"Ambrobene" adalah ubat yang sering diresepkan untuk merawat batuk. Ubat ini mempunyai sifat mukolitik dan ekspektoran. Menurut arahan penggunaan, sirap Ambrobene sesuai walaupun untuk kanak-kanak kecil.

Pembungkusan

Ubat "Ambrobene" boleh didapati dalam beberapa bentuk dos, sirap adalah salah satunya. Ini adalah cairan dengan konsistensi inviscid, rona yang boleh berbeza-beza dari telus, tidak berwarna hingga sedikit kekuningan.

Ubat itu diletakkan di dalam botol yang terbuat dari kaca gelap. Isi pakej adalah 100 ml. Botol itu diletakkan di dalam kotak kadbod dan dilengkapi dengan cawan pengukur untuk dos yang mudah dan tepat. Pek ini juga mengandungi arahan terperinci.

Struktur

Bahan aktif utama dalam komposisi adalah ambroxol hidroklorida. Dari komponen tambahan menunjukkan:

  • propilena glikol;
  • sorbitol cecair (tidak dikristal);
  • sebilangan kecil air yang disucikan;
  • sakarin;
  • rasa raspberry.

Farmakologi

Ubat ini tergolong dalam kategori ubat ekspektoran, mucolytics.

Ambroxol hidroklorida mempunyai kesan secretolytic, secretomotor dan expectorant yang ketara. Selepas ubat memasuki tubuh melalui sistem pencernaan, ia diserap secara aktif. Kesan terapi berlaku selepas 30 minit, jangka masa berlangsung selama 6-12 jam. Petunjuk ini bergantung pada dos ubat..

Apabila Ambroxol memasuki badan, sel kelenjar serous dirangsang, yang terletak di membran mukus bronkus. Kerana kerengsaan epitel silia dan pencairan lendir yang terkumpul di saluran udara, dahak dipercepat dan difasilitasi.

Dalam kajian, kesan ubat terhadap kultur sel telah dikaji. Akibatnya, adalah mungkin untuk mengesahkan adanya peningkatan pembentukan bahan seperti surfaktan. Bahan ini aktif di permukaan bronkus dan alveoli. Oleh itu, Ambrobene secara langsung mempengaruhi sel Clara dan pneumosit alveolar jenis 2.

Farmakokinetik

Arahan penggunaan sirap Ambrobene menunjukkan bahawa bahan aktif cepat diserap di saluran pencernaan dan diedarkan ke seluruh tisu, tetapi sebahagian besar ubat terkumpul di paru-paru.

Kepekatan maksimum dicapai 3 jam selepas pentadbiran. Ketersediaan bio ambroxol dikurangkan menjadi 1/3, yang dijelaskan oleh metabolisme presistem. Hasil daripada tindakan ini, metabolit terbentuk - ini adalah glukuronida dan asid dibromanthranilic. Mereka diekskresikan melalui buah pinggang..

Hanya sekitar 85% ubat yang mengikat protein plasma. Separuh hayat adalah 7-12 jam, sementara badan meninggalkan 10% zat tidak berubah. Sebanyak 90% diekskresikan dalam bentuk metabolit..

Dengan kerosakan hati yang teruk, pelepasan dikurangkan sebanyak 20-40%. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, separuh hayat penghapusan meningkat. Memandangkan fakta ini, doktor harus melakukan penyesuaian dos.

Apabila dilantik

Terdapat beberapa petunjuk yang mana ubat ini diresepkan. Kesemuanya ditunjukkan dalam arahan penggunaan sirap Ambrobene. Oleh itu, ubat ini disyorkan untuk digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan komprehensif untuk batuk, jangkitan virus pernafasan akut, selesema, penyakit pernafasan akut dan kronik.

Apa sirap batuk "Ambrobene" untuk kanak-kanak paling berkesan

Doktor menekankan bahawa ubat berasaskan Ambroxol tidak sesuai untuk semua jenis batuk.

Sekiranya pesakit mengadu batuk kering dan berpanjangan, maka sirap ini tidak akan berkesan. Ini dijelaskan oleh keanehan pendedahan pada sistem pernafasan. Dengan batuk kering, kerengsaan berlaku di bahagian atas (laring, trakea), dan Ambrobene mempengaruhi bahagian bawah pokok tracheobronchial.

Kesan ubat dicapai dengan batuk basah dan tidak produktif, apabila dahak tidak terpisah dari dinding bronkus.

Kontraindikasi

Terdapat beberapa keadaan (fisiologi dan patologi) di mana pengambilan ubat sama sekali tidak digalakkan:

  • pesakit mempunyai intoleransi individu terhadap salah satu komponen komposisi;
  • Saya trimester kehamilan;
  • intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa (kontraindikasi ini hanya berlaku untuk sirap);
  • kekurangan isomaltase atau sukrase.

Dengan petunjuk seperti itu, "Ambrobene" harus diganti dengan analog.

Ambil dengan berhati-hati

Sebagai tambahan kepada kontraindikasi, arahan menunjukkan keadaan di mana ambroxol diresepkan dengan sangat berhati-hati:

  • II dan III trimester kehamilan;
  • tempoh pemburukan ulser peptik duodenum dan perut;
  • pembentukan dahak dalam jumlah yang meningkat, pelanggaran fungsi bronkus - gejala seperti itu berlaku dengan sindrom silia bergerak;
  • laktasi (laktasi) pada wanita.

Dengan adanya salah satu petunjuk yang disenaraikan, doktor mengambil kira nisbah faedah dan kemungkinan risiko kepada pesakit.

Sekiranya terdapat kerosakan teruk pada ginjal dan hati, pesakit memerlukan penyesuaian dos dan rejimen rawatan. Oleh itu, doktor boleh menetapkan dos yang lebih rendah atau meningkatkan tempoh antara pengambilan ubat.

Dos dan pentadbiran untuk kanak-kanak

Dos harian dan tunggal bergantung sepenuhnya pada usia pesakit dan keparahan penyakit. Dalam pediatrik, rejimen standard sering digunakan:

  1. Untuk kanak-kanak di bawah 2 tahun. Dengan pengambilan dua kali (pagi dan petang), disyorkan untuk meminum 1/2 ukur penutup. Satu dos dalam kes ini ialah 2.5 mg sirap.
  2. Kanak-kanak, yang berumur dari 2 hingga 6 tahun, meningkatkan dos harian. Pengambilan 3 kali 1/2 cawan pengukur ditetapkan.
  3. Bagi kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun, dos yang disyorkan adalah 1 cawan ukur 2 atau 3 kali sehari.

Selalunya ibu bapa bertanya kepada pakar pediatrik mengenai seberapa lama sirap Ambrobene dapat diberikan kepada anak-anak. Arahan tidak memberikan cadangan tepat mengenai perkara ini, tetapi doktor tidak mengesyorkan memberi sirap kepada bayi. Mereka menerangkannya dengan fakta bahawa saluran pernafasan bayi yang baru lahir masih belum cukup berkembang. Di bawah pengaruh ambroxol, seorang anak mungkin mengalami peningkatan pembentukan lendir, yang kesimpulannya pada usia ini sukar. Perubahan sedemikian membawa kepada kemerosotan keadaan anak.

Dos dan Kekerapan Dewasa

Walaupun sirap direka khusus untuk kanak-kanak, orang dewasa juga dapat menggunakannya untuk merawat batuk..

Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun diresepkan 10 ml sirap tiga kali sehari dalam 3-4 hari pertama rawatan. Bagi pesakit dewasa, ahli terapi dapat meningkatkan dos tunggal hingga 20 ml dua kali sehari.

Dari 4-5 hari rawatan, kaedah penggunaan sirap Ambrobene sedikit berubah: mereka beralih ke ubat dua kali (pagi dan petang) dengan dos tunggal meningkat menjadi 20 ml.

Sekiranya selepas penggunaan ubat tidak ada peningkatan dalam 4-5 hari, perjalanan terapi dapat dianggap tidak berkesan. Untuk membetulkannya, anda mesti berjumpa doktor. Jika tidak, komplikasi mungkin berlaku..

Bagaimana nak guna

Salah satu soalan yang paling sering ditanya ialah bilakah pengambilan Ambrobene Syrup lebih baik: sebelum atau selepas makan. Doktor mengesyorkan minum ubat ini selepas makan. Sebaiknya tunggu 20-30 minit selepas makan.

Banyak perhatian harus diberikan kepada rejimen minum. Setiap hari, pesakit harus minum 1.5-2.5 liter cecair. Ini boleh menjadi air, teh, kompot, ramuan herba, minuman buah. Telah terbukti bahawa minum berat mendorong pencairan yang dipercepat dan penyingkiran dahak dari bronkus.

Kesan sampingan

Dalam kebanyakan kes, ubat ini dapat diterima dengan baik oleh pesakit dewasa dan kanak-kanak. Walau bagaimanapun, sebelum minum sirap Ambrobene, anda harus membiasakan diri dengan kemungkinan kesan sampingan:

  1. Sekiranya pesakit mempunyai hipersensitiviti individu terhadap komposisi, dia mungkin mengalami reaksi alergi. Selalunya, ia dicirikan oleh kemunculan ruam, urtikaria, gatal, sesak nafas. Dalam kes yang jarang berlaku, angioedema muncul.
  2. Sakit kepala yang teruk, keletihan, kelemahan.
  3. Dari sistem pencernaan, mual dan serangan muntah, sakit perut boleh berlaku. Dalam kes yang jarang berlaku, gangguan najis (sembelit atau cirit-birit) diperhatikan..
  4. Rasa kering di saluran udara, mukosa mulut.
  5. Dysuria.
  6. Rhinorrhea.
  7. Exanthema.

Berlebihan

Tidak ada data mengenai overdosis sirap, tetapi kemungkinan melebihi dos yang disyorkan dari sirap Ambrobene boleh menyebabkan cirit-birit, pergolakan saraf, peningkatan tekanan darah dan muntah.

Overdosis yang teruk memerlukan rawatan perubatan segera:

  1. Pertama sekali, penting untuk menarik balik ubat yang belum sempat menyebar ke seluruh badan. Untuk melakukan ini, bersihkan perut dengan merangsang muntah.
  2. Rawatan seterusnya akan menjadi simptomatik, kerana tidak ada penawar khas untuk Ambroxol.

"Ambrobene" semasa kehamilan dan menyusui

Doktor menekankan fakta bahawa sirap Ambrobene semasa kehamilan hanya dikontraindikasikan pada trimester pertama. Pada tarikh kemudian, ubat boleh diresepkan, namun pematuhan dos yang berhati-hati diperlukan di sini. Semasa kehamilan, seorang wanita sama sekali tidak digalakkan mengambil ubat sendiri tanpa kebenaran doktor yang hadir.

Semasa menyusu, produk berasaskan Ambroxol boleh digunakan atas nasihat doktor, tetapi beberapa langkah berjaga-jaga harus diperhatikan:

  1. Dilarang meningkatkan dos yang disyorkan.
  2. Minum ubat batuk sebaik sahaja memberi makan bayi. Dalam kes ini, pada saat permohonan seterusnya ke payudara, kandungan komponen aktif dalam tubuh wanita akan menjadi kecil. Risiko untuk anak akan diminimumkan.

Interaksi dadah

Arahan penggunaan sirap Ambrobene menunjukkan bahawa ubat tersebut tidak boleh diambil bersama dengan agen antitusif yang mempengaruhi sistem saraf. Kumpulan ini merangkumi ubat-ubatan yang mengandungi glaucine, codeine dan butamirate. Pada masa yang sama, Ambroxol memprovokasi pembuangan dahak, dan bahan-bahan ini menekan batuk. Akibatnya, ini boleh menyebabkan genangan lendir di bronkus dan perkembangan keradangan parenkim paru-paru.

"Ambrobene" sering diresepkan bersama dengan antibiotik. Ini dijelaskan oleh kemampuan ambroxol untuk meningkatkan kepekatan agen antimikroba di dahak paru-paru. Oleh kerana itu, gejala penyakit disekat dengan lebih cepat.

Bolehkah saya menggunakan sirap untuk penyedutan?

Sebilangan pesakit bertanya sama ada Ambrobene Syrup boleh digunakan untuk penyedutan..

Doktor menjawab soalan ini secara negatif. Hakikatnya adalah bahawa bentuk dos ini tidak sesuai untuk tujuan tersebut. Dalam kes ini, anda harus membeli Ambrobene versi lain - penyelesaian untuk penyedutan.

Adakah ia mempengaruhi pengurusan pengangkutan

Ubat ini tidak mempengaruhi sistem saraf pusat dan kadar reaksi pemandu. Oleh itu, pesakit semasa rawatan dapat memandu kenderaan dan mekanisme kompleks yang lain.

Analog

Pertama sekali, ia mesti disebut bentuk lain dari ubat "Ambrobene". Daripada sirap, doktor mungkin menetapkan:

  • tablet;
  • kapsul;
  • kapsul tindakan berpanjangan;
  • penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
  • penyelesaian untuk penggunaan dalaman dan penyedutan.

Perlu diingat bahawa untuk kanak-kanak, bentuk dos yang optimum adalah sirap. Tablet batuk diresepkan dari 6 tahun, kapsul - dari 12.

Sekiranya perlu untuk menggantikan Ambrobene dengan analog dalam bentuk sirap, maka ubat berdasarkan ambroxol juga sesuai. Antaranya:

Sekiranya seseorang mempunyai intoleransi individu terhadap ambroxol, maka ubat dengan mekanisme tindakan yang serupa dapat menggantikan Ambrobene:

Ciri penyimpanan ubat

Sirap mesti disimpan di tempat yang dilindungi dari sinar matahari, sementara suhu udara tidak boleh melebihi +25 ° C.

Tertakluk kepada cadangan ini, botol boleh disimpan selama 5 tahun.

Sekiranya penutupnya telah dibuka dan integriti bungkusan telah terganggu, cecair tersebut dapat disimpan tidak lebih dari 1 tahun. Selepas tempoh ini, pengambilan ubat tidak digalakkan. Ia dibuang dengan cara yang selamat..

Ambrobene

Struktur

bahan aktif: ambroxol hidroklorida

1 ml Ambroxol hidroklorida 7.5 mg

eksipien: kalium sorbat (E 202), asid hidroklorik cair (25%), air yang disucikan.

Bentuk dos

Sifat fizikal dan kimia asas: larutan telus, tidak berwarna, tidak berbau.

Kumpulan farmakologi

Bermakna digunakan untuk batuk dan selsema. Ejen mukolitik. Kod ATX R05C B06.

Sifat farmakologi

Ambroxol mempunyai tindakan motorik bronkosekretolitik dan sekretori (ekspektoran). Ubat Ambrobene menormalkan pelanggaran rembesan bronkopulmonari, meningkatkan parameter reologi sputum, mengurangkan kelikatannya dan memudahkan pembuangan dahak dari bronkus. Aksi bermula selepas 30 minit dan berlangsung selama 6-12 jam. Meningkatkan pengeluaran surfaktan paru dan meningkatkan pelepasan mukosiliari.

Kesan anestetik tempatan Ambroxol hidroklorida, yang mungkin dijelaskan oleh kemampuan untuk menyekat saluran natrium, diperhatikan pada model mata arnab. Kajian in vitro menunjukkan bahawa Ambroxol hidroklorida menyekat saluran natrium saraf; pengikatan dapat diterbalikkan dan bergantung kepada kepekatan.

Ambroxol hidroklorida terbukti anti-radang in vitro. Kajian in vitro mendapati bahawa Ambroxol hidroklorida mengurangkan pelepasan sitokin secara signifikan dari pengikatan darah dan tisu sel mononuklear dan polimorfonuklear.

Hasil daripada ujian klinikal yang melibatkan pesakit dengan faringitis, pengurangan kesakitan dan kemerahan di tekak yang ketara dengan penggunaan ubat telah terbukti.

Sifat-sifat farmakologi ini, yang menyebabkan melegakan kesakitan yang cepat dan ketidakselesaan yang berkaitan di rongga hidung, di telinga dan trakea semasa inspirasi, sesuai dengan data pemerhatian tambahan gejala semasa ujian klinikal keberkesanan ambroxol dalam rawatan saluran pernafasan atas.

Selepas penggunaan ambroxol hidroklorida, kepekatan antibiotik (amoksisilin, cefuroxime, eritromisin) dalam rembesan bronkopulmonari dan peningkatan dahak.

Penyerapan. Ambroxol hampir diserap sepenuhnya selepas pemberian oral. Kepekatan maksimum (T maks ) setelah pengambilan dicapai selepas 1-3 jam. Bioavailabiliti ambroxol menurun sebanyak 1/3 selepas pemberian oral akibat metabolisme primer.

Pembahagian. Apabila diambil secara oral, pengedaran ambroxol hidroklorida dari darah ke dalam tisu cepat dan jelas, dengan kepekatan zat aktif yang tinggi di paru-paru. Isipadu pengedaran untuk pemberian oral adalah 552 liter. Dalam plasma darah, dalam julat terapi, kira-kira 90% ubat mengikat protein darah.

Metabolisme dan perkumuhan Kira-kira 30% dos selepas pemberian oral diekskresikan melalui metabolisme presistem. Ambroxol hidroklorida dimetabolisme di hati dengan glukuronidasi dan pencernaan menjadi asid dibromoanthranilic (kira-kira 10% daripada dos). Kajian klinikal pada mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa CYP3A4 bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol hidroklorida kepada asid dibromoanthranilic.

Selama 3 hari pemberian oral, kira-kira 6% daripada dos diekskresikan tidak berubah, sementara kira-kira 26% dos dalam bentuk konjugasi dengan air kencing.

Waktu paruh plasma adalah sekitar jam 10:00. Jumlah pelepasan berada dalam lingkungan 660 ml / min bersama dengan pelepasan ginjal, yang kira-kira 8% dari jumlah pelepasan.

Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas. Pada pesakit dengan penyakit hati yang teruk, pelepasan ambroxol dikurangkan sebanyak 20-40%. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk, pengumpulan metabolit Ambroxol semestinya diharapkan..

Petunjuk

Terapi Secretolytic untuk penyakit bronkopulmonari akut dan kronik yang berkaitan dengan rembesan bronkus yang terganggu dan perkembangan lendir yang lemah.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap Ambroxol dan / atau komponen ubat lain.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Penyelesaian Ambrobene tidak disarankan untuk diminum bersamaan dengan ubat-ubatan, mempunyai aktiviti antitusif (misalnya, codeine), kerana ini akan menyebabkan kesukaran untuk menghilangkan dahak dari bronkus dengan latar belakang penurunan batuk.

Penggunaan larutan Ambrobene dalam kombinasi dengan antibiotik (dengan amoxicillin, cefuroxime, eritromisin, doxycycline) dapat meningkatkan aliran antibiotik ke dalam tisu paru-paru. Interaksi ini dengan doxycycline banyak digunakan untuk tujuan terapi..

Ciri aplikasi

Sebilangan kecil kes reaksi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell)) telah dilaporkan berkaitan dengan penggunaan ekspektoran, seperti Ambroxol hidroklorida.

Pada peringkat awal Sindrom Stevens-Johnson atau Sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami gejala tidak spesifik seperti permulaan selesema, seperti demam, sakit badan, rinitis, batuk dan sakit tekak. Keliru, dengan tanda-tanda yang tidak spesifik, timbulnya gejala selesema, rawatan simptomatik dengan batuk dan persediaan selesema dapat digunakan..

Oleh kerana Ambroxol dapat meningkatkan rembesan lendir, larutan Ambrobene harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya gangguan motilitas bronkus dan peningkatan rembesan mukus (misalnya, dengan penyakit yang jarang berlaku seperti diskinesia sili.

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk, metabolit hepatik ambroxol mungkin terkumpul. Pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu dan penyakit hati yang teruk harus menggunakan Ambroxol hanya setelah berunding dengan doktor.

Perhatian diperlukan untuk pesakit dengan ulser perut atau duodenum..

Gunakan semasa mengandung dan menyusui

Ambroxol hidroklorida melintasi penghalang plasenta. Kajian haiwan tidak mendedahkan kesan berbahaya secara langsung atau tidak langsung terhadap kehamilan, perkembangan embrio / janin, kelahiran anak atau perkembangan selepas bersalin.

Hasil kajian klinikal mengenai penggunaan ubat tersebut setelah minggu ke-28 kehamilan, tidak ada satu pun kesan berbahaya pada janin. Walaupun demikian, langkah-langkah biasa untuk mengambil ubat selama kehamilan harus diikuti. Terutama pada trimester pertama kehamilan, tidak digalakkan menggunakan ubat tersebut.

Pada trimester kehamilan II dan III, ubat itu boleh digunakan hanya setelah penilaian yang teliti mengenai nisbah faedah kepada ibu dan kemungkinan risiko terhadap janin atau anak.

Ambroxol masuk ke dalam susu ibu, oleh itu tidak disyorkan untuk digunakan semasa menyusui.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar reaksi semasa memandu kenderaan atau mekanisme lain

Tidak ada data mengenai pengaruh pada kadar reaksi ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme lain. Kajian mengenai keupayaan memandu kenderaan atau mekanisme lain tidak dilakukan.

Dos dan pentadbiran

Ambil larutan Ambrobene secara lisan selepas makan. Dos ubat dengan cawan dos. Tetes diambil setelah makan larut dalam cecair (mis. Air, teh atau jus).

Kesan mukolitik ambroxol ditingkatkan dengan penggunaan sejumlah besar cecair.

Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa: dalam 2-3 hari pertama - 4 ml 3 kali sehari, kemudian - 4 ml 2 kali atau 2 ml 3 kali sehari.

dari 2 hingga 5 tahun, 1 ml 3 kali sehari;

dari 6 hingga 12 tahun, 2 ml 2-3 kali sehari.

Tempoh rawatan bergantung kepada ciri-ciri perjalanan penyakit ini..

Larutan ambrobene tidak boleh digunakan lebih lama dari 4-5 hari tanpa berunding dengan doktor.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal dan penyakit hati yang teruk, ubat ini boleh diambil hanya di bawah pengawasan doktor. Dalam kes ini, disarankan untuk mengurangkan dos dan meningkatkan masa antara dos.

Dalam penyakit akut, anda harus berjumpa dengan doktor sekiranya gejala tidak hilang dan / atau meningkat walaupun mengambil Ambrobene.

Sapukan pada kanak-kanak berumur 2 tahun..

Berlebihan

Pada masa ini tidak ada laporan mengenai gejala overdosis spesifik pada manusia. Kes-kes rangsangan ringan telah dilaporkan. Beberapa pesakit mengalami cirit-birit.

Sekiranya dos yang disyorkan terlampaui, air liur, mual, muntah, dan penurunan tekanan darah yang tajam dapat diperhatikan..

Gejala yang diketahui dari laporan berlebihan mengenai dos berlebihan dan / atau kes penggunaan ubat yang salah bertindak balas terhadap kesan sampingan ambroxol yang diketahui dalam dos yang disyorkan dan memerlukan rawatan simptomatik.

Reaksi buruk

Dari sisi sistem imun: reaksi hipersensitiviti, termasuk. ruam, reaksi dari membran mukus, angioedema, sesak nafas, gatal-gatal, reaksi alergi. Reaksi anaphylactic, termasuk kejutan anaphylactic, urtikaria.

Dari sistem pernafasan: rhinorrhea, saluran udara kering, hipestesia faring.

Gangguan sistem pencernaan: gangguan gastrousus (mis. Mual, muntah, dispepsia, pedih ulu hati, sakit dan ketidakselesaan di perut, sembelit, cirit-birit), mulut kering, gangguan rasa, hipersalivasi, disgeusia, hipestesia oral.

Pada bahagian kulit dan tisu subkutan: eritema, ruam, dermatitis kontak. Lesi kulit yang teruk telah dilaporkan: sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell yang berkaitan dengan penggunaan agen mukolitik seperti ambroxol. Pada dasarnya, mereka dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit yang mendasari atau penggunaan ubat lain secara serentak.

Pada bahagian ginjal dan sistem kencing: disuria.

Gangguan biasa: sakit kepala, pingsan, demam, menggigil.

Jangka hayat

Keadaan simpanan

Ubat tersebut tidak memerlukan syarat penyimpanan khas. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Pembungkusan

40 ml atau 100 ml dalam botol; 1 botol dengan penopang penitis dan cawan dos dalam kotak.

Kategori Percutian

Pengilang

Lokasi pengeluar dan alamat tempat perniagaan

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Jerman.

Ambrobene

Harga di farmasi dalam talian:

Ambrobene - ubat ekspektoran dan mukolitik.

Komposisi, bentuk pelepasan dan analog

Ambrobene dihasilkan dalam 5 bentuk dos:

  • Tablet;
  • Kapsul
  • Penyelesaian untuk penyedutan dan pentadbiran oral;
  • Suntikan;
  • Sirap.

Dalam semua bentuk ubat, bahan aktifnya adalah Ambroxol hidroklorida. Komponen tambahan dalam komposisi tablet Ambrobene adalah silikon dioksida yang sangat tersebar, pati jagung, laktosa dan magnesium stearat. Dalam satu kotak kadbod 2 lepuh masing-masing dengan 10 tablet.

Kapsul Ambrobene dalam komposisinya mempunyai eksipien berikut:

  • Methylhydroxypropyl selulosa;
  • MCC dan natrium karboksimetil selulosa;
  • Silikon koloid mendakan;
  • Trietil sitrat;
  • Besi oksida (hitam, kuning, merah);
  • Gelatin;
  • Titanium dioksida.

Kapsul pelepasan berterusan boleh didapati dalam lepuh. Satu lepuh - 10 keping. Pakej mengandungi 1 atau 2 lepuh.

Penyelesaian ambrobene untuk penyedutan dan pemberian oral, sebagai tambahan kepada bahan aktif, mengandungi air yang disucikan, kalium sorbat dan asid hidroklorik. Ia boleh didapati dalam botol penitis kaca gelap 40 ml atau 100 ml. Botol ambrobene untuk penyedutan dan pemberian oral termasuk cawan pengukur.

Larutan ambrobene untuk suntikan sebagai eksipien mengandungi disodium monohydrogen fosfat heptahydrate, asid sitrik monohidrat, air untuk suntikan dan sodium klorida. Ia boleh didapati dalam ampul 2 ml setiap sel. Satu pek mengandungi 5 keping.

Syrup Ambrobene mengandungi cecair sorbitol, rasa raspberry, air yang disucikan, propilena glikol dan sakarin. Ia boleh didapati dalam botol kaca gelap 100 ml. Botol Sirap Ambrobene Termasuk Cawan Pengukur.

Antara analog ubat, ubat berikut dapat dibezakan:

  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Bronkoksol;
  • Lazolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronchorus
  • Lazolangin;
  • Peringatan semula;
  • Halixol;
  • Kopi suprima;
  • Flavamed.

Tindakan farmakologi Ambrobene

Ubat Ambrobene mempunyai tindakan ekspektoran, penyembunyian dan rembesan. Akibatnya, rangsangan sel serosa mukosa bronkus berlaku dan kandungan rembesan mukosa meningkat. Alat ini membantu menormalkan gangguan pada nisbah komponen serous dan lendir sputum, serta mengurangkan kelikatannya. Ubat ini meningkatkan aktiviti motorik silia epitel bersilia.

Ambrobene adalah agen mukolitik yang bertindak pada paru-paru sedemikian rupa sehingga sintesis dan rembesan surfaktan meningkat, dan kerosakannya tersekat..

Perlu diingatkan bahawa penggunaan Ambrobene di dalam ubat menyebabkan aktiviti selepas 30 minit, secara rektum - selepas 10-30 minit. Kesan ubat ini berlangsung dari 6 hingga 12 jam. Ia dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit larut dalam air dan tidak berubah..

Petunjuk Ambrobene

Menurut arahan untuk Ambrobene, ubat ini diresepkan untuk penyakit berikut:

  • Bronkitis kronik dan akut;
  • Penyakit paru obstruktif kronik (termasuk asma bronkial dengan sukar mengeluarkan dahak);
  • Bronchiectasis;
  • Pneumonia.

Menurut arahan untuk Ambrobene, ubat tersebut boleh diresepkan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk bayi baru lahir dan bayi pramatang dengan sindrom gangguan pernafasan. Tujuan aplikasi dalam kes ini adalah untuk merangsang sintesis surfaktan.

Kontraindikasi

Menurut arahan untuk Ambrobene, ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap komponennya. Anda tidak boleh menggunakannya pada wanita pada trimester pertama kehamilan dan penyusuan. Kontraindikasi penggunaan Ambrobene juga ulser peptik perut dan duodenum dan epilepsi.

Dianjurkan untuk menggunakan ubat dengan berhati-hati dalam hal:

  • Pelanggaran motilitas bronkus;
  • Fungsi buah pinggang terjejas;
  • Penyakit hati yang teruk;
  • Sejumlah besar rahsia.

Kaedah penggunaan Ambrobene

Semua bentuk dos ubat mempunyai dosnya:

  • Tablet Ambrobene: kanak-kanak berumur 5-12 tahun ditetapkan setengah tablet 2-3 kali sehari, orang dewasa - 1 tablet 3, kemudian 2 dan 1 kali sehari;
  • Kapsul Ambrobene: untuk kanak-kanak berumur 12 tahun dan dewasa - 1 kapsul sehari;
  • Penyelesaian ambrobene untuk penyedutan: untuk kanak-kanak dari 5 tahun dan orang dewasa - 2 penyedutan sebanyak 2 ml sehari. Untuk pentadbiran oral: untuk kanak-kanak sehingga 2 tahun - 2 kali sehari, 1 ml setiap satu, 2-5 tahun - 3 kali sehari 1 ml setiap satu, berumur 5-12 tahun - 3 kali sehari 2 ml setiap satu. Orang dewasa diresepkan 4 ml 3 kali sehari, maka dosnya dikurangkan;
  • Penyelesaian Ambrobene untuk suntikan: untuk kanak-kanak, dosnya dikira dalam nisbah 1.2-1.6 ml setiap 1 kg berat badan. Orang dewasa ditetapkan 2-3 suntikan 2 ml setiap hari;
  • Sirap Ambrobene: untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, masing-masing 2.5 ml, 2-5 tahun - 3 kali sehari, masing-masing 2.5 ml, berumur 5-12 tahun - 2-3 kali sehari, masing-masing 5 ml. Orang dewasa diberi dos 10 ml tiga kali sehari, kemudian dikurangkan menjadi 5 ml sehari.

Kesan sampingan

Dalam kes yang jarang berlaku, Ambrobene boleh menyebabkan reaksi alergi dalam bentuk gatal, sesak nafas, urtikaria, kejutan angioedema, dan ruam kulit. Jarang sekali, ia boleh mencetuskan kejutan anafilaksis..

Dalam beberapa kes, ubat juga boleh menyebabkan:

  • Sakit perut;
  • Pening dan muntah;
  • Sembelit dan cirit-birit;
  • Sakit kepala;
  • Demam;
  • Kelemahan badan.

Ambrobene Interaksi Dadah

Apabila menggunakan ubat dengan antibiotik cefuroxime, doxycycline, amoxicillin, kepekatannya dalam rembesan bronkus meningkat.

Penggunaan Ambrobene dengan ubat-ubatan yang mempunyai kesan antitusif tidak digalakkan, kerana penurunan batuk menyukarkan penyingkiran dahak dari bronkus.

Keadaan simpanan

Ambrobene harus disimpan di tempat yang kering dan gelap di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu hingga 25 °. Sirap hendaklah disimpan pada suhu 8-25 ° C. Jangka hayat adalah dari 4 hingga 5 tahun, bergantung pada bentuk pelepasan.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Ambrobene

Nama Latin: Ambrobene

Kod ATX: R05CB06

Bahan aktif: Abroksol hidroklorida (Ambroxol hidroklorida)

Pengeluar: Ratiopharm GmbH, Merckle (Jerman), Teva (Israel)

Penerangan belum selesai pada: 10/19/17

Harga di farmasi dalam talian:

Ambrobene adalah ubat mucolytic, bahan aktif utamanya ialah Ambroxol.

Bahan aktif

Abroxol hidroklorida (Ambroxol hidroklorida).

Bentuk dan komposisi pelepasan

  • Tablet: putih biconvex bulat, dengan garis pemisah di satu sisi, sisi lain licin.
  • Kapsul pelepasan berterusan: kapsul gelatin dengan badan telus tanpa warna dan penutup coklat legap. Kandungan kapsul adalah butiran dari putih hingga kuning muda.
  • Sirap: larutan jernih, tidak berwarna hingga sedikit kuning dengan bau raspberry.
  • Penyelesaian untuk pentadbiran dan penyedutan oral: jelas, tidak berwarna hingga kuning muda dengan warna kecoklatan, tidak berbau.
  • Penyelesaian untuk pentadbiran intravena: Lutsinar dari warna tidak berwarna hingga kuning muda.
Tablet1 tab.
Ambroxol hidroklorida30 mg
Eksipien: laktosa monohidrat - 169,46 mg, pati jagung - 36,33 mg, magnesium stearat - 2,41 mg, silikon dioksida koloid anhidrat - 1,8 mg.

Petunjuk untuk digunakan

  • Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, yang disertai dengan pelanggaran proses pembentukan dan penarikan dahak.
  • Bronkitis akut dan kronik,
  • asma bronkial, dicirikan oleh kesukaran dalam pembuangan dahak,
  • pneumonia,
  • penyakit bronchiectatic,
  • sindrom gangguan pernafasan (sindrom tercekik) yang berlaku pada bayi baru lahir.

Kontraindikasi

  • Hipersensitiviti terhadap komponen utama atau salah satu bahan tambahan ubat,
  • trimester pertama kehamilan,
  • umur sehingga 6 tahun,
  • penyerapan glukosa galaktosa,
  • kekurangan atau intoleransi laktosa.

Kapsul pelepasan berterusan tidak boleh digunakan dalam rawatan kanak-kanak di bawah usia 12 tahun, dan sirap Ambrobene tidak dapat diterima untuk penggunaan dengan kekurangan sukrosa / isomaltase, penyerapan glukosa-galaktosa dan intoleransi fruktosa. Untuk bentuk oral ubat (tablet, kapsul, sirap), ulser peptik perut dan duodenum pada tahap eksaserbasi juga merupakan kontraindikasi untuk digunakan.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal atau hati, ubat harus digunakan dengan sangat berhati-hati, meningkatkan selang antara dos dan mengurangkan dos. Juga, ubat harus diambil dengan berhati-hati sekiranya gangguan fungsi motorik bronkus, peningkatan pembentukan dahak, semasa kehamilan pada semester kedua dan ketiga dan semasa menyusui.

Arahan penggunaan Ambrobene (kaedah dan dos)

Tempoh rawatan ditetapkan secara individu bergantung pada perjalanan penyakit ini. Ia tidak boleh diambil tanpa preskripsi doktor selama lebih dari 4-5 hari. Kesan mukolitik ubat ditunjukkan ketika mengambil sejumlah besar cecair. Oleh itu, semasa rawatan, minuman berat disyorkan..

Tablet harus ditelan keseluruhan tanpa mengunyah. Perlu diambil selepas makan dengan sejumlah besar cecair. Dos Ambrobene dalam tablet:

  • kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun harus mengambil 1/2 tablet 2-3 kali sehari;
  • orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dalam 2-3 hari pertama rawatan harus mengambil 1 tab. 3 kali sehari. Dengan kegagalan rawatan, orang dewasa dapat meningkatkan dos menjadi 2 tablet. 2 kali sehari. Pada hari-hari berikutnya, ambil 1 tab. 2 kali sehari.

Kapsul mesti diambil selepas makan, menelannya sepenuhnya dan minum banyak cecair.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun harus mengambil 1 kapsul sehari..

Dos dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran lisan:

  • orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 30 mg 2-3 kali sehari;
  • kanak-kanak berumur 5 hingga 12 tahun - 15 mg 2-3 kali sehari;
  • kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun - 7.5 mg 3 kali sehari;
  • di bawah umur 2 tahun - 7.5 mg 2 kali sehari.

Dalam bentuk penyedutan, Ambrobene diresepkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun - 15-22,5 mg 1-2 kali sehari.

Pentadbiran intramuskular dan intravena untuk orang dewasa ditunjukkan dalam 15 mg, dalam kes yang teruk - 30 mg 2-3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak, pemberian intramuskular dilakukan dalam dos 1.2-1.6 mg / kg 3 kali sehari, dan pemberian intravena adalah 1.2-1.6 mg / kg sekali sehari.

Pentadbiran Ambrobene intravena dilakukan dalam dos berikut:

  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 15 mg 2 kali sehari.
  • Kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun - 22,5 mg 3 kali sehari.
  • Kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun - 30-45 mg 2-3 kali sehari.

Untuk rawatan sindrom gangguan pernafasan pada bayi pramatang dan baru lahir, Ambroxol diberikan secara intramuskular atau intravena, 10 mg sekali sehari, 3-4 kali sehari, jika perlu, dos dapat ditingkatkan secara beransur-ansur menjadi 30 mg sehari.

Permohonan Sirap Ambrobene:

  • pada usia 2 tahun - 1/2 cawan ukur (2.5 ml sirap) 2 kali sehari;
  • pada usia 2 hingga 6 tahun - 1/2 cawan ukur (2.5 ml sirap) 3 kali sehari;
  • pada usia 6 hingga 12 tahun - 1 cawan ukur (5 ml sirap) 2-3 kali sehari;
  • orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dalam 2-3 hari pertama rawatan harus mengambil 2 cawan pengukur (10 ml sirap) 3 kali sehari. Sekiranya terapi tidak berkesan, orang dewasa dapat meningkatkan dos menjadi 4 cawan pengukur (20 ml sirap) 2 kali sehari. Pada hari-hari berikutnya, minum 2 cawan pengukur (10 ml sirap) 2 kali sehari.

Kesan sampingan

Jarang boleh menyebabkan reaksi alergi (ruam kulit, gatal-gatal, gatal-gatal, sesak nafas, angioedema), serta kelemahan, sakit kepala, dan demam. Dalam kes yang jarang berlaku, penggunaan ubat boleh menyebabkan reaksi anafilaksis. Kesan sampingan ubat boleh berlaku dalam bentuk mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, sembelit, exanthema, rhinorrhea, disuria, mulut kering.

Penyelesaian untuk penyedutan dan pemberian intravena juga jarang menyebabkan gatal-gatal, gatal-gatal, angioedema, mual, muntah, sakit perut dan reaksi anafilaksis.

Penyelesaian untuk penyedutan mungkin mempunyai kesan sampingan dalam bentuk pelanggaran persepsi rasa, dan penyelesaian untuk suntikan dengan pemberian yang cepat dapat menyebabkan rasa keletihan dan kelemahan, sakit kepala yang teruk, edema vena.

Berlebihan

Gejala overdosis tidak ada. Dalam kes yang jarang berlaku, pergolakan saraf dan cirit-birit mungkin berlaku..

Ambroxol boleh diterima dengan baik apabila diambil secara oral pada dos hingga 25 mg / kg / hari sehari. Sekiranya berlaku overdosis yang teruk, mungkin terdapat peningkatan air liur, mual, muntah, penurunan tekanan darah.

Sebagai rawatan, kaedah rawatan intensif digunakan: mendorong muntah, lavage gastrik, jika tidak lebih dari 2 jam berlalu dari saat overdosis. Rawatan simptomatik ditunjukkan.

Analog

Analog mengikut kod ATX: AmbroHEXAL, Ambroxol, Lazolvan, Medox, Halixol.

Jangan membuat keputusan untuk mengganti ubat itu sendiri, berjumpa doktor.

kesan farmakologi

Ambrobene mempunyai kesan farmakologi mukolitik dan ekspektoran. Ubat ini membantu menghilangkan dahak dari saluran pernafasan, secara positif mempengaruhi sifat pelekat dan kelikatannya. Membantu meningkatkan pengeluaran enzim yang bertanggungjawab untuk memisahkan ikatan antara polisakarida sputum.

Ubat ini merangsang aktiviti sel-sel mukosa bronkus, menstabilkan pembentukan surfaktan dan meningkatkan aktiviti motorik silia bronkus, mempercepat pembuangan dahak. Ambroxol mempunyai kesan antioksidan, yang mana, apabila digunakan bersama dengan antibiotik, meningkatkan konsentrasi mereka dalam rembesan dahak dan bronkus.

arahan khas

  • Gabungan Ambrobene dengan ubat antitussive yang membuat ekskresi sputum dikontraindikasikan.
  • Amat jarang terjadi reaksi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell. Sekiranya kulit atau selaput lendir berubah, pesakit harus segera berjumpa doktor dan berhenti mengambil ubat tersebut.
  • Ubat ini tidak mempengaruhi kemampuan memandu kereta atau mekanisme kompleks lain.
  • Apabila digunakan dalam bentuk sirup, seseorang harus memperhatikan bahawa 1 gelas ukur (5 ml sirap) mengandung 2,1 g sorbitol, yang sesuai dengan 0,18 XE.

Semasa mengandung dan menyusu

Ubat ini dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan. Pada trimester ke-2 dan ke-3, dan juga semasa menyusu, ia digunakan dengan sangat berhati-hati.

Pada zaman kanak-kanak

Tablet dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, kapsul - hingga 12. Penyelesaian untuk pemberian oral dan suntikan digunakan mengikut rejimen dos yang disyorkan.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Ia digunakan dengan sangat berhati-hati pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu. Rawatan dijalankan di bawah pengawasan perubatan yang ketat..

Dengan gangguan fungsi hati

Ambroxol digunakan dengan sangat berhati-hati dalam penyakit hati yang teruk. Dianjurkan untuk mengurangkan dos dan meningkatkan selang antara dos. Interaksi dadah

Ambroxol dalam kombinasi dengan agen antitusif boleh menyebabkan rahsia tersekat kerana penekanan refleks batuk. Kombinasi seperti itu harus dipilih dengan berhati-hati..

Dengan gabungan penggunaan ambroxol dan antibiotik amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline, kepekatan yang terakhir dalam rembesan dahak dan bronkus meningkat.

Syarat Percutian di Farmasi

Ia dikeluarkan tanpa preskripsi. Suntikan Preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat tersebut harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jangka hayat suntikan - 4 tahun, bentuk lain - 5 tahun.

Harga di farmasi

Harga Ambrobene untuk 1 pakej dari 108 rubel.

Penerangan di halaman ini adalah versi ringkas dari versi rasmi anotasi ubat. Maklumat tersebut diberikan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk rawatan diri. Sebelum menggunakan ubat, perlu berjumpa pakar dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengilang.

Penyelesaian ambrobene untuk penyedutan dan pemberian oral: arahan penggunaan

Penyelesaian penyedutan ambrobene tergolong dalam kumpulan ubat ekspektoran. Bahan aktif ubat ini adalah ambroxol, ia mencairkan dahak dan meningkatkan perkumuhannya dari paru-paru dan bronkus dengan batuk pelbagai etiologi.

Bentuk dan komposisi dos

Ambrobene dibuat dalam bentuk penyelesaian untuk penyedutan menggunakan alat sedut khas. Ini memungkinkan bahan aktif ubat menembusi bronkus dan paru-paru dengan baik, di mana ia mempunyai kesan terapeutik. Bahan aktif utama adalah ambroxol, yang tergolong dalam kumpulan ubat ekspektoran (mucolytics). Kepekatannya dalam larutan ialah 7.5 mg / ml. Eksipien dan kepekatannya dalam 1 ml larutan:

  • Potassium Sorbate - 1 mg.
  • Asid hidroklorik - 0,6 mg.
  • Air yang disucikan - 991.9 mg.

Dari segi kuantitatif, terdapat 2 jenis larutan penyedutan Ambrobene - 40 dan 100 ml. Botol diperbuat daripada kaca gelap untuk mengelakkan pemusnahan bahan aktif di bawah pengaruh cahaya. Kit ini merangkumi cawan pengukur, yang memberikan kemudahan dos semasa penggunaannya.

Tindakan farmakologi ubat

Kesan terapeutik larutan penyedutan Ambrobene disediakan oleh bahan aktif utama - Ambroxol. Ia tergolong dalam kumpulan farmakologi ubat ekspektoran (mucolytics) dan mempunyai beberapa kesan, termasuk:

  • Tindakan Secretomotor - peningkatan aktiviti epitel bersilia yang melapisi selaput lendir saluran pernafasan (trakea, bronkus dan alveoli). Pada masa yang sama, aktiviti pergerakan silia yang melapisi permukaan sel ditingkatkan, yang mana perkumuhan sputum dipercepat - peningkatan pembersihan mukosilier.
  • Kesan secretolytic - Ambroxol merangsang pengeluaran enzim yang memusnahkan ikatan intramolekul mucopolysaccharides of sputum, kerana ia menjadi kurang padat. Ini memudahkan penyingkirannya dari saluran pernafasan. Ambroxol juga meningkatkan aktiviti sel yang menghasilkan lebih banyak cairan sputum (sel serous).

Semua kesan ini menyumbang kepada ekspektasi sputum. Batuk secara beransur-ansur menjadi basah. Bakteria atau agen asing lain yang menyebabkan keradangan mukosa bronkus, bronkiol dan batuk berkembang dengan kahak. Kesan ekspektoran Ambroxol berlaku dalam masa 10 minit selepas penyedutan larutan dan berlangsung sekitar 8-10 jam. Selepas pengingesan, Ambroxol dimetabolisme menjadi kuki dengan pembentukan produk metabolik yang dikeluarkan oleh buah pinggang. Separuh hayat (penghapusan 50% kepekatan awal ubat di dalam badan) adalah 6-12 jam. Bahan aktif larutan untuk penyedutan masuk ke dalam susu ibu, yang mesti dipertimbangkan ketika menyusu.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan larutan penyedutan Ambrobene ditunjukkan untuk memperbaiki penyingkiran dahak dari saluran pernafasan pada penyakit yang disertai dengan proses keradangan di dalamnya dan pengumpulan dahak kental. Ini termasuk:

  • Bronkitis berjangkit akut atau kronik - keradangan mukosa bronkus yang disebabkan oleh bakteria atau virus, yang disertai dengan batuk dan rembesan dahak kental.
  • Penyakit bronkektik adalah patologi kronik bronkus dengan pembentukan peluasan pada pokok bronkial, gangguan pernafasan luaran, pengumpulan dahak tebal dan jangkitan sekunder.
  • Asma bronkial - reaksi alergi sistem pernafasan, disertai dengan kekejangan (penyempitan) bronkus dan rembesan sejumlah besar dahak kental.
  • Pneumonia - pneumonia etiologi berjangkit.
  • Bronkitis obstruktif kronik - keradangan bronkus yang berpanjangan disebabkan oleh kesan toksik pelbagai sebatian kimia, khususnya merokok yang berpanjangan.
  • Tracheitis - keradangan membran mukus trakea etiologi apa pun.
  • Cystic fibrosis adalah patologi keturunan yang teruk di mana sintesis sputum terganggu, ia dihasilkan sangat likat dan sentiasa berkumpul di saluran udara.

Ubat ini tidak diinginkan untuk digunakan bersama dengan agen antitusif, yang dapat mengurangkan keparahan refleks batuk, kerana ini boleh menyebabkan genangan dahak pada paru-paru dan bronkus.

Kontraindikasi

Penggunaan larutan penyedutan Ambrobene dikontraindikasikan dalam kes seperti:

  • Kepekaan yang ketara terhadap ambroxol atau komponen tambahan ubat lain.
  • Ulser peptik dengan penyetempatan ulser di perut atau duodenum.
  • Kehamilan awal (I trimester).

Semasa mengandung pada trimester II dan III, Ambrobene hanya dapat digunakan seperti yang ditentukan oleh doktor, apabila manfaat yang diharapkan melebihi potensi risiko pada janin yang sedang tumbuh.

Dos dan pentadbiran

Ambrobene boleh digunakan secara lisan atau sebagai penyedutan menggunakan inhaler. Apabila disedut, bahan aktif terkumpul di bronkus dan bronkiol lebih cepat, yang dengan itu mengurangkan tempoh permulaan perkembangan kesan terapeutik. Dalam 1 ml larutan untuk penyedutan mengandungi 7.5 mg ambroxol, jadi dosnya dilakukan dalam ml menggunakan cawan pengukur. Rejimen dos bergantung pada usia:

  • Untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - ubat ini digunakan dalam jumlah 1 ml 1-2 kali setiap ketukan (jumlah dos harian - 7.5-15 mg). Penggunaannya hanya mungkin setelah pelantikan doktor.
  • Dari 2 hingga 6 tahun - 1 ml larutan 3 kali sehari (dos harian Ambroxol - 22.5 mg).
  • Dari 6 hingga 12 tahun - dos meningkat, ubat digunakan dalam larutan 2 ml 1-2 kali sehari (15-30 mg Ambroxol sehari).
  • Bagi kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa, ubat, 2-3 hari pertama dari permulaan penyakit sistem pernafasan, digunakan dalam dos 4 ml 2 kali sehari (60 mg ambroxol sehari). Kemudian mereka beralih ke rejimen pemeliharaan pengambilan ubat ke dalam badan - 4 ml sekali sehari (dos harian 30 mg Ambroxol).

Dos ini adalah cadangan umum. Secara umum, doktor memilih dos ubat secara berasingan, bergantung kepada keparahan proses patologi pada bronkus dan paru-paru.

Kesan sampingan

Penyelesaian Penyedutan Ambrobene boleh diterima dengan baik. Walaupun begitu, perkembangan kesan sampingan setelah penggunaannya, yang meliputi:

  • Dari sistem pencernaan - mual, muntah lebih kerap berlaku, cirit-birit, membran mukus kering rongga mulut dan faring, kembung, sakit perut (sifat spastik).
  • Dari sisi sistem saraf - perkembangan perubahan sensasi rasa (kesan sampingan ini dapat berkembang dengan kerap).
  • Dari sisi imuniti - reaksi hipersensitiviti jenis tertunda berkembang jarang (dengan setiap penggunaan ubat berikutnya, reaksi dari sistem imun berkembang lebih ketara).
  • Reaksi alergi - jarang berlaku (kurang dari 0,01%), dicirikan oleh ruam dan gatal pada kulit, kemunculan urtikaria, dan edema Quincke. Dalam kes-kes yang teruk, kejutan anafilaksis mungkin timbul..

arahan khas

Sebelum menggunakan larutan penyedutan Ambrobene, anda mesti mempelajari arahannya dengan teliti. Terdapat beberapa ciri Ambrobene:

  • Sebaiknya gunakan ubat tersebut bukan pada waktu perut kosong, untuk mengurangkan kesan negatifnya pada membran mukus perut dan duodenum.
  • Tempoh rawatan dengan ubat ditentukan oleh doktor yang menghadiri, biasanya perjalanan terapi adalah jangka waktu sehingga gejala batuk berhenti.
  • Bagi kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, ubat ini hanya ditetapkan oleh doktor secara individu.
  • Sekiranya anda mengalami reaksi negatif di dalam badan anda setelah menggunakan Ambrobene, anda mesti berhenti menggunakannya dan berjumpa doktor.
  • Tidak digalakkan menggunakan Ambrobene untuk wanita yang menyusu, kecuali jika doktor menetapkan ubat tersebut, jika manfaat wanita melebihi kemungkinan risiko timbulnya reaksi negatif pada janin.
  • Dengan berhati-hati, Ambrobene digunakan pada individu dengan patologi hati dan buah pinggang, yang disertai dengan pelanggaran aktiviti fungsional organ-organ ini. Semasa menggunakannya, pemantauan makmal terhadap keadaan fungsi organ-organ ini adalah wajib.
  • Dengan penggunaan gabungan Ambrobene dengan antibiotik (amoxicillin, cefuroxime), kepekatannya dalam sputum meningkat, yang mempercepat rawatan bronkitis bakteria, radang paru-paru atau tracheitis.
  • Penggunaan ubat tidak mempengaruhi kadar reaksi seseorang, sehingga dapat digunakan ketika melakukan pekerjaan yang memerlukan perhatian yang meningkat dan reaksi cepat.

Ubat ini dijual secara bebas; ia boleh didapati secara bebas di rangkaian farmasi. Sekiranya anda mempunyai pertanyaan atau keraguan, sebelum menggunakan penyelesaian penyedutan Ambrobene, anda harus berjumpa doktor.

Berlebihan

Gejala peningkatan ketara dalam dos ubat di atas terapi termasuk cirit-birit (cirit-birit) dan pengujaan teruk dari sistem saraf pusat. Sekiranya berlaku overdosis, terapi lavage gastrik dan usus serta terapi simptomatik digunakan..

Terma dan syarat penyimpanan

Jangka hayat ubat adalah 5 tahun dari tarikh pembuatannya. Simpan Ambrobene pada suhu tidak melebihi + 25 ° C di luar jangkauan kanak-kanak. Sebaiknya jangan tinggalkan ubat di bawah pengaruh cahaya.

Analog Ambrobene

Ubat-ubatan di mana bahan aktifnya adalah Ambroxol termasuk - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

Harga Ambroben

Penyelesaian ambrobene untuk pentadbiran dan penyedutan oral, sebotol 40 ml - dari 102 rubel.

Penerbitan Mengenai Asma