State️ Pendaftaran ubat ini dibatalkan

Pemilik sijil pendaftaran:

Bentuk dos

pendaftaran No: 80/871/9 dari 08/12/80 - Pembatalan Negeri. pendaftaran
Tablet bromhexine 0,008 g

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi ubat Bromhexine tablet 0,008 g

Tablet1 tab.
bromhexine hidroklorida8 mg

10 keping. - pembungkusan lepuh.
20 keping. - pembungkusan lepuh.
30 keping - bank.
40 keping. - bank.
50 keping. - pembungkusan lepuh.

kesan farmakologi

Farmakokinetik

Bromhexine cepat diserap dari saluran gastrointestinal dan mengalami metabolisme intensif semasa "laluan pertama" melalui hati. Ketersediaan bio sekitar 20%. Pada pesakit yang sihat, C max dalam plasma ditentukan setelah 1 jam.

Ia diedarkan secara meluas di tisu badan. Sebanyak 85-90% diekskresikan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk metabolit. Metabolit bromhexine adalah ambroxol.

Pengikatan bromhexine dengan protein plasma adalah tinggi. T 1/2 dalam fasa terminal adalah sekitar 12 jam.

Bromhexine melintasi BBB. Dalam jumlah kecil menembusi penghalang plasenta.

Hanya sebilangan kecil yang dikeluarkan dalam air kencing dengan T 1/2 6.5 jam.

Pelepasan bromhexin atau metabolitnya dapat menurun pada pesakit dengan fungsi hati dan ginjal yang teruk.

Petunjuk bahan aktif ubat Bromhexine tablet 0,008 g

Buka senarai kod ICD-10
Kod ICD-10Petunjuk
E84Sistik Fibrosis
J04Laringitis akut dan trakeitis
J15Pneumonia bakteria, tidak dikelaskan di tempat lain
J20Bronkitis akut
J37Laringitis kronik dan laringotrakeitis
J42Bronkitis kronik, tidak dinyatakan
J45Asma
R05Batuk

Rejimen dos

Di dalam, orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali / hari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos boleh dinaikkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali / hari, untuk kanak-kanak - hingga 16 mg 2 kali / hari.

Dalam bentuk penyedutan untuk orang dewasa - 8 mg, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, pada usia 6-10 tahun - 2 mg. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dos hingga 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali / hari.

Kesan terapi mungkin berlaku pada hari ke-4-6 rawatan.

Pentadbiran parenteral disyorkan untuk rawatan dalam kes-kes yang teruk, serta dalam tempoh selepas operasi untuk mencegah pengumpulan dahak tebal di bronkus. Masukkan 2 mg s / c, i / m atau i / v 2-3 kali / hari perlahan selama 2-3 minit.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: fenomena dyspeptik, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik dalam serum darah.

Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, pening.

Reaksi dermatologi: peningkatan berpeluh, ruam kulit.

Dari sistem pernafasan: batuk, bronkospasme.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexine 8 Berlin-Chemie adalah ubat ekspektoran dengan kesan mukolitik yang ketara, digunakan untuk merawat penyakit disertai dengan kehadiran dahak.

Bromhexine untuk batuk mengandungi bahan aktif bromhexine hidroklorida. Prinsip pengoperasiannya didasarkan pada kemampuan untuk mengurangi kelikatan dahak tebal akibat depolarisasi asam sakarida yang terkandung di dalamnya.

Dalam artikel ini, kita akan mempertimbangkan mengapa doktor menetapkan Bromhexine 8 Berlin-Chemie, termasuk arahan penggunaan, analog dan harga ubat ini di farmasi. ULASAN SEBENAR orang yang telah menggunakan Bromhexine 8 Berlin-Chemie boleh dibaca dalam komen.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Ubat Bromhexine 8 Berlin-Chemie dibuat dalam bentuk tablet biconvex berwarna kuning atau sedikit kehijauan. Pada kesalahannya, struktur dua lapisan ubat harus dilihat. Ia dihantar dalam bungkusan 20 dan 25 keping. Preskripsi doktor tidak diperlukan untuk membeli ubat tersebut..

  • Bahan aktif: Bromhexine hydrochloride - 8,000 mg.
  • Eksipien: laktosa monohidrat - 34,400 mg, pati jagung - 14,600 mg, gelatin - 1,800 mg, silikon dioksida koloid - 0,600 mg, magnesium stearat - 0,600 mg.

Tindakan farmakologi: secretolytic (mucolytic), secretomotor (expectorant).

Petunjuk untuk digunakan

Ubat itu mesti diresepkan untuk keadaan yang menyakitkan:

  • penyakit bronkus, serta paru-paru, yang berlaku dalam bentuk kronik dan akut;
  • pembentukan dahak pada bronkus, yang mempunyai tekstur yang sukar untuk dipisahkan dan kurang diekskresikan.

kesan farmakologi

Ubat mucolytic (secretolytic), mempunyai kesan ekspektoran dan antitussive yang lemah.

Mengurangkan kelikatan dahak (depolimerisasi serat mukoprotein dan mukopolisakarida, meningkatkan komponen serous rembesan bronkus), mengaktifkan epitelium silia, meningkatkan jumlah dan meningkatkan pembuangan dahak.

Ia merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Kesannya ditunjukkan selepas 2-5 hari dari awal rawatan.

Arahan penggunaan

Menurut arahan penggunaan, Bromhexine 8 Berlin-Chemie dalam bentuk dragee harus diambil hanya setelah makan, sambil mencucinya dengan jumlah cecair yang mencukupi.

  • Di dalam, orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali / hari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos boleh dinaikkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali / hari, untuk kanak-kanak - hingga 16 mg 2 kali / hari.
  • Dalam bentuk penyedutan untuk orang dewasa - 8 mg, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, pada usia 6-10 tahun - 2 mg. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dos hingga 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali / hari.
  • Pentadbiran parenteral disyorkan untuk rawatan dalam kes-kes yang teruk, serta dalam tempoh selepas operasi untuk mencegah pengumpulan dahak tebal di bronkus. Masukkan 2 mg s / c, i / m atau i / v 2-3 kali / hari perlahan selama 2-3 minit.

Tanpa nasihat perubatan, anda tidak boleh menggunakan Bromhexine 8 Berlin-Chemie selama lebih dari 5 hari. Dos harus dikurangkan jika pesakit mempunyai riwayat penyakit hati yang teruk atau kegagalan buah pinggang.

Kontraindikasi

Anda tidak boleh menggunakan ubat dalam kes seperti ini:

  1. Kepekaan yang kuat terhadap bahan yang dikandungnya;
  2. Intoleransi laktosa atau kekurangannya;
  3. Ulser gastrousus;
  4. Kehamilan pada trimester pertama;
  5. Kanak-kanak di bawah 6 tahun.

Selama tempoh kehamilan, Bromhexine boleh diresepkan jika pesakit berada pada trimester kedua atau ketiga, dan manfaat ubat mengatasi kemungkinan komplikasi berkaitan dengan kesihatan bayi. Semasa menyusu, ubat seperti itu tidak boleh digunakan..

Kesan sampingan

Secara amnya, ubat ini dapat diterima dengan baik oleh pesakit, tetapi kadang-kadang bersamaan dengan pengambilan ubat tersebut, kesan sampingan berikut:

  • serangan mual, senak, muntah;
  • sakit kepala, pening;
  • reaksi alahan.

Manifestasi seperti itu biasanya berlaku dengan penggunaan ubat yang berpanjangan dan cepat hilang setelah penarikannya. Kadang kala pengambilan Bromhexine memprovokasi proses ulseratif pada perut dan usus, berlakunya sesak nafas, munculnya menggigil, dan peningkatan suhu badan.

Analog Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Ubat ini mempunyai analog tertentu dari segi mekanisme tindakannya:

  • Ambrobene
  • ACC;
  • Acestin;
  • Libexin;
  • Ambroxol;
  • Bronkoksol;
  • Ascoril;
  • Lazolvan;
  • Sinupret
  • Fluditec;
  • Flavamed;
  • Fluimucil;
  • Halixol dll.

Perhatian: penggunaan analog harus dipersetujui dengan doktor yang hadir.

Harga rata-rata BROMGEXIN 8 BERLIN-HEMI, dragees di farmasi (Moscow) 138 rubel.

Syarat penjualan

Persediaan bromhexine dibenarkan keluar tanpa preskripsi.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexine 8 Berlin-Chemie - ubat mukolitik ekspektoran.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk dragees: sedikit biconvex, dari kuning hingga kehijauan-kuning, dengan inti putih atau hampir putih (masing-masing 25 dalam paket lepuh, dalam paket kadbod 1 paket lepuh bersama-sama dan arahan penggunaan Bromhexine 8 Berlin-Chemie).

Komposisi untuk satu tablet:

  • komponen aktif: bromhexine hydrochloride - 8 mg;
  • komponen tambahan teras: gelatin, magnesium stearat, laktosa monohidrat, koloid silikon dioksida, pati jagung;
  • shell dragee: kalsium karbonat, makrogol 6000, titanium dioksida, sukrosa, sirap glukosa, lilin carnauba, magnesium karbonat, povidone K25, talc, pewarna kuning quinoline.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bromhexine mempunyai kesan ekspektoran (sekretori) dan mucolytic (secretolytic).

Ubat ini mengaktifkan sel-sel epitelium bersilia, mengurangkan kelikatan dahak, meningkatkan isipadu dan meningkatkan pembuangan. Di samping itu, bromhexine merangsang rembesan surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Kesan ubat tersebut ditunjukkan 2-5 hari selepas permulaan dragee.

Farmakokinetik

Apabila diberikan secara oral, bromhexine diserap hampir sepenuhnya (99%) dalam masa 30 minit. 99% terikat dengan protein plasma. Melepasi halangan otak-darah dan plasenta, dirembeskan dengan susu ibu.

Ia dimetabolisme di hati menjadi ambroxol (melalui pengoksidaan dan demetilasi). Sekiranya terdapat penyakit hati yang teruk, penurunan pelepasan bromhexine diperhatikan. Separuh hayatnya panjang dan 15 jam (kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu). Perkumuhan dilakukan oleh buah pinggang (diekskresikan dalam bentuk metabolit).

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik, pelepasan metabolit terganggu. Sekiranya penggunaan berulang, bahan mungkin terkumpul..

Petunjuk untuk digunakan

Bromhexine 8 Berlin-Chemie digunakan untuk gangguan pengangkutan dan rembesan dahak pada orang dengan penyakit bronkopulmonari akut dan kronik (contohnya, tracheobronchitis, emfisema paru, bronkitis akut dan kronik).

Kontraindikasi

  • pemburukan ulser peptik duodenum dan perut;
  • intoleransi fruktosa atau galaktosa, kekurangan sukrosa-isomaltase, kekurangan enzim laktase, penyerapan glukosa-galaktosa (kerana sukrosa dan laktosa adalah sebahagian daripada penyediaan);
  • trimester pertama kehamilan;
  • tempoh penyusuan susu ibu;
  • kanak-kanak di bawah 6 tahun;
  • hipersensitiviti terhadap komponen bromhexine atau tambahan.

Relatif (Bromhexine 8 Berlin-Chemie digunakan dengan berhati-hati):

  • kegagalan hati, penyakit hati yang teruk;
  • kegagalan buah pinggang;
  • kecenderungan pendarahan gastrik (sejarah);
  • pelanggaran motilitas bronkus, disertai oleh pengumpulan rembesan yang berlebihan.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie: arahan penggunaan (dos dan kaedah)

Dragee Bromhexine 8 Berlin-Chemie diambil secara lisan selepas makan. Ubat itu tidak boleh dikunyah, tetapi mesti ditelan keseluruhan dengan jumlah air atau cecair lain yang mencukupi.

Kanak-kanak dan remaja berusia 6-14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg diresepkan 1 tablet tiga kali sehari (dos harian adalah 24 mg).

Pada remaja berusia lebih dari 14 tahun dan dewasa, Bromhexine 8 Berlin-Chemie digunakan dalam dos harian 24–48 mg (1-2 tablet tiga kali sehari).

Pesakit dengan fungsi hati dan / atau buah pinggang yang terganggu perlu mengurangkan dos atau meningkatkan selang antara dos dragees. Rujuk doktor mengenai masalah ini..

Tempoh rawatan adalah individu dan bergantung kepada penyakit tertentu dan perjalanan penyakit itu sendiri. Sekiranya ubat diambil selama lebih dari 4-5 hari, perlu berjumpa pakar.

Kesan sampingan

  • sistem pencernaan: jarang - sakit perut, mual, cirit-birit, muntah;
  • lemak kulit dan subkutan: sangat jarang - reaksi kulit yang teruk (sindrom Lyell dan sindrom Stevens-Johnson);
  • sistem imun: jarang - ruam kulit, urtikaria, gatal-gatal, sesak nafas, edema Quincke; jarang sekali - reaksi anafilaksis, termasuk kejutan anafilaksis.

Reaksi alergi yang berlaku semasa penggunaan Bromhexine 8 Berlin-Chemi dragee adalah petunjuk untuk menghentikan ubat. Semua kejadian buruk harus dilaporkan kepada doktor yang hadir..

Berlebihan

Dengan overdosis ubat, akibat yang mengancam nyawa tidak berlaku.

Kemungkinan gejala keracunan Bromhexine termasuk: muntah, mual, gangguan dyspeptik, cirit-birit.

Pesakit mengalami muntah buatan dan perutnya dibasuh dalam 2 jam pertama setelah mengambil dos besar Bromhexine 8 Berlin-Chemie.

Bromhexine hampir sepenuhnya terikat dengan protein plasma dan mempunyai jumlah pengedaran yang tinggi, jadi langkah-langkah seperti diuresis paksa atau hemodialisis tidak berkesan.

arahan khas

Pada pesakit dengan motilitas bronkus yang terganggu atau sejumlah besar sputum Bromhexin 8 Berlin-Chemie digunakan dengan berhati-hati, kerana terdapat risiko tinggi rembesan bronkus yang tertunda di saluran udara.

Semasa rawatan, disyorkan untuk minum sejumlah air atau cecair lain yang mencukupi, kerana minum berat meningkatkan kesan mukolitik ubat.

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk, pengumpulan metabolit yang terbentuk di hati adalah mungkin. Dengan terapi yang berpanjangan, disarankan untuk memantau fungsi buah pinggang..

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa rawatan dengan bromhexine, pesakit harus berhati-hati ketika memandu kenderaan dan melakukan pekerjaan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian yang tinggi dan kepantasan reaksi mental dan motor.

Kehamilan dan penyusuan

Bromhexine 8 Berlin-Chemie dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan. Penggunaan ubat pada trimester kedua dan ketiga hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan untuk ibu lebih tinggi daripada risiko yang mungkin timbul pada janin.

Bromhexine masuk ke dalam susu ibu, jadi penggunaannya semasa menyusui adalah kontraindikasi.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Dragees tidak boleh diberikan kepada kanak-kanak di bawah 6 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Bromhexine 8 Berlin-Chemie digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik.

Dengan gangguan fungsi hati

Bromhexine 8 Berlin-Chemie diresepkan dengan berhati-hati kepada orang yang mengalami kegagalan hati dan penyakit hati.

Interaksi dadah

Bromhexine dilarang diminum serentak dengan ubat antitusif (termasuk yang mengandung codeine), kerana ini menyukarkan pembuangan dahak cair.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie dapat digabungkan dengan terapi antimikroba, kerana ini mendorong penembusan ampisilin, eritromisin, amoksisilin, oxytetracycline, cephalexin dan antibiotik lain ke dalam rembesan bronkus dalam beberapa hari pertama rawatan.

Analog

Analogi Bromhexine 8 Berlin-Chemie adalah Bromhexine 8, Bromhexine MS, Bromhexine-UBF, Bromhexine Grindeks, Bromhexin Nycomed, Bromhexine-Akrikhin, Bromhexin Obolenskoye, Bromhexin, Bromhexine 4 Berlin-Chemie Berlin.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 25 ºС.

Tablet Dragee - 5 tahun.

Syarat Percutian di Farmasi

Di kaunter.

Ulasan mengenai Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Ubat ini mempunyai ulasan yang sangat baik di kalangan pengguna Internet. Pesakit memperhatikan keberkesanan ubat untuk batuk ringan dan teruk. Bromhexine memudahkan pembuangan dahak, senang digunakan, murah dan berpatutan (senang didapati di farmasi). Kesan sampingan adalah sedikit dan jarang berlaku..

Kelemahan Bromhexine 8 Berlin-Chemie, menurut ulasan, adalah kontraindikasi yang ada, dan juga larangan penggunaan ubat semasa menyusu. Sebilangan pesakit menyatakan bahawa bromhexine tidak selalu membantu batuk dan kesan terbaik dicapai sebagai sebahagian daripada rawatan komprehensif dengan agen lain.

Harga untuk Bromhexine 8 Berlin-Chemie di farmasi

Harga Bromhexine 8 Berlin-Chemi 8 mg dragees (dalam pek 25 pcs.) Adalah dari 100 hingga 130 rubel.

Bromhexine 8 berlin-chemie: arahan penggunaan dan tujuannya, harga, ulasan, analog

Bromhexine 8 Berlin-Chemie adalah agen mukolitik yang mempunyai kesan ekspektoran yang ketara. Ubat ini mempunyai keupayaan untuk mengurangkan kelikatan rembesan bronkus kerana depolarisasi polisakarida dan rangsangan sel-sel sekretori membran mukus bronkus lapisan. Beberapa kajian telah mengesahkan bahawa bahan aktif mendorong pembentukan surfaktan. Ubat ini dengan cepat menunjukkan kesan perubatan, kesan intervensi terapi dapat dikesan selama 2-3 hari dari awal rawatan.

Bentuk dos

Bromhexine 8 Berlin-Chemie dibuat dalam bentuk tablet, bertujuan untuk pentadbiran lisan.

Penerangan dan komposisi

Dragee mempunyai warna hijau-kuning, bentuk biconvex dengan inti putih. Bromhexine hydrochloride digunakan sebagai bahan aktif. Senarai komponen tambahan dapat ditunjukkan seperti berikut:

  • laktosa monohidrat;
  • tepung jagung;
  • agar-agar;
  • silika;
  • magnesium stearat.

Senarai komponen yang terdapat di shell dragee dapat ditunjukkan seperti berikut:

  • kalsium karbonat;
  • sukrosa;
  • magnesium karbonat;
  • talc;
  • makrogol;
  • lilin cranauba;
  • titanium dioksida;
  • pewarna kuning quinoline.

Kumpulan farmakologi

Bromhexine adalah ubat mucolytic yang mempunyai kesan ekspektoran. Komposisi mempunyai keupayaan untuk mengurangkan kelikatan rembesan bronkus.

Bahan aktif diserap dengan cepat dan aktif dari saluran pencernaan dan mengalami metabolisme yang cepat setelah melalui hati. Ketersediaan bio mencapai 20%. Kepekatan maksimum agen aktif dalam plasma pada pesakit yang sihat diperhatikan kira-kira satu jam selepas pemberian.

Bahan aktif disebarkan dengan cepat ke seluruh tisu badan, sebahagian besar komponen aktif dikeluarkan dalam air kencing dalam format metabolit. Ambroxol bertindak sebagai metabolit bahan aktif..

Pengikatan tinggi komponen aktif terhadap protein plasma dicapai. Waktu hayat penghapusan terminal adalah sekitar 12 jam.

Perlu diingat bahawa bahan aktif dalam beberapa kuantiti menembusi penghalang plasenta. Dalam jumlah kecil dikeluarkan dalam air kencing selama 6, 5 jam pertama.

Pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang dan hepatik akut memerlukan pembetulan dos yang waras. Ini disebabkan oleh fakta bahawa bahan aktif dikeluarkan dari tubuh pesakit agak perlahan..

Petunjuk untuk digunakan

Senarai petunjuk penggunaan ubat boleh dinyatakan seperti berikut:

  • patologi saluran pernafasan, meneruskan pembentukan rembesan lendir yang tebal;
  • tracheobronchitis;
  • Bronkitis kronik;
  • bronkitis kronik, disertai dengan penyumbatan;
  • asma bronkial;
  • Sistik Fibrosis;
  • radang paru-paru kronik.

untuk orang dewasa

Sekiranya terdapat petunjuk untuk digunakan, ubat Bromhexine diresepkan kepada pesakit kumpulan usia ini. Komposisi boleh digunakan dalam hubungannya dengan pesakit. Mempunyai petunjuk penggunaannya. Dilarang menggunakan produk untuk orang yang mempunyai kontraindikasi. Penting untuk mempertimbangkan bahawa dos untuk orang tua dan pesakit dengan gangguan fungsi hati dan buah pinggang ditentukan secara individu. Kegagalan untuk mematuhi dos yang disyorkan boleh menyebabkan overdosis dan manifestasi reaksi buruk dari intensiti yang berbeza-beza bergantung pada dos.

untuk kanak-kanak

Ubat dalam bentuk tablet boleh diresepkan kepada kanak-kanak berusia lebih dari 6 tahun yang tidak mempunyai kontraindikasi untuk digunakan. Komposisi ini sering digunakan untuk tracheobronchitis, laringitis, bronkitis, disertai dengan penyumbatan. Dos ubat ditetapkan secara individu. Penyesuaian dos dilakukan secara tertutup, bergantung pada usia dan berat badan anak.

untuk hamil dan menyusu

Penggunaan ubat ini mungkin dilakukan pada trimester kehamilan ke-2 dan ke-3. Penggunaan ubat pada awal kehamilan dilarang kerana kekurangan penghalang plasenta. Mengambil ubat boleh menyebabkan kelainan janin. Penggunaan ubat semasa penyusuan memerlukan penghentian penyusuan.

Kontraindikasi

Senarai kontraindikasi terhadap penggunaan ubat dapat dinyatakan seperti berikut:

  • reaksi hipersensitiviti dinyatakan sebagai tindak balas terhadap pengambilan bahan aktif atau unsur tambahan yang terdapat dalam komposisi ejen;
  • tempoh penyusuan susu ibu;
  • tempoh kehamilan (1 trimester).

Kontraindikasi berikut boleh dianggap relatif:

  • patologi sistem pernafasan, berkembang dengan latar belakang pengeluaran berlebihan rembesan bronkus;
  • ulser gastrik;
  • patologi hati;
  • gangguan buah pinggang kronik.

Dos dan Pentadbiran

Ubat Bromhexine bertujuan untuk pentadbiran lisan. Dos ubat ditentukan secara individu bergantung pada usia, berat pesakit. Penerimaan dana hanya dapat dilakukan setelah pengecualian kontraindikasi sepenuhnya.

Ubat ini disyorkan untuk diminum sejurus selepas makan. Ubat itu mesti dibasuh dengan jumlah air yang mencukupi. Dalam kebanyakan kes, ubat boleh diterima dengan baik, tetapi kadang-kadang pada hari pertama kemasukan, reaksi buruk berlaku. Sekiranya intensiti ekspresi mereka selama terapi tidak berkurang, rawatan dibatalkan.

Syarat penggunaan ditentukan secara individu. Untuk rawatan batuk etiologi yang tidak diketahui, komposisi digunakan dalam 3-5 hari.

untuk orang dewasa

Ubat ini digunakan oleh pesakit kumpulan usia ini. Dalam kebanyakan kes, ubat itu boleh diterima dengan baik. Reaksi buruk semasa pentadbiran sangat jarang berlaku. Dalam kes yang luar biasa, mual dan pening mungkin berlaku. Dos untuk pesakit yang berumur 14 tahun ke atas adalah 8 mg 4-5 kali sehari. Penggunaan dapat dikurangkan apabila keberkesanan terapi dicapai..

untuk kanak-kanak

Ubat ini boleh digunakan dalam amalan pediatrik. Untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, dan juga bagi individu yang beratnya hingga 50 kg, ubat ini diresepkan dalam dos 4-8 mg 3 kali sehari. Dos harian dalam keadaan sedemikian antara 12 hingga 24 mg.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun tidak digalakkan menggunakan ubat tersebut dalam bentuk dragees.

Dos untuk pesakit berumur 6 hingga 14 tahun adalah 8 mg 3 kali sehari.

untuk hamil dan menyusu

Semasa mengandung dan menyusu, komposisi boleh digunakan dalam kes yang luar biasa seperti yang ditetapkan oleh doktor yang hadir. Kehamilan awal adalah kontraindikasi yang luar biasa. Sekiranya perlu, gunakan komposisi semasa menyusu; anak dipindahkan ke pemakanan buatan.

Kesan sampingan

Dalam kebanyakan kes, ubat ini boleh diterima dengan baik, reaksi buruk yang berkaitan dengan penggunaannya sangat jarang berlaku. Senarai kemungkinan kesan merangkumi yang berikut:

  • loya;
  • muntah
  • gangguan dyspeptik;
  • pemburukan ulser gastrik;
  • alahan
  • ruam;
  • rhinitis;
  • bengkak;
  • kenaikan suhu badan;
  • menggigil;
  • bersin.

Sakit kepala dan pening sangat jarang berlaku, kemungkinan peningkatan transaminase buah pinggang.

Sekiranya terdapat reaksi, anda harus mendapatkan rawatan perubatan kecemasan.

Interaksi dengan ubat lain

Ubat Bromhexine tidak dibenarkan digunakan bersamaan dengan ubat yang menekan pusat batuk. Tidak disyorkan untuk digunakan dengan agen yang mengandungi codeine. Apabila digunakan dalam kombinasi seperti itu, mungkin terjadi penurunan intensiti penyerapan antibiotik.

Ubat ini meningkatkan keupayaan agen antibakteria:

Ia dilarang digunakan dengan larutan alkali.

arahan khas

Gunakan ubat Bromhexine dengan mematuhi peraturan berhati-hati, jika rahsia lendir. Yaitu, dahak dilepaskan dengan cukup aktif. Semasa rawatan, pesakit mesti ingat perlunya pematuhan berterusan terhadap rejimen minum. Cecair membolehkan anda meningkatkan kesan rahsia dari bahan aktif. Proses rawatan pada kanak-kanak harus disertai dengan saliran postural.

Semasa menjalani rawatan, pesakit harus memperhatikan keperluan untuk mengikuti peraturan berhati-hati ketika memandu. Ubat bromhexine mampu bertindak pantas pada tindak balas psikomotorik.

Berlebihan

Kemungkinan overdosis ketika menggunakan komposisi dalam dos yang disyorkan oleh arahan diminimumkan. Dalam kebanyakan kes, sedikit dos berlebihan tidak berbahaya bagi pesakit. Tiada kontraindikasi untuk digunakan. Manifestasi aktif kesan sampingan mungkin menunjukkan perkembangan patologi hati dan buah pinggang yang teruk pada pesakit.

Keadaan simpanan

Ubat Bromhexine harus disimpan di tempat yang kering dan berventilasi baik pada suhu tidak lebih daripada 20 darjah. Ubat dalam bentuk dragees boleh disimpan selama 5 tahun. Penggunaan komposisi selepas tarikh tamat adalah dilarang. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Bromhexine yang penuh dengan Dragee boleh didapati di kaunter dari farmasi.

Analog

Ubat Bromhexine sering digunakan untuk merawat batuk pada pesakit dari pelbagai peringkat umur. Kelebihan ubat ini adalah kebolehcapaian dan toleransi yang baik, kesan sampingan semasa pentadbiran sangat jarang berlaku. Komposisi ini cukup umum dan mempunyai analognya, berbeza dalam bentuk pelepasan. Mekanisme tindakan dan bahan bertindak secara langsung.

Ubat Bromhexine sering terdapat dalam bentuk tablet untuk pemberian oral dan sirap. Formulasi penggantungan sering digunakan dalam amalan pediatrik. Ubat ini boleh diterima dengan baik dan tidak menimbulkan kesan sampingan. Kelebihan bentuk dos seperti ini adalah keupayaan untuk menggunakan ubat tersebut berkaitan dengan anak kecil.

Ubat ACC sangat popular, yang diperoleh kerana kecekapan tinggi komposisi ubat. Kelebihan ACC adalah pelepasan dalam pelbagai bentuk dos. Tindakan ubat tersebut adalah mencairkan dahak dan mempercepat proses penyingkirannya dari bronkus pesakit. Komposisi boleh diterima dengan baik, dalam bentuk dos yang berasingan dapat diberikan kepada pesakit pada usia dini.

Dr. IOM adalah ubat antitussive yang popular yang dikeluarkan oleh syarikat farmaseutikal dalam bentuk lozenges untuk penyerapan, sirap oral dan salap. Ubat ini mempunyai asas tumbuhan dan boleh diterima dengan baik oleh pesakit dari pelbagai peringkat umur. Ubat-ubatan tertentu tidak disyorkan untuk digunakan pada awal kanak-kanak, dan juga semasa kehamilan..

Ubat Lazolvan dibuat dalam bentuk tablet yang bertujuan untuk pemberian oral dan dalam bentuk sirap. Ubat ini digunakan untuk mencairkan dahak dan mempercepat proses penyingkirannya dari bronkus. Lazolvan dengan penggunaan yang berpanjangan boleh menyebabkan ketagihan, bukan analog lengkap ubat.

Kos Bromhexine 8 Berlin-Chemie adalah purata 117 rubel. Harga antara 115 hingga 151 rubel.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie (tablet): arahan penggunaan

Bentuk dos

Tablet bersalut, 8 mg

Struktur

Satu tablet bersalut mengandungi:

bahan aktif - bromhexine hidroklorida 8 mg,

eksipien: pati jagung, laktosa monohidrat, magnesium stearat, gelatin, silikon dioksida anhidrat koloid

komposisi shell: sukrosa, kalsium karbonat, magnesium karbonat ringan, talc, makrogol 6000, glukosa cair (dikira pada bahan kering), titanium dioksida (E 171), povidone K25, lilin carnauba, kuning quinoline (E 104).

Penerangan

Tablet dengan permukaan sedikit biconvex, dilapisi dari kuning hingga kehijauan-kuning, dengan inti yang hampir putih.

Kumpulan farmakoterapeutik

Persediaan ekspektoran. Mukolitik. Bromhexine.

Kod ATX R05CB02

Sifat farmakologi

Apabila diberikan, bromhexine diserap hampir sepenuhnya; jangka hayatnya lebih kurang. 0.4 jam. Cmax apabila diambil secara lisan adalah 1 jam. Kesan saluran pertama melalui hati adalah sekitar 80%. Bahan aktif secara biologi terbentuk dalam proses perkumuhan. Pengikatan protein plasma adalah 99%.

Penurunan kepekatan plasma adalah proses multiphasa. Waktu paruh selepas tindakan berhenti adalah kira-kira satu jam. Di samping itu, waktu paruh terakhir adalah sekitar 16 jam. Ini disebabkan oleh pengagihan semula sejumlah kecil bromhexin dalam tisu. Isipadu taburan kira-kira 7 L per kg berat badan. Bromhexine tidak terkumpul di dalam badan.

Bromhexine melintasi penghalang plasenta, dan juga meresap ke dalam cecair serebrospinal dan susu ibu.

Perkumuhan - terutamanya melalui buah pinggang, kerana metabolit terbentuk di hati. Oleh kerana tahap pengikatan bromhexin yang tinggi terhadap protein dan jumlah pengedarannya yang signifikan, serta pengagihan semula yang perlahan dari tisu ke darah, penghapusan mana-mana bahagian ubat yang signifikan melalui dialisis atau diuresis paksa tidak mungkin.

Dalam penyakit hati yang teruk, penurunan pembersihan bahan permulaan dapat diharapkan. Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, jangka hayat bromhexine boleh berpanjangan. Dalam keadaan fisiologi dalam perut, nitrosasi bromhexin adalah mungkin.

Bromhexine adalah turunan sintetik dari bahan aktif tumbuhan vasicin. Ia mempunyai kesan secretolytic dan mendorong pengosongan rembesan dari bronkus. Kajian menunjukkan bahawa ubat ini meningkatkan bahagian komponen serous dalam rembesan bronkus. Ini memudahkan pengangkutan sputum dengan mengurangkan kelikatannya dan meningkatkan fungsi epitel silia.

Dengan penggunaan bromhexine, peningkatan kepekatan antibiotik amoksisilin, eritromisin dan oxytetracycline dalam rembesan dahak dan bronkus diperhatikan. Kepentingan klinikal kesan ini belum dapat dijelaskan..

Petunjuk untuk digunakan

- terapi secretolytic untuk penyakit akut dan kronik bronkus dan paru-paru, disertai dengan kahak yang sukar dipisahkan

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa mengambil 1-2 tablet Bromhexine 8 Berlin-Chemie 3 kali sehari (sepadan dengan 24-48 mg bromhexine hidroklorida sehari).

Pesakit dengan berat kurang dari 50 kg mengambil 1 tablet Bromhexine 8 Berlin-Chemie 3 kali sehari.

Dalam gangguan fungsi hati atau ginjal yang teruk, dosnya disyorkan untuk dikurangkan..

Tablet diambil selepas makan, tanpa mengunyah, dengan banyak cecair. Kesan secretolytic ubat dikekalkan dengan mengambil cecair.

Tempoh rawatan ditentukan secara individu sesuai dengan petunjuk dan perjalanan penyakit ini. Bromhexine 8 Berlin Chemie tidak boleh diambil lebih dari 4-5 hari tanpa berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Kadang-kadang (≥ 1/1000 hingga

Kontraindikasi

- hipersensitiviti yang diketahui terhadap bromhexine atau salah satu komponen ubat yang lain

- galerosa keturunan atau intoleransi fruktosa, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan sukrosa-isomaltase keturunan

- kanak-kanak di bawah 18 tahun

Interaksi dadah

Semasa menggunakan Bromhexine 8 Berlin-Chemie dalam kombinasi dengan ubat antikulat, rembesan berbahaya mungkin berlaku kerana penindasan refleks batuk - oleh itu, apabila menetapkan kombinasi ubat seperti itu, pemeriksaan yang sangat teliti diperlukan.

Dengan penggunaan ubat secara serentak yang menyebabkan gejala kerengsaan saluran gastrointestinal, ada kemungkinan untuk meningkatkan kesan menjengkelkan pada membran mukus saluran gastrointestinal.

arahan khas

Akibat penggunaan bromheggsin dalam kes yang sangat jarang berlaku, reaksi kulit yang teruk telah berlaku, misalnya, sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell. Sekiranya terdapat perubahan yang tidak biasa pada kulit dan membran mukus, hentikan pengambilan Bromhexine 8 Berlin-Chemie dengan segera dan berjumpa doktor.

Ulser gastrik dan duodenum

Anda tidak boleh menggunakan Bromhexine 8 Berlin-Chemie jika anda menderita (atau pernah menderita pada masa lalu) ulser perut atau ulser duodenum, kerana bromhexine boleh mempengaruhi fungsi penghalang mukosa gastrointestinal.

Paru-paru dan saluran udara

Oleh kerana kemungkinan terkumpulnya rembesan, perlu berhati-hati ketika menggunakan Bromhexine 8 Berlin-Chemie pada pesakit dengan motilitas bronkus yang terganggu dan peningkatan rembesan lendir (contohnya, dengan penyakit yang jarang berlaku seperti dyskinesia ciliary primer [silia dyskinesia]).

Gangguan dari hati dan buah pinggang

Sekiranya gangguan fungsi hati atau penyakit ginjal yang serius, perhatian khusus mesti diambil (bromhexine harus diambil dalam dos yang lebih rendah atau pada selang waktu yang lebih lama).

Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, kemungkinan pengumpulan metabolit bromhexin yang terbentuk di hati.

Dianjurkan untuk memantau fungsi hati secara berkala, terutamanya dengan rawatan jangka panjang..

Laktosa, glukosa, sukrosa

Produk ini mengandungi laktosa, glukosa dan sukrosa. Dalam hal ini, ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan penyakit keturunan seperti intoleransi fruktosa, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa atau pada pesakit dengan kekurangan sukrosa-isomaltase dalam tubuh.

Sehingga kini, tidak ada pengalaman dengan penggunaan bromhexine pada kehamilan; oleh itu, penggunaan Bromhexine 8 Berlin-Chemi oleh wanita hamil hanya dibenarkan setelah penilaian menyeluruh oleh doktor mengenai risiko dan faedahnya; penggunaan pada trimester pertama kehamilan tidak digalakkan.

Ciri-ciri kesan ubat pada kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Gejala: kes overdosis pada manusia, yang menunjukkan bahaya, masih belum diketahui.

Tidak ada data mengenai kesan toksik kronik ubat pada manusia..

Rawatan: setelah overdosis yang ketara, kawalan peredaran darah ditunjukkan, jika perlu, rawatan simptomatik. Kerana ketoksikan bromhexine yang rendah, perlunya langkah-langkah yang lebih invasif untuk mengurangkan penyerapan atau mempercepat perkumuhannya dari badan tidak timbul. Di samping itu, kerana ciri-ciri farmakokinetik (sebilangan besar pengedaran, proses pengagihan perlahan dan pengikatan protein yang signifikan), dialisis dan diuresis paksa tidak mempengaruhi perkumuhan zat dari badan secara signifikan.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

25 tablet diletakkan di dalam bungkusan jalur lepuh dari filem polivinil klorida lutsinar dan aluminium foil padat..

1 atau 2 pek kontur berserta arahan untuk penggunaan perubatan di negeri ini dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Jangka hayat

Selepas tarikh luput, ubat tersebut tidak boleh digunakan!

Bromhexine 8 tablet

Jenama: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa: Bromhexine

Bentuk dos: dragee

Komposisi pada 1 tablet:

Bahan aktif: Bromhexine hydrochloride - 8,000 mg.

Eksipien: laktosa monohidrat - 34,400 mg, pati jagung - 14, 600 mg, gelatin - 1,800 mg, silikon dioksida koloid - 0,600 mg, magnesium stearat - 0,600 mg;

Shell: sukrosa - 27.704 mg, kalsium karbonat - 4.326 mg, magnesium karbonat - 1.5007 mg, talc - 1.750 mg, makrogol 6000 - 1.750 mg, sirap glukosa - 1.639 mg, titanium dioksida (E171) - 1.166 mg, povidone K25 - 0.243 mg, lilin carnauba - 0,012 mg, kuning quinoline (E 104) - 0,146 mg.

Penerangan: dragees dari warna kuning ke kehijauan-kuning dengan warna sedikit biconvex dengan inti yang hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi: Ejen mukolitik ekspektoran.

Bromhexine mempunyai kesan mucolytic (secretolytic) dan expectorant (secretory).

Ia mengurangkan kelikatan dahak, mengaktifkan epitel bersilia, meningkatkan jumlah dahak dan meningkatkan pembuangannya. Ia merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Kesannya ditunjukkan selepas 2-5 hari dari awal rawatan.

Apabila tertelan, bromhexine hampir sepenuhnya diserap (99%) dari saluran gastrointestinal (GIT) dalam masa 30 minit, dan komunikasi dengan protein plasma adalah 99%. Menembusi halangan plasenta dan otak-darah. Menembusi susu ibu. Di hati, ia mengalami demetilasi dan pengoksidaan, dimetabolisme menjadi ambroxol. Dalam penyakit hati yang teruk, penurunan pelepasan bromhexine diperhatikan. Separuh hayat adalah 15 jam (kerana penyebaran punggung yang perlahan dari tisu). Ia dikeluarkan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit. Dalam kegagalan buah pinggang kronik (CRF), pelepasan metabolit terganggu. Dengan penggunaan berulang, ia dapat terkumpul.

Petunjuk untuk digunakan

Terjadinya rembesan dan pengangkutan sputum dalam penyakit bronkopulmonari akut dan kronik (contohnya tracheobronchitis, bronkitis akut dan kronik, emfisema paru).

Bromhexine 8 mg

Arahan penggunaan

Nama antarabangsa

Gabungan kumpulan

Penerangan bahan aktif (INN)

Bentuk dos

kesan farmakologi

Petunjuk

Penyakit saluran pernafasan disertai dengan kesukaran dalam pembuangan sputum likat: tracheobronchitis, bronkitis pelbagai etiologi (termasuk yang rumit oleh bronchiectasis), asma bronkial, tuberkulosis paru, radang paru-paru (akut dan kronik), fibrosis kistik.

Penyembuhan semula pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronchial perubatan dan diagnostik, pencegahan pengumpulan sputum kental tebal di bronkus selepas pembedahan.

Kontraindikasi

Kesan sampingan

Permohonan dan dos

Di dalam (sirap, tablet dan salur - untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun, titisan, penyelesaian untuk pemberian oral), untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun - 8-16 mg 3-4 kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali sehari, 2-6 tahun - 4 mg 3 kali sehari, 6-14 tahun - 8 mg 3 kali sehari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali sehari.

Dalam bentuk penyedutan (penyelesaian untuk penyedutan), orang dewasa - 8 mg, kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, 2-10 tahun - 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali sehari. Larutan diencerkan dengan air suling 1: 1 dan dipanaskan hingga suhu badan untuk mengelakkan batuk. Dengan penyumbatan bronkus sebelum penyedutan, perlu menetapkan ubat bronkodilator.

Bromhexine 8 tetes: melalui mulut, untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun - 23-47 tetes 3 kali sehari; kanak-kanak berumur 6-14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg - 23 topi 3 kali sehari, sehingga 6 tahun - 12 topi 3 kali sehari.

Kesan terapi mungkin berlaku pada hari ke-4-6 rawatan.

Parenteral (IM, s / c, IV perlahan, lebih dari 2-3 minit) - 2-4 mg 2-3 kali sehari. Larutan iv harus dicairkan dengan larutan cincin atau air steril untuk suntikan.

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang ditetapkan dos yang lebih rendah atau selang antara dos meningkat..

arahan khas

Semasa rawatan, perlu mengambil sejumlah cecair yang mencukupi, yang meningkatkan kesan ekspektoran bromhexine.

Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur atau urutan getaran di dada, yang memudahkan penyingkiran rembesan dari bronkus.

Perlu diingat bahawa komposisi 8 titisan Bromhexine merangkumi etanol (41 jilid%).

Interaksi

Jangan memberi ubat secara serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), kerana ini menyukarkan pembuangan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara).

Tidak serasi dengan larutan alkali..

Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (amoksisilin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline), ubat sulfonamida dalam rembesan bronkus dalam 4-5 hari pertama terapi antimikroba.

Bromhexine 8 mg (Bromhexine 8 mg)

Kumpulan farmakologi:

Komposisi dan bentuk pelepasan ubat Bromhexine 8 mg

1 tablet untuk kanak-kanak atau orang dewasa mengandungi bromhexine hydrochloride, masing-masing 4 atau 8 mg; dalam pek lepuh 10 atau 20 keping., dalam bungkusan kadbod masing-masing 5 atau 1 lepuh.

Sirup 5 ml mengandungi 4 mg bromhexine hydrochloride, 5 mg metil p-hydroxybenzoate, 2 g sorbitol, 0,625 ml etil alkohol; dalam botol 100 ml, dalam bungkusan kadbod 1 botol.

Tindakan farmakologi ubat Bromhexine 8 mg

Meningkatkan pengeluaran surfaktan, antitussive, secretomotor, secretolytic.

Petunjuk ubat Bromhexine 8 mg

Penyakit saluran pernafasan disertai dengan kesukaran dalam pembuangan sputum likat: tracheobronchitis, bronkitis pelbagai etiologi (termasuk yang rumit oleh bronchiectasis), asma bronkial, tuberkulosis paru, radang paru-paru (akut dan kronik), fibrosis kistik.

Penyembuhan semula pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronchial perubatan dan diagnostik, pencegahan pengumpulan sputum kental tebal di bronkus selepas pembedahan.

Kontraindikasi Bromhexine 8 mg

Hipersensitiviti, ulser peptik, kehamilan (I trimester); tempoh penyusuan; kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Dengan berhati-hati. Kegagalan ginjal dan / atau hati; penyakit bronkus, disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, sejarah pendarahan gastrik.

Kesan sampingan ubat Bromhexine 8 mg

Reaksi alergi, mual, muntah, dispepsia, pemburukan ulser peptik perut dan duodenum, pening, sakit kepala, peningkatan aktiviti transaminase "hati" (sangat jarang berlaku). Gejala: loya, muntah, cirit-birit, gangguan dyspeptik.

Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik (dalam 1-2 jam pertama selepas pentadbiran).

Interaksi ubat Bromhexine 8 mg

Jangan memberi ubat secara serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), kerana ini menyukarkan pembuangan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkus di saluran udara).

Tidak serasi dengan larutan alkali..

Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (amoksisilin, eritromisin, cephalexin, oxytetracycline), ubat sulfonamida dalam rembesan bronkus dalam 4-5 hari pertama terapi antimikroba.

Dos dan pentadbiran ubat Bromhexine 8 mg

Di dalam, 3 kali sehari, jika perlu, basuh dengan air.

Dewasa dan remaja dari 14 tahun: 8-16 mg atau 2-3 sudu teh.

Kanak-kanak dari 6 hingga 14 tahun: 4-8 mg atau 1-2 sudu teh.

Kanak-kanak di bawah 6 tahun: sirap yang disyorkan, sehingga 2 tahun - 1/2 sudu teh, dari 2 hingga 6 tahun - 1/2 / 1 sudu teh.

Keadaan penyimpanan ubat Bromhexine 8 mg

Di tempat yang kering dan gelap.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Bromhexine 8 mg

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Arahan khas untuk ubat Bromhexine 8 mg

Semasa rawatan, perlu mengambil sejumlah cecair yang mencukupi, yang meningkatkan kesan ekspektoran bromhexine.

Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur atau urutan getaran di dada, yang memudahkan penyingkiran rembesan dari bronkus.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie: arahan penggunaan

Dragee Bromhexine 8 Berlin-Chemie adalah ubat terkenal yang mempunyai ekspektoran antitussive dan kuat, serta kesan mucolytic. Mengurangkan kelikatan dahak terkandung di bronkus. Ubat ini bertujuan untuk meningkatkan pembuangan dahak dengan cepat dan meningkatkan isipadu. Kesan aplikasi berlaku selepas 2 hingga 5 hari. Dengan penggunaan ubat yang selari dengan antibiotik, terdapat peningkatan kepekatan mereka dalam dahak. Selepas pemberian bromhexine secara oral, penyerapannya cepat berlaku. Komponen ubat tidak terkumpul di dalam tubuh manusia. Bromhexine mampu menembusi susu wanita yang menyusui dan plasenta semasa kehamilan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bromhexine 8 Berlin-Chemie boleh didapati sebagai ubat yang mengandungi 8 mg bahan aktif Bromhexine hidroklorida. Lepuh mengandungi 25 tablet. Ia dibungkus dalam kotak kadbod, yang juga mempunyai petunjuk untuk ubat ini. Sebagai tambahan kepada bahan aktif, komposisi merangkumi komponen tambahan yang diwakili oleh pati jagung, laktosa monohidrat, sukrosa, sirap glukosa, magnesium stearat, makrogol 6000, titanium dioksida, talc dan beberapa bahan tambahan lain.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat itu mesti diresepkan untuk keadaan yang menyakitkan:

  • penyakit bronkus, serta paru-paru, yang berlaku dalam bentuk kronik dan akut;
  • pembentukan dahak pada bronkus, yang mempunyai tekstur yang sukar untuk dipisahkan dan kurang diekskresikan.

Kontraindikasi

Ubat ini tidak boleh diresepkan sekiranya terdapat penyakit ini:

  • kehadiran tindak balas hipersensitiviti terhadap bahan aktif utama atau bahan tambahan;
  • tempoh penyusuan susu ibu;
  • keadaan kehamilan.

Terdapat beberapa batasan. Kontraindikasi relatif boleh dipertimbangkan:

  • penyakit sistem pernafasan, di mana terdapat pengumpulan rembesan bronkus yang berlebihan;
  • ulser peptik di saluran pencernaan;
  • penyakit hepatik dan buah pinggang.

Dos dan pentadbiran

Dalam bentuk dragees Bromhexine 8 Berlin-Chemie harus diminum hanya selepas makan, sambil mencucinya dengan jumlah cecair yang mencukupi. Dalam pediatrik: kanak-kanak yang umurnya tidak melebihi 6 tahun, serta pesakit yang mempunyai berat badan hingga 50 kg, harus mengambil 4-8 mg Bromhexine 8 Berlin-Chemie tiga kali sehari. Dos harian dalam kes ini mestilah dari 12 hingga 24 mg bromhexine sehari. Sehingga 6 tahun, lebih baik tidak menggunakan bentuk ubat dalam bentuk dragee. Dos untuk kanak-kanak dalam kumpulan umur 6-14 tahun disyorkan pada 8 mg tiga kali sehari. Remaja dari usia 14 tahun, begitu juga orang dewasa, perlu mengambil 1 atau 2 tablet 3 kali sehari. Kursus terapi harus ditetapkan secara individu. Ia bergantung kepada keparahan manifestasi penyakit yang mendasari dan kesan terapi yang diperhatikan. Tanpa nasihat perubatan, anda tidak boleh menggunakan Bromhexine 8 Berlin-Chemie selama lebih dari 5 hari. Dos harus dikurangkan jika pesakit mempunyai riwayat penyakit hati yang teruk atau kegagalan buah pinggang.

Kesan sampingan

Manifestasi alergi dengan keparahan yang berbeza-beza dapat terjadi: gatal-gatal pada kulit, disertai ruam (biasanya dalam bentuk urtikaria), demam, fungsi fungsi pernafasan yang tidak berfungsi, angioedema, timbulnya bronkospasme secara tiba-tiba. Kejutan anaphylactic sangat jarang berlaku. Kadang-kadang ubat itu menyebabkan rasa mual dan kesakitan yang tidak dapat diekspresikan di kawasan epigastrik, cirit-birit, pelbagai manifestasi dispeptik. Dalam ujian darah, peningkatan aktiviti aminotransferase adalah mungkin. Dalam kes individu, sindrom Lyell dan sindrom Stevens-Johnson boleh berkembang.

arahan khas

Semasa menetapkan Bromhexine 8 Berlin-Chemie kepada pesakit yang mempunyai sejarah diagnosis ulser peptik pada saluran gastrointestinal atau pendarahan, diperlukan peningkatan berhati-hati. Perkembangan secara tiba-tiba atau secara beransur-ansur perubahan kulit memerlukan pembatalan segera terapi yang dipilih dengan bromhexine. Juga, perhatian khusus diberikan kepada orang-orang dengan motilitas bronkus yang terganggu, di mana peningkatan jumlah dahak konsistensi likat terbentuk. Mengurangkan dos Bromhexine 8 Berlin-Chemie atau meningkatkan selang antara dos ubat diperlukan untuk pesakit dengan penyakit buah pinggang atau kerosakan hati. Sekiranya perjalanan panjang diperlukan, maka penting untuk melakukan pemantauan makmal parameter biokimia darah pesakit secara berkala. Bromhexine dikontraindikasikan dalam kes intoleransi fruktosa yang diketahui, sindrom malabsorpsi. Pada wanita yang menyusui dan wanita yang mengandung anak, ubat ini diambil dengan ketat setelah nisbah manfaat-risiko. Pengambilan Dragee disyorkan dari usia 6 tahun. Alat ini tidak mempengaruhi kadar tindak balas dalam pengurusan mekanisme kompleks.

Ubat Bromhexine 8 Berlin-Chemie apabila digunakan dengan ubat-ubatan yang mempunyai kemampuan menjengkelkan pada mukosa gastrik, meningkatkan kesan ini. Ia tidak boleh digabungkan dengan bahan antitusif kerana kemungkinan perkembangan genangan dahak pada bronkus kerana penekanan refleks batuk yang ketara. Dengan gabungan bromhexine dengan pelbagai antibiotik, mereka menembusi tisu paru-paru dengan lebih sempurna.

Data overdosis tidak diketahui. Gejala seperti itu menunjukkannya: muntah, asidosis metabolik, penglihatan berganda. Rawatan tersebut memerlukan pemantauan jantung secara berterusan, melakukan terapi yang bertujuan untuk menghilangkan gejala secepat mungkin.

Analog Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexine 8 Berlin-Chemie mempunyai banyak analog. Ubat ini boleh didapati dengan nama "Bromhexine" dalam pelbagai dos, yang dihasilkan oleh pelbagai pengeluar. Juga analognya adalah Solvin dan Bronhogeks.

Terma dan syarat penyimpanan

Penyimpanan di tempat kering, yang berventilasi baik, pada suhu 15 hingga 30 darjah dibenarkan. Jangka hayat adalah tempoh 5 tahun..

Penerbitan Mengenai Asma