Laman web ini memberikan maklumat rujukan untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit harus dilakukan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan pakar diperlukan!

Ambrobene merujuk kepada bahan kimia yang mempunyai kesan penipisan ekspektoran dan dahak. Ubat ini mempunyai kesan terapeutik pada penyakit dengan batuk dan kesukaran membuang dahak. Bahan aktif utama adalah ambroxol. Ambrobene juga mempunyai kesan antioksidan: menetralkan dan menghilangkan molekul yang merosakkan yang disebut radikal bebas dari badan..

Ubat ini mengurangkan kelikatan dahak dan memudahkan aliran keluarnya dari bronkus. Ambrobene bertindak seperti berikut:

  • ubat merangsang pengeluaran enzim dalam mukosa bronkus yang memutuskan ikatan antara bahan yang membentuk sputum;
  • mengaktifkan pembentukan surfaktan (campuran bahan aktif yang menghalang lekatan alveoli paru-paru);
  • mengaktifkan fungsi silia mukosa bronkus, mencegahnya melekat bersama.

Ambrobene menembusi kepekatan terbesar ke dalam tisu paru-paru, boleh masuk ke dalam susu ibu, melalui penghalang plasenta dan ke dalam cecair serebrospinal. Tindakan selepas pemberian ubat dalaman diperhatikan selepas 30 minit dan berlangsung (bergantung pada dos) 6-12 jam. Selepas pengenalan sebagai suntikan, Ambrobene bertindak lebih cepat dan berlangsung selama 6-10 jam. Dikeluarkan dalam air kencing.

Borang Pelepasan

  • Tablet - 30 mg 20 keping setiap pek;
  • Kapsul Ambrobene retard - 75 mg Ambroxol, 10 atau 20 keping setiap pek;
  • Sirap (3 mg Ambroxol dalam 1 ml) - botol 100 ml;
  • Penyelesaian untuk penyedutan dan pentadbiran dalaman (7.5 mg ambroxol dalam 1 ml) - botol 40 ml dan 100 ml;
  • Penyelesaian untuk suntikan dalam ampul (15 mg Ambroxol dalam 2 ml) - 5 ampul setiap pek.

Arahan penggunaan

Petunjuk untuk digunakan

Ambrobene dalam bentuk apa pun digunakan untuk mengubati penyakit pernafasan kronik dan akut, di mana terdapat dahak dan pembuangannya dari saluran pernafasan terganggu: radang paru-paru, bronkitis, asma bronkial, penyakit bronkiektatik.

Ubat ini juga digunakan untuk mengubati sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir (termasuk bayi pramatang) untuk mengaktifkan sintesis surfaktan.

Kontraindikasi

  • intoleransi individu terhadap sebarang komponen ubat;
  • ulser peptik duodenum dan perut;
  • epilepsi dan sindrom kejang;
  • kegagalan fungsi hati dan buah pinggang;
  • pengeluaran dahak dalam jumlah besar dan gangguan pergerakan bronkus kerana silia bergerak (kerana ancaman genangan dahak pada bronkus).

Kesan sampingan

  • Reaksi lain (kurang dari 1%): sakit kepala, kelemahan, berat di kaki, menggigil, tekanan darah meningkat, gangguan kencing.
  • Rawatan ambrobene

    Cara menggunakan Ambrobene?

    Kapsul dan tablet harus ditelan keseluruhan tanpa membuka kapsul atau menghancurkan tablet. Di dalam Ambrobene diambil selepas makan. Ubat itu mesti dicuci dengan 200 ml cecair: air, teh atau jus. Semasa rawatan, pesakit harus diberi minuman berlimpah, seperti ubat lebih baik mencairkan dahak dengan jumlah cecair yang mencukupi dalam makanan.

    Ubat ini tidak bertindak berdasarkan kelajuan reaksi dan perhatian, tidak ada batasan profesional semasa rawatan.

    Pesakit dengan diagnosis diabetes mellitus harus sedar bahawa sorbitol dimasukkan ke dalam sirap sebagai bahan tambahan.

    Ambrobene dalam larutan untuk suntikan diberikan secara intravena atau perlahan dalam aliran. Sebelum pentadbiran, ubat itu dicairkan dengan garam - larutan natrium klorida 0,9%, larutan Ringer-Locke atau larutan dekstrosa 5%.

    Penyelesaian untuk penggunaan dalaman diberi cawan pengukur yang dilekatkan pada bungkusan ubat.

    Penggunaan ubat dalam bentuk penyedutan dijelaskan di bawah (di bahagian Ambrobene untuk penyedutan ").

    Ambrobene dos

    • Tablet: orang dewasa diresepkan 90 mg / hari (1 tab. X 3 p.) Selama 2-3 hari, dan kemudian 30 mg / hari (0,5 tab. X 2 p.).
    • Kapsul Ambrobene retard: dewasa 1 kapsul (75 mg) sehari.
    • Sirap: dewasa, 90 mg / hari (10 ml x 3 p.) Selama 2-3 hari, kemudian 60 mg / hari (10 ml x 2 p.).
    • Larutan ambrobene di dalam: selama 2-3 hari, 90 mg / hari (4 ml x 3 p.), Kemudian 60 mg / hari (4 ml x 2 p.).
    • Penyelesaian ambrobene untuk suntikan: orang dewasa 30-45 mg / hari (2 ml x 2-3 p.)

    Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada keparahan penyakit. Mereka sendiri, tanpa berunding dengan doktor, disyorkan untuk mengambil ubat tidak lebih dari 4-5 hari.

    Dengan gangguan fungsi hati atau ginjal, dos yang lebih rendah digunakan dan dengan peningkatan selang antara dos ubat. Dalam kes ini, hanya doktor yang boleh menetapkan rejimen dos.

    Berlebihan

    Gejala overdosis ubat boleh menjadi mual, muntah, air liur, penurunan tekanan darah. Untuk mengatasi overdosis, dalam 2 jam pertama setelah minum ubat, bilas perut, ambil makanan yang mengandung lemak.
    Dos untuk kanak-kanak lihat di bawah di bahagian "Ambrobene untuk kanak-kanak"

    Ambrobene untuk kanak-kanak

    Ambrobene dalam bentuk tablet dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, dan dalam bentuk kapsul retard - sehingga 12 tahun. Sehingga 2 tahun, Ambrobene hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor dan di bawah pengawasannya. Di dalam, ubat tersebut diberikan kepada anak setelah makan dengan jumlah cecair yang mencukupi (teh suam, jus, air, kaldu).

    Bentuk dos Ambrobene yang paling sesuai untuk rawatan kanak-kanak adalah sirap. Ia dosis menggunakan cawan plastik yang diukur: dalam 1 ml sirap - 3 mg bahan aktif.

    Dos sirap untuk kanak-kanak

    • sehingga 2 tahun - 15 mg / hari (2.5 ml x 2 p.);
    • dari 2 hingga 6 tahun - 22.5 mg / hari (2.5 ml x 3 p.);
    • dari 6 hingga 12 tahun - 30-45 mg / hari (5 ml x 2-3 p.);
    • berumur lebih dari 12 tahun - sebagai orang dewasa: 90 mg / hari (10 ml x 3 p.) selama 2-3 hari, kemudian 60 mg / hari (10 ml x 2 p.).

    Dos ubat dalam tablet

    kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun - pada 0, 5 tab. x 2-3 p / hari.

    Dos ubat dalam kapsul untuk kanak-kanak selepas 12 tahun

    1 kapsul (75 mg) sehari, lebih baik pada waktu yang sama dalam sehari.

    Dos ubat kepada kanak-kanak dalam bentuk larutan di dalamnya

    • hingga 2 tahun –1 ml x 2 p / hari;
    • dari 2 hingga 6 tahun - 1 ml x 3 p / hari
    • dari 6 hingga 12 tahun - 2 ml x 2-3 p / hari;
    • selepas 12 tahun - sebagai orang dewasa: 90 mg / hari (4 ml x 3 p.) selama 2-3 hari, kemudian 60 mg / hari (4 ml x 2 p.).

    Dos ubat kepada kanak-kanak dalam bentuk suntikan

    Larutan ambrobene untuk suntikan diberikan kepada kanak-kanak secara subkutan, intramuskular dan intravena (titisan atau aliran perlahan). Pelarut yang digunakan adalah garam (0.9%) natrium klorida, larutan Ringer-Locke, larutan levulosa 5%, glukosa.

    Dos ubat ditetapkan pada kadar 1.2 -1.6 mg / kg berat badan bayi.

    • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 1 ml x 2 p / Hari;
    • 2-6 tahun - 1 ml x 3 p / Hari;
    • selepas 6 tahun - 2 ml x 2-3 p / hari

    Dengan sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir (termasuk bayi pramatang), dos ubat dapat ditingkatkan hingga 10 mg / kg berat badan sehari, dan bahkan hingga 30 mg / kg berat badan dalam kes yang teruk. Dos harian ubat diberikan 3-4 kali sehari. Ubat itu dibatalkan apabila gejala hilang.

    Suntikan tidak boleh digabungkan dalam alat penitis yang sama (atau jarum suntik) dengan ubat yang pHnya lebih tinggi daripada 6.3.

    Penggunaan Ambrobene dalam bentuk penyedutan untuk kanak-kanak, lihat di bawah di bahagian "Ambrobene untuk penyedutan".

    Untuk penyedutan

    Dalam rawatan penyakit pernafasan, anda boleh menggunakan kaedah seperti penyedutan Ambrobene. Kadang-kadang ia akan lebih berkesan daripada laluan pentadbiran lain. Ini berlaku terutamanya untuk rawatan penyakit kronik (asma bronkial, bronkitis obstruktif, bronchiectasis).

    Kelebihan kaedah rawatan ini: ubat segera memasuki selaput lendir bronkus dan bertindak segera; ubat tersebut mempunyai kesan yang lebih berkesan, sementara memberikan sedikit reaksi buruk; Penyedutan ambrobene dapat mengurangkan masa rawatan dan dos ubat antibakteria.

    Ubat ini dengan cepat mencairkan dahak tebal, likat, yang melanggar patensi bronkus. Semasa batuk setelah menyedut, pesakit merasa lega. Dengan menggunakan penyedutan Ambrobene untuk bronchiectasis, pengampunan yang lebih lama dapat dicapai..

    Bronkus dibebaskan dari lendir likat telus dengan penyedutan setelah serangan asma bronkial. Untuk mengelakkan timbulnya serangan bronkospasme yang disebabkan oleh penyedutan, sebelum prosedur, pesakit disarankan untuk mengambil dana yang mengembangkan bronkus.

    Untuk penyedutan Ambrobene, larutan digunakan, yang juga boleh digunakan untuk pentadbiran dalaman. Dalam beberapa kes, penggunaan ubat secara serentak di dalam dan semasa penyedutan digunakan, dengan mengambil kira dos harian ubat. Penyelesaiannya diberi dos dengan cawan pengukur.

    Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan peralatan moden (kecuali penyedutan wap). Peranti yang paling mudah adalah nebulizer yang mengubah ubat menjadi aerosol yang dapat meresap ke kawasan paru-paru dan bronkus yang tidak dapat diakses. Peranti ini senang digunakan di hospital dan di rumah..

    Larutan ambrobene sebelum digunakan dicairkan separuh dengan larutan natrium klorida fisiologi dan dipanaskan hingga 36-37 ° C. Penyelesaian yang disediakan diletakkan di dalam bekas khas, kemudian alat sedut dihidupkan. Untuk mengelakkan munculnya batuk semasa menghirup, seseorang harus bernafas secara normal dan bukannya dalam. Anda boleh menghirup ubat menggunakan topeng yang dipakai di wajah, atau melalui saluran pernafasan khas (penutup mulut dimasukkan ke dalam mulut).

    Dos Ambrobene untuk Penyedutan:

    • untuk bayi sehingga 2 tahun - 1 ml larutan Ambrobene 1-2 r / hari (hanya di bawah pengawasan doktor);
    • kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun - 2 ml x 1-2 p / hari;
    • kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun dan dewasa - 2-3 ml x 1-2 p / hari.

    Penyedutan biasanya 4-5 hari.

    Semasa mengandung dan menyusui

    Dalam percubaan haiwan, tidak ada kesan teratogenik Ambrobene pada janin. Tidak ada data klinikal yang mengesahkan keselamatan ubat semasa kehamilan. Berdasarkan ini, disarankan untuk tidak memberikan ubat kepada wanita hamil (terutama pada trimester pertama).

    Pada trimester kehamilan II atau III, pelantikan Ambrobene hanya boleh dilakukan dengan keputusan doktor dan dalam kes-kes apabila kesan terapi lebih tinggi daripada kemungkinan risiko terkena janin.

    Memandangkan pengambilan ubat ke dalam susu ibu, pengambilan ubat oleh wanita yang menyusu adalah mungkin mengikut preskripsi doktor ketika menilai nisbah faedah rawatan dan risiko terhadap bayi.

    Batuk kering

    Batuk adalah reaksi pelindung tubuh sebagai tindak balas terhadap jangkitan. Sekiranya batuk kering, rawatan harus dilakukan tanpa penangguhan. Batuk kering tidak membawa kelegaan kepada pesakit dan bahkan boleh menyebabkan komplikasi - pneumothorax (udara memasuki rongga pleura ketika tisu paru-paru pecah) atau pneumomediastinum (udara memasuki mediastinum ketika pecahnya bronkus).

    Batuk kering dengan keradangan pada sistem pernafasan harus ditukar menjadi basah. Ini dapat dicapai dengan Ambrobene, menggunakan sebarang bentuk pelepasan ubat. Paling mudah untuk mencapai kesan yang diinginkan dengan penyedutan. Di bawah tindakan ambroxol, selaput lendir bronkus menghasilkan lendir, dahak dicairkan dan dikeluarkan.

    Dalam beberapa kes, batuk mungkin kering walaupun dahak berada di bronkus, tetapi tidak membersihkan tekak kerana gangguan aktiviti motorik bronkus. Dalam kes ini, penggunaan Ambrobene tidak ditunjukkan dan bahkan mendatangkan bahaya.

    Ambrobene Interaksi Dadah

    Analog

    Terdapat sebilangan analog Ambrobene untuk bahan aktif (sinonim):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-kopi, Ambroxol-retard.

    Lazolvan atau Ambrobene?

    Pengilang ubat berbeza: Ambrobene dihasilkan oleh syarikat farmasi Ratio farm yang terkenal di Jerman, dan Lazolvan dihasilkan di Yunani dan Itali. Walau bagaimanapun, bahan aktif kedua-dua ubat tersebut adalah ambroxol. Oleh itu, kesan terapi Ambrobene dan Lazolvan mempunyai kesan yang hampir sama: mereka mencairkan dahak dan merangsang refleks batuk.

    Ambrobene mempunyai lebih banyak bentuk dos daripada Lazolvan, tetapi, pada masa yang sama, terdapat lebih banyak kontraindikasi. Lazolvan boleh digunakan pada usia berapa pun. Kedua-dua ubat ini tidak digalakkan untuk digunakan semasa mengandung atau menyusu. Meresepkan kedua-dua ubat dengan batuk basah tidak diingini.

    Walaupun terdapat mekanisme tindakan yang serupa, ubat-ubatan berbeza dalam eksipien dalam komposisi mereka, yang harus dipertimbangkan ketika memilih ubat.
    Harga Ambrobene lebih rendah daripada Lazolvana.

    Jawapan tegas untuk soalan "Mana yang lebih baik daripada dua ubat ini?" tidak. Ubat itu dipilih secara individu oleh doktor.

    Ulasan mengenai ubat

    Sebilangan besar ulasan mengenai ubat itu ditulis oleh ibu-ibu kanak-kanak yang memperhatikan kesan rawatan yang cukup cepat dan toleransi yang baik terhadap ubat (tanpa mengira bentuk pelepasannya). Hanya dalam ulasan individu terdapat rasa tidak menyenangkan dari ubat yang dinyatakan; pesakit lain, sebaliknya, seperti rasanya.

    Penulis menganggap kelebihan Ambrobene bahawa ubat dalam pelbagai bentuk digunakan untuk merawat kanak-kanak dan orang dewasa. Sebilangan pesakit menunjukkan bahawa terdapat analog ubat yang lebih murah. Yang lain menganggap ubat itu berkesan dan murah..

    Ambrobene® (30 mg)

    Arahan manual

    • Orang Rusia
    • қазақша

    Nama dagangan

    Nama Bukan Hak Milik Antarabangsa

    Bentuk dos

    Struktur

    Satu tablet mengandungi

    bahan aktif: ambroxol hidroklorida 30.0 mg,

    eksipien: laktosa monohidrat, kanji jagung, magnesium stearat, silikon dioksida koloid anhidrat.

    Penerangan

    Tablet, putih, bulat, dengan permukaan biconvex, dengan risiko di satu sisi

    Kumpulan farmakoterapeutik

    Ubat untuk merawat gejala selsema dan batuk. Persediaan ekspektoran. Mukolitik. Ambroxol.

    Kod ATX R05CB06

    kesan farmakologi

    Farmakokinetik

    Sedutan. Penyerapan tinggi dan hampir lengkap, secara linear bergantung pada dos terapi. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 1 - 2.5 jam. Ketersediaan bio mutlak - 79%.

    Pembahagian. Penyebarannya cepat dan luas, dengan kepekatan tertinggi dalam tisu paru-paru. Isipadu pengedaran kira-kira 552 l. Komunikasi dengan protein plasma adalah sekitar 90%.

    Metabolisme dan perkumuhan. Kira-kira 30% daripada dos yang ditelan mengalami kesan “first pass” melalui hati.

    CYP3A4 - enzim utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol, di bawah pengaruh yang, terutamanya di hati, konjugat terbentuk.

    Separuh hayat adalah 10 jam. Jumlah pelepasan: dalam lingkungan 660 ml / min, pelepasan ginjal adalah 83% dari jumlah pelepasan. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang: 26% dalam bentuk konjugat, 6% - dalam bentuk bebas.

    Ekskresi berkurang dengan fungsi hati yang terganggu, yang menyebabkan peningkatan tahap plasma sebanyak 1.3-2 kali, tetapi tidak memerlukan penyesuaian dos.

    Jantina dan usia tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal terhadap farmakokinetik ambroxol dan tidak memerlukan penyesuaian dos.

    Makan tidak mempengaruhi bioavailabiliti ambroxol hidroklorida.

    Farmakodinamik

    Ambrobene® mempunyai kesan secretolytic dan expectorant; merangsang sel-sel serous kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan kandungan rembesan mukus dan pembebasan surfaktan (surfaktan) di alveoli dan bronkus; menormalkan nisbah gangguan komponen serous dan lendir sputum. Dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lisosom dari sel Clara, ia mengurangkan kelikatan dahak. Meningkatkan aktiviti motorik silia epitel ciliated, meningkatkan pengangkutan sputum mucociliary. Peningkatan rembesan dan pelepasan mukosa meningkatkan penyingkiran dahak dan mengurangkan batuk..

    Telah terbukti bahawa kesan anestetik ambroxol tempatan disebabkan oleh sekatan saluran natrium neuron yang bergantung kepada dos. Di bawah pengaruh ambroxol, pelepasan sitokin dari darah, serta dari sel mononuklear tisu dan sel polimorfonuklear, dikurangkan dengan ketara..

    Kajian klinikal pada pesakit dengan sakit tekak menunjukkan penurunan ketara dalam sakit tekak dan kemerahan..

    Petunjuk untuk digunakan

    - terapi secretolytic penyakit bronkopulmonari akut dan kronik yang dicirikan oleh gangguan rembesan dan kesukaran dalam pembuangan dahak

    Dos dan pentadbiran

    Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 1 tablet (30 mg) 3 kali sehari;

    Sekiranya perlu, untuk meningkatkan kesan terapi, 2 tablet (60 mg) 2 kali sehari boleh diresepkan.

    Kursus ini adalah 14 hari untuk rawatan penyakit pernafasan akut dan untuk rawatan awal keadaan kronik..

    Maklumat am. Sekiranya semasa rawatan penyakit pernafasan akut keadaannya tidak bertambah baik, anda harus mendapatkan bantuan perubatan.

    Sirap "Ambrobene": arahan penggunaan, petunjuk, dos, analog, kaedah penggunaan

    "Ambrobene" adalah ubat yang sering diresepkan untuk merawat batuk. Ubat ini mempunyai sifat mukolitik dan ekspektoran. Menurut arahan penggunaan, sirap Ambrobene sesuai walaupun untuk kanak-kanak kecil.

    Pembungkusan

    Ubat "Ambrobene" boleh didapati dalam beberapa bentuk dos, sirap adalah salah satunya. Ini adalah cairan dengan konsistensi inviscid, rona yang boleh berbeza-beza dari telus, tidak berwarna hingga sedikit kekuningan.

    Ubat itu diletakkan di dalam botol yang terbuat dari kaca gelap. Isi pakej adalah 100 ml. Botol itu diletakkan di dalam kotak kadbod dan dilengkapi dengan cawan pengukur untuk dos yang mudah dan tepat. Pek ini juga mengandungi arahan terperinci.

    Struktur

    Bahan aktif utama dalam komposisi adalah ambroxol hidroklorida. Dari komponen tambahan menunjukkan:

    • propilena glikol;
    • sorbitol cecair (tidak dikristal);
    • sebilangan kecil air yang disucikan;
    • sakarin;
    • rasa raspberry.

    Farmakologi

    Ubat ini tergolong dalam kategori ubat ekspektoran, mucolytics.

    Ambroxol hidroklorida mempunyai kesan secretolytic, secretomotor dan expectorant yang ketara. Selepas ubat memasuki tubuh melalui sistem pencernaan, ia diserap secara aktif. Kesan terapi berlaku selepas 30 minit, jangka masa berlangsung selama 6-12 jam. Petunjuk ini bergantung pada dos ubat..

    Apabila Ambroxol memasuki badan, sel kelenjar serous dirangsang, yang terletak di membran mukus bronkus. Kerana kerengsaan epitel silia dan pencairan lendir yang terkumpul di saluran udara, dahak dipercepat dan difasilitasi.

    Dalam kajian, kesan ubat terhadap kultur sel telah dikaji. Akibatnya, adalah mungkin untuk mengesahkan adanya peningkatan pembentukan bahan seperti surfaktan. Bahan ini aktif di permukaan bronkus dan alveoli. Oleh itu, Ambrobene secara langsung mempengaruhi sel Clara dan pneumosit alveolar jenis 2.

    Farmakokinetik

    Arahan penggunaan sirap Ambrobene menunjukkan bahawa bahan aktif cepat diserap di saluran pencernaan dan diedarkan ke seluruh tisu, tetapi sebahagian besar ubat terkumpul di paru-paru.

    Kepekatan maksimum dicapai 3 jam selepas pentadbiran. Ketersediaan bio ambroxol dikurangkan menjadi 1/3, yang dijelaskan oleh metabolisme presistem. Hasil daripada tindakan ini, metabolit terbentuk - ini adalah glukuronida dan asid dibromanthranilic. Mereka diekskresikan melalui buah pinggang..

    Hanya sekitar 85% ubat yang mengikat protein plasma. Separuh hayat adalah 7-12 jam, sementara badan meninggalkan 10% zat tidak berubah. Sebanyak 90% diekskresikan dalam bentuk metabolit..

    Dengan kerosakan hati yang teruk, pelepasan dikurangkan sebanyak 20-40%. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, separuh hayat penghapusan meningkat. Memandangkan fakta ini, doktor harus melakukan penyesuaian dos.

    Apabila dilantik

    Terdapat beberapa petunjuk yang mana ubat ini diresepkan. Kesemuanya ditunjukkan dalam arahan penggunaan sirap Ambrobene. Oleh itu, ubat ini disyorkan untuk digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan komprehensif untuk batuk, jangkitan virus pernafasan akut, selesema, penyakit pernafasan akut dan kronik.

    Apa sirap batuk "Ambrobene" untuk kanak-kanak paling berkesan

    Doktor menekankan bahawa ubat berasaskan Ambroxol tidak sesuai untuk semua jenis batuk.

    Sekiranya pesakit mengadu batuk kering dan berpanjangan, maka sirap ini tidak akan berkesan. Ini dijelaskan oleh keanehan pendedahan pada sistem pernafasan. Dengan batuk kering, kerengsaan berlaku di bahagian atas (laring, trakea), dan Ambrobene mempengaruhi bahagian bawah pokok tracheobronchial.

    Kesan ubat dicapai dengan batuk basah dan tidak produktif, apabila dahak tidak terpisah dari dinding bronkus.

    Kontraindikasi

    Terdapat beberapa keadaan (fisiologi dan patologi) di mana pengambilan ubat sama sekali tidak digalakkan:

    • pesakit mempunyai intoleransi individu terhadap salah satu komponen komposisi;
    • Saya trimester kehamilan;
    • intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa (kontraindikasi ini hanya berlaku untuk sirap);
    • kekurangan isomaltase atau sukrase.

    Dengan petunjuk seperti itu, "Ambrobene" harus diganti dengan analog.

    Ambil dengan berhati-hati

    Sebagai tambahan kepada kontraindikasi, arahan menunjukkan keadaan di mana ambroxol diresepkan dengan sangat berhati-hati:

    • II dan III trimester kehamilan;
    • tempoh pemburukan ulser peptik duodenum dan perut;
    • pembentukan dahak dalam jumlah yang meningkat, pelanggaran fungsi bronkus - gejala seperti itu berlaku dengan sindrom silia bergerak;
    • laktasi (laktasi) pada wanita.

    Dengan adanya salah satu petunjuk yang disenaraikan, doktor mengambil kira nisbah faedah dan kemungkinan risiko kepada pesakit.

    Sekiranya terdapat kerosakan teruk pada ginjal dan hati, pesakit memerlukan penyesuaian dos dan rejimen rawatan. Oleh itu, doktor boleh menetapkan dos yang lebih rendah atau meningkatkan tempoh antara pengambilan ubat.

    Dos dan pentadbiran untuk kanak-kanak

    Dos harian dan tunggal bergantung sepenuhnya pada usia pesakit dan keparahan penyakit. Dalam pediatrik, rejimen standard sering digunakan:

    1. Untuk kanak-kanak di bawah 2 tahun. Dengan pengambilan dua kali (pagi dan petang), disyorkan untuk meminum 1/2 ukur penutup. Satu dos dalam kes ini ialah 2.5 mg sirap.
    2. Kanak-kanak, yang berumur dari 2 hingga 6 tahun, meningkatkan dos harian. Pengambilan 3 kali 1/2 cawan pengukur ditetapkan.
    3. Bagi kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun, dos yang disyorkan adalah 1 cawan ukur 2 atau 3 kali sehari.

    Selalunya ibu bapa bertanya kepada pakar pediatrik mengenai seberapa lama sirap Ambrobene dapat diberikan kepada anak-anak. Arahan tidak memberikan cadangan tepat mengenai perkara ini, tetapi doktor tidak mengesyorkan memberi sirap kepada bayi. Mereka menerangkannya dengan fakta bahawa saluran pernafasan bayi yang baru lahir masih belum cukup berkembang. Di bawah pengaruh ambroxol, seorang anak mungkin mengalami peningkatan pembentukan lendir, yang kesimpulannya pada usia ini sukar. Perubahan sedemikian membawa kepada kemerosotan keadaan anak.

    Dos dan Kekerapan Dewasa

    Walaupun sirap direka khusus untuk kanak-kanak, orang dewasa juga dapat menggunakannya untuk merawat batuk..

    Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun diresepkan 10 ml sirap tiga kali sehari dalam 3-4 hari pertama rawatan. Bagi pesakit dewasa, ahli terapi dapat meningkatkan dos tunggal hingga 20 ml dua kali sehari.

    Dari 4-5 hari rawatan, kaedah penggunaan sirap Ambrobene sedikit berubah: mereka beralih ke ubat dua kali (pagi dan petang) dengan dos tunggal meningkat menjadi 20 ml.

    Sekiranya selepas penggunaan ubat tidak ada peningkatan dalam 4-5 hari, perjalanan terapi dapat dianggap tidak berkesan. Untuk membetulkannya, anda mesti berjumpa doktor. Jika tidak, komplikasi mungkin berlaku..

    Bagaimana nak guna

    Salah satu soalan yang paling sering ditanya ialah bilakah pengambilan Ambrobene Syrup lebih baik: sebelum atau selepas makan. Doktor mengesyorkan minum ubat ini selepas makan. Sebaiknya tunggu 20-30 minit selepas makan.

    Banyak perhatian harus diberikan kepada rejimen minum. Setiap hari, pesakit harus minum 1.5-2.5 liter cecair. Ini boleh menjadi air, teh, kompot, ramuan herba, minuman buah. Telah terbukti bahawa minum berat mendorong pencairan yang dipercepat dan penyingkiran dahak dari bronkus.

    Kesan sampingan

    Dalam kebanyakan kes, ubat ini dapat diterima dengan baik oleh pesakit dewasa dan kanak-kanak. Walau bagaimanapun, sebelum minum sirap Ambrobene, anda harus membiasakan diri dengan kemungkinan kesan sampingan:

    1. Sekiranya pesakit mempunyai hipersensitiviti individu terhadap komposisi, dia mungkin mengalami reaksi alergi. Selalunya, ia dicirikan oleh kemunculan ruam, urtikaria, gatal, sesak nafas. Dalam kes yang jarang berlaku, angioedema muncul.
    2. Sakit kepala yang teruk, keletihan, kelemahan.
    3. Dari sistem pencernaan, mual dan serangan muntah, sakit perut boleh berlaku. Dalam kes yang jarang berlaku, gangguan najis (sembelit atau cirit-birit) diperhatikan..
    4. Rasa kering di saluran udara, mukosa mulut.
    5. Dysuria.
    6. Rhinorrhea.
    7. Exanthema.

    Berlebihan

    Tidak ada data mengenai overdosis sirap, tetapi kemungkinan melebihi dos yang disyorkan dari sirap Ambrobene boleh menyebabkan cirit-birit, pergolakan saraf, peningkatan tekanan darah dan muntah.

    Overdosis yang teruk memerlukan rawatan perubatan segera:

    1. Pertama sekali, penting untuk menarik balik ubat yang belum sempat menyebar ke seluruh badan. Untuk melakukan ini, bersihkan perut dengan merangsang muntah.
    2. Rawatan seterusnya akan menjadi simptomatik, kerana tidak ada penawar khas untuk Ambroxol.

    "Ambrobene" semasa kehamilan dan menyusui

    Doktor menekankan fakta bahawa sirap Ambrobene semasa kehamilan hanya dikontraindikasikan pada trimester pertama. Pada tarikh kemudian, ubat boleh diresepkan, namun pematuhan dos yang berhati-hati diperlukan di sini. Semasa kehamilan, seorang wanita sama sekali tidak digalakkan mengambil ubat sendiri tanpa kebenaran doktor yang hadir.

    Semasa menyusu, produk berasaskan Ambroxol boleh digunakan atas nasihat doktor, tetapi beberapa langkah berjaga-jaga harus diperhatikan:

    1. Dilarang meningkatkan dos yang disyorkan.
    2. Minum ubat batuk sebaik sahaja memberi makan bayi. Dalam kes ini, pada saat permohonan seterusnya ke payudara, kandungan komponen aktif dalam tubuh wanita akan menjadi kecil. Risiko untuk anak akan diminimumkan.

    Interaksi dadah

    Arahan penggunaan sirap Ambrobene menunjukkan bahawa ubat tersebut tidak boleh diambil bersama dengan agen antitusif yang mempengaruhi sistem saraf. Kumpulan ini merangkumi ubat-ubatan yang mengandungi glaucine, codeine dan butamirate. Pada masa yang sama, Ambroxol memprovokasi pembuangan dahak, dan bahan-bahan ini menekan batuk. Akibatnya, ini boleh menyebabkan genangan lendir di bronkus dan perkembangan keradangan parenkim paru-paru.

    "Ambrobene" sering diresepkan bersama dengan antibiotik. Ini dijelaskan oleh kemampuan ambroxol untuk meningkatkan kepekatan agen antimikroba di dahak paru-paru. Oleh kerana itu, gejala penyakit disekat dengan lebih cepat.

    Bolehkah saya menggunakan sirap untuk penyedutan?

    Sebilangan pesakit bertanya sama ada Ambrobene Syrup boleh digunakan untuk penyedutan..

    Doktor menjawab soalan ini secara negatif. Hakikatnya adalah bahawa bentuk dos ini tidak sesuai untuk tujuan tersebut. Dalam kes ini, anda harus membeli Ambrobene versi lain - penyelesaian untuk penyedutan.

    Adakah ia mempengaruhi pengurusan pengangkutan

    Ubat ini tidak mempengaruhi sistem saraf pusat dan kadar reaksi pemandu. Oleh itu, pesakit semasa rawatan dapat memandu kenderaan dan mekanisme kompleks yang lain.

    Analog

    Pertama sekali, ia mesti disebut bentuk lain dari ubat "Ambrobene". Daripada sirap, doktor mungkin menetapkan:

    • tablet;
    • kapsul;
    • kapsul tindakan berpanjangan;
    • penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
    • penyelesaian untuk penggunaan dalaman dan penyedutan.

    Perlu diingat bahawa untuk kanak-kanak, bentuk dos yang optimum adalah sirap. Tablet batuk diresepkan dari 6 tahun, kapsul - dari 12.

    Sekiranya perlu untuk menggantikan Ambrobene dengan analog dalam bentuk sirap, maka ubat berdasarkan ambroxol juga sesuai. Antaranya:

    Sekiranya seseorang mempunyai intoleransi individu terhadap ambroxol, maka ubat dengan mekanisme tindakan yang serupa dapat menggantikan Ambrobene:

    Ciri penyimpanan ubat

    Sirap mesti disimpan di tempat yang dilindungi dari sinar matahari, sementara suhu udara tidak boleh melebihi +25 ° C.

    Tertakluk kepada cadangan ini, botol boleh disimpan selama 5 tahun.

    Sekiranya penutupnya telah dibuka dan integriti bungkusan telah terganggu, cecair tersebut dapat disimpan tidak lebih dari 1 tahun. Selepas tempoh ini, pengambilan ubat tidak digalakkan. Ia dibuang dengan cara yang selamat..

    Tablet Ambrobene: arahan penggunaan

    Bentuk dos

    Struktur

    Satu tablet mengandungi

    bahan aktif: ambroxol hidroklorida 60.0 mg,

    eksipien: laktosa monohidrat, kanji jagung, magnesium stearat, silikon dioksida koloid anhidrat.

    Penerangan

    Tablet putih, bulat, dengan permukaan biconvex, dengan risiko berbentuk silang di satu sisi.

    Kumpulan farmakoterapeutik

    Persediaan ekspektoran. Mukolitik. Ambroxol.

    Kod ATX R05CB 06

    Sifat farmakologi

    Farmakokinetik

    Sedutan. Penyerapan tinggi dan hampir lengkap, secara linear bergantung pada dos terapi. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 1 - 2.5 jam. Ketersediaan bio mutlak - 79%.

    Pembahagian. Penyebarannya cepat dan luas, dengan kepekatan tertinggi dalam tisu paru-paru. Isipadu pengedaran kira-kira 552 l. Komunikasi dengan protein plasma adalah sekitar 90%.

    Metabolisme dan perkumuhan. Kira-kira 30% daripada dos yang ditelan mengalami kesan “first pass” melalui hati.

    CYP3A4 - enzim utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol, di bawah pengaruh yang, terutamanya di hati, konjugat terbentuk.

    Separuh hayat adalah 10 jam. Jumlah pelepasan: dalam lingkungan 660 ml / min, pelepasan ginjal adalah 83% dari jumlah pelepasan. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang: 26% dalam bentuk konjugat, 6% - dalam bentuk bebas.

    Ekskresi berkurang dengan fungsi hati yang terganggu, yang menyebabkan peningkatan tahap plasma sebanyak 1.3-2 kali, tetapi tidak memerlukan penyesuaian dos.

    Jantina dan usia tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal terhadap farmakokinetik ambroxol dan tidak memerlukan penyesuaian dos.

    Makan tidak mempengaruhi bioavailabiliti ambroxol hidroklorida.

    Farmakodinamik

    Ambrobene® mempunyai kesan secretolytic dan expectorant; merangsang sel-sel serous kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan kandungan rembesan mukus dan pembebasan surfaktan (surfaktan) di alveoli dan bronkus; menormalkan nisbah gangguan komponen serous dan lendir sputum. Dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lisosom dari sel Clara, ia mengurangkan kelikatan dahak. Meningkatkan aktiviti motorik silia epitel ciliated, meningkatkan pengangkutan sputum mucociliary. Peningkatan rembesan dan pelepasan mukosa meningkatkan penyingkiran dahak dan mengurangkan batuk..

    Telah terbukti bahawa kesan anestetik ambroxol tempatan disebabkan oleh sekatan saluran natrium neuron yang bergantung kepada dos. Di bawah pengaruh ambroxol, pelepasan sitokin dari darah, serta dari sel mononuklear tisu dan sel polimorfonuklear, dikurangkan dengan ketara..

    Kajian klinikal pada pesakit dengan sakit tekak menunjukkan penurunan ketara dalam sakit tekak dan kemerahan..

    Petunjuk untuk digunakan

    - terapi secretolytic penyakit bronkopulmonari akut dan kronik yang dicirikan oleh gangguan rembesan dan kesukaran dalam pembuangan dahak

    Dos dan pentadbiran

    Tablet Ambrobene® diambil secara oral selepas makan dengan cukup air. Telan keseluruhan tanpa mengunyah.

    Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: Dalam 2-3 hari pertama, ½ tablet Ambrobene® 60 mg 3 kali sehari (bersamaan dengan 30 mg Ambroxol hidroklorida 3 kali sehari). Kemudian Ambrobene® 60 mg diambil dalam ½ tablet 2 kali sehari (bersamaan dengan 30 mg Ambroxol hidroklorida 2 kali sehari).

    Tempoh rawatan bergantung kepada ciri-ciri perjalanan penyakit ini. Tidak digalakkan menggunakan Ambrobene® tanpa preskripsi perubatan selama lebih dari 4-5 hari.

    Kesan sampingan

    Kontraindikasi

    - hipersensitiviti terhadap ambroxol dan / atau komponen ubat lain

    - kegagalan buah pinggang yang teruk

    - kegagalan hati yang teruk

    - Saya trimester kehamilan

    - intoleransi galaktosa keturunan yang jarang berlaku, kekurangan Lapp laktase, sindrom kekurangan penyerapan glukosa, galaktosa

    - kanak-kanak di bawah 12 tahun

    Interaksi dadah

    Tidak ada interaksi buruk yang signifikan secara klinikal dengan ubat lain yang dilaporkan..

    Penggunaan bersama ubat antitussive menyebabkan kesukaran dalam pembuangan dahak akibat penindasan batuk.

    Meningkatkan penembusan dan kepekatan dalam rembesan bronkial amoxicillin, cefuroxime dan eritromisin.

    arahan khas

    Kes luka kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermis toksik, telah dilaporkan dengan Ambroxol hidroklorida. Ini disebabkan terutamanya oleh keparahan penyakit yang mendasari dan rawatan bersamaan. Selain itu, pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermis toksik, pesakit mungkin menunjukkan tanda-tanda permulaan penyakit tidak spesifik, dengan gejala berikut: demam, sakit di seluruh badan, rinitis, batuk dan sakit tekak. Kemunculan tanda-tanda ini dapat menyebabkan rawatan simptomatik yang tidak perlu dengan ubat-ubatan sejuk. Sekiranya terdapat lesi kulit - pesakit segera diperiksa oleh doktor, penerimaan Ambroxol hidroklorida dihentikan.

    Kehamilan dan penyusuan

    Ambroxol hidroklorida melintasi penghalang plasenta. Kajian praklinikal tidak menunjukkan kesan negatif langsung atau tidak langsung terhadap kehamilan, perkembangan janin, kelahiran anak dan perkembangan selepas bersalin..

    Tidak digalakkan menggunakan Ambrobene® pada tempoh trimester pertama kehamilan. Walaupun setakat ini tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai kesan negatif pada janin dan bayi, penggunaan ubat pada trimester kehamilan II dan III dan semasa menyusui adalah mungkin setelah analisis menyeluruh mengenai nisbah manfaat / risiko oleh doktor yang hadir..

    Ciri-ciri kesan ubat pada kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

    Berlebihan

    Gejala: pergolakan, loya, peningkatan air liur, muntah, cirit-birit, dispepsia, hipotensi

    Rawatan: terapi simptomatik.

    Tablet Ambrobene: arahan penggunaan

    Tablet Ambrobene adalah ubat yang tergolong dalam kumpulan farmakologi ekspektoran dan digunakan untuk batuk pelbagai genesis untuk meningkatkan perkumuhan dahak. Bahan aktif utama ubat ini adalah Ambroxol..

    Komposisi dan bentuk dos

    Tablet Ambrobene boleh didapati dalam lepuh 10 keping, dalam satu bungkusan mengandungi 20 tablet (2 lepuh). Mereka bersaiz kecil, memiliki warna putih, bentuk bulat biconvex, di satu sisi terdapat risiko pemisahan untuk patah tablet yang mudah pada separuh. Sebaliknya, tidak ada risiko pemisahan, dan ia tidak berubah. Sebatian aktif tablet Ambrobene adalah Ambroxol hidroklorida, yang tergolong dalam kumpulan farmakologi mucolytics (ekspektoran), jumlahnya dalam 1 tablet adalah 30 mg. Juga, komposisi tablet termasuk eksipien, yang merangkumi:

    • Laktosa Monohidrat - 169.46 mg.
    • Pati Jagung - 36.33 mg.
    • Magnesium Stearate - 2.41 mg.
    • Koloid silika anhidrat - 1.8 mg.

    Mengemas tablet dalam lepuh sebanyak 10 keping adalah mudah dan memungkinkan untuk membeli bukan semua bungkusan (20 tablet di dalamnya), tetapi hanya separuh (1 lepuh).

    Tindakan farmakologi ubat

    Bahan aktif Ambrobene dalam tablet Ambroxol tergolong dalam kumpulan mucolytics atau expectorants. Ini disebabkan oleh kesan utamanya, yang merangkumi:

    • Kesan secretolytic adalah ambroxol merangsang pengeluaran enzim oleh sel-sel mukosa bronkus, yang memusnahkan ikatan intramolekul mukopolysaccharides sputum, yang menyebabkan pencairannya dan memudahkan pembuangan dari saluran pernafasan. Pencairan juga dicapai dengan meningkatkan aktiviti sel-sel sekretori (sel serous), menghasilkan lebih banyak cairan sputum, dengan Ambroxol.
    • Kesan Secretomotor - bahan aktif tablet Ambrobene meningkatkan aktiviti motor silia yang melapisi permukaan mukosa bronkus dan trakea, yang menyebabkan perkumuhan sputum bertambah baik (peningkatan mukosiliari).

    Oleh kerana peningkatan ekskresi sputum, kesan ekspektoran ambroxol ditunjukkan, batuk menjadi produktif (batuk basah) dan intensitasnya menurun. Kesan penting adalah penghapusan jangkitan atau faktor patologi lain (debu, sebatian kimia agresif) dari saluran pernafasan bersama dengan dahak. Setelah mengambil tablet Ambrobene, zat aktifnya mencapai kepekatan terapeutik (terapi) di dalam badan setelah rata-rata 20-30 minit. Metabolisme ambroxol dilakukan di sel hati (hepatosit), di mana hingga 90% zat masuk diproses. Produk pertukaran dikeluarkan oleh buah pinggang dengan air kencing. Separuh hayat penghapusan (masa di mana 50% bahan aktif dikeluarkan dari badan) secara purata 8-12 jam. Oleh yang demikian, selama ini, kepekatan terapi ambroxol kekal di dalam badan, yang diperlukan untuk merealisasikan kesan terapeutiknya. Ambroxol masuk ke dalam susu ibu semasa menyusu, di tisu janin melalui plasenta semasa kehamilan..

    Petunjuk untuk digunakan

    Petunjuk utama untuk penggunaan Ambrobene dalam tablet adalah patologi saluran pernafasan, yang disertai dengan keradangan pada mukosa, batuk dan pengeluaran dahak kental. Penyakit seperti itu termasuk:

    • Bronkitis berjangkit adalah proses keradangan pada membran mukus bronkus yang disebabkan oleh pelbagai agen berjangkit (virus, bakteria). Ambrobene mempunyai kesan terapeutik yang baik pada bronkitis akut dan kronik.
    • Asma bronkial adalah patologi alergi kronik yang disertai dengan batuk dan sesak nafas, di mana sejumlah besar dahak tebal disintesis.
    • Pneumonia adalah radang paru-paru yang boleh disebabkan oleh pelbagai sebab, terutamanya jangkitan..
    • Tracheitis - keradangan dinding dan membran mukus trakea.
    • Bronkitis obstruktif kronik - keradangan bronkus yang berpanjangan disebabkan oleh pelbagai sebatian toksik, terutamanya merokok.
    • Penyakit bronchiectatic adalah patologi bronkus yang tahan lama, di mana, dengan latar belakang proses keradangan, sambungan mereka (protrusions) terbentuk, di mana dahak tebal terkumpul.
    • Cystic fibrosis adalah patologi keturunan dengan perjalanan yang teruk. Mekanisme pengembangannya disertai dengan pelanggaran sintesis dahak, yang disertai oleh peningkatan kelikatannya yang ketara.

    Oleh kerana ambroxol merangsang penghapusan dahak, penting untuk tidak mengambil langkah-langkah dan tidak menggunakan ubat-ubatan yang menghambat batuk, kerana ini akan menyebabkan pengumpulan dahak di bronkus.

    Kontraindikasi

    Terdapat beberapa keadaan patologi dan fisiologi tubuh manusia, di mana penggunaan tablet Ambrobene dikontraindikasikan:

    • Intoleransi individu terhadap komponen ubat - ambroxol atau eksipien, yang ditunjukkan oleh kemerosotan kesejahteraan seseorang setelah mengambilnya.
    • Patologi membran mukus perut atau duodenum, yang disertai dengan pembentukan kecacatannya - ulser peptik, gastritis erosif.
    • Saya trimester kehamilan - ambroxol menyeberangi plasenta ke janin, yang boleh menyebabkan perkembangan yang terganggu.

    Mengenai penggunaan tablet Ambrobene pada trimester kehamilan II dan III, tidak ada data yang tepat mengenai kesan buruknya pada janin yang sedang tumbuh. Oleh itu, doktor mungkin akan menetapkan ubat tersebut sekiranya manfaat yang diharapkan bagi wanita hamil melebihi risiko yang berpotensi terhadap pertumbuhan janin..

    Dos dan cara pentadbiran

    Ambrobene mengandungi Ambroxol dalam jumlah 30 mg dalam 1 tablet. Apabila tertelan, bahan aktif diserap ke dalam darah dari usus kecil dan terkumpul di organ-organ sistem pernafasan, di mana ia mempunyai kesan terapeutik. Dos ubat dipilih bergantung kepada keparahan batuk kering dan usia orang tersebut:

    • Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - ½ tablet 2 kali sehari (dos harian 30-45 mg).
    • Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 2-3 hari pertama dari permulaan penyakit, 1 tablet 2-3 kali sehari (jumlah dos harian adalah 60-90 mg), maka dos pemeliharaan 1 tablet digunakan 2 kali sehari (60 mg sehari). Sekiranya perlu, orang dewasa boleh meningkatkan dos kepada 2 tablet 2 kali sehari (dos harian 120 mg Ambroxol).

    Tablet diambil sepenuhnya tanpa mengunyah, dibasuh dengan banyak air. Untuk mengelakkan kesan negatif ambroxol pada membran mukus perut dan duodenum, ubat ini disyorkan untuk digunakan selepas makan. Juga, doktor memilih dos ubat secara individu

    Kesan sampingan

    Tablet ambrobene, apabila diambil secara lisan secara keseluruhan oleh tubuh manusia, boleh diterima dengan baik. Beberapa orang mungkin mengalami kesan sampingan, yang merangkumi:

    • Alergi terhadap ambroxol atau eksipien - jarang timbul (sehingga 1% kes), menampakkan dirinya dengan ruam dan gatal pada kulit, urtikaria (ruam dan pembengkakan kulit yang menyerupai luka bakar jelatang), angioedema kulit dan tisu subkutan wajah atau alat kelamin (edema Quincke ) Kejutan anaphylactic sangat jarang berlaku (reaksi alergi teruk dengan penurunan tekanan darah sistemik secara progresif).
    • Pelanggaran kesejahteraan umum seseorang setelah mengambil ubat - perkembangan kelemahan, sakit kepala, demam.
    • Perubahan sensasi rasa - kesan sampingan dari aktiviti fungsional sistem saraf.
    • Perubahan sistem pencernaan, yang dimanifestasikan oleh kembung berkala, munculnya rasa sakit spastik di dalamnya, membran mukus kering.

    Sekiranya ada gejala yang menunjukkan perkembangan kesan sampingan dari pengambilan ubat tersebut, penggunaannya mesti dihentikan dan dapatkan bantuan perubatan.

    arahan khas

    Sebelum anda mula mengambil tablet Ambrobene, anda mesti membaca arahan penggunaannya dengan teliti. Penting untuk memperhatikan ciri-ciri tertentu penggunaannya:

    • Mengambil ubat pada trimester pertama kehamilan dikecualikan, kerana tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai kekurangan kesan teratogenik pada janin. Pada trimester II dan III, kemasukan hanya boleh dilakukan setelah pelantikan doktor yang mempertimbangkan faedah yang diharapkan untuk kesihatan ibu dan bahaya yang mungkin berlaku pada janin. Perkara yang sama berlaku untuk penggunaan tablet Ambrobene semasa menyusu (menyusui).
    • Bagi kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, ubat ini hanya ditetapkan oleh doktor secara individu.
    • Selari dengan penggunaan ubat, adalah wajar untuk meningkatkan aliran cecair ke dalam tubuh, yang akan meningkatkan proses pencairan sputum.
    • Tablet Ambrobene tidak dianjurkan untuk digunakan bersama dengan ubat-ubatan yang menghambat refleks batuk, kerana ini dapat menyebabkan genangan dahak di saluran udara.
    • Sekiranya patologi hati atau ginjal bersamaan, ubat ini diresepkan dengan berhati-hati, di bawah pemantauan makmal terhadap aktiviti fungsional organ-organ ini.
    • Rata-rata, perjalanan rawatan dengan tablet Ambrobene adalah sekitar 4-5 hari. Sekiranya berlanjutan kursus, perlu berjumpa doktor.
    • Penggunaan gabungan tablet Ambrobene dan antibiotik meningkatkan kepekatan yang terakhir dalam dahak, kerana kadar pemusnahan jangkitan bakteria pada saluran pernafasan meningkat.
    • Ambrobene tidak mempengaruhi kelajuan reaksi manusia, oleh itu penerimaannya dibenarkan kepada orang yang aktivitinya memerlukan perhatian dan kelajuan reaksi yang meningkat (bekerja pada ketinggian, memandu kenderaan).

    Tablet Ambrobene adalah ubat bebas; ia boleh didapati secara bebas di farmasi. Sekiranya anda mempunyai pertanyaan mengenai penerimaan mereka, disarankan untuk berjumpa doktor.

    Berlebihan

    Sekiranya terdapat peningkatan kepekatan ubat yang ketara dalam tubuh melebihi dos terapi, kemungkinan timbulnya rasa mual, muntah, cirit-birit (cirit-birit) kegembiraan saraf. Sekiranya gejala seperti itu muncul, yang menunjukkan kemungkinan berlebihan, dapatkan rawatan perubatan.

    Terma dan syarat penyimpanan

    Jangka hayat tablet Ambrobene adalah 5 tahun dari tarikh pembuatannya. Simpan di tempat yang gelap dan sejuk di luar jangkauan kanak-kanak. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi + 25 ° С.

    Analog

    Dadah yang mengandungi Ambroxol - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

    Harga untuk tablet Ambrobene

    Tablet Ambrobene 30 mg, 20 pcs. - dari 136 gosok.

    Ambrobene 30mg 20 tablet
    Arahan penggunaan

    Pengilang: Merkle, Jerman

    Nombor pendaftaran:

    Nama dagangan:

    Nama Bukan Milik Antarabangsa (INN):

    Bentuk dos Ambrobene:

    Komposisi Pil Ambrobene

    1 tablet mengandungi:

    Bahan aktif:

    Ambroxol hidroklorida 30.0 mg

    Penerima:

    Laktosa monohidrat, pati jagung, magnesium stearat, silikon dioksida koloid anhidrat.

    Penerangan mengenai Pil Ambrobene

    Tablet biconvex bulat berwarna putih, dengan garis pemisah di satu sisi, sisi lain licin.

    Kumpulan farmakoterapi:

    mukolitik ekspektoran.

    Kod ATX:

    kesan farmakologi

    Farmakodinamik

    Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexine. Ia berbeza dengan bromhexine dengan ketiadaan kumpulan metil dan kehadiran kumpulan hidroksil dalam kedudukan para-trans cincin sikloheksil. Ia mempunyai kesan sekretori, rahsia dan ekspektoran.

    Selepas pemberian oral, kesannya berlaku selepas 30 minit dan berlangsung selama 6-12 jam (bergantung pada dos yang diambil).

    Kajian praklinikal menunjukkan bahawa Ambroxol merangsang sel serosa kelenjar mukosa bronkus. Mengaktifkan sel epitelium bersilia dan mengurangkan kelikatan dahak meningkatkan pengangkutan mukosiliari.

    Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, mempunyai kesan langsung pada pneumosit alveolar jenis 2 dan sel Clara saluran udara kecil.

    Kajian mengenai kultur sel dan kajian in vivo pada haiwan telah menunjukkan bahawa ambroxol merangsang pembentukan dan rembesan zat (surfaktan) yang aktif di permukaan alveoli dan bronkus embrio dan orang dewasa. Dalam kajian praklinikal, kesan antioksidan ambroxol terbukti. Ambroxol apabila digabungkan dengan antibiotik (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline) meningkatkan kepekatan mereka dalam rembesan dahak dan bronkus.

    Farmakokinetik

    Semasa diberikan, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Kepekatan maksimum dicapai 1-3 jam selepas pengingesan. Oleh kerana metabolisme presistem, bioavailabiliti mutlak ambroxol selepas pemberian oral dikurangkan kira-kira 1/3. Metabolit yang dihasilkan (seperti dibromoanthranilic acid, glucuronides) dihilangkan di buah pinggang. Pengikatan protein plasma adalah sekitar 85% (80-90%). Waktu hayat plasma adalah dari 7 hingga 12 jam. Separuh hayat ambroxol dan metabolitnya adalah kira-kira 22 jam.

    Ia diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit - 90%, kurang dari 10% diekskresikan tidak berubah.

    Memandangkan pengikatan tinggi terhadap protein plasma, jumlah pengedaran yang besar dan pengagihan semula yang perlahan dari tisu ke darah, tidak ada penghapusan ambroxol yang ketara semasa dialisis atau diuresis paksa.

    Pada pesakit dengan penyakit hati yang teruk, pelepasan ambroxol dikurangkan sebanyak 20-40%. Pada pesakit dengan gangguan buah pinggang yang teruk, separuh hayat metabolit ambroxol meningkat.

    Ambroxol menembusi ke dalam cecair serebrospinal dan melalui penghalang plasenta, dan juga diekskresikan dalam susu ibu.

    Petunjuk Ambrobene tablet

    Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan pembuangan dahak.

    Kontraindikasi

    hipersensitiviti terhadap ambroxol atau salah satu eksipien;

    digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun;

    kehamilan (I trimester);

    intoleransi laktosa, kekurangan laktase atau penyerapan glukosa-galaktosa.

    Dengan berhati-hati

    Pelanggaran fungsi motorik bronkus dan peningkatan pembentukan dahak (dengan sindrom silia tetap), ulser peptik perut dan duodenum semasa eksaserbasi, kehamilan (trimester II-III), laktasi. Pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu atau penyakit hati yang teruk harus mengambil Ambrobene dengan sangat berhati-hati, memerhatikan selang waktu yang besar antara dos atau mengambil ubat dalam dos yang lebih rendah..

    Gunakan semasa mengandung dan menyusui

    Tidak cukup data mengenai penggunaan ambroxol semasa kehamilan. Khususnya, ini berlaku pada 28 minggu pertama kehamilan. Kajian haiwan tidak mendedahkan kesan teratogenik.

    Penggunaan Ambrobene semasa kehamilan (II-III trimester) hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh doktor, setelah penilaian mendalam mengenai nisbah risiko / faedah.

    Tempoh penyusuan

    Kajian haiwan menunjukkan bahawa Ambroxol masuk ke dalam susu ibu. Oleh kerana kajian yang tidak mencukupi mengenai penggunaan ubat pada wanita semasa menyusui, penggunaan Ambrobene hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh doktor, setelah penilaian nisbah risiko / manfaat dilakukan dengan teliti..

    Kaedah pemberian dan dos tablet Ambrobene

    Tablet harus ditelan keseluruhan, tanpa mengunyah, setelah makan, minum banyak cecair.

    Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun harus mengambil 1/2 tablet 2-3 kali sehari (15 mg Ambroxol 2-3 kali sehari).

    Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dalam 2-3 hari pertama rawatan harus mengambil 1 tablet 3 kali sehari (30 mg Ambroxol 3 kali sehari). Sekiranya terapi tidak berkesan, orang dewasa dapat meningkatkan dos menjadi 2 tablet 2 kali sehari (120 mg Ambroxol sehari): Pada hari-hari berikutnya, minum 1 tablet 2 kali sehari (30 mg Ambroxol 2 kali sehari).

    Tempoh rawatan dipilih secara individu bergantung pada perjalanan penyakit ini. Tidak disyorkan mengambil Ambrobene tanpa preskripsi doktor selama lebih dari 4-5 hari.

    Kesan mukolitik ubat ditunjukkan ketika mengambil sejumlah besar cecair. Oleh itu, semasa rawatan, minuman berat disyorkan..

    Kesan sampingan

    Jarang (dari> = 0.1% hingga

    Dari saluran gastrousus:

    Jarang (dari> = 0.1% hingga

    Jarang (dari> = 0.1% hingga

    Berlebihan

    Tidak ada tanda-tanda mabuk dengan overdosis ambroxol. Terdapat bukti pergolakan saraf dan cirit-birit..

    Ambroxol boleh diterima dengan baik apabila diambil secara oral pada dos hingga 25 mg / kg / hari.

    Sekiranya berlaku overdosis yang teruk, air liur yang meningkat, mual, muntah, penurunan tekanan darah adalah mungkin.

    Kaedah rawatan intensif, seperti memuntahkan muntah, lavage gastrik, harus digunakan hanya dalam kes overdosis yang teruk, dalam 1-2 jam pertama setelah mengambil ubat. Rawatan simptomatik ditunjukkan.

    Interaksi dengan ubat lain

    Dengan penggunaan serentak ambroxol dan antitussive akibat penindasan refleks batuk, genangan rahsia mungkin berlaku. Oleh itu, kombinasi seperti itu harus dipilih dengan berhati-hati.

    Dengan gabungan penggunaan ambroxol dan antibiotik amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline, kepekatan yang terakhir dalam rembesan dahak dan bronkus meningkat.

    arahan khas

    Ia tidak boleh digabungkan dengan ubat antitussive yang menyulitkan perkumuhan dahak. Amat jarang berlaku ketika menggunakan Ambrobene apabila reaksi kulit yang teruk diperhatikan, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell. Sekiranya anda menukar kulit atau membran mukus, anda mesti berjumpa doktor dengan segera dan berhenti mengambil ubat tersebut.

    Kesannya pada kemampuan memandu kenderaan dan pengurusan mesin dan mekanisme belum diketahui.

    Borang pelepasan ambrobene

    10 tablet setiap lepuh PVC / A I-foil.

    2 atau 5 lepuh dengan arahan penggunaan diletakkan di dalam kotak kadbod.

    Keadaan simpanan

    Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

    Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

    Jangka hayat

    Jangan gunakan selepas tarikh luput!

    Syarat Percutian

    Pemilik sijil pendaftaran:

    Ratiopharm GmbH, Jerman.

    Pengilang:

    Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Jerman.

    Alamat tuntutan:

    119049, Moscow, st. Shabolovka 10, bangunan 1, tel.: (495) 644-22-34, faks: (495) 644-22-35 / 36.

    Penerbitan Mengenai Asma