Bromhexine 8 Berlin-Chemie: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Kod ATX: R05CB02

Bahan aktif: Bromhexine (Bromhexine)

Pengeluar: Berlin-Chemie AG / Kumpulan Menarini (Jerman)

Kemas kini keterangan dan foto: 22/10/2018

Harga di farmasi: dari 103 rubel.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie - ubat dengan tindakan mukolitik dan ekspektoran.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos pelepasan Bromhexine 8 Berlin-Chemie - dragee: dari kuning kehijauan hingga kuning, biconvex, intinya hampir putih (20 atau 25 keping masing-masing dalam lepuh, 1 atau 2 lepuh diletakkan dalam bundle kadbod).

  • bahan aktif: bromhexine hydrochloride - 8 mg;
  • komponen tambahan: laktosa monohidrat - 34.4 mg; magnesium stearat - 0.6 mg; pati jagung - 14.6 mg; gelatin - 1.8 mg; silikon dioksida koloid - 0,6 mg;
  • shell: sukrosa - 27,704 mg; kalsium karbonat - 4.326 mg; makrogol 6000 - 1,75 mg; sirap glukosa - 1,639 mg; magnesium karbonat - 1.507 mg; talc - 1.507 mg; titanium dioksida (E 171) - 1.166 mg; povidone K-25 - 0.243 mg; quinoline kuning (E 104) - 0.146 mg; lilin carnauba - 0,012 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bromhexine mempunyai kesan ekspektoran dan mukolitik.

Ia mengaktifkan epitel bersilia, mengurangkan kelikatan dahak, meningkatkan jumlah dahak dan meningkatkan pembuangannya, dan juga merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan.

Kesan terapeutik berkembang selepas 2-5 hari dari awal pentadbiran.

Farmakokinetik

Apabila diambil secara oral, 99% bromhexine diserap dari saluran gastrointestinal selama 30 minit, komunikasi dengan protein plasma - 99%.

Bromhexine melintasi penghalang darah-otak dan plasenta dan masuk ke dalam susu ibu.

Ia mengalami pengoksidaan dan demetilasi di hati, dimetabolisme menjadi ambroxol. Dalam penyakit hati yang teruk, penurunan pelepasan bromhexine diperhatikan.

Separuh hayat adalah 15 jam (ini disebabkan oleh penyebaran punggung yang perlahan dari tisu). Ia diekskresikan dalam bentuk metabolit oleh buah pinggang..

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik, pengeluaran metabolit terganggu.

Boleh dikumpulkan dengan penggunaan berulang.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Bromhexine 8 Berlin-Chemie digunakan untuk rembesan dahak dan pengangkutan dahak yang berkaitan dengan penyakit bronkopulmonari akut / kronik (tracheobronchitis, emfisema paru, bronkitis akut dan kronik, dll.).

Kontraindikasi

  • pemburukan ulser peptik perut dan duodenum;
  • kekurangan sukrosa-isomaltase;
  • intoleransi fruktosa atau galaktosa, kekurangan laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • Saya trimester kehamilan;
  • umur sehingga 6 tahun;
  • intoleransi individu terhadap komponen aktif atau tambahan ubat.

[Penyakit dan (atau) keadaan relatif sekiranya memerlukan berhati-hati semasa mengambil Bromhexine 8 Berlin-Chemie]:

  • kegagalan hepatik atau buah pinggang;
  • gangguan motorik bronkus dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan;
  • membebankan sejarah kecenderungan pendarahan gastrik.

Arahan penggunaan Bromhexine 8 Berlin-Chemie: kaedah dan dos

Bromhexine 8 Berlin-Chemie diambil secara lisan dengan jumlah cecair yang mencukupi tanpa mengunyah, lebih baik selepas makan.

Dos tunggal yang disyorkan (dengan kekerapan pemberian 3 kali sehari):

  • kanak-kanak berumur 6-14 tahun, serta pesakit dengan berat hingga 50 kg: 1 tablet;
  • dewasa dan remaja dari 14 tahun: 1-2 tablet.

Pesakit dengan fungsi ginjal / hati yang lemah perlu mengurangkan kekerapan kemasukan atau ukuran satu dos (memerlukan perundingan perubatan).

Tempoh kemasukan ditentukan oleh keterangan. Sekiranya anda perlu mengambil ubat lebih dari 4-5 hari, anda perlu berjumpa pakar.

Kesan sampingan

Dalam kebanyakan kes, Bromhexine 8 Berlin-Chemie diterima dengan baik oleh pesakit.

Kemungkinan tindak balas buruk (> 10% - sangat kerap;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan

Bromhexine 8 Berlin-Chemie: harga di farmasi dalam talian

Tablet Bromhexine 8 Berlin-Chemie 8 mg 25 pcs.

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I.M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat tersebut digeneralisasikan, diberikan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan.!

Sebilangan besar wanita dapat memperoleh lebih banyak kesenangan daripada memikirkan tubuh mereka yang cantik di cermin daripada seks. Jadi wanita berusaha untuk harmoni.

Saintis Amerika melakukan eksperimen pada tikus dan menyimpulkan bahawa jus tembikai mencegah perkembangan aterosklerosis saluran darah. Satu kumpulan tikus minum air kosong, dan yang kedua jus tembikai. Akibatnya, kapal dari kumpulan kedua bebas plak kolesterol.

Lebih daripada $ 500 juta setahun dibelanjakan untuk ubat alergi sahaja di Amerika Syarikat. Adakah anda masih yakin bahawa kaedah untuk akhirnya mengalahkan alahan akan dijumpai?

Doktor gigi baru-baru ini muncul. Pada abad ke-19, adalah tugas seorang pendandan rambut biasa untuk mencabut gigi yang sakit.

Penyakit paling jarang adalah penyakit Kuru. Hanya wakil suku Fore di New Guinea yang sakit dengannya. Pesakit mati kerana ketawa. Adalah dipercayai bahawa penyebab penyakit ini adalah memakan otak manusia..

Tulang manusia empat kali lebih kuat daripada konkrit.

Orang yang berpendidikan kurang terdedah kepada penyakit otak. Aktiviti intelektual menyumbang kepada pembentukan tisu tambahan untuk mengimbangi orang yang berpenyakit.

Seseorang yang mengambil antidepresan dalam banyak kes akan mengalami kemurungan sekali lagi. Sekiranya seseorang mengatasi kemurungan sendiri, dia mempunyai peluang untuk melupakan keadaan ini selamanya..

Suhu badan tertinggi dicatatkan di Willie Jones (AS), yang dimasukkan ke hospital dengan suhu 46.5 ° C.

Orang yang biasa bersarapan secara berkala cenderung tidak gemuk..

Berat otak manusia adalah sekitar 2% dari jumlah berat badan, tetapi memakan sekitar 20% oksigen yang masuk ke dalam darah. Fakta ini menjadikan otak manusia sangat rentan terhadap kerosakan yang disebabkan oleh kekurangan oksigen..

Selain manusia, hanya satu makhluk hidup di planet Bumi - anjing, yang menderita prostatitis. Sesungguhnya, rakan kita yang paling setia.

Perut manusia berfungsi dengan baik dengan benda asing dan tanpa campur tangan perubatan. Jus gastrik diketahui melarutkan sekeping syiling..

Menurut kajian, wanita yang minum beberapa gelas bir atau wain seminggu mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mendapat barah payudara.

Semasa hidup, rata-rata orang menghasilkan tidak kurang dari dua kolam air liur yang besar.

Kehamilan adalah tempoh yang indah tetapi sangat penting dalam kehidupan seorang wanita. Seringkali kegembiraan kelahiran kehidupan baru dibayangi oleh ketakutan dan kegelisahan terhadap kesihatan bayi.

Bromhexine 8 di Moscow

Mengapa menempah Bromhexine 8 hingga Yuteka?

Bromhexine 8

Struktur

Turun untuk pentadbiran lisan100 g
bahan aktif:
bromhexine hidroklorida0.8 g
eksipien: minyak buah bintang anise bintang - 0,025 g; minyak buah pahit adas - 0,075 g; levomenthol - 0.15 g; minyak herba thyme - 0,025 g; minyak pudina - 0,025 g; minyak kayu putih - 0,025 g; sukrosa - 10 g; polysorbate 80 - 0,4 g; etanol 96% - 36 g; asid hidroklorik pekat 36% - 0,039 g; kalium fosfat dihidrat - 0,6 g; natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 0,031 g; air yang disucikan - 51.805 g

Penerangan mengenai bentuk dos

Larutan lutsinar dan sedikit kekuningan dengan bau yang harum.

Farmakodinamik

Bromhexine 8 mempunyai kesan mucolytic (secretolytic), ekspektoran dan antitussive ringan. Mengurangkan kelikatan sputum (depolimerisasi serat mukoprotein dan mukopolisakarida, meningkatkan komponen serous rembesan bronkus); mengaktifkan epitelium ciliary, meningkatkan isipadu dan meningkatkan pembuangan dahak.

Farmakokinetik

Apabila tertelan, bromhexine hampir sepenuhnya diserap dalam saluran pencernaan dalam masa 30 minit. Bioavailabiliti 80% disebabkan oleh kesan saluran pertama melalui hati. Bromhexine dalam plasma mengikat protein, menembusi penghalang BBB dan plasenta. Di hati, bromhexin mengalami demetilasi dan pengoksidaan, sebahagian daripada metabolit yang dihasilkan (ambroxol) tetap aktif. T1/2 15 jam kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu. Cmaks dalam darah dicapai kira-kira 1 jam selepas pentadbiran. Diekskresikan oleh buah pinggang. Dalam kegagalan buah pinggang kronik, rembesan metabolit bromhexin terganggu. Dengan penggunaan berulang, bromhexine boleh terkumpul.

Bromhexine 8: Petunjuk

Penyakit bronkopulmonari akut dan kronik disertai dengan pembentukan sputum kelikatan yang meningkat (radang paru-paru, tracheobronchitis, bronkitis obstruktif, bronkektasis, emfisema paru, fibrosis kistik, tuberkulosis paru, pneumoconiosis).

Bromhexine 8: Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap komponen ubat;

ulser peptik (pada peringkat akut);

kehamilan dan penyusuan;

kanak-kanak di bawah 12 tahun (kerana kehadiran alkohol).

Dengan berhati-hati: pesakit dengan penyakit bronkus disertai oleh pengumpulan rembesan yang berlebihan, riwayat pendarahan gastrik, kegagalan buah pinggang dan / atau hati, intoleransi fruktosa keturunan, penyerapan glukosa-galaktosa atau kekurangan sukrosa-isomaltase, asma bronkial (kerana penyedutan levomentol secara tidak sengaja minyak kayu putih dan minyak pudina sebagai sebahagian daripada ubat boleh menyebabkan laringospasme atau menyebabkan serangan asma bronkial).

Dos dan pentadbiran

Dalam. Kecuali ditetapkan oleh doktor, Bromhexine 8 diambil 3 kali sehari..

PesakitDos tunggalDos harian maksimum
Dewasa dan remaja berumur lebih dari 14 tahun23–46 tetes (sepadan dengan 8–16 mg bromhexine hidroklorida)138 tetes = 48 mg bromhexine hidroklorida
Remaja dari 12 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat 50 kg23 tetes (sepadan dengan 8 mg bromhexine hidroklorida)69 tetes = 24 mg bromhexine hidroklorida

Dalam kegagalan buah pinggang, dos ubat yang diperlukan menurun atau meningkatkan selang antara dosnya.

Dalam proses rawatan, disarankan untuk menggunakan jumlah cecair yang mencukupi, yang menyokong kesan rahsiaolomik bromhexine.

Sekiranya gambaran penyakit bertambah buruk atau selepas 4-5 hari tidak ada peningkatan, anda harus berjumpa doktor.

Bromhexine 8: Kesan Sampingan

Mual, sakit perut, muntah, cirit-birit; kadang-kadang - demam, hipersensitiviti (ruam kulit, angioedema, sesak nafas, gatal-gatal, urtikaria); sangat jarang - reaksi anafilaksis, sehingga kejutan; sangat jarang berlaku - pemburukan ulser peptik perut dan duodenum, pening, sakit kepala, peningkatan aktiviti transaminase hepatik.

Berlebihan

Overdosis yang mengancam nyawa ketika menggunakan Bromhexine 8 pada manusia tidak diketahui.

Sekiranya berlaku overdosis, sebagai peraturan, tidak ada tanda-tanda penyakit yang melampaui kesan sampingan yang biasa.

Rawatan untuk overdosis akut: muntah buatan, lavage gastrik, terapi simptomatik.

Interaksi

Bromhexine 8 boleh diresepkan serentak dengan ubat lain yang digunakan dalam rawatan penyakit bronkopulmonari.

Bromhexine 8 tidak diresepkan serentak dengan ubat antitussive (termasuk yang mengandungi codeine), kerana mereka mungkin memudahkan batuk dahak cair.

Bromhexine 8 mendorong penembusan antibiotik (amoksisilin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline), ubat sulfonamida dalam rembesan bronkus dalam 4-5 hari pertama terapi antimikroba.

arahan khas

Ubat ini mengandungi 41 vol.% Alkohol. Tertakluk pada dos, pesakit mengambil hingga 0.36 g alkohol setiap 1 ml (23 tetes). Ia berbahaya bagi penderita penyakit hati, alkoholisme, epilepsi, penyakit otak, dan juga untuk wanita hamil dan anak-anak.

Sangat jarang dilaporkan mengenai kejadian sindrom Stevens-Johnson dan Lyell, yang sementara berkaitan dengan penggunaan ubat Bromhexine 8. Sekiranya terdapat perubahan pada kulit atau selaput lendir, anda mesti berhenti mengambil ubat dan berjumpa doktor.

Borang pelepasan

Tetes untuk pemberian oral 8 mg / ml. 20, 50 atau 100 ml ubat diletakkan dalam botol kaca coklat dengan penitis bersepadu menegak. Label dilekatkan pada setiap botol dan diletakkan di dalam kotak kadbod..

Tablet Bromhexine 8mg 28pcs

Penampilan produk mungkin berbeza. ?

Harga Terakhir: 80

Bentuk pelepasan: tablet

Kod produk: 8743916

Arahan penggunaan

Nama Latin

Bahan aktif

Borang pelepasan

Pemilik / Pendaftar

KEMASKINI, PFK CJSC

Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD-10)

Kumpulan farmakologi

Mucolytic dan ekspektoran

kesan farmakologi

Farmakokinetik

Bromhexine cepat diserap dari saluran gastrointestinal dan mengalami metabolisme intensif semasa "laluan pertama" melalui hati. Ketersediaan bio sekitar 20%. Pada pesakit yang sihat, Cmaks dalam plasma ditentukan selepas 1 jam.

Ia diedarkan secara meluas di tisu badan. Sebanyak 85-90% diekskresikan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk metabolit. Metabolit bromhexine adalah ambroxol.

Pengikatan bromhexine dengan protein plasma adalah tinggi. T1/2 dalam fasa terminal adalah sekitar 12 jam.

Bromhexine melintasi BBB. Dalam jumlah kecil menembusi penghalang plasenta.

Hanya sebilangan kecil yang dikeluarkan dalam air kencing dengan T1/2 6.5 jam.

Pelepasan bromhexin atau metabolitnya dapat menurun pada pesakit dengan fungsi hati dan ginjal yang teruk.

Dari sistem pencernaan: fenomena dyspeptik, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik dalam serum darah.

Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, pening.

Reaksi dermatologi: peningkatan berpeluh, ruam kulit.

Dari sistem pernafasan: batuk, bronkospasme.

arahan khas

Untuk ulser gastrik, serta untuk petunjuk sejarah pendarahan gastrik, Bromhexine harus digunakan di bawah pengawasan perubatan..

Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan asma bronkial..

Bromhexine tidak digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang mengandung codeine, kerana ini menyukarkan batuk cair.

Ia digunakan sebagai sebahagian daripada sediaan herba gabungan dengan minyak pati (termasuk dengan minyak kayu putih, minyak anise, minyak pudina, mentol).

Kehamilan dan penyusuan

Interaksi dadah

Di dalam, orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali / hari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos boleh dinaikkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali / hari, untuk kanak-kanak - hingga 16 mg 2 kali / hari.

Dalam bentuk penyedutan untuk orang dewasa - 8 mg, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, pada usia 6-10 tahun - 2 mg. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dos hingga 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali / hari.

Kesan terapi mungkin berlaku pada hari ke-4-6 rawatan.

Pentadbiran parenteral disyorkan untuk rawatan dalam kes-kes yang teruk, serta dalam tempoh selepas operasi untuk mencegah pengumpulan dahak tebal di bronkus. Masukkan 2 mg s / c, i / m atau i / v 2-3 kali / hari perlahan selama 2-3 minit.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexine 8 Berlin-Chemie: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Kod ATX: R05CB02

Bahan aktif: Bromhexine (Bromhexine)

Pengeluar: Berlin-Chemie AG / Kumpulan Menarini (Jerman)

Kemas kini keterangan dan foto: 22/10/2018

Harga di farmasi: dari 103 rubel.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie - ubat dengan tindakan mukolitik dan ekspektoran.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos pelepasan Bromhexine 8 Berlin-Chemie - dragee: dari kuning kehijauan hingga kuning, biconvex, intinya hampir putih (20 atau 25 keping masing-masing dalam lepuh, 1 atau 2 lepuh diletakkan dalam bundle kadbod).

  • bahan aktif: bromhexine hydrochloride - 8 mg;
  • komponen tambahan: laktosa monohidrat - 34.4 mg; magnesium stearat - 0.6 mg; pati jagung - 14.6 mg; gelatin - 1.8 mg; silikon dioksida koloid - 0,6 mg;
  • shell: sukrosa - 27,704 mg; kalsium karbonat - 4.326 mg; makrogol 6000 - 1,75 mg; sirap glukosa - 1,639 mg; magnesium karbonat - 1.507 mg; talc - 1.507 mg; titanium dioksida (E 171) - 1.166 mg; povidone K-25 - 0.243 mg; quinoline kuning (E 104) - 0.146 mg; lilin carnauba - 0,012 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bromhexine mempunyai kesan ekspektoran dan mukolitik.

Ia mengaktifkan epitel bersilia, mengurangkan kelikatan dahak, meningkatkan jumlah dahak dan meningkatkan pembuangannya, dan juga merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan.

Kesan terapeutik berkembang selepas 2-5 hari dari awal pentadbiran.

Farmakokinetik

Apabila diambil secara oral, 99% bromhexine diserap dari saluran gastrointestinal selama 30 minit, komunikasi dengan protein plasma - 99%.

Bromhexine melintasi penghalang darah-otak dan plasenta dan masuk ke dalam susu ibu.

Ia mengalami pengoksidaan dan demetilasi di hati, dimetabolisme menjadi ambroxol. Dalam penyakit hati yang teruk, penurunan pelepasan bromhexine diperhatikan.

Separuh hayat adalah 15 jam (ini disebabkan oleh penyebaran punggung yang perlahan dari tisu). Ia diekskresikan dalam bentuk metabolit oleh buah pinggang..

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik, pengeluaran metabolit terganggu.

Boleh dikumpulkan dengan penggunaan berulang.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Bromhexine 8 Berlin-Chemie digunakan untuk rembesan dahak dan pengangkutan dahak yang berkaitan dengan penyakit bronkopulmonari akut / kronik (tracheobronchitis, emfisema paru, bronkitis akut dan kronik, dll.).

Kontraindikasi

  • pemburukan ulser peptik perut dan duodenum;
  • kekurangan sukrosa-isomaltase;
  • intoleransi fruktosa atau galaktosa, kekurangan laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • Saya trimester kehamilan;
  • umur sehingga 6 tahun;
  • intoleransi individu terhadap komponen aktif atau tambahan ubat.

[Penyakit dan (atau) keadaan relatif sekiranya memerlukan berhati-hati semasa mengambil Bromhexine 8 Berlin-Chemie]:

  • kegagalan hepatik atau buah pinggang;
  • gangguan motorik bronkus dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan;
  • membebankan sejarah kecenderungan pendarahan gastrik.

Arahan penggunaan Bromhexine 8 Berlin-Chemie: kaedah dan dos

Bromhexine 8 Berlin-Chemie diambil secara lisan dengan jumlah cecair yang mencukupi tanpa mengunyah, lebih baik selepas makan.

Dos tunggal yang disyorkan (dengan kekerapan pemberian 3 kali sehari):

  • kanak-kanak berumur 6-14 tahun, serta pesakit dengan berat hingga 50 kg: 1 tablet;
  • dewasa dan remaja dari 14 tahun: 1-2 tablet.

Pesakit dengan fungsi ginjal / hati yang lemah perlu mengurangkan kekerapan kemasukan atau ukuran satu dos (memerlukan perundingan perubatan).

Tempoh kemasukan ditentukan oleh keterangan. Sekiranya anda perlu mengambil ubat lebih dari 4-5 hari, anda perlu berjumpa pakar.

Kesan sampingan

Dalam kebanyakan kes, Bromhexine 8 Berlin-Chemie diterima dengan baik oleh pesakit.

Kemungkinan tindak balas buruk (> 10% - sangat kerap;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan

Bromhexine 8 Berlin-Chemie: harga di farmasi dalam talian

Tablet Bromhexine 8 Berlin-Chemie 8 mg 25 pcs.

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I.M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat tersebut digeneralisasikan, diberikan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan.!

Sebilangan besar wanita dapat memperoleh lebih banyak kesenangan daripada memikirkan tubuh mereka yang cantik di cermin daripada seks. Jadi wanita berusaha untuk harmoni.

Saintis Amerika melakukan eksperimen pada tikus dan menyimpulkan bahawa jus tembikai mencegah perkembangan aterosklerosis saluran darah. Satu kumpulan tikus minum air kosong, dan yang kedua jus tembikai. Akibatnya, kapal dari kumpulan kedua bebas plak kolesterol.

Lebih daripada $ 500 juta setahun dibelanjakan untuk ubat alergi sahaja di Amerika Syarikat. Adakah anda masih yakin bahawa kaedah untuk akhirnya mengalahkan alahan akan dijumpai?

Doktor gigi baru-baru ini muncul. Pada abad ke-19, adalah tugas seorang pendandan rambut biasa untuk mencabut gigi yang sakit.

Penyakit paling jarang adalah penyakit Kuru. Hanya wakil suku Fore di New Guinea yang sakit dengannya. Pesakit mati kerana ketawa. Adalah dipercayai bahawa penyebab penyakit ini adalah memakan otak manusia..

Tulang manusia empat kali lebih kuat daripada konkrit.

Orang yang berpendidikan kurang terdedah kepada penyakit otak. Aktiviti intelektual menyumbang kepada pembentukan tisu tambahan untuk mengimbangi orang yang berpenyakit.

Seseorang yang mengambil antidepresan dalam banyak kes akan mengalami kemurungan sekali lagi. Sekiranya seseorang mengatasi kemurungan sendiri, dia mempunyai peluang untuk melupakan keadaan ini selamanya..

Suhu badan tertinggi dicatatkan di Willie Jones (AS), yang dimasukkan ke hospital dengan suhu 46.5 ° C.

Orang yang biasa bersarapan secara berkala cenderung tidak gemuk..

Berat otak manusia adalah sekitar 2% dari jumlah berat badan, tetapi memakan sekitar 20% oksigen yang masuk ke dalam darah. Fakta ini menjadikan otak manusia sangat rentan terhadap kerosakan yang disebabkan oleh kekurangan oksigen..

Selain manusia, hanya satu makhluk hidup di planet Bumi - anjing, yang menderita prostatitis. Sesungguhnya, rakan kita yang paling setia.

Perut manusia berfungsi dengan baik dengan benda asing dan tanpa campur tangan perubatan. Jus gastrik diketahui melarutkan sekeping syiling..

Menurut kajian, wanita yang minum beberapa gelas bir atau wain seminggu mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mendapat barah payudara.

Semasa hidup, rata-rata orang menghasilkan tidak kurang dari dua kolam air liur yang besar.

Kehamilan adalah tempoh yang indah tetapi sangat penting dalam kehidupan seorang wanita. Seringkali kegembiraan kelahiran kehidupan baru dibayangi oleh ketakutan dan kegelisahan terhadap kesihatan bayi.

Bromhexine 8 mg (Bromhexine 8 mg)

Kumpulan farmakologi:

Komposisi dan bentuk pelepasan ubat Bromhexine 8 mg

1 tablet untuk kanak-kanak atau orang dewasa mengandungi bromhexine hydrochloride, masing-masing 4 atau 8 mg; dalam pek lepuh 10 atau 20 keping., dalam bungkusan kadbod masing-masing 5 atau 1 lepuh.

Sirup 5 ml mengandungi 4 mg bromhexine hydrochloride, 5 mg metil p-hydroxybenzoate, 2 g sorbitol, 0,625 ml etil alkohol; dalam botol 100 ml, dalam bungkusan kadbod 1 botol.

Tindakan farmakologi ubat Bromhexine 8 mg

Meningkatkan pengeluaran surfaktan, antitussive, secretomotor, secretolytic.

Petunjuk ubat Bromhexine 8 mg

Penyakit saluran pernafasan disertai dengan kesukaran dalam pembuangan sputum likat: tracheobronchitis, bronkitis pelbagai etiologi (termasuk yang rumit oleh bronchiectasis), asma bronkial, tuberkulosis paru, radang paru-paru (akut dan kronik), fibrosis kistik.

Penyembuhan semula pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronchial perubatan dan diagnostik, pencegahan pengumpulan sputum kental tebal di bronkus selepas pembedahan.

Kontraindikasi Bromhexine 8 mg

Hipersensitiviti, ulser peptik, kehamilan (I trimester); tempoh penyusuan; kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Dengan berhati-hati. Kegagalan ginjal dan / atau hati; penyakit bronkus, disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, sejarah pendarahan gastrik.

Kesan sampingan ubat Bromhexine 8 mg

Reaksi alergi, mual, muntah, dispepsia, pemburukan ulser peptik perut dan duodenum, pening, sakit kepala, peningkatan aktiviti transaminase "hati" (sangat jarang berlaku). Gejala: loya, muntah, cirit-birit, gangguan dyspeptik.

Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik (dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran).

Interaksi ubat Bromhexine 8 mg

Jangan memberi ubat secara serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), kerana ini menyukarkan pembuangan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara).

Tidak serasi dengan larutan alkali..

Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (amoksisilin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline), ubat sulfonamida dalam rembesan bronkus dalam 4-5 hari pertama terapi antimikroba.

Dos dan pentadbiran ubat Bromhexine 8 mg

Di dalam, 3 kali sehari, jika perlu, basuh dengan air.

Dewasa dan remaja dari 14 tahun: 8-16 mg atau 2-3 sudu teh.

Kanak-kanak dari 6 hingga 14 tahun: 4-8 mg atau 1-2 sudu teh.

Kanak-kanak di bawah 6 tahun: sirap yang disyorkan, sehingga 2 tahun - 1/2 sudu teh, dari 2 hingga 6 tahun - 1/2 / 1 sudu teh.

Keadaan penyimpanan ubat Bromhexine 8 mg

Di tempat yang kering dan gelap.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Bromhexine 8 mg

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Arahan khas untuk ubat Bromhexine 8 mg

Semasa rawatan, perlu mengambil sejumlah cecair yang mencukupi, yang meningkatkan kesan ekspektoran bromhexine.

Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur atau urutan getaran di dada, yang memudahkan penyingkiran rembesan dari bronkus.

Bromhexine 8 mg

Arahan penggunaan

Nama antarabangsa

Gabungan kumpulan

Penerangan bahan aktif (INN)

Bentuk dos

kesan farmakologi

Petunjuk

Penyakit saluran pernafasan disertai dengan kesukaran dalam pembuangan sputum likat: tracheobronchitis, bronkitis pelbagai etiologi (termasuk yang rumit oleh bronchiectasis), asma bronkial, tuberkulosis paru, radang paru-paru (akut dan kronik), fibrosis kistik.

Penyembuhan semula pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronchial perubatan dan diagnostik, pencegahan pengumpulan sputum kental tebal di bronkus selepas pembedahan.

Kontraindikasi

Kesan sampingan

Permohonan dan dos

Di dalam (sirap, tablet dan salur - untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun, titisan, penyelesaian untuk pemberian oral), untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun - 8-16 mg 3-4 kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali sehari, 2-6 tahun - 4 mg 3 kali sehari, 6-14 tahun - 8 mg 3 kali sehari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali sehari.

Dalam bentuk penyedutan (penyelesaian untuk penyedutan), orang dewasa - 8 mg, kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, 2-10 tahun - 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali sehari. Larutan diencerkan dengan air suling 1: 1 dan dipanaskan hingga suhu badan untuk mengelakkan batuk. Dengan penyumbatan bronkus sebelum penyedutan, perlu menetapkan ubat bronkodilator.

Bromhexine 8 tetes: melalui mulut, untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun - 23-47 tetes 3 kali sehari; kanak-kanak berumur 6-14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg - 23 topi 3 kali sehari, sehingga 6 tahun - 12 topi 3 kali sehari.

Kesan terapi mungkin berlaku pada hari ke-4-6 rawatan.

Parenteral (IM, s / c, IV perlahan, lebih dari 2-3 minit) - 2-4 mg 2-3 kali sehari. Larutan iv harus dicairkan dengan larutan cincin atau air steril untuk suntikan.

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang ditetapkan dos yang lebih rendah atau selang antara dos meningkat..

arahan khas

Semasa rawatan, perlu mengambil sejumlah cecair yang mencukupi, yang meningkatkan kesan ekspektoran bromhexine.

Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur atau urutan getaran di dada, yang memudahkan penyingkiran rembesan dari bronkus.

Perlu diingat bahawa komposisi 8 titisan Bromhexine merangkumi etanol (41 jilid%).

Interaksi

Jangan memberi ubat secara serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), kerana ini menyukarkan pembuangan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara).

Tidak serasi dengan larutan alkali..

Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (amoksisilin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline), ubat sulfonamida dalam rembesan bronkus dalam 4-5 hari pertama terapi antimikroba.

Bromhexine 8mg 28 pcs. tablet

111 "class =" harga harga nowrap "> Harga 111 p 83" class = "harga kos nowrap harga hijau-harga-kecil-kecil"> 83 p

Kuantiti yang ada 2

Kuantiti yang ada pada preorder 20

Pembaharuan PFK pembaharuan (Rusia)

Dalam bentuk pelepasan yang lain

Arahan manual

Analog

kesan farmakologi

Ejen mukolitik dengan tindakan ekspektoran. Ia mengurangkan kelikatan rembesan bronkus kerana depolarisasi polisakarida asid yang terkandung di dalamnya dan rangsangan sel-sel sekresi mukosa bronkus, menghasilkan rembesan yang mengandungi polisakarida neutral. Dipercayai bahawa bromhexine mendorong pembentukan surfaktan.

Komposisi dan bentuk pelepasan Bromhexine 8mg 28 pcs. tablet

Tablet untuk kanak-kanak - 1 tablet: bromhexine hydrochloride - 0,004 g.

Dalam pembungkusan jalur lepuh 10 pcs.; dalam bungkusan 5 bungkus.

Tablet - 1 tablet: bromhexine hidroklorida - 0,008 g.

Dalam pembungkusan jalur lepuh 10 pcs. atau dalam pembungkusan jalur lepuh 10 pcs.; dalam bungkusan 2 bungkus.

Sirap - 5 ml: Bromhexine hidroklorida - 4 mg.

50/100 ml - botol kaca gelap, bungkusan kadbod.

Tetes untuk pentadbiran lisan - 1 ml: Bromhexine hidroklorida - 8 mg.

20/50/100 ml - botol penitis kaca gelap - bungkusan kadbod.

Dos dan pentadbiran

Kaedah penggunaan dan rejimen dos ubat tertentu bergantung pada bentuk pelepasannya dan faktor-faktor lain. Rejimen dos yang optimum ditentukan oleh doktor. Pematuhan bentuk dos persediaan tertentu dengan petunjuk penggunaan dan rejimen dos harus diperhatikan dengan ketat..

Di dalam, orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali / hari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos boleh dinaikkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali / hari, untuk kanak-kanak - hingga 16 mg 2 kali / hari.

Dalam bentuk penyedutan untuk orang dewasa - 8 mg, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, pada usia 6-10 tahun - 2 mg. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dos hingga 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali / hari.

Kesan terapi mungkin berlaku pada hari ke-4-6 rawatan. Pentadbiran parenteral disyorkan untuk rawatan dalam kes-kes yang teruk, serta dalam tempoh selepas operasi untuk mencegah pengumpulan dahak tebal di bronkus. Masukkan 2 mg s / c, i / m atau i / v 2-3 kali / hari perlahan selama 2-3 minit.

Farmakokinetik

Bromhexine cepat diserap dari saluran gastrointestinal dan mengalami metabolisme intensif semasa "laluan pertama" melalui hati. Ketersediaan bio sekitar 20%. Pada pesakit yang sihat, Cmax plasma ditentukan setelah 1 jam.

Ia diedarkan secara meluas di tisu badan. Sebanyak 85-90% diekskresikan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk metabolit. Metabolit bromhexine adalah ambroxol.

Pengikatan bromhexine dengan protein plasma adalah tinggi. T1 / 2 dalam fasa terminal adalah sekitar 12 jam.

Bromhexine melintasi BBB. Dalam jumlah kecil menembusi penghalang plasenta.

Hanya sebilangan kecil yang dikeluarkan dalam air kencing dengan T1 / 2 6.5 jam.

Pelepasan bromhexin atau metabolitnya dapat menurun pada pesakit dengan fungsi hati dan ginjal yang teruk.

Petunjuk penggunaan Bromhexine 8mg 28 pcs. tablet

Penyakit saluran pernafasan, disertai dengan pembentukan rembesan likat yang sukar untuk dipisahkan: tracheobronchitis, bronkitis kronik dengan komponen obstruktif bronkus, asma bronkial, fibrosis sista, pneumonia kronik.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap Bromhexine.

Permohonan Bromhexine 8mg 28 pcs. pil kehamilan dan penyusuan

Pada kehamilan dan penyusuan, bromhexine digunakan dalam kes di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin atau anak.

arahan khas

Untuk ulser gastrik, serta untuk petunjuk sejarah pendarahan gastrik, Bromhexine harus digunakan di bawah pengawasan perubatan..

Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan asma bronkial..

Bromhexine tidak digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang mengandung codeine, kerana ini menyukarkan batuk cair.

Ia digunakan sebagai sebahagian daripada sediaan herba gabungan dengan minyak pati (termasuk dengan minyak kayu putih, minyak anise, minyak pudina, mentol).

Kesan sampingan Bromhexine 8mg 28 pcs. tablet

Dari sistem pencernaan: fenomena dyspeptik, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik dalam serum darah.

Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, pening.

Reaksi dermatologi: peningkatan berpeluh, ruam kulit.

Dari sistem pernafasan: batuk, bronkospasme.

Interaksi dadah

Bromhexine tidak sesuai dengan larutan alkali.

Bromhexine

Tindakan ladang

Ubat mucolytic (secretolytic), mempunyai kesan ekspektoran dan antitussive yang lemah. Mengurangkan kelikatan sputum (depolimerisasi serat mukoprotein dan mukopolisakarida, meningkatkan komponen serous rembesan bronkus); mengaktifkan epitelium bersilia, meningkatkan isipadu dan meningkatkan pembuangan dahak. Ia merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Kesannya ditunjukkan selepas 2-5 hari dari awal rawatan.

Farmakokinetik

Apabila tertelan, hampir keseluruhannya (99%) diserap ke dalam saluran pencernaan dalam masa 30 minit. Ketersediaan bio rendah (kesan "laluan" utama melalui hati). Menembusi penghalang plasenta dan BBB. Di hati, ia mengalami demetilasi dan pengoksidaan, dimetabolisme menjadi ambroxol aktif secara farmakologi. T1 / 2 - 15 jam (kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu). Ia dikeluarkan oleh buah pinggang. Dengan kegagalan buah pinggang kronik, perkumuhan metabolit terganggu. Dengan penggunaan berulang, ia dapat terkumpul.

Petunjuk

Penyakit saluran pernafasan, disertai dengan kesukaran membuang dahak likat:
tracheobronchitis,
bronkitis pelbagai etiologi (termasuk rumit oleh bronchiectasis),
asma bronkial,
batuk kering paru,
radang paru-paru (akut dan kronik),
Sistik Fibrosis.
Pemulihan pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronchial perubatan dan diagnostik;
pencegahan pengumpulan di bronkus sputum likat pekat selepas pembedahan.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti, ulser peptik, kehamilan (I trimester); tempoh penyusuan; umur kanak-kanak (sehingga 6 tahun - untuk bentuk tablet).
Dengan berhati-hati. Kegagalan ginjal dan / atau hati; penyakit bronkus, disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, sejarah pendarahan gastrik.

Dos

Di dalam (sirap, tablet dan ubat - untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun, tetes, penyelesaian untuk pentadbiran oral), untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun - 8-16 mg 3-4 kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali sehari, 2-6 tahun -4 mg 3 kali sehari, 6-14 tahun - 8 mg 3 kali sehari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan oleh orang dewasa hingga 16 mg 4 kali sehari. Dalam bentuk penyedutan (penyelesaian untuk penyedutan), orang dewasa - 8 mg, kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, 2-10 tahun - 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali sehari. Larutan diencerkan dengan air suling 1: 1 dan dipanaskan hingga suhu badan untuk mengelakkan batuk. Dengan penyumbatan bronkus sebelum penyedutan, perlu menetapkan ubat bronkodilator.
Bromhexine 8 tetes: melalui mulut, untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun - 23-47 tetes 3 kali sehari; kanak-kanak berumur 6-14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg - 23 topi 3 kali sehari, sehingga 6 tahun - 12 topi 3 kali sehari. Kesan terapi mungkin berlaku pada hari ke-4-6 rawatan. Parenteral (IM, s / c, IV perlahan, lebih dari 2-3 minit) - 2-4 mg 2-3 kali sehari. Larutan iv harus dicairkan dengan larutan cincin atau air steril untuk suntikan.
Pesakit dengan kekurangan buah pinggang ditetapkan dos yang lebih rendah atau selang antara dos meningkat..

Kesan sampingan

Reaksi alergi, dispepsia, termasuk loya muntah; pemburukan ulser peptik perut dan duodenum, pening, sakit kepala, peningkatan aktiviti transaminase "hati".
Berlebihan. Gejala: gangguan dyspeptik, termasuk loya, muntah, cirit-birit.
Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik (dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran).

Interaksi

Jangan memberi ubat secara serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), kerana ini menyukarkan pembuangan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara).
Tidak serasi dengan larutan alkali..
Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (amoksisilin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline), ubat sulfonamida dalam rembesan bronkus dalam 4-5 hari pertama terapi antimikroba.

arahan khas

Semasa rawatan, perlu mengambil sejumlah cecair yang mencukupi, yang meningkatkan kesan ekspektoran bromhexine. Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur atau urutan getaran di dada, yang memudahkan penyingkiran rembesan dari bronkus.
Perlu diingat bahawa komposisi 8 titisan Bromhexine merangkumi etanol (41 jilid%).

Bromhexine 8 Berlin-Chemie (tablet): arahan penggunaan

Bentuk dos

Tablet bersalut, 8 mg

Struktur

Satu tablet bersalut mengandungi:

bahan aktif - bromhexine hidroklorida 8 mg,

eksipien: pati jagung, laktosa monohidrat, magnesium stearat, gelatin, silikon dioksida anhidrat koloid

komposisi shell: sukrosa, kalsium karbonat, magnesium karbonat ringan, talc, makrogol 6000, glukosa cair (dikira pada bahan kering), titanium dioksida (E 171), povidone K25, lilin carnauba, kuning quinoline (E 104).

Penerangan

Tablet dengan permukaan sedikit biconvex, dilapisi dari kuning hingga kehijauan-kuning, dengan inti yang hampir putih.

Kumpulan farmakoterapeutik

Persediaan ekspektoran. Mukolitik. Bromhexine.

Kod ATX R05CB02

Sifat farmakologi

Apabila diberikan, bromhexine diserap hampir sepenuhnya; jangka hayatnya lebih kurang. 0.4 jam. Cmax apabila diambil secara lisan adalah 1 jam. Kesan saluran pertama melalui hati adalah sekitar 80%. Bahan aktif secara biologi terbentuk dalam proses perkumuhan. Pengikatan protein plasma adalah 99%.

Penurunan kepekatan plasma adalah proses multiphasa. Waktu paruh selepas tindakan berhenti adalah kira-kira satu jam. Di samping itu, waktu paruh terakhir adalah sekitar 16 jam. Ini disebabkan oleh pengagihan semula sejumlah kecil bromhexin dalam tisu. Isipadu taburan kira-kira 7 L per kg berat badan. Bromhexine tidak terkumpul di dalam badan.

Bromhexine melintasi penghalang plasenta, dan juga meresap ke dalam cecair serebrospinal dan susu ibu.

Perkumuhan - terutamanya melalui buah pinggang, kerana metabolit terbentuk di hati. Oleh kerana tahap pengikatan bromhexin yang tinggi terhadap protein dan jumlah pengedarannya yang signifikan, serta pengagihan semula yang perlahan dari tisu ke darah, penghapusan mana-mana bahagian ubat yang signifikan melalui dialisis atau diuresis paksa tidak mungkin.

Dalam penyakit hati yang teruk, penurunan pembersihan bahan permulaan dapat diharapkan. Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, jangka hayat bromhexine boleh berpanjangan. Dalam keadaan fisiologi dalam perut, nitrosasi bromhexin adalah mungkin.

Bromhexine adalah turunan sintetik dari bahan aktif tumbuhan vasicin. Ia mempunyai kesan secretolytic dan mendorong pengosongan rembesan dari bronkus. Kajian menunjukkan bahawa ubat ini meningkatkan bahagian komponen serous dalam rembesan bronkus. Ini memudahkan pengangkutan sputum dengan mengurangkan kelikatannya dan meningkatkan fungsi epitel silia.

Dengan penggunaan bromhexine, peningkatan kepekatan antibiotik amoksisilin, eritromisin dan oxytetracycline dalam rembesan dahak dan bronkus diperhatikan. Kepentingan klinikal kesan ini belum dapat dijelaskan..

Petunjuk untuk digunakan

- terapi secretolytic untuk penyakit akut dan kronik bronkus dan paru-paru, disertai dengan kahak yang sukar dipisahkan

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa mengambil 1-2 tablet Bromhexine 8 Berlin-Chemie 3 kali sehari (sepadan dengan 24-48 mg bromhexine hidroklorida sehari).

Pesakit dengan berat kurang dari 50 kg mengambil 1 tablet Bromhexine 8 Berlin-Chemie 3 kali sehari.

Dalam gangguan fungsi hati atau ginjal yang teruk, dosnya disyorkan untuk dikurangkan..

Tablet diambil selepas makan, tanpa mengunyah, dengan banyak cecair. Kesan secretolytic ubat dikekalkan dengan mengambil cecair.

Tempoh rawatan ditentukan secara individu sesuai dengan petunjuk dan perjalanan penyakit ini. Bromhexine 8 Berlin Chemie tidak boleh diambil lebih dari 4-5 hari tanpa berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Kadang-kadang (≥ 1/1000 hingga

Kontraindikasi

- hipersensitiviti yang diketahui terhadap bromhexine atau salah satu komponen ubat yang lain

- galerosa keturunan atau intoleransi fruktosa, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan sukrosa-isomaltase keturunan

- kanak-kanak di bawah 18 tahun

Interaksi dadah

Semasa menggunakan Bromhexine 8 Berlin-Chemie dalam kombinasi dengan ubat antikulat, rembesan berbahaya mungkin berlaku kerana penindasan refleks batuk - oleh itu, apabila menetapkan kombinasi ubat seperti itu, pemeriksaan yang sangat teliti diperlukan.

Dengan penggunaan ubat secara serentak yang menyebabkan gejala kerengsaan saluran gastrointestinal, ada kemungkinan untuk meningkatkan kesan menjengkelkan pada membran mukus saluran gastrointestinal.

arahan khas

Akibat penggunaan bromheggsin dalam kes yang sangat jarang berlaku, reaksi kulit yang teruk telah berlaku, misalnya, sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell. Sekiranya terdapat perubahan yang tidak biasa pada kulit dan membran mukus, hentikan pengambilan Bromhexine 8 Berlin-Chemie dengan segera dan berjumpa doktor.

Ulser gastrik dan duodenum

Anda tidak boleh menggunakan Bromhexine 8 Berlin-Chemie jika anda menderita (atau pernah menderita pada masa lalu) ulser perut atau ulser duodenum, kerana bromhexine boleh mempengaruhi fungsi penghalang mukosa gastrointestinal.

Paru-paru dan saluran udara

Oleh kerana kemungkinan terkumpulnya rembesan, perlu berhati-hati ketika menggunakan Bromhexine 8 Berlin-Chemie pada pesakit dengan motilitas bronkus yang terganggu dan peningkatan rembesan lendir (contohnya, dengan penyakit yang jarang berlaku seperti dyskinesia ciliary primer [silia dyskinesia]).

Gangguan dari hati dan buah pinggang

Sekiranya gangguan fungsi hati atau penyakit ginjal yang serius, perhatian khusus mesti diambil (bromhexine harus diambil dalam dos yang lebih rendah atau pada selang waktu yang lebih lama).

Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, kemungkinan pengumpulan metabolit bromhexin yang terbentuk di hati.

Dianjurkan untuk memantau fungsi hati secara berkala, terutamanya dengan rawatan jangka panjang..

Laktosa, glukosa, sukrosa

Produk ini mengandungi laktosa, glukosa dan sukrosa. Dalam hal ini, ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan penyakit keturunan seperti intoleransi fruktosa, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa atau pada pesakit dengan kekurangan sukrosa-isomaltase dalam tubuh.

Sehingga kini, tidak ada pengalaman dengan penggunaan bromhexine pada kehamilan; oleh itu, penggunaan Bromhexine 8 Berlin-Chemi oleh wanita hamil hanya dibenarkan setelah penilaian menyeluruh oleh doktor mengenai risiko dan faedahnya; penggunaan pada trimester pertama kehamilan tidak digalakkan.

Ciri-ciri kesan ubat pada kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Gejala: kes overdosis pada manusia, yang menunjukkan bahaya, masih belum diketahui.

Tidak ada data mengenai kesan toksik kronik ubat pada manusia..

Rawatan: setelah overdosis yang ketara, kawalan peredaran darah ditunjukkan, jika perlu, rawatan simptomatik. Kerana ketoksikan bromhexine yang rendah, perlunya langkah-langkah yang lebih invasif untuk mengurangkan penyerapan atau mempercepat perkumuhannya dari badan tidak timbul. Di samping itu, kerana ciri-ciri farmakokinetik (sebilangan besar pengedaran, proses pengagihan perlahan dan pengikatan protein yang signifikan), dialisis dan diuresis paksa tidak mempengaruhi perkumuhan zat dari badan secara signifikan.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

25 tablet diletakkan di dalam bungkusan jalur lepuh dari filem polivinil klorida lutsinar dan aluminium foil padat..

1 atau 2 pek kontur berserta arahan untuk penggunaan perubatan di negeri ini dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Jangka hayat

Selepas tarikh luput, ubat tersebut tidak boleh digunakan!

Penerbitan Mengenai Asma