkus. Juga penting dalam produktiviti rawatan dengan bromhexine adalah rangsangan pembentukan surfaktan, zat aktif permukaan yang melapisi bahagian dalam alveoli paru-paru, sehingga meningkatkan fungsi perlindungan sistem paru. Sebagai tambahan kepada kesan utamanya, ubat ini mempunyai kesan antitusif ringan..

Pemberian bromhexine secara oral (oral) menyebabkan penyerapannya hampir lengkap (99%) dari saluran gastrointestinal selama 30 minit. Oleh kerana kesan "jalan pertama" melalui hati, ubat ini mempunyai ketersediaan bio yang rendah (sekitar 20%). Pengikatan protein plasma agak tinggi. Ia mampu menembusi halangan otak dan plasenta. Transformasi metabolik hepatik mengalami pengoksidaan dan demetilasi. T1 / 2 kerana penyebaran tisu terbalik yang perlahan rata-rata 15 jam. Pembuangan air besar dilakukan oleh buah pinggang. Ia mempunyai kemampuan untuk berkumpul di dalam badan. Dengan patologi buah pinggang, perkumuhan produk metabolik terganggu.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk penggunaan Bromhexine adalah keadaan yang menyakitkan dari sistem bronkopulmonari apabila terdapat dahak likat yang sukar (tracheobronchitis, emfisema paru, asma bronkial, pneumoconiosis, fibrosis kistik, bronchiectasis, tuberkulosis, bronkitis obstruktif, pneumonia).

Juga, ubat ini digunakan dalam tempoh pra operasi untuk pemulihan (pemulihan) pokok bronkial; dalam tempoh selepas operasi untuk penyingkiran dahak profilaksis di bronkus; semasa manipulasi intrabronchial klinikal diagnostik dan terapeutik.

Kontraindikasi

Sebelum mengambil Bromhexine dalam tablet atau sirap, anda harus membiasakan diri dengan kontraindikasi penggunaannya..

Kontraindikasi mutlak termasuk:

  • penyusuan;
  • ulser gastrousus dalam tempoh eksaserbasi;
  • kehamilan pada trimester pertama;
  • umur kanak-kanak sehingga 2 tahun untuk sirap dan sehingga 6 tahun untuk tablet;
  • hipersensitiviti peribadi;
  • intoleransi gula.

Dengan berhati-hati:

  • patologi hati / buah pinggang;
  • diabetes;
  • kecenderungan pendarahan saluran gastrousus;
  • keadaan sakit bronkopulmonari dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan;
  • kehamilan pada trimester kedua dan ketiga.

Kesan sampingan

  • manifestasi dyspeptik;
  • loya muntah;
  • rasa pening;
  • pemburukan ulser peptik;
  • sakit kepala;
  • fenomena alahan (ruam / gatal pada kulit, rhinitis, edema Quincke, dan lain-lain);
  • peningkatan aktiviti enzim hati.

Arahan penggunaan Bromhexine

Tablet Bromhexine, arahan penggunaan

Bromhexine dalam tablet bertujuan untuk pentadbiran oral (oral). Tablet boleh diambil tanpa mengira makanan dengan 100-200 ml air. Orang dewasa ditunjukkan satu dos ubat 8-16 mg 3-4 kali dalam 24 jam. Dari usia 6 hingga 14 tahun, mereka mengamalkan pengambilan 8 kali sehari sebanyak 8 mg. Kesan terapi dapat berkembang hanya pada 4-6 hari.

Sirap Bromhexine, arahan penggunaan

Sirap ubat ini terutama bertujuan untuk digunakan dalam pediatrik, walaupun tidak mengecualikan penggunaan ubat tersebut oleh pesakit dewasa dalam dos yang sama dan dengan kekerapan pemberian ubat yang diresepkan untuk tablet (8-16 mg 3-4 kali sehari).

Sirap kanak-kanak tersedia dengan kandungan massa bahan aktif 4 mg / 5 ml dan sering dilengkapi dengan bikar pengukur untuk pengeluaran yang mudah, seperti sirap Bromhexine Nycomed, cawan pengukur atau sudu.

Arahan penggunaan Bromhexine untuk kanak-kanak mengesyorkan agar pesakit berusia 2-6 tahun mengambil 2.5-5 ml (2-4 mg); 6-10 tahun - 5-10 ml (4-8 mg); selepas 10 tahun - 10 ml (8 mg) sirap untuk kanak-kanak tiga kali sehari.

Dengan menggunakan Bromhexine pediatrik, disyorkan untuk menggunakan urutan getaran pada dada kanak-kanak atau prosedur saliran postural secara selari, untuk lebih memudahkan lagi rembesan.

Kursus rawatan untuk sebarang bentuk farmakologi ubat boleh berlangsung dari 4 hingga 28 hari. Semasa menjalani terapi, pesakit harus diberi sejumlah cecair yang mencukupi untuk menyokong kesan rahsia yang produktif.

Berlebihan

Gejala overdosis dapat ditunjukkan dengan loya, diikuti oleh atau tanpa muntah, cirit-birit dan gangguan dyspeptik lain.

Sekiranya fenomena overdosis dikesan pada 60-120 minit pertama, pesakit harus muntah dan membilas perut. Berikut ini, rawatan simptomatik ditunjukkan..

Interaksi

Jangan memberi ubat selari dengan ubat antitussive (contohnya, mengandungi kodein), kerana sukar untuk merembeskan bronkus.

Penerimaan gabungan dengan NSAID dapat merengsakan mukosa gastrointestinal dan bahkan menyebabkan pembentukan erosi dan bisul..

Penggunaan Bromhexine menyokong penembusan ubat sulfonamida dan antibiotik (Oxytetracycline, Erythromycin, Amoxicillin, Cephalexin) ke dalam rembesan bronkial, dalam 4-5 hari pertama terapi antibiotik.

Syarat penjualan

Sebarang bentuk farmakologi ubat boleh dibeli tanpa memberikan preskripsi dalam bahasa Latin.

Keadaan simpanan

Suhu maksimum di mana tablet dan sirap boleh disimpan tidak boleh melebihi 25 ° C.

Jangka hayat

Selalunya, tablet dan sirap (botol tertutup) boleh disimpan selama 3 tahun.

Arahan penggunaan bromhexine

Tablet bromhexine adalah ubat yang diresepkan dengan batuk basah. Keupayaan produk ini untuk menipis dahak menjadikannya popular di kalangan doktor dan pesakit. Di bawah ini akan dibincangkan dengan lebih terperinci arahan penggunaan Bromhexine.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Komposisi tablet Bromhexine merangkumi 8 mg bromhexine hidroklorida, yang merupakan bahan aktif dan bertanggungjawab untuk semua sifat farmakologi ubat. Selain itu, terdapat komponen tambahan:

  • pati kentang;
  • gula;
  • kalsium stearat;
  • laktosa;
  • ruberozum.

Tablet dibungkus dalam lepuh 10 keping. Dua, tiga lepuh dibungkus dalam kotak kadbod dan dibekalkan dengan arahan.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini diresepkan untuk penyakit saluran pernafasan atas, yang dicirikan oleh pembentukan dahak likat:

  • Sistik Fibrosis;
  • tracheobronchitis;
  • radang paru-paru kronik;
  • asma bronkial;
  • bronkitis kronik dengan komponen obstruktif bronkus.

Kontraindikasi

Kontraindikasi untuk pelantikan tablet Bromhexine termasuk kehamilan (terutama trimester pertama), penyusuan, kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, serta peningkatan kepekaan terhadap komponen ubat.

Tidak diingini menggunakan ubat yang dijelaskan untuk ulser peptik duodenum dan perut, gangguan aktiviti hati dan ginjal, penyakit saluran pernafasan bawah dalam kombinasi dengan sejumlah besar dahak cair.

Dos dan pentadbiran

Kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun dan orang dewasa diberikan 1 tablet 3-4 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 10 tahun diberi setengah tablet atau satu tablet tiga kali sehari.

Sekiranya perlu, doktor boleh meningkatkan dos kepada dua tablet tiga kali sehari untuk orang dewasa dan dua tablet dua kali sehari untuk kanak-kanak.

Kesan terapeutik berlaku 4-6 hari selepas permulaan rawatan.

Kesan sampingan

Tablet bromhexine umumnya boleh diterima dengan baik. Walau bagaimanapun, dalam kes yang jarang berlaku, beberapa kesan yang tidak diingini mungkin berlaku:

  • sakit perut;
  • loya;
  • gangguan dyspeptik;
  • muntah
  • pemburukan ulser peptik duodenum dan perut;
  • cirit-birit;
  • peningkatan aktiviti aminotransferase dalam darah;
  • pening;
  • sakit kepala;
  • menggigil;
  • bronkospasme;
  • peningkatan berpeluh;
  • peningkatan batuk;
  • gangguan pernafasan;
  • ruam kulit;
  • gatal-gatal;
  • kulit gatal;
  • angioedema;
  • Sindrom Lyell;
  • kejutan anaphylactic;
  • tindak balas anafilaksis;
  • Sindrom Stevens-Johnson.

arahan khas

Sekiranya pesakit mempunyai sejarah pendarahan gastrik atau ulser gastrik, tablet Bromhexine harus digunakan di bawah pengawasan ketat doktor yang merawat. Orang yang menghidap asma bronkial harus mengambil ubat, berhati-hati.

Sekiranya anda tidak harus memberi ubat Bromhexine dan ubat antitussive secara serentak yang menyekat pusat batuk (contohnya, codeine).

Ubat ini tidak sesuai dengan larutan alkali..

Tablet di atas boleh digabungkan dengan sediaan herba yang mengandungi minyak pati (contohnya, minyak kayu putih, minyak pudina, minyak anise, mentol).

Terma dan syarat penyimpanan

Tablet harus dijauhkan dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu bilik dan kelembapan normal. Jangan letakkan tablet di bawah cahaya matahari terbuka. Produk ini sesuai untuk 3 tahun dari tarikh pembuatan.

Syarat Percutian di Farmasi

Tablet bromhexine dijual dari rangkaian farmasi tanpa preskripsi.

Analog Bromhexine

Antara analog Bromhexine, yang mempunyai komposisi yang sama, berikut menonjol:

  • Bromhexine Berlin-Chemie;
  • Bromhexine MS;
  • Bromhexine Grindeks;
  • Bromhexine Nycomed;
  • Bromhexine-Ruspharm;
  • Bromhexine-Ekar;
  • Bromhexine-Aegis;
  • Bronkotil;
  • Solvin;
  • Flecoxin;
  • Vero-Bromhexine;
  • Phlegamine.

Antara analog yang mempunyai sifat yang sama dengan ubat yang dijelaskan, Ambroxol, Acetylcysteine, Fluditec, ACC dan lain-lain dibezakan..

Harga tablet Bromhexine

Tablet Bromhexine 8mg, 20 pcs - 20-30 rubel.

Tablet Bromhexine 4mg, 50 pcs - 45-65 rubel.

Bromhexine. Arahan untuk ubat, penggunaan, harga, borang pelepasan

Definisi ubat

Bromhexine adalah wakil utama kumpulan mucolytics dan ubat-ubatan rembesan. Ini adalah analog sintetik tumbuhan yang disebut keadilan vaskular, tetapi dengan kesan sampingan yang kurang ketara berbanding dengan ekstrak tumbuhan ini. Oleh kerana struktur khas molekul, bromhexine dan metabolitnya dapat mempermudah struktur lendir mukopolisakarida. Dengan kata lain, ubat ini mendorong "melepaskan" molekul mucopolysaccharide dan, dengan itu, mengurangkan keupayaan mereka untuk menangkap molekul air. Oleh kerana kemampuan ini berkurang, pencairan lendir berlaku..


Selain kesan ini pada lendir, bromhexine juga mampu mempengaruhi sel-sel yang menghasilkannya. Hasil pendedahan ini adalah pembentukan lendir yang lebih kurang likat, dan juga peningkatan pengeluaran surfaktan di paru-paru. Surfaktan adalah bahan yang diperlukan agar alveoli paru-paru mengembang selepas menghembus nafas. Sekiranya tidak ada surfaktan, keadaan yang disebut sindrom gangguan pernafasan berlaku. Ini ditunjukkan oleh sesak nafas yang progresif, kebiruan kulit dan selaput lendir dan, akhirnya, kematian pesakit dengan kegagalan memberikan rawatan perubatan yang sesuai.

Kesan ketiga ubat ini terletak pada kemampuannya untuk merangsang penghapusan dahak yang terbentuk dengan meningkatkan pergerakan getaran vili epitel pernafasan. Akibatnya, lendir terkumpul di lumen bronkus besar dan trakea, yang mempunyai sebilangan besar reseptor batuk. Sputum berlebihan menjengkelkan reseptor yang disebutkan di atas dan refleks batuk lendir berlaku, disertai dengan penyingkirannya dari pokok bronkial.

Bromhexine sangat mudah didapati. Dengan kata lain, ubat ini dapat menembusi semua tisu badan dengan betul, mengatasi semua halangan biologi. Sesuai dengan yang disebutkan di atas, ubat ini dikontraindikasikan untuk wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga, dan juga untuk ibu menyusui, kerana dapat mengganggu proses pembentukan paru-paru pada janin dan anak yang dilahirkan. Walau bagaimanapun, dengan penyakit kanak-kanak secara langsung, penggunaan ubat tersebut dibenarkan.

Jenis ubat, analog nama komersial, borang pelepasan

Bromhexine boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • tablet;
  • dragee;
  • elixir;
  • sirap;
  • titisan untuk pentadbiran oral (penyelesaian oral).
Tablet dan pil boleh digunakan oleh orang dewasa dan kanak-kanak berumur dua tahun ke atas. Untuk kanak-kanak yang lebih muda, penggunaan titisan untuk pemberian oral, sirap dan elixir disyorkan kerana fakta bahawa lebih mudah untuk mengambil ubat dengan mereka, tidak seperti tablet. Dalam 1 ml larutan untuk pemberian sirap dan elixir oral adalah 0.8 mg bahan aktif.

Bromhexine terdapat di farmasi dengan nama komersial berikut:

  • Bromhexine Berlin-Chemie;
  • Phlegamine;
  • Bronkostop;
  • Solvin;
  • Bromhexine-ratiopharm;
  • Bromhexine-Aegis et al.

Tegas
pengilang
Nama komersial
dadah
Negara pengeluarBorang pelepasanDos
Berlin-ChemieBromhexine 4 Berlin-ChemieJermanPenyelesaian oral
(4 mg dalam 1 ml larutan)
Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun, ubat ini ditetapkan dalam dos 8 - 16 mg (10 - 20 ml ubat) 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg ditetapkan dos 8 mg (10 ml) 3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, ubat ini ditetapkan dalam dos 2 hingga 4 mg (2,5 dan 5 ml) 3 kali sehari.Berlin-ChemieBromhexine 8 Berlin-ChemieJermanKacang agar-agar
(8 mg / dragee)Bagi orang dewasa dan kanak-kanak, ubat ini diresepkan dalam jumlah 8 hingga 16 mg (1 hingga 2 tablet) 3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg, ubat ini ditunjukkan dalam jumlah 8 mg (1 tablet) 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 2 hingga 4 mg (setengah atau seperempat dragee) 3 kali sehari. Walau bagaimanapun, kerana dragees tidak selesa untuk dibahagikan kepada bahagian, kanak-kanak di bawah umur 6 tahun disyorkan untuk menggunakan sirap, ubat mujarab dan larutan oral.PharbitaBromhexineBelanda

Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun, ubat ini ditetapkan dalam dos 8 - 16 mg (1-2 tablet) 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun ditunjukkan mengambil ubat dalam jumlah 8 mg (1 tablet) 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 2 hingga 4 mg (tablet setengah dan seperempat) 3 kali sehari.Pharmstandard-LeksredstvaBromhexineRusiaPliva krakowPhlegaminePolandSirap
(2 - 4 mg / 5 ml)Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun ditunjukkan dari 2 hingga 4 mg ubat 3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat badan kurang dari 50 kg, ubat ini ditunjukkan dalam dos 8 mg 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun dan orang dewasa ditunjukkan pelantikan ubat dalam jumlah 8 - 16 mg 3 kali sehari.Gelombang antarabangsaBromhexine ElixirIndiaElixir
(4 mg / 5 ml)Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun ditetapkan dalam dos 8 - 16 mg (10 - 20 ml).

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg - 8 mg (10 ml) 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 2 hingga 4 mg (2.5 dan 5 ml).

Mekanisme kesan terapeutik ubat

Sekali di saluran gastrointestinal, bromhexine hampir sepenuhnya menembusi aliran darah dan menyebar ke seluruh badan. Kepekatan maksimum ubat dalam darah dicapai setelah dua jam. Semasa bromhexine memasuki hati, penstrukturannya secara beransur-ansur berlaku dengan pembentukan metabolit perantaraan, yang juga mempunyai kesan mukolitik dan sekresi. Metabolit bromhexine yang paling terkenal adalah ubat yang dipanggil Ambroxol. Bromhexine adalah ubat yang dapat terkumpul dalam tisu, jadi kesan ringan awalnya terjadi 2 hingga 4 jam setelah aplikasi pertama, dan kesan maksimum berkembang dari 4 hingga 5 hari rawatan.

Kedua-dua bromhexine dan metabolitnya bertindak pada lendir dan sel penghasilnya. Oleh kerana ubat ini tidak dapat mempengaruhi epitel pernafasan secara selektif, kesannya meluas ke sel-sel lendir badan yang lain. Ciri ini menerangkan beberapa kesan sampingan bromhexine, yang dijelaskan di bawah. Sebagai tambahan, ubat ini dapat menembusi halangan biologi badan - otak darah, hematoplacental, dan juga ke dalam susu ibu, dan oleh itu bromhexine dikontraindikasikan pada wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga semasa kehamilan normal, dan juga pada ibu yang menyusu. Pada trimester pertama, penggunaan ubat itu dibenarkan, kerana perkembangan intensif tisu paru-paru janin bermula kira-kira hanya dari bulan kelima perkembangan janin. Sekiranya terdapat keperluan mendesak untuk menetapkan ubat-ubatan kumpulan ini kepada ibu yang menyusu, anak mesti dipindahkan ke makanan buatan semasa rawatannya.

Apabila bersentuhan dengan lendir, bromhexine bertindak pada mukopolysaccharides yang membentuk komposisinya, dan "melepaskan" mereka, mempermudah struktur yang terakhir. Apabila strukturnya menyederhanakan, kemampuan mucopolysaccharides untuk mengikat molekul air menurun, yang secara luaran menampakkan dirinya sebagai penurunan kelikatan lendir. Setelah bersentuhan dengan sel pembentuk lendir, bromhexin mengikat reseptor tertentu pada permukaan sel, mencetuskan lata reaksi biokimia kompleks. Akibatnya, sel-sel lendir mula menghasilkan lebih banyak rembesan kelikatan yang berkurang..

Sebagai tambahan kepada kesan di atas, bromhexine mempercepat pematangan alveolosit - sel yang terletak di alveoli paru-paru dan menghasilkan rahsia tertentu yang disebut surfaktan. Surfaktan sangat penting untuk pernafasan normal mana-mana mamalia, kerana ia bertanggungjawab untuk alveoli melekat semasa inspirasi. Sekiranya tidak ada, keadaan yang disebut sindrom gangguan pernafasan berkembang. Ia menampakkan diri sebagai sesak nafas, kebiruan kulit dan membran mukus, kehilangan kesedaran dan, akhirnya, kematian pesakit. Oleh itu, bromhexine boleh diresepkan kepada wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga, bagaimanapun, hanya dengan ancaman kelahiran pramatang. Tujuan ubat ini adalah untuk mencegah sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir dengan mempercepat pematangan alveolosit di paru-parunya.

Sifat bromhexine yang terakhir, tetapi penting adalah keupayaan untuk mempercepat pergerakan getaran vili yang melapisi epitelium saluran pernafasan. Oleh kerana itu, terdapat mekanikal penyingkiran dahak cair dari pokok bronkial, yang berkaitan dengan ia terkumpul di saluran udara atas dan mengganggu reseptor batuk. Akibatnya, batuk berkurang, menjadi produktif (sputum expectorated) dan kurang menyakitkan.

Oleh kerana ubat ini dimetabolisme oleh hati dan diekskresikan oleh ginjal, penyakit organ-organ ini boleh menyebabkan pengumpulan ubat di dalam badan dan, akhirnya, berlebihan. Atas sebab ini, penting bagi pesakit dengan kegagalan hati kronik dan kegagalan buah pinggang untuk menyesuaikan dos berdasarkan fungsi organ di atas. Fungsi hati diperiksa melalui ujian seperti tahap prothrombin, fibrinogen, bilirubin, dan lain-lain. Fungsi buah pinggang dinilai dengan menentukan pelepasan kreatinin..

Patologi apa yang ditetapkan?

Nama penyakitMekanisme tindakan terapeutikDos ubat
Bronkitis akut dan kronikBromhexine bertindak pada sel-sel mukosa epitel pernafasan, yang menyebabkan pelepasan dahak kurang likat dalam jumlah besar. Ubat ini mengurangkan kelikatan lendir dengan mempermudah struktur mukopolisakarida yang termasuk dalam komposisinya. Di samping itu, bromhexine meningkatkan frekuensi pergerakan berayun pada vilit epitel pernafasan, yang sebagai akibatnya menyebabkan percepatan perkumuhan dahak dari bronkus. Ubat ini boleh digunakan untuk mencegah sindrom kesusahan pada bayi baru lahir, namun, dalam praktiknya, metabolit bromhexine, Ambroxol, lebih sering digunakan.Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun, ubat ini ditunjukkan dalam dos 8-14 mg 3-4 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg ditetapkan 8 mg 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun disyorkan untuk menggunakan ubat dalam bentuk sirap atau larutan dalam dos 2-4 mg 3 kali sehari.PneumoniaPenyakit paru-paru bronchiectaticAsma bronkialPenyakit paru obstruktif kronikBatuk keringSilicosisSistik FibrosisOleh kerana keperluan pemberian ubat setiap hari, sangat penting untuk memilih dos yang optimum yang menyebabkan kesan yang diperlukan dan tidak rumit oleh reaksi buruk. Oleh itu, pada mulanya, dos ubat rata-rata ditetapkan, yang secara beransur-ansur menurun ke tahap di mana kesannya dipelihara, dan reaksi buruk adalah minimum..

Cara menggunakan ubat?

Bromhexine diambil pada masa yang sama dengan makan atau selepas makan. Kekerapan pemberian dan dos harus sesuai dengan usia pesakit dan keparahan penyakitnya.

Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun, Bromhexine diresepkan terutamanya dalam bentuk tablet dan penyembuhan 3-4 kali sehari, 8-16 mg.

Bagi kanak-kanak dari 6 hingga 14 tahun, ubat ini ditunjukkan dalam bentuk sirap yang mengandungi 8 mg 3 kali sehari dalam satu dos.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun disyorkan untuk mengambil titisan untuk pemberian oral atau sirap dalam dos 2-4 mg 3 kali sehari.

Penerimaan bromhexine harus disertai dengan peningkatan pengambilan cecair harian kerana fakta bahawa ubat mempercepat perkumuhannya melalui paru-paru. Sekiranya pesakit mempunyai kekurangan buah pinggang atau hati yang kronik, dos ubat harus dikurangkan atau selang antara dosnya harus ditingkatkan untuk mengelakkan overdosis.

Kesan sampingan yang mungkin

Reaksi alahan

Reaksi alergi adalah manifestasi tindak balas hipertrofik tubuh apabila bersentuhan dengan bahan yang sama sekali tidak berbahaya dan biasanya tidak menyebabkan kerosakan tisu. Tanda-tanda alergi tidak pernah berkembang ketika tubuh pertama kali menghubungi alergen, kerana antibodi spesifik dan sel-sel imun yang peka terhadap alergen diperlukan untuk mengembangkan serangan imun. Untuk menciptanya, badan memerlukan purata dua minggu..

Bromhexine boleh menyebabkan reaksi alahan berikut:

  • gatal-gatal;
  • dermatitis kontak;
  • Edema Quincke (angioedema);
  • kejutan anaphylactic.
Gatal-gatal
Urtikaria adalah manifestasi alahan yang paling biasa. Sebab perkembangannya dalam kebanyakan kes adalah penggunaan alergen dengan makanan. Selepas itu, setelah 15 hingga 30 minit, ruam titik kecil muncul sedikit di bahagian perut, punggung, pinggul, punggung, leher, siku pesakit, yang sedikit menonjol di atas permukaan kulit. Kemunculan ruam sering disertai dengan gatal-gatal dengan intensiti yang berbeza-beza. Semasa alergi berkembang, kawasan lesi mengembang, dan unsur-unsur ruam bergabung dan menonjol lebih kuat di atas permukaan kulit, membentuk lepuh. Ukuran lepuh boleh berbeza - dari diameter 1 - 2 sentimeter hingga 20 - 30 cm, terutama pada badan.

Hubungi dermatitis
Manifestasi reaksi alergi ini adalah ciri hubungan kulit dengan alergen. Dalam kes ini, ruam alergi muncul dalam bentuk lepuh, seperti urtikaria, namun, kontur lesi jelas sesuai dengan batas-batas kontak kulit dan alergen.

Edema Quincke
Edema Quincke, atau angioedema, adalah jenis reaksi alergi tertentu yang sering berkembang sebagai tindak balas terhadap alergen yang memasuki selaput lendir hidung atau mulut. Ciri edema Quincke adalah lesi utama tisu penghubung yang longgar yang terletak di sekitar mata dan mulut, di pipi, bibir, cuping telinga, skrotum, labia, dll. Terdapat edema akut dan kronik. Edema akut berkembang dalam beberapa minit dan menimbulkan ancaman langsung terhadap kehidupan pesakit, kerana cenderung menyebar ke pita suara. Pembengkakan pita suara secara dramatik mengurangkan jumlah udara yang memasuki paru-paru, sehingga penghentian peredarannya sepenuhnya. Edema kronik berkembang mengikut senario yang sama, tetapi lebih lama. Dalam kes ini, pesakit mempunyai sekurang-kurangnya 6 hingga 8 jam untuk mendapatkan bantuan perubatan..

Kejutan anaphylactic
Kejutan anafilaksis atau anafilaksis berlaku dalam kebanyakan kes apabila sejumlah alergen memasuki darah pesakit. Pada masa yang sama, badan yang sangat peka melepaskan sejumlah besar antibodi ke dalam darah. Akibatnya, antibodi menyerang alergen, membentuk kompleks dengannya, yang mendakan pada lapisan dalam kapal dan menyebabkan keradangan tempatan. Memandangkan fakta bahawa jumlah kompleks imun yang beredar sangat besar, tindak balas keradangan yang disebabkan oleh pemendapannya juga ketara. Keradangan disertai dengan pelepasan ke dalam darah bahan-bahan yang menyebabkan vasodilatasi (histamin, serotonin, bradykinin, dll.), Dan, dengan demikian, penurunan tekanan darah. Oleh itu, manifestasi klinikal anafilaksis adalah penurunan tekanan darah yang tajam dengan kehilangan kesedaran setelah alergen memasuki darah.

Gangguan gastrousus

Seperti yang disebutkan sebelumnya, bromhexine mengurangkan kelikatan rembesan semua kelenjar tubuh, termasuk perut. Lendir pada permukaan dalam perut melindunginya dari tindakan agresif asid hidroklorik yang terkandung dalam jus gastrik. Apabila menipiskan lendir di bawah pengaruh dos tinggi atau pemberian bromhexin yang berpanjangan, mukosa gastrik menghakis, disertai dengan pembentukan erosi dan juga ulser peptik.

Sebagai tambahan kepada kesan sampingan di atas, bromhexine kadang-kadang boleh menyebabkan najis tidak teratur, rasa tidak menyenangkan di mulut, pedih ulu hati, mual, muntah, dll..

Gangguan dari sistem saraf pusat

Kerana fakta bahawa bromhexine dapat menembusi penghalang darah-otak dan secara langsung mempengaruhi neuron otak, penggunaannya dalam kes-kes tertentu boleh menyebabkan sejumlah kesan sampingan. Kemungkinan kesan yang tidak diingini dari ubat ini meningkat ketika mengambil dos berlebihan, terutama untuk waktu yang lama.

Kesan sampingan yang paling biasa dari sistem saraf adalah:

  • kelemahan teruk;
  • pening;
  • loya;
  • sakit kepala;
  • paresthesia (sensasi merinding);
  • demam (jarang), dll..

Reaksi buruk yang lain

Kesan sampingan yang termasuk dalam subkumpulan ini sebahagiannya dikaitkan dengan kesan bromhexine dehidrasi yang lemah, sebahagiannya dengan kesannya pada sistem saraf autonomi pada orang dengan dystonia vegetatif-vaskular.

Antara kesan sampingan kumpulan ini adalah:

  • berpeluh berlebihan;
  • dahaga;
  • membran mukus kering;
  • peningkatan kadar jantung;
  • menurunkan tekanan darah, dll..

Berlebihan

Overdosis bromhexine mengancam akan mengalami komplikasi teruk, seperti mual, muntah, kulit pucat, kelemahan umum yang ketara, penurunan tekanan darah dan kehilangan kesedaran. Untuk mengelakkan overdosis, ubat harus diambil hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor dalam dos yang ditetapkan oleh arahan yang dilampirkan.

Sekiranya berlaku overdosis ubat yang disengaja atau tidak sengaja, ambulans harus segera dipanggil. Sebelum kedatangannya, langkah-langkah berikut mesti diambil:

  • Sekiranya pesakit sedar, bawalah dia ke posisi siku lutut dan arahkan muntah dengan menekan akar lidah. Kemudian buat mereka minum sekurang-kurangnya 1 liter air (lebih baik 2 - 2,5 liter) dan ulangi muntah buatan. Terus mengambil air dan muntah secara bergantian sehingga muntah bersih muncul. Selepas ini, anda harus minum karbon aktif pada kadar 1 tablet per 10 kg berat badan.
  • Sekiranya pesakit tidak sedarkan diri, maka perlu memberinya kedudukan mendatar dan berpusing ke satu sisi untuk mengelakkan muntah di saluran udara. Letakkan bantal, pakaian yang digulung, atau pendirian dadakan di bawah kepala anda dan tunggu ketibaan pasukan khas.

Interaksi dengan ubat lain

Bromhexine tidak digalakkan digunakan dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk. Hasil daripada interaksi ini, dahak yang terbentuk tidak akan batuk dan, dengan demikian, akan terkumpul di saluran pernafasan, menyokong proses keradangan.

Kesan gabungan bromhexine dan antibiotik, terutamanya siri penisilin dan cephalosporin, mempunyai kesan positif, kerana bromhexine meningkatkan kepekatan yang terakhir dalam lumen bronkus.

Anggaran kos ubat

Kos bromhexine berbeza-beza bergantung pada wilayah Persekutuan Rusia. Jadual di bawah menunjukkan harga purata ubat di farmasi di beberapa bandar besar di Rusia. Perbezaan harga dijelaskan oleh pengeluar ubat yang berbeza dan jangka hayatnya (semakin banyak masa sebelum tarikh luput, semakin mahal ubatnya).

Penerbitan Mengenai Asma