Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan ubat Bromhexine. Memberi maklum balas daripada pengunjung laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar perubatan mengenai penggunaan Bromhexine dalam amalan mereka. Permintaan besar adalah untuk secara aktif menambahkan ulasan anda mengenai ubat tersebut: ubat itu membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, komplikasi dan kesan sampingan apa yang diperhatikan, mungkin tidak diumumkan oleh pengeluar dalam penjelasan tersebut. Analog Bromhexine dengan adanya analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan batuk, termasuk kering untuk bronkitis dan asma pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan menyusui.

Apa ubat ini

Bromhexine adalah ubat yang digunakan secara meluas yang dihasilkan dalam pelbagai bentuk, digunakan sebagai alat yang berkesan dalam merawat penyakit dan kecederaan saluran pernafasan, yang dicirikan oleh batuk kering, menjengkelkan, basah dan sukar memisahkan dahak. Bahan-bahan yang terkandung dalam Bromhexine, kerana aktivitinya, mempunyai kesan emolien, ekspektoran, mukolitik dan bahkan anti-radang. Oleh itu, ubat ini dianggap sebagai ubat terbaik dalam rawatan bronkitis, tracheitis, laringitis..

Ia digunakan sebagai alat tambahan untuk radang paru-paru akut, tracheobronchitis.

Bromhexine menyumbang kepada penurunan cepat dalam kelikatan dahak yang dihasilkan, yang memberikan kesan ekspektoran cepat berkesan, memudahkan pemisahan dahak dari paru-paru. Ubat tersebut tidak dianggap toksik bagi tubuh, tidak mempengaruhi peredaran darah. Sesuai untuk rawatan kanak-kanak, orang tua, wanita hamil. Sesuai dengan banyak ubat, mempunyai sedikit kontraindikasi.

Kumpulan ubat

Nama Antarabangsa dan Hak Milik atau INN - Bromhexine.

Nama Latin - Bromhexinum.

Kumpulan ubat - agen mukolitik.

Nama Dagangan: Bromhexine, Bronchotil, Solvin, Bronchosan, Phlegamine, Flecoxin, Bromhexine 8, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.

Struktur

Inti ubat adalah komponen aktif utamanya - bromhexine (bromhexine hydrochloride).

Komponen tambahan: kanji, gelatin, magnesium stearat, laktosa monohidrat, silikon dioksida.

Bergantung pada bentuknya, komposisi mengandungi sukrosa, kalsium karbonat, magnesium, talc, sirap glukosa, E-171, U-104.

Mekanisme tindakan dan sifat

Farmakologi ubat Bromhexine ditentukan oleh ciri-ciri berikut: ia menunjukkan kesan mucolytic, expectorant. Keberkesanannya terdiri daripada depolimerisasi, pencairan mukoprotein, serat sputum mukopolisakarida. Ciri penting adalah keupayaan untuk mengaktifkan sintesis surfaktan - bahan aktif yang terbentuk dalam sel-sel alveoli paru-paru. Sintesis bahan ini dapat terganggu dalam semua penyakit sistem bronkopulmonari, yang ditunjukkan dalam pelanggaran kestabilan sel, melemahkan reaksi mereka terhadap faktor berbahaya.

Ubat ini juga mempunyai kesan antitussive. Oleh kerana kesan Bromhexine, dahak padat menjadi cair, membersihkan kerongkongnya dengan lebih mudah, akibatnya batuk menjadi lebih kecil.

Farmakokinetik Selepas pemberian oral (oral), ubat ini diserap sepenuhnya ke dalam perut dan usus, dikeluarkan dalam air kencing. Metabolit aktif adalah ambroxol, bahan yang serupa dengan Bromhexine dalam badan. Ketersediaan bio ubat adalah sekitar 80%.

Berapa lamakah Bromhexine mula bertindak? Ubat ini diserap dengan sempurna, dicirikan oleh peningkatan daya serapan semasa menggunakan salah satu bentuknya: sirap, tablet atau bentuk penyedutan. Tindakan itu terserlah satu hari selepas bermulanya pengambilan ubat. Kesan terapeutik yang ketara dapat dilihat setelah dua hari. Kepekatan maksimum dalam darah pesakit, kesan maksimum dicapai satu jam selepas pengambilan.

Bilakah dan bagaimana ubat tersebut dikeluarkan? Separuh hayat ubat adalah 4-5 jam. Metabolisme (pereputan) berlaku di hati. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang. Ubat ini tidak memberi kesan yang jelas pada hati, tetapi dengan pengambilan yang cukup lama, ia boleh terkumpul. Bromhexine menembusi dengan baik melalui otak darah, penghalang plasenta wanita hamil, ia terdapat dalam susu semasa menyusu. Bersama dengan air kencing, sebahagian kecil ubat dikeluarkan tidak berubah, tanpa menjejaskan buah pinggang.

Untuk apa Bromhexine berguna??

Ubat ini digunakan untuk penyakit akut, kronik dari pelbagai organ pernafasan, yang dimanifestasikan oleh kering yang berlarutan, batuk yang menjengkelkan atau basah dengan pembentukan dahak yang padat. Kelebihan Bromhexine adalah sifat antitusifnya.

Apa yang merawat Bromhexine?

Ubat ini berkesan dalam rawatan penyakit:

  • Penyakit radang akut pada trakea, paru-paru, bronkus.
  • Faringitis, laringitis, trakeitis.
  • Tracheobronchitis, obstruktif, bronkitis akut.
  • Asma bronkial dengan dahak likat, sukar dikeluarkan.
  • penyakit berjangkit yang rumit oleh kemunculan trakeitis, bronkitis, alveolitis.
  • Nasofaringitis, laringotrakeitis.
  • Bronkitis kronik (dengan kegagalan pernafasan atau ketiadaannya).
  • Fibrosis kistik, emfisema paru, radang paru-paru, batuk kering, penyakit obstruktif.
  • Penyakit pernafasan kongenital.
  • Bronchiectasis.

Mengapa menetapkan ubat dalam tempoh sebelum, selepas operasi?

Ia dapat digunakan untuk membersihkan bronkus pada masa pra operasi, untuk mencegah pengumpulan dahak tebal setelah operasi. Ia ditetapkan untuk mempercepat pembebasan bahan aktif selepas prosedur bronkografi.

Bromhexine boleh dijual dalam beberapa bentuk dos:

  • Tablet 8 atau 16 miligram.
  • 4, 8.12 miligram dragees.
  • Sirap, ubat 0.0008 g setiap 1 mililiter, digunakan untuk anak kecil.
  • Penyelesaian oral (dari mulut) 2 miligram setiap mililiter.
  • Elixir, penyelesaian penyedutan, penyelesaian untuk penggunaan parenteral (suntikan).
  • Suntikan (Bromhexine Aegis).

Mana yang lebih baik: tablet atau kapsul, suntikan atau sirap?

Pemilihan bentuk dos ubat dibuat atas cadangan doktor, bergantung pada bentuk, ciri penyakit, keparahan, usia dan keadaan pesakit, faktor lain.

Arahan penggunaan

Cara mengambil atau menyuntik Bromhexine?

Sebelum digunakan, perlu mengkaji anotasi (arahan), dan lebih baik berunding dengan doktor anda.

Ubat dalam tablet boleh diambil tanpa mengira waktu makan.

Dos biasa untuk orang dewasa ialah 16 miligram, 3-4 dos sehari.

Dos untuk kanak-kanak:

  • Bagi kanak-kanak berumur 3 hingga 4 tahun, kadar pengambilannya adalah 2 miligram, 3 kali sehari.
  • Kanak-kanak selepas 4 tahun - 4 miligram, 3 kali sehari.
  • Sebelum 3 tahun borang tidak diberikan.

Kursus rawatan berbeza dari beberapa hari hingga minggu. Dalam beberapa penyakit, terutama dengan ulser gastrik, ubat ini diambil di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Penyelesaian penyedutan ubat dicampurkan dengan air suling dalam perkadaran yang sama, dipanaskan hingga suhu badan. Prosedur penyedutan itu sendiri dilakukan tidak lebih dari dua kali sehari; dewasa - 4 mililiter, kanak-kanak selepas berumur 10 tahun - 2 mililiter, kanak-kanak dari 6 tahun - 1 mililiter, dari 2 tahun - 10 tetes, sehingga 2 tahun - 5 tetes setiap.

Pengenalan ubat secara parenteral melalui suntikan digunakan dalam kes-kes lanjut yang teruk, dalam tempoh pemulihan selepas operasi. Masukkan secara intramuskular, subkutan, beberapa kali sehari, 1 ampul. Apabila digunakan secara intravena, glukosa digunakan, garam.

Dalam kes yang teruk, dos harian maksimum meningkat mengikut cadangan pakar perubatan.

Ubat ini boleh diterima dengan baik. Reaksi alahan kecil (ruam, rinitis, pruritus, urtikaria) adalah mungkin. Gangguan perut dan usus mungkin berlaku, kandungan enzim tertentu dalam darah yang sedikit meningkat dapat diperhatikan, dengan penggunaan ubat selanjutnya, jumlahnya berkurang.

Dengan penggunaan yang berpanjangan, mual, gangguan pencernaan, peningkatan ulser peptik, pening, rasa sakit mungkin muncul. Rare - Edema Allergic Quincke.

Tidak ada kontraindikasi mutlak untuk mengambil ubat tersebut. Penggunaannya tidak diingini dengan peningkatan kepekaan tubuh terhadapnya, dengan ulser perut, usus, dan adanya pendarahan dalaman. Ubat ini tidak digalakkan pada peringkat awal kehamilan, ketika menyusu. Bromhexine digunakan dengan berhati-hati dalam rawatan penyakit kanak-kanak, serta penyakit yang berkaitan dengan hepatik, kegagalan buah pinggang..

Gunakan pada kanak-kanak

Bromhexine untuk kanak-kanak sering digunakan sebagai sirap. Produk boleh dengan rasa yang berbeza: aprikot, pir, ceri.

Sebilangan besar borang boleh diberikan kepada kanak-kanak yang berumur 2-3 tahun sahaja, dengan mematuhi standard dos di atas.

Ubat ini digunakan sejak lahir. Dos ubat ditentukan sepenuhnya oleh pakar pediatrik.

Rawatan sebaiknya dilakukan bersama dengan saliran postur, urutan di dada anak, peningkatan aliran keluar dahak.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan Bromhexine semasa kehamilan, semasa menyusui tidak mempunyai kontraindikasi mutlak, tetapi mesti diselaraskan dengan doktor. Semasa mengandung, Bromhexine digunakan dalam kes di mana manfaat ibu melebihi risiko yang besar terhadap kesihatan janin. Dilarang keras untuk mengubat sendiri, menentukan dos "dengan mata" semasa kehamilan, dan memberi makan. Ini mengancam dengan akibat yang serius. Tempoh paling selamat untuk digunakan adalah semester ketiga.

Gunakan pada orang tua

Bagi orang yang berumur pesara, Bromhexine digunakan dalam rawatan penyakit dan penghapusan gejala mereka sebagai ekspektoran. Bagi warga emas, kerana gangguan yang berkaitan dengan usia dalam penghapusan produk metabolik akibat penyakit atau penurunan fungsi hati dan ginjal, disarankan untuk meningkatkan selang yang biasa antara penggunaan dadah. Penggunaan ubat harus terkawal.

Memandu kereta dan mekanisme lain

Menurut instruksi "Perlu untuk berhati-hati ketika memandu kenderaan, dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan perhatian, reaksi". Walaupun terdapat amaran semasa penggunaan ubat yang berpanjangan, reaksi tetap pada tahap tinggi dan rasa mengantuk tidak berlaku.

Adakah saya memerlukan resipi?

Ubat dalam pelbagai bentuk dikeluarkan tanpa preskripsi.

Keserasian ubat lain

Bromhexine mempunyai interaksi ubat yang baik dengan ubat lain dan diresepkan bersama dengan bronkodilator, agen antibakteria, dan ubat lain. Tidak serasi dengan larutan alkali..

Tidak digalakkan menggunakan bersama-sama dengan cara untuk menyekat refleks batuk (Codelac, Stoptussin, Libexin), yang diresepkan jika terdapat batuk kering. Terdapat bahaya genangan dahak yang berpanjangan, yang menyebabkan berlakunya pendaraban patogen berjangkit berbahaya, peningkatan keradangan, kerosakan pada bronkus.

Keserasian alkohol

Dilarang sama sekali mengambil Bromhexine dengan alkohol. Untuk mengelakkan akibatnya, perlu meninggalkan semua alkohol selama tempoh rawatan. Dengan pelanggaran keserasian secara berkala, ubat dapat memperkuat kesan sampingannya pada hati, akan ada kemungkinan terkena ulser. Sakit kepala, tinitus, kelesuan umum muncul. Apabila keadaan berjalan, gabungan alkohol dan ubat menyebabkan ulser pada lapisan perut, terjadinya pendarahan dalaman.

Analog ubat Bromhexine

Analog struktur bahan aktif:

  • Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
  • Bromhexine 4 mg untuk;
  • Bromhexine 8;
  • Bromhexine 8 Berlin-Chemie;
  • Bromhexine 8 mg;
  • Bromhexine Grindeks;
  • Bromhexine MS;
  • Bromhexine Nycomed;
  • Bromhexine Acry;
  • Nisbah Bromhexine;
  • Bromhexine Rusfar;
  • Bromhexine UBF;
  • Bromhexine Ferein;
  • Bromhexine Aegis;
  • Bromhexine hidroklorida;
  • Bronkotil;
  • Vero-Bromhexine;
  • Solvin;
  • Phlegamine;
  • Flekoksin.

Bromhexine-4

Struktur

bahan aktif: 1 ml larutan oral mengandungi 0.8 mg bromhexine hidroklorida

5 ml larutan (1 sudu) mengandungi 4 mg bromhexine hidroklorida

eksipien: propilena glikol, sorbitol (E 420), asid hidroklorik cair 0.1 N (3.5%), pekat aroma aprikot, air yang disucikan.

Bentuk dos

Sifat fizikal dan kimia asas: cecair lutsinar, tidak berwarna, sedikit likat dengan bau aprikot.

Kumpulan farmakologi

Kod ATX R05C B02.

Sifat farmakologi

Bromhexine adalah bahan sintetik yang berasal dari vasicin, bahan aktif biologi yang berasal dari tumbuhan. Ia mempunyai kesan secretolytic dan secretomotor pada bronkus. Kajian haiwan menunjukkan bahawa ubat tersebut meningkatkan bahagian rembesan bronkus serous. Dipercayai bahawa promosi sputum dirangsang dengan mengurangkan kelikatannya dan mengaktifkan epitel bersilia. Selepas penggunaan bromhexine, kepekatan dalam sputum antibiotik seperti amoksisilin, eritromisin, oxytetracycline meningkat. Kepentingan klinikal kesan ini belum ditentukan..

Selepas pemberian oral, bromhexine hampir sepenuhnya diserap, dengan jangka hayat kira-kira 0.4 jam. Selepas pentadbiran lisan T maks (masa untuk mencapai kepekatan maksimum ubat dalam darah) adalah 1:00. Kira-kira 80% zat mengalami metabolisme presistem, sementara metabolit aktif secara biologi terbentuk. Pengikatan protein plasma adalah 99%. Penurunan kepekatan plasma multifasa. Separuh hayat penghapusan selepas tindakan berhenti adalah sekitar jam 1:00. Separuh hayat terakhir adalah 16 jam. Ini disebabkan oleh pengagihan semula sejumlah kecil bromhexin dalam tisu. Isipadu pengedaran adalah kira-kira 7 liter per kg berat badan. Bromhexine tidak terkumpul di dalam badan. Bromhexine melewati plasenta, ke dalam cecair serebrospinal dan susu ibu. Bromhexine diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit yang terbentuk di hati. Oleh kerana pengikatan protein plasma yang tinggi, jumlah pengagihan yang signifikan dan pengagihan semula yang perlahan dari tisu ke darah, kesan dialisis dan diuresis paksa pada pengeluaran tidak mungkin.

Petunjuk

Terapi Secretolytic untuk penyakit akut dan kronik bronkus dan paru-paru, disertai dengan gangguan pendidikan dan promosi dahak.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap bahan aktif dan sebarang eksipien. Jangan gunakan pada pesakit dengan bisul di perut dan duodenum atau pada pesakit dengan riwayat ulser peptik, kerana bromhexine boleh mempengaruhi membran mukus saluran gastrointestinal.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Penggunaan gabungan agen bromhexine dan antitussive boleh menyebabkan pengumpulan rembesan yang berbahaya kerana penekanan refleks batuk, jadi kombinasi ini harus digunakan dengan berhati-hati.

Dengan penggunaan bromhexine secara serentak dan ubat-ubatan yang menjengkelkan saluran pencernaan, saling menguatkan kesan menjengkelkan pada mukosa gastrik adalah mungkin.

Ciri aplikasi

Jarang sekali, dengan latar belakang penggunaan bromhexine, reaksi kulit yang teruk berlaku, misalnya, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell. Sekiranya perubahan baru yang tidak biasa berlaku pada kulit dan membran mukus, anda harus segera berjumpa doktor, dan berhenti menggunakan bromhexine.

Sekiranya berlaku pelanggaran motilitas bronkus, yang disertai dengan pembentukan sejumlah besar rembesan bronkus (contohnya, dengan penyakit yang jarang berlaku seperti dyskinesia ciliary primer), bromhexine harus digunakan dengan berhati-hati kerana kemungkinan terkumpulnya rembesan.

Bromhexine 4 Berlin-Chemie harus digunakan dengan berhati-hati (pada dos yang lebih rendah dan / atau pada selang waktu yang lebih lama) pada pesakit dengan gangguan fungsi ginjal atau penyakit hati yang teruk.

Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, kemungkinan terkumpulnya metabolit bromhexin yang terbentuk di hati. Pemantauan fungsi hati secara berkala dianjurkan, terutama dengan penggunaan yang berpanjangan..

Propylene glycol, yang merupakan sebahagian daripada ubat, boleh menyebabkan gejala pada kanak-kanak yang menyerupai alkohol.

Bromhexine 4 Berlin-Chemie tidak boleh digunakan pada pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan yang jarang berlaku.

Kandungan kalori adalah 2.6 kkal per 1 g sorbitol. 1 sudu (5 ml ubat) mengandungi 2 g sorbitol, yaitu 0,5 g fruktosa dan sepadan dengan kira-kira 0,17 XE (XO).

Sorbitol mungkin mempunyai kesan pencahar ringan..

Gunakan semasa mengandung dan menyusui

Wanita hamil tidak mempunyai pengalaman dengan bromhexine, jadi ia harus diresepkan setelah doktor menilai dengan teliti nisbah faedah yang diharapkan dan risiko yang mungkin berlaku; penggunaan pada trimester pertama kehamilan tidak digalakkan. Semasa menyusu, penggunaan bromhexine dikontraindikasikan, kerana ubat itu masuk ke dalam susu ibu.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar reaksi semasa memandu kenderaan atau mekanisme lain

Dos dan pentadbiran

1 sudu 3 kali sehari, yang sepadan dengan 12 mg bromhexine hidroklorida sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat badan kurang dari 50 kg.

2 sudu 3 kali sehari, yang sepadan dengan 24 mg bromhexine hidroklorida sehari.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun.

2-4 sudu 3 kali sehari, yang sepadan dengan 24-48 mg bromhexine hidroklorida sehari.

Semasa menggunakan Bromhexine, disarankan agar anda menggunakan jumlah cecair yang mencukupi..

Tempoh rawatan bergantung pada petunjuk dan perjalanan penyakit dan ditetapkan secara individu.

Jangan gunakan ubat selama lebih dari 4-5 hari tanpa berunding dengan doktor.

Bromhexine 4 Berlin-Chemie harus digunakan dengan berhati-hati (pada dos yang lebih rendah dan / atau pada selang waktu yang lebih lama) pada pesakit dengan gangguan fungsi ginjal atau penyakit hati yang teruk.

Digunakan dalam amalan pediatrik. Bromhexine 4 Berlin-Chemie diresepkan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun seperti yang ditetapkan dan di bawah pengawasan doktor.

Berlebihan

Kes overdosis berbahaya pada manusia masih belum diketahui. Terdapat laporan di mana 4 dari 25 kes peningkatan dos bromhexine diperhatikan muntah, dan 3 anak kecil mengalami gangguan kesadaran, ataksia, diplopia, asidosis metabolik ringan dan pernafasan cepat. Semasa menggunakan hingga 40 mg bromhexine pada anak kecil, gejala tidak diperhatikan walaupun tanpa penyahtinjaan.

Rawatan. Sekiranya terdapat dos berlebihan, sistem kardiovaskular harus dipantau dan, jika perlu, terapi simptomatik harus diresepkan..

Reaksi buruk

Kekerapan acara ditentukan seperti berikut: sangat kerap (≥ 1/10), sering (≥ 1/100 untuk pemberitahuan Langgan

Tablet bromhexine untuk kanak-kanak

Bromhexine

Struktur

1 tablet mengandungi bahan aktif: bromhexine hidroklorida - 4.0 mg.

Kumpulan farmakoterapeutik

Kod ATX

kesan farmakologi

Ubat mucolytic (secretolytic), mempunyai kesan ekspektoran dan antitussive yang lemah. Mengurangkan kelikatan sputum (depolimerisasi serat mukoprotein dan mukopolisakarida, meningkatkan komponen serous rembesan bronkus); mengaktifkan epitelium bersilia, meningkatkan isipadu dan meningkatkan pembuangan dahak. Ia merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Kesannya ditunjukkan selepas 2-5 hari dari awal rawatan.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit bronkopulmonari akut dan kronik disertai dengan kesukaran membuang sputum likat: tracheobronchitis, bronkitis pelbagai etiologi (termasuk rumit oleh bronchiectasis), asma, tuberkulosis paru, emfisema paru, pneumonia (akut dan kronik), pneumoconiosis, fibrosis kistik. Penyembuhan semula pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronchial perubatan dan diagnostik, pencegahan pengumpulan sputum kental tebal di bronkus selepas pembedahan.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap komponen ubat, ulser peptik dan ulser duodenum, kehamilan, penyusuan, kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, intoleransi laktosa keturunan, penyerapan glukosa-galaktosa, kekurangan laktase.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, tanpa mengira makanan. Kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun: 24-48 mg (6-12 tablet) dibahagikan kepada 3 dos sehari (dos harian - 24-48 mg bromhexine). Kanak-kanak berumur 6 hingga 10 tahun, serta pesakit dengan berat kurang dari 50 kg - 12-24 mg (3-6 tablet) dibahagikan kepada 3 dos sehari (dos harian - 12-24 mg bromhexine). Kanak-kanak berumur 3 hingga 6 tahun - 6-12 mg (1-3 tablet), dibahagikan kepada 3 dos sehari (dos harian - 6-12 mg bromhexine). Kesan terapi mungkin berlaku pada hari ke-4 - ke-6 rawatan. Kursus rawatan adalah dari 4 hingga 28 hari. Dos yang lebih rendah ditetapkan kepada pesakit dengan kegagalan buah pinggang atau selang waktu antara dos meningkat..

Borang pelepasan

Tablet untuk kanak-kanak 4 mg. Pada 10, 20, 25, 30, 40 atau 50 tablet dalam pembungkusan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan aluminium foil bercetak yang dipernis. 10, 20, 30, 40, 50, atau 100 tablet per tin tin polyethylene terephthalate atau polypropylene untuk ubat-ubatan, ditutup dengan penutup polietilena tekanan tinggi dengan kawalan pembukaan pertama atau penutup polipropilena dengan sistem tekan putar atau penutup polietilena tekanan rendah dengan kawalan autopsi pertama. Satu balang atau bungkusan jalur lepuh 1, 2, 3, 4, 5, atau 10, bersama dengan arahan penggunaan, diletakkan di dalam kotak kadbod (pek).

Arahan penggunaan Bromhexine 8mg 20 tablet

Tablet bromhexine

Batuk, yang merupakan reaksi refleks pelindung sistem pernafasan, berlaku pada banyak penyakit berjangkit (laringitis, bronkitis, radang paru-paru, dll.). Sebagai peraturan, pada permulaan penyakit ini terdapat batuk paroxysmal kering, yang segera berubah menjadi lembab, dengan sukar memisahkan dahak. Dalam kes ini, disarankan untuk mengambil ubat-ubatan yang membantu tubuh menghilangkan dahak - lendir, yang mengandungi mikroorganisma patogen. Tablet batuk bromhexine banyak digunakan, ciri-ciri penggunaannya yang akan kita bincangkan dalam artikel ini.

Bromhexine - komposisi dan petunjuk untuk kemasukan

Bromhexine adalah ubat yang bahan aktif utamanya adalah bromhexine hidroklorida. Gula, pati kentang, asid kalsium stearat dan beberapa bahan lain sering bertindak sebagai komponen tambahan dalam bentuk tablet ubat. Perlu diingatkan bahawa bentuk dos tablet senang digunakan dan memberikan dos yang tepat.

Bromhexine diresepkan untuk penyakit seperti itu:

  • tracheobronchitis;
  • bronkitis obstruktif;
  • emfisema;
  • asma bronkial;
  • pneumonia;
  • pneumoconiosis;
  • batuk kering paru-paru, dll..

Juga, ubat ini boleh digunakan untuk sanitasi saluran pernafasan pada masa sebelum dan selepas operasi, untuk pencegahan pengumpulan lendir setelah kecederaan dada.

Kesan perubatan bromhexine

Bromhexine mempunyai kesan mukolitik dan ekspektoran. Bahan aktif cepat diserap dari saluran gastrointestinal dan tersebar di tisu badan. Menembusi saluran pernafasan, ia mengubah struktur dahak, menyumbang kepada pencairannya dan sedikit peningkatan jumlahnya. Berkat ini, lendir dikeluarkan dengan lebih cekap dan cepat dari badan..

Di samping itu, dipercayai bahawa bromhexine merangsang pengeluaran surfaktan paru - bahan yang melapisi alveoli pulmonari dan melakukan fungsi perlindungan. Perkumuhan bahan ini mungkin terganggu kerana sakit, dan sangat diperlukan untuk fungsi paru-paru yang normal.

Cara mengambil (minum) bromhexine dalam tablet?

Bahan aktif dalam satu tablet bromhexine boleh terkandung dalam jumlah 4 atau 8 mg. Perkara ini harus dipertimbangkan semasa memerhatikan dos bromhexine dalam tablet..

Ubat ini diambil secara lisan, dibasuh dengan air, tanpa mengira makanan dalam dos seperti itu:

  • dewasa - 16 mg (2 tablet 8 mg) 3-4 kali sehari;
  • kanak-kanak dari 3 hingga 4 tahun - 2 mg (setengah tablet 4 mg) tiga kali sehari;
  • kanak-kanak dari 5 hingga 12 tahun - 4 mg tiga kali sehari.

Kesan terapi ditunjukkan pada hari ke-2 - ke-5 rawatan. Kursus rawatan adalah dari 4 hingga 28 hari.

Langkah keselamatan dan cadangan penggunaan bromhexine:

  1. Semasa rawatan, perlu mengambil lebih banyak cecair, yang meningkatkan kesan ekspektoran ubat.
  2. Bromhexine boleh diresepkan bersamaan dengan ubat lain untuk rawatan penyakit bronkopulmonari, termasuk antibiotik.
  3. Ubat tersebut tidak boleh diresepkan bersamaan dengan penggunaan ubat yang menekan pusat batuk (contohnya, kodin), kerana ini akan merumitkan pembuangan dahak.
  4. Bromhexine tidak sesuai dengan larutan alkali.
  5. Kerana Bromhexine mampu meningkatkan bronkospasme, tidak digalakkan untuk menunjuknya dalam tempoh akut asma bronkial.
  6. Untuk ulser gastrik, bromhexine harus diambil di bawah pengawasan perubatan..
  7. Pesakit dengan kegagalan buah pinggang disyorkan dos yang lebih rendah atau peningkatan selang antara dos ubat.
  8. Kontraindikasi untuk mengambil bromhexine adalah: trimester pertama kehamilan, tempoh penyusuan, hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Kontraindikasi

Seperti yang ditunjukkan oleh petunjuk penggunaan, tablet Bromhexine untuk batuk secara praktikal tidak mempunyai batasan untuk masuk. Ubat ini dirasakan dengan baik oleh badan dan tidak menimbulkan perkembangan reaksi buruk. Walau bagaimanapun, pakar mengenal pasti beberapa keadaan di mana anda harus menolak untuk mengambil ubat:

  • Trimester pertama kehamilan. Dalam tempoh ini, permulaan pembentukan semua organ penting dan sistem anak yang belum lahir berlaku. "Bromhexine" memasuki aliran darah dan mampu memberikan kesan teratogenik pada organisma yang sedang berkembang. Khususnya, pengambilan ubat pada awal kehamilan boleh memberi kesan buruk kepada sistem pernafasan janin..
  • Ulser peptik. Komponen Bromhexine dapat meningkatkan keasidan jus di dalam perut. Atas sebab ini, dengan kecenderungan untuk membentuk bisul di perut, serta proses keradangan dalam sistem pencernaan, pengambilan ubat tidak digalakkan. Mengambil ubat dengan latar belakang ulser gastrik yang memburuk boleh menyebabkan komplikasi serius bagi kesihatan pesakit dan diperlukan rawatan di hospital..
  • Tindak balas alahan. Kecenderungan untuk mengembangkan alergi terhadap komponen dalam Bromhexine juga merupakan kontraindikasi untuk mengambil tablet. Reaksi negatif terhadap ubat ini dapat timbul seperti gatal pada kulit, urtikaria, ruam di perut dan dada, serta pada leher dan lengan. Dalam bentuk penyakit yang sangat teruk, bronkospasme dan pembengkakan membran mukus adalah mungkin.
  • Menyusu. Tidak disyorkan untuk menyusukan anak secara serentak dengan rawatan Bromhexine. Ini disebabkan kemampuan komponen aktif ubat untuk meresap ke dalam susu ibu dan disebarkan kepada anak. Reaksi badan bayi yang baru lahir tidak dapat diramalkan, termasuk alahan yang teruk.
  • Pendarahan di perut. Pada sesetengah orang, kelemahan saluran kapilari di perut memakai bentuk kongenital. Dalam kes ini, pesakit mengalami bintik berkala di rongga organ pencernaan. "Bromhexine" dapat menimbulkan peningkatan intensiti rembesan darah. Manifestasi seperti itu dapat mengurangkan tekanan di arteri secara dramatik dan menyebabkan perlunya campur tangan pembedahan untuk menghilangkan pendarahan.

Doktor memeriksa pesakit untuk mengenal pasti kontraindikasi penggunaan ubat tersebut.

Tablet bromhexine

Ubat ekspektoran yang memudahkan proses perkumuhan dahak, mengurangkan kelikatannya.

Ubat ini diberikan secara oral dalam bentuk tablet. Ia mempunyai kesan antitussive yang sedikit. Semasa rawatan dengan ubat, sejumlah besar cecair harus digunakan untuk meningkatkan kesan mukolitik ubat.

Dalam artikel ini, kita akan mempertimbangkan mengapa doktor menetapkan ubat Bromhexine, termasuk arahan penggunaan, analog dan harga ubat ini di farmasi. TINJAUAN SEBENAR orang yang telah menggunakan Bromhexine boleh dibaca di komen.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Bromhexine boleh didapati dalam bentuk:

  1. Tablet 8 mg (dalam pek sel dan balang pelbagai pembungkusan);
  2. Tablet untuk kanak-kanak 4 mg (dalam lepuh 10 keping);
  3. 4 mg / 5 ml larutan oral (dalam botol 100 ml);
  4. Sirap 4 mg / 5 ml (dalam botol 100 ml).

Satu tablet mengandungi:

  • bahan aktif: bromhexine hydrochloride dari segi 100% bahan - 4 mg atau 8 mg;
  • eksipien: laktosa monohidrat 60 mg atau 120 mg, pati kentang 4 mg atau 8 mg, kalsium stearat 1 mg atau 2 mg, natrium karboksimetil kanji 1 mg atau 2 mg, sukrosa (gula) masing-masing 30 mg atau 60 mg.

Ubat itu merujuk kepada agen yang merangsang fungsi motor saluran pernafasan dan secretolics..

Untuk apa Bromhexine digunakan??

Penggunaan Bromhexine disarankan dalam rawatan penyakit saluran pernafasan, yang mana ia berkaitan dengan pembentukan rembesan likat yang sukar untuk dipisahkan:

  1. Tracheobronchitis;
  2. Asma bronkial;
  3. Pneumonia kronik;
  4. Bronkitis kronik dengan komponen obstruktif bronkus;
  5. Sistik Fibrosis.

Di samping itu, ubat ini digunakan semasa manipulasi intrabronchial diagnostik dan terapeutik dan dalam tempoh pra operasi untuk pemulihan pokok bronkus, serta untuk pencegahan pengumpulan dahak kental tebal di bronkus selepas operasi.

Kesan farmakologi

Ubat Bromhexine membantu memberikan kesan secretolytic (mucolytic), mempunyai kesan ekspektoran dan antitussive yang lemah. Penggunaan ubat ini dapat mengurangkan kelikatan dahak, meningkatkan isipadu dan mempermudah proses perkumuhannya. Kesan terapeutik ubat Bromhexine berkembang setelah 2-5 hari penggunaan.

Penggunaan Bromhexine (termasuk tablet) menyumbang kepada penghasilan polisakarida neutral asid yang memusnahkan yang berasid. Di samping itu, bahan aktif ubat meningkatkan aktiviti bronkus, yang menyumbang kepada penyediaan kesan ekspektoran. Apabila dahak likat mengosongkan, mikroflora bronkus dipulihkan.

Arahan penggunaan

Menurut arahan penggunaan, kesan terapi penggunaan Bromhexine muncul dalam masa sekitar 2-5 hari. Tempoh rawatan adalah 4-28 hari, bergantung kepada keparahan penyakit.

  • Tablet untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali / hari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos boleh dinaikkan untuk orang dewasa hingga 16 mg 4 kali / hari, untuk kanak-kanak - hingga 16 mg 2 kali / hari.
  • Dalam bentuk penyedutan untuk orang dewasa - 8 mg, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, pada usia 6-10 tahun - 2 mg. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dos hingga 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali / hari.

Pentadbiran parenteral disyorkan untuk rawatan dalam kes-kes yang teruk, serta dalam tempoh selepas operasi untuk mencegah pengumpulan dahak tebal di bronkus. Masukkan 2 mg s / c, i / m atau i / v 2-3 kali / hari perlahan selama 2-3 minit.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap Bromhexine.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Bromhexine, reaksi buruk tertentu mungkin timbul:

  1. Sistem pernafasan: bronkospasme, batuk.
  2. Sistem saraf pusat: pening, sakit kepala.
  3. Reaksi dermatologi: ruam kulit, berpeluh meningkat, gatal-gatal, rhinitis, urtikaria, angioedema.
  4. Sistem pencernaan: dispepsia, sakit perut, peningkatan sementara aktiviti enzim hati dalam serum darah, pemburukan ulser peptik.

Kehamilan dan penyusuan

Pada kehamilan dan penyusuan, bromhexine digunakan dalam kes di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin atau anak.

arahan khas

Bromhexine tidak diresepkan bersamaan dengan ubat-ubatan yang mengandung codeine, kerana ini menyukarkan batuk cair. Kesan terapeutik ubat mungkin muncul pada hari rawatan ke-4-6. Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postur dan urutan getaran di dada, memudahkan aliran keluar rembesan dari bronkus. Semasa mengandung, ubat ini hanya diresepkan dengan syarat kesan terapi melebihi risiko.

Analog

Ubat ini mempunyai analog tertentu:

  1. Untuk penyelesaian: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.
  2. Untuk tablet: Solvin, Bromhexine MS, Bromhexine Obolenskoe, Bromhexine-Egis, Bromhexine-UBF.
  3. Untuk sirap: Bronchostop, Bromhexine-Acre.

Perhatian: penggunaan analog harus dipersetujui dengan doktor yang hadir.

Harga purata BROMGEXIN di farmasi (Moscow) ialah 15 rubel.

Terma dan syarat penyimpanan

Bromhexine harus disimpan di tempat yang kering dan gelap di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hayat simpanan ubat - 5 tahun.

Bromhexine grindeks: arahan penggunaan

Struktur

Satu tablet mengandungi:

bahan aktif; 4 mg atau 8 mg bromhexine hidroklorida;

Penerima; sukrosa; laktosa, monohidrat; pati kentang, magnesium stearat.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ekspektoran, tidak termasuk kombinasi dengan ubat antitussive. Ejen mukolitik.

Kod ATX: R05CB02

Bromhexine mempunyai kesan mucolytic (secretolytic) dan expectorant. Ubat ini mencairkan dahak, meningkatkan jumlahnya dan mendorong ekspektasi. Kesan ekspektoran jauh lebih ketara dalam bromhexin daripada banyak ubat ekspektoran oral (contohnya, dalam alkaloid akar Ipecac, emethine, dan garam amonium).

Bromhexine bertindak pada sel goblet mukosa bronkial dan hidung, menyebabkan proses enzimatik di dalamnya. Kesan mukolitik ubat disebabkan oleh keupayaan untuk memecah dan mencairkan mukoprotein dan mukopolysaccharides dari rembesan bronkus.

Bromhexine mempunyai kesan antitussive yang lemah berbanding codeine. Apabila digunakan dalam dos yang sangat besar (40 kali dos terapeutik), bromhexine menyebabkan muntah pada haiwan eksperimen.

Selepas pemberian oral, bromhexine hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal dengan jangka hayat kira-kira 0.4 jam. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam 1 jam (Tmax).

Ketersediaan bio bromhexine adalah sekitar 2%. Bromhexine sebahagian besarnya (99%) mengikat protein plasma dan diedarkan secara meluas dalam tisu.

Penurunan kepekatan plasma berlaku dalam beberapa fasa. Separuh hayat adalah kira-kira 1 jam; separuh hayat penghapusan terminal - 16 jam. Ini disebabkan oleh pengagihan semula sejumlah kecil bromhexin dari tisu. Isipadu taburan kira-kira 7 liter / kg berat badan. Bromhexine tidak terkumpul di dalam badan; menembusi cecair serebrospinal, plasenta, dalam jumlah kecil memasuki susu ibu.

Bromhexine dicirikan oleh metabolisme presistemik di hati, di mana metabolit aktif, ambroxol, terbentuk. Kesan hantaran pertama adalah sekitar 80%.

85-90% bromhexine diekskresikan oleh buah pinggang, terutamanya dalam bentuk metabolit; dalam jumlah yang sangat kecil - tidak berubah. Oleh kerana jumlah pengedaran yang banyak dan kadar pengagihan semula yang perlahan dari tisu ke darah, pengikatan protein tinggi, penghapusan bromhexin secara signifikan dengan dialisis atau diuresis paksa dijangka.

Dalam penyakit hati yang teruk, penurunan pembersihan bahan permulaan semestinya diharapkan. Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, penghapusan paruh metabolit Bromhexine tidak dikecualikan. Dalam keadaan fisiologi, nitrosasi bromhexin di dalam perut adalah mungkin.

Petunjuk untuk digunakan

Terapi Secretolytic untuk penyakit bronkopulmonari akut dan kronik disertai dengan gangguan pembentukan dan pengangkutan sputum.

Dos dan pentadbiran

Ambil secara lisan, tanpa mengira makanan. Tablet harus ditelan dengan segelas air.

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur 14 tahun, dos tunggal ialah 8-16 mg (1-2 tablet 8 mg) 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg: satu dos adalah 8 mg bromhexine (1 tablet 8 mg atau 2 tablet 4 mg) 3 kali sehari (24 mg / hari).

Kanak-kanak di bawah usia 6 tahun tidak boleh menggunakan tablet Bromhexine (kerana sukar menelan), tetapi Bromhexine harus digunakan dalam bentuk dos yang lain..

Kesan terapi biasanya ditunjukkan pada 2-5 hari rawatan. Sekiranya selepas 5 hari rawatan keadaan pesakit tidak bertambah baik atau bertambah buruk, maka anda harus berjumpa doktor untuk mendapatkan rawatan selanjutnya. Tempoh penggunaan ditentukan secara individu bergantung pada petunjuk dan perjalanan penyakit ini..

Pesakit tua yang tidak mengalami gangguan fungsi ginjal dan / atau hati tidak memerlukan penyesuaian dos.

Pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu: dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, pengumpulan metabolit bromhexin yang terbentuk di hati adalah mungkin. Dalam kes sedemikian, kurangkan dos atau tingkatkan selang antara dos.

Pesakit dengan fungsi hati yang terganggu: untuk penyakit hati yang teruk, gunakan dengan berhati-hati, mengurangkan dos ubat atau meningkatkan selang antara dos ubat.

Sekiranya anda terlepas dos seterusnya, jangan mengambil dos berganda daripada yang tidak dijawab, tetapi tunggu dos seterusnya.

Kesan sampingan

Bromhexine biasanya ditoleransi dengan baik, tetapi kesan sampingan kadang-kadang mungkin berlaku semasa penggunaan, yang disenaraikan di bawah dan disusun mengikut klasifikasi sistem dan organ, serta kekerapan kejadian MedDRA: sangat kerap (≥1 / 10), sering (≥1 / 100 hingga

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap bromhexine dan / atau ke mana-mana komponen ubat, termasuk laktosa dan sukrosa,

ulser peptik perut atau duodenum, kerana bromhexine boleh mempengaruhi mukosa penghalang gastrousus,

penggunaan serentak dengan penekan batuk yang menghalang refleks batuk (contohnya, dengan codeine), terutama sebelum tidur. Penggunaan ubat gabungan ini melambatkan ekspektasi, kehamilan dan penyusuan.,

kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Sekiranya anda mempunyai penyakit atau keadaan di atas, berjumpa dengan doktor anda sebelum menggunakan ubat tersebut..

Berlebihan

Kes overdosis berbahaya dengan bromhexine masih belum diketahui..

Sebelumnya, data diterbitkan pada 4 dari 25 kes penggunaan bromhexine yang berlebihan, disertai dengan muntah, serta pada 3 anak kecil, clouding, ataxia, diplopia, asidosis metabolik ringan dan tachypnea. Tidak ada gejala yang diperhatikan pada bayi setelah mengambil hingga 40 mg bromhexine.

Tiada keracunan potensi kronik pada manusia..

Rawatan berlebihan: simptomatik. Kerana ketoksikan bromhexine yang rendah, tindakan invasif dapat dikeluarkan untuk mengurangkan penyerapan atau mempercepat penghapusan. Di samping itu, kerana ciri-ciri farmakokinetik (sebaran besar pengedaran, proses pengagihan perlahan dan pengikatan protein tinggi), dialisis atau diuresis paksa juga tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap perkumuhan ubat..

Pada kanak-kanak berusia 2 tahun dan lebih tua, ketika mengambil bromhexine dalam jumlah besar, gejala ringan diperhatikan, oleh itu rawatan simptomatik dapat dikeluarkan jika ditelan hingga 80 mg bromhexine hidroklorida; pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, dos penentu yang sesuai adalah 60 mg bromhexine (6 mg / kg berat badan).

Langkah berjaga-jaga

Bromhexine harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang lemah.

Bromhexine menjengkelkan mukosa gastrointestinal, oleh itu, pesakit dengan riwayat ulser gastrik atau duodenum harus menggunakan Bromhexine dengan berhati-hati.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal atau penyakit hati yang teruk, perkumuhan bromhexine dan metabolitnya dikurangkan, oleh itu, bromhexine harus digunakan dengan berhati-hati (iaitu, meningkatkan selang dos atau mengurangkan dos). Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, pengumpulan metabolit bromhexin yang terbentuk di hati diharapkan. Sekiranya rawatan berpanjangan, disarankan pemantauan fungsi hati..

Dalam kes yang sangat jarang berlaku, reaksi kulit yang teruk telah diperhatikan, seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell), kerana penggunaan ekspektoran, seperti bromhexine. Dalam kebanyakan kes, ini mungkin disebabkan oleh penyakit yang mendasari pesakit dan / atau penggunaan ubat-ubatan bersamaan. Sebagai tambahan, gejala seperti selesema yang tidak spesifik, seperti demam, sakit badan, hidung berair, batuk, dan sakit faring, diperhatikan pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson atau sindrom Lyell. Sehubungan itu, mereka mula menggunakan ubat untuk rawatan simptom batuk dan tanda-tanda selesema yang lain. Oleh itu, apabila perubahan berulang muncul pada kulit dan membran mukus, penggunaan bromhexine harus dihentikan segera.

Sekiranya terdapat pelanggaran motilitas bronkus dan pembentukan sejumlah besar dahak (contohnya, dengan sindrom Cartagener yang jarang berlaku (dyskinesia ciliary dan imobilitas silia)), bromhexin harus diambil dengan berhati-hati kerana risiko stagnasi sputum dan kemungkinan pembentukan palam. Bromhexine juga harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan asma bronkial dan / atau penyempitan mekanikal bronkus (kesukaran ekspektasi rembesan bronkus).

Setiap tablet Bromhexine Grindex 4 mg atau 8 mg mengandungi masing-masing 30 mg atau 60 mg laktosa, serta 60 mg atau 120 mg sukrosa. Pesakit dengan intoleransi galaktosa kongenital yang jarang berlaku, kekurangan Lapp laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa, serta pesakit dengan intoleransi fruktosa kongenital yang jarang berlaku dan kekurangan sukrosa-isomaltase tidak boleh mengambil ubat ini.

Kehamilan dan penyusuan

Keselamatan penggunaan bromhexine untuk wanita hamil belum terbukti, oleh itu, penggunaan semasa kehamilan adalah kontraindikasi.

Dalam jumlah yang sedikit, bromhexine masuk ke dalam susu ibu, jadi anda harus berhenti menyusu semasa menggunakan ubat tersebut.

Kesan terhadap kemampuan memandu kenderaan dan menyelenggara jentera

Kesan buruk bromhexine terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme penyelenggaraan tidak diperhatikan.

Interaksi dengan ubat lain

Bromhexine boleh diresepkan bersamaan dengan ubat lain yang digunakan dalam rawatan penyakit bronkopulmonari.

Bromhexine tidak diresepkan bersamaan dengan ubat antitusif lain yang mengandung codeine, kerana penindasan refleks batuk menjadikan pembuangan dahak menjadi sukar..

Bromhexine mendorong penembusan antibiotik (eritromisin, cephalexin, oxytetracycline) ke dalam tisu paru-paru.

Penggunaan bromhexine bersamaan dengan ubat-ubatan anti-radang bukan steroid tertentu (contohnya salisilat, fenilbutazon atau butadione) boleh menyebabkan kerengsaan pada mukosa gastrik.

Bromhexine tidak serasi dengan larutan alkali.

Sekiranya anda mengambil ubat lain, berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum menggunakan Bromhexine Grindeks.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C..

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Jangka hayat

5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Syarat Percutian

Pembungkusan

10 tablet dalam lepuh dari filem polivinil klorida dan aluminium foil.

5 lepuh masing-masing beserta arahan penggunaan perubatan dalam bungkusan kadbod.

Maklumat mengenai pengilang (pemohon)

JSC "Grindeks". St. Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Latvia

Apa yang membantu Bromhexine. Arahan penggunaan tablet dan sirap untuk kanak-kanak

Ubat mukolitik, ekspektoran dan bronkodilator adalah Bromhexine. Arahan penggunaan mencadangkan pengambilan tablet dan sirap bayi Berlin Hemi kerana batuk. Ubat ini merangsang fungsi motor saluran pernafasan, mencairkan dan mempercepat pembuangan dahak..

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bromhexine dihasilkan dalam bentuk dos seperti:

  1. Tablet 8 mg (Berlin Chemie) (dalam pek sel dan balang pelbagai pembungkusan).
  2. Tablet untuk kanak-kanak 4 mg (dalam lepuh 10 keping).
  3. Sirap 4 mg / 5 ml (dalam botol 60 dan 100 ml).
  4. 4 mg / 5 ml larutan oral (dalam botol 100 ml).

Bahan aktif yang merupakan sebahagian daripada ubat adalah bromhexine hidroklorida.

Sifat farmakologi

Ubat ini mengurangkan kelikatan rembesan bronkus, kerana depolarisasi polisakarida asid yang terkandung di dalamnya dan merangsang sel-sel sekresi mukosa bronkus, yang menghasilkan rembesan yang mengandung polisakarida neutral. Bromhexine Berlin-Chemie, bahan aktif utama, iaitu bromhexine hydrochloride, memberikan kesan antitussive yang lemah.

Ubat ini mencairkan dahak, meningkatkan isipadu dan merangsang pembuangan. Juga, petunjuk penggunaan Berlin-Chemie Bromhexine, ini meningkatkan pembentukan surfaktan, yang menstabilkan sel alveolar semasa proses pernafasan. Kesan pengambilan ubat menjadi ketara 2-5 hari selepas bermula.

Bahan aktif dari tablet atau larutan, bergantung kepada bentuk pelepasan, diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya ke saluran gastrointestinal. Demetilasi dan pengoksidaan intensif berlaku di hati, akibatnya metabolit aktif secara biologi terbentuk, yang tersebar secara meluas di dalam tisu badan..

Mengambil tablet Bromhexine dan bentuk pelepasan ubat lain tidak menyebabkan pengumpulannya di dalam badan, ia diekskresikan terutamanya oleh ginjal dengan air kencing, terutama dalam bentuk metabolit. Semasa mengambil, harus diingat bahawa ia mempunyai sifat menembus melalui plasenta, ke dalam susu ibu dan ke dalam cecair serebrospinal.

Dengan penggunaan berulang, bahan aktif dapat terkumpul. Kegagalan buah pinggang kronik, serta penyakit ginjal dan hati yang serius, boleh menyebabkan kesukaran dalam peruntukan metabolit ubat.

Sirap, tablet Bromhexine: apa yang membantu, siapa yang diresepkan

Petunjuk penggunaan adalah keadaan sistem bronkopulmonari yang menyakitkan apabila terdapat dahak likat yang sukar keluar:

  • emfisema;
  • pneumoconiosis;
  • tracheobronchitis;
  • Sistik Fibrosis;
  • asma bronkial;
  • batuk kering;
  • bronkitis obstruktif;
  • pneumonia;
  • bronkektasis.

Mengapa Bromhexine Berlin-Chemie belum dilantik?

Juga, ubat itu digunakan:

  • semasa manipulasi intrabronchial klinikal diagnostik dan terapi;
  • dalam tempoh pra operasi untuk pemulihan (pemulihan) pokok bronkial;
  • dalam tempoh selepas operasi untuk penyingkiran sputum profilaksis di bronkus.

Ubat Bromhexine: arahan penggunaan dan dos

Penyelesaiannya, tablet dan sirap diambil secara oral. Dos ditentukan berdasarkan usia pesakit:

  • kanak-kanak di bawah umur 2 tahun disyorkan mengambil 2 mg 3 kali sehari;
  • dari 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali sehari;
  • dari 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali sehari;
  • lebih tua dari 10 tahun dan dewasa - 8 mg 3 kali sehari.

Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan: untuk orang dewasa - hingga 16 mg 4 kali sehari, untuk kanak-kanak - hingga 16 mg 2 kali sehari.

Penggunaan ubat dalam bentuk penyedutan:

  • Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - sehingga 2 mg 2 kali sehari;
  • dari 6 hingga 10 tahun - 2 mg 2 kali sehari;
  • lebih tua dari 10 tahun - 4 mg 2 kali sehari;
  • Dewasa - 8 mg 2 kali sehari.

Kesan terapi biasanya muncul pada hari ke-4-6. Tempoh rawatan adalah dari 4 hingga 28 hari.

Arahan untuk penggunaan suntikan

Pentadbiran parenteral disyorkan untuk rawatan dalam kes-kes yang teruk, serta dalam tempoh selepas operasi untuk mencegah pengumpulan dahak tebal di bronkus. 2 mg diberikan secara subkutan, intramuskular atau intravena 2-3 kali sehari secara perlahan selama 2-3 minit.

Kontraindikasi

Ubat Bromhexine tidak boleh diambil dengan hipersensitiviti terhadap bahan aktif dan komponen lain dari ubat, serta dengan ulser peptik. Dengan berhati-hati, ini diresepkan untuk kegagalan buah pinggang dan hati, penyakit bronkus, di mana sejumlah besar rembesan terkumpul dan dengan pendarahan gastrik.

Sesuai dengan arahan, Bromhexine tidak boleh diambil oleh wanita hamil dan menyusui. Juga, tablet tidak boleh diberikan kepada anak-anak di bawah usia 6 tahun, sementara mungkin menggunakan bentuk pelepasan ubat lain.

Kesan sampingan

  • ruam;
  • sakit kepala;
  • peningkatan berpeluh;
  • pening;
  • batuk;
  • fenomena dyspeptik;
  • bronkospasme.

Analog ubat "Bromhexine"

Analog penuh komponen aktif:

  1. Bromhexine 4 mg atau 8 mg Berlin-Chemie.
  2. Bromhexine Grindeks (MS; Nycomed; -Acry; -ratiopharm; -Rusfar; -UBF; -Ferein; -Egis).
  3. Bronkotil.
  4. Bromhexine hidroklorida.
  5. Vero-Bromhexine.
  6. Solvin.
  7. Flekoksin.
  8. Phlegamine.

Harga di farmasi

Harga minimum tablet Bromhexine 8 mg (Moscow) ialah 22 rubel setiap pek 50 keping. Sirap 4 mg / 5 ml dengan perisa aprikot 100 ml boleh dibeli dengan harga 89 rubel, ubat Bromhexine 4 Berlin-Chemie 4 mg / 5 ml 60 ml - untuk 199 rubel. Di Minsk, tetes untuk pemberian oral sebanyak 8 mg / 1 ml 20 ml × 1 (Krevel Moiselbach, Jerman) dijual dengan harga 2.5 bel. rubel. Harga ubat di Kiev bermula dari 4 Hryvnia untuk tablet 8 mg. Dos 4 mg di Kazakhstan berharga 305 tenge.

Ulasan

Sebagai peraturan, ulasan mengenai Bromhexine ditinggalkan oleh pesakit yang memahami mengapa tablet diperlukan, iaitu, untuk menipis dahak likat untuk menghilangkannya secepat mungkin, adalah positif. Dalam kebanyakan kes, ubat mengatasi tugasnya dan secara praktikal, dengan pengecualian yang jarang berlaku, tidak membawa kepada kesan sampingan..

Ulasan negatif datang dari ibu bapa yang ingin menyembuhkan batuk anak mereka secepat mungkin, dan jika mereka tidak melihat hasil yang cepat, mereka berbicara secara negatif. Doktor mengingatkan bahawa sirap Bromhexine untuk kanak-kanak dirancang untuk melembutkan rembesan bronkus, dan pelbagai ahli patologi bronkopulmonari memerlukan pendekatan bersepadu.

Oleh itu, sebelum memberi bayi apa-apa ubat, anda hanya perlu mendapatkan nasihat yang berkelayakan dari pakar pediatrik dan mengikut arahannya dengan tegas.

Penerbitan Mengenai Asma