Laman web ini memberikan maklumat rujukan untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit harus dilakukan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan pakar diperlukan!

Ambrobene merujuk kepada bahan kimia yang mempunyai kesan penipisan ekspektoran dan dahak. Ubat ini mempunyai kesan terapeutik pada penyakit dengan batuk dan kesukaran membuang dahak. Bahan aktif utama adalah ambroxol. Ambrobene juga mempunyai kesan antioksidan: menetralkan dan menghilangkan molekul yang merosakkan yang disebut radikal bebas dari badan..

Ubat ini mengurangkan kelikatan dahak dan memudahkan aliran keluarnya dari bronkus. Ambrobene bertindak seperti berikut:

  • ubat merangsang pengeluaran enzim dalam mukosa bronkus yang memutuskan ikatan antara bahan yang membentuk sputum;
  • mengaktifkan pembentukan surfaktan (campuran bahan aktif yang menghalang lekatan alveoli paru-paru);
  • mengaktifkan fungsi silia mukosa bronkus, mencegahnya melekat bersama.

Ambrobene menembusi kepekatan terbesar ke dalam tisu paru-paru, boleh masuk ke dalam susu ibu, melalui penghalang plasenta dan ke dalam cecair serebrospinal. Tindakan selepas pemberian ubat dalaman diperhatikan selepas 30 minit dan berlangsung (bergantung pada dos) 6-12 jam. Selepas pengenalan sebagai suntikan, Ambrobene bertindak lebih cepat dan berlangsung selama 6-10 jam. Dikeluarkan dalam air kencing.

Borang Pelepasan

  • Tablet - 30 mg 20 keping setiap pek;
  • Kapsul Ambrobene retard - 75 mg Ambroxol, 10 atau 20 keping setiap pek;
  • Sirap (3 mg Ambroxol dalam 1 ml) - botol 100 ml;
  • Penyelesaian untuk penyedutan dan pentadbiran dalaman (7.5 mg ambroxol dalam 1 ml) - botol 40 ml dan 100 ml;
  • Penyelesaian untuk suntikan dalam ampul (15 mg Ambroxol dalam 2 ml) - 5 ampul setiap pek.

Arahan penggunaan

Petunjuk untuk digunakan

Ambrobene dalam bentuk apa pun digunakan untuk mengubati penyakit pernafasan kronik dan akut, di mana terdapat dahak dan pembuangannya dari saluran pernafasan terganggu: radang paru-paru, bronkitis, asma bronkial, penyakit bronkiektatik.

Ubat ini juga digunakan untuk mengubati sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir (termasuk bayi pramatang) untuk mengaktifkan sintesis surfaktan.

Kontraindikasi

  • intoleransi individu terhadap sebarang komponen ubat;
  • ulser peptik duodenum dan perut;
  • epilepsi dan sindrom kejang;
  • kegagalan fungsi hati dan buah pinggang;
  • pengeluaran dahak dalam jumlah besar dan gangguan pergerakan bronkus kerana silia bergerak (kerana ancaman genangan dahak pada bronkus).

Kesan sampingan

  • Reaksi lain (kurang dari 1%): sakit kepala, kelemahan, berat di kaki, menggigil, tekanan darah meningkat, gangguan kencing.
  • Rawatan ambrobene

    Cara menggunakan Ambrobene?

    Kapsul dan tablet harus ditelan keseluruhan tanpa membuka kapsul atau menghancurkan tablet. Di dalam Ambrobene diambil selepas makan. Ubat itu mesti dicuci dengan 200 ml cecair: air, teh atau jus. Semasa rawatan, pesakit harus diberi minuman berlimpah, seperti ubat lebih baik mencairkan dahak dengan jumlah cecair yang mencukupi dalam makanan.

    Ubat ini tidak bertindak berdasarkan kelajuan reaksi dan perhatian, tidak ada batasan profesional semasa rawatan.

    Pesakit dengan diagnosis diabetes mellitus harus sedar bahawa sorbitol dimasukkan ke dalam sirap sebagai bahan tambahan.

    Ambrobene dalam larutan untuk suntikan diberikan secara intravena atau perlahan dalam aliran. Sebelum pentadbiran, ubat itu dicairkan dengan garam - larutan natrium klorida 0,9%, larutan Ringer-Locke atau larutan dekstrosa 5%.

    Penyelesaian untuk penggunaan dalaman diberi cawan pengukur yang dilekatkan pada bungkusan ubat.

    Penggunaan ubat dalam bentuk penyedutan dijelaskan di bawah (di bahagian Ambrobene untuk penyedutan ").

    Ambrobene dos

    • Tablet: orang dewasa diresepkan 90 mg / hari (1 tab. X 3 p.) Selama 2-3 hari, dan kemudian 30 mg / hari (0,5 tab. X 2 p.).
    • Kapsul Ambrobene retard: dewasa 1 kapsul (75 mg) sehari.
    • Sirap: dewasa, 90 mg / hari (10 ml x 3 p.) Selama 2-3 hari, kemudian 60 mg / hari (10 ml x 2 p.).
    • Larutan ambrobene di dalam: selama 2-3 hari, 90 mg / hari (4 ml x 3 p.), Kemudian 60 mg / hari (4 ml x 2 p.).
    • Penyelesaian ambrobene untuk suntikan: orang dewasa 30-45 mg / hari (2 ml x 2-3 p.)

    Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada keparahan penyakit. Mereka sendiri, tanpa berunding dengan doktor, disyorkan untuk mengambil ubat tidak lebih dari 4-5 hari.

    Dengan gangguan fungsi hati atau ginjal, dos yang lebih rendah digunakan dan dengan peningkatan selang antara dos ubat. Dalam kes ini, hanya doktor yang boleh menetapkan rejimen dos.

    Berlebihan

    Gejala overdosis ubat boleh menjadi mual, muntah, air liur, penurunan tekanan darah. Untuk mengatasi overdosis, dalam 2 jam pertama setelah minum ubat, bilas perut, ambil makanan yang mengandung lemak.
    Dos untuk kanak-kanak lihat di bawah di bahagian "Ambrobene untuk kanak-kanak"

    Ambrobene untuk kanak-kanak

    Ambrobene dalam bentuk tablet dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, dan dalam bentuk kapsul retard - sehingga 12 tahun. Sehingga 2 tahun, Ambrobene hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor dan di bawah pengawasannya. Di dalam, ubat tersebut diberikan kepada anak setelah makan dengan jumlah cecair yang mencukupi (teh suam, jus, air, kaldu).

    Bentuk dos Ambrobene yang paling sesuai untuk rawatan kanak-kanak adalah sirap. Ia dosis menggunakan cawan plastik yang diukur: dalam 1 ml sirap - 3 mg bahan aktif.

    Dos sirap untuk kanak-kanak

    • sehingga 2 tahun - 15 mg / hari (2.5 ml x 2 p.);
    • dari 2 hingga 6 tahun - 22.5 mg / hari (2.5 ml x 3 p.);
    • dari 6 hingga 12 tahun - 30-45 mg / hari (5 ml x 2-3 p.);
    • berumur lebih dari 12 tahun - sebagai orang dewasa: 90 mg / hari (10 ml x 3 p.) selama 2-3 hari, kemudian 60 mg / hari (10 ml x 2 p.).

    Dos ubat dalam tablet

    kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun - pada 0, 5 tab. x 2-3 p / hari.

    Dos ubat dalam kapsul untuk kanak-kanak selepas 12 tahun

    1 kapsul (75 mg) sehari, lebih baik pada waktu yang sama dalam sehari.

    Dos ubat kepada kanak-kanak dalam bentuk larutan di dalamnya

    • hingga 2 tahun –1 ml x 2 p / hari;
    • dari 2 hingga 6 tahun - 1 ml x 3 p / hari
    • dari 6 hingga 12 tahun - 2 ml x 2-3 p / hari;
    • selepas 12 tahun - sebagai orang dewasa: 90 mg / hari (4 ml x 3 p.) selama 2-3 hari, kemudian 60 mg / hari (4 ml x 2 p.).

    Dos ubat kepada kanak-kanak dalam bentuk suntikan

    Larutan ambrobene untuk suntikan diberikan kepada kanak-kanak secara subkutan, intramuskular dan intravena (titisan atau aliran perlahan). Pelarut yang digunakan adalah garam (0.9%) natrium klorida, larutan Ringer-Locke, larutan levulosa 5%, glukosa.

    Dos ubat ditetapkan pada kadar 1.2 -1.6 mg / kg berat badan bayi.

    • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 1 ml x 2 p / Hari;
    • 2-6 tahun - 1 ml x 3 p / Hari;
    • selepas 6 tahun - 2 ml x 2-3 p / hari

    Dengan sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir (termasuk bayi pramatang), dos ubat dapat ditingkatkan hingga 10 mg / kg berat badan sehari, dan bahkan hingga 30 mg / kg berat badan dalam kes yang teruk. Dos harian ubat diberikan 3-4 kali sehari. Ubat itu dibatalkan apabila gejala hilang.

    Suntikan tidak boleh digabungkan dalam alat penitis yang sama (atau jarum suntik) dengan ubat yang pHnya lebih tinggi daripada 6.3.

    Penggunaan Ambrobene dalam bentuk penyedutan untuk kanak-kanak, lihat di bawah di bahagian "Ambrobene untuk penyedutan".

    Untuk penyedutan

    Dalam rawatan penyakit pernafasan, anda boleh menggunakan kaedah seperti penyedutan Ambrobene. Kadang-kadang ia akan lebih berkesan daripada laluan pentadbiran lain. Ini berlaku terutamanya untuk rawatan penyakit kronik (asma bronkial, bronkitis obstruktif, bronchiectasis).

    Kelebihan kaedah rawatan ini: ubat segera memasuki selaput lendir bronkus dan bertindak segera; ubat tersebut mempunyai kesan yang lebih berkesan, sementara memberikan sedikit reaksi buruk; Penyedutan ambrobene dapat mengurangkan masa rawatan dan dos ubat antibakteria.

    Ubat ini dengan cepat mencairkan dahak tebal, likat, yang melanggar patensi bronkus. Semasa batuk setelah menyedut, pesakit merasa lega. Dengan menggunakan penyedutan Ambrobene untuk bronchiectasis, pengampunan yang lebih lama dapat dicapai..

    Bronkus dibebaskan dari lendir likat telus dengan penyedutan setelah serangan asma bronkial. Untuk mengelakkan timbulnya serangan bronkospasme yang disebabkan oleh penyedutan, sebelum prosedur, pesakit disarankan untuk mengambil dana yang mengembangkan bronkus.

    Untuk penyedutan Ambrobene, larutan digunakan, yang juga boleh digunakan untuk pentadbiran dalaman. Dalam beberapa kes, penggunaan ubat secara serentak di dalam dan semasa penyedutan digunakan, dengan mengambil kira dos harian ubat. Penyelesaiannya diberi dos dengan cawan pengukur.

    Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan peralatan moden (kecuali penyedutan wap). Peranti yang paling mudah adalah nebulizer yang mengubah ubat menjadi aerosol yang dapat meresap ke kawasan paru-paru dan bronkus yang tidak dapat diakses. Peranti ini senang digunakan di hospital dan di rumah..

    Larutan ambrobene sebelum digunakan dicairkan separuh dengan larutan natrium klorida fisiologi dan dipanaskan hingga 36-37 ° C. Penyelesaian yang disediakan diletakkan di dalam bekas khas, kemudian alat sedut dihidupkan. Untuk mengelakkan munculnya batuk semasa menghirup, seseorang harus bernafas secara normal dan bukannya dalam. Anda boleh menghirup ubat menggunakan topeng yang dipakai di wajah, atau melalui saluran pernafasan khas (penutup mulut dimasukkan ke dalam mulut).

    Dos Ambrobene untuk Penyedutan:

    • untuk bayi sehingga 2 tahun - 1 ml larutan Ambrobene 1-2 r / hari (hanya di bawah pengawasan doktor);
    • kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun - 2 ml x 1-2 p / hari;
    • kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun dan dewasa - 2-3 ml x 1-2 p / hari.

    Penyedutan biasanya 4-5 hari.

    Semasa mengandung dan menyusui

    Dalam percubaan haiwan, tidak ada kesan teratogenik Ambrobene pada janin. Tidak ada data klinikal yang mengesahkan keselamatan ubat semasa kehamilan. Berdasarkan ini, disarankan untuk tidak memberikan ubat kepada wanita hamil (terutama pada trimester pertama).

    Pada trimester kehamilan II atau III, pelantikan Ambrobene hanya boleh dilakukan dengan keputusan doktor dan dalam kes-kes apabila kesan terapi lebih tinggi daripada kemungkinan risiko terkena janin.

    Memandangkan pengambilan ubat ke dalam susu ibu, pengambilan ubat oleh wanita yang menyusu adalah mungkin mengikut preskripsi doktor ketika menilai nisbah faedah rawatan dan risiko terhadap bayi.

    Batuk kering

    Batuk adalah reaksi pelindung tubuh sebagai tindak balas terhadap jangkitan. Sekiranya batuk kering, rawatan harus dilakukan tanpa penangguhan. Batuk kering tidak membawa kelegaan kepada pesakit dan bahkan boleh menyebabkan komplikasi - pneumothorax (udara memasuki rongga pleura ketika tisu paru-paru pecah) atau pneumomediastinum (udara memasuki mediastinum ketika pecahnya bronkus).

    Batuk kering dengan keradangan pada sistem pernafasan harus ditukar menjadi basah. Ini dapat dicapai dengan Ambrobene, menggunakan sebarang bentuk pelepasan ubat. Paling mudah untuk mencapai kesan yang diinginkan dengan penyedutan. Di bawah tindakan ambroxol, selaput lendir bronkus menghasilkan lendir, dahak dicairkan dan dikeluarkan.

    Dalam beberapa kes, batuk mungkin kering walaupun dahak berada di bronkus, tetapi tidak membersihkan tekak kerana gangguan aktiviti motorik bronkus. Dalam kes ini, penggunaan Ambrobene tidak ditunjukkan dan bahkan mendatangkan bahaya.

    Ambrobene Interaksi Dadah

    Analog

    Terdapat sebilangan analog Ambrobene untuk bahan aktif (sinonim):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-kopi, Ambroxol-retard.

    Lazolvan atau Ambrobene?

    Pengilang ubat berbeza: Ambrobene dihasilkan oleh syarikat farmasi Ratio farm yang terkenal di Jerman, dan Lazolvan dihasilkan di Yunani dan Itali. Walau bagaimanapun, bahan aktif kedua-dua ubat tersebut adalah ambroxol. Oleh itu, kesan terapi Ambrobene dan Lazolvan mempunyai kesan yang hampir sama: mereka mencairkan dahak dan merangsang refleks batuk.

    Ambrobene mempunyai lebih banyak bentuk dos daripada Lazolvan, tetapi, pada masa yang sama, terdapat lebih banyak kontraindikasi. Lazolvan boleh digunakan pada usia berapa pun. Kedua-dua ubat ini tidak digalakkan untuk digunakan semasa mengandung atau menyusu. Meresepkan kedua-dua ubat dengan batuk basah tidak diingini.

    Walaupun terdapat mekanisme tindakan yang serupa, ubat-ubatan berbeza dalam eksipien dalam komposisi mereka, yang harus dipertimbangkan ketika memilih ubat.
    Harga Ambrobene lebih rendah daripada Lazolvana.

    Jawapan tegas untuk soalan "Mana yang lebih baik daripada dua ubat ini?" tidak. Ubat itu dipilih secara individu oleh doktor.

    Ulasan mengenai ubat

    Sebilangan besar ulasan mengenai ubat itu ditulis oleh ibu-ibu kanak-kanak yang memperhatikan kesan rawatan yang cukup cepat dan toleransi yang baik terhadap ubat (tanpa mengira bentuk pelepasannya). Hanya dalam ulasan individu terdapat rasa tidak menyenangkan dari ubat yang dinyatakan; pesakit lain, sebaliknya, seperti rasanya.

    Penulis menganggap kelebihan Ambrobene bahawa ubat dalam pelbagai bentuk digunakan untuk merawat kanak-kanak dan orang dewasa. Sebilangan pesakit menunjukkan bahawa terdapat analog ubat yang lebih murah. Yang lain menganggap ubat itu berkesan dan murah..

    Arahan penggunaan Ambrobene (Ambrobene)

    Pemilik sijil pendaftaran:

    Ia dibuat:

    Kenalan untuk panggilan:

    Bentuk dos

    pendaftaran No: P N014731 / 02-2003 dari 01/15/09 - Tidak terhad
    Ambrobene

    Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi ubat Ambrobene

    Penyelesaian untuk pentadbiran dan penyedutan oral adalah telus, tidak berwarna hingga kuning muda dengan warna coklat, tidak berbau.

    1 ml
    ambroxol hidroklorida7.5 mg

    Eksipien: kalium sorbate - 1 mg, asid hidroklorik - 0,6 mg, air yang disucikan - 991,9 mg.

    40 ml - botol kaca gelap dengan penyumbat (1) lengkap dengan cawan ukur - kotak kadbod.
    100 ml - botol kaca gelap dengan penitis dropper (1) lengkap dengan cawan ukur - kotak kadbod.

    kesan farmakologi

    Mucolytic dan ekspektoran.

    Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexine. Ia berbeza dengan bromhexine dengan ketiadaan kumpulan metil dan kehadiran kumpulan hidroksil dalam kedudukan para-trans cincin sikloheksil. Ia mempunyai kesan sekretori, rahsia dan ekspektoran.

    Selepas pemberian oral, kesannya berlaku selepas 30 minit dan berlangsung selama 6-12 jam (bergantung pada dos).

    Kajian praklinikal menunjukkan bahawa Ambroxol merangsang sel serosa kelenjar mukosa bronkus. Mengaktifkan sel epitelium bersilia dan mengurangkan kelikatan dahak meningkatkan pengangkutan mukosiliari.

    Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, mempunyai kesan langsung pada pneumosit alveolar jenis 2 dan sel Clara saluran udara kecil.

    Kajian mengenai kultur sel dan kajian in vivo pada haiwan telah menunjukkan bahawa ambroxol merangsang pembentukan dan rembesan zat (surfaktan) yang aktif di permukaan alveoli dan bronkus embrio dan orang dewasa.

    Dalam kajian praklinikal, kesan antioksidan ambroxol terbukti..

    Ambroxol apabila digabungkan dengan antibiotik (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline) meningkatkan kepekatan mereka dalam rembesan dahak dan bronkus.

    Farmakokinetik

    Penyerapan, pengedaran, metabolisme

    Apabila diberikan, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. C max dicapai 1-3 jam selepas pengingesan. Oleh kerana metabolisme presistem, bioavailabiliti mutlak ambroxol selepas pemberian oral dikurangkan kira-kira 1/3. Metabolit yang dihasilkan (seperti asid dibromoanthranilic, glucuronides) disingkirkan oleh buah pinggang..

    Pengikatan protein plasma adalah sekitar 85% (80-90%).

    Ambroxol menembusi ke dalam cecair serebrospinal dan melalui penghalang plasenta, dan juga diekskresikan dalam susu ibu.

    T 1/2 dari plasma adalah dari 7 hingga 12 jam. Jumlah T 1/2 Ambroxol dan metabolitnya kira-kira 22 jam. Ia diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit - 90%, kurang dari 10% diekskresikan tidak berubah.

    Memandangkan pengikatan tinggi terhadap protein plasma, Vd yang besar dan pengagihan semula yang perlahan dari tisu ke darah, tidak ada penghapusan ambroxol yang ketara semasa dialisis atau diuresis paksa.

    Farmakokinetik dalam kes klinikal khas

    Pada pesakit dengan penyakit hati yang teruk, pelepasan Ambroxol dikurangkan sebanyak 20-40%.

    Pada pesakit dengan gangguan ginjal yang teruk, metabolisme T 1/2 Ambroxol meningkat.

    Petunjuk Ambrobene

    • penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan pembuangan dahak.
    Buka senarai kod ICD-10
    Kod ICD-10Petunjuk
    J15Pneumonia bakteria, tidak dikelaskan di tempat lain
    J20Bronkitis akut
    J42Bronkitis kronik, tidak dinyatakan
    J44Penyakit paru-paru obstruktif kronik yang lain
    J45Asma
    J47Bronchiectasis

    Rejimen dos

    Tempoh rawatan ditetapkan secara individu bergantung pada perjalanan penyakit ini. Tidak disyorkan mengambil Ambrobene tanpa preskripsi doktor selama lebih dari 4-5 hari. Kesan mukolitik ubat ditunjukkan ketika mengambil sejumlah besar cecair. Oleh itu, semasa rawatan, minuman berat disyorkan..

    Penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan diambil secara lisan setelah makan, tambahkan air, jus atau teh dengan cawan pengukur.

    Larutan oral 1 ml mengandungi 7.5 mg ambroxol.

    Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun diresepkan 1 ml larutan 2 kali / hari (15 mg / hari).

    Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun ditetapkan 1 ml larutan 3 kali / hari (22.5 mg / hari).

    Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun diresepkan 2 ml larutan 2-3 kali / hari (30-45 mg / hari).

    Dalam 2-3 hari pertama, orang dewasa dan remaja ditetapkan 4 ml larutan 3 kali / hari (90 mg / hari). Pada hari-hari berikutnya - 4 ml 2 kali / hari (60 mg / hari).

    Semasa menggunakan Ambrobene dalam bentuk penyedutan, sebarang peralatan moden digunakan (kecuali alat sedut wap). Sebelum menghirup, ubat harus dicampurkan dengan larutan natrium klorida 0.9% (untuk pelembapan udara yang optimum, ia dapat dicairkan 1: 1) dan dipanaskan hingga suhu badan. Penyedutan harus dilakukan dalam pernafasan normal, agar tidak menimbulkan batuk..

    Pada pesakit dengan asma bronkial, disyorkan penyedutan selepas mengambil bronkodilator..

    Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun dihirup dengan 1 ml larutan 1-2 kali / hari (7.5-15 mg / hari).

    Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun dihirup dengan 2 ml larutan 1-2 kali / hari (15-30 mg / hari).

    Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 6 tahun dihirup dengan 2-3 ml larutan 1-2 kali / hari (15-45 mg / hari).

    Kesan sampingan

    Penentuan kekerapan tindak balas buruk (menurut WHO): sangat kerap (≥10%); sering (≥ 1%, dari sistem pencernaan: sering - loya; jarang - mulut dan tekak kering, muntah, dispepsia, sakit perut, cirit-birit.

    Dari sistem saraf: sering - pelanggaran persepsi rasa.

    Dari sistem imun: jarang - reaksi hipersensitiviti.

    Reaksi alergi: kekerapan tidak ditentukan - reaksi anafilaksis, termasuk ruam, gatal-gatal, urtikaria, angioedema, kejutan anaphylactic.

    Kontraindikasi

    • Saya trimester kehamilan;
    • hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

    Dengan berhati-hati, ubat tersebut harus digunakan pada pesakit dengan gangguan fungsi motorik bronkus dan peningkatan pembentukan dahak (dengan sindrom silia tetap), dengan ulser peptik perut dan duodenum pada fasa akut, pada trimester kehamilan II dan III, semasa menyusui.

    Pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu atau penyakit hati yang teruk Ambrobene harus diresepkan dengan sangat berhati-hati, sementara pesakit harus memerhatikan selang waktu yang besar antara dos atau mengambil ubat dalam dos yang lebih rendah.

    Kehamilan dan penyusuan

    Data tidak mencukupi mengenai penggunaan ambroxol semasa kehamilan, terutama pada 28 minggu pertama. Penggunaan Ambrobene pada trimester kehamilan II dan III hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh doktor, setelah penilaian yang teliti mengenai manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko terhadap janin.

    Penggunaan ubat pada wanita semasa menyusui belum cukup dipelajari, oleh itu, Ambrobene hanya boleh diambil seperti yang ditentukan oleh doktor, setelah penilaian yang teliti mengenai nisbah manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko untuk bayi.

    Dalam kajian haiwan eksperimen, tiada kesan teratogenik yang dikesan; Ambroxol telah terbukti dikeluarkan dalam susu ibu..

    Gunakan untuk gangguan fungsi hati

    Gunakan untuk gangguan fungsi buah pinggang

    Gunakan pada kanak-kanak

    Ubat dalam bentuk tablet dan suntikan dikontraindikasikan untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun..
    Ubat dalam bentuk kapsul retard dikontraindikasikan untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah usia 12 tahun..

    Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun hanya boleh dirawat di bawah pengawasan perubatan..

    arahan khas

    Ia tidak boleh digabungkan dengan ubat antitussive yang menyulitkan perkumuhan dahak.

    Reaksi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, sangat jarang berlaku dengan Ambroxol. Sekiranya kulit atau selaput lendir berubah, pesakit harus segera berjumpa doktor dan berhenti mengambil ubat tersebut.

    Penggunaan Pediatrik

    Pada kanak-kanak di bawah usia 2 tahun, penggunaan Ambrobene dalam bentuk penyelesaian untuk pemberian oral dan penyedutan hanya mungkin dilakukan seperti yang diarahkan oleh doktor.

    Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan

    Kajian mengenai kesan Ambrobene terhadap keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan peralatan belum dijalankan. Dengan perkembangan kesan sampingan, pesakit harus berhati-hati ketika melakukan tindakan yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

    Berlebihan

    Gejala: tiada gejala keracunan dengan pengambilan Ambroxol yang berlebihan. Terdapat bukti pergolakan saraf dan cirit-birit. Ambroxol boleh diterima dengan baik apabila diambil secara oral pada dos hingga 25 mg / kg / hari. Sekiranya berlaku overdosis yang teruk, mungkin terdapat peningkatan air liur, mual, muntah, penurunan tekanan darah..

    Rawatan: kaedah rawatan intensif, seperti muntah, lavage gastrik, harus digunakan hanya dalam kes overdosis yang teruk, dalam 1-2 jam pertama setelah mengambil ubat. Rawatan simptomatik ditunjukkan.

    Interaksi dadah

    Dengan penggunaan serentak ambroxol dan antitussive akibat penindasan refleks batuk, genangan rahsia mungkin berlaku. Oleh itu, kombinasi seperti itu harus dipilih dengan berhati-hati.

    Dengan gabungan penggunaan ambroxol dan antibiotik amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline, kepekatan yang terakhir dalam rembesan dahak dan bronkus meningkat.

    Keadaan simpanan untuk Ambrobene

    Ubat harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C..

    Hayat simpanan ubat Ambrobene

    Syarat penjualan

    Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

    Kenalan untuk panggilan

    TEVA (Israel)

    115054 Moscow, Jalan Kasar. 35
    Pusat Perniagaan "Wall Street"
    Tel.: (495) 644-22-34

    Ambrobene

    Struktur

    Satu tablet Ambrobene mengandungi 30 mg Ambroxol, laktosa dalam bentuk monohidrat (Laktosa monohidrat), pati jagung (Maidis amilum), magnesium stearat (Magnesium stearate), silikon dioksida (Silicium dioxide) koloid anhidrat.

    Satu kapsul tindakan berpanjangan mengandungi 75 mg ambroxol, microcrystalline cellulose (Cellulose microcrystalline), Avicel PH 102 and PC 581, triethyl citrate, acid metacrylic / ethyl acrylate copolymer (1: 1) (Methacrylic acid ethyl acrylate copolymer msds) (Pharmacoat 603; Hypromellose), silikon dioksida (Silicium dioksida) koloid anhidrat. Komposisi kulit kapsul merangkumi: gelatin (Gelatin), titanium dioksida (Titanium dioksida), pewarna (besi oksida merah, kuning dan hitam).

    100 ml sirap mengandungi 0.3 gram ambroxol, sorbitol (Sorbitol) liquid 70%, propylene glycol (Propylene glycol), saccharin (Saccharin), air, rasa raspberry.

    100 ml larutan untuk pemberian oral dan penyedutan termasuk 0,75 gram ambroxol, kalium sorbat (Kalium sorbat); asid hidroklorik (Acidum hydrochloricum), air.

    Dalam larutan 2 ml untuk pentadbiran intravena, 15 mg ambroxol, asid sitrik monohidrat (Asid sitrik monohidrat), natrium klorida (Natrium klorida), natrium hidrogen fosfat heptahidrat (Natrium hidrofosfat heptahidrat), air.

    Borang pelepasan

    Ambrobene mempunyai 5 bentuk pelepasan:

    • tablet;
    • penyelesaian suntikan untuk pentadbiran iv;
    • kapsul retard;
    • sirap;
    • penyelesaian untuk penyedutan dan pentadbiran p / os.

    Tablet Biconvex, berbentuk bulat. Warna mereka putih, di satu sisi ada risiko. Dalam satu bungkusan ubat boleh 2 atau 5 lepuh untuk 10 tablet Ambrobene.

    Casing kapsul gelatin tidak berwarna, telus, penutupnya berwarna coklat, isinya berwarna putih atau sedikit kekuningan. Satu bungkusan ubat mengandungi 1 atau 2 lepuh 10 kapsul.

    Sirap adalah cecair jernih tanpa warna (atau sedikit kekuningan) dengan bau raspberry. Di farmasi, ia dijual dalam botol kaca 100 ml. Setiap botol ditutup dengan penutup jet dan ditutup dengan penutup skru yang diperbuat daripada plastik. Setiap pek dilengkapkan dengan cawan pengukur.

    Penyelesaian untuk penyedutan dan pemberian oral adalah cecair jernih dan tidak berbau, yang boleh berwarna tidak berwarna atau kuning muda dengan sedikit warna kecoklatan. Penyelesaiannya dijual dalam botol kaca 40 atau 100 ml. Setiap botol ditutup dengan penyumbat penitis dan ditutup dengan penutup skru yang terbuat dari plastik. Setiap pek mempunyai cawan pengukur.

    Penyelesaian untuk suntikan ke dalam vena adalah cecair jernih, tidak berwarna atau sedikit kekuningan. Ia dihasilkan dalam 2 ml ampul kaca gelap (jenis pertama), 5 ampul dalam dulang plastik, 1 palet setiap pek.

    kesan farmakologi

    Ekspektoran, mukolitik.

    Farmakodinamik dan farmakokinetik

    Ambroxol adalah bahan yang merupakan metabolit Bromhexine. Tindakannya bertujuan untuk merangsang perkembangan paru-paru pranatal (intrauterin): dengan latar belakang penggunaan ubat, sintesis dan rembesan surfaktan paru meningkat, dan pembusukannya juga disekat.

    Ambrobene memberikan kesan secretomotor, expectorant dan secretolytic, mengaktifkan fungsi sel-sel kelenjar kelenjar yang dilokalisasikan dalam membran mukus bronkus, meningkatkan jumlah rembesan mukosa dan merangsang pelepasan surfaktan di alveoli dan bronkus, membantu mengembalikan keseimbangan terganggu komponen lendir dan serous sputum.

    Ambroxol meningkatkan aktiviti enzim hidrolisis, merangsang pembebasan lisosom dari sel paru-paru Clara di bronkiol dan fungsi silia epitelium bersilia, kerana sputum diencerkan dan pengangkutan rembesan mukosa diperbaiki.

    Dalam kajian praklinikal, didapati bahawa ambroxol mempunyai kesan antioksidan. Dengan penggunaan serentak dengan antibiotik, doxycycline, amoxicillin, eritromisin dan cefuroxime meningkatkan kepekatan yang terakhir dalam rembesan yang dirembes oleh bronkus dan dahak.

    Kesan selepas penggunaan ubat berkembang setelah kira-kira setengah jam setelah mengambil p / os (di dalam) dan dalam masa kira-kira 10 minit setengah jam selepas pemberian rektum. Tempoh kesan terapi bergantung kepada dos dan berbeza dari 6 hingga 12 jam.

    Semasa mengambil p / os, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmax dicapai selepas 1-3 jam. Oleh kerana metabolisme presistem, ketersediaan bio mutlak ambroxol setelah mengambil p / os dikurangkan sekitar sepertiga.

    Metabolit yang dihasilkan (glukuronida dan asid dibromoanthranilic) diekskresikan oleh buah pinggang..

    Bahan ini mengikat protein plasma kira-kira 80-90%.

    Ambroxol melintasi penghalang plasenta dan memasuki cecair serebrospinal (serebrospinal), dan juga diekskresikan dalam susu wanita yang menyusu.

    Waktu paruh plasma adalah 7-12 jam. Separuh hayat zat dan metabolitnya adalah kira-kira 22 jam. Ubat ini diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk produk metabolisme Ambroxol (sekitar 90%), dan hanya kurang dari 10% zat tersebut diekskresikan dalam bentuk tulennya.

    Petunjuk untuk digunakan

    Petunjuk untuk digunakan adalah penyakit saluran pernafasan akut dan kronik Ambrobene, di mana pesakit mengalami kesukaran mengeluarkan dahak.

    Kontraindikasi

    Penggunaan Ambrobene dikontraindikasikan sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap komponen ubat, serta pada trimester pertama kehamilan.

    Kontraindikasi tambahan untuk tablet:

    • hipolaktasia;
    • kekurangan laktase;
    • malabsorpsi glukosa galaktosa;
    • umur sehingga 6 tahun.

    Kapsul retard dilarang untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun.

    Syrup Ambrobene tidak ditetapkan untuk:

    • malabsorpsi sukrosa-isomaltosa;
    • malabsorpsi glukosa galaktosa;
    • intoleransi fruktosa.

    Dengan berhati-hati, ubat tersebut ditetapkan:

    • dengan sindrom silia tetap (dyskinesia ciliary primer) - anomali keturunan yang ditentukan secara genetik dalam perkembangan struktur dan fungsi epitelium silia saluran pernafasan;
    • semasa kehamilan (pada trimester ke-2 dan ke-3);
    • semasa menyusu;
    • semasa tempoh pemburukan ulser perut atau ulser duodenum (untuk bentuk dos yang bertujuan untuk pentadbiran lisan).

    Dengan berhati-hati, Ambrobene harus dibawa ke pesakit yang mengalami gangguan fungsi ginjal atau didiagnosis dengan penyakit hati yang serius. Pada masa yang sama, dos ubat untuk mereka harus lebih sedikit, dan selang antara dos harus lebih lama.

    Kesan sampingan

    Kesan sampingan yang berkaitan dengan pengambilan tablet, sirap dan kapsul tindakan berpanjangan:

    • reaksi alahan (termasuk ruam kulit, gatal-gatal, sesak nafas, urtikaria, angioedema wajah);
    • sakit kepala;
    • peningkatan kelemahan;
    • demam;
    • reaksi anafilaksis (dalam kes yang sangat jarang berlaku);
    • sakit perut;
    • loya;
    • sembelit / cirit-birit;
    • muntah
    • peningkatan kekeringan membran mukus saluran pernafasan dan rongga mulut;
    • rhinorrhea;
    • exanthema;
    • disuria.

    Dengan penggunaan larutan Ambrobene untuk penyedutan dan pemberian oral, perkara berikut mungkin berlaku:

    • tindak balas hipersensitiviti;
    • tindak balas anafilaksis;
    • gangguan dalam persepsi rasa;
    • sakit perut;
    • peningkatan kekeringan membran mukus tekak dan rongga mulut;
    • dispepsia;
    • muntah
    • cirit-birit.

    Penyelesaian ambrobene untuk suntikan ke dalam urat boleh memprovokasi:

    • tindak balas alahan dan anafilaksis;
    • demam
    • sakit kepala intensiti tinggi;
    • rasa letih yang hebat;
    • sakit perut;
    • edema vena;
    • kelemahan;
    • pening dan muntah.

    Arahan penggunaan Ambrobene

    Tempoh terapi dalam bentuk dos ditentukan secara individu dan ditentukan oleh ciri-ciri penyakit ini. Tempoh maksimum rawatan Ambrobene tanpa preskripsi doktor adalah lima hari.

    Kesan mukolitik ubat ditunjukkan dengan syarat pesakit mengambil sejumlah besar cecair. Oleh itu, semasa tempoh rawatan dengan ubat, pesakit harus minum sebanyak mungkin.

    Semua bentuk dos yang dimaksudkan untuk p / os harus diambil setelah makan, dengan tetesan yang telah dicampurkan dengan air, teh atau jus buah. Tablet dan kapsul ditunjukkan untuk minum banyak air, mengunyah larangan arahan mereka.

    Tablet Ambrobene: arahan penggunaan

    Dos optimum untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun - setengah tablet 2 atau 3 kali sehari.

    Pesakit yang berumur lebih dari 12 tahun dalam 2-3 hari pertama, ubat itu harus diambil 1 tablet tiga kali sehari. Sekiranya kesan yang dijangkakan tidak diperhatikan, pesakit dewasa dibenarkan meningkatkan dos tunggal menjadi 2 tablet, kekerapan penggunaan ubat - 2 kali sehari.

    Dari 3 atau 4 hari rawatan, disarankan untuk mengambil 1 tablet 30 mg dua kali sehari.

    Kapsul Ambrobene: arahan penggunaan

    Dos harian ubat dalam bentuk dos ini adalah 1 kapsul (75 mg).

    Sirap Ambrobene: arahan penggunaan

    Untuk kanak-kanak, sirap diberi dos bergantung pada usia. Oleh itu, di bawah umur 24 bulan, disyorkan untuk minum 2.5 ml dua kali sehari (0.5 cawan ukur); pada usia 24 bulan hingga 6 tahun - 2.5 ml tiga kali sehari; pada usia 6-12 tahun - 5 ml dua atau tiga kali sehari (mengikut petunjuk).

    Bagi pesakit berusia lebih dari 12 tahun, sirap batuk harus diminum 10 ml tiga kali sehari selama 2-3 hari pertama. Sekiranya perlu, pesakit dewasa dibenarkan menaikkan dos hingga 20 ml dua kali sehari.

    Bermula dari 3-4 hari, rawatan diteruskan dengan mengambil 20 ml sirap setiap hari, dosnya dibahagikan kepada 2 dos.

    Arahan penggunaan Ambrobene untuk penyedutan dan di dalam

    Dos larutan p / os dikira seperti berikut:

    • 2 ml / hari. dalam 2 dos - untuk kanak-kanak sehingga 24 bulan;
    • 3 ml / hari. dalam 3 dos - untuk kanak-kanak dari 24 bulan hingga 6 tahun;
    • 4-6 ml / hari. dalam 2 atau 3 dos (2 ml setiap dos) - untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun;
    • 12 ml / hari. dalam 3 dos - untuk pesakit berusia lebih dari 12 tahun dalam 2-3 hari pertama rawatan (jika terapi tidak berkesan, dos dinaikkan menjadi 16 ml / hari dengan kekerapan penggunaan 2 kali sehari);
    • 8 ml / hari. dalam 2 dos - untuk pesakit berusia lebih dari 12 tahun, dari 3-4 hari rawatan.

    Semasa menggunakan Ambrobene untuk penyedutan, ia dibenarkan menggunakan peralatan moden kecuali alat penyedut wap.

    Penyedutan dilakukan dengan garam, yang mana, sebelum prosedur, ubat dicampurkan dengan larutan NaCl isotonik dan dipanaskan hingga suhu badan. Untuk mencapai pelembapan udara yang optimum, disarankan untuk mengambil penyelesaian dalam nisbah 1: 1.

    Perlu diingat bahawa nafas dalam semasa terapi penyedutan memprovokasi titik batuk, jadi penyedutan dilakukan, berusaha bernafas dengan cara biasa. Pesakit yang didiagnosis dengan asma bronkial harus menjalani prosedur setelah mengambil bronkodilator.

    Cara membuat penyedutan kepada pesakit dari kumpulan umur yang berbeza:

    • untuk kanak-kanak sehingga 24 bulan, satu atau dua prosedur sehari ditunjukkan menggunakan 1 ml larutan untuk penyedutan;
    • untuk kanak-kanak dari 24 bulan hingga 6 tahun, prosedur dijalankan dengan banyaknya sama, tetapi menggunakan dos ubat dua kali lebih besar;
    • untuk semua kategori pesakit lain, satu dos penyelesaian Ambrobene untuk penyedutan adalah 2-3 ml, banyaknya prosedur adalah sama - 1 atau 2 kali sehari.

    Penyelesaian Ambrobene: arahan penggunaan

    Larutan disuntik ke dalam vena perlahan (sekurang-kurangnya 5 minit), dalam jet atau titisan, menggunakan larutan asas apa pun, pHnya tidak melebihi 6.3 (larutan NaCl isotonik, larutan Ringer-Locke, larutan glukosa lima peratus sesuai untuk tujuan ini) ).

    Dos harian bergantung pada berat pesakit, diukur pada kadar 30 mg per 1 kg berat badan dan diedarkan secara merata lebih dari 4 suntikan sehari.

    Setelah hilangnya gejala akut, dianggap wajar untuk beralih mengambil ubat dalam bentuk dos lain.

    Berlebihan

    Tanda-tanda keracunan dengan overdosis Ambroxol belum diketahui. Terdapat bukti bahawa melebihi dos yang disyorkan menimbulkan cirit-birit dan pergolakan saraf.

    Ambroxol dapat diterima dengan baik apabila diambil secara oral pada dos 25 mg per kilogram berat badan setiap hari.

    Overdosis yang teruk boleh menyebabkan peningkatan air liur, loya, muntah, menurunkan tekanan darah.

    Sekiranya berlaku overdosis yang serius, terapi intensif ditunjukkan: rangsangan muntah dan lavage gastrik. Langkah-langkah ini harus dilakukan pada satu atau dua jam pertama setelah mengambil ubat. Rawatan Lanjutan Simptomatik.

    Interaksi

    Penggunaan ubat antitussive dan ambroxol secara serentak menekan refleks batuk, yang pada gilirannya dapat memprovokasi genangan rahsia.

    Ambroxol dengan penggunaan serentak dengan eritromisin, amoksisilin, doxycycline dan cefuroxime meningkatkan kepekatan ubat-ubatan antibakteria ini dalam rembesan dahak dan bronkus.

    Dengan pengenalan ambroxol ke dalam vena, larutan yang pHnya tidak melebihi 6.3 harus digunakan sebagai pelarut. Untuk ambroxol, penunjuk ini adalah 5, maka perbezaan nilai pH yang terlalu besar dapat memprovokasi pemendakan asas bahan.

    Syarat penjualan

    Ambrobene dalam bentuk dos oral tergolong dalam kategori ubat OTC.

    Untuk mendapatkan penyelesaian pentadbiran iv, diperlukan preskripsi doktor.

    Keadaan simpanan

    Simpan di bilik yang suhunya tidak boleh melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak..

    Jangka hayat

    arahan khas

    Dalam kes yang luar biasa, penggunaan ubat tersebut boleh mengakibatkan reaksi dermatologi yang teruk, termasuk sindrom Lyell dan Stevens-Johnson. Sekiranya terdapat perubahan pada kulit atau selaput lendir, anda harus berjumpa doktor dengan segera dan menghentikan rawatan dengan Ambrobene.

    Kandungan kalori sirap ialah 2.6 kcal / gram sorbitol. Satu cawan pengukur 5 ml mengandungi 2.1 gram sorbitol, bersamaan dengan 0.18 XE (unit roti).

    Sorbitol mempunyai keupayaan untuk mempunyai kesan pencahar ringan..

    Batuk apa yang diresepkan untuk Ambrobene?

    Ambrobene adalah mucolytic dan, seperti semua ubat dengan kesan mucolytic, disarankan untuk meresepkannya dengan batuk kering, yang disebabkan oleh penyakit saluran pernafasan bawah.

    Ubat ini mengoptimumkan fungsi sel epitelium dan mencairkan rahsia patologi, sehingga memudahkan ekspektorannya.

    Sekiranya batuk pesakit basah, banyak dan produktif, tidak perlu memberi ubat penipisan dahak.

    Cara melakukan penyedutan dengan Ambrobene dalam nebulizer mengikut arahan untuk kanak-kanak dan orang dewasa?

    Untuk rawatan penyakit pernafasan yang berkaitan dengan pengeluaran lendir yang terhalang, ubat-ubatan secretolytic, secretory motor dan expectorant digunakan. Penggunaan ubat ini (PM) berlaku secara lisan dan disedut..

    Kaedah terakhir berkesan, kerana bahan aktif dihantar terus ke mukosa saluran pernafasan, merangsang peristaltik epitel mereka dan peningkatan pemisahan lendir. Antara ubat lain kumpulan ini, larutan Ambrobene untuk penyedutan digunakan.

    Komposisi penyelesaian untuk pentadbiran dan penyedutan oral

    Penyelesaian ambrobene untuk penyedutan dijual dalam botol 40 dan 100 ml gelas coklat. Pengilang - syarikat Jerman Merkle.

    Ambrobene untuk penyedutan mengikut arahan penggunaan boleh digunakan dalam pelbagai peranti, kecuali wap. Dalam nebulizer, bahan aktif mengalir dari cecair ke bentuk aerosol yang tersebar halus, yang membawa kepada penggunaan yang mudah, tindakan cepat dan kecekapan tinggi dalam rawatan penyakit bronkus dan paru-paru.

    Menggunakan nebulizer dengan ambroxol membolehkan anda membuang bahan likat di bronkus, dan juga menyumbang kepada pembuangan sekresi paru yang dipercepat. Bahan aktif utama adalah ambroxol - turunan bromhexine dalam komposisi 7.5 mg dalam 1 ml cecair.

    Dengan Ambrobene, penyedutan mempunyai prinsip tindakan berikut:

    • pengujaan aktiviti motor sel ciliated saluran pernafasan;
    • peningkatan pembentukan surfaktan pada alveoli paru-paru.

    Kesan ini menyebabkan penurunan kelikatan lendir paru dan memudahkan pembebasannya dengan batuk..

    Untuk kesan terapi maksimum, pengambilan cecair yang banyak dianjurkan, kerana cecair tersebut meningkatkan kesan mukolitik ubat.

    Dalam kes apa ubat ditunjukkan?

    Penyelesaian ambrobene untuk pemberian oral dan penyedutan dibenarkan digunakan untuk patologi sistem paru apabila terdapat batuk basah:

    Kaedah menggunakan nebulizer dengan Ambrobene ini membolehkan anda mengurangkan perjalanan antibiotik untuk jangkitan, mengurangkan jangka masa ubat antiseptik dan mempercepat penyembuhan penyakit.

    Arahan untuk digunakan dalam nebulizer

    Bagi mereka yang belum menggunakan nebulizer, akan mudah untuk memahami bagaimana membuat penyelesaian untuk penyedutan dengan Ambrobene. Prinsip penggunaan peranti ini sangat mudah, ia mempunyai petunjuk yang jelas. Untuk mendapatkan penyelesaian siap pakai nebulizer, saline biasanya digunakan, yang mudah dibeli di farmasi.

    Untuk kesan maksimum, Ambrobene untuk nebulizer disyorkan. Peranti ini membolehkan ubat menembusi permukaan dalam bronkus dengan lebih mudah tanpa kehilangan isi padu. Bagaimana mencairkan Ambrobene dengan garam untuk penyedutan pada nebulizer? Dalam keterangan ubat, disarankan untuk mengekalkan bahagian ubat dan garam fisiologi 1: 1.

    Cara membiak untuk kanak-kanak dan orang dewasa?

    Ambrobene - penyelesaian untuk penyedutan dan pengambilan - arahannya mudah. Untuk digunakan dengan nebulizer, ubat itu dicairkan dengan garam.

    Dos dengan garam

    Cara menggunakan nebulizer dengan Ambrobene agak mudah. Dos Ambrobene dan garam:

    • penyedutan Ambrobene dan garam pada kanak-kanak di bawah umur dua tahun - 1 ml ubat harus dicairkan dalam 1 ml cecair;
    • kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 2 ml ubat dicairkan dalam 2 ml cecair;
    • arahan penggunaan untuk penyedutan dalam nebulizer dengan orang dewasa Ambrobene menasihatkan orang dewasa untuk menggunakan 2 hingga 3 ml ubat per 3 ml cecair.

    Oleh kerana 1 ml ubat mengandungi 7.5 mg ambroxol, perlu mengambil:

    • kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 7.5 mg bahan aktif;
    • pesakit dari 2 hingga 6-15 mg ambroxol;
    • selebihnya ditunjukkan dos dari 15 hingga 22.5 mg ambroxol.

    Cara membiakkan Ambrobene untuk penyedutan pada nebulizer mudah difahami. Tetapi berapa kerap anda perlu membelanjakannya? Dos yang dinyatakan di atas adalah untuk satu penggunaan sahaja..

    Untuk kesan terapi yang stabil, semua kumpulan orang disyorkan melakukan 1-2 kali dalam 24 jam berdasarkan keparahan penyakit. Waktu optimum untuk prosedur adalah 1.5 jam selepas makan.

    Cara melakukan penyedutan?

    Arahan penggunaan tidak memberikan arahan yang jelas mengenai tempoh sesi nebulizer. Dalam praktiknya, dos Ambrobene untuk penyedutan sesuai untuk kesan ubat yang diingini:

    • 5 minit - untuk pesakit di bawah 6 tahun;
    • 10 minit - untuk kategori pesakit lain.

    Bagaimana melakukan penyedutan dengan Ambrobene untuk nebulizer? Produk diencerkan dalam garam dan dipanaskan hingga 36-37 ° C. Pesakit perlu menyedut suspensi halus melalui tiub alat sedut. Anda harus menghirup nebulizer secara merata dan tenang, tidak perlu menarik nafas dalam-dalam agar tidak menyebabkan serangan batuk.

    Adakah mungkin untuk menyedut serentak dengan Berodual?

    Ramai pesakit berminat sama ada penyedutan dengan Berodual dan Ambrobene dapat dilakukan secara serentak. Berodual adalah ubat kumpulan agonis beta-adrenergik dalam kombinasi berdasarkan fenoterol dan ipratropium bromida. Petunjuk penggunaannya adalah asma, penyumbatan paru-paru dan bronkospasme.

    Kombinasi semacam itu dibenarkan jika terdapat bukti: dengan bronkitis obstruktif, COPD, disertai dengan dahak yang sukar dipisahkan.

    Adakah mungkin semasa kehamilan?

    Pada kehamilan, penyedutan dengan Ambrobene dan garam dalam nebulizer dikontraindikasikan dalam dos apa pun. Walaupun semasa ujian klinikal tidak ada kesan patologi Ambroxol pada embrio haiwan, namun masih belum ada data yang mencukupi mengenai kesan pada wanita dan janin. Walaupun kebarangkalian bahaya pada bayi yang belum lahir dari penyedutan Ambrobene semasa kehamilan adalah minimum, tetapi secara teorinya masih ada bahaya.

    Perhatian! Sekiranya perlu untuk merawat batuk basah semasa mengandung, berjumpa dengan pakar. Anda tidak perlu mengambil ubat sendiri. Bahkan ubat-ubatan yang telah berjaya digunakan untuk merawat selesema dan batuk basah sebelumnya, memberi kesan negatif kepada kesihatan janin semasa kehamilan.

    Apakah perbezaan antara Ambrobene dan Lazolvan?

    Di farmasi, ada ubat lain untuk nebulizer berdasarkan agen mukolitik. Dadah Lazolvan agak popular..

    Apakah perbezaan antara Ambrobene dan Lazolvan untuk penyedutan? Ini adalah sinonim ubat berasaskan ambroxol. Kedua-dua bentuk ubat mengandungi 7.5 mg ubat. Oleh itu, tidak ada perbezaan mendasar antara ubat-ubatan tersebut.

    Kedua-duanya mempunyai beberapa bentuk - tablet, sirap, cecair untuk pentadbiran parenteral, suntikan dan penyedutan. Mungkin diperhatikan perbezaan kecil antara bahan tambahan. Ubat ini mengandungi kalium sorbat, dalam Lazolvan - asid sitrik, natrium dihidrat, natrium klorida dan benzalkonium klorida.

    Ulasan

    Mengenai Ambroben untuk penyedutan, ulasannya kebanyakan positif. Sebilangan besar pesakit yang menggunakan penyelesaian dengan nebulizer menyatakan keberkesanannya yang tinggi dalam rawatan batuk basah, disertai dengan keluarnya dahak yang rumit.

    Sebilangan kecil kekurangan ubat juga diperhatikan: selepas prosedur, reaksi alergi kadang-kadang berlaku (bersin, kemerahan pada kulit wajah). Rasa pahit di mulut sering diperhatikan selepas prosedur, tetapi ini diperingatkan oleh arahan rasmi penggunaan Ambroben untuk penyedutan.

    Bentuk ubat lain

    Terdapat jenis ubat lain - tablet, sirap dan suntikan.

    Penyelesaian

    Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dijual dalam ampul 15 mg / 2 ml, dos harian adalah 30 mg ambroxol, diedarkan dalam 3-4 suntikan sehari.

    Sirap

    Sirap Ambrobene untuk penyedutan tidak digunakan dalam nebulizer, ia hanya ditunjukkan untuk pentadbiran parenteral.

    • sirap boleh diambil dari dua tahun 2.5 ml dua kali dalam 24 jam;
    • bayi yang berumur 2 hingga 6 tahun mengandungi 2.5 ml bahan aktif (½ cawan tiga kali sehari);
    • arahan penggunaan Ambrobene mengesyorkan minum larutan untuk penyedutan untuk kanak-kanak dari 6 hingga 12, 1 cawan tiga kali dalam 24 jam;
    • kumpulan pesakit yang tinggal ditunjukkan dari 60 hingga 120 mg ambroxol selama 24 jam.

    Tablet

    Tablet 30 mg dalam paket lepuh boleh diambil oleh pesakit dari usia 6 tahun, kerana tablet usia muda dilarang. Arahan untuk Ambrobene mengenai penggunaan larutan untuk penyedutan untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun mengesyorkan minum ½ tablet 2-3 kali sehari, untuk orang dewasa - hingga 2 tablet dua kali dalam 24 jam. Dos maksimum yang dibenarkan ialah 120 mg sehari.

    Video berguna

    Maklumat berguna mengenai cara melakukan penyedutan dengan betul, lihat video ini:

    Penerbitan Mengenai Asma