Oxamp sodium: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Oxamp-sodium

Kod ATX: J01CR50

Bahan aktif: ampicillin (Ampicillin) + oxacillin (Oxacillin)

Pengilang: Synthesis OJSC (Rusia)

Mengemas kini keterangan dan foto: 10/04/2019

Oxamp sodium - antibiotik spektrum luas yang tahan terhadap penisilininase.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam bentuk serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intramuskular (IM) / untuk pentadbiran intravena (IM) dan (IM): putih dengan warna kuning, hygroscopic (untuk pentadbiran IM) (133, 4 mg + 66.6 mg; 333.5 mg + 166.5 mg atau 667 mg + 333 mg dalam sebotol 10 atau 20 ml; dalam pek lepuh 5 botol, dalam satu kadbod 1 atau 2 bungkusan atau 1, 5 atau 10 botol dan arahan penggunaan Oxamp-sodium; untuk hospital - 50 botol dalam kotak kadbod).

Komposisi setiap 1 botol serbuk untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intramuskular atau untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: ampicillin sodium (ampicillin sodium salt sterile) dari segi ampisilin - 133.4; 333.5 atau 667 mg; natrium oksasilin (garam natrium steril oksasilin) ​​dari segi oksasilin - 66.6; 166.5 atau 333 mg, masing-masing.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Oxamp sodium adalah ubat gabungan yang komponen aktifnya adalah ampisilin dan oksasilin.

Tindakan farmakologi komponen oxamp-sodium:

  • ampisilin: bahan dari kumpulan penisilin semisintetik, mempunyai kesan bakteria, tahan asid. Ia aktif melawan gram-positif, tidak menghasilkan penicillinase (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), Dan gram-negatif (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella microorganus. ;
  • oxacillin: antibiotik separa sintetik tahan penisilin siri penisilin, tahan asid. Menunjukkan aktiviti bakteria terhadap mikroorganisma gram-positif (Streptococcus spp., Termasuk Streptococcus pneumoniae; Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces spp., Anaerobic spore, bacilli cpp. cocci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) dan beberapa bakteria gram-negatif lain (Proteus mirabilis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Treponema spp., Actinomyces spp.). Mikroorganisma gram negatif bukan penapaian, termasuk Pseudomonas aeruginosa, kebanyakan strain Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, tahan terhadap Oxamp-sodium.

Farmakokinetik

Untuk kedua-dua bahan aktif selepas pentadbiran i / m, masa untuk mencapai kepekatan maksimum (TCmaxdalam darah adalah 0.5-1 jam. Ubat ini menembusi dengan baik ke dalam pelbagai organ dan tisu.

Selepas pemberian iv, selepas 5–10 minit, tahap ubat ditetapkan yang lebih tinggi daripada suntikan i / m.

Kedua-dua bahan aktif antibiotik ini dikeluarkan oleh buah pinggang dan sebahagiannya terdapat hempedu. Separuh hayat (T1/2- 1-2 jam. Pengumpulan ubat dengan suntikan berulang tidak diperhatikan..

Petunjuk untuk digunakan

Oxamp-sodium disyorkan untuk merawat lesi sistem dan organ berjangkit dan keradangan berikut yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap ubat:

  • sistem pernafasan: bronkitis, radang paru-paru;
  • Organ ENT: tonsilitis, sinusitis, otitis media;
  • Sistem genitouriner: uretritis, pielitis, sistitis, pielonefritis, serviks, gonorea;
  • sistem pencernaan: kolangitis, kolesistitis;
  • kulit dan tisu lembut: impetigo, erysipelas, dermatosis yang dijangkiti sekunder dan jangkitan lain.

Juga, Oxamp sodium ditunjukkan untuk digunakan dalam penyakit / keadaan berikut:

  • jangkitan pada bayi baru lahir (jangkitan cairan ketuban; kegagalan pernafasan bayi baru lahir, yang memerlukan resusitasi; risiko pneumonia aspirasi) - untuk pencegahan;
  • komplikasi pasca operasi semasa campur tangan pembedahan, termasuk dengan latar belakang imunodefisiensi - untuk tujuan pencegahan;
  • penyakit berjangkit yang teruk (endokarditis, meningitis, sepsis, jangkitan selepas bersalin).

Kontraindikasi

  • Mononukleosis berjangkit;
  • leukemia limfositik;
  • hipersensitiviti terhadap komponen sodium oxamp.

Relatif - untuk penyelesaian untuk pentadbiran iv dan / m (gunakan ubat dengan sangat berhati-hati):

  • kegagalan buah pinggang;
  • sejarah pendarahan;
  • sejarah reaksi alahan dan / atau asma bronkial;
  • sejarah enterokolitis yang berlaku semasa terapi antibiotik.

Dengan berhati-hati, Oxamp-sodium disyorkan untuk anak-anak yang ibunya hipersensitif terhadap penisilin..

Oxamp sodium, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Penyelesaian yang disediakan dari serbuk Oxamp-sodium disuntikkan dalam / m dan / dalam (jet atau titisan).

Dos ubat berikut adalah jumlah dos garam natrium ampisilin dan oksasilin dalam nisbah tetapnya 2 ÷ 1. Oleh itu, dalam dos yang disyorkan di bawah 1000 mg ubat bersamaan dengan jumlah 667 mg ampisilin + 333 mg oksasilin, dan 500 mg hingga jumlah 333,5 mg ampisilin + 166.5 mg oksasilin.

Dos harian Oxamp-sodium bergantung pada usia pesakit dan mungkin:

  • bayi baru lahir, bayi pramatang dan kanak-kanak berumur sehingga 1 tahun - 100-200 mg / kg;
  • kanak-kanak berumur 1-6 tahun - 100 mg / kg;
  • kanak-kanak berumur 7-14 tahun - 50 mg / kg (penyelesaian untuk pentadbiran i / v dan i / m) atau 100 mg / kg (penyelesaian untuk pentadbiran i / m);
  • remaja berumur lebih dari 14 tahun dan dewasa - 3000-6000 mg.

Kebanyakkan suntikan sodium Oxamp adalah 3-4 kali sehari dengan selang 6-8 jam. Sekiranya perlu, dos di atas dapat ditingkatkan sebanyak 1.5-2 kali. Tempoh terapi ditentukan bergantung pada keparahan jangkitan dan boleh berkisar antara 5-10 hingga 14-21 hari, dan dalam proses kronik - hingga beberapa bulan.

Untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular, kandungan botolnya adalah 133.4 + 66.6 mg; 333.5 + 166.5 mg atau 667 + 333 mg harus dilarutkan dalam air untuk suntikan pada dos masing-masing 2, 5 atau 10 ml.

Sekiranya perlu untuk menyuntikkan natrium natrium Oxamp ke dalam vena, satu dos harus dicairkan dalam air untuk suntikan atau larutan natrium klorida 0,9% diambil dalam jumlah 10-15 ml. Tempoh pentadbiran hendaklah 2-3 minit.

Sekiranya perlu untuk meneteskan infus iv, orang dewasa dianjurkan untuk mencairkan satu dos sodium Oxamp dalam larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa (glukosa) 5% dalam dosis 100-200 ml dan diberikan pada kadar 60-80 cap / min. Bagi kanak-kanak, larutan dextrose (glukosa) 5-10% dalam dos 30-100 ml digunakan sebagai pelarut. Dalam / dalam pengenalan dilakukan selama 5-7 hari, pada masa akan datang, pesakit diberi suntikan / m.

Penyelesaian mesti diberikan sejurus selepas penyediaan.

Kesan sampingan

  • sistem imun: pembilasan kulit, gatal-gatal dan pengelupasan kulit, konjungtivitis, urtikaria, rhinitis, angioedema; jarang - arthralgia, demam, eosinofilia, kejutan anaphylactic; dengan pentadbiran iv - dermatitis eksfoliatif, ruam eritematosa dan makulopapular, eksudatif eritema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), reaksi yang serupa dengan penyakit serum; dalam kes terpencil - ruam ampisilin bukan alergi (boleh berlalu tanpa membatalkan ubat);
  • saluran gastrousus: perubahan rasa, dysbiosis, cirit-birit, muntah, mual, peningkatan sederhana dalam aktiviti transaminase hepatik; jarang - kolitis pseudomembran;
  • reaksi tempatan: di tempat suntikan - sakit, phlebitis dan periphlebitis (dengan pemberian iv), penyusupan (dengan pemberian iv);
  • parameter makmal: anemia, leukopenia, neutropenia; dengan pentadbiran iv - proteinuria, hematuria;
  • lain-lain: superinfeksi (terutamanya pada orang dengan penyakit kronik atau daya tahan badan yang rendah); dengan pentadbiran iv - kandidiasis vagina, nefritis interstisial, nefropati.

Berlebihan

Gejala overdosis Oxamp-sodium boleh menjadi manifestasi berikut kesan toksiknya pada sistem saraf pusat (CNS), terutamanya pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang: gegaran, sakit kepala, kejang. Selain itu, reaksi buruk gangguan keseimbangan elektrolit air adalah mungkin: muntah, mual, cirit-birit.

Rawatan dalam kes ini ditetapkan tanpa gejala. Ubat itu dihilangkan dengan hemodialisis..

arahan khas

Semasa rawatan, keadaan hati, ginjal dan organ hematopoietik harus dipantau.

Sekiranya terdapat tanda-tanda kejutan anaphylactic, pemberian segera epinefrin (adrenalin), glukokortikosteroid (prednisone atau hidrokortison), dan antihistamin diperlukan. Sekiranya perlu, pengudaraan paru-paru buatan diperlukan..

Sekiranya pesakit mempunyai kepekaan yang meningkat terhadap penisilin, ada risiko mengembangkan reaksi alergi silang dengan antibiotik cephalosporin.

Sekiranya perlu menggunakan Oxamp-sodium untuk rawatan pesakit dengan penyakit bersamaan seperti demam hay, asma bronkial, penyakit alergi lain, disyorkan untuk menetapkan ubat desensitisasi pada masa yang sama..

Kemungkinan superinfeksi sebagai akibat pertumbuhan mikroflora yang tahan terhadap oxamp-sodium memerlukan pembetulan terapi antibakteria yang tepat.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan sodium oxamp semasa kehamilan hanya dapat dilakukan sekiranya manfaat rawatan yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi ancaman pada janin..

Telah terbukti bahawa natrium Oxamp diekskresikan dalam susu ibu, akibatnya, jika perlu menggunakannya semasa menyusui, perlu memindahkan anak ke makanan buatan.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Bagi kanak-kanak, sodium Oxamp boleh diresepkan dari hari kelahiran mengikut petunjuk mengikut rejimen dos.

Pesakit kanak-kanak yang ibunya mempunyai sejarah hipersensitiviti terhadap penisilin harus diberi ubat dengan berhati-hati.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular sekiranya terdapat kegagalan buah pinggang disyorkan untuk digunakan dengan berhati-hati. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang sekiranya penggunaan Oxamp-sodium dalam dos yang tinggi, kesan toksik pada sistem saraf pusat dapat direkodkan.

Interaksi dadah

Kemungkinan interaksi Oxamp-sodium dengan bahan / sediaan ubat yang digunakan secara serentak, kerana kehadiran ampisilin dalam komposisinya:

  • cephalosporins, aminoglycosides, rifampicin, vancomycin, cycloserine dan antibiotik bakterisida lain: kesan sinergi dicatatkan;
  • lincosamides, macrolides, chloramphenicol, sulfonamides, tetracyclines dan ubat bakteriostatik lain: kesan antagonis diperhatikan;
  • antikoagulan tidak langsung: keberkesanan ubat-ubatan ini ditingkatkan akibat penindasan mikroflora usus, penurunan indeks prothrombin dan penurunan pengeluaran vitamin K;
  • aminoglikosida: secara farmasi tidak sesuai dengan ampisilin;
  • ubat, semasa metabolisme yang mana asid para-aminobenzoik terbentuk; kontraseptif oral yang mengandungi estrogen: keberkesanan ubat ini dikurangkan;
  • allopurinol: peningkatan risiko ruam kulit;
  • etinil estradiol: kesannya semakin lemah dan ancaman pendarahan terobosan bertambah;
  • methotrexate: pelepasan menurun dan ketoksikan bahan ini meningkat;
  • ubat anti-radang nonsteroid, oxyphenbutazone, diuretik, phenylbutazone, allopurinol dan ubat lain yang menghalang rembesan tiub: kepekatan ampisilin dalam plasma meningkat akibat penurunan rembesan tiub.

Kemungkinan interaksi natrium Oxamp dengan bahan / sediaan ubat yang digunakan secara serentak kerana kehadiran oksasilin dalam komposisinya:

  • antibiotik bakteriostatik: penurunan keberkesanan dicatatkan; tidak digabungkan;
  • ubat-ubatan yang menghalang rembesan tubular: meningkatkan kandungan oksasilin dalam darah;
  • ubat dengan kesan hepatotoksik: penggunaan gabungan dengan oksasilin harus dielakkan;
  • methotrexate: sebagai hasil persaingan untuk rembesan tiub, ketoksikan bahan ini meningkat;
  • kalsium folinat (penawar untuk antagonis asid folik): mungkin perlu meningkatkan dos ubat ini dan penggunaannya yang lebih lama.

Analog

Analog sodium Oxamp adalah Ademethionine, Ampiox sodium, Oxamp, Ampiox, Oxamsar, dll..

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari kelembapan dan cahaya, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 20 ° C..

Hayat rak - 2 tahun..

Syarat Percutian di Farmasi

Preskripsi Ada.

Ulasan Natrium Oxamp

Di laman web khusus, ulasan mengenai sodium oxamp sangat jarang berlaku, dan kebanyakannya positif. Pesakit mencatat keberkesanan ubat dalam rawatan penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap antibiotik ini. Ia dengan cepat mengurangkan demam dan membantu menghilangkan gejala jangkitan. Kelebihan alat ini termasuk kos rendahnya.

Tidak ada aduan mengenai perkembangan kejadian buruk dengan latar belakang suntikan sodium oxamp.

Harga sodium oxamp di farmasi

Harga sodium Oxamp, serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular (333,5 + 166,5 mg), boleh menjadi 18 rubel. untuk 1 botol 20 ml.

Ampiox sodium - keterangan ubat, arahan penggunaan, ulasan

Serbuk ampiox-sodium untuk suntikan intramuskular

Arahan untuk penggunaan perubatan ubat

Penerangan mengenai tindakan farmakologi

Petunjuk untuk digunakan

Borang pelepasan

Farmakodinamik

Farmakokinetik

Gunakan semasa mengandung

Kontraindikasi

Kesan sampingan

Dari sistem kardiovaskular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): leukopenia, neutropenia, anemia.

Dari saluran pencernaan: loya, muntah, cirit-birit, dysbiosis, perubahan rasa, enterokolitis pseudomembran.

Reaksi alergi: ruam kulit, urtikaria, edema Quincke, rhinitis, konjungtivitis, demam, jarang - kejutan anaphylactic.

Lain-lain: arthralgia, eosinofilia, superinfeksi, sakit di tempat suntikan intramuskular, phlebitis dan periphlebitis (dengan pemberian iv).

Dos dan pentadbiran

In / m atau in / in (jet atau titisan). Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun dalam dos tunggal 0,5-1 g, dos harian - 2-4 g; untuk bayi baru lahir, bayi pramatang dan kanak-kanak berumur sehingga 1 tahun - 0,1-0,2 g / kg / hari, kanak-kanak dari 1 tahun - hingga 7 tahun - 0,1 g / kg / hari, dari 7 - hingga 14 tahun - 0, 05 g / kg / hari dalam 3-4 dos pada selang waktu 6-8 jam. Dalam jangkitan teruk, anda boleh meningkatkan dos sebanyak 1.5-2 kali.

Penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular disediakan ex tempore, menambahkan 2-5 ml air untuk suntikan ke dalam isi botol. Kursus rawatan dengan pentadbiran i / m - dari 5-7 hari hingga 3 minggu.

Untuk suntikan iv, satu dos untuk orang dewasa dilarutkan dalam 10-15 ml air untuk suntikan atau larutan natrium klorida isotonik; diberikan secara perlahan selama 2-3 minit. Untuk pemberian titisan iv, satu dos dilarutkan dalam 100-200 ml larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5-10%; diberikan pada kadar 60-80 tetes / min. Untuk titisan iv pada anak-anak, larutan glukosa 5-10% (30-100 ml bergantung pada usia) digunakan sebagai pelarut. Penyelesaian harus diberikan sebaik sahaja disiapkan. Kursus rawatan dengan pemberian i / v adalah 5-7 hari, maka (jika perlu) mereka beralih ke suntikan i / m.

Interaksi dengan ubat lain

Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan

Perlu berhati-hati sekiranya gangguan fungsi ginjal (rejimen dos disesuaikan bergantung pada Cl kreatinin), asma bronkial, demam jerami dan penyakit alahan lain (disyorkan pemberian agen desensitizing secara serentak).

Rawatan harus dijalankan di bawah kawalan fungsi ginjal dan hati, gambar darah periferal.

Arahan khas untuk kemasukan

Keadaan simpanan

Jangka hayat

Milik klasifikasi ATX:

Ubat serupa:

  • Furacilin (Furacilin) ​​Penyelesaian untuk aplikasi tempatan
  • Lactobacterin Kering (Lactobacterin siccum) Lyophilisate untuk larutan oral
  • Kapsul Palin
  • Bactrim (Penangguhan untuk pentadbiran lisan)
  • Tablet Lisan Nitroxoline (Nitroxoline)
  • Tablet oral Pancef (Pancef)
  • Nifuroxazide (Nifuroxazide) Tablet oral
  • Ercefuryl (Penggantungan Lisan)
  • Sextaphag (Sextaphag) Penyelesaian oral
  • Pancef (Pancef) Butiran untuk penyediaan penggantungan untuk pentadbiran lisan

** Panduan Ubat adalah untuk tujuan maklumat sahaja. Untuk maklumat lebih lanjut, sila lihat penjelasan pengeluar. Jangan ubat sendiri; Sebelum menggunakan Ampioksodium, anda harus berjumpa doktor. EUROLAB tidak bertanggungjawab terhadap akibat yang disebabkan oleh penggunaan maklumat yang disiarkan di portal. Sebarang maklumat di laman web ini tidak menggantikan nasihat doktor dan tidak dapat menjadi jaminan kesan positif ubat tersebut.

Adakah anda berminat dengan Ampiox Sodium? Adakah anda ingin mengetahui maklumat yang lebih terperinci atau anda perlu berjumpa doktor? Atau adakah anda memerlukan pemeriksaan? Anda boleh membuat janji temu dengan doktor - klinik makmal Euro sentiasa bersedia untuk anda! Doktor terbaik akan memeriksa anda, memberi nasihat, memberikan bantuan yang diperlukan dan membuat diagnosis. Anda juga boleh menghubungi doktor di rumah. Klinik makmal Euro dibuka untuk anda sepanjang masa.

** Perhatian! Maklumat yang dinyatakan dalam panduan ubat ini ditujukan untuk profesional perubatan dan tidak boleh dijadikan alasan untuk rawatan diri. Penerangan mengenai ubat Ampiox-sodium diberikan untuk rujukan dan tidak bertujuan untuk pelantikan rawatan tanpa penyertaan doktor. Pesakit memerlukan nasihat pakar!

Sekiranya anda berminat dengan ubat dan ubat lain, keterangan dan arahan penggunaannya, maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, petunjuk penggunaan dan kesan sampingan, kaedah penggunaan, harga dan ulasan ubat-ubatan, atau adakah anda mempunyai soalan dan cadangan lain - tulis kepada kami, kami pasti akan membantu anda.

Ampiox

Arahan penggunaan:

Ampioks - ubat antimikroba gabungan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ampioks tersedia dalam bentuk kapsul untuk pentadbiran oral, yang masing-masing mengandungi:

  • 125 mg oksasilin (dalam bentuk garam natrium);
  • 125 mg ampisilin (dalam bentuk trihidrat);
  • Kalsium stearat dan pati kentang sebagai komponen tambahan.

Ampiox-Sodium dihasilkan dalam bentuk serbuk untuk penyediaan larutan untuk suntikan, dalam satu botol yang masing-masing mengandungi 66,6 mg sodium oxacillin dan 133,4 mg sodium ampicillin atau 166,5 mg dan 333,5 mg, masing-masing.

Petunjuk untuk digunakan

Arahan untuk Ampioks menunjukkan bahawa antibiotik ini bertujuan untuk:

  • Rawatan jangkitan bakteria yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap komposisinya: bronkitis dan radang paru-paru, otitis media, sinusitis dan tonsilitis, sistitis, pyelonephritis, urethritis, pyelitis, serviksitis dan gonore, impetigo, erysipelas, dermatosis yang dijangkiti kedua dan jangkitan lain pada kulit dan tisu lembut;
  • Pencegahan komplikasi semasa campur tangan pembedahan, termasuk pada pesakit dengan kekurangan imun;
  • Pencegahan jangkitan pada bayi baru lahir (dengan jangkitan cairan ketuban, risiko terkena radang paru-paru aspirasi, gangguan pernafasan bayi, memerlukan resusitasi);
  • Rawatan jangkitan teruk, seperti meningitis, endokarditis, sepsis, jangkitan selepas bersalin.

Kontraindikasi

Menurut anotasi ubat, penggunaan Ampioks dikontraindikasikan dalam:

  • Mononukleosis berjangkit;
  • Kehadiran hipersensitiviti terhadap sebarang komponen aktif atau tambahan ubat;
  • Leukemia limfositik.

Ampiox diresepkan dengan ketat mengikut petunjuk, tetapi dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan doktor yang berterusan:

  • Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik;
  • Anak yang dilahirkan oleh ibu yang mempunyai hipersensitiviti terhadap penisilin.

Ampiox diresepkan kepada wanita hamil hanya dengan adanya petunjuk "vital". Sekiranya perlu menggunakan ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu disyorkan untuk dihentikan.

Dos dan pentadbiran

Kapsul Ampioks diambil secara oral 4-6 kali sehari dalam dos ini:

  • Dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun - 0,5-1 g;
  • Kanak-kanak berumur 7-14 tahun - pada kadar 50 mg per kilogram berat badan setiap hari;
  • Kanak-kanak berumur 3-7 tahun - pada kadar 100 mg / kg sehari.

Tempoh perjalanan terapi adalah 5-14 hari.

Penyelesaian yang disediakan dari serbuk digunakan secara intramuskular atau intravena (titisan, jet) dalam dos harian seperti:

  • Dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun - 3-6 g;
  • Kanak-kanak berumur 1-14 tahun - berdasarkan 100 mg per kilogram berat badan;
  • Bayi hingga setahun, termasuk bayi pramatang - pada kadar 100-200 mg / kg.

Sekiranya perlu, dos ini dinaikkan sebanyak 1.5-2 kali. Jumlah dos harian dibahagikan kepada 3-4 suntikan dengan selang 6-8 jam.

Untuk pentadbiran intramuskular, kandungan botol (ini boleh menjadi 0.2 dan 0.5 g) dicairkan masing-masing dalam 2 dan 5 ml air suntikan..

Untuk pentadbiran jet intravena (dalam masa 3 minit), satu dos dicairkan dengan 10-15 ml air suntikan atau larutan natrium klorida 0,9%.

Untuk titisan intravena (pada kadar 60-80 tetes seminit), satu dos untuk orang dewasa dicairkan dalam 100-200 ml larutan dekstrosa 5% atau larutan natrium klorida 0,9%, untuk kanak-kanak - dalam 30-100 ml larutan 5-10% dekstrosa.

Tempoh pentadbiran intravena Ampiox, mengikut arahan, adalah 5-7 hari, selepas itu pesakit dipindahkan ke suntikan intramuskular larutan atau pemberian oral tablet.

Kesan sampingan

Ulasan mengenai Ampioks menunjukkan bahawa ubat ini dapat memprovokasi perkembangan urtikaria, rhinitis, hiperemia kulit, konjungtivitis, angioedema, demam, eosinofilia, arthralgia.

Dalam kes yang jarang berlaku, mungkin: loya, perubahan rasa, cirit-birit, muntah, dysbiosis, superinfeksi, leukopenia, anemia, neutropenia, enterokolitis pseudomembran, kejutan anaphylactic. Sekiranya yang terakhir berlaku, langkah segera mesti diambil untuk menarik pesakit dari keadaan ini: masukkan epinefrin, glukokortikosteroid (prednison atau hidrokortison), antihistamin. Sekiranya perlu, pengudaraan paru-paru tiruan harus dilakukan..

Dengan pemberian Ampiox secara intravena, phlebitis dan periphlebitis adalah mungkin, dengan pemberian intramuskular, sakit di tempat suntikan, menyusup.

arahan khas

Dengan penggunaan Ampioks, perlu untuk mengawal keadaan fungsi buah pinggang, hati dan hematopoiesis.

Semasa mengambil ubat dalam dos yang tinggi, kesan toksik pada sistem saraf pusat pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang adalah mungkin.

Peningkatan tindakan bersama diperhatikan dengan penggunaan Ampiox secara serentak dengan antibiotik bakterisida, termasuk vancomycin, rifampicin, cephalosporins dan aminoglycosides, saling melemahkan apabila digunakan dengan makrolida, tetrasiklin, lincosamides, sulfonamides, chloramphenicol.

Penyerapan ampioks dikurangkan oleh julap, glukosamin, makanan, antasid, aminoglikosida, peningkatan - asid askorbik.

Bahan aktif ubat meningkatkan keberkesanan antikoagulan tidak langsung, mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral.

Analog Ampioksa

Analog struktur Ampioks adalah Oxamp, Oxamp-Sodium, Ampicillin + Oxacillin, Oxamsar.

Ubat-ubatan berikut yang tergolong dalam kumpulan farmakologi yang sama dan mempunyai kesan yang serupa boleh dianggap analog Ampioks: Amoksiklav, Ampisid, Arlet, Augmentin, Baktoklav, Klamosar, Medoklav, Liklav, Panclav, Ranklav, Sulatsillin, Tazotsin, Trifamoks IBL, Flemoklav, Eklok yang lain.

Terma dan syarat penyimpanan

Dari farmasi, Ampioks boleh didapati dengan preskripsi. Ia dapat disimpan selama dua tahun, jika keadaan penyimpanan yang disarankan oleh pengilang diperhatikan - kering, sejuk (pada suhu tidak lebih dari 25 ºС) dan tempat yang dilindungi dari sinar matahari.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Ampiox

Struktur

Dalam 1 kapsul ampicillin trihydrate dan sodium sodium oxacillin, masing-masing 0,125 g. Pati kentang, gula, talc, hypromellose, magnesium stearate, sebagai eksipien.

Dalam 1 botol ampicillin sodium 133.4 mg atau 333.5 mg, sodium oxacillin 66.6 mg atau 166.5 mg.

Borang pelepasan

Kapsul 20 keping setiap pek.

Serbuk dalam botol.

kesan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Antibiotik yang berkaitan dengan penisilin semisintetik mengandungi gabungan ampisilin dan oksasilin dan menggabungkan spektrum tindakan mereka terhadap mikroorganisma. Tahan asid, bakteria.

Ia aktif melawan mikroorganisma berkenaan dengan mikroorganisma gram-positif (pneumococcus, streptococcus, staphylococcus) dan gram-negatif (E. coli, meningococcus, Shigella, gonococcus, influenza bacillus, Salmonella). Kehadiran oksasilin menjadikan ubat aktif terhadap staphylococci yang tahan penisilin. Pseudomonas aeruginosa, banyak strain Proteus vulgaris, Morganella tahan terhadap Ampioks.

Farmakokinetik

Kepekatan maksimum dalam darah kedua-dua antibiotik diperhatikan 30-50 minit selepas suntikan intramuskular. Kedua-dua antibiotik ini dikeluarkan oleh buah pinggang dan sebahagiannya terdapat hempedu. Pengumpulan semasa pentadbiran berulang tidak diperhatikan..

Petunjuk untuk digunakan

  • sinusitis, otitis media;
  • radang amandel;
  • bronkitis, radang paru-paru;
  • kolesistitis;
  • pielonefritis;
  • sistitis, uretritis;
  • serviks;
  • erysipelas, impetigo;
  • endokarditis, meningitis;
  • pencegahan komplikasi pasca operasi;
  • jangkitan selepas bersalin.

Kontraindikasi

  • Mononukleosis berjangkit;
  • tindak balas toksik-alahan terhadap persediaan penisilin;
  • hipersensitiviti;
  • leukemia limfositik.

Digunakan dengan berhati-hati pada kanak-kanak yang ibunya hipersensitif terhadap penisilin..

Kesan sampingan

Pengingesan:

Dengan pentadbiran parenteral:

Arahan penggunaan Ampioks (Kaedah dan dos)

Ubat ini mempunyai dua bentuk dos.

Tablet ampioks, arahan penggunaan

Kapsul Kesihatan Ampioks diambil secara oral. Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur 14 tahun, dos tunggal 0.5-1.0 g (2-4 kapsul), yang diambil 4 kali sehari, jadi dos harian adalah 2-4 g. Kanak-kanak berumur 7-9 tahun diresepkan 1, 25 g sehari, 10-14 tahun - 1,75 g sehari. Tempoh rawatan bergantung pada penyakit dan berkisar antara 7 hari hingga 2 minggu.

Suntikan Ampioksa, arahan penggunaan

Sebelum menetapkan suntikan ubat ini, anda perlu menentukan kepekaan mikroflora terhadapnya. Ampiox sodium untuk suntikan diberikan secara intramuskular atau intravena dengan melarutkan serbuk ke dalam air untuk suntikan.

Dos tunggal untuk orang dewasa ialah 0,5-1,0 g, ia diberikan 4 kali sehari setelah 6 hingga 8 jam. Sekiranya perlu, dos meningkat sebanyak 1.5-2 kali. Bayi baru lahir diresepkan 100-200 mg per kg berat badan setiap hari. Kursus rawatan adalah dari 7 hingga 21 hari.

Untuk pentadbiran intravena, ubat dilarutkan dalam 15 ml garam fisiologi dan disuntik perlahan. Untuk titisan intravena, larutkan dalam 200 ml garam. Apabila diberikan secara tetes pada anak-anak, larutan glukosa 5% dalam jumlah 30-100 ml digunakan. Penyelesaian digunakan dengan segera. Secara intravena diberikan selama 5-7 hari, jika perlu, beralih ke pentadbiran intramuskular.

Berlebihan

Apabila menggunakan dos tinggi pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, ada kemungkinan kesan toksik pada sistem saraf pusat. Terapi simptomatik.

Interaksi

Ubat berikut melambatkan penyerapan dan mengurangkan tahapnya: glukosamin, antasid, pencahar, aminoglikosida, serta pengambilan makanan. Asid askorbik meningkatkan penyerapan bahan aktif. Antibiotik rifampicin, aminoglycosides, vancomycin, cephalosporins mempunyai kesan sinergi. Dan makrolida, sulfonamida, kloramfenikol, tetrasiklin, lincosamides adalah antagonis.

Ampioks meningkatkan kesan antikoagulan, mengurangkan kesan kontraseptif oral. Diuretik, allopurinol, NSAID, phenylbutazone, probenecid, meningkatkan kepekatan bahan aktif dalam plasma, yang menimbulkan risiko kesan toksik. Semasa mengambil allopurinol, risiko ruam meningkat.

Syarat penjualan

Keadaan simpanan

Suhu hingga 25 ° С.

Jangka hayat

Penggunaan ubat semasa kehamilan

Kesalahan yang sering berlaku adalah keengganan doktor untuk menetapkan terapi antibiotik. Semasa mengandung, dengan radang paru-paru kerana bimbang kesan negatif ubat pada janin. Sebenarnya, senarai ubat antibakteria yang dikontraindikasikan dalam tempoh ini sangat terhad - ini adalah tetrasiklin, sulfonamida, kloramfenikol, co-trimoxazole, aminoglikosida dan fluoroquinolones. Antibiotik β-laktam, yang merangkumi Ampioks, serta makrolida digunakan pada wanita hamil. Ini bukan antibiotik toksik yang tidak memberi kesan pada janin..

Analog Ampioksa

Ulasan

Ubat ini telah terkenal selama lebih dari 30 tahun, dan pada tahun 1995 pelepasan antibiotik Ampioks dalam kapsul dibuat di Borshchagovsky KhFZ, menggantikan bentuk pelepasan tablet. Dan jika pada tahun-tahun itu ubat itu digunakan secara aktif, maka baru-baru ini ia telah memberi jalan yang lebih berkesan.

Ulasan mengenai ubat itu bercampur-campur. Sebilangan besar menunjukkan bahawa ia berkesan dalam jangkitan yang tidak teruk. Pada masa ini, jarang diresepkan oleh doktor, terutamanya ketika menjalani rawatan pesakit luar, misalnya radang paru-paru. Dalam amalan pesakit luar, amoxicillin, amoxicillin / clavulanate, cephalosporins oral, macrolides (azithromycin) disyorkan.

Menurut pakar, dos ampicillin dan oxacillin dalam ubat ini jauh lebih rendah daripada terapi, selain itu, tahap metabolisme mereka yang berbeza menjadikan ubat tidak berkesan. Daripada suntikan Ampiox intramuskular yang popular, augmentin, oxacillin, cacar, flemoxin, tersedia dalam bentuk oral, digunakan untuk merawat kanak-kanak.

Juga, ubat ini tidak berkesan untuk jangkitan saluran kencing, kerana strain uropatogenik E. coli mempunyai tahap ketahanan yang tinggi terhadap aminopenicilin. Mungkin itulah sebabnya ubat itu jarang muncul di rangkaian farmasi, seperti yang dibuktikan oleh ulasan pesakit.

"... Baru-baru ini, saya tidak dapat menjumpai ombioks di farmasi, baik Rusia atau Ukraine".

Harga Ampioks di mana untuk membeli

Buat masa ini, tidak mungkin membeli Ampiox di Moscow. Terdapat ubat-ubatan yang mempunyai satu bahan dan komposisi aktif, misalnya, Oxamp (250 mg kapsul No. 20 bernilai 61-77 rubel.).

Harga ubat ini di Ukraine juga rendah, tetapi tidak semua farmasi dapat membelinya. Harga ampioks dalam tablet (kapsul) ialah 12-15 UAH.

Pendidikan: Lulus dari Sekolah Perubatan Sverdlovsk (1968 - 1971) dengan ijazah dalam Paramedik. Dia lulus dari Donetsk Medical Institute (1975 - 1981) dengan ijazah dalam Epidemiologist, Hygienist. Dia menamatkan pengajian pascasiswazah di Pusat Penyelidikan Pusat Epidemiologi di Moscow (1986 - 1989). Ijazah akademik - Calon Sains Perubatan (ijazah yang diberikan pada tahun 1989, pertahanan - Institut Penyelidikan Pusat Epidemiologi, Moscow). Banyak kursus pendidikan berterusan dalam epidemiologi dan penyakit berjangkit.

Pengalaman kerja: Bekerja sebagai ketua jabatan pembasmian kuman dan pensterilan 1981 - 1992 Bekerja sebagai ketua jabatan jangkitan berbahaya 1992 - 2010 Mengajar di Institut Perubatan 2010 - 2013.

Nota!

Ulasan

penyediaan yang sangat baik, bertoleransi dengan baik. omong kosong yang mereka tulis mengenainya. hilang dari farmasi dengan sengaja untuk mempromosikan Amoxilava yang mahal dan analognya. Dari kekejangan Amoxilava, jangkitan kulat seluruh organzim, cirit-birit dan radang paru-paru yang tidak dirawat! Pelobi membuang yang murah dan tidak hemat dari farmasi ubat kesihatan!

Ampiox-sodium (Ampiox-sodium)

l / sediaan lyophilisate. larutan d / in / in dan / m pengenalan 333.5 mg + 166.5 mg: fl. 5 atau 10 pcs. Reg. No: 75/140/6

Kumpulan klinikal dan farmakologi:

Antibiotik tahan penisilin kumpulan penisilin spektrum luas

Bentuk pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran iv dan / m1 fl.
natrium oksasilin166.5 mg
natrium ampisilin333.5 mg

botol (5) - pek lepuh (1) - pek kadbod.
botol (5) - pek lepuh (2) - pek kadbod.
20 ml botol (1) - set (2) - bungkusan kadbod.
20 ml botol (5) - pek lepuh.

Penerangan mengenai komponen aktif ubat "Ampicillin + oxacillin"

kesan farmakologi

Antibiotik gabungan yang menggabungkan spektrum tindakan ampisilin dan oksasilin.

Ampisilin adalah penisilin semi-sintetik, ia tahan bakteria, asid. Ia aktif terhadap gram positif, tidak membentuk penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), dan gram negatif (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella mporganism, mikroorganisme, mikroorganisme, mikroorganisma.
Oxacillin - antibiotik separa sintetik tahan penisilin dari kumpulan penisilin, tahan asid; ia mempunyai kesan bakterisida terhadap mikroorganisma gram-positif (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., termasuk Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anerobic spora-membentuk rodepae, termasuk cocc gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

Pseudomonas aeruginosa dan bakteria gram negatif bukan penapaian lain, kebanyakan strain Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii tahan terhadap kombinasi.

Petunjuk

Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh patogen sensitif: sinusitis, tonsilitis, otitis media; bronkitis, radang paru-paru; kolangitis, kolesistitis; pielonefritis, pielitis, sistitis, uretritis, gonorea, serviks; jangkitan pada kulit dan tisu lembut: erysipelas, impetigo, dermatosis yang dijangkiti kedua, dll..

Pencegahan komplikasi pasca operasi semasa campur tangan pembedahan (termasuk dengan latar belakang imunodefisiensi), jangkitan pada bayi baru lahir (jangkitan cairan ketuban; kegagalan pernafasan bayi baru lahir, memerlukan resusitasi; risiko pneumonia aspirasi).

Jangkitan teruk (sepsis, endokarditis, meningitis, jangkitan selepas bersalin).

Rejimen dos

Di dalam, satu dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun ialah 0.5-1 g, setiap hari - 2-4 g. Kanak-kanak berumur 3-7 tahun - 100 mg / kg / hari, 7-14 tahun - 50 mg / kg / hari. Tempoh rawatan adalah dari 5-7 hari hingga 2 minggu. Dos harian dibahagikan kepada 4-6 dos.

Dalam / m dan / dalam (jet, titisan), dos harian untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun adalah 3-6 g; untuk bayi baru lahir, bayi pramatang dan kanak-kanak berumur sehingga 1 tahun - 100-200 mg / kg / hari; 1-6 tahun - 100 mg / kg / hari; 7-14 tahun - 100 mg / kg / hari. Dos harian diberikan dalam 3-4 dos, dengan selang 6-8 jam. Sekiranya perlu, dos ini dapat ditingkatkan sebanyak 1.5-2 kali.

Untuk pentadbiran i / m, kandungan botol (0.2 dan 0.5 g) dilarutkan dalam 2 dan 5 ml air untuk suntikan, masing-masing.

Untuk suntikan iv (dalam 2-3 minit), satu dos dilarutkan dalam 10-15 ml air untuk suntikan atau larutan NaCl 0,9%.

Untuk pemberian intravena iv kepada orang dewasa, satu dos dilarutkan dalam 100-200 ml larutan NaCl 0,9% atau larutan dekstrosa 5% dan diberikan pada kadar 60-80 cap / min; kanak-kanak menggunakan 30-100 ml larutan dekstrosa 5-10% sebagai pelarut. Di / dalam ubat diberikan 5-7 hari, diikuti dengan peralihan ke a / m atau pemberian oral.

Penyelesaian digunakan sejurus selepas penyediaan..

Kesan sampingan

Reaksi alergi: urtikaria, pembilasan kulit, angioedema, rhinitis, konjungtivitis; demam, arthralgia, eosinofilia, dalam kes yang jarang berlaku - kejutan anaphylactic; superinfeksi, dysbiosis, perubahan rasa, muntah, mual, cirit-birit, jarang - enterokolitis pseudomembran, leukopenia, neutropenia, anemia.

Phlebitis dan periphlebitis (dengan pentadbiran intravena); dengan i / m - di tempat suntikan, penyusupan, kesakitan.

Sekiranya tanda-tanda kejutan anaphylactic muncul, langkah segera mesti diambil untuk mengeluarkan pesakit dari keadaan ini: pentadbiran epinefrin, GCS (hidrokortison atau prednison) dan antihistamin, jika perlu, pengudaraan mekanikal.

Kontraindikasi

Langkah berjaga-jaga: kegagalan buah pinggang kronik, kanak-kanak yang dilahirkan oleh ibu dengan hipersensitiviti terhadap penisilin.

Kehamilan dan penyusuan

Kemungkinan penggunaan semasa kehamilan mengikut petunjuk.

Ia dikeluarkan dalam susu ibu dalam kepekatan rendah. Sekiranya anda perlu menggunakan ubat semasa menyusui, anda harus memutuskan penamatan penyusuan.

Gunakan untuk gangguan fungsi hati

Dengan rawatan kursus, perlu memantau keadaan fungsi hati.

Gunakan untuk gangguan fungsi buah pinggang

Apabila digunakan dalam dos yang tinggi pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, kesan toksik pada sistem saraf pusat adalah mungkin. Dengan rawatan kursus, perlu memantau keadaan fungsi buah pinggang.

Permohonan untuk kanak-kanak

Gunakan dengan berhati-hati pada anak yang dilahirkan oleh ibu dengan hipersensitiviti terhadap penisilin. Sapukan mengikut petunjuk.

arahan khas

Dengan menjalani rawatan, perlu memantau keadaan fungsi darah, hati dan ginjal.

Kemungkinan mengembangkan superinfeksi (kerana pertumbuhan mikroflora yang tidak sensitif terhadapnya) memerlukan perubahan yang sesuai dalam terapi antibiotik.

Pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap penisilin, reaksi alergi silang dengan antibiotik cephalosporin adalah mungkin.

Apabila digunakan dalam dos yang tinggi pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, kesan toksik pada sistem saraf pusat adalah mungkin.

Interaksi dadah

Antasid, glukosamin, julap, makanan, aminoglikosida (untuk pentadbiran enteral) melambatkan dan mengurangkan penyerapan; asid askorbik meningkatkan penyerapan.

Antibiotik bakteria (termasuk aminoglikosida, sefalosporin, vancomycin, rifampicin) mempunyai kesan sinergis; ubat bakteriostatik (macrolides, chloramphenicol, lincosamides, tetracyclines, sulfonamides) - antagonis.

Meningkatkan keberkesanan antikoagulan tidak langsung (menekan mikroflora usus, mengurangkan sintesis vitamin K dan indeks prothrombin); mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral, ubat-ubatan, semasa metabolisme PABA terbentuk, etinil estradiol - risiko pendarahan "penembusan".

Diuretik, allopurinol, penyekat rembesan tiub, fenilbutazon, NSAID dan ubat lain yang menyekat rembesan tiub meningkatkan kepekatan plasma ubat, yang meningkatkan risiko kesan toksik.

Allopurinol Meningkatkan Risiko Ruam Kulit.

Interaksi dadah

Antasid, glukosamin, julap, makanan, aminoglikosida (untuk pentadbiran enteral) melambatkan dan mengurangkan penyerapan; asid askorbik meningkatkan penyerapan.

Antibiotik bakteria (termasuk aminoglikosida, sefalosporin, vancomycin, rifampicin) mempunyai kesan sinergis; ubat bakteriostatik (macrolides, chloramphenicol, lincosamides, tetracyclines, sulfonamides) - antagonis.

Meningkatkan keberkesanan antikoagulan tidak langsung (menekan mikroflora usus, mengurangkan sintesis vitamin K dan indeks prothrombin); mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral, ubat-ubatan, semasa metabolisme PABA terbentuk, etinil estradiol - risiko pendarahan "penembusan".

Diuretik, allopurinol, penyekat rembesan tiub, fenilbutazon, NSAID dan ubat lain yang menyekat rembesan tiub meningkatkan kepekatan plasma ubat, yang meningkatkan risiko kesan toksik.

Allopurinol Meningkatkan Risiko Ruam Kulit.

Natrium Ampiox

Analog ubat

Nama Latin

Bahan aktif

Kumpulan farmakologi

Petunjuk ubat

Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh patogen sensitif: sinusitis, tonsilitis, otitis media, bronkitis, radang paru-paru, kolangitis, kolesistitis, pielonefritis, pyelitis, sistitis, uretritis, serviks, gonorea, jangkitan kulit dan tisu lembut (termasuk erysipelas, impetigo, sekunder dermatosis yang dijangkiti). Pencegahan komplikasi pasca operasi semasa campur tangan pembedahan (termasuk dengan latar belakang imunodefisiensi), pencegahan jangkitan pada bayi baru lahir (jangkitan cairan amniotik; kegagalan pernafasan bayi yang baru lahir, memerlukan resusitasi, risiko pneumonia aspirasi). Jangkitan teruk (sepsis, endokarditis, meningitis, jangkitan selepas bersalin).

Kontraindikasi

Hipersensitiviti (termasuk penisilin lain), mononukleosis berjangkit, leukemia limfositik.

Kehamilan dan penyusuan

Pada kehamilan, mungkin digunakan sesuai dengan petunjuk, jika kesan terapi yang diharapkan melebihi potensi risiko pada janin. Sekiranya perlu, penggunaan semasa menyusui harus memutuskan penghentian penyusuan (menyusup ke dalam susu ibu dalam kepekatan rendah).

Kesan sampingan

Dari saluran pencernaan: loya, muntah, cirit-birit, perubahan rasa; jarang - enterokolitis pseudomembran.

Reaksi alergi: urtikaria, pembilasan kulit, angioedema, rhinitis, konjungtivitis, demam, arthralgia, eosinofilia; dalam kes yang jarang berlaku - kejutan anaphylactic.

Lain-lain: leukopenia, neutropenia, anemia, dysbiosis, superinfeksi; dengan / pada pengenalan - phlebitis dan periferal; dengan pentadbiran i / m - penyusupan dan kesakitan di tempat suntikan.

Langkah berjaga-jaga

Dengan menjalani rawatan, perlu memantau keadaan fungsi darah, hati dan ginjal. Kemungkinan mengembangkan superinfeksi (kerana pertumbuhan mikroflora yang tidak sensitif terhadap ubat) memerlukan perubahan yang sesuai dalam terapi antibiotik.

Pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap penisilin, reaksi alergi silang dengan antibiotik cephalosporin adalah mungkin. Sekiranya tanda-tanda kejutan anaphylactic muncul, langkah segera mesti diambil: pemberian epinefrin, glukokortikoid (hidrokortison atau prednison) dan antihistamin, jika perlu, pengudaraan mekanikal.

Apabila digunakan dalam dos yang tinggi pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, kesan toksik pada sistem saraf pusat adalah mungkin.

Keadaan penyimpanan ubat

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Penerbitan Mengenai Asma