Ubat mukolitik ekspektoran Bromhexine membantu mengubah konsistensi dan mengurangkan kelikatan dahak yang dipisahkan dari laluan bronkus, meningkatkan isipadu dan dengan itu mendorong ekspektasi. Bromhexine mempunyai kesan antitussive yang lemah, dalam dos yang besar mempunyai sifat pelepasan.

Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik bronkus dan paru-paru dengan gangguan pembuangan sputum: tracheobronchitis, bronkitis pelbagai etiologi (termasuk yang rumit oleh bronchiectasis), asma bronkial, tuberkulosis paru-paru, radang paru-paru (akut dan kronik), fibrosis kistik, pneumoconiosis.
Penyembuhan semula pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronchial perubatan dan diagnostik, pencegahan pengumpulan sputum kental tebal di bronkus selepas pembedahan.

Kaedah permohonan
Bromhexine diambil secara lisan tanpa mengira pengambilan makanan.
Dewasa - 8-16 mg 3 kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 4 mg 3 kali sehari, 2-6 tahun - 4 mg 3 kali sehari, 6-14 tahun - 8 mg 3 kali sehari.
Kesannya biasanya muncul setelah 2-5 hari dari awal ubat.
Kursus rawatan adalah dari 4 hingga 28 hari.

Pada pesakit yang sangat lemah dan pesakit dengan penyempitan anatomi bronkus dari penggunaan bromhexine, kesulitan mungkin timbul dalam mengevakuasi peningkatan jumlah rembesan bronkus. Dalam kes seperti itu, rahsia harus disembunyikan..

Kontraindikasi
Hipersensitiviti terhadap komponen ubat, ulser peptik (pada peringkat akut), kehamilan, penyusuan.
Dengan berhati-hati: kegagalan buah pinggang dan / atau hati; penyakit bronkus, disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, sejarah pendarahan gastrik.

Kesan sampingan
Reaksi alergi adalah mungkin (ruam kulit, rinitis, dll.) Loya, muntah, gejala dyspeptik, pemburukan ulser peptik perut dan / atau duodenum.

Berlebihan
Gejala: loya, muntah, cirit-birit, gangguan dyspeptik.
Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik (dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran).

arahan khas
Semasa rawatan, perlu mengambil sejumlah cecair yang mencukupi, yang meningkatkan kesan ekspektoran bromhexine. Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur atau urutan getaran di dada, yang memudahkan penyingkiran rembesan dari bronkus.

Interaksi dengan ubat lain:
Jangan memberi ubat secara serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), kerana ini menyukarkan pembuangan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara).
Tidak serasi dengan larutan alkali..
Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (amoksisilin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline), ubat sulfonamida dalam rembesan bronkus dalam 4-5 hari pertama terapi antimikroba.

Borang pelepasan
Tablet bromhexine
Penyelesaian oral Bromhexine
Titisan bromhexine untuk pentadbiran oral
Sirap Bromhexine

Struktur
1 tablet Bromhexine mengandungi 4 atau 8 mg bromhexine hidroklorida;
dalam pakej 10, 20, 25 atau 50 tablet.

5 ml larutan oral Bromhexine - 4 mg;
60, 100 atau 150 ml dalam botol kaca gelap, 1 botol lengkap dengan sudu pengukur dalam kotak kadbod.

1 ml (23 tetes) mengandungi bromhexine hidroklorida - 8 mg, minyak adas - 0,74 mg, minyak anise - 0,25 mg;
20 ml dalam botol penitis kaca gelap, 1 botol dalam kotak kadbod.

5 ml sirap Bromhexine mengandungi 4 mg bromhexine hidroklorida;
60 atau 100 ml dalam botol, 1 botol lengkap dengan sudu pengukur dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan
Senarai B. Ubat itu harus disimpan di tempat yang kering dan gelap..

Tablet bromhexine

Ubat ekspektoran yang memudahkan proses perkumuhan dahak, mengurangkan kelikatannya.

Ubat ini diberikan secara oral dalam bentuk tablet. Ia mempunyai kesan antitussive yang sedikit. Semasa rawatan dengan ubat, sejumlah besar cecair harus digunakan untuk meningkatkan kesan mukolitik ubat.

Dalam artikel ini, kita akan mempertimbangkan mengapa doktor menetapkan ubat Bromhexine, termasuk arahan penggunaan, analog dan harga ubat ini di farmasi. TINJAUAN SEBENAR orang yang telah menggunakan Bromhexine boleh dibaca di komen.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Bromhexine boleh didapati dalam bentuk:

  1. Tablet 8 mg (dalam pek sel dan balang pelbagai pembungkusan);
  2. Tablet untuk kanak-kanak 4 mg (dalam lepuh 10 keping);
  3. 4 mg / 5 ml larutan oral (dalam botol 100 ml);
  4. Sirap 4 mg / 5 ml (dalam botol 100 ml).

Satu tablet mengandungi:

  • bahan aktif: bromhexine hydrochloride dari segi 100% bahan - 4 mg atau 8 mg;
  • eksipien: laktosa monohidrat 60 mg atau 120 mg, pati kentang 4 mg atau 8 mg, kalsium stearat 1 mg atau 2 mg, natrium karboksimetil kanji 1 mg atau 2 mg, sukrosa (gula) masing-masing 30 mg atau 60 mg.

Ubat itu merujuk kepada agen yang merangsang fungsi motor saluran pernafasan dan secretolics..

Untuk apa Bromhexine digunakan??

Penggunaan Bromhexine disarankan dalam rawatan penyakit saluran pernafasan, yang mana ia berkaitan dengan pembentukan rembesan likat yang sukar untuk dipisahkan:

  1. Tracheobronchitis;
  2. Asma bronkial;
  3. Pneumonia kronik;
  4. Bronkitis kronik dengan komponen obstruktif bronkus;
  5. Sistik Fibrosis.

Di samping itu, ubat ini digunakan semasa manipulasi intrabronchial diagnostik dan terapeutik dan dalam tempoh pra operasi untuk pemulihan pokok bronkus, serta untuk pencegahan pengumpulan dahak kental tebal di bronkus selepas operasi.

Kesan farmakologi

Ubat Bromhexine membantu memberikan kesan secretolytic (mucolytic), mempunyai kesan ekspektoran dan antitussive yang lemah. Penggunaan ubat ini dapat mengurangkan kelikatan dahak, meningkatkan isipadu dan mempermudah proses perkumuhannya. Kesan terapeutik ubat Bromhexine berkembang setelah 2-5 hari penggunaan.

Penggunaan Bromhexine (termasuk tablet) menyumbang kepada penghasilan polisakarida neutral asid yang memusnahkan yang berasid. Di samping itu, bahan aktif ubat meningkatkan aktiviti bronkus, yang menyumbang kepada penyediaan kesan ekspektoran. Apabila dahak likat mengosongkan, mikroflora bronkus dipulihkan.

Arahan penggunaan

Menurut arahan penggunaan, kesan terapi penggunaan Bromhexine muncul dalam masa sekitar 2-5 hari. Tempoh rawatan adalah 4-28 hari, bergantung kepada keparahan penyakit.

  • Tablet untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali / hari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos boleh dinaikkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali / hari, untuk kanak-kanak - hingga 16 mg 2 kali / hari.
  • Dalam bentuk penyedutan untuk orang dewasa - 8 mg, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, pada usia 6-10 tahun - 2 mg. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dos hingga 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali / hari.

Pentadbiran parenteral disyorkan untuk rawatan dalam kes-kes yang teruk, serta dalam tempoh selepas operasi untuk mencegah pengumpulan dahak tebal di bronkus. Masukkan 2 mg s / c, i / m atau i / v 2-3 kali / hari perlahan selama 2-3 minit.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap Bromhexine.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Bromhexine, reaksi buruk tertentu mungkin timbul:

  1. Sistem pernafasan: bronkospasme, batuk.
  2. Sistem saraf pusat: pening, sakit kepala.
  3. Reaksi dermatologi: ruam kulit, berpeluh meningkat, gatal-gatal, rhinitis, urtikaria, angioedema.
  4. Sistem pencernaan: dispepsia, sakit perut, peningkatan sementara aktiviti enzim hati dalam serum darah, pemburukan ulser peptik.

Kehamilan dan penyusuan

Pada kehamilan dan penyusuan, bromhexine digunakan dalam kes di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin atau anak.

arahan khas

Bromhexine tidak diresepkan bersamaan dengan ubat-ubatan yang mengandung codeine, kerana ini menyukarkan batuk cair. Kesan terapeutik ubat mungkin muncul pada hari rawatan ke-4-6. Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur dan urutan getaran di dada, memudahkan aliran keluar rembesan dari bronkus. Semasa mengandung, ubat ini hanya diresepkan dengan syarat kesan terapi melebihi risiko.

Analog

Ubat ini mempunyai analog tertentu:

  1. Untuk penyelesaian: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.
  2. Untuk tablet: Solvin, Bromhexine MS, Bromhexine Obolenskoe, Bromhexine-Egis, Bromhexine-UBF.
  3. Untuk sirap: Bronchostop, Bromhexine-Acre.

Perhatian: penggunaan analog harus dipersetujui dengan doktor yang hadir.

Harga purata BROMGEXIN di farmasi (Moscow) ialah 15 rubel.

Terma dan syarat penyimpanan

Bromhexine harus disimpan di tempat yang kering dan gelap di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hayat simpanan ubat - 5 tahun.

Bromhexine

Harga di farmasi dalam talian:

Bromhexine adalah ekspektoran yang mempengaruhi kelikatan dahak, serta menyumbang kepada pengeluarannya yang cepat dari saluran pernafasan. Komponen aktif ubat adalah bromhexine hidroklorida. Bromhexine tergolong dalam kumpulan farmakologi mucolytics dengan tindakan ekspektoran.

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • Tablet bromhexine: 1 tablet mengandungi 4 atau 8 mg bahan aktif. Pek berisi 10, 20, 25, 50 tablet boleh didapati di farmasi;
  • Penyelesaian Bromhexine untuk pentadbiran oral: dalam 5 ml ubat, kepekatan zatnya adalah 4 mg. Botol boleh didapati dalam jumlah 60, 100, 150 ml, sudu pengukur dipasang pada masing-masing;
  • Tetes Bromhexine untuk pentadbiran oral: dalam 1 ml ubat, kandungan bromhexine hidroklorida adalah 8 mg. Ubat ini juga mengandungi minyak aniseed (0.25 mg) dan adas (0.74 mg). Dalam setiap botol, 20 ml ubat;
  • Sirap Bromhexine: 5 mg sirap menyumbang 4 mg bahan aktif. Produk ini boleh didapati dalam botol 60 dan 100 ml, kit termasuk sudu pengukur.

Juga, ubat ini adalah sebahagian daripada ubat batuk gabungan, seperti:

  • Sirap Joset: 1,205 mg salbutamol, 0,5 mg mentol, 2 mg bromhexine, 50 mg guaifenesin menyumbang 5 ml;
  • Ascoril expectorant dalam bentuk sirap: 2 mg salbutamol, 4 mg bromhexine, 100 mg guaifenesin, 1 mg mentol;
  • Pemeriksa Ascoril dalam bentuk tablet: 8 mg bromhexine, 100 mg guaifenesin, 2 mg salbutamol;
  • Tablet Solvin: 8 mg bromhexine dalam 1 tablet dan 4 mg dalam 5 ml elixir;
  • Sirap Bromhexine Berlin Chemie 4 dan 8 mg bahan aktif setiap 5 ml, dalam botol - 60 ml;
  • Bromhexine Berlin Chemie dalam bentuk tablet 4 dan 8 mg dalam 1 keping, dalam konvolus - 25 tablet.

Tindakan farmakologi Bromhexine

Menurut arahan, Bromhexine mengurangkan kelikatan dahak dengan memecahkan ikatan kompleks di dalam molekul polisakarida. Akibatnya, dahak menjadi cair dan membersihkan tekaknya dari bronkus dengan mudah. Oleh itu, dengan cara ini berlaku penyucian paru-paru dan bronkus..

Sebagai tambahan, Bromhexine mengaktifkan pengeluaran pelinciran dalaman alveoli (surfaktan) dan meningkatkan fungsi pernafasan paru-paru.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Bromhexine diresepkan untuk penyakit paru-paru, bronkus dan trakea, seperti:

  • bronkitis akut atau kronik;
  • asma bronkial;
  • penyakit obstruktif bronkus dan paru-paru;
  • penyakit keradangan pada saluran pernafasan atas: tuberkulosis, tracheitis, laringitis, tracheobronchitis, faringitis dan lain-lain;
  • pneumonia.

Ubat ini berkesan menghilangkan gejala batuk basah (produktif).

Kontraindikasi Bromhexine

Kontraindikasi terhadap penggunaan Bromhexine mengikut arahan adalah kepekaan individu terhadap komponennya.

Semasa mengandung, sirap dan tablet Bromhexine hanya boleh diambil setelah berunding dengan doktor, walaupun ubat tersebut tidak mempunyai kontraindikasi yang signifikan untuk kategori pesakit ini..

Kesan sampingan Bromhexine

Sirap Bromhexine, tablet dan elixir boleh menyebabkan kesan sampingan seperti:

  • dalam sistem pencernaan: muntah dan mual, sakit perut, pendarahan, dalam beberapa kes, pemburukan ulser peptik;
  • dalam sistem saraf: sakit kepala, kelemahan, pening yang kerap;
  • dalam sistem imun: reaksi alahan, khususnya, ruam, gatal-gatal kulit, edema, urtikaria dan lain-lain.

Arahan penggunaan Bromhexine dan dos

Dalam bentuk tablet, Bromhexine diambil secara oral. Apabila dirawat dengan alat ini, makanan tidak berorientasikan. Dos tablet adalah seperti berikut:

  • untuk pesakit dewasa, 0,016 g setiap dos, yang bersamaan dengan 2 tablet (1 tablet - 0,008 g) tiga hingga empat kali sehari;
  • untuk kanak-kanak berumur 3 hingga 4 tahun - 2 mg setiap dos dengan darab yang sama dengan orang dewasa;
  • untuk kanak-kanak berumur 5-14 tahun - 4 mg ubat tiga kali sehari.

Kesan terapi Bromhexine menampakkan dirinya 1-2 hari selepas bermulanya rawatan. Rata-rata, kursus ini berlangsung dari 4 hari hingga sebulan.

Apabila menggunakan ubat dalam bentuk larutan untuk penyedutan, perlu mencairkannya dengan air suling dalam perkadaran yang sama, panaskan hingga suhu badan. Sebelum prosedur, pesakit dengan bronkitis asma atau asma bronkial perlu mengambil bronkodilator - ubat yang mengembang lumen di paru-paru. Penyedutan dilakukan 2 kali sehari untuk orang dewasa (4 ml) dan kanak-kanak berumur 10 tahun (2 ml). Kategori umur yang lebih muda (6-10 tahun) ditetapkan 1 ml dan 5 tetes (2-6 tahun).

Dalam kes yang teruk, pentadbiran ubat parenteral mungkin ditetapkan. Kaedah yang sama digunakan untuk mencegah pengumpulan sputum konsistensi tebal pada bronkus dalam tempoh selepas operasi. Bromhexine diberikan di bawah kulit dalam dos 1 ampul. Sekiranya perlu, pentadbiran intravena dan intramuskular dibenarkan. Prosedur dijalankan 2-3 kali sehari dalam mod perlahan selama dua hingga tiga minit. Dengan penggunaan intravena, ubat ini ditambah dengan garam atau glukosa. Jangan gunakan produk dengan larutan alkali.

Kadang-kadang Bromhexine digunakan dengan ubat jantung, bronkodilator dan antibakteria..

Dragee Bromhexine Chemie 8 diambil dalam dos harian 3-4 jenaka untuk orang dewasa dan remaja lebih dari 14 tahun. Dalam kes yang teruk, dos Bromhexine Berlin Chemie dua kali ganda. Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun diresepkan Bromhexine Chemie dalam bentuk sirap dalam dos 5-10 ml (atau 1 tablet 8 mg bahan aktif) tiga kali sehari.

Kanak-kanak kecil (2-6 tahun) disyorkan mengambil Bromhexine Chemie dalam bentuk sirap 3-5 ml setiap dos tiga kali sehari.

arahan khas

Ubat itu tidak boleh diambil serentak dengan dana yang menyekat refleks batuk, misalnya, synecode, codex, stoptussin, terpincode. Jika tidak, genangan dahak pada bronkus mungkin berlaku, yang memerlukan perkembangan proses berjangkit primer dan sekunder. Juga boleh meningkatkan keradangan dan kerosakan pada dinding pokok bronkial. Semasa menggabungkan Bromhexine, ia boleh diminum pada siang hari, dan ubat antikulat sebelum tidur.

Bromhexine

Tindakan ladang

Ubat mucolytic (secretolytic), mempunyai kesan ekspektoran dan antitussive yang lemah. Mengurangkan kelikatan sputum (depolimerisasi serat mukoprotein dan mukopolisakarida, meningkatkan komponen serous rembesan bronkus); mengaktifkan epitelium bersilia, meningkatkan isipadu dan meningkatkan pembuangan dahak. Ia merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Kesannya ditunjukkan selepas 2-5 hari dari awal rawatan.

Farmakokinetik

Apabila tertelan, hampir keseluruhannya (99%) diserap ke dalam saluran pencernaan dalam masa 30 minit. Ketersediaan bio rendah (kesan "laluan" utama melalui hati). Menembusi penghalang plasenta dan BBB. Di hati, ia mengalami demetilasi dan pengoksidaan, dimetabolisme menjadi ambroxol aktif secara farmakologi. T1 / 2 - 15 jam (kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu). Ia dikeluarkan oleh buah pinggang. Dengan kegagalan buah pinggang kronik, perkumuhan metabolit terganggu. Dengan penggunaan berulang, ia dapat terkumpul.

Petunjuk

Penyakit saluran pernafasan, disertai dengan kesukaran membuang dahak likat:
tracheobronchitis,
bronkitis pelbagai etiologi (termasuk rumit oleh bronchiectasis),
asma bronkial,
batuk kering paru,
radang paru-paru (akut dan kronik),
Sistik Fibrosis.
Pemulihan pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronchial perubatan dan diagnostik;
pencegahan pengumpulan di bronkus sputum likat pekat selepas pembedahan.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti, ulser peptik, kehamilan (I trimester); tempoh penyusuan; umur kanak-kanak (sehingga 6 tahun - untuk bentuk tablet).
Dengan berhati-hati. Kegagalan ginjal dan / atau hati; penyakit bronkus, disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, sejarah pendarahan gastrik.

Dos

Di dalam (sirap, tablet dan ubat - untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun, tetes, penyelesaian untuk pentadbiran oral), untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun - 8-16 mg 3-4 kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali sehari, 2-6 tahun -4 mg 3 kali sehari, 6-14 tahun - 8 mg 3 kali sehari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan oleh orang dewasa hingga 16 mg 4 kali sehari. Dalam bentuk penyedutan (penyelesaian untuk penyedutan), orang dewasa - 8 mg, kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, 2-10 tahun - 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali sehari. Larutan diencerkan dengan air suling 1: 1 dan dipanaskan hingga suhu badan untuk mengelakkan batuk. Dengan penyumbatan bronkus sebelum penyedutan, perlu menetapkan ubat bronkodilator.
Bromhexine 8 tetes: melalui mulut, untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun - 23-47 tetes 3 kali sehari; kanak-kanak berumur 6-14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg - 23 topi 3 kali sehari, sehingga 6 tahun - 12 topi 3 kali sehari. Kesan terapi mungkin berlaku pada hari ke-4-6 rawatan. Parenteral (IM, s / c, IV perlahan, lebih dari 2-3 minit) - 2-4 mg 2-3 kali sehari. Larutan iv harus dicairkan dengan larutan cincin atau air steril untuk suntikan.
Pesakit dengan kekurangan buah pinggang ditetapkan dos yang lebih rendah atau selang antara dos meningkat..

Kesan sampingan

Reaksi alergi, dispepsia, termasuk loya muntah; pemburukan ulser peptik perut dan duodenum, pening, sakit kepala, peningkatan aktiviti transaminase "hati".
Berlebihan. Gejala: gangguan dyspeptik, termasuk loya, muntah, cirit-birit.
Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik (dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran).

Interaksi

Jangan memberi ubat secara serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), kerana ini menyukarkan pembuangan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara).
Tidak serasi dengan larutan alkali..
Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (amoksisilin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline), ubat sulfonamida dalam rembesan bronkus dalam 4-5 hari pertama terapi antimikroba.

arahan khas

Semasa rawatan, perlu mengambil sejumlah cecair yang mencukupi, yang meningkatkan kesan ekspektoran bromhexine. Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur atau urutan getaran di dada, yang memudahkan penyingkiran rembesan dari bronkus.
Perlu diingat bahawa komposisi 8 titisan Bromhexine merangkumi etanol (41 jilid%).

BROMHEXIN 0.008 / ML 20ML FLAC DROPS D / MENERIMA DALAM

Jenis barang:Ubat-ubatan
Bahan aktif:Bromhexine
Pengilang:Kilang Farmasi Tula, LLC
Negara asal:Rusia
Kumpulan farmakoterapi:mukolitik ekspektoran
Borang pelepasan dan pembungkusan:Tetes untuk pemberian oral 8 mg / ml 20 ml setiap botol. Setiap botol, bersama dengan petunjuk penggunaan, dimasukkan ke dalam bungkusan.
Suhu simpanan:2 ° C hingga 25 ° C
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak:Ya
Semua ubat BromhexineSemua produk serupa

Produk serupa

Syarikat Saham Bersama Medana Pharma

ROSLEX PHARM LLC

Kemas kini PFK JSC

Baca mengenai produk

Arahan penggunaan bromhexine

Bentuk dos

Cecair likat lutsinar, tidak berwarna atau sedikit kekuningan dengan bau khas.

Struktur

Bahan aktif: Bromhexine hidroklorida - 8.00 mg.

Eksipien: minyak anise buah belimbing - 0,25 mg, minyak adas buah pahit - 0,75 mg, levomenthol - 1,50 mg, minyak ramuan thyme - 0,25 mg, minyak daun pudina - 0,25 mg, kayu putih minyak - 0.25 mg, sukrosa - 100.00 mg, polysorbate 80 - 4.00 mg, etanol 95% - 360.00 mg, asid hidroklorik - 0.39 mg, kalium dihidrogen fosfat anhidrat - 6.00 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 0.31 mg, air yang disucikan - sehingga 1 ml.

Farmakodinamik

Bromhexine mempunyai kesan mucolytic (secretolytic), expectorant dan antitussive ringan. Mengurangkan kelikatan sputum (depolimerisasi serat mukoprotein dan mukopolisakarida, meningkatkan komponen serous rembesan bronkus); mengaktifkan epitelium ciliary, meningkatkan isipadu dan meningkatkan pembuangan dahak.

Farmakokinetik

Apabila tertelan, hampir keseluruhannya (99%) diserap ke saluran gastrointestinal selama 30 minit. Ketersediaan bio sekitar 80% disebabkan oleh kesan "laluan pertama melalui hati." Bromhexine dalam plasma mengikat protein, menembusi penghalang darah-otak dan plasenta. Di hati, bromhexin mengalami demetilasi dan pengoksidaan, sebahagian daripada metabolit yang dihasilkan (ambroxol) tetap aktif. Separuh hayat adalah 15 jam kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu. Kepekatan maksimum dalam darah dicapai kira-kira 1 jam selepas pemberian. Diekskresikan oleh buah pinggang. Dalam kegagalan buah pinggang kronik, rembesan metabolit bromhexin terganggu. Dengan penggunaan berulang, bromhexine boleh terkumpul.

Kesan sampingan

Dos

Di dalam, 3 kali sehari.

Orang dewasa dan kanak-kanak ke atas

Dosis tunggal 23-46 tetes (sepadan dengan 8-16 mg bromhexine hidroklorida)

Dos harian maksimum 138 tetes = 48 mg bromhexine hidroklorida

Kanak-kanak berumur 12 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat 50 kg 23 tetes (sepadan dengan 8 mg bromhexine hidroklorida) 69 tetes = 24 mg bromhexine hidroklorida

Dosis tunggal sebanyak 23 tetes (sepadan dengan 8 mg bromhexine hidroklorida)

Dos harian maksimum 69 tetes = 24 mg bromhexine hidroklorida

Dalam kegagalan buah pinggang, dos ubat yang diperlukan mengurangkan atau meningkatkan selang antara dos ubat.

Dalam proses rawatan, disarankan untuk mengambil sejumlah cecair yang mencukupi, yang menyokong kesan rahsiaolomik bromhexine.

Sekiranya gambaran penyakit bertambah buruk atau selepas 4-5 hari tidak ada peningkatan, anda harus berjumpa doktor.

Gunakan ubat hanya mengikut petunjuk, kaedah penggunaan dan mengikut dos yang dinyatakan dalam arahan.

Berlebihan

Overdosis yang mengancam nyawa ketika menggunakan Bromhexine pada manusia tidak diketahui. Gejala berikut mungkin berlaku: loya, muntah, cirit-birit, dan gangguan gastrousus lain.

Rawatan: tanpa gejala. Tidak ada penawar khusus. Sekiranya berlaku overdosis, perlu menyebabkan muntah, dan kemudian memberi pesakit cairan (susu atau air). Lavage gastrik disyorkan dalam 1-2 jam selepas mengambil ubat.

Penerbitan Mengenai Asma