Terdapat kontraindikasi. Rujuk doktor sebelum memulakan.

Nama komersial di luar negara (luar negara) - Bisolvon Forte, Hoesttabletten Bromhexine HCl, Paxirasol, Barkacin, Vasican, Bisolex, Robitussin Chesty / Forte, Duro-Tuss, Benadryl.

Semua pengencer dahak ada di sini..

Ubat batuk herba ada di sini.

Semua ubat yang digunakan dalam pulmonologi ada di sini.

Persediaan yang mengandungi Bromhexine (Bromhexine, ATX code (ATC) R05CB02):

Bentuk pelepasan yang kerap (lebih daripada 100 tawaran di farmasi di Moscow)
TajukBorang pelepasanPembungkusanNegara pengeluarHarga di Moscow, rTawaran di Moscow
Bromhexine (Bromhexine)4 mg tabletlima puluhPelbagai20- (purata 32) -55240↗
Bromhexine (Bromhexine)Tablet 8mg10, 20 dan 50Pelbagai8- (purata 70↗) -90229↘
Bromhexine (Bromhexine)Ubat 4mg / 5ml - 150ml dalam sebotol1Denmark, Nycomed65- (purata 141) -200294↗
Bromhexine 8 Berlin-Chemie8 mg tablet25 dan 50Jerman, Berlin-Chemie25- (purata 72) -120613↗
Bromhexine 8 tetestitisan 20 ml dalam sebotol1Jerman, Moiselbach70- (purata 97) -145387↘
Bromhexine Nycomedlarutan oral 4mg / 5ml - 150ml dalam botol1Denmark, Nycomed115- (purata 138) -210338↗
Persediaan gabungan yang mengandungi Bromhexine
Bronkosantitisan 25 ml dalam sebotol (B. + levomenthol, minyak adas, minyak anise, minyak oregano, minyak pudina)1Slovakia, Zentiva75- (purata 182) -270369↗
Bentuk pelepasan yang jarang ditemui (kurang daripada 100 tawaran di farmasi Moscow)
TajukBorang pelepasanPembungkusanNegara pengeluarHarga di Moscow, rTawaran di Moscow
KerbauTablet 8mgdua puluhJerman, Beringer435- (purata 556↗) -93027
Bromhexine (Bromhexine)4 mg tabletlima puluhJerman, Salutas20-809
Bromhexine (Bromhexine)Tablet 12 mg25 dan 50Jerman, Salutas45-705
Bromhexine 4 Berlin-ChemieUbat 4mg / 5ml - 60ml dalam sebotol1Jerman, Berlin-Chemie55- (purata 116) -18012↘
Bromhexineubat 4mg / 5ml - 100ml dalam sebotol1Denmark, Nycomed50-1407↘
Bromhexine 4 Berlin-Chemielarutan oral 4mg / 5ml - 60ml dalam botol1Jerman, Berlin-Chemie50- (purata 116) -17017↘
Bromhexine 4 Berlin-Chemiesirap 4mg / 5ml - 100ml dalam sebotol1Jerman, Berlin-Chemie45-805
Bromhexine 8 Berlin-Chemieubat 8mg / 5ml - 60ml dalam sebotol1Jerman, Berlin-Chemie1061
Bromhexine 8 Berlin-Chemieubat 8mg / 5ml - 100ml dalam sebotol1Jerman, Berlin-Chemie130-1402
Bromhexine 8 tetestitisan 50 ml dalam sebotol1Jerman, Moiselbach75- (purata 92) -12534
Bromhexine 8 tetesturun 100ml dalam sebotol1Jerman, Moiselbach70-1104
Bromhexine Rivosirap 4mg / 5ml - 60ml dalam sebotol1Switzerland, Rivopharm50-658
Bromhexine Rivo4 mg tabletlima puluhSwitzerland, Rivopharm25- (purata 38) -5065
Paxirasol (Paxirasol)Penyelesaian suntikan 4mg dalam ampul 2ml5Hungary, Aegis951
SolvinTablet 8mg100India, Ipka90- (purata 92↗) -13044

Anda boleh menghantar ulasan atau pertanyaan anda mengenai ubat tersebut (jangan lupa untuk menyatakan nama ubat tersebut dalam teks mesej) di sini.

Bromhexine Berlin-Chemie - arahan rasmi untuk digunakan:

Kumpulan klinikal dan farmakologi:

Mucolytic dan ekspektoran

kesan farmakologi

Bromhexine Berlin-Chemie mempunyai kesan mucolytic (secretolytic) dan expectorant dan kesan antitussive yang lemah. Mengurangkan kelikatan dahak; mengaktifkan epitel bersilia, meningkatkan isipadu dahak dan meningkatkan pembuangan. Ia merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Kesannya ditunjukkan selepas 2-5 hari dari awal rawatan.

Farmakokinetik

Apabila tertelan, hampir keseluruhannya (99%) diserap ke dalam saluran pencernaan dalam masa 30 minit. Ketersediaan bio sekitar 80%. Menembusi melalui plasenta dan BBB.

Ia mengalami demetilasi dan pengoksidaan di hati, dimetabolisme menjadi ambroxol.

T1 / 2 adalah 15 jam (kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu). Ia dikeluarkan oleh buah pinggang. Dengan kegagalan buah pinggang kronik, pelepasan metabolit terganggu. Dengan penggunaan berulang, ia dapat terkumpul.

Petunjuk penggunaan ubat BROMGEXIN BERLIN-CHEMIS

Penyakit bronkopulmonari akut dan kronik, disertai dengan pembentukan dahak dengan peningkatan kelikatan:

  • asma bronkial;
  • pneumonia;
  • tracheobronchitis;
  • bronkitis obstruktif;
  • bronchiectasis;
  • emfisema;
  • Sistik Fibrosis;
  • batuk kering;
  • pneumoconiosis.

Rejimen dos untuk tablet 8 mg:

Ubat ini diresepkan secara lisan, selepas makan, tanpa mengunyah, dengan banyak cecair.

Untuk orang dewasa dan remaja lebih dari 14 tahun: 3 kali sehari untuk 1-2 tablet (8-16 mg).

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun, serta pesakit dengan berat badan kurang dari 50 kg: ambil 3 kali sehari, 1 tablet 8 mg.

Dengan penurunan fungsi ginjal atau penyakit hati yang teruk, selang waktu antara dos harus ditingkatkan atau dosnya harus dikurangkan. Rujuk doktor anda untuk perkara ini..

Tempoh penggunaan bergantung pada perjalanan penyakit (biasanya tidak lebih dari 4-5 hari).

Rejimen dos untuk bentuk cecair ubat yang mengandungi 4 mg dalam tetes atau sirap 5 ml (Bromhexine 4):

Ubat itu diambil secara lisan.

Dewasa dan remaja lebih dari 14 tahun: 3 kali sehari, 2-4 sudu (dos harian - 24-48 mg).

Kanak-kanak dari 6 hingga 14 tahun, serta pesakit dengan berat kurang dari 50 kg: 3 kali sehari untuk 1-2 sudu (dos harian - 12-24 mg).

Kanak-kanak di bawah 6 tahun: 3 kali sehari selama 1 sudu (dos harian - 12 mg).

Semasa rawatan, disarankan agar anda menggunakan jumlah cecair yang mencukupi untuk mengekalkan kesan rahsia dari bromhexine.

Tanpa nasihat doktor, anda tidak boleh mengambil bromhexine selama lebih dari 4-5 hari.

Kesan sampingan

Ubat ini biasanya boleh diterima dengan baik..

Dalam kes yang jarang berlaku, mual, muntah, gejala dyspeptik, eksaserbasi ulser peptik, reaksi alergi (ruam kulit, rinitis, edema), sesak nafas, demam dan menggigil, sakit kepala, pening adalah mungkin.

Peningkatan aktiviti transaminase hepatik (sangat jarang berlaku).

Untuk semua bentuk reaksi alergi, anda mesti berhenti mengambil ubat ini dan memaklumkan kepada doktor tentangnya.

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap bromhexine dan komponen ubat lain;
  • ulser peptik (pada peringkat akut);
  • umur kanak-kanak (sehingga 6 tahun).

Dengan berhati-hati: dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati, penyakit bronkus, disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, sejarah pendarahan gastrik.

Penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan

Kerana kurang pengalaman dengan penggunaan bromhexine pada wanita hamil, ia hanya dapat digunakan setelah doktor mempertimbangkan dengan teliti kemungkinan risiko dan manfaat penggunaan ubat tersebut. Bahan aktif masuk ke dalam susu ibu. Oleh itu, Bromhexine Berlin-Chemie tidak boleh diambil semasa menyusui.

Gunakan untuk gangguan fungsi hati

Dengan berhati-hati: dengan kegagalan hati. Dalam penyakit hati yang teruk, tingkatkan selang antara dos atau kurangkan dos.

Gunakan untuk gangguan fungsi buah pinggang

Langkah berjaga-jaga: dengan kegagalan buah pinggang. Dengan penurunan fungsi ginjal, tingkatkan selang antara dos atau kurangkan dos.

Gunakan pada kanak-kanak di bawah 12 tahun

Kontraindikasi: kanak-kanak di bawah 6 tahun.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun, serta pesakit dengan berat badan kurang dari 50 kg: ambil 3 kali sehari, 1 tablet 8 mg.

arahan khas

Dalam kes pergerakan motif bronkus yang terganggu atau dengan sejumlah besar sputum yang diekskresikan, penggunaan Bromhexine Berlin-Chemie memerlukan berhati-hati kerana risiko pelepasan tertunda di saluran pernafasan.

Dalam proses rawatan, disarankan untuk menggunakan jumlah cecair yang mencukupi, yang menyokong kesan rahsiaolomik bromhexine.

Berlebihan

Overdosis yang mengancam nyawa ketika menggunakan ubat pada manusia tidak diketahui. Gejala berikut adalah mungkin: loya, muntah, cirit-birit, gangguan dyspeptik.

Rawatan: sekiranya berlaku overdosis, perlu menyebabkan muntah, dan kemudian memberi pesakit cecair (susu atau air) dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran.

Interaksi dadah

Bromhexine boleh diresepkan bersamaan dengan ubat lain yang digunakan dalam rawatan penyakit bronkopulmonari.

Ubat ini tidak diresepkan bersamaan dengan ubat antitussive (termasuk yang mengandungi codeine), kerana mereka mungkin memudahkan batuk dahak cair.

Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (eritromisin, cephalexin, oxytetracycline, ampicillin, amoxicillin) ke dalam tisu paru-paru.

Tidak sesuai dengan larutan alkali..

Syarat Percutian di Farmasi

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

Terma dan syarat penyimpanan

Pada suhu 15 hingga 30 ° C, di luar jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat adalah 5 tahun. Selepas tempoh ini, anda tidak boleh menggunakan ubat tersebut.

Bromhexine

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit saluran pernafasan disertai dengan kesukaran dalam pembuangan sputum likat: tracheobronchitis, bronkitis pelbagai etiologi (termasuk yang rumit oleh bronchiectasis), asma bronkial, tuberkulosis paru, radang paru-paru (akut dan kronik), fibrosis kistik.

Penyembuhan semula pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronchial perubatan dan diagnostik, pencegahan pengumpulan sputum kental tebal di bronkus selepas pembedahan.

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kumpulan

Bentuk dos

tablet bersalut 8 mg

tablet bersalut 4 mg

"Bagaimana merawat batuk?" - kami bertanya kepada doktor. Dan kami diberi ubat dalam bentuk tablet, penyelesaian, sirap batuk. Tetapi mereka tidak selalu memberikan cadangan tambahan, pelaksanaannya akan menyembuhkan batuk dengan lebih berkesan. Maklumat lanjut.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti, ulser gastrik dan duodenum, kehamilan (I trimester); tempoh penyusuan; umur kanak-kanak (sehingga 6 tahun), intoleransi laktosa keturunan, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan sukrosa / isomaltase, intoleransi fruktosa.

Dengan berhati-hati. Kegagalan ginjal dan / atau hati; penyakit bronkus, disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, sejarah pendarahan gastrik, kehamilan (trimester II dan III).

Cara penggunaan: dos dan kaedah rawatan

Ubat ini diambil secara lisan, ubat tersebut tidak dikaitkan dengan pengambilan makanan. Kursus rawatan adalah 4-28 hari. Kesan terapi berlaku pada hari ke-4-6 rawatan.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun: 8 - 16 mg 3-4 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6-14 tahun: 8 mg 3 kali sehari.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal dan / atau hati, selang antara dos harus ditingkatkan, atau dosnya harus dikurangkan. Mengenai masalah ini, perlu berunding dengan doktor anda.

kesan farmakologi

Ubat mucolytic (secretolytic), mempunyai kesan ekspektoran dan antitussive yang lemah. Mengurangkan kelikatan sputum (depolimerisasi serat mukoprotein dan mukopolisakarida, meningkatkan komponen serous rembesan bronkus); mengaktifkan epitelium bersilia, meningkatkan isipadu dan meningkatkan pembuangan dahak. Ia merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Kesannya ditunjukkan selepas 2-5 hari dari awal rawatan.

Kesan sampingan

Ubat ini biasanya boleh diterima dengan baik..

Berikut adalah kesan sampingan yang mungkin timbul semasa mengambil ubat.

Gangguan dari sistem imun: reaksi hipersensitiviti (edema Quincke, sesak nafas, kulit gatal); tindak balas anaphylactic, sehingga kejutan anaphylactic.

Gangguan kulit dan tisu subkutan: ruam kulit, urtikaria, reaksi kulit yang teruk seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, eritema multiforme, pustulosis exanthematous umum akut.

Dari saluran gastrousus: mual, sakit perut, muntah, cirit-birit, pembesaran ulser peptik, peningkatan transaminase hati.

Untuk semua bentuk reaksi alergi, anda mesti berhenti mengambil ubat ini dan memaklumkan kepada doktor anda.

Gejala berikut adalah mungkin: loya, muntah, cirit-birit, gangguan dyspeptik.

Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat.

Oleh kerana tahap pengikatan protein yang tinggi dan jumlah pengedaran yang tinggi, penghapusan bromhexine semasa hemodialisis atau diuresis paksa tidak berlaku..

arahan khas

Semasa rawatan, perlu mengambil sejumlah cecair yang mencukupi, yang meningkatkan kesan ekspektoran ubat.

Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur atau urutan getaran di dada, yang memudahkan penyingkiran rembesan dari bronkus.

Sehubungan dengan kemungkinan timbulnya sakit kepala atau pening semasa mengambil ubat, berhati-hati harus dilakukan semasa memandu kenderaan dan mekanisme.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi, penggunaan pada trimester kedua dan ketiga - atas cadangan doktor.

Sekiranya perlu menggunakan ubat tersebut, penyusuan susu ibu harus dihentikan..

Interaksi

Jangan menetapkan pemberian serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), kerana ini menyukarkan pembuangan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara).

Rawatan dengan ubat mendorong penembusan antibiotik (amoksisilin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline), sulfonamida dalam rembesan bronkus dalam 4-5 hari pertama terapi antimikroba.

Gabungan penggunaan bromhexine dengan ubat anti-radang bukan steroid tertentu (salisilat, fenilbutazon atau butadione) boleh menyebabkan kerengsaan pada mukosa gastrik.

Dengan penggunaan ubat secara serentak yang menyebabkan gejala kerengsaan saluran gastrousus, peningkatan kesan menjengkelkan adalah mungkin.

Ubat ini tidak sesuai dengan larutan alkali.

Keadaan simpanan

Di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak, kering, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat

3 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput.

Bromhexine

Harga di farmasi dalam talian:

Bromhexine adalah ubat dari kumpulan secretolytics dan perangsang fungsi motor saluran pernafasan. Ia mempunyai kesan farmakologi pengeluaran surfaktan yang antitussive, secretolytic, secretomotor dan meningkat.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bromhexine boleh didapati dalam beberapa bentuk dos:

  • Tablet yang mengandungi 0,004 atau 0,008 g bromhexine hidroklorida. Dalam satu pakej 50, 25, 20 atau 10 tablet;
  • Penyelesaian untuk pemberian oral dalam botol kaca gelap 60, 100 atau 150 ml. 5 ml larutan mengandungi 0.004 g bahan aktif;
  • Tetes untuk pemberian oral 20 ml dalam botol penitis. Setitis 1 ml mengandungi 0,008 g bromhexine hidroklorida, 0,74 mg minyak adas dan 0,25 mg minyak adas;
  • Sirap dalam botol 60 atau 100 ml. Dalam 5 ml sirap, 0,004 g bahan aktif.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Bromhexine diresepkan untuk rawatan penyakit seperti:

  • Bronkitis dari pelbagai asal, termasuk rumit oleh bronchiectasis;
  • Pneumonia akut dan kronik;
  • Pneumoconiosis;
  • Sistik Fibrosis;
  • Tuberkulosis paru;
  • Asma bronkial;
  • Penyakit akut dan kronik lain dari paru-paru dan bronkus, disertai dengan gangguan pengeluaran dahak.

Di samping itu, ubat ini digunakan semasa manipulasi intrabronchial diagnostik dan terapeutik dan dalam tempoh pra operasi untuk pemulihan pokok bronkus, serta untuk pencegahan pengumpulan dahak kental tebal di bronkus selepas operasi.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Bromhexine adalah:

  • Hipersensitiviti terhadap mana-mana komponen ubat;
  • Semasa mengandung dan menyusu;
  • Pemburukan ulser peptik.

Dengan berhati-hati, ubat ini diresepkan untuk kegagalan buah pinggang atau hati, untuk penyakit bronkus dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, serta untuk pesakit dengan riwayat pendarahan gastrik.

Dos dan pentadbiran

Menurut arahan, Bromhexine diambil secara oral sebelum, selepas atau semasa makan..

Dos ubat yang disyorkan:

  • Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun - pada kadar 0,008 - 0,016 g tiga kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun - 0,008 g tiga kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 0,004 g tiga kali sehari;
  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 0,002 g tiga kali sehari.

Kesan terapeutik penggunaan Bromhexine muncul dalam masa sekitar 2-5 hari. Tempoh rawatan adalah 4-28 hari, bergantung kepada keparahan penyakit.

Pada pesakit dengan penyempitan anatomi bronkus dan pesakit yang sangat lemah, ketika menggunakan ubat, kesulitan mungkin timbul dengan pembuangan sejumlah besar dahak. Dalam kes ini, rahsia harus disembunyikan..

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Bromhexine, kesan sampingan adalah mungkin dalam bentuk reaksi alergi (rhinitis, ruam kulit, dan lain-lain), gangguan dyspeptik dan pemburukan ulser peptik duodenum dan / atau perut.

arahan khas

Kesan ekspektoran ubat meningkat dengan penggunaan jumlah cecair yang mencukupi semasa rawatan.

Pada kanak-kanak, terapi Bromhexine harus digabungkan dengan urutan dada atau saliran postur, yang memudahkan penyingkiran dahak dari bronkus.

Analog

Analog ubat adalah ubat seperti Bronchotil, Bronchostop, Vero-Bromhexine, Solvin, Flekoksin, Phlegamine.

Terma dan syarat penyimpanan

Bromhexine harus disimpan di tempat yang kering dan gelap di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hayat simpanan ubat - 5 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Bromhexine (tablet 8 mg, syarikat farmaseutikal Health LLC)

Arahan manual

  • Orang Rusia
  • қазақша

Nama dagangan

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa

Bentuk dos

Struktur

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - bromhexine hydrochloride dari segi 100% bahan 8 mg,

eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang atau pati jagung (dari segi pati dengan kandungan lembapan 10%), gula halus, ruberozum, kalsium stearat.

Penerangan

Tablet berwarna merah jambu, berbentuk silinder dengan faset. Di permukaan tablet, marbling dan warna merah dibenarkan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat untuk merawat gejala selsema dan batuk. Mukolitik

Kod PBX R05C B02

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Dengan cepat (dalam masa 30 minit) dan hampir sepenuhnya (99%) diserap dari saluran gastrousus. Ketersediaan bio - kira-kira 80% disebabkan oleh kesan "laluan pertama" melalui hati. Menembusi melalui

darah-otak dan penghalang plasenta ke saraf tunjang

cecair. Mengikat protein plasma - 99%. Di hati, ia mengalami demetilasi dan pengoksidaan. Sebilangan metabolit yang dihasilkan aktif secara farmakologi. Separuh hayat adalah 12 - 15 jam (kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu). Diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang (85 - 90% dalam bentuk metabolit).

Dalam kegagalan hati yang teruk, pelepasan bromhexin menurun, dalam kegagalan buah pinggang kronik, perkumuhan metabolitnya terganggu. Dengan penggunaan berulang, bromhexine boleh terkumpul.

Farmakodinamik

Mucolytic (secretolytic) dan ekspektoran.

Mekanisme tindakan ini disebabkan oleh depolimerisasi mukoprotein dan mucopolysaccharides sputum, yang mengurangkan kelikatannya. Meningkatkan komponen serous rembesan bronkus, mengaktifkan epitelium bersilia, meningkatkan jumlah dahak dan meningkatkan pembuangannya. Ia merangsang pembentukan surfaktan endogen surf surfaktan yang mempunyai sifat lipid-protein-mucopolysaccharide, yang disintesis dalam sel alveolar dan memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Bromhexine mempunyai kesan antitussive ringan.

Kesan bromhexine biasanya ditunjukkan 2 hingga 6 hari selepas permulaan pentadbiran.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik sistem pernafasan, disertai dengan kesukaran dalam mengosongkan dahak akibat pembentukan rahsia kental dan sukar untuk dipisahkan:

- bronkitis akut dan kronik dari pelbagai asal, termasuk rumit oleh bronchiectasis

- sanitasi pokok bronkial pada masa pra operasi (pencegahan pengumpulan dahak kental tebal di bronkus selepas pembedahan)

- perkumuhan dipercepat bahan radiopaque selepas bronkografi

Dos dan pentadbiran

Tugaskan ke dalam, tanpa mengira pengambilan makanan.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun diresepkan 8 mg - 16 mg (1-2 tablet) 3-4 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 64 mg (8 tablet).

Kanak-kanak berumur 10 hingga 14 tahun ditetapkan 8 mg (1 tablet) 3-4 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 32 mg (4 tablet).

Kanak-kanak berumur 6 hingga 10 tahun diresepkan 8 mg (1 tablet) 3 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 24 mg (3 tablet).

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, dos harian dikurangkan.

Tempoh rawatan ditentukan secara individu bergantung pada petunjuk dan dinamika penyakit; dapat dari 4 hari hingga 4 minggu.

Kesan sampingan

- dispepsia, mual, muntah

- reaksi alahan (ruam kulit, rinitis)

- pemburukan ulser peptik perut dan duodenum

- peningkatan sementara transaminase hepatik

- angioedema muka

Kontraindikasi

- peningkatan kepekaan individu terhadap bromhexine dan komponen ubat lain

- ulser peptik

- tempoh kehamilan (terutamanya trimester pertama)

- kanak-kanak di bawah umur 6 tahun

Interaksi dadah

Penggunaan bersamaan bromhexine dengan antibiotik (amoxicillin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline) dan ubat sulfonamide membantu yang terakhir meresap ke dalam rembesan bronkial dalam 4-5 hari pertama terapi antimikrob. Apabila diambil serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), mungkin sukar untuk mengeluarkan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara). Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang menjengkelkan selaput lendir saluran pencernaan, ada kemungkinan untuk meningkatkan kesan menjengkelkan mereka. Tidak serasi dengan larutan alkali. Kemungkinan pentadbiran serentak dengan bronkodilator.

arahan khas

Bromhexine diresepkan dengan berhati-hati sekiranya gagal ginjal dan / atau hati, pada penyakit bronkus disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, dan riwayat pendarahan gastrik. Semasa rawatan, perlu mengambil banyak cecair (jus, teh, air) untuk meningkatkan kesan mukolitik ubat.

Penggunaan pediatrik.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, persediaan Bromhexine ditetapkan dalam bentuk dos sirap.

Gunakan semasa mengandung dan menyusui

Ubat ini dikontraindikasikan semasa kehamilan (terutamanya pada trimester pertama). Sekiranya perlu, gunakan semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Ciri-ciri kesan ubat pada kemampuan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks. Pesakit harus diberi amaran mengenai kemungkinan perkembangan, terutama pada awal rawatan, pening.

Berlebihan

Gejala - muntah, kesedaran terganggu, ataksia, diplopia, takipnea, asidosis metabolik ringan.

Rawatan: penarikan ubat, muntah buatan, lavage gastrik (dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran), terapi simptomatik.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

20 tablet setiap kemasan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan aluminium foil untuk pembungkusan. 1 bungkus lepuh 20 tablet masing-masing beserta arahan untuk penggunaan perubatan di negeri ini dan bahasa Rusia diletakkan di dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu 8 ° C hingga 25 ° C..

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan

Syarat Percutian di Farmasi

Pengilang

LLC "Syarikat farmaseutikal" Kesihatan ".

Ukraine, 61013, Kharkov, st. Shevchenko, 22.

tel. (057) 757-0-777, faks (057) 714-96-20

Pemegang Perakuan Pendaftaran

LLC "Syarikat farmaseutikal" Kesihatan ".

Ukraine, 61013, Kharkov, st. Shevchenko, 22.

tel. (057) 757-0-777

faks (057) 714-96-20

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barang) di Republik Kazakhstan

Alamat: LLC "Syarikat farmaseutikal" Kesihatan ".

Ukraine, 61013, Kharkov, st. Shevchenko, 22.

Kumpulan ubat Bromhexine

Bahan ubat yang tergolong dalam kumpulan secretolitics (bahan dengan keupayaan untuk menipiskan rembesan tebal yang dikeluarkan oleh bronkus) dan perangsang fungsi motor trakea dan bronkus.

Ia mempunyai mukolitik (mencairkan rembesan pokok bronkial), ekspektoran dan kesan antitusif.

Mekanisme tindakan

Sekali di dalam badan, bromhexine secara aktif diserap ke dalam usus, memasuki aliran darah, dan kemudian memasuki dinding trakea dan bronkus. Mengurangkan pengeluaran rembesan oleh selaput lendir pokok bronkus, mencairkan rembesan yang sudah terkumpul di lumen bronkus, mendorong pergerakan epitelium ciliary rongga bronkus dan pengurangan otot licin di dinding bronkus untuk rembesan yang lebih baik, menekan refleks batuk hingga tahap tertentu, yang membantu mengurangkan batuk.

Petunjuk untuk digunakan

  • bronkitis akut yang bersifat virus, bakteria atau kulat, yang disertai dengan pengeluaran dahak;
  • tracheobronchitis;
  • Bronkitis kronik;
  • bronkitis obstruktif kronik;
  • asma bronkial;
  • radang paru-paru (radang paru-paru);
  • bronchiectasis (pembentukan di paru-paru rongga yang dipenuhi dengan nanah);
  • emfisema;
  • batuk kering.

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap ubat;
  • ulser perut;
  • ulser duodenum;
  • kehamilan pada trimester pertama (3 bulan pertama);
  • tempoh penyusuan;
  • kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Kesan sampingan

  • pening;
  • sakit kepala;
  • kelemahan umum;
  • dyspnea;
  • kenaikan suhu badan hingga 37.5 0 C;
  • peluh sejuk;
  • menggigil;
  • pedih ulu hati;
  • kembung;
  • loya;
  • muntah kandungan usus;
  • sakit di perut dan hipokondrium kanan;
  • sembelit
  • gatal atau ruam merah jambu kecil pada kulit;
  • angioedema.

Berlebihan

Sekiranya dos yang ditetapkan oleh doktor terlampaui, atau semasa rawatan diri dilakukan, gejala overdosis mungkin timbul, termasuk:

  • sakit teruk di perut;
  • peluh sejuk;
  • sesak nafas
  • demam.

Apabila gejala ini muncul, perlu berhenti mengambil ubat, bilas perut dengan air bersih dan sejuk, ambil tablet sudut aktif dengan kadar 1 tablet per 10 kg berat badan dan hubungi pasukan ambulans. Tidak ada penawar khusus untuk rawatan overdosis dengan bromhexine.

BROMHEXIN

Penerangan

maklumat am

Nama Jenama: Bromhexine.

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa: Bromhexine.

Bentuk pelepasan: tablet 8 mg.

Penerangan: tablet berwarna putih, berbentuk silinder rata, dengan segi.

Komposisi: satu tablet mengandungi: bahan aktif - bromhexine hidroklorida - 8 mg; eksipien: sukrosa, laktosa monohidrat, pati kentang, asid stearat 95, selulosa mikrokristalin jenis 101.

Kumpulan farmakoterapi: ubat yang digunakan untuk batuk dan selsema. Ekspektoran, tidak termasuk kombinasi dengan ubat antitussive. Mukolitik.

Kod ATX: R05CB02.

Petunjuk untuk digunakan

Terapi Secretolytic penyakit bronkopulmonari akut dan kronik disertai dengan gangguan pembentukan dan pengangkutan sputum.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap bromhexine dan / atau komponen tambahan ubat, termasuk laktosa dan sukrosa, ulser gastrik dan 12 ulser duodenum pada fasa akut, kehamilan (I trimester), menyusui, kanak-kanak (sehingga 3 tahun ).

Dos dan pentadbiran

Tablet harus diambil secara oral, setelah makan, minum banyak cecair.

Orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun diresepkan 1 hingga 2 tablet (8 hingga 16 mg) 3 kali sehari.

Kanak-kanak dan remaja dari 6 hingga 14 tahun, serta orang yang beratnya kurang dari 50 kg, 1 tablet (8 mg) 3 kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun harus mengambil bentuk dos yang lebih rendah..

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun harus mengambil bentuk dos bromhexine yang lebih rendah dan hanya atas cadangan doktor.

Kesan terapi mungkin berlaku pada hari ke-4-6 rawatan. Kursus rawatan adalah dari 4 hingga 28 hari (ditentukan secara individu bergantung pada petunjuk dan perjalanan penyakit ini). Pesakit dengan kegagalan buah pinggang atau gangguan fungsi hati ditetapkan dos yang lebih rendah atau meningkatkan selang antara dos.

Farmakokinetik

Penyerapan: apabila diberikan, Bromhexine hampir sepenuhnya (99%) diserap ke saluran gastrointestinal selama 30 minit. DENGANmaks dalam darah dicapai kira-kira 1 jam selepas mengambil ubat.

Taburan: ketersediaan bio rendah (kira-kira 20%) kerana kesan "laluan pertama" melalui hati. Mengikat protein darah tinggi dan berjumlah 80-90% (rata-rata 95%), menembusi halangan otak-otak dan plasenta. 2 jam selepas pengingesan, pengumpulan bromhexin dalam tisu paru-paru direkodkan, melebihi tahap plasma 1.5-4.5 kali.

Metabolisme: di hati, bromhexine mengalami demetilasi dan pengoksidaan, dimetabolisme menjadi ambroxol aktif secara farmakologi.

Perkumuhan: separuh hayat (T½) adalah 15 jam kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang. Selepas pemberian oral bromhexine berlabel radioaktif, 97.4 ± 1.9% dos didapati dalam air kencing, di mana kurang dari 1% tidak berubah. Dalam kegagalan buah pinggang kronik, perkumuhan metabolik terganggu. Jumlah pelepasan 800 ml / min; ditentukan secara eksklusif oleh aliran darah hepatik. Dalam kegagalan hati yang teruk, pelepasan bromhexin menurun, dan dalam kegagalan hati kronik, pelepasan metabolitnya menurun. Selepas dos berulang, tidak ada tanda-tanda pengumpulan yang dikesan. Pekali pengumpulan ialah 1.1.

Farmakokinetik bromhexine pada orang tua atau pada pesakit dengan kegagalan hati atau buah pinggang belum dipelajari. Pengalaman menggunakan ubat ini dalam kumpulan pesakit ini terhad. Oleh kerana kelewatan penghapusan bromhexine pada pesakit dengan penyakit hati dan ginjal yang teruk, disarankan untuk meningkatkan selang antara penggunaannya.

Belum ada kajian mengenai interaksi dengan antikoagulan oral dan digoxin. Pentadbiran bersama ampisilin, oxytetracycline atau eritromisin tidak mempengaruhi farmakokinetik bromhexine.

Mengemas dan mengeluarkan syarat dari farmasi

5 pek lepuh 10 tablet atau 2 pek lepuh 25 tablet dengan risalah diletakkan di dalam bungkusan kadbod. Percutian di kaunter.

Bromhexine

Tindakan ladang

Ubat mucolytic (secretolytic), mempunyai kesan ekspektoran dan antitussive yang lemah. Mengurangkan kelikatan sputum (depolimerisasi serat mukoprotein dan mukopolisakarida, meningkatkan komponen serous rembesan bronkus); mengaktifkan epitelium bersilia, meningkatkan isipadu dan meningkatkan pembuangan dahak. Ia merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Kesannya ditunjukkan selepas 2-5 hari dari awal rawatan.

Farmakokinetik

Apabila tertelan, hampir keseluruhannya (99%) diserap ke dalam saluran pencernaan dalam masa 30 minit. Ketersediaan bio rendah (kesan "laluan" utama melalui hati). Menembusi penghalang plasenta dan BBB. Di hati, ia mengalami demetilasi dan pengoksidaan, dimetabolisme menjadi ambroxol aktif secara farmakologi. T1 / 2 - 15 jam (kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu). Ia dikeluarkan oleh buah pinggang. Dengan kegagalan buah pinggang kronik, perkumuhan metabolit terganggu. Dengan penggunaan berulang, ia dapat terkumpul.

Petunjuk

Penyakit saluran pernafasan, disertai dengan kesukaran membuang dahak likat:
tracheobronchitis,
bronkitis pelbagai etiologi (termasuk rumit oleh bronchiectasis),
asma bronkial,
batuk kering paru,
radang paru-paru (akut dan kronik),
Sistik Fibrosis.
Pemulihan pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronchial perubatan dan diagnostik;
pencegahan pengumpulan di bronkus sputum likat pekat selepas pembedahan.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti, ulser peptik, kehamilan (I trimester); tempoh penyusuan; umur kanak-kanak (sehingga 6 tahun - untuk bentuk tablet).
Dengan berhati-hati. Kegagalan ginjal dan / atau hati; penyakit bronkus, disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, sejarah pendarahan gastrik.

Dos

Di dalam (sirap, tablet dan ubat - untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun, tetes, penyelesaian untuk pentadbiran oral), untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun - 8-16 mg 3-4 kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali sehari, 2-6 tahun -4 mg 3 kali sehari, 6-14 tahun - 8 mg 3 kali sehari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan oleh orang dewasa hingga 16 mg 4 kali sehari. Dalam bentuk penyedutan (penyelesaian untuk penyedutan), orang dewasa - 8 mg, kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, 2-10 tahun - 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali sehari. Larutan diencerkan dengan air suling 1: 1 dan dipanaskan hingga suhu badan untuk mengelakkan batuk. Dengan penyumbatan bronkus sebelum penyedutan, perlu menetapkan ubat bronkodilator.
Bromhexine 8 tetes: melalui mulut, untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun - 23-47 tetes 3 kali sehari; kanak-kanak berumur 6-14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg - 23 topi 3 kali sehari, sehingga 6 tahun - 12 topi 3 kali sehari. Kesan terapi mungkin berlaku pada hari ke-4-6 rawatan. Parenteral (IM, s / c, IV perlahan, lebih dari 2-3 minit) - 2-4 mg 2-3 kali sehari. Larutan iv harus dicairkan dengan larutan cincin atau air steril untuk suntikan.
Pesakit dengan kekurangan buah pinggang ditetapkan dos yang lebih rendah atau selang antara dos meningkat..

Kesan sampingan

Reaksi alergi, dispepsia, termasuk loya muntah; pemburukan ulser peptik perut dan duodenum, pening, sakit kepala, peningkatan aktiviti transaminase "hati".
Berlebihan. Gejala: gangguan dyspeptik, termasuk loya, muntah, cirit-birit.
Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik (dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran).

Interaksi

Jangan memberi ubat secara serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), kerana ini menyukarkan pembuangan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara).
Tidak serasi dengan larutan alkali..
Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (amoksisilin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline), ubat sulfonamida dalam rembesan bronkus dalam 4-5 hari pertama terapi antimikroba.

arahan khas

Semasa rawatan, perlu mengambil sejumlah cecair yang mencukupi, yang meningkatkan kesan ekspektoran bromhexine. Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur atau urutan getaran di dada, yang memudahkan penyingkiran rembesan dari bronkus.
Perlu diingat bahawa komposisi 8 titisan Bromhexine merangkumi etanol (41 jilid%).

Bromhexine. Arahan untuk ubat, penggunaan, harga, borang pelepasan

Definisi ubat

Bromhexine adalah wakil utama kumpulan mucolytics dan ubat-ubatan rembesan. Ini adalah analog sintetik tumbuhan yang disebut keadilan vaskular, tetapi dengan kesan sampingan yang kurang ketara berbanding dengan ekstrak tumbuhan ini. Oleh kerana struktur khas molekul, bromhexine dan metabolitnya dapat mempermudah struktur lendir mukopolisakarida. Dengan kata lain, ubat ini mendorong "melepaskan" molekul mucopolysaccharide dan, dengan itu, mengurangkan keupayaan mereka untuk menangkap molekul air. Oleh kerana kemampuan ini berkurang, pencairan lendir berlaku..


Selain kesan ini pada lendir, bromhexine juga mampu mempengaruhi sel-sel yang menghasilkannya. Hasil pendedahan ini adalah pembentukan lendir yang lebih kurang likat, dan juga peningkatan pengeluaran surfaktan di paru-paru. Surfaktan adalah bahan yang diperlukan agar alveoli paru-paru mengembang selepas menghembus nafas. Sekiranya tidak ada surfaktan, keadaan yang disebut sindrom gangguan pernafasan berlaku. Ini ditunjukkan oleh sesak nafas yang progresif, kebiruan kulit dan selaput lendir dan, akhirnya, kematian pesakit dengan kegagalan memberikan rawatan perubatan yang sesuai.

Kesan ketiga ubat ini terletak pada kemampuannya untuk merangsang penghapusan dahak yang terbentuk dengan meningkatkan pergerakan getaran vili epitel pernafasan. Akibatnya, lendir terkumpul di lumen bronkus besar dan trakea, yang mempunyai sebilangan besar reseptor batuk. Sputum berlebihan menjengkelkan reseptor yang disebutkan di atas dan refleks batuk lendir berlaku, disertai dengan penyingkirannya dari pokok bronkial.

Bromhexine sangat mudah didapati. Dengan kata lain, ubat ini dapat menembusi semua tisu badan dengan betul, mengatasi semua halangan biologi. Sesuai dengan yang disebutkan di atas, ubat ini dikontraindikasikan untuk wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga, dan juga untuk ibu menyusui, kerana dapat mengganggu proses pembentukan paru-paru pada janin dan anak yang dilahirkan. Walau bagaimanapun, dengan penyakit kanak-kanak secara langsung, penggunaan ubat tersebut dibenarkan.

Jenis ubat, analog nama komersial, borang pelepasan

Bromhexine boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • tablet;
  • dragee;
  • elixir;
  • sirap;
  • titisan untuk pentadbiran oral (penyelesaian oral).
Tablet dan pil boleh digunakan oleh orang dewasa dan kanak-kanak berumur dua tahun ke atas. Untuk kanak-kanak yang lebih muda, penggunaan titisan untuk pemberian oral, sirap dan elixir disyorkan kerana fakta bahawa lebih mudah untuk mengambil ubat dengan mereka, tidak seperti tablet. Dalam 1 ml larutan untuk pemberian sirap dan elixir oral adalah 0.8 mg bahan aktif.

Bromhexine terdapat di farmasi dengan nama komersial berikut:

  • Bromhexine Berlin-Chemie;
  • Phlegamine;
  • Bronkostop;
  • Solvin;
  • Bromhexine-ratiopharm;
  • Bromhexine-Aegis et al.

Tegas
pengilang
Nama komersial
dadah
Negara pengeluarBorang pelepasanDos
Berlin-ChemieBromhexine 4 Berlin-ChemieJermanPenyelesaian oral
(4 mg dalam 1 ml larutan)
Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun, ubat ini ditetapkan dalam dos 8 - 16 mg (10 - 20 ml ubat) 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg ditetapkan dos 8 mg (10 ml) 3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, ubat ini ditetapkan dalam dos 2 hingga 4 mg (2,5 dan 5 ml) 3 kali sehari.Berlin-ChemieBromhexine 8 Berlin-ChemieJermanKacang agar-agar
(8 mg / dragee)Bagi orang dewasa dan kanak-kanak, ubat ini diresepkan dalam jumlah 8 hingga 16 mg (1 hingga 2 tablet) 3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg, ubat ini ditunjukkan dalam jumlah 8 mg (1 tablet) 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 2 hingga 4 mg (setengah atau seperempat dragee) 3 kali sehari. Walau bagaimanapun, kerana dragees tidak selesa untuk dibahagikan kepada bahagian, kanak-kanak di bawah umur 6 tahun disyorkan untuk menggunakan sirap, ubat mujarab dan larutan oral.PharbitaBromhexineBelanda

Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun, ubat ini ditetapkan dalam dos 8 - 16 mg (1-2 tablet) 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun ditunjukkan mengambil ubat dalam jumlah 8 mg (1 tablet) 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 2 hingga 4 mg (tablet setengah dan seperempat) 3 kali sehari.Pharmstandard-LeksredstvaBromhexineRusiaPliva krakowPhlegaminePolandSirap
(2 - 4 mg / 5 ml)Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun ditunjukkan dari 2 hingga 4 mg ubat 3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat badan kurang dari 50 kg, ubat ini ditunjukkan dalam dos 8 mg 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun dan orang dewasa ditunjukkan pelantikan ubat dalam jumlah 8 - 16 mg 3 kali sehari.Gelombang antarabangsaBromhexine ElixirIndiaElixir
(4 mg / 5 ml)Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun ditetapkan dalam dos 8 - 16 mg (10 - 20 ml).

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg - 8 mg (10 ml) 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 2 hingga 4 mg (2.5 dan 5 ml).

Mekanisme kesan terapeutik ubat

Sekali di saluran gastrointestinal, bromhexine hampir sepenuhnya menembusi aliran darah dan menyebar ke seluruh badan. Kepekatan maksimum ubat dalam darah dicapai setelah dua jam. Semasa bromhexine memasuki hati, penstrukturannya secara beransur-ansur berlaku dengan pembentukan metabolit perantaraan, yang juga mempunyai kesan mukolitik dan sekresi. Metabolit bromhexine yang paling terkenal adalah ubat yang dipanggil Ambroxol. Bromhexine adalah ubat yang dapat terkumpul dalam tisu, jadi kesan ringan awalnya terjadi 2 hingga 4 jam setelah aplikasi pertama, dan kesan maksimum berkembang dari 4 hingga 5 hari rawatan.

Kedua-dua bromhexine dan metabolitnya bertindak pada lendir dan sel penghasilnya. Oleh kerana ubat ini tidak dapat mempengaruhi epitel pernafasan secara selektif, kesannya meluas ke sel-sel lendir badan yang lain. Ciri ini menerangkan beberapa kesan sampingan bromhexine, yang dijelaskan di bawah. Sebagai tambahan, ubat ini dapat menembusi halangan biologi badan - otak darah, hematoplacental, dan juga ke dalam susu ibu, dan oleh itu bromhexine dikontraindikasikan pada wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga semasa kehamilan normal, dan juga pada ibu yang menyusu. Pada trimester pertama, penggunaan ubat itu dibenarkan, kerana perkembangan intensif tisu paru-paru janin bermula kira-kira hanya dari bulan kelima perkembangan janin. Sekiranya terdapat keperluan mendesak untuk menetapkan ubat-ubatan kumpulan ini kepada ibu yang menyusu, anak mesti dipindahkan ke makanan buatan semasa rawatannya.

Apabila bersentuhan dengan lendir, bromhexine bertindak pada mukopolysaccharides yang membentuk komposisinya, dan "melepaskan" mereka, mempermudah struktur yang terakhir. Apabila strukturnya menyederhanakan, kemampuan mucopolysaccharides untuk mengikat molekul air menurun, yang secara luaran menampakkan dirinya sebagai penurunan kelikatan lendir. Setelah bersentuhan dengan sel pembentuk lendir, bromhexin mengikat reseptor tertentu pada permukaan sel, mencetuskan lata reaksi biokimia kompleks. Akibatnya, sel-sel lendir mula menghasilkan lebih banyak rembesan kelikatan yang berkurang..

Sebagai tambahan kepada kesan di atas, bromhexine mempercepat pematangan alveolosit - sel yang terletak di alveoli paru-paru dan menghasilkan rahsia tertentu yang disebut surfaktan. Surfaktan sangat penting untuk pernafasan normal mana-mana mamalia, kerana ia bertanggungjawab untuk alveoli melekat semasa inspirasi. Sekiranya tidak ada, keadaan yang disebut sindrom gangguan pernafasan berkembang. Ia menampakkan diri sebagai sesak nafas, kebiruan kulit dan membran mukus, kehilangan kesedaran dan, akhirnya, kematian pesakit. Oleh itu, bromhexine boleh diresepkan kepada wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga, bagaimanapun, hanya dengan ancaman kelahiran pramatang. Tujuan ubat ini adalah untuk mencegah sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir dengan mempercepat pematangan alveolosit di paru-parunya.

Sifat bromhexine yang terakhir, tetapi penting adalah keupayaan untuk mempercepat pergerakan getaran vili yang melapisi epitelium saluran pernafasan. Oleh kerana itu, terdapat mekanikal penyingkiran dahak cair dari pokok bronkial, yang berkaitan dengan ia terkumpul di saluran udara atas dan mengganggu reseptor batuk. Akibatnya, batuk berkurang, menjadi produktif (sputum expectorated) dan kurang menyakitkan.

Oleh kerana ubat ini dimetabolisme oleh hati dan diekskresikan oleh ginjal, penyakit organ-organ ini boleh menyebabkan pengumpulan ubat di dalam badan dan, akhirnya, berlebihan. Atas sebab ini, penting bagi pesakit dengan kegagalan hati kronik dan kegagalan buah pinggang untuk menyesuaikan dos berdasarkan fungsi organ di atas. Fungsi hati diperiksa melalui ujian seperti tahap prothrombin, fibrinogen, bilirubin, dan lain-lain. Fungsi buah pinggang dinilai dengan menentukan pelepasan kreatinin..

Patologi apa yang ditetapkan?

Nama penyakitMekanisme tindakan terapeutikDos ubat
Bronkitis akut dan kronikBromhexine bertindak pada sel-sel mukosa epitel pernafasan, yang menyebabkan pelepasan dahak kurang likat dalam jumlah besar. Ubat ini mengurangkan kelikatan lendir dengan mempermudah struktur mukopolisakarida yang termasuk dalam komposisinya. Di samping itu, bromhexine meningkatkan frekuensi pergerakan berayun pada vilit epitel pernafasan, yang sebagai akibatnya menyebabkan percepatan perkumuhan dahak dari bronkus. Ubat ini boleh digunakan untuk mencegah sindrom kesusahan pada bayi baru lahir, namun, dalam praktiknya, metabolit bromhexine, Ambroxol, lebih sering digunakan.Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun, ubat ini ditunjukkan dalam dos 8-14 mg 3-4 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg ditetapkan 8 mg 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun disyorkan untuk menggunakan ubat dalam bentuk sirap atau larutan dalam dos 2-4 mg 3 kali sehari.PneumoniaPenyakit paru-paru bronchiectaticAsma bronkialPenyakit paru obstruktif kronikBatuk keringSilicosisSistik FibrosisOleh kerana keperluan pemberian ubat setiap hari, sangat penting untuk memilih dos yang optimum yang menyebabkan kesan yang diperlukan dan tidak rumit oleh reaksi buruk. Oleh itu, pada mulanya, dos ubat rata-rata ditetapkan, yang secara beransur-ansur menurun ke tahap di mana kesannya dipelihara, dan reaksi buruk adalah minimum..

Cara menggunakan ubat?

Bromhexine diambil pada masa yang sama dengan makan atau selepas makan. Kekerapan pemberian dan dos harus sesuai dengan usia pesakit dan keparahan penyakitnya.

Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun, Bromhexine diresepkan terutamanya dalam bentuk tablet dan penyembuhan 3-4 kali sehari, 8-16 mg.

Bagi kanak-kanak dari 6 hingga 14 tahun, ubat ini ditunjukkan dalam bentuk sirap yang mengandungi 8 mg 3 kali sehari dalam satu dos.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun disyorkan untuk mengambil titisan untuk pemberian oral atau sirap dalam dos 2-4 mg 3 kali sehari.

Penerimaan bromhexine harus disertai dengan peningkatan pengambilan cecair harian kerana fakta bahawa ubat mempercepat perkumuhannya melalui paru-paru. Sekiranya pesakit mempunyai kekurangan buah pinggang atau hati yang kronik, dos ubat harus dikurangkan atau selang antara dosnya harus ditingkatkan untuk mengelakkan overdosis.

Kesan sampingan yang mungkin

Reaksi alahan

Reaksi alergi adalah manifestasi tindak balas hipertrofik tubuh apabila bersentuhan dengan bahan yang sama sekali tidak berbahaya dan biasanya tidak menyebabkan kerosakan tisu. Tanda-tanda alergi tidak pernah berkembang ketika tubuh pertama kali menghubungi alergen, kerana antibodi spesifik dan sel-sel imun yang peka terhadap alergen diperlukan untuk mengembangkan serangan imun. Untuk menciptanya, badan memerlukan purata dua minggu..

Bromhexine boleh menyebabkan reaksi alahan berikut:

  • gatal-gatal;
  • dermatitis kontak;
  • Edema Quincke (angioedema);
  • kejutan anaphylactic.
Gatal-gatal
Urtikaria adalah manifestasi alahan yang paling biasa. Sebab perkembangannya dalam kebanyakan kes adalah penggunaan alergen dengan makanan. Selepas itu, setelah 15 hingga 30 minit, ruam titik kecil muncul sedikit di bahagian perut, punggung, pinggul, punggung, leher, siku pesakit, yang sedikit menonjol di atas permukaan kulit. Kemunculan ruam sering disertai dengan gatal-gatal dengan intensiti yang berbeza-beza. Semasa alergi berkembang, kawasan lesi mengembang, dan unsur-unsur ruam bergabung dan menonjol lebih kuat di atas permukaan kulit, membentuk lepuh. Ukuran lepuh boleh berbeza - dari diameter 1 - 2 sentimeter hingga 20 - 30 cm, terutama pada badan.

Hubungi dermatitis
Manifestasi reaksi alergi ini adalah ciri hubungan kulit dengan alergen. Dalam kes ini, ruam alergi muncul dalam bentuk lepuh, seperti urtikaria, namun, kontur lesi jelas sesuai dengan batas-batas kontak kulit dan alergen.

Edema Quincke
Edema Quincke, atau angioedema, adalah jenis reaksi alergi tertentu yang sering berkembang sebagai tindak balas terhadap alergen yang memasuki selaput lendir hidung atau mulut. Ciri edema Quincke adalah lesi utama tisu penghubung yang longgar yang terletak di sekitar mata dan mulut, di pipi, bibir, cuping telinga, skrotum, labia, dll. Terdapat edema akut dan kronik. Edema akut berkembang dalam beberapa minit dan menimbulkan ancaman langsung terhadap kehidupan pesakit, kerana cenderung menyebar ke pita suara. Pembengkakan pita suara secara dramatik mengurangkan jumlah udara yang memasuki paru-paru, sehingga penghentian peredarannya sepenuhnya. Edema kronik berkembang mengikut senario yang sama, tetapi lebih lama. Dalam kes ini, pesakit mempunyai sekurang-kurangnya 6 hingga 8 jam untuk mendapatkan bantuan perubatan..

Kejutan anaphylactic
Kejutan anafilaksis atau anafilaksis berlaku dalam kebanyakan kes apabila sejumlah alergen memasuki darah pesakit. Pada masa yang sama, badan yang sangat peka melepaskan sejumlah besar antibodi ke dalam darah. Akibatnya, antibodi menyerang alergen, membentuk kompleks dengannya, yang mendakan pada lapisan dalam kapal dan menyebabkan keradangan tempatan. Memandangkan fakta bahawa jumlah kompleks imun yang beredar sangat besar, tindak balas keradangan yang disebabkan oleh pemendapannya juga ketara. Keradangan disertai dengan pelepasan ke dalam darah bahan-bahan yang menyebabkan vasodilatasi (histamin, serotonin, bradykinin, dll.), Dan, dengan demikian, penurunan tekanan darah. Oleh itu, manifestasi klinikal anafilaksis adalah penurunan tekanan darah yang tajam dengan kehilangan kesedaran setelah alergen memasuki darah.

Gangguan gastrousus

Seperti yang disebutkan sebelumnya, bromhexine mengurangkan kelikatan rembesan semua kelenjar tubuh, termasuk perut. Lendir pada permukaan dalam perut melindunginya dari tindakan agresif asid hidroklorik yang terkandung dalam jus gastrik. Apabila menipiskan lendir di bawah pengaruh dos tinggi atau pemberian bromhexin yang berpanjangan, mukosa gastrik menghakis, disertai dengan pembentukan erosi dan juga ulser peptik.

Sebagai tambahan kepada kesan sampingan di atas, bromhexine kadang-kadang boleh menyebabkan najis tidak teratur, rasa tidak menyenangkan di mulut, pedih ulu hati, mual, muntah, dll..

Gangguan dari sistem saraf pusat

Kerana fakta bahawa bromhexine dapat menembusi penghalang darah-otak dan secara langsung mempengaruhi neuron otak, penggunaannya dalam kes-kes tertentu boleh menyebabkan sejumlah kesan sampingan. Kemungkinan kesan yang tidak diingini dari ubat ini meningkat ketika mengambil dos berlebihan, terutama untuk waktu yang lama.

Kesan sampingan yang paling biasa dari sistem saraf adalah:

  • kelemahan teruk;
  • pening;
  • loya;
  • sakit kepala;
  • paresthesia (sensasi merinding);
  • demam (jarang), dll..

Reaksi buruk yang lain

Kesan sampingan yang termasuk dalam subkumpulan ini sebahagiannya dikaitkan dengan kesan bromhexine dehidrasi yang lemah, sebahagiannya dengan kesannya pada sistem saraf autonomi pada orang dengan dystonia vegetatif-vaskular.

Antara kesan sampingan kumpulan ini adalah:

  • berpeluh berlebihan;
  • dahaga;
  • membran mukus kering;
  • peningkatan kadar jantung;
  • menurunkan tekanan darah, dll..

Berlebihan

Overdosis bromhexine mengancam akan mengalami komplikasi teruk, seperti mual, muntah, kulit pucat, kelemahan umum yang ketara, penurunan tekanan darah dan kehilangan kesedaran. Untuk mengelakkan overdosis, ubat harus diambil hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor dalam dos yang ditetapkan oleh arahan yang dilampirkan.

Sekiranya berlaku overdosis ubat yang disengaja atau tidak sengaja, ambulans harus segera dipanggil. Sebelum kedatangannya, langkah-langkah berikut mesti diambil:

  • Sekiranya pesakit sedar, bawalah dia ke posisi siku lutut dan arahkan muntah dengan menekan akar lidah. Kemudian buat mereka minum sekurang-kurangnya 1 liter air (lebih baik 2 - 2,5 liter) dan ulangi muntah buatan. Terus mengambil air dan muntah secara bergantian sehingga muntah bersih muncul. Selepas ini, anda harus minum karbon aktif pada kadar 1 tablet per 10 kg berat badan.
  • Sekiranya pesakit tidak sedarkan diri, maka perlu memberinya kedudukan mendatar dan berpusing ke satu sisi untuk mengelakkan muntah di saluran udara. Letakkan bantal, pakaian yang digulung, atau pendirian dadakan di bawah kepala anda dan tunggu ketibaan pasukan khas.

Interaksi dengan ubat lain

Bromhexine tidak digalakkan digunakan dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk. Hasil daripada interaksi ini, dahak yang terbentuk tidak akan batuk dan, dengan demikian, akan terkumpul di saluran pernafasan, menyokong proses keradangan.

Kesan gabungan bromhexine dan antibiotik, terutamanya siri penisilin dan cephalosporin, mempunyai kesan positif, kerana bromhexine meningkatkan kepekatan yang terakhir dalam lumen bronkus.

Anggaran kos ubat

Kos bromhexine berbeza-beza bergantung pada wilayah Persekutuan Rusia. Jadual di bawah menunjukkan harga purata ubat di farmasi di beberapa bandar besar di Rusia. Perbezaan harga dijelaskan oleh pengeluar ubat yang berbeza dan jangka hayatnya (semakin banyak masa sebelum tarikh luput, semakin mahal ubatnya).

Penerbitan Mengenai Asma