Suntikan Cefotaxime tergolong dalam antibiotik dari kumpulan cephalosporins 3 generasi.

Bentuk pelepasan dan komposisi ubat

Ubat Cefotaxime boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk penyediaan larutan dan seterusnya pemberian intramuskular dan intravena. Serbuk putih dengan warna kuning sedikit terdapat dalam botol kaca lutsinar, dalam kotak kadbod dengan keterangan terperinci yang dilampirkan mengenai ciri-ciri.

Setiap botol ubat mengandungi 1 g bahan aktif aktif - cefotaxime dalam bentuk garam natrium.

Apa yang membantu cefotaxime?

Cefotaxime ubat ditetapkan untuk pentadbiran dalam bentuk suntikan secara intravena atau intramuskular dalam rawatan penyakit berjangkit dan radang yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap cefotaxime:

  • meningitis;
  • meningoencephalitis;
  • penyakit berjangkit dan radang sistem pernafasan - bronkitis, bronkiolitis, radang paru-paru, abses paru-paru;
  • penyakit kulit dan tisu lembut - furunculosis, carbuncles, streptoderma, pyoderma, jerawat vulgaris, erysipelas, pencegahan komplikasi pasca operasi;
  • rawatan permukaan luka bakar dan luka dalam yang dijangkiti dengan penambahan jangkitan bakteria sekunder;
  • jangkitan sistem genitouriner pada lelaki dan wanita - sistitis, uretritis, pielonefritis, gonorea, sifilis, balanitis dan balanoposthitis, endometritis, serviks, endokervisitis;
  • penyakit Lyme
  • endokarditis;
  • komplikasi selepas sakit tekak yang disebabkan oleh streptokokus kumpulan A beta-hemolitik;
  • peritonitis;
  • jangkitan perut;
  • pencegahan dan rawatan komplikasi pasca operasi, termasuk selepas pengguguran pembedahan pada masa yang berlainan.

Kontraindikasi

Ubat ini mempunyai sejumlah kontraindikasi, jadi sebelum memulakan terapi, baca dengan teliti arahan yang dilampirkan. Suntikan Cefotaxime tidak dapat dilakukan jika pesakit mempunyai satu atau lebih keadaan:

  • intoleransi terhadap ubat;
  • kes reaksi alahan yang teruk terhadap penisilin atau cephalosporins;
  • kanak-kanak di bawah umur 2 tahun untuk pentadbiran intramuskular;
  • penyakit buah pinggang dan hati, disertai dengan gangguan fungsi organ;
  • kegagalan buah pinggang akut;
  • berumur sehingga 14 tahun untuk pentadbiran intravena;
  • kehamilan.

Dengan berhati-hati, ubat ini diresepkan kepada wanita semasa menyusui, serta pada orang dengan penyakit kronik saluran pencernaan yang disebabkan oleh pengambilan antibiotik.

Dos dan pentadbiran

Ubat Cefotaxime ditujukan untuk pentadbiran intravena (titisan dan jet) dan intramuskular.

Dos ubat dan jangka masa terapi ditentukan oleh doktor secara individu untuk setiap pesakit, bergantung pada usia, patogen, lokasi proses keradangan, kehadiran komplikasi.

Dos untuk orang dewasa

Orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun diresepkan 1 g ubat 3 kali sehari secara berkala. Untuk rawatan gonore akut yang tidak rumit pada lelaki dan wanita, 1 g ubat diresepkan 1 kali sehari.

Dengan meningitis atau meningoencephalitis yang teruk, 2 g ubat diresepkan 3-4 kali sehari.

Untuk mengelakkan komplikasi pasca operasi, 1 g ubat diresepkan sebelum pembedahan, 1 g ubat 3 kali sehari pada hari pertama selepas pembedahan.

Dos untuk kanak-kanak

  • Pramatang dan bayi baru lahir hingga 1 minggu - secara intravena, 50 mg / kg setiap 12 jam;
  • pada usia 1-4 minggu - secara intravena, 50 mg / kg setiap 8 jam;
  • kanak-kanak dengan berat hingga 50 kg - intravena atau intramuskular (kanak-kanak berumur lebih dari 2.5 tahun), 50-180 mg / kg dalam 4-6 suntikan.

Dalam jangkitan teruk, termasuk meningitis, dos harian untuk kanak-kanak meningkat kepada 100-200 mg / kg, intramuskular atau intravena, dalam 4-6 dos, dos harian maksimum ialah 12 g.

Peraturan untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan

Untuk suntikan intravena - 1 g ubat dilarutkan dalam 4 ml air steril untuk suntikan, goncangkan botol dengan kuat sehingga zarah serbuk larut sepenuhnya dan larutan yang dihasilkan disuntik perlahan selama 3 minit.

Untuk infus intravena, 1-2 g ubat dicairkan dalam 100 ml larutan natrium klorida isotonik atau dalam larutan glukosa 5%. Tempoh infusi sekurang-kurangnya 1 jam.

Untuk pentadbiran intramuskular - 1 g ubat dicairkan dalam 4 ml lidokain atau Novocaine.

Penggunaan ubat semasa mengandung dan menyusu

Suntikan cefotaxime tidak diresepkan untuk wanita semasa kehamilan. Ujian klinikal mengenai kesan dan keselamatan penyelesaian selesai pada perkembangan janin belum dilakukan..

Cefotaxime dapat diekskresikan dalam susu ibu, jadi jika anda perlu memberikan suntikan ubat tersebut kepada ibu yang menyusu, anda harus terlebih dahulu memutuskan dengan doktor anda tentang kemungkinan berlanjutannya penyusuan. Semasa menggabungkan rawatan dengan penyusuan, ibu harus memantau reaksi bayi dengan teliti. Sekiranya bayi mengalami cirit-birit atau kesan sampingan yang lain, penyusuan harus terganggu.

Kesan sampingan

Semasa rawatan dengan suntikan cefotaxime, pesakit dengan hipersensitiviti terhadap cephalosporins mengalami kesan sampingan:

  • dari organ pencernaan - glossitis, stomatitis candidal, mulut kering, luka pada membran mukus pipi dan bibir, pedih ulu hati, bersendawa, mual, kurang selera makan, muntah, cirit-birit, perkembangan kolitis, gangguan fungsi hati, perkembangan pankreatitis akut;
  • pada bahagian sistem pernafasan - sesak nafas, bronkospasme, pembengkakan membran mukus saluran pernafasan;
  • pada bahagian sistem kardiovaskular - perkembangan aritmia jantung, takikardia, penurunan tekanan darah yang cepat, serangan jantung;
  • tindak balas alahan - urtikaria, gatal-gatal pada kulit, dermatitis, nekrolisis epidermis toksik, perkembangan edema Quincke, kejutan anaphylactic;
  • dari organ hemopoietik - leukopenia, anemia hemolitik, peningkatan masa prothrombin, penurunan jumlah platelet, agranulositopenia;
  • dari organ-organ sistem genitouriner - fungsi ginjal terjejas, perkembangan nefritis interstitial, sariawan pada wanita;
  • reaksi tempatan - sakit di sepanjang urat, tusukan urat, pembentukan hematoma, pembentukan penyusupan yang menyakitkan di tempat suntikan, kemerahan dan pembengkakan kulit di tempat suntikan.

Sekiranya semasa pemberian ubat (terutamanya secara intravena) pesakit mengalami kekurangan udara, demam di muka, sesak nafas, takikardia, menggigil, anda harus segera memberitahu profesional perubatan mengenai perkara ini dan berhenti memberikan penyelesaiannya.

Berlebihan

Sekiranya dos yang disyorkan terlampaui atau dosnya dikira dengan tidak betul, pesakit boleh mengalami tanda-tanda overdosis, yang secara klinikal dimanifestasikan oleh peningkatan kesan sampingan yang dijelaskan, gangguan fungsi hati dan buah pinggang.

Rawatan overdosis terdiri daripada pemberhentian terapi, hemodialisis, pengenalan enterosorben. Sekiranya perlu, pesakit diberi rawatan simptomatik.

Interaksi ubat dengan ubat lain

Suntikan Cefotaxim tidak diresepkan bersamaan dengan antikoagulan dan diuretik. Interaksi ubat ini meningkatkan risiko kesan sampingan dari buah pinggang dan sistem pembekuan darah..

Dengan pemberian ubat secara serentak dengan diuretik gelung dan ubat-ubatan yang menyekat rembesan tiub, kepekatan Cefotaxime dalam plasma darah meningkat, mengakibatkan peningkatan risiko kesan sampingan dan overdosis. Perkara ini harus dipertimbangkan dan tidak menetapkan ubat pada masa yang sama..

Semasa menetapkan, ubat tidak boleh digunakan secara intravena secara kategoris sebagai lidokain atau Novocaine sebagai pelarut. Ubat ini dicairkan dalam garam, larutan glukosa 5% atau air untuk suntikan.

arahan khas

Pesakit yang mempunyai sejarah reaksi alergi terhadap ubat-ubatan kumpulan penisilin harus berjumpa doktor sebelum memulakan terapi dengan Cefotakim. Hipersensitiviti terhadap sefalosporin biasanya diperhatikan pada pesakit tersebut..

Pesakit dengan penyakit kronik saluran pencernaan, terutamanya dengan kolitis, termasuk riwayat, harus selalu berjumpa doktor sebelum memulakan terapi. Semasa terapi dengan suntikan, keadaan pesakit harus dipantau dengan teliti, jika gejala kolitis terjadi, disarankan untuk segera menghentikan rawatan.

Dengan dos yang dikira dengan betul, ubat tidak menghalang sistem saraf pusat dan tidak menghalang kelajuan reaksi psikomotor.

Keadaan pengeluaran dan penyimpanan ubat

Cefotaxime dijual di farmasi preskripsi. Simpan botol serbuk di tempat yang sejuk di luar jangkauan kanak-kanak. Elakkan cahaya matahari langsung pada produk..

Jangka hayat serbuk adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan. Jangan gunakan ubat yang telah tamat tempoh.

Penyelesaiannya mesti disediakan segera sebelum pentadbiran.

Analog suntikan cefotaxime

Analogi cefotaxime adalah:

  • Serbuk Tarfetoxime untuk penyelesaian untuk suntikan;
  • Serbuk Cefotaxime LexVM untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan;
  • Serbuk Talcef untuk penyediaan larutan dan suntikan suntikan selanjutnya.

Sekiranya perlu untuk menggantikan ubat yang ditetapkan dengan salah satu analognya, pesakit disarankan untuk berjumpa doktor.

Di farmasi di Moscow, kos Cefotaxime adalah purata 28 rubel setiap 1 botol.

Suntikan Tefotaxim: arahan, harga dan ulasan

Ubat antibakteria dari generasi ketiga cephalosporins adalah cefotaxime. Arahan penggunaan menunjukkan bahawa suntikan dalam ampul untuk suntikan 500 mg dan 1 g mempunyai kesan bakteria dan mempunyai kesan buruk terhadap bakteria gram-negatif.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat Cefotaxime boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk penyediaan larutan dan seterusnya pemberian intramuskular dan intravena. Serbuk putih dengan warna kuning sedikit terdapat dalam botol kaca lutsinar, dalam kotak kadbod dengan keterangan terperinci yang dilampirkan mengenai ciri-ciri.

Setiap botol ubat mengandungi 1 g bahan aktif aktif - cefotaxime dalam bentuk garam natrium.

kesan farmakologi

Cefotaxime adalah ubat antibakteria cephalosporin generasi ketiga yang berkesan. Oleh kerana kelembapan sintesis membran sel bakteria, kesan bakteria yang ketara muncul. Antibiotik aktif melawan bakteria gram-negatif seperti: Klebsiella spp., Citrobacter spp., Escherichia coli., Serratia spp., Providencia spp., Proteus mirabilis.

Beberapa strain Pseudomonas spp. dan Haemophilus influenzae. Antibiotik yang disebutkan di atas kurang aktif terhadap Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae dan Staphylococcus spp. Arahan menunjukkan bahawa ubat ini stabil terhadap kebanyakan beta-laktamase..

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang membantu cefotaxime? Suntikan diresepkan untuk penyakit berjangkit. Petunjuk penggunaan ubat untuk patologi sistem pernafasan:

Ubat ini digunakan secara aktif untuk:

  • Penyakit Lyme;
  • tisu lembut dan jangkitan tulang;
  • meningitis bakteria;
  • endokarditis;
  • septikemia;
  • komplikasi selepas operasi.

Antibiotik Cefotaxime diresepkan untuk penyakit tekak, hidung, telinga, ginjal, saluran kencing.

Arahan penggunaan

Cefotaxime diberikan secara intravena (dengan suntikan atau titisan (dalam tetes) dan secara intramuskular.

Dengan jangkitan yang tidak rumit, serta dengan jangkitan saluran kencing - i / m atau iv dalam 1 g setiap 8-12 jam.

Dengan gonorea akut yang tidak rumit - IM dalam dos 1 g sekali.

Dalam kes keparahan sederhana, i / m atau iv dalam 1-2 g setiap 12 jam. Dalam jangkitan teruk, misalnya, dengan meningitis, iv dalam 2 kali setiap 4-8 jam, dos harian maksimum adalah 12 g. Tempoh rawatan tetapkan secara individu.

Untuk mencegah perkembangan jangkitan sebelum pembedahan, mereka diberikan sekali semasa anestesia sekali dalam dos 1 g. Sekiranya perlu, pemberian diulang selepas 6-12 jam.

Dengan bahagian caesar - pada masa penjepitan urat umbilik - iv dalam dos 1 g, kemudian 6 dan 12 jam selepas dos pertama - tambahan 1 g.

Pramatang dan bayi yang baru lahir di bawah umur 1 minggu - IV dalam dos 50 mg / kg setiap 12 jam; pada usia 1-4 minggu - iv dalam dos 50 mg / kg setiap 8 jam.

Kanak-kanak dengan berat badan ≤50 kg - dalam / dalam atau dalam / m (kanak-kanak berumur lebih dari 2.5 tahun) 50-180 mg / kg dalam 4-6 suntikan. Dalam jangkitan teruk (termasuk meningitis), dos harian apabila diresepkan kepada kanak-kanak meningkat kepada 100-200 mg / kg, IM atau IV untuk 4-6 suntikan, dos harian maksimum ialah 12 g.

Peraturan untuk penyediaan penyelesaian suntikan

Untuk suntikan intravena: 1 g ubat dicairkan dalam 4 ml air steril untuk suntikan; ubat itu diberikan secara perlahan selama 3-5 minit.

Untuk infus intravena: 1-2 g ubat dicairkan dalam 50-100 ml pelarut. Sebagai pelarut, larutan natrium klorida 0.9% atau larutan dekstrosa (glukosa) 5% digunakan. Tempoh infusi - 50-60 minit.

Untuk pentadbiran i / m: 1 g dilarutkan dalam 4 ml pelarut. Pelarut yang digunakan adalah air untuk suntikan atau larutan 1% lidokain (novocaine).

Kontraindikasi

Ubat ini mempunyai sejumlah kontraindikasi, jadi sebelum memulakan terapi, baca dengan teliti arahan yang dilampirkan. Suntikan Cefotaxime tidak dapat dilakukan jika pesakit mempunyai satu atau lebih keadaan:

  • kehamilan;
  • intoleransi terhadap ubat;
  • kegagalan buah pinggang akut;
  • penyakit buah pinggang dan hati, disertai dengan gangguan fungsi organ;
  • berumur sehingga 14 tahun untuk pentadbiran intravena;
  • kanak-kanak di bawah umur 2 tahun untuk pentadbiran intramuskular;
  • kes reaksi alahan yang teruk terhadap penisilin atau cephalosporins.

Dengan berhati-hati, ubat ini diresepkan kepada wanita semasa menyusui, serta pada orang dengan penyakit kronik saluran pencernaan yang disebabkan oleh pengambilan antibiotik.

Kesan sampingan

Menurut ulasan, Cefotaxime menyebabkan reaksi buruk berikut:

  • Alahan: eosinofilia, ruam kulit, dan pruritus. Menurut ulasan, Cefotaxime jarang menyebabkan edema Quincke..
  • Sistem kencing: nefritis interstitial.
  • Sistem pencernaan: cirit-birit, mual, muntah, hepatitis, penyakit kuning kolestatik, kolitis pseudomembran, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik.
  • Sistem hematopoietik: trombositopenia, leukopenia, anemia hemolitik, neutropenia (hanya dengan penggunaan cefotaxime yang berpanjangan dalam dos tinggi).
  • Sistem pembekuan darah: hipoprothrombinemia.
  • Reaksi buruk tempatan: dengan pemberian intravena - phlebitis, dengan sakit intramuskular di tempat suntikan.

Sebagai tambahan, ulasan Cefotaxime boleh menyebabkan kandidiasis kerana kesan kemoterapi ubat.

Kanak-kanak, semasa mengandung dan menyusui

Ubat ini dilarang digunakan pada trimester pertama kehamilan. Menurut petunjuk, Cefotaxime boleh diresepkan pada trimester kehamilan II dan III. Sekiranya perlu mengambil ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan..

Pada zaman kanak-kanak

Ubat itu harus diresepkan dengan berhati-hati kepada bayi baru lahir.

arahan khas

Pada minggu-minggu pertama rawatan, kolitis pseudomembran mungkin berlaku, mengakibatkan cirit-birit berpanjangan yang teruk. Dalam kes ini, berhenti minum ubat dan beri terapi yang mencukupi, termasuk vancomycin atau metronidazole. Pesakit yang mempunyai sejarah reaksi alergi terhadap penisilin mungkin hipersensitif terhadap antibiotik cephalosporin..

Semasa merawat dengan ubat selama lebih dari 10 hari, kawalan gambar darah periferal diperlukan. Semasa rawatan dengan cefotaxime, adalah mungkin untuk mendapatkan ujian Coombs positif palsu dan reaksi urin positif palsu terhadap glukosa.

Semasa rawatan, anda tidak boleh minum alkohol, kerana kesan yang serupa dengan disulfiram adalah mungkin (kemerahan pada muka, kekejangan di perut dan perut, mual, muntah, sakit kepala, penurunan tekanan darah, takikardia, sesak nafas).

Interaksi dadah

Probenecid meningkatkan kepekatan bahan aktif, melambatkan perkumuhannya. Nefrotoksisitas ditingkatkan dengan rawatan dengan diuretik "gelung", aminoglikosida.

Tidak boleh mencampurkan Cefotaxime dengan ubat lain dengan satu jarum suntikan (kecuali Novocain, Lidocaine). NSAID dan agen antiplatelet meningkatkan risiko pendarahan.

Analog cefotaxime

Struktur menentukan analognya:

  1. Cefotaxime Sodium (Lek; Sandoz; Vial).
  2. Cefantral.
  3. Intrataxim.
  4. Hantar semula.
  5. Claforan.
  6. Garam natrium cefotaxime.
  7. Klafotaxim.
  8. Liforan.
  9. Oritaxim.
  10. Cetax.
  11. Cefosin.
  12. Cefabol.
  13. Oritax.
  14. Spirozin.
  15. Clafobrin.
  16. Tarcefoxime.
  17. Thyrotax.
  18. Kefoteks.
  19. Talcef.
  20. Dachshund.

Syarat dan harga percutian

Kos purata Cefotaxime (sebotol 1 g) di Moscow ialah 32 rubel. Ubat ini dijual di farmasi dengan preskripsi..

Simpan botol serbuk di tempat yang sejuk di luar jangkauan kanak-kanak. Pendedahan langsung kepada ubat diperlukan untuk dielakkan..

Jangka hayat serbuk adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan. Jangan gunakan ubat yang telah tamat tempoh. Penyelesaiannya mesti disediakan segera sebelum pentadbiran.

Cefotaxime - arahan penggunaan, analog, ulasan dan bentuk pelepasan (suntikan dalam ampul untuk suntikan 500 mg dan 1 g) ubat untuk rawatan jangkitan pada orang dewasa, kanak-kanak dan kehamilan. Pencairan (di atas air atau novocaine) dan tindakan antibiotik

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan ubat Cefotaxime. Memberi maklum balas daripada pengunjung laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar perubatan mengenai penggunaan cefotaxime dalam amalan mereka. Permintaan besar adalah untuk secara aktif menambahkan ulasan anda mengenai ubat tersebut: ubat itu membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, komplikasi dan kesan sampingan apa yang diperhatikan, mungkin tidak diumumkan oleh pengeluar dalam penjelasan tersebut. Analog cefotaxime dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan penyakit berjangkit dan radang pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan menyusui. Pencairan (di atas air atau novocaine) dan tindakan antibiotik.

Cefotaxime adalah antibiotik cephalosporin generasi 3 dengan spektrum tindakan yang luas. Ia mempunyai kesan bakteria dengan menghalang sintesis dinding sel bakteria. Mekanisme tindakan ini disebabkan oleh asetilasi transpeptidase terikat membran dan pelanggaran hubungan silang peptidoglikan, yang diperlukan untuk memastikan kekuatan dan ketegaran dinding sel.

Sangat aktif melawan bakteria gram-negatif (tahan terhadap antibiotik lain): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Beberapa jenis Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Kurang aktif melawan Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (staphylococcus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Tahan terhadap kebanyakan beta-laktamase.

Farmakokinetik

Cepat diserap dari tempat suntikan. Pengikatan protein plasma adalah 40%. Ia diedarkan secara meluas dalam tisu dan cecair badan. Mencapai kepekatan terapeutik dalam cecair serebrospinal, terutamanya dengan meningitis. Menembusi penghalang plasenta, dikeluarkan dalam susu ibu dalam kepekatan rendah. 40-60% daripada dos diekskresikan tidak berubah dalam air kencing setelah 24 jam, 20% dalam bentuk metabolit.

Petunjuk

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang rentan, termasuk:

  • Jangkitan CNS (meningitis);
  • jangkitan pada saluran pernafasan dan organ ENT;
  • jangkitan saluran kencing;
  • jangkitan tulang dan sendi;
  • jangkitan pada kulit dan tisu lembut;
  • jangkitan pelvis;
  • jangkitan perut;
  • peritonitis;
  • sepsis;
  • endokarditis;
  • gonorea;
  • luka dan luka bakar yang dijangkiti;
  • salmonellosis;
  • penyakit Lyme
  • jangkitan terhadap kekurangan imuniti;
  • pencegahan jangkitan selepas pembedahan (termasuk urologi, obstetrik, ginekologi, pada saluran pencernaan).

Borang Pelepasan

Serbuk untuk larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular (suntikan dalam ampul untuk suntikan) 250 mg, 500 mg dan 1 gram serbuk untuk pencairan dalam air untuk suntikan atau pada novocaine.

Arahan penggunaan dan dos

Ubat ini diberikan secara intravena (dalam jet atau titisan (dalam penitis) dan secara intramuskular.

Dengan jangkitan yang tidak rumit, serta dengan jangkitan saluran kencing - i / m atau iv dalam 1 g setiap 8-12 jam.

Dengan gonorea akut yang tidak rumit - IM dalam dos 1 g sekali.

Untuk jangkitan sederhana - i / m atau i / v 1-2 g setiap 12 jam.

Dalam jangkitan teruk, misalnya, dengan meningitis, I / O setiap 2-8 jam, dos harian maksimum ialah 12 g. Tempoh rawatan ditetapkan secara individu.

Untuk mencegah perkembangan jangkitan sebelum pembedahan, mereka diberikan sekali semasa anestesia sekali dalam dos 1 g. Sekiranya perlu, pemberian diulang selepas 6-12 jam.

Dengan bahagian caesar - pada masa penjepitan urat umbilik - iv dalam dos 1 g, kemudian 6 dan 12 jam selepas dos pertama - tambahan 1 g.

Pramatang dan bayi yang baru lahir di bawah umur 1 minggu - IV dalam dos 50 mg / kg setiap 12 jam; pada usia 1-4 minggu - dalam / dalam dosis 50 mg / kg setiap 8 jam. Untuk kanak-kanak dengan berat badan ≤50 kg - dalam / dalam atau / m (kanak-kanak berumur lebih dari 2.5 tahun) 50-180 mg / kg 4-6 pengenalan.

Dalam jangkitan teruk (termasuk meningitis), dos harian apabila diresepkan kepada kanak-kanak meningkat kepada 100-200 mg / kg, IM atau IV untuk 4-6 suntikan, dos harian maksimum ialah 12 g.

Peraturan untuk penyediaan penyelesaian suntikan

Untuk suntikan intravena: 1 g ubat dicairkan dalam 4 ml air steril untuk suntikan; ubat itu diberikan secara perlahan selama 3-5 minit.

Untuk infus intravena: 1-2 g ubat dicairkan dalam 50-100 ml pelarut. Sebagai pelarut, larutan natrium klorida 0.9% atau larutan dekstrosa (glukosa) 5% digunakan. Tempoh infusi - 50-60 minit.

Untuk pentadbiran i / m: 1 g dilarutkan dalam 4 ml pelarut. Pelarut yang digunakan adalah air untuk suntikan atau larutan 1% lidokain (novocaine).

Kesan sampingan

  • sakit kepala;
  • pening;
  • fungsi buah pinggang terjejas;
  • oliguria;
  • loya muntah;
  • cirit-birit atau sembelit;
  • kembung perut;
  • sakit perut;
  • dysbiosis;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • enterokolitis pseudomembran;
  • anemia hemolitik, leukopenia, neutropenia, granulositopenia, trombositopenia, agranulositosis;
  • aritmia yang berpotensi mengancam nyawa selepas suntikan bolus yang cepat ke vena pusat;
  • peningkatan kepekatan urea dalam darah;
  • Reaksi positif Coombs;
  • phlebitis;
  • sakit di sepanjang urat;
  • kesakitan dan penyusupan di tempat suntikan intramuskular;
  • gatal-gatal;
  • menggigil atau demam;
  • ruam;
  • kulit gatal;
  • bronkospasme;
  • eosinofilia;
  • kejutan anaphylactic;
  • superinfeksi (kandidiasis vagina dan mulut).

Kontraindikasi

  • kehamilan;
  • kanak-kanak di bawah umur 2.5 tahun (untuk pentadbiran intramuskular), dengan berhati-hati pada bayi baru lahir;
  • hipersensitiviti (termasuk penisilin, cephalosporins lain, carbapenems).

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan cefotaxime pada trimester pertama kehamilan tidak digalakkan.

Penggunaan pada trimester ke-2 dan ke-3 kehamilan dan semasa menyusui hanya boleh dilakukan sekiranya kes yang diharapkan untuk ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin atau bayi.

Perlu diingat bahawa selepas pemberian cefotaxime secara intravena dalam dos 1 g selepas 2-3 jam, kepekatan maksimum bahan aktif dalam susu ibu adalah rata-rata 0,32 μg / ml. Dengan kepekatan ini, kesan negatif terhadap flora orofaring kanak-kanak adalah mungkin.

Dalam kajian haiwan eksperimen, tidak ada kesan teratogenik dan embriootoksik cefotaxime.

Gunakan pada kanak-kanak

Berhati-hati dalam cefotaxime pada bayi baru lahir.

arahan khas

Pada minggu-minggu pertama rawatan, kolitis pseudomembran mungkin berlaku, mengakibatkan cirit-birit berpanjangan yang teruk. Pada masa yang sama, hentikan pengambilan ubat dan berikan terapi yang mencukupi, termasuk vancomycin atau metronidazole.

Pesakit yang mempunyai sejarah reaksi alergi terhadap penisilin mungkin hipersensitif terhadap antibiotik cephalosporin..

Semasa merawat dengan ubat selama lebih dari 10 hari, kawalan gambar darah periferal diperlukan.

Semasa rawatan dengan cefotaxime, adalah mungkin untuk mendapatkan ujian Coombs positif palsu dan reaksi urin positif palsu terhadap glukosa.

Semasa rawatan, anda tidak boleh minum alkohol, kerana kesan yang serupa dengan disulfiram adalah mungkin (kemerahan pada muka, kekejangan di perut dan perut, mual, muntah, sakit kepala, penurunan tekanan darah, takikardia, sesak nafas).

Interaksi dadah

Cefotaxime meningkatkan risiko pendarahan apabila digabungkan dengan agen antiplatelet, ubat anti-radang bukan steroid.

Risiko kerosakan buah pinggang meningkat semasa mengambil aminoglikosida, polymyxin B, dan diuretik gelung.

Ubat-ubatan yang menyekat rembesan tiub meningkatkan kepekatan plasma cefotaxime dan memperlambat perkumuhannya.

Secara farmasi tidak sesuai dengan penyelesaian antibiotik lain dalam jarum suntik atau penitis yang sama.

Analog ubat Cefotaxime

Analog struktur bahan aktif:

  • Intrataxime;
  • Kefoteks;
  • Clafobrin;
  • Claforan;
  • Clafotaxime;
  • Liforan;
  • Oritax
  • Oritaxime;
  • Resibelact;
  • Spirozin;
  • Tawaran-o-bid;
  • Talcef;
  • Tarcefoxime;
  • Thyrotax;
  • Cetax;
  • Cefabol;
  • Cefantral;
  • Cefosin;
  • Cefotaxime Lek;
  • Natrium cefotaxime;
  • Cefotaxime Sandoz;
  • Cefotaxime Vial;
  • Garam natrium cefotaxime.

Penerbitan Mengenai Asma